屆高三一輪復(fù)習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

第六單元遺傳的分子基礎(chǔ)?教材案

考綱傳真權(quán)威解讀三年考情總結(jié)2014年備考建議1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點3.基因的概念4.DNA分子的復(fù)制5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯1.從考查的力度來看,本單元所占的分值在6~9分。2.從考查的內(nèi)容來看,高考試題注重對基因的本質(zhì)、DNA是遺傳物質(zhì)的兩個經(jīng)典實驗、DNA分子的結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制與基因的表達等的考查。3.從題型上看,基因的本質(zhì)和與肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗、噬菌體侵染細菌的實驗的考查以選擇題為主,而其他與DNA復(fù)制、基因表達相關(guān)的知識則是選擇題與非選擇題型兼而有之,并且同時還涉及相關(guān)實驗設(shè)計的考查。人類對遺傳物質(zhì)的探索過程主要是依托教材的兩個經(jīng)典實驗,該實驗的拓展應(yīng)用一直受到歷年高考命題專家的青睞。以肺炎雙球菌為素材,綜合考查原核細胞結(jié)構(gòu)與功能;以噬菌體為素材,考查病毒的結(jié)構(gòu)、DNA的復(fù)制及實驗分析將是命題的新趨勢?？疾镈NA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的試題比較多,結(jié)合同位素標記以實驗探究的方式考查DNA復(fù)制方式。采用圖文結(jié)合方法考查DNA的組成、結(jié)構(gòu)特點以及半保留復(fù)制。運用數(shù)學(xué)中的排列組合方法解決具體問題,體會DNA中堿基對排列方式的多樣性特點。第一課時DNA是主要的遺傳物質(zhì)知識詮釋思維發(fā)散一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.肺炎雙球菌種類菌落莢膜毒性S型細菌光滑有莢膜①有毒性②R型細菌粗糙③無莢膜無毒性2.轉(zhuǎn)化實驗項目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗實驗者格里菲思艾弗里及其同事實驗部位④小鼠(體內(nèi))培養(yǎng)基(體外)實驗過程(1)活的R型細菌小鼠

小鼠不死亡(2)活的S型細菌小鼠

小鼠死亡(3)加熱殺死的S型細菌

小鼠小鼠不死亡(4)活的R型+加熱殺死的S型

小鼠

小鼠死亡

項目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗體外轉(zhuǎn)化實驗實驗結(jié)論加熱殺死的S型細菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”DNA是轉(zhuǎn)化因子,

即DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)系(1)所用材料相同,都是肺炎雙球菌(R型和S型);(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗是基礎(chǔ),僅說明S型細菌體內(nèi)含有“⑤轉(zhuǎn)化因子”,體外轉(zhuǎn)化實驗進一步證明⑥轉(zhuǎn)化因子是DNA;(3)兩個轉(zhuǎn)化實驗都遵循⑦對照原則、⑧單一變量原則。二、噬菌體侵染細菌的實驗1.實驗材料:T2噬菌體、大腸桿菌。2.實驗方法:⑨放射性同位素標記法(也叫示蹤法)。3.實驗過程:用

S或32P分別標記T2噬菌體→用

未標記的大腸桿菌培養(yǎng)標記的T2噬菌體→攪拌、

離心→放射性檢測。4.實驗結(jié)果:用35S標記的噬菌體侵染細菌,離心沉淀物

中

無放射性。用32P標記的噬菌體侵染細菌,離心沉淀物中

有放射性。5.實驗結(jié)論:子代噬菌體的各種性狀,是通過親代的

DNA遺傳的,

DNA是遺傳物質(zhì)。三、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.實驗材料:煙草花葉病毒、煙草。2.實驗過程:3.實驗結(jié)論:在無DNA情況下(如RNA病毒),

RNA是遺傳物質(zhì)。因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是

DNA,只有少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是

RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。核心突圍技能聚合

一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的設(shè)計遵循了對照原則,增強了

結(jié)果的科學(xué)性和可信度。例如體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,前三組

都是對照組,第四組為實驗組;體外轉(zhuǎn)化實驗中各組互

為對照。2.實驗證明,把DNA溶液加熱到沸點,可使其氫鍵斷裂,

雙螺旋解開,但如將其緩慢冷卻,分離的單鏈就可部分地得以重聚,恢復(fù)其雙螺旋結(jié)構(gòu)。3.艾弗里及其同事的體外轉(zhuǎn)化實驗中,“S型菌的DNA+

DNA酶與R型活細菌混合培養(yǎng)”的實驗證實DNA的水

解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”,其目的是從反面證實DNA

是遺傳物質(zhì)。4.艾弗里及其同事的體外轉(zhuǎn)化實驗還可證明:①蛋白質(zhì)

、多糖、RNA、脂質(zhì)、DNA水解產(chǎn)物等不是遺傳物

質(zhì);②DNA能引起可遺傳的變異。

實驗探究進階1.實驗設(shè)計的基本思路是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開,單

獨觀察它們的作用。2.加熱殺死的S型細菌,其蛋白質(zhì)變性失活,但DNA在加

熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵被打斷,但緩慢冷卻時,其結(jié)

構(gòu)可恢復(fù)。3.轉(zhuǎn)化的實質(zhì)是S型細菌的DNA片段整合到了R型細菌

的DNA中,即實驗了基因重組。4.體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實驗都遵循了單一變量原則和對照

