藥物治療緒言

藥物治療緒言第一頁，共42頁。二、藥理學分支學科

1、生化藥理學

2、分子藥理學

3、遺傳藥理學

4、免疫藥理學

5、臨床藥理學

6、神經(jīng)藥理學等

第二頁，共42頁。第二章藥效學

第一節(jié)藥物的作用

一.藥物作用的基本表現(xiàn)

1、興奮性改變：

(1)興奮性：指機體感受刺激產(chǎn)生反應

的能力。

(2)興奮藥：使興奮性增高，功能增強，

如尼可剎米興奮呼吸指數(shù)使呼吸增強。

(3)抑制藥：使興奮性降低，功能減弱，如嗎啡抑制呼吸中樞使呼吸減弱。第三頁，共42頁。2、新陳代謝改變：

許多藥物通過影響新陳代謝而發(fā)揮

效應，如腎上腺素使血糖升高；胰

島素使血糖降低。

3、適應性改變：

藥物通過增強或抑制機體對環(huán)境變

化的適應性而達到防治疾病的目的，

如免疫增強藥和免疫抑制藥。第四頁，共42頁。二、藥物作用的選擇性

1、選擇性：指藥物只對某些組織器官

發(fā)生明顯作用，而對其它組織作用

很小或無作用。

2、選擇性形成的有關(guān)因素：

(1)藥物分布的差異；(2)組織生化功

能差異：通過干擾組織某一生化代

謝過程而發(fā)揮效應；(3)細胞結(jié)構(gòu)的

差異，如青霉素通過抑制細胞壁合

成選擇性地殺滅革蘭氏陽性細菌，

而人和動物的細胞無任何影響。第五頁，共42頁。三、藥物作用的臨床效果

1、治療作用：指凡符合用藥目的或達

到防治效果的作用。治療目的分為

對因和對癥治療。

2、不良反應：指不符合用藥目的，甚

至給病人帶來痛苦的作用。

(1)副作用：指藥物在治療劑量時出現(xiàn)

與治療目的無關(guān)的作用。第六頁，共42頁。(2)毒性反應：指由于藥物劑量過大，用藥時間過長或機體敏感性過高，使機體產(chǎn)生病理反應或有害反應，分為急性和慢性毒性反應。(3)后遺效應：指停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應。

(4)繼發(fā)反應：指繼發(fā)于藥物治療作用之后的一種不良反應，如長期應用廣譜抗生素引起的兩重感染。第七頁，共42頁。(5)變態(tài)反應(過敏反應)：指與藥理作

用無關(guān)的病理性免疫反應。

(6)致畸作用：影響胚胎的正常發(fā)育而

引起畸胎的作用，常發(fā)生于妊娠頭

20天至3個月內(nèi)。

(7)致突變與致癌作用：致突變作用指

藥物使DNA分子中的堿基對排列順

序發(fā)生改變(基因突變).

第八頁，共42頁。四.藥物劑量一效應關(guān)系

1.量效關(guān)系:藥物的藥理效應隨著劑

量或濃度的增加而增加,二者間的

規(guī)律性變化稱為量效關(guān)系.

2.最小有效量(閾劑量):剛引起藥理

效應的劑量.

3.極量:引起最大效應而不發(fā)生中毒

的劑量.

4.常用量:比閾劑量大,比極量小的劑

量.一般情況下治療量不應超過量.

5.最小中毒量:剛引起輕度中毒的量.

6.致死量:引起死亡的劑量.

第九頁，共42頁。第十頁，共42頁。7.效價強度:藥物達到一定效應時所需要的劑量.

8.效能:藥物的最大效應.

9.安全范圍:最小有效量和最小中毒量之間的距離.

10.半數(shù)致死量(LD50):引起半數(shù)動物死亡的劑量.

第十一頁，共42頁。11.半數(shù)有效量(ED50):引起半數(shù)動物陽性反應的劑量.

12.治療指數(shù):LD50與ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小.

13.可靠安全系數(shù)(CSF):CSF=LD1/ED99,比值大于是,安全系數(shù)較大,比值小于1,安全系數(shù)小.

第十二頁，共42頁。第二節(jié)藥物作用機制

一.非特異性藥物作用機制:與藥物的理化性質(zhì)有關(guān).

1.滲透壓作用:如甘露醇的脫水作用.

2.脂溶作用:如全身麻醉藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉作用.

3.影響PH:如抗酸藥中和胃酸.

4.絡(luò)合作用:如二巰基丙醇絡(luò)合汞,砷等重金屬離子而解毒.第十三頁，共42頁。二.特異性藥物作用機制:與藥物的化學結(jié)構(gòu)有關(guān).

1.干擾或參與代謝過程:藥物通過影響酶的活性而發(fā)揮作用.如新斯的明抑制膽堿酯酶(AchE)的活性而增強乙酰膽堿(Ach)的作用.

