醫(yī)藥商品學概論

醫(yī)藥商品學概論第一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五千手觀音21位演員中18人因藥致聾第二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五思考？哪些藥物容易導致藥物毒性耳聾？1999年，國家頒布了《常用耳毒性藥物的臨床使用規(guī)范》，公布了30種容易導致耳聾的藥物，而這其中最常用的藥物就有十多種：鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、小諾霉素、紅霉素、氯霉素、鹽酸萬古霉素、阿司匹林、奎寧、速尿、利尿酸。第三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五思考？為什么會出現(xiàn)那么多的藥物致聾現(xiàn)象？醫(yī)生責任？藥監(jiān)責任？病人（家長）責任？第四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五被稱為20世紀最大的藥物

災難！第五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五思考？

“反應?！笔录瘎〉脑颍糠此济绹鳩DA的明智決定！第六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五內(nèi)容1醫(yī)藥商品學研究的對象和任務2認識醫(yī)藥商品3醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理第一章認識醫(yī)藥商品學第七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五學習目標

一、知識目標二、技能目標第八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五醫(yī)藥商品學的概念醫(yī)藥商品學是一門研究藥品、保健品和其他醫(yī)療用品作為商品的使用價值及在流通過程中實現(xiàn)使用價值規(guī)律的應用學科。醫(yī)藥商品學研究的客體是醫(yī)藥商品。醫(yī)藥商品的范圍很廣，其主要作用是維護人類健康。

第一節(jié)醫(yī)藥商品學研究的對象和任務第九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五醫(yī)藥商品學的研究對象1.醫(yī)藥商品的商品屬性2.決定醫(yī)藥商品屬性的有關要素第十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五醫(yī)藥商品學的主要內(nèi)容（1）醫(yī)藥商品質(zhì)量與質(zhì)量標準（2）醫(yī)藥商品的成分、外觀、性能及臨床用途（3）醫(yī)藥商品品種的分析及品種發(fā)展規(guī)律（4）醫(yī)藥商品的分類管理與陳列（5）醫(yī)藥商品的包裝（6）醫(yī)藥商品的合理使用第十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五醫(yī)藥商品學任務1.醫(yī)藥商品經(jīng)營人員和消費者通過掌握醫(yī)藥商品知識，學會合理用藥，促進醫(yī)藥商品使用價值的實現(xiàn)，推動經(jīng)濟發(fā)展2.全面評價醫(yī)藥商品的質(zhì)量，指導醫(yī)藥商品質(zhì)量的改進和新藥開發(fā)，促進醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出能夠滿足消費者和社會需求的商品第十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五3.研究醫(yī)藥商品的包裝、儲存，掌握不同商品在生產(chǎn)和流通過程中可能引起的質(zhì)變的各種因素，根據(jù)醫(yī)藥商品的特性確定適宜的包裝，進行合理的儲存與運輸，以利于保護商品的質(zhì)量。第十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五4.規(guī)范醫(yī)藥商品經(jīng)營，保證為人們提供質(zhì)量合格、安全有效的藥品。5

.實現(xiàn)對醫(yī)藥商品的分類管理。第十四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五第二節(jié)認識醫(yī)藥商品藥物具有治療、預防和診斷疾病的化學物質(zhì)稱為藥物。這些物質(zhì)可來源于植物、動物、礦物或人工合成品。一、藥品第十五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

藥品及分類藥品(drugs)是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。注意：藥品與藥物概念的區(qū)別第十六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五藥品范圍中藥材中藥飲片中成藥化學制劑抗生素放射性藥品血液制品血清疫苗第十七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五藥品是人類共同需求的商品1970年全球醫(yī)藥產(chǎn)值為217億美元，到2000年已猛增到3000多億美元。預計2011年世界藥品市場，將達到8800億美元。發(fā)展速度超過其他產(chǎn)業(yè)，醫(yī)藥行業(yè)因此被稱為“朝陽產(chǎn)業(yè)”。第十八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五醫(yī)藥商品分類，可分為六大類

中藥材和飲片中成藥中醫(yī)營養(yǎng)保健康復用品西藥化學藥和生物藥醫(yī)藥原料藥及中間體醫(yī)療器具和醫(yī)療設備及醫(yī)用材料第十九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥主要內(nèi)容如下：（1）現(xiàn)代藥：指19世紀以來發(fā)展起來的化學藥品、抗生素、生物制品等，是用合成、分離、提取、化學修飾、生物工程等現(xiàn)代科學方法得到的物質(zhì)，并且是用現(xiàn)代醫(yī)學理論和方法篩選確定其藥效的。我國一般把它稱為西藥。第二十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

現(xiàn)代藥與傳統(tǒng)藥（2）傳統(tǒng)藥：指各國歷史上流傳下來的藥物，主要是動、植物藥和礦物藥。我國的傳統(tǒng)藥主要是中藥，其治病的理論、藥物加工的原則和選藥的依據(jù)都是受中醫(yī)辨證理論的指導。我國的傳統(tǒng)藥還包括各民族藥，如藏藥、蒙藥、苗族藥等。第二十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

中藥與西藥根本區(qū)別：在于應用的醫(yī)學理論不同第二十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

