任務(wù)一系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的護理

任務(wù)一系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的護理第一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五學習目標能力目標能對SLE患者提供護理措施，并進行健康教育知識目標熟悉SLE的定義了解SLE的病因、發(fā)病機制和病理變化熟悉SLE的護理評估熟悉SLE的治療原則掌握SLE的護理措施第二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五工作任務(wù)描述女，18歲，四肢關(guān)節(jié)腫痛1個月，加重伴發(fā)熱、皮膚紫癜10余天?；颊哂?月前無明顯誘因出現(xiàn)雙足趾、雙膝關(guān)節(jié)疼痛，漸出現(xiàn)周身關(guān)節(jié)疼痛，10多天前關(guān)節(jié)腫痛加重，伴發(fā)熱，體溫最高達到39℃，咽痛，脫發(fā)，雙下肢皮膚紫癜、腹痛、惡心、納差，近2日面部、頸部出現(xiàn)小水泡、瘙癢。發(fā)病以來，精神倦怠，二便無數(shù)，睡眠尚可。既往體健，其母患有類風濕性關(guān)節(jié)炎。第三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五工作任務(wù)描述護理體檢：體溫37.6℃，面部、耳輪、頸部散在大小不等水泡，雙下肢可見紫癜，尤以雙小腿多見，密布融合成片。雙側(cè)腹股溝可觸及2-3個黃豆大小淋巴結(jié)，可移動，無觸痛。心肺（-），腹軟，上腹部壓痛(+)，無反跳痛，肝肋下2cm，脾肋下1cm，腎區(qū)無叩擊痛，頸椎壓痛（+），活動正常，腰椎活動基本正常，雙手近指關(guān)節(jié)輕度腫脹，握拳不緊，雙膝及雙踝關(guān)節(jié)輕度腫脹，余關(guān)節(jié)無腫脹，活動正常。第四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五工作任務(wù)描述輔助檢查：WBC4.5*109/L，RBC4.08*1012/L，Hb21g/L，PLT58*109/L。ESR72mm/L。類風濕因子陰性，抗ds-DNA1571U/L，ANA抗體陽性。尿蛋白(+)。X線示：雙手部分近指關(guān)節(jié)軟組織腫脹，間隙略狹窄。醫(yī)學診斷：系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療：強的松60mg，每日晨頓服；骨化三醇0.25μg,每日1次；樂力氨基酸螯合鈣膠囊，每日1粒。請思考：系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種什么性質(zhì)的疾?。繒奂澳男┫到y(tǒng)和器官？如何對患者進行護理和健康宣教？第五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE概念累及多系統(tǒng)、多器官的自身免疫性的全身性疾病。臨床特點皮膚、關(guān)節(jié)和腎臟損害多種自身抗體病程遷延、反復發(fā)作發(fā)病概況年輕女性知識背景第六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五系統(tǒng)性紅斑狼瘡

多種自身抗體存在多系統(tǒng)損害知識背景第七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五流行病學女性多見，年齡以20~40歲最多育齡男女之比1：8~9好發(fā)于黑人及亞洲人我國發(fā)病率1/1000知識背景第八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五病因遺傳雙胞胎40%；家族史13%；易感基因HLA-DR2、HLA-DR3等高于正常人性激素（雌激素）可誘發(fā)或加重環(huán)境因素

日光40%患者對陽光過敏感染食物（含補骨脂素食物-芹菜、無花果；含聯(lián)胺基團-煙熏、蘑菇等）藥物（普魯卡因酰胺/肼屈嗪/青霉胺/磺胺類…）知識背景第九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE發(fā)病機制遺傳素質(zhì)環(huán)境因素性激素異常免疫應(yīng)答免疫復合物自身抗體損傷組織知識背景第十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五TcRβ鏈超抗原MHCⅡ類分子TcRα鏈已知的超抗原有葡萄球菌、鏈球菌腸毒素及支原體產(chǎn)物。超抗原結(jié)合到TcRβV，被一組或幾組TcR識別。超抗原結(jié)合到MHCⅡ類分子上，無須抗原加工和MHCⅡ類分子限制TB第十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五發(fā)病機制外來抗原引起人體B細胞活化.在易感者因免疫耐受體減弱,B細胞通過交叉反應(yīng)與模擬外來抗原的自身抗原相結(jié)合,并將抗原遞呈給T細胞,使之活化,在T細胞活化刺激下,B細胞得以產(chǎn)生大量不同類型的自身抗體,造成大量組織損傷.致病性自身抗體致病性免疫復合物T細胞和NK細胞功能失調(diào)第十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五致病性自身抗體IgG型,與自身抗原有很高的親和力抗血小板抗體血小板減少抗紅細胞抗體紅細胞破壞,溶貧抗SSA抗體(Ro)新生兒心臟傳導阻滯抗磷脂抗體抗磷脂抗體綜合征抗核糖抗體神經(jīng)精神狼瘡第十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五致病性免疫復合物

增高的原因有:清除IC的機制如補體受體或Fcγ受體異常或早期補體成分低下IC形成過多（抗體量多）因IC的大小不當而不能被吞噬或排出第十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五病理改變炎癥反應(yīng)和血管異常免疫復合物的沉積抗體的直接侵襲血管壁的炎癥和壞死繼發(