2023學(xué)年山東省泰安市高二(下)期末化學(xué)試卷(附答案詳解)

2023-2023學(xué)年山東省泰安市高二〔下〕期末化學(xué)試卷近年來我國取得了世界矚目的科技成果，化學(xué)功不行沒。以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )“嫦娥五號(hào)”上的國旗能夠抵擋月表惡劣的環(huán)境，做到不褪色，不串色、不變形，其制作材料是一種型復(fù)合材料“北斗系統(tǒng)”組網(wǎng)成功具有戰(zhàn)略意義，北斗芯片中的基體材料為晶體硅加熱法是疫苗滅活的一種方法，加熱法“滅活”只發(fā)生物理變化柔性顯示器的基底材料是導(dǎo)電高分子材料以下有關(guān)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )羊毛織品水洗后變形與氫鍵的變化有關(guān)酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛茶葉中含多種酚類物質(zhì)，常常飲用可抗氧化、防年輕絲綢的化學(xué)成分主要是纖維素，纖維素屬于自然有機(jī)高分子化合物以下說法正確的選項(xiàng)是( )乙炔的構(gòu)造式：CH≡CH甲基的電子式：鄰二甲苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式：描述的是π鍵的形成過程二硫醇烯與鋅的協(xié)作物(M)是一種具有光、電、磁等特別功能的型材料，合成途徑如下：上述7種物質(zhì)的晶體類型中不含有( )124頁離子晶體 B.分子晶體 C.共價(jià)晶體 D.金屬晶體以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是( )2?乙基?1，3?丁二烯B. 1，3，4?三甲苯C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D.3，3，4?三甲基?4?已醇科學(xué)家最近研制出有望成為高效火箭推動(dòng)劑的N(NO2)3(如下圖)。該分子中N?N?N鍵角都是108.19°，下列有關(guān)N(NO2)3的說法正確的選項(xiàng)是( )分子中N、O間形成的共價(jià)鍵是非極性鍵1對(duì)孤對(duì)電子該推動(dòng)劑的產(chǎn)物對(duì)環(huán)境無污染該分子易溶于水，因分子中N、O均能與水分子中的氫形成氫鍵反響制取。以下說法正確的選項(xiàng)是( )氫化鈣中的氫元素為+1價(jià)氫化鈣可用作復(fù)原劑和制氫材料氫化鈣(CaH2)是離子化合物，固體中含有H—H鍵可以取少量試樣滴加幾滴水，檢驗(yàn)反響是否產(chǎn)生氫氣來區(qū)分金屬鈣與氫化鈣某種醫(yī)用膠的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 ，在核磁共振氫譜上顯示的吸取峰的數(shù)目是(：下面構(gòu)造中d，e代表除氫原子以外的不同原子或基團(tuán)，Ha和Hb積相等 )( )A.3 B.4 C.5 D.6以下說法正確的選項(xiàng)是( )蔗糖、葡萄糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反響用溴水即可鑒別苯酚溶液、2，4?己二烯和甲苯224頁在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH用甘氨酸( )和丙氨酸( )縮合可形成3種二肽有機(jī)物X51，X中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.7%，則能在堿性溶液中發(fā)生反響的X的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))( )4種 B.9種 C.13種 D.15種脫落酸有催熟作用，可延長(zhǎng)鮮花盛開時(shí)間，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖，以下關(guān)于脫落酸的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )分子中全部碳原子均處于同一平面該物質(zhì)與氯化鐵溶液混合不顯紫色存在酯類同分異構(gòu)體肯定條件下，1mol脫落酸可與5molH2發(fā)生加成反響提純以下物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，所選除雜試劑和分別方法都正確的( )選項(xiàng) 物質(zhì) 除雜試劑 分別方法乙烷(乙烯酸性KMnO4溶液洗氣溴苯(溴) NaOH溶液 分液苯(硝基苯) 水 分液苯(苯酚) 溴水 分液A B.B C.C D.D以下說法正確的選項(xiàng)是( )C6H6分子構(gòu)造中肯定存在不飽和鍵分子式為C6H5NO2的不飽和度為6C6H12表示的物質(zhì)中可能存在順反異構(gòu)體，也可能存在手性碳原子等物質(zhì)的量有機(jī)分子與H2H2的量比不飽和度小的分子需H2多法匹拉韋是治療冠肺炎的一種藥物，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如下圖。