原則,各實驗相互為對照,增強了結(jié)論的說服力。典例測1友某劍研究憑人員級模擬叛肺炎恩雙球悠菌轉(zhuǎn)化袖實驗昆,進墨行了捧以下智4個紡實驗盲:①S姜型菌贊的D深NA難+D屋NA熔酶→眼加入膜R型餐菌→原注射豬入小恒鼠②R縣型菌春的D匙NA刊+D漿NA絮酶→員加入柳S型狼菌→挑注射岔入小狡鼠③R敘型菌籮+D運NA柜酶→鍛高溫貓加熱濟后冷裹卻→治加入可S型講菌的DN資A→您注射捐入小禽鼠④S領(lǐng)型菌賣+D顧NA筋酶→網(wǎng)高溫糠加熱傲后冷醫(yī)卻→甩加入諸R型班菌的DN鉆A→屈注射川入小際鼠以上鵝4個經(jīng)實驗置中小年鼠存司活的贊情況匯依次碼是(拆)A.秩存活蘿、存促活、按存活塞、死墨亡B.抓存活瓜、死廚亡、夢存活延、死捐亡C.伸死亡攤、死顛亡、稻存活能、存謎活D.嗎存活業(yè)、死有亡、查存活駐、存不活【思軟路剖株析】究S型溉菌是超有毒唇性的洪,但慚若將礙其D始NA鵲在D氧NA同酶的遼作用朝下水慨解掉待,則呆S型猜菌的析DN宋A水張解產(chǎn)叢物不鮮能使必RN互A菌挎發(fā)生購轉(zhuǎn)化痰,故女實驗皂①中振小鼠桶存活冰;實跌驗②種中不慨管是俱否用案DN玻A酶毒將R妙型菌蓋的D鄉(xiāng)豐NA奪水解綱,因躲后來強又加故入了贈有毒杜的S步型菌失,故戴小鼠趁都會乏死亡怎;③呢中加豬入D章NA肉酶后全用高擺溫加嫂熱后向冷卻完,D摧NA額酶變紡性失沉活、于R型鋸細菌荷死亡啟,故煌再加霜入S絡(luò)型菌龍的D噴NA景也不劣能使逐R型撇菌發(fā)酷生轉(zhuǎn)惠化,藝所以響小鼠銅存活泡;④慣中加土入D品NA躲酶后穩(wěn)用高汪溫加龜熱后薦冷卻遙,D擺NA謠酶變郊性失酷活、染S型似細菌器死亡頃,再悔加入敞R型另菌的葵DN貼A而衫不是艷活的疑R型轎菌,壘故也利不能竭使小刊鼠死此亡?！敬鹁景浮繆蔇典例啄2抱(挪20族11售年廣析東理夸綜)輔艾弗婆里和打同事用賢R型捆和S怒型肺裝炎雙斥球菌擊進行虜實驗橡,結(jié)配果如持下表嚇。從表可稈知(炭)實驗組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況①R蛋白質(zhì)R型②R莢膜多糖R型③RDNAR型、S型④RDNA(經(jīng)DNA酶處理)R型A.利①不性能證好明S鳥型菌右的蛋礎(chǔ)白質(zhì)時不是獻轉(zhuǎn)化端因子B.認②說勻明S數(shù)型菌粗的莢衣膜多遭糖有駁酶活富性C.叛③和饅④說編明S蓄型菌京的D灑NA晉是轉(zhuǎn)賠化因妹子D.蛋①~饞④說除明D頸NA攤是主飲要的賄遺傳涂物質(zhì)【思線路剖絲式析】歡①、低②組可:R螞型菌酸+S骨型菌估的蛋舒白質(zhì)衡/莢暖膜多糖薄,只駕長出伍R型爐菌,變說明蔑蛋白凝質(zhì)/允莢膜奶多糖油不是糟轉(zhuǎn)化氧因子。坦③組榮:R類型菌錢+S虧型菌獻的D佩NA歷,結(jié)熱果既遇有R蘿型菌雀又有庸S型菌耍,說襖明S爪型菌營的D垂NA筑可以漆使R葵型菌號轉(zhuǎn)化效為S銜型菌執(zhí);④組:女用D成NA貓酶將曾DN衫A水尋解,迎結(jié)果播只長定出R夕型菌查,說川明DN督A的喬水解筐產(chǎn)物耳不能教使R豈型菌犁轉(zhuǎn)化闖為S完型菌睜,該到組實薪驗從反穿面說姥明了德只有暈DN酬A才面能使笨R型規(guī)菌發(fā)鋪生轉(zhuǎn)影化。【答崇案】饑C1.砍噬菌倉體侵軌染細狀菌實豎驗說嶺明:毅DN鳳A能你自我健復(fù)制紹,使舊前后代保頸持一減定的傍連續(xù)雅性;很DN化A能涌夠控與制蛋谷白質(zhì)草的生蝦物合脖成2.旁噬菌剖體侵稱染細碎菌后呆,合攏成子責(zé)代噬棉菌體望蛋白獵質(zhì)外旁殼所彼需的原必料—林—氨明基酸凱全部需來自進細菌搬,而海組成節(jié)子代張噬菌絹體的DN浴A既旱有來庫自侵仔入細忽菌的朋親代準噬菌藝體(觀起模汗板作息用)躲的,也有林利用云細菌貼體內(nèi)活的原愿料—要—脫桌氧核惜苷酸身新合荷成的奧。3.笛上清劈燕液和枝沉淀蛋物放浙射性朱分析(1延)用32P標裳記的頭噬菌逃體侵封染大育腸桿躺菌,咸上清劃液中某含放萌射二、供噬菌殃體侵相染細靜菌的尿?qū)嶒炐缘乃蚵?①保槽溫時奴間過業(yè)短,劫有一罵部分惡噬菌僵體還搖沒有確侵染癢到大毫腸桿菌細馳胞內(nèi)內(nèi),經(jīng)急離心仗后分凡布于蜘上清里液中艷,上攜清液徒中出伐現(xiàn)放射性葛;②噬召菌體梯和大篩腸桿恰菌混寇合培秋養(yǎng)到惹用離馬心機貼分離撿,這埋一段保溫志時間特過長異,噬蔬菌體啞在大池腸桿灶菌內(nèi)渡增殖跡后釋寇放子怕代,經(jīng)離蒜心后延分布唐于上叔清液獻,也餡會使許上清備液中拌出現(xiàn)懶放射橋性。(2候)用35S標羞記的譜噬菌餐體侵壯染大炮腸桿室菌,魚沉淀住物中鴉有放霜射性的箏原因流:由磚于攪耽拌不揉充分為,有耍少量蛾含35S的軌噬菌雕體吸粉附在細倚菌表四面,購隨細印菌離鞭心到叫沉淀俗物中茂。4.已肺炎冠雙球典菌轉(zhuǎn)陳化實趟驗和捎噬菌芹體侵購染細溝菌實剪驗的六比較實驗比較艾弗里實驗噬菌體侵染細菌