【藥品名稱】

復方黃連素片

漢語拼音：FufangHuangliangsuPian

劑型：片劑

【成份】鹽酸小檗堿、木香、吳茱萸、白芍。

【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕黃色至棕褐色；味苦、微辛。

【功能主治】清熱燥濕、行氣、止痛、止痢止瀉。用于大腸干燥，赤白下痢，里急后重或暴注下瀉，肛門灼熱。

【通用名稱】鹽酸小檗堿【拼

音

名】YansuanXiaobojianPian【英

文

名】Berberine

Hydrochloride

Tablets【成

份】本品每片含主要成分鹽酸小檗堿0.1克，輔料為淀粉、羥丙基纖維素、微粉硅膠、硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、糊精，色素：檸檬黃。【性

狀】本品為淡黃色糖衣片，除去糖衣后顯黃色【適

應

癥】本品對細菌只有微弱的抑菌作用，但對痢疾桿菌、大腸桿菌引起的腸道感染有效，用于治療腸道感染、腹瀉。第二十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五注冊（上市）藥品

定義：上市藥品又稱注冊藥品，指經(jīng)SFDA審查批準并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準文號或進口藥品注冊證的藥品。第二十四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五新藥未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品增加新的適應證、改變給藥途徑改或劑型，制成新的復方制劑，亦按新藥管理。注意：新藥在實驗室研究中不屬于藥品，可稱為“藥物”；一旦經(jīng)批準進入臨床研究以及批準生產(chǎn)上市，則屬于藥品范疇。第二十五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五第二十六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五仿制藥品指仿制SFDA已批準上市的已有國家標準的藥品。試行標準的藥品和受國家行政保護的品種不得仿制。進口藥品指進口境外制藥廠商所在生產(chǎn)國家或者地區(qū)的上市藥品。第二十七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五假藥與劣藥有下列情形之一的，為假藥：

（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。第二十八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五藥品成分的含量不符合國家藥品標準，的為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

（三）超過有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標準規(guī)定的。第二十九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

醫(yī)療器械

定義：是指用于人體、旨在達到下列目的的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料及其他類似或者相關的物品，包括所需要的軟件。

第三十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

醫(yī)療器械其使用旨在達到下列預期目的：

（一）對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解；

（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償；

（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)；

（四）妊娠控制。第三十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五

醫(yī)療器械

注意：其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。第三十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五保健食品

能調(diào)節(jié)人體功能、適于特定人群食用但并不以治療為目的食品。2.屬性：（1）食品屬性（2）功能屬性（3）非藥品屬性（5）對人體不產(chǎn)生急性或慢性的危害3.保健食品標志：1.定義第三十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五第三節(jié)醫(yī)藥商品的質(zhì)量和質(zhì)量管理一、藥品質(zhì)量的特殊性藥品是治病救人的物質(zhì)，只有符合法定質(zhì)量標準的合格藥品才能保證療效。否則，療效不能保證。因此，藥品只能是合格品，不能像其他商品一樣可分為一級品、二級品。藥品的真?zhèn)伪仨氂蓪I(yè)人員依照法定的藥品標準和測試方法進行鑒別。一般來說，患者不具備鑒定藥品的能力。為此，藥品監(jiān)督的部門應加強藥品的管理。

第三十四頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五（一）藥品使用的特殊性2.藥品的兩重性1.藥品的醫(yī)用專屬性（1）治療作用（2）不良反應例如，鹽酸嗎啡，使用合理是鎮(zhèn)痛良藥；管理不善，濫用又是成癮的毒品。第三十五頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五3.藥品的時效性藥品是有效期的，在規(guī)定的時間內(nèi)，質(zhì)量是可保證的，超過效期的藥品就是不合格藥品了。另外，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營部門平時就有適當儲備，這樣能保證做到“藥等病，而不是病等藥”。4.消費者低選擇性5.種類復雜性第三十六頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五（二）藥品質(zhì)量的嚴格性國家對藥品的管理是全方位的，不同于一般商品的特殊性藥品必須由專業(yè)檢驗機構中的專業(yè)人員進行監(jiān)督檢查。SFDA負責制定并頒布藥品標準。（三）藥品管理方式的特殊性第三十七頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五二、醫(yī)藥商品的質(zhì)量特性基本特征：有效性、安全性方便性、經(jīng)濟性重要特征：穩(wěn)定性、均一性第三十八頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五三、醫(yī)藥商品的質(zhì)量標準1.定義2.我國的國家藥品標準：《中華人民共和國藥典》、藥品注冊標準、其他藥品標準第三十九頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》、ChP

局頒標準：所有未收載入藥典的藥品標準。藥品注冊標準：指SFDA批準給申請人特定的藥品標準，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標準。第四十頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五四、醫(yī)藥商品的質(zhì)量管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP（GoodManufacturingPractices）《藥品臨床試驗管理規(guī)范》GCP（GoodClinicalPractice）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》GSP（GoodSupplyPractice）第四十一頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五現(xiàn)代醫(yī)藥商業(yè)的發(fā)展概況1、從建國初期到20世紀八十年代：統(tǒng)購統(tǒng)銷2、20世紀八十年代以來：多渠道經(jīng)營3、1998年國家成立藥品監(jiān)督管理局：集約化階段第四十二頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五我國醫(yī)藥流通產(chǎn)業(yè)的特點1.我國醫(yī)藥商業(yè)發(fā)展迅速2.行業(yè)集中度顯著提高3.市場監(jiān)管力度加大，流通秩序不斷得到改善4.醫(yī)藥商品的現(xiàn)代物流迅速發(fā)展5.外資進入中國藥品分銷市場的步伐已悄然加快。第四十三頁，共四十六頁，編輯于2023年，星期五國際醫(yī)藥市場特點（一）國際醫(yī)藥市場的銷售情況產(chǎn)業(yè)壟斷化、企業(yè)寡頭化、經(jīng)營規(guī)范化