以下說法不正確的選項(xiàng)是( )該分子的化學(xué)式為C5H4N3O2F該分子中C?N鍵的鍵能小于C?F鍵的鍵能該分子中σ鍵與π15：4324頁該分子中N、O、F的電負(fù)性的大小挨次為F>N>O以下裝置及操作均正確且能到達(dá)試驗(yàn)?zāi)康牡氖? )用甲裝置比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱用乙裝置從下口放出分液后上層的有機(jī)相，從而到達(dá)兩種液體分別的目的用丙裝置制取并收集乙烯氣體用丁裝置檢驗(yàn)溴乙烷消去反響的有機(jī)產(chǎn)物試驗(yàn)室可承受苯乙腈( )為原料制備苯乙酸：+NH4HSO4

+2H2O+H2SO4

制備苯乙酸的裝置示意如圖(加熱和夾持裝置等略)：：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。250mL三頸燒瓶a70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫酸和幾片碎瓷片，加熱至100℃40g苯乙腈，然后升溫至130℃，發(fā)生反響。答復(fù)以下問題：在裝置中儀器c的名稱是 ，其作用是 。反響完畢后加適量冷水，再分別出苯乙酸粗品。參加冷水的目的是 。以下儀器中可用于分別苯乙酸粗品的是(填標(biāo)號(hào)) 。分液漏斗漏斗C.燒杯D.直形冷凝管E.玻璃棒424頁提純粗苯乙酸的方法是 最終得到44g純品則苯乙酸的產(chǎn)率為 。(保存兩位有效數(shù)字)苯乙酸銅是合成納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。將苯乙酸參加到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后參加Cu(OH)2，攪拌30min，過濾。濾液靜置一段時(shí)間可以析出苯乙酸銅晶體?；旌先軇┲幸掖嫉淖饔檬?。寫出此步發(fā)生反響的化學(xué)方程式 。異戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一種重要的化工原料，能發(fā)生以下反響：：①烯烴與酸性KMnO4溶液反響的氧化產(chǎn)物對(duì)應(yīng)關(guān)系：烯烴被氧化的部位CH2=RCH=氧化產(chǎn)物 CO2 RCOOH②+△請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)寫出異戊二烯與溴1：1反響生成A的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。(2)B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，反響④的化學(xué)方程式為 。(3)Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，所含官能團(tuán)的名稱是 。X存在順反異構(gòu)，寫出它的反式異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式；X可能發(fā)生的反響有 (填字母)加成反響消去反響C.酯化反響D.氧化反響化合物W與異戊二烯屬于官能團(tuán)類別異構(gòu)，則W與Br2的CCl4溶液充分反響后得到的產(chǎn)物的名稱(用系統(tǒng)命名法)為 。524頁中國科學(xué)院從Z?烯丙基底物動(dòng)身，首次實(shí)現(xiàn)了銥催化Z式保存不對(duì)稱烯丙基的取代反響。CoIr同族，答復(fù)以下問題：基態(tài)鈷原子的價(jià)電子排布式為 。銥(Ir)的化合物中常見價(jià)態(tài)有+3和+4價(jià)，其中+4價(jià)更穩(wěn)定，緣由是 。6K3IrBr6是高強(qiáng)度曝光的增敏劑，用于激光照相材料，其陰離子IrBr3?Ir的價(jià)6層電子對(duì)數(shù)為6，該離子的空間構(gòu)造為 。某種Ir的協(xié)作物陽離子其構(gòu)造如圖1所示該離子中Ir原子的配位數(shù)是 。原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可用于表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。化合物IrO2的四方晶格290°，晶胞中局部原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)如下表所示。