實驗設(shè)計思路設(shè)法將DNA和其他成分(特別是蛋白質(zhì))分開,單獨地、直接地觀察它們各自的功能分離處理方法直接分離法:將S型細菌的DNA與其他成分分離,然后用每種單一成分分別與R型細菌混合培養(yǎng)自然完成:利用噬菌體侵染過程中DNA注入細菌,而蛋白質(zhì)外殼留在細菌體外,使DNA和蛋白質(zhì)自然分開觀察檢結(jié)果方式將提純的DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別加入到培養(yǎng)了R型細菌的培養(yǎng)基中,觀察R型細菌能否轉(zhuǎn)化為S型細菌同位素示蹤法:分別用32P和35S標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),增殖過程中檢測放射性,觀察其動向結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)聯(lián)系以上兩實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)5.龍實驗玩過程嚷中排默除干室擾因尖素的太常用匯方法(1嬌)將肺各種渡物質(zhì)禿分開擴來分含別實暖驗。(2車)用辜同位凡素進及行示找蹤(擠如在梁噬菌鐮體侵糊染細怎菌的圓實驗霜中用32P和35S分模別標虛記D懸NA哨和蛋展白質(zhì)醬)。(3聽)利悔用酶劉的專漫一性謙除去角某些仍干擾植物質(zhì)儉(如擠在肺箭炎雙權(quán)球菌的竊轉(zhuǎn)化課實驗斤中選煉用D宰NA猾酶降臭解D服NA挪作對討照實秘驗)腐。實驗捆探究違進階注意越標記趨對象曾是噬浮菌體雹還是跟細菌承,標紛記對眠象不笑同對回應(yīng)結(jié)果生不同杯,具脹體見熟下表樹:

DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)噬菌體(標記對象)32P35S14C、3H、18O、15N細菌31P32S12C、1H、16O、14N子代噬菌體(結(jié)果)32P(少數(shù))31P(全部)32SC、H、O、N的兩種同位素都有典例緩3伯(用20且09微年廣擦東A堅卷)刊艾弗浮里等磨人的婆肺炎話雙球貫菌轉(zhuǎn)打化實骨驗和訂赫爾侄希與民蔡斯康的噬輛菌體支侵染火細菌厭實驗值都證攔明了扮DN哄A是執(zhí)遺傳歇物質(zhì)閉。這遍兩個障實驗藏在設(shè)茅計思估路上展的共克同點營是(泳)A.赤重組射DN敗A片耽段,傘研究調(diào)其表龜型效醉應(yīng)B.坑誘發(fā)央DN轉(zhuǎn)A突免變,平研究商其表眠型效腸應(yīng)C.冒設(shè)法靜把D訪NA忠與蛋嘗白質(zhì)淘分開費,研座究各拘自的聰效應(yīng)D.聽應(yīng)用組同位隱素示欲蹤技卻術(shù),曉研究蠻DN淚A在墻親代旁與子家代之棵間的傳謹遞【思途路剖偶析】曬肺炎帖雙球盟菌轉(zhuǎn)禿化實紫驗沒閱有用櫻到同溫位素示蹤眨技術(shù)單,兩插實驗附都沒策有涉潑及突劑變和孝重組故?！敬疸y案】愚C1.址RN軍A是英遺傳愧物質(zhì)旬的證器據(jù)—石—煙灶草花刊葉病使毒(副TM獎V)位對煙草藍的感憲染與尿重建煙草創(chuàng)花葉敢病毒確(簡茶稱T爛MV潔),強其基也本成龍分是捎蛋白訪質(zhì)和RN沿A,譽體內(nèi)虎無D事NA答。為適查明澡其遺近傳物裙質(zhì),廣19姜57花年格下勒和施拉代姆進襲行了找如下壁實驗鍬:三、篩DN軋A是由主要逆的遺匠傳物胞質(zhì)(1霉)實成驗一結(jié)論棋:煙唯草花巾葉病負毒的且遺傳畏物質(zhì)站是R熊NA岡。(2贊)實痰驗二規(guī)律網(wǎng)精講貞精析構(gòu)建泡的重旗組病性毒,善其遺讀傳性風(fēng)狀同奧提供可核酸訪(D幻玉NA猜或RN牢A)輔的病澤毒完繞全一貼致,廟與提宗供外雄殼蛋犯白的饑病毒折無關(guān)囑,說明餃DN項A或犁RN油A是允遺傳脊物質(zhì)窗。2.偶生物憂體內(nèi)緊遺傳閱物質(zhì)條的判沿別(1師)D掘NA冒和R番NA蟻共同原存在喘時,請DN保A是痛遺傳印物質(zhì)撫,R乒NA顫是DN御A轉(zhuǎn)掌錄產(chǎn)筋生的躁,它喚不是根遺傳恥物質(zhì)鳴。只味有在鳳少數(shù)桶沒有DN宜A存度在的杰病毒雜中,斯RN洞A才累起遺甩傳物傘質(zhì)的薦作用弱。(2年)一唯切有頁細胞棄結(jié)構(gòu)赴的生導(dǎo)物,賤遺傳瓜物質(zhì)站都是拘DN吧A。(3繳)生找物的休遺傳親物質(zhì)脅是核財酸(漸DN圈A和挑RN領(lǐng)A)真,D厲NA擾是主部要的遺困傳物鑼質(zhì),炒是針犯對整臘個生泥物界蘿而言巨。規(guī)律尸精講究精析作為束遺傳雀物質(zhì)象必須篩具備之的4幅個條芬件:(1與)在鄰生長冰和繁古殖的旱過程芳中,嘗能夠控精確嗓地復(fù)臘制自饞己,脆使前后代匆具有斜一定誤的連憤續(xù)性痕。(2丟)能薄夠指哨導(dǎo)蛋企白質(zhì)徒的合申成,椒從而手控制暫生物睬的性笛狀和宣新陳代圾謝的膨過程填。(3橡)具元有儲乒存大抄量遺早傳信介息的串潛在啦能力競。(4景)結(jié)抽構(gòu)比句較穩(wěn)帝定,尺但在構(gòu)特殊牢情況恐下又傘能發(fā)春生改裙變,控而且突變臟以后薦還能肥繼續(xù)誘復(fù)制能,并瘦遺傳帆給后拴代。典例棋4私(限20鋸09請年江俯蘇高脂考)沒下列獲有關(guān)飛生物體卸遺傳寧物質(zhì)中的敘旺述,熄正確房誠的是(未)A.吳豌豆何的遺斥傳物誓質(zhì)主店要是銹DN狠AB.孤酵母量菌的銜遺傳享物質(zhì)驚主要抵分布圾在染乘色體陶上C.存T2噬菌辦體的陰遺傳笑物質(zhì)浮含有璃硫元旁素D.忘HI糟V的駕遺傳眉物質(zhì)百水解正產(chǎn)生只4種惡脫氧照核苷誼酸【思籃路剖掛析】膽A殃項中不,豌散豆的遠遺傳忙物質(zhì)漢只有葬DN恥A;館B項中,葛酵母滿菌的楊遺傳萄物質(zhì)宮主要鼻分布膽在染貝色體荷上,默在線姓粒體上也樓有少映部分歸;C脅項中廊,T2噬菌取體的冤遺傳漆物質(zhì)爺是D曠NA洞,含C、煩H、奸O、暗N、挽P,屢不含湊S;榜D項妻中,貓HI紅V的爺遺傳晃物質(zhì)錢是RN削A,示水解逐產(chǎn)生凈4種遺核糖腎核苷付酸。【答斯案】寶B典例啟5朝(肯20臺13停年福推州高平三質(zhì)盜檢)躍下列全有關(guān)科燦學(xué)家舞實驗?zāi)懯已杏诰康亩紨⑹龉?錯誤的是(四)

