乙酸異戊酯的制有機化學實驗報告_第1頁
乙酸異戊酯的制有機化學實驗報告_第2頁
乙酸異戊酯的制有機化學實驗報告_第3頁
乙酸異戊酯的制有機化學實驗報告_第4頁
乙酸異戊酯的制有機化學實驗報告_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

3實驗名稱:乙酸異戊酯的制備學院:化工學院專業(yè):化學工程與工藝班級:姓名: 學號指導教師:房江華、李穎日期:一、試驗目的:1、 了解從有機酸合成酯的一般原理和方法;2、 把握蒸餾、分液漏斗、分水器的使用等操作。二、試驗原理:有機酸與醇在強酸催化作用下生成酯的過程。OCHC OH+

CH3CHCH

HSO

O2 4CHC OCH2 4

CH3CHCHCH

+HO3 2 2 3 3 2 2 3 2乙酸 異戊醇

乙酸異戊酯三、主要試劑及物理性質:化合物化合物M/沸水溶密度/外觀點/℃性無色透亮液易溶冰醋酸117(20/4℃)體,具有刺激性于水.9氣味。無色透亮液異戊醇微溶相對密度于水(水=1):易燃。具有水果不溶乙酸異143相對密度〔香蕉〕香氣,于水戊酯(水=1)易燃,毒性小。不溶無色透亮液環(huán)己烷水溶性于水 體有特別氣味,四、試驗試劑及儀器:高度易燃。試 異 冰醋濃環(huán)5%碳酸無 飽和劑 戊醇 酸硫酸己烷氫鈉水溶液水硫酸 食鹽水溶鎂 液用 6ml 4ml量25ml至中性適 5ml量儀儀圓分溫冷凝接蒸玻分錐加熱裝置器名底燒瓶水器度計管〔球形,收管餾頭 璃棒 液漏形瓶〔電爐、鐵架稱直形〕斗臺等〕儀10021器規(guī)ml—————格〔50ml〕數(shù)2112111121量五、儀器裝置:六、試驗步驟及現(xiàn)象:時時步驟現(xiàn)象間在圓底燒瓶中滴加濃硫酸時有特25ml100ml殊芳香味的無色氣體逸出,圓底燒瓶內(nèi)單口燒瓶中,然后搖勻,固定。為無色透亮液體。②裝上分水器,加水至距支管口圓底燒瓶中溶液產(chǎn)生氣泡,開頭沸13~5mm,分水器上接一回流冷凝管,裝騰,分水器中水的上層明顯看到分層4:03~好裝置,檢漏,回流〔1h~。即環(huán)己烷和水的恒沸化合物蒸出〕,15:26水位上升,水滴順著壁流下,圓底燒瓶上端口出有液體滴下。③翻開分水器的閥門,分別出沉積在環(huán)己烷液面下的水。

分別出約水,燒瓶底部消滅黃色。④停頓加熱回流,換掉裝置。

不再有液體回流。加水后分層,震蕩搖擺后渾濁,靜的水,震蕩搖擺靜置后緩慢分層。置后分液。⑥參與5%的碳酸氫鈉溶液調(diào)整溶 加碳酸氫鈉溶液后分層,震蕩搖擺液至中性(搖擺中要翻開閥門將生成 靜置后分層下層有少量液體。的二氧化碳氣體放出),震蕩,靜置,分液。5ml蕩,靜置,分液。⑧將分液漏斗中剩余的有機層轉

后渾濁,靜置后分層。白色粉末狀無水硫酸鎂參與燒瓶移到枯燥的圓底燒瓶中,參與適量的 后充分混合之后結為白色塊狀。無水硫酸鎂枯燥。⑨開頭加熱蒸餾。 第一滴餾分經(jīng)過直形冷凝管冷凝之后進入錐形瓶,溫度為78℃左右;蒸出較多透亮的環(huán)己烷。

78℃138℃~142℃最終蒸發(fā)完全。七、數(shù)據(jù)處理與試驗結果:由于冰醋酸過量,則按異戊醇計算:稱名理論上乙酸異戊酯的質量乙酸異戊酯的真實質量乙酸異戊酯體積產(chǎn)率值量~g%~%理論上乙酸異戊酯的質量:m=(P

×V異戊醇

×M異戊醇

)/M乙酸異戊酯

=×6×/=乙酸異戊酯的真實質量:m=P

×V乙酸異戊酯

=×~=~g乙酸異戊酯產(chǎn)率=〔m/m〕×100%八、留意事項:①滴加濃硫酸時要緩慢滴加,邊加邊震蕩,防止異戊醇被碳化或外濺;②分液漏斗使用之前要檢漏,以防止洗滌時造成產(chǎn)品損失;被氣體沖出④蒸餾所用的儀器必需事先枯燥過,不得將枯燥劑放入蒸餾燒瓶內(nèi);⑤蒸餾、回流過

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論