課下限時(shí)集訓(xùn)(32) 烴的含氧衍生物

課下限時(shí)集訓(xùn)（32）烴的氧衍生物(限時(shí)：45分)一、選擇題．上海高考)列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是)A苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過濾B乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C．醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D．酸酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液．山東高考)枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的)A分子中含有2種能團(tuán)B可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C．mol分枝酸最多可與NaOH發(fā)中和反應(yīng)D．使的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同．張家界質(zhì)檢)食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維單之——子醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示列關(guān)芥子醇的說法正確的是)芥醇分子中有兩種含氧官能團(tuán)芥醇子中所有碳原子不可能在同一平面上C.芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最消耗32D．子能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路(應(yīng)條件略去如下：下列敘述錯(cuò)誤的是

()步(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl溶檢驗(yàn)3苯和蘿酯均可與酸性溶液發(fā)生反應(yīng)4C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶發(fā)生反應(yīng)步(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)．如圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①～⑦的說法不正確的是()A反應(yīng)①是加成反應(yīng)1

B只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)C．應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)D．應(yīng)和⑦反應(yīng)類型相同，均屬于氧化反應(yīng)．廣元模擬)迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B1mol迷香最多能和氫發(fā)生加成反應(yīng)C．迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D．mol迷香酸最多能與5molNaOH發(fā)反應(yīng)．對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、香料合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸在一定條件反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是()A上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到B在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有個(gè)吸收峰C．羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．mol對(duì)基扁桃酸與足量溶反應(yīng)，最多可消耗NaOH．[雙](2015·江高考己烷雌酚的一種合成路線如下：下列敘述正確的是)A在NaOH溶液中加熱，化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件下，化合物Y可HCHO發(fā)縮聚反應(yīng)C．FeCl溶可鑒別合物X和YD．合Y中含有手性碳原子二、非選擇題天津高)桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體A和B為料合成扁桃酸衍生物F的線如下：2

回答下列問題：(1)A的子式為HO，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所官能團(tuán)名稱為23________________________________________________________________________。寫出A＋BC的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________________________________________。(2)C()中①、②、③個(gè)的酸性由強(qiáng)到弱的順序是________________________________________________________________________。是分C生成的含有個(gè)六元環(huán)的化合分子中不同學(xué)環(huán)境的氫原子有種?！鶩的應(yīng)類型是________F在定條件下與足量NaOH溶反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量。寫出符合下列條件的F的所同分構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。①屬于一元酸類化合物；②苯環(huán)上只有2個(gè)代且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基。(5)已知：。A有種合成方法在框中寫出由乙酸合成A的線流程(其他原料任選)合成路線流程圖示例如圖所示：。．青模擬路線合成：

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列3

(1)A與氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)B→C的應(yīng)類型是__________。的構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)寫出F和量NaOH溶共熱時(shí)反應(yīng)的化方程式：________________________________________________________________________。(5)下列關(guān)于G說法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)．能與金屬鈉反應(yīng)c．1molG最能和mol氫反應(yīng)．分子式是CHO9311．一種重要的藥物中間體的構(gòu)簡(jiǎn)式為子樹脂Y路線如圖所示：

，合成和高分請(qǐng)回答下列問題：(1)合成高分子樹脂Y①A中氧官能團(tuán)的名稱為。②由A可得B，B的構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________________；4

BE的應(yīng)類型為_______________。③有種同分異構(gòu)體中種同分異構(gòu)體Z的構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)的法正確的_______(填序號(hào))。a能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)．能與H在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)2c．在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)molZ最能消耗2mol．加熱條件下，與醇液反應(yīng)，只能生成一種有機(jī)物④寫出XY應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。⑤已知碳碳雙鍵能被氧氣氧化，則上述流程中“BE”和“E”步作用是________________________________________________________________________。(2)合成有機(jī)物W①寫出NW反的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。②實(shí)驗(yàn)室由N合成W的程中，可使用如圖所示的裝置提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。油水分離器可以隨時(shí)將油和水分離出去運(yùn)化學(xué)平衡原理分析使用該裝置可提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化