2.影響生物膜的功能:如抗心律失常藥通過影響Na+.Ca2+或K+的跨膜轉(zhuǎn)運而發(fā)揮作用.

第十四頁，共42頁。3.影響體內(nèi)活性物質(zhì):乙酰水揚酸通過抑制前列腺素合成而發(fā)揮解熱,鎮(zhèn)痛和抗炎作用.

4.影響遞質(zhì)釋放或激素分泌：如麻黃堿促進末梢釋放去甲腎上腺素(NA).第十五頁，共42頁。(1)受體概念：受體為糖蛋白或脂蛋白，存在于細胞膜、細胞漿或細胞核內(nèi)，能與藥物相結(jié)合并能傳遞信息和引起效應的細胞成分。

(2)藥物與受體結(jié)合作用的特點：

①高度特異性；②高度敏感性；③受體占領(lǐng)飽和性；④藥物與受體是可逆性結(jié)合。

第十六頁，共42頁。(3)激動藥與拮抗藥

①激動藥：與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性(效應力).

②拮抗藥：與受體有較強的親和力，但無內(nèi)在活性。

③部分激動藥：與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性。

第十七頁，共42頁。(4)受體調(diào)節(jié)與藥物作用關(guān)系：

①受體向下調(diào)節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時，受體數(shù)目減少。向下調(diào)節(jié)與耐受性有關(guān)。

②受體向上調(diào)節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體數(shù)目增加。向上調(diào)節(jié)與長期應用拮抗劑后敏感性增加有關(guān)。

第十八頁，共42頁。第三章藥動學

第一節(jié)藥物體內(nèi)過程

一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

1、被動轉(zhuǎn)運(順梯度轉(zhuǎn)運):藥物依賴于膜兩側(cè)的濃度差，從高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)擴散轉(zhuǎn)運的過程。大多數(shù)藥物屬于被動轉(zhuǎn)運。

(1)特點：不需要載體，不消耗能量，無飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。第十九頁，共42頁。

藥物體內(nèi)過程第二十頁，共42頁。(2)影擴散速度的因素：

①膜兩側(cè)的藥物濃度差。

②藥物的理化性質(zhì)：分子量小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜轉(zhuǎn)運，反之難跨膜轉(zhuǎn)運第二十一頁，共42頁。2、主動轉(zhuǎn)運：是一種逆濃度(或電位)差的轉(zhuǎn)運。

特點：需要載體，消耗能量，有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制。

第二十二頁，共42頁。二、吸收

吸收速度與程度主要取決于藥物的理化性質(zhì)、劑型、劑量和給藥途徑。

1、消化道吸收

(1)口腔粘膜：脂溶性藥物如硝酸甘油(舌下給藥)以簡單擴散方式被吸收。

(2)胃：小的水溶性分子如酒精可自胃粘膜吸收。

(3)小腸、大腸：大多數(shù)藥物在小腸被吸收。

第二十三頁，共42頁。(4)影響藥物在胃和腸中吸收的因素：

①溶解度：多數(shù)藥物以脂溶擴散的方式被吸收。

②PH:PH主要通過改變解離與非解離分子的比值而影響吸收。

弱酸性藥物在酸性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多；但在堿性環(huán)境中，解離型多，脂溶性小，吸收小。

弱堿性藥物在堿性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多；但在酸性環(huán)境中，解離型多，脂溶性小，吸收少。第二十四頁，共42頁。(5)首過消除：某些藥物通過腸粘膜及肝臟時經(jīng)受藥物代謝酶滅活代謝，進入體循環(huán)的藥量減少。

2、皮下和肌肉組織吸收：藥物脂溶性高、局部血流量大易吸收。第二十五頁，共42頁。三、分布

決定藥物在體內(nèi)分布的因素：

1、藥物的理化性質(zhì)：如分子大小，脂溶性。

2、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率：為可逆性疏松結(jié)合，結(jié)合型藥物分子量增大，不能跨膜轉(zhuǎn)運、代謝和排泄，并暫時失去藥理活性，某些藥物可在血漿蛋白結(jié)合部位上發(fā)生競爭排擠現(xiàn)象第二十六頁，共42頁。3、藥物與組織的親和力，如碘在甲狀腺中濃度比血漿高1萬倍。

4、特殊屏障：

(1)血腦屏障：血液與腦細胞、血液與腦脊液、腦脊液與腦細胞之間的屏障。分子量小脂溶性高的藥物易通過血腦屏障。

(2)胎盤屏障：某些藥物可通過此屏障引起胎兒不良反應。

5、體液PH:如用碳酸氫鈉堿化血液和尿，促進巴比妥類藥物由腦細胞向血漿中轉(zhuǎn)運和從尿排泄。第二十七頁，共42頁。四、生物轉(zhuǎn)化(代謝)