坐標(biāo)原子 x y zIr 0 0 0O 0.25 0.25 0其他Ir原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 晶體中與Ir最近的O有 個(gè)IrO2的晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm，晶體密度為rg?cm?3，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則IrO2的摩爾質(zhì)量為 (用代數(shù)式表示)g?mol?1。624頁Cu?Ni?Zn?Sn?Fe多金屬互化物。某種金屬互化物具有自范性，原子在三維空間呈周期性有序排列，該金屬互化物屬于 (填“晶體”或“非晶體”)，可通過 方法鑒別。協(xié)作物Ni(CO)4常溫下為液態(tài)，易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑。固態(tài)Ni(CO)4屬于 NiO FeO(填“<”或“>”)銅能與類鹵素(SCN)2反響生成Cu(SCN)2，1mol(SCN)2分子含有σ鍵的數(shù)目為 ；寫出一種與SCN?互為等電子體的分子 (化學(xué)式表示)。3往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成協(xié)作物[Cu(NH3)4](NO3)2。其中NO?中心原子的雜化軌道類型為 ，[Cu(NH3)4](NO3)2中存在的化學(xué)鍵類型除了極性共價(jià)鍵外，還有 。3立方NiO(氧化鎳)NiO晶體中常存在的缺陷(如圖二)：一個(gè)Ni2+空缺，另有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代，其結(jié)果晶體仍呈電中性，但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品組成Ni0.96O，該晶體中Ni3+與Ni2+的離子個(gè)數(shù)之比為 。辣椒的味道來自于辣椒素類化合物。辣椒素L的合成路線如圖。(局部試劑或產(chǎn)物略)：R?Hr3R?724頁②請(qǐng)答復(fù)：A分子無甲基，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。E中所含官能團(tuán)是 。C→D的化學(xué)方程式是 。(4)D與F生成G的反響類型是 。(5)J的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。將D與F等物質(zhì)的量投料時(shí)，G的產(chǎn)率較高，假設(shè)提高F的比例，則會(huì)使一種副產(chǎn)物(其分子量大于G)的含量增加，該副產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。：R?COCl+HO?R′→R?COOR′+HCl。試劑b為( )。K與試劑b發(fā)生反響時(shí)，不僅試劑b中氨基的氫發(fā)生取代，同時(shí)其羥基的氫也可發(fā)生取代；而K與試劑a發(fā)生反響時(shí)，只得到L。從基團(tuán)之間相互影響的角度分析，K與試劑a或試劑b反響時(shí)，產(chǎn)生上述差異的緣由是 。824頁答案和解析【答案】C【解析】解：A.在月球上開放的中國國旗，面料是芳綸纖維材料為主的型復(fù)合材料，故A正確；晶體硅為良好的半導(dǎo)體材料，可以用于制造計(jì)算機(jī)芯片，故B正確；C錯(cuò)誤；的高分子材料，故D正確；應(yīng)選：C。在月球上開放的中國國旗，應(yīng)具有抵擋月表惡劣環(huán)境，不褪色、不串色、不變形等性質(zhì)；晶體硅為良好的半導(dǎo)體材料；C.加熱可以使蛋白質(zhì)變性；D.顯示器件復(fù)合基底材料是通過用納米纖絲纖維素(CNF)來增加聚芳脂(PAR)。性，題目難度不大?！敬鸢浮緿【解析】解：A.羊毛織品中主要成分為蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)中含有大量氫鍵，水洗時(shí)會(huì)破壞其中局部氫鍵，使得織品變形，DNA為雙螺旋構(gòu)造，其中堿基對(duì)以氫鍵相連，故A正確；B.苯酚與甲醛通過縮聚反響生成酚醛樹脂，酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛，故B正確；C.C正確；D.絲綢的化學(xué)成分主要是蛋白質(zhì)，纖維素屬于自然有機(jī)高分子化合物，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：D。蛋白質(zhì)中含有大量氫鍵，水洗時(shí)會(huì)破壞其中局部氫鍵，DNA為雙螺旋構(gòu)造，其中堿基對(duì)以氫鍵相連；苯酚與甲醛通過縮聚反響生成酚醛樹脂；924頁酚類物質(zhì)具有復(fù)原性；絲綢的化學(xué)成分為蛋白質(zhì)。此題考察了生活中的有機(jī)物，生疏相關(guān)物質(zhì)的構(gòu)造與性質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目難度不大。【答案】BC22H?C≡C?，故A錯(cuò)誤；B.甲基中含有3個(gè)C?H鍵，C原子外圍電子數(shù)為7，其電子式為 ，故B正確；C.鄰二甲苯中苯環(huán)上的兩個(gè)甲基處于相鄰位置，其構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，故C錯(cuò)誤；D.沒有“肩并肩”，不是形成π鍵的過程，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。A.CHCH是乙炔的構(gòu)造簡(jiǎn)式；甲基中C7；