..實驗材料實驗過程實驗結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長R型菌,說明DNA被水解后,就

失去遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用含35S標記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌,短時間保溫離心獲得的上清液中的放射性很高,說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草煙草感染出現(xiàn)病斑,說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌用噬菌體侵染僅DNA被15N標記的大腸桿菌子代噬菌體中具有放射性【思黨路剖抓析】旦噬菌吉體侵半染細喇菌的盡實驗駕中,零應(yīng)設(shè)欣置兩饑組實驗仿相對學(xué)照才難能證乳明D導(dǎo)NA存是遺敞傳物院質(zhì),副所以困還應(yīng)啊增加一組殘“用勿含32P標呈記的坑噬菌迫體去公感染唇普通枯的大次腸桿直菌”的線實驗歡。【答霉案】替B1.受肺炎詳雙球宿菌轉(zhuǎn)兇化實傅驗和母噬菌育體侵旦染細左菌實火驗都圈是證明D怨NA杰是遺肚傳物崖質(zhì)的歐經(jīng)典委實驗碼,在齒這些負實驗求的設(shè)被計思路中扔最關(guān)望鍵的作是(顯)A.權(quán)要想亭辦法堂分離概DN親A和皆蛋白錘質(zhì),可并單曉獨觀都察它今們各煤自的作旨用B.姓要用崗?fù)凰]素對擠DN協(xié)A和籍蛋白騎質(zhì)分項別進障行標起記C.竊要分淹離提攀純D胸NA刃、蛋粒白質(zhì)半和多宋糖等臺物質(zhì)D.斧要得繁到噬冰菌體遙或肺綢炎雙賊球菌【思怖路剖仰析】眼兩實紅驗的怕設(shè)計邀思路添中最萬關(guān)鍵央的是王將DN天A和引蛋白碌質(zhì)分糠離開養(yǎng),單潛獨觀猴察它削們各據(jù)自的些作用翁?！敬疬M案】彩A2.磚下列萌關(guān)于癢噬菌鼠體侵繪染細勾菌實技驗中桿,在由細菌就體內(nèi)糧合成勿蛋白質(zhì)疲的正觸確敘懇述是(摔)A.朗原料育、模禮板和溪酶來吊自細對菌B.催模板偷和酶安來自吼噬菌使體,抵核糖蠻體和忠氨基劣酸來肆自細桶菌C.喬指導(dǎo)觸蛋白恒質(zhì)合斯成的繼DN模A來濤自細攪菌,紫核糖培體、夢氨基各酸原料記和酶突來自零噬菌帆體D.半指導(dǎo)湖蛋白崗質(zhì)合權(quán)成的陜DN動A來虧自噬就菌體莫,核龜糖體授、氨雖基酸原城料和館酶來肆自細桑菌【思喂路剖矮析】凝噬菌品體的紅DN柱A進蔬入細污菌后旨,以縱噬菌右體的DN已A為捏模板趣進行愚轉(zhuǎn)錄糕、翻架譯從屢而控勵制蛋島白質(zhì)溪的合秒成,所以祝指導(dǎo)或蛋白欲質(zhì)合心成的桶DN毒A來匹自噬承菌體殊,而勁合成爆蛋白質(zhì)所負需的君場所球、各縮慧種原筋料以兼及所初需的滾能量信和酶克均來自于滿細菌匪?！敬疠v案】顫D3.紛下圖神為遺幫傳學(xué)頸經(jīng)典棗實驗遠——帶肺炎綿雙球晃菌轉(zhuǎn)宴化實蹄驗的一部校分圖斃解,課請據(jù)怨圖回司答:(1給)該養(yǎng)實驗怕是所做周的肺圖炎雙眉球菌轉(zhuǎn)窮化實蔬驗的抽圖解蛋。(2能)依暴據(jù)上快面圖虎解的細實驗恰,可甲以作疫出的假月設(shè)。(3圖)為織驗證行上面角的假瞎設(shè),昌他們色設(shè)計束了下諷面的橋?qū)嶒灧?在酬該實驗中聾加入緣瑞DN和A酶鄭,他直們觀鋒察到姓的實威驗現(xiàn)項象是。(4受)通錯過上字面兩堪步實蛋驗,百仍然榨不能撇說明,為廢此他檔們設(shè)狠計了的下面災(zāi)的實懷驗:他們偉觀察貴到的獵實驗斗現(xiàn)象島是,該溝實驗?zāi)軐拤蛘f徹明。了S溉型菌桌的菌新落。始該實位驗是炎艾弗適里及豎其同部事做科的肺青炎雙球出菌體致外轉(zhuǎn)詠化實姐驗的虧一部餅分,筑DN裙A將征R型羨菌轉(zhuǎn)既化為貢S型菌疤,所紅以可育作出分DN巨A是脫遺傳下物質(zhì)蒼的假零設(shè)。槍為驗來證這一假浪設(shè),擴艾弗閃里又檔設(shè)計保了加咸入D負NA筆酶的惑一組連實驗辮,結(jié)側(cè)果只形軌成R框型菌款的菌蔑落。萬由第盾(4險)題陽圖可僻知該弓實驗駱中分別將賀S型井菌的娛蛋白摟質(zhì)或姻多糖戒與R談型菌玩混合黃后培糠養(yǎng),議其目的是埋為了盈證明蓄蛋白小質(zhì)和阻多糖掩不是莊遺傳剃物質(zhì)拔?！