1、生物轉(zhuǎn)化類型及其催化酶：

(1)生物轉(zhuǎn)化類型：

①第一相反應：包括氧化、還原、水解，是母藥加入極性基因如-OH，產(chǎn)物的多數(shù)是滅活的代謝物，但也有少數(shù)藥物變?yōu)榛钚曰蚨拘源x物。

②第二相反應：結(jié)合反應，是母藥或代謝物與內(nèi)源性物質(zhì)如葡萄糖醛酸和甘氨酸結(jié)合。結(jié)合的產(chǎn)物一般是極性高，水溶性大、藥物活性減弱或消失。第二十八頁，共42頁。(2)催化酶：

①專一性酶：如乙酰膽堿酯酶(AchE)、單胺氧化酶、它們分別轉(zhuǎn)化Ach和單胺類藥物。

②非專一性酶：肝微粒體混合功能氧化酶(肝藥酶)。

組成：細胞色素P450，細胞色素b5和輔酶Ⅱ(NADPH)。

功能：促進多種藥物和生理代謝物的生物轉(zhuǎn)化。

第二十九頁，共42頁。2、肝藥酶的誘導劑和抑制劑：

(1)誘導劑：如苯巴比妥鈉和苯妥英鈉，能誘導酶的活性，加速自身或其它藥物的代謝，使藥物效應減弱，如苯巴比妥長期應用后產(chǎn)生耐受性。

(2)抑制劑：如異煙肼和氯霉素，能抑制酶的活性，降低其它藥物的代謝，使藥物效應敏化。

第三十頁，共42頁。五、排泄

1、腎排泄(主要排泄途徑):

(1)藥物從腎小管中重吸收量與尿液PH有關(guān)。弱酸性藥在酸性尿中非解離型多，易重吸收，排泄慢；在堿性尿中，解離型多，重吸收少，排泄快，如弱酸性巴比妥類中毒時，用碳酸氫鈉以堿化尿液，促進排泄。

(2)同類藥物之間有競爭性抑制排泄現(xiàn)象，如丙磺舒抑制青霉素自腎小管分泌。

第三十一頁，共42頁。2、膽汁排泄：

許多藥物如洋地黃毒堿甙或其它代謝物從肝細胞經(jīng)膽汁排入小腸中，結(jié)合型藥物在腸中受細菌或酶的水解后可被重吸收，形成肝腸循環(huán)。

3、乳汁排泄：某些藥物如嗎啡經(jīng)乳汁排泄，故哺乳期用藥時應注意。

第三十二頁，共42頁。第二節(jié)藥動學的基本參數(shù)及概念

一、時量關(guān)系和時量曲線

血漿藥物濃度隨時間的變化過程稱時量關(guān)系。以濃度或?qū)?shù)濃度為縱坐標和以時間為橫坐標作圖為時量曲線。第三十三頁，共42頁。二、房室概念與房室模型

1、一室模型：假定身體由一個房室組成，給藥后藥物立即均勻地分別于整個房室，并以一定的速率從該室消除。單次靜注給藥時，時量(對數(shù)濃度)曲線呈單指數(shù)消除。

第三十四頁，共42頁。2、二室模型：

假定身體由兩個房室組成，即中央室(血流豐富的器官如心、肝、腎)和周邊室(血流量少的器官如骨、脂肪)。給藥后藥物立即分布到周邊室。單次靜注給藥時，時量(對數(shù)濃度)曲線呈雙指數(shù)衰減即分為分布相和消除相。第三十五頁，共42頁。三、生物利用度：

不同劑型的藥物能吸收并經(jīng)首過消除后進入體循環(huán)的相對份量及速度。

A(進入體循環(huán)藥物量）

F(生物利用度)=

------------------×100％D（服藥劑量）

第三十六頁，共42頁。四、血藥濃度--時間曲線下面積：表示在服用某一劑量后的一定時間內(nèi)吸收入血的藥物相對量。

五、表觀分布容積(Vd)

藥在體內(nèi)達到平衡時，按血藥濃度(C)推算體內(nèi)藥物總量(A)在理論上應占有的體液容積。

Vd(L)=A(mg)/C(mg/L)

第三十七頁，共42頁。六、藥物消除動力學

1、恒量消除(零級動力學消除):每單位時間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物，這是由于血藥濃度過高，超出了機體消除能力的極限。當血藥濃度下降至最大消除能力以下時，則按一級動力學消除。

特點：

(1)藥物血漿半衰期（t1/2)隨血漿濃度

高低而變化；

(2)時量曲線用普通坐標時為直線。第三十八頁，共42頁。2、恒比消除(一級動力學)：每單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥量，由于血藥濃度較低，未超出機體消除能力的極限。

特點：

(1)藥物血漿t1/2恒定，不隨血藥濃度

高低而變化；

(2)時量曲線用普通坐標時為曲線，血藥濃度改為對數(shù)尺度時呈直線。

第三十九頁，共4