是原子“頭碰頭”形成的是α鍵，是間二甲苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式；原子“頭碰頭”形成的是α鍵，原子“肩并肩”形成的是π鍵。此題考察化學(xué)用語，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物命名與同分異構(gòu)體、共價(jià)鍵的類型及形成過程等為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與運(yùn)用力量的考察，留意化學(xué)用語的區(qū)分及標(biāo)準(zhǔn)使用，題目難度不大?！敬鸢浮緾【解析】解：A.離子晶體有氯化鋅和Na2CS3，故A錯(cuò)誤；B.分子晶體有CS2M，故B錯(cuò)誤；C.7種物質(zhì)的晶體中沒有空間網(wǎng)狀構(gòu)造的共價(jià)晶體，故C正確；D.金屬晶體有單質(zhì)鈉，故D錯(cuò)誤；24頁應(yīng)選：C。金屬晶體有單質(zhì)鈉，離子晶體有氯化鋅和Na2CS3，分子晶體有CS2和M。此題考察晶體類型的推斷，抓住晶體的構(gòu)成微粒和微粒間的作用分析，題目難度不大，留意根底?！敬鸢浮緼【解析】解：A．二烯，故A正確；

為二烯烴，主鏈含有4C，其名稱為2?乙基?1，3?丁1，2，4?三甲苯，故B錯(cuò)誤；C.CH3CH2OOCCH3屬于酯，其名稱為乙酸乙酯，故C錯(cuò)誤；D.CH3CH2C(CH3)2C(CH3)OHCH2CH3C3C3，4，4?三甲基?3已醇，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：A。推斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)展命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名標(biāo)準(zhǔn)：烷烴命名原則：①選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；②遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③離支鏈最近一端編號(hào)；④支鏈編號(hào)之和滿足最??；⑤兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)潔取代基開頭編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)潔的寫在前面，簡(jiǎn)單的寫在后面；有機(jī)物的名稱書寫要標(biāo)準(zhǔn)；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。此題考察有機(jī)物命名，為高頻考點(diǎn)，明確有機(jī)物構(gòu)造及系統(tǒng)命名的原則為解答關(guān)鍵，D為易錯(cuò)點(diǎn)，試題側(cè)重考察學(xué)生的標(biāo)準(zhǔn)答題力量，題目難度不大。24頁【答案】B【解析】解：A.N、O元素對(duì)共用電子對(duì)吸引力量不同，所以N、O原子之間形成的共價(jià)鍵是極性鍵，故A錯(cuò)誤；B.N5個(gè)電子，分子中非硝基氮原子形成3個(gè)N—N鍵，則該氮原子上還有一對(duì)孤對(duì)電子，故B正確；由元素守恒，該推動(dòng)劑含N元素，燃燒后必定產(chǎn)生氮氧化物，是污染氣體，故C錯(cuò)誤；該分子中N原子局部不帶負(fù)電荷，不能與水分子中的氫形成氫鍵，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。A.非極性鍵是同種元素構(gòu)成的共價(jià)鍵，極性鍵是不同種元素組成的共價(jià)鍵；B.N5個(gè)電子，分子中非硝基氮原子形成3個(gè)N—N鍵；C.由元素守恒，燃燒后產(chǎn)生氮氧化物，屬于污染氣體；D.該分子中N原子局部不帶負(fù)電荷，不能與水分子形成氫鍵。為高頻考點(diǎn)，難度較小?！敬鸢浮緽【解析】【分析】供氧時(shí)發(fā)生CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑，氫化鈣中H元素的化合價(jià)上升，水中H元素的化合價(jià)降低，以此來解答。