舅純陕菲仕轿觥柯D中訂所示立內(nèi)容態(tài)為將偶R型洋菌和目S型貸菌的DN考A共統(tǒng)同加丈入到洋R型愧菌的慢培養(yǎng)島基中征,結(jié)狡果培嶺養(yǎng)基瓜出現(xiàn)物質(zhì)搭培脊養(yǎng)基泰只長蹤蝶R型豪菌火蛋白席質(zhì)和撇多糖角不是宋遺傳取物質(zhì)【答女案】救(1閑)艾林弗里珠及其而同事跟(2勤)D假NA榴是遺額傳物察質(zhì)(3匠)只寺形成冠R粗型菌耳的菌狠落蝴(董4)位蛋白捏質(zhì)和丟多糖紙不是挪遺傳基礎(chǔ)·角度·思路一、億選擇耐題(土本題斗共8鏡小題嫁,每修小題談6分喜,共探48堵分)1.它(基蕉礎(chǔ)再加現(xiàn))永在肺資炎雙莫球菌達感染那小鼠肉的實銜驗中停,下慎列實驗結(jié)何果不正猾確的是(繡)A.璃注射內(nèi)R型虹活細績菌后炸,小戴鼠不很死亡B.臘注射贈S型路活細妙菌后獅,小六鼠死犧亡,滑從小威鼠體礙內(nèi)能沾分離鉆出活的S末型細浩菌C.縫注射定R型舅活細摔菌及事熱處撐理的喜S型談細菌表后,暮小鼠金死亡易,從小鼠霉體內(nèi)法只能啄分離忘出活醬的S排型細雀菌D.溫注射獨S型起活細刺菌及膚熱處痰理的丙R型喜細菌擔(dān)后,課小鼠藥死亡漸,從小鼠辰體內(nèi)睡能分插離出抱活的賣S型坦細菌【思冰路剖翼析】恢該題親對肺頂炎雙俯球菌奧轉(zhuǎn)化宏實驗紙進行破了深化,胖不僅氧考查煎實驗戀結(jié)果債,還允考查錯了轉(zhuǎn)楊化的喉實質(zhì)開。R桶型活細菌概及熱披處理創(chuàng)的S喘型活澡細菌假注射辭后,曉S型科細菌皆的D遷NA巾作為“罰轉(zhuǎn)化曾因子嫩”將決少數(shù)榆無毒屬的R廟型細珍菌轉(zhuǎn)詢化為黎有毒琴的S型朱細菌報,使蝕小鼠嫌死亡袖,但羅多數(shù)賣的R咳型菌懼并沒得有被藥轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn),所以制小鼠租內(nèi)能腿分離倦出R炊型和殖S型尺兩種壯細菌范?！敬鹆P案】咳C2.駐(基鋸礎(chǔ)再慣現(xiàn))耳下面閑是關(guān)禮于35S標萄記噬畝菌體連侵染昆無標薯記細菌實虜驗的壯敘述址,其道中正職確的惑是(喇)A.屢與細雞菌轉(zhuǎn)化化實郊驗相螞同,墊都是晝根據(jù)撈遺傳蕉物質(zhì)震具有臣控制峰性狀的技特性框而設(shè)桑計的B.瞇所使限用的欲噬菌牽體,筑必須攔是接凳種在兼含35S的研大腸撇桿菌義的培養(yǎng)基瘦中再胡釋放揉出來借的C.快采用絞攪拌想和離少心等戀手段萬,是鴨為了環(huán)把蛋灶白質(zhì)牲和D躲NA獻分開再舍分別沸檢測料其放揭射性D.杠新形志成的璃噬菌存體中罪沒有幣檢測漢到35S,兄說明毯DN喚A是乓遺傳物質(zhì)漠而蛋告白質(zhì)奮不是【思睛路剖字析】欠噬菌可體不持能在撐普通相培養(yǎng)榨基上此生長距,必債須在細呀菌體探內(nèi)才恐能進蔥行繁噴殖,撲因此線必須膀使用頓無標拾記的析噬菌體殲去感仔染被35S蜓標記作的細滔菌,勤才能崇得到液含35S的弓噬菌體;扭在噬正菌體紫侵染僵細菌險的實慎驗中獵,噬爬菌體垮的蛋折白質(zhì)衛(wèi)沒有參與卻新噬凳菌體父的繁漢殖過疏程,槽因此還既不輕能證泥明蛋肥白質(zhì)型是遺傳順物質(zhì)付,也非不能雅證明舅其不虛是遺朗傳物屆質(zhì)?！敬鹌薨浮矿wB3.論(基職礎(chǔ)再桂現(xiàn))隔用32P和35S分茫別標淋記的距噬菌虛體侵園染細仁菌,償經(jīng)短時屈間保笑溫后紅,用只攪拌燭機攪曠拌,貓然后糧離心言得到科上清成液和沉淀誓物,山檢測皆上清汪液中32P和35S的厚放射歌性以剝及被闊侵染余細菌的憤存活化率,甲得到病如下校圖所差示的朵實驗談結(jié)果競。下蕩列說著法不正確的是(穗)A.癥攪拌生的目憤的是浙使吸均附在腿細菌匪上的瘋噬菌神體與把細菌階分離B.米攪拌獸時間五小于柏1運mi清n時或,沉睛淀物背中的回放射隸性降爛低C.殊在實門驗過病程中屯若細俗菌沒撐有裂死解,襖則沒敗有子甜代噬的菌體置釋放出皇來D.撓若被包侵染帳細菌桶的存爆活率洪下降火,細筐胞外32P放枕射性朝會明剖顯增高【思價路剖撕析】夜噬菌額體是鄭吸附詢在細根菌表腔面的軋,攪淡拌可設(shè)以使吸葵附在疊細菌款上的送噬菌寬體與主細菌燥分離被;攪功拌時呼間小她于1匯mi街n時澆,吸波附在凱細菌淺上的蠻噬菌懲體與她細菌爛沒有勺完全任分離,上一部犯分噬拼菌體揮就隨扔細菌適留在姜了沉夸淀物衡中,馳所以拐沉淀物中南的放斤射性銷增高娛;子漠代噬擺菌體身只有過在細躍菌裂噸解后鈴才會釋步放出驕來;念若被概侵染阿細菌凱的存界活率棋下降珍,D灶NA劑釋放口出來,長細胞稈外32P放鄉(xiāng)豐射性躬會明席顯增盛高。【答量案】依B4.繁(基狡礎(chǔ)再商現(xiàn))浮下圖法是某膝種高醋等植揚物的督病原辱體的害遺傳液過程實漫驗,及該實塞驗表貝明這站種病派原體(茫)A.豬寄生淡于細拴胞內(nèi)籌,通淚過R性NA猶遺傳B.鑰可單踐獨生趴存,回通過萍蛋白喬質(zhì)遺門傳C.夸寄生照于細師胞內(nèi)德,通美過蛋運白質(zhì)罷遺傳D.潤可單足獨生晌存,饞通過理RN零A遺姨傳【思桶路剖訴析】霜由圖汗分析乏知,令這種背病原興體是桿RN懸A病凝毒,賤其遺傳少物質(zhì)粱為R洪NA營。病授毒均勝營寄琴生生辮活,踢不能扶單獨衰生活?！敬饾舶浮科驛5.狀(視鹿角拓腦展)搏在噬脾菌體救侵染類細菌驕實驗鑄中,躺如果熱細菌踩體內(nèi)的D遙NA綠和蛋貍白質(zhì)斗分別后含有31P和32S,寶噬菌爆體中蓮的D求NA翁和蛋白漫質(zhì)分螞別含刮有32P和35S,吊噬菌憤體D獸NA蝕在細策菌體邊內(nèi)復(fù)隆制了三斥次,蛙那么鹽從細鑼菌體盆內(nèi)釋謹放出液的子佳代噬腳菌體掛中含畝有32P的呆噬菌材體和帳含有35S的籮噬菌山體分視別占饞子代至噬菌羞體總辰數(shù)的(洪)A.樸1/知4、摟1耳B塊.3攀/4有、0C.尸1/塑4、異0替D秧.3券/4紗、1入細孕菌體炭內(nèi),迅只有賽其D繳NA貪注入沒細菌臭,并布作為炭模板由合成婚子代D束NA電,并忘指導(dǎo)詢蛋白欄質(zhì)合拉成。膊新的社噬菌范體的史蛋白差質(zhì)是以細嚴菌的褲氨基買酸為鐮原料趣重新趣合成饑的,撇因此緞所有帶新的孫噬菌體產(chǎn)中都忍不含35S。訂假如檔一個畝含有32P的老噬菌掀體在妻細菌體內(nèi)繼利用31P復(fù)亂制了民三次茶,在桌復(fù)制釘后的以8個舊噬菌歷體中叔,只有2煎個含郊有32P,創(chuàng)占所瓜有噬宴菌體水的1功/4綿?！敬鹉X案】墨C【思駁路剖剖析】謝噬菌蜂體侵盒染細歡菌時田,蛋剪白質(zhì)砌外殼漂沒有軌進6.醒(視剖角拓感展)惰19跪44隱年,漲美國電科學(xué)另家艾瓣弗里掛和他兆的同王事,州從S型折活細站菌中捉提取傍了D賄NA灰、蛋面白質(zhì)剩和多侍糖等召物質(zhì)遷,然干后分別腳加入婆培養(yǎng)仙R型忽細菌咳的培心養(yǎng)基勞中。適結(jié)果估發(fā)現(xiàn)閘只有郊加入D膊NA匠的培索養(yǎng)基嫌中,瓦R型痛細菌逃轉(zhuǎn)化委成了斧S型金細菌導(dǎo),而覺加入蛋白傻質(zhì)和輕多糖搶的培職養(yǎng)基葵中,羞R型授細菌雖不能叨發(fā)生習(xí)這種爭變化。這寬一現(xiàn)恩象說惱明了(廈)①S墾型細門菌的巖性狀址是由展DN分A決隱定的遍②餃在轉(zhuǎn)匙化過價程中戚,S型忙細菌成的D單NA裳可能仔進入械到R介型細驕菌細磁胞中欺③源DN愛A是遺虛傳物犧質(zhì)顧④S度型細蓮菌的偽DN確A是孩遺傳芹物質(zhì)面,R蚊型細朵菌的D蘿NA售不是它遺傳英物質(zhì)刪⑤事蛋白淋質(zhì)和豎多糖殺不是揭遺傳臨物質(zhì)⑥蛋狼白質(zhì)寒和多邊糖在環(huán)該轉(zhuǎn)全化實球驗中音,起姨對照重作用A.匙①②貢③醉B超.①紅②③忽⑤C.蘆①②稈③⑤歌⑥喘D壓.①誕②③躍④⑤為⑥【思始路剖研析】或題干集描述續(xù)了艾距弗里會實驗誘過程齊,通趴過對屬照實內(nèi)驗證熟明S石型細薄菌的針DN森A是把遺傳鳴物質(zhì)固,控虛制其散性狀葉,而刷蛋白墳質(zhì)和順多糖交等不同是S纖型細射菌的賀遺傳杰物質(zhì)蒸,但品其起雀到對踢照作和用,兩本實斷驗并翅未證簡明R鴨型細慣菌的雨遺傳秋物質(zhì)敘是什召么?！敬鹂堪浮堪貱7.登(視乒角拓冬展)稍赫爾窗希通久過T2噬菌訂體侵割染細尖菌的琴實驗旗證明DN創(chuàng)A是疤遺傳輛物質(zhì)睜,實黎驗主許要包臭括4屑個步遇驟:①將35S和32P標趴記的欣噬菌霸體分割別與慢細菌打混合員培養(yǎng)犁②床用35S和32P分腫別標描記噬筍菌體套③翁放射里性檢序測粒④離繪心分衡離實驗齊步驟藍的正盾確順脂序為(然)A.肅①②稿④③夕B.訴④②柏①③C.紋②①創(chuàng)④③灣D.叛②①裂③④然后天與細規(guī)菌混者合培稀養(yǎng),捧再離管心分片離,問進行候放射側(cè)性檢糖測。【答臭案】斷C【思犬路剖猾析】巷實驗覆過程浸是用35S和32P分省別標臘記噬蹲菌體盈,8.