率

的

原

因________________________________________________________________________。參考答案與解析解析選D除苯中的雜質(zhì)苯酚，應(yīng)加入NaOH溶液，使苯轉(zhuǎn)化為可溶性的苯酚鈉，最后分液得苯A誤；除去乙醇中的雜質(zhì)乙酸，應(yīng)加N溶洗后再蒸，2餾出物即為乙醇B錯(cuò)；除去乙醛中的雜質(zhì)乙酸，應(yīng)加入NaOH溶液，洗滌后再蒸餾錯(cuò)誤乙與碳酸鈉反應(yīng)生成乙鈉酸鈉溶解在水中與乙酸丁酯分層分液可得到乙酸丁酯，D正。解析：A項(xiàng)，分子中含有官能團(tuán)：羧基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵B項(xiàng)與乙醇、乙酸均發(fā)生酯取代)反應(yīng)C項(xiàng)mol分枝酸最多可與mol發(fā)中和反應(yīng)，因?yàn)榉肿又兄挥?個(gè)基D項(xiàng)，使溴的四氯化碳溶褪色是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)。解析：芥醇子中的三種含氧官能團(tuán)分別為醚鍵、酚羥基和醇羥基；苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)通過單鍵的旋可以使所有碳原子處于同一平面上于類與溴水反應(yīng)通常在酚羥基的鄰對(duì)位上但芥子醇中這些位置均被其他基團(tuán)占據(jù)只有碳碳雙鍵與5

溴水發(fā)生反應(yīng)子醇分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和醇羥基發(fā)生加成代和氧化反應(yīng)。解析選D在苯氧乙酸、苯酚的混合物中，用FeCl溶可檢驗(yàn)出酚羥基A正；3苯酚、菠蘿(含有碳碳雙鍵均可被酸性溶氧化，正；苯氧乙酸中含有羧基4能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，菠蘿中含有酯基，能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)確；由于菠蘿酯和烯丙醇中都含有碳碳雙鍵，因此在二者的混合物中用溴水無法檢驗(yàn)烯丙醇的存在，錯(cuò)。解析：①乙與溴的加成反應(yīng)②乙烯的加聚反應(yīng)③是乙醇催化氧化成乙醛的反應(yīng)是酸乙酯水解到乙醇的反應(yīng)是乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)是酸乙酯水解得到乙酸反應(yīng)是乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯的反應(yīng)項(xiàng)水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)，正確D項(xiàng)，③是氧化反應(yīng)，⑦是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。解析：該機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，A項(xiàng)誤子迷迭香酸中含有2個(gè)環(huán)1個(gè)碳雙鍵則mol迷香酸最多能與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B項(xiàng)誤分迷迭香酸中含有4個(gè)羥基、個(gè)基、個(gè)酯基，則迷香酸最多能與6molNaOH發(fā)反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析：mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶反應(yīng)，最多可消耗2，故不正確。解析：、CA項(xiàng)，化合物X在水溶液作用下，只能發(fā)生取代反應(yīng)，在NaOH醇液作用下才能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤選Y分中含有酚羥基，因此以與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，正確C選項(xiàng)X子中沒有酚羥基Y分中有酚羥基，因此可以用溶液來鑒別，正確D選Y分中苯環(huán)中間的兩個(gè)碳原子均為手性碳原子，錯(cuò)誤。3解析(1)A的子式為HO，能發(fā)生銀反應(yīng)，說明分子中含有醛基，具有酸性，22說明含有羧基，故A的構(gòu)簡(jiǎn)式為。A和B發(fā)生反應(yīng)生成C，根據(jù)C的構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷B為酚，故A＋B→C的學(xué)方程式為。(2)酸性強(qiáng)弱關(guān)系是羧基＞酚羥基醇羥基，故中個(gè)OH酸由強(qiáng)到弱的順序是③＞①＞②。分C成含3個(gè)元環(huán)的，的構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中共有不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(4)由合成圖可知D生發(fā)醇羥基的取代反應(yīng)F中有的官能團(tuán)有酚羥基、酯基和溴原子，都能和溶反應(yīng)耗mol的分異構(gòu)體具備的條件是個(gè)COOH分子中有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，其中一個(gè)是OH根據(jù)碳鏈異構(gòu)和的置異構(gòu)，可以寫出F的分異構(gòu)體有種分別是6

PCl3PCl3。(5)乙酸合成，根據(jù)題中已給方程式信息發(fā)乙酸αH的取代引入氯原子，之后發(fā)生水解反應(yīng)生成醇羥基，將溶液酸化后再催化氧化生成醛基。合成路線流程圖為COOH答案：(1)基、羧基

。解析：(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中在醛基，由流程圖可A與O反2應(yīng)可以生成乙酸，則A為CH(2)由B和的構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，乙酸分中的羥基3被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)與醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)由F的構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和在化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為3NaOH→＋COONa＋CH＋O33

＋7

(5)G分的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣、b項(xiàng)正確1含1碳雙鍵和1mol苯，所以可與mol氣加成c選錯(cuò)；G的子式為CHO，