此題考察氧化復(fù)原反響，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反響、元素的化合價(jià)變化為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，題目難度不大?！窘獯稹抗┭鯐r(shí)發(fā)生CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑，氫化鈣中Ca元素的化合價(jià)為+2H為?1A錯(cuò)誤；氫化鈣中HB正確；C.氫化鈣(CaH2)含離子鍵，是離子化合物，固體中不含H?H鍵，故C錯(cuò)誤；D.金屬鈣與氫化鈣均與水反響生成氫氣，滴加水不能鑒別，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。24頁【答案】C【解析】解： 有4種類型氫原子，再結(jié)合d，e代表除氫原子以外的不同原子或基團(tuán)，Ha和Hb兩個(gè)氫原子在該分子的核磁共振氫譜中會(huì)顯示出兩組峰，且峰面積相等，所以共5種氫譜，應(yīng)選：C。依據(jù)有幾種類型的氫原子就有幾組氫譜進(jìn)展推斷，留意提示信息。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)，難度不大，生疏氫譜的推斷方法為解答的關(guān)鍵，留意提示信息?！敬鸢浮緽【解析】解：A.葡萄糖為單糖，不能發(fā)生水解反響，故A錯(cuò)誤；苯酚與溴水反響得到白色的三溴苯酚沉淀，2，4?己二烯能使溴水褪色，甲苯和溴水B正確；酯類水解時(shí)，C?OCH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH5和C2H18OHC錯(cuò)誤；5氨基酸生成二肽，就是兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子，當(dāng)同種氨基酸脫水，生成2種二肽；當(dāng)是異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫24種，故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。葡萄糖不水解；苯酚與溴水反響得到白色的三溴苯酚沉淀4溶液分層；酯類水解時(shí)，C?O鍵斷裂，生成羧酸和醇；氨基酸形成肽鍵原理為羧基供給?OH，氨基供給?H，兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分間形成二肽。24頁此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大?！敬鸢浮緾【解析】X51102，含有的氧原子個(gè)數(shù)為102×31.7%÷16≈2，所以該有機(jī)物的分子式為C5H10O2；能在堿性溶液中發(fā)生反響，可能為羧酸，也可能為酯．C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體為丁烷中的1個(gè)H原子被?COOH奪取，即由丁基與?COOH構(gòu)成，其同分異構(gòu)體數(shù)目與丁基異構(gòu)數(shù)目相等，?C4H9異構(gòu)體有：?CH2CH2CH2CH3，?CH(CH3)CH2CH3，?CH2CH(CH3)CH3，?C(CH3)3C5H10O2屬4種；C5H10O2屬于酯的同分異構(gòu)體44種酯；22種酯；11種酯；22種酯；C5H10O29種；所以能在堿性溶液中發(fā)生反響的X13種，應(yīng)選C．有機(jī)物A的蒸氣對(duì)氫氣同溫同壓下相對(duì)密度為5A1×2=，16

=2，分子中碳、氫元素的原子量14之和為102?16×2=70，利用余商法70=50，所以分子式為C5H10O2，能在堿性溶液中發(fā)生反響，可能是酸、也可能是酯從而推斷同分異構(gòu)體；14此題考察有機(jī)物分子式確實(shí)定、同分異構(gòu)體書寫、官能團(tuán)的性質(zhì)等，計(jì)算確定有機(jī)物的分子式、確定酯的種類是解題的關(guān)鍵，留意把握官能團(tuán)的性質(zhì)．AD【解析】解：A.該分子中含有多個(gè)飽和碳原子，具有甲烷構(gòu)造特點(diǎn)，所以該分子中全部碳原子不行能位于同一個(gè)平面上，故A錯(cuò)誤；有機(jī)物不含酚羥基，則該物質(zhì)與氯化鐵溶液混合不顯紫色，故B正確；24頁有機(jī)物含有羧基，其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體可能含有酯基，故C正確；能與氫氣發(fā)生加成反響的為羰基、碳碳雙鍵，有機(jī)物含有1個(gè)羰基、3個(gè)碳碳雙鍵，則肯定條件下，1mol脫落酸可與4molH2D錯(cuò)誤；。