從(視矛角拓就展)宮用噬扛菌體按侵染系被3H標沖記的蛾細菌訊,待增細菌描解體后煤,3H(辨)A.域隨細遭菌解監(jiān)體而線消失B.饅發(fā)現(xiàn)遼于噬仁菌體飽的外津殼及路DN歌A中C.爆僅發(fā)叔現(xiàn)于都噬菌百體的扔DN能A中D.依僅發(fā)良現(xiàn)于圓噬菌殘體的塔外殼浴中有3H的曾脫氧豪核苷梨酸及候氨基心酸。【答訴案】裝B【思給路剖蕉析】魚噬菌頓體的芝外殼弦及D瞧NA顫中都且含有孩H,辱子代噬菌糠體合范成D輛NA租和蛋脖白質(zhì)憂外殼漂都利象用了汽細菌削體內(nèi)江含9.爪(基庸礎(chǔ)再振現(xiàn),曉12岸分)傷R型蝴肺炎忍雙球俯菌存祥在控概制莢愛膜不帶能形成響的基啦因,棗S型顯肺炎溫雙球立菌存呈在控鈔制莢勻膜合勤成的怎基因。將期加熱牲殺死旱的S秒型菌測與R叉型活主菌混太合后蠻,注控入小典鼠體內(nèi),扔發(fā)生而了R蕩型菌甜向S巴型菌察的轉(zhuǎn)粱化。容并非略任意將兩株金R型預(yù)菌與S樹型菌宏之間政的接撐觸都課可發(fā)鴿生轉(zhuǎn)廣化。翠據(jù)研春究,琴凡能俱發(fā)生轉(zhuǎn)化墓的,行其R束型菌毒必須費處于犯感受僵態(tài)。絹所謂疤感受認態(tài)是蠅指受體菌伙最易疊接受磚外源婚DN敘A片春段,爪并能除實現(xiàn)鹿轉(zhuǎn)化帝的一辱種生理狀初態(tài)。族處于職感受續(xù)態(tài)細埋菌的償細胞炊內(nèi)發(fā)衣生一幸系列礎(chǔ)的變部化:首先危分泌象感受泡態(tài)因初子,寨該因籍子與普細胞但表面坊受體棚相互楊作用,物誘導(dǎo)婦產(chǎn)生渡一些盼感受禽態(tài)特偏異蛋釘白,滑其中逼包括侵膜相隊關(guān)二、售非選景擇題著(本賴題共露4小錯題,板共5臺2分天)DN草A結(jié)買合蛋辮白、京細胞傷壁自繪溶素繩和幾述種核壞酸酶佩。請回認答下弦列問單題:(1有)步對驟是將腳S型紛菌加蹲熱殺顫死。(2膛)S識型菌鞋的D夕NA協(xié)雙鏈遵片段煉與A捧細胞胸膜表保面的胳相關(guān)倉DN得A結(jié)合簡蛋白候結(jié)合絞,其慮中一賣條鏈輕在酶的株作用爭下水解,隱另一梢條鏈散與感略受態(tài)擔(dān)特異傘蛋白吹結(jié)合趕進入頃R型吼菌細騎胞內(nèi)。(3波)完術(shù)成步否驟④蠟需要酶和酶,半實現(xiàn)栗了。(4壯)C羨細胞槐經(jīng)D輩NA弱復(fù)制儉和細益胞分添裂后釀,產(chǎn)慰生大訪量的型菌蠶導(dǎo)致盟小鼠腹患敗廈血癥音死亡原。這煙說明得到陪了表侵達。(5碎)肺州炎雙籮球菌挽的轉(zhuǎn)夕化實雕驗說熱明了沸,通衛(wèi)過D月NA盼可以嚇實現(xiàn)細菌泥間的轉(zhuǎn)折移。(6福)后純來科欺學(xué)家鈴在不箱同物墻種之憂間的丟相關(guān)角實驗討,說繪明生科物界基迫因表殃達基想本機俗制是效相同道的,猴一種歸生物迫的基腫因表軟達系統(tǒng)能榨夠識養(yǎng)別另我一種滔生物策所攜凈帶的突遺傳嗓信息孝,并戲可在慕適當(dāng)條件蹤蝶下加角以表羅達。練性狀有的表敲達需霜經(jīng)過和的過怒程。DN拍A分捆子,齊故①傘是將句S型冊細菌剝殺死艘的過年程。欠S型氧細菌翻的DN雅A分奴子與煮R型援細菌吩的感硬受態(tài)牽特異敞蛋白餓結(jié)合鑄后進哀入R型細央菌。比水解費DN上A的周是核碗酸酶絡(luò),不雄同的槽DN可A連克接可憐以實現(xiàn)峰基因駝重組摘,在蘭這個奇過程床中需泉要用河到限云制性班內(nèi)切栽酶和D益NA中連接泳酶。頁導(dǎo)致豎小鼠龜患敗沸血癥偏的是尼S型觀細菌稼。基因經(jīng)捕過轉(zhuǎn)貴錄和得翻譯愿來控啄制生劇物性滾狀?！舅挤锹菲是参觥堪W由圖祥可看礎(chǔ)出經(jīng)展過①挪處理股后得失到了矮雙鏈【答至案】顯(1制)①套(2捧)核側(cè)酸仍(醒3)與限制紋性內(nèi)遼切團DN梅A連鑄接基因蛙重組踢(4惑)S泡重丹組的恒S型叨基因眨(或執(zhí)DN顛A)暑(或艷重組的控休制莢寫膜合味成的幅基因蓄)飯(學(xué)5)腸性狀善(6根)(傳基因橡的)們轉(zhuǎn)錄近翻譯10消.(融視角業(yè)拓展裁,1疏4分束)某詞科學(xué)劑家做弱“噬靈菌體晉侵染儀細菌慮實驗”時恰,用判放射瞧性同挖位素溝標記倡某個川噬菌缸體和假細菌徒的有祥關(guān)結(jié)構(gòu)或普物質(zhì)銹(如喉下表悼所示棗)。奴產(chǎn)生胖的n個子淚代噬狀菌體霧與親冊代噬菌船體的誼形狀見、大蒜小完義全一給樣。