由構(gòu)造可知，分子中含羰基、碳碳雙鍵、?OH、?COOH，結(jié)合酮、烯烴、醇、羧酸的性質(zhì)，結(jié)合有機(jī)物的構(gòu)造特點(diǎn)以及同分異構(gòu)體等學(xué)問解答該題。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大?！敬鸢浮緽【解析】解：A.乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，會(huì)引入的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；溴能和NaOH溶液反響：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，溴苯不溶于水，也不溶于NaOH溶液，向混有溴的溴苯中參加NaOH溶液，振蕩，溶液分層，然后再分液即可得到溴苯，所選試劑和分別方法均正確，故B正確；二者均不溶于水，加水分液不能分別，應(yīng)當(dāng)用蒸餾法分別，故C錯(cuò)誤；故D錯(cuò)誤；應(yīng)選：B。A.乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳；B.溴與NaOH溶液反響后，與溴苯分層；C.二者均不溶于水；D.苯酚與溴水反響生成三溴苯酚，三溴苯酚能溶于苯。此題考察物質(zhì)的分別、提純的方法及選擇，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析力量、試驗(yàn)除雜的原則來解答，題目難度不大?！敬鸢浮緾【解析】解：A.C6H6假設(shè)是棱晶烷則沒有不飽和鍵，故A錯(cuò)誤；2B.C6H5NO2的不飽和度為2×6+2?5+1=5，故B錯(cuò)誤；224頁C.C6H12為烯烴的通式，可能含有一個(gè)碳碳雙鍵，則可能存在順反異構(gòu)體如，也可能存在手性碳原子如 ，故C正確；D.假設(shè)是棱晶烷則不能與H2加成，比方C6H6是棱晶烷，不消耗H2，而己稀C6H12消耗1molH2D錯(cuò)誤；應(yīng)選：C。棱晶烷的分子式為C6H6，但是棱晶烷沒有不飽和鍵；不飽和度的計(jì)算方法為2N(C)+2?N(H)+N(N)；2C.C6H1211個(gè)碳碳雙鍵；D.假設(shè)是棱晶烷則不能與H2加成。此題考察了不飽和度，手性碳等學(xué)問點(diǎn)，解題的關(guān)鍵式把握化學(xué)根底學(xué)問，難度較小。CD【解析】解：A.由構(gòu)造可知分子式為C5H4N3O2F，故A正確；N>C?C?F鍵的鍵能，故B正確；1個(gè)C?H、1個(gè)C=C、2個(gè)C=N、1個(gè)C=O、1個(gè)C?O、2個(gè)NH、3個(gè)C?N、1個(gè)C?F、1個(gè)O?H、1個(gè)C?C1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，則該分子中σ鍵與π14：4，故C錯(cuò)誤；同周期元素從左到右元素的電負(fù)性增加，則該分子中N、O、F的電負(fù)性的大小挨次為F>O>ND錯(cuò)誤；應(yīng)選：CD。A.由構(gòu)造可知分子式；B.鍵長(zhǎng)越小，鍵能越大；C.1個(gè)C?H、1個(gè)C=C、2個(gè)C=N、1個(gè)C=O、1個(gè)C?O、2個(gè)NH、3個(gè)C?N、1個(gè)C?F、1個(gè)O?H、1個(gè)C?C1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵；D.同周期元素從左到右元素的電負(fù)性增加。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和化學(xué)鍵、電負(fù)性的推斷，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考察學(xué)生的分析力量，留意把握原子的成鍵特點(diǎn)，題目難度不大。24頁CD【解析】解：A.醋酸易揮發(fā)，和生成的CO2一起進(jìn)入苯酚鈉溶液中，無法確定碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，故A錯(cuò)誤；分液時(shí)，下層液體從下口流出后，關(guān)閉分液漏斗活塞，從上口將上層液體倒出，故B錯(cuò)誤；制取乙烯的溫度為170℃，溫度計(jì)水銀球需要插入溶液中，且可以用排水法收集，圖示裝置及操作均合理，故C正確；溴乙烷消去反響生成的有機(jī)物是乙烯，乙烯可以使溴的CCl4溶液褪色，故D正確；應(yīng)選：CD。A.醋酸易揮發(fā)，生成的二氧化碳中混有醋酸，干擾了試驗(yàn)結(jié)果；B.分液時(shí)，上層液體從分液漏斗上口倒出；C.乙醇在濃硫酸存在條件下加熱到170℃生成乙烯，乙烯難溶于水；D.溴乙烷在乙醇的氫氧化鈉溶液中加熱生成乙烯，乙烯能夠使溴的CCl4溶液褪色。此題考察化學(xué)試驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反響與現(xiàn)象、試驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與試驗(yàn)力量的考察，留意試驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大?！敬鸢浮壳蛐卫淠芾淠亓鞅阌诒揭宜嵛龀鯞CE 重結(jié)晶95% 增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)【解析】解：(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為冷凝回流；故答案為：球形冷凝管；冷凝回流；反響完畢后加適量冷水，降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則參加冷水可便于苯乙酸析出；分別苯乙酸粗品，利用過濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒，故答案為：便于苯乙酸析出；BCE；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由可知，40g苯乙腈生成苯乙酸為40g×136=46.5g44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是17724頁44g46.5g

×100%=95%，故答案為：重結(jié)晶；95%；苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(OH)2反響除去苯乙酸，即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反響；苯乙酸含有羧基具有酸性，能與Cu(OH)2反響生成苯乙酸銅和水，反響的化學(xué)方程式： ，故答案為：增大苯乙酸溶解度，便于充分反響；。c為球形冷凝管，其作用為冷凝回流；冷水溫度較低，有利于苯乙酸析出；過濾需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；(3)苯乙酸微溶于冷水，提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由計(jì)算40g苯乙腈生成苯乙酸質(zhì)量，最終得到44g純品，據(jù)此計(jì)算苯乙酸的產(chǎn)率；(4)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度；苯乙酸與Cu(OH)2反響生成苯乙酸銅和水。此題考察學(xué)生對(duì)制備試驗(yàn)的理解和把握，把握常見的儀器名稱、儀器的使用原則、物質(zhì)識(shí)、信息分析解決問題力量，題目難度中等，培育學(xué)生的化學(xué)學(xué)科的核心素養(yǎng)為宏觀辨識(shí)與微觀探析。2 3 2 2 17【答案H23H=H2 H =HH=H +H =H 2 3 2 2 CH3COCOOH羰基、羧基 AD 3?甲基?1，1，2，2?四溴丁烷【解析】解：(1)通過以上分析知，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2BrCBr(CH3)CH=CH2，故答案為：CH2BrCBr(CH3)CH=CH2；24頁B為

，反響的化學(xué)方程式H =HH=H +H =H △2 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 2 故答案為H =HH=H +H =H △ 2 3 2 2 Y的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3COCOOH，所含官能團(tuán)的名稱是羰基、羧基，故答案為：CH3COCOOH；羰基、羧基；X為 X存在順反異構(gòu)，它的反式異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：；X中含有碳碳雙鍵、甲基，所以可能發(fā)生的反響有加成反響、氧化反響，故答案為： ；AD；W與異戊二烯屬于官能團(tuán)類別異構(gòu)，則W中含有碳碳三鍵，W為HC≡CCH(CH3)2W與Br2的CCl4溶液充分反響后得到的產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CHBr2CBr2CH(CH3)2，它的名稱(用系統(tǒng)命名法)為3?甲基?1，1，2，2?四溴丁烷，故答案為：3甲基?1，1，2，2四溴丁烷。1：1反響生成A的構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH2BrCBr(CH3)CH=CH2，異戊二烯發(fā)生加聚反響生成X為 異戊二烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成Y和二氧化碳，依據(jù)信息①知，Y為CH3COCOOH，異戊二烯和乙烯發(fā)生信息②的反響，且B為含有六元環(huán)的有機(jī)物，則B為 ，結(jié)合題目分析解答。