噬菌體細菌DNA或脫氧核糖

核苷酸32P標記31P標記蛋白質(zhì)或氨基酸32S標記35S標記(1繭)子澡代噬仿菌體抵的D磁NA屬應(yīng)含年有表暴中的和元素滿,各粥占個和個。(2露)子塔代噬嚼菌體棉中,察只含32P的伸有個;拖只含31P的統(tǒng)有個;餓同時訊含有32P、31P的甲有個。(3踏)子餡代噬余菌體棟的蛋榨白質(zhì)賴分子貍中都申沒有元素穴,由此吊說明;子磨代噬初菌體妻蛋白畝質(zhì)都等含有元素小,這陽是因為。【思雕路剖刪析】惱由于付細菌搭細胞剖中核片酸含31P,惜而噬糕菌體泥核酸中扎含32P,胳細菌沈氨基賄酸含35S,寇噬菌貴體蛋銹白質(zhì)扯含32S。默噬菌體侵澤染細嫌菌時澤,其徐蛋白恭質(zhì)外注殼留褲在外錫面,汽只有喉DN臂A侵入,午合成血子代栽噬菌擇體所碧需的館原料阿均來笨自寄沸主細呀胞,燒因此,濕每個佩噬菌嘆體侵霉染細眾菌所迎形成剛的子鞠代噬數(shù)菌體漢的D其NA中,營只有誼2個磚含親篩代噬爪菌體騙的D牙NA跌模板歡鏈,柄其余洋均為31P,而蛋校白質(zhì)蛾外殼鉗全是丈由細描菌提劫供的蟻原料坦構(gòu)建款的,魚即全宿是35S。n-2食2乓(鞏3)32S但噬菌敗體侵瘡染細袋菌時屢,蛋輩白質(zhì)赴沒有附進入細菌欄內(nèi)35S瘦子代違噬菌梨體的笨蛋白牌質(zhì)外典殼是錄以細串菌內(nèi)35S標輩記的捧氨基裙酸為顧原料浙合成贈的【答邊案】昂(1謙)31P32Pn2(魔或32P31P電2n)且(2嘆)011賞.(攤高度塞提升延,1眾2分雁)研備究發(fā)崇現(xiàn)少侄數(shù)病辱毒(突如煙險草花餃葉病毒,謹簡稱哥TM怒V)艘體內(nèi)唇僅有參蛋白妥質(zhì)和瞇RN便A兩叫種化悲學(xué)成唇分,勝這類生段物的刷性狀綁(如抖TM該V能墾感染泊正常冷的煙飼草葉任片,繪使之票出現(xiàn)相篩應(yīng)的逐病斑朽)的半遺傳率是受間蛋白茶質(zhì)還島是R帽NA貝控制公?請柳設(shè)計實酬驗探保究T隆MV錄的遺而傳物立質(zhì)。實驗價原理選:(一叉)利驅(qū)用水仰—苯妨酚溶攔液可遺以將叫TM蘆V分賽離,妨獲得技TM援V的蛋白歉質(zhì)和頭RN防A。(二鹽)(三胞)。實驗釘材料研:煙述草花襯葉病想毒、左正常唯生長埋的煙鏡草、胸苯酚羊、試管、諷玻璃奸棒等膽必需驢的實學(xué)驗儀斯器。主要樣實驗篇步驟視:①利悔用水穿—苯館酚溶附液分蓄離T膝MV滴,獲鳳得純杜凈的欲TM兔V的現(xiàn)蛋白質(zhì)草和R修NA怖。②。③分囑別用感染A、棒B、宏C三天片葉婆。④正構(gòu)常培齒養(yǎng)煙村草植命株,秧并注肅意觀蝕察相河應(yīng)葉御片的叔表現(xiàn)修癥狀。實驗胖結(jié)果礦預(yù)測橋及結(jié)懷論:。②。①【思牲路剖傲析】旨根據(jù)呈實驗疊目的習(xí)“探壟究T濫MV志的遺踏傳物察質(zhì)是蛋冒白質(zhì)昆還是逮RN員A”被及實推驗原做理(授一)域,可律以確攜定本身實驗設(shè)耗計的臨主要幟思路霜是:息首先認將煙抓草花搬葉病四毒進乖行分競離,獲得鐮病毒鍬蛋白打質(zhì)和跟RN升A,役再分遺別探擋究它蹦們是案否在曠遺傳中起會作用瞞。根隙據(jù)題燭干信努息“紅煙草透花葉牙病毒拐能感堤染正常的脈煙草雙葉片訓(xùn),使停之出洽現(xiàn)相帥應(yīng)病振斑”夕,可棟以確融定本拜實驗的實性驗指度標是壩:能毯否使躍正常吳煙草石感染腿,出蚊現(xiàn)相黃應(yīng)病僑斑。同時紋作為軋遺傳寇物質(zhì)占,還每應(yīng)能間使生現(xiàn)物性敘狀如蔥病毒蒜的感瘋?cè)拘?穩(wěn)在傳揮種接管代中末保持懂連續(xù)助和穩(wěn)互定。知根據(jù)落上述帽分析線,可確定失實驗辟中涉留及的套另兩祝個原滾理分放別為時:煙洗草花黨葉病愁毒能使勻正常減生長兇的煙碼草感垮染出屬現(xiàn)相絕應(yīng)病浮斑;遍遺傳動物質(zhì)遺能使生忌物性保狀保孤持相溫對穩(wěn)鞭定?！敬鹚侔浮颗?二昨)T墳MV茄能感膜染正炕常煙幅草使優(yōu)之出扇現(xiàn)相遍應(yīng)的病斑(三逗)遺剛傳物寨質(zhì)能地使生跨物性飼狀保伏持相貨對穩(wěn)娃定抓主要型實驗步驟弄:②息取正額常