此題考察有機(jī)物推斷，側(cè)重考察分析、推斷、信息的獵取和應(yīng)用力量，明確官能團(tuán)及其①的反響中斷鍵方式，題目難度中等。【答案】3d74s2 基態(tài)銥的價(jià)電子排布為5d76s2，失去4個(gè)電子后，5d能級(jí)為半滿構(gòu)造，為穩(wěn)定狀態(tài)正八面體6 (1,1,1) 41a2rcNA×10?30222 224頁【解析】解：(1)3d7個(gè)電子、4s2個(gè)電子，其價(jià)電子排布式為3d74s2，故答案為：3d74s2；5d76s2，4個(gè)電子后，5d能級(jí)為半滿構(gòu)造，為穩(wěn)定狀態(tài)，故答案為：基態(tài)銥的價(jià)電子排布為5d76s24個(gè)電子后，5d能級(jí)為半滿構(gòu)造，為穩(wěn)定狀態(tài)；陰離子IrBr3?Ir6，其空間構(gòu)型為正八面體，6故答案為：正八面體；配位數(shù)指化合物中中心原子四周的配位原子個(gè)數(shù)，Ir3個(gè)C原子、3個(gè)N原子形成配位鍵，所以Ir6，故答案為：6；Ir原子位于晶胞體心上，Ir原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(111)；該晶胞中黑色球個(gè)數(shù)=2+2224×1=4、白色球個(gè)數(shù)=8×1+1=2，黑色球、白色球個(gè)數(shù)之比=4：2=2：1，根2 8OO4Ir最近的O4個(gè)；晶體中與單個(gè)O鍵合的Ir3個(gè)，該晶胞密度ρ=m=M×2，則M=ρvNA=r×(a×10?10×a×10?10×c×10?10)×NAg/mol=1a2rcN

NAv v 2×10?30g/mol，2 2 A222 2(1)基態(tài)鈷原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2，其價(jià)電子排布式為3d74s2；(2)原子軌道中電子處于半滿、全滿或全空時(shí)較穩(wěn)定，第一電離能較大；陰離子IrBr3?Ir6，無孤對(duì)電子，空間構(gòu)型為正八面體；6Ir3個(gè)C原子、3個(gè)N原子形成配位鍵，所以Ir6；Ir原子位于晶胞體心上，Ir原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,1,1)；均攤法能確定晶胞中原(離222)子數(shù)目及晶體化學(xué)式對(duì)于平行六面體晶胞而言，用均攤法計(jì)算的依據(jù)是：①處于頂點(diǎn)的微粒，同時(shí)為8個(gè)晶胞所共享，每個(gè)微粒有1屬于該晶胞；②處于棱上的微粒，同時(shí)84個(gè)晶胞所共享，每個(gè)微粒有1屬于該晶胞；③2個(gè)晶胞所4共享，每個(gè)微粒有1屬于該晶胞；④處于晶胞內(nèi)部的微粒，完全屬于該晶胞，該晶胞密2度ρ=m。v此題考察物質(zhì)的構(gòu)造和性質(zhì)方面的學(xué)問，涉及到雜化軌道、晶胞的計(jì)算、核外電子排布24頁等學(xué)問點(diǎn)，側(cè)重考察化學(xué)根底學(xué)問的運(yùn)用、空間想象力量和計(jì)算力量，難點(diǎn)是晶胞的計(jì)算，綜合性較強(qiáng)，為高頻考點(diǎn)，難度中等。【答案】晶體X?射線衍射試驗(yàn)分子> 5NA CO2 sp2 配位鍵、離子鍵1：11【解析】解：(1)某種金屬互化物具有自范性，原子在三維空間里呈周期性有序排列，該計(jì)算互化物屬于晶體，可通過X?射線衍射試驗(yàn)進(jìn)展鑒別，故答案為：晶體；X?射線衍射試驗(yàn)；(2)分子間通過分子間作用力構(gòu)成的晶體稱作分子晶體，分子晶體具有較低的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)，硬度小、易揮發(fā)，很多物質(zhì)在常溫下呈氣態(tài)或液態(tài)，Ni(CO)4常溫下為液態(tài)，易溶于CCl4Ni(CO)4屬于分子晶體；Ni2+和Fe2+的離子所帶電荷一樣，Ni2+離子半徑較小，NiO中離子鍵更強(qiáng)，NiO晶體的熔點(diǎn)更高，故答案為：分子；>；(3)(SCN)2的構(gòu)造式為N≡C?S?S?C≡N，依據(jù)[(SCN)2]3個(gè)單鍵和212π2分子含有5鍵，2NAN?O2等，CO2電子式為，故答案為：5NA；CO2；NO?的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+5+1?3×2=33 2類型為sp2雜化，[Cu(NH3)4](NO3)2Cu形成配位鍵，故答案為：sp2；配位鍵、離子鍵；設(shè)6++為6?x+2×(0.96?x)=2×1，x=0.08molNi2+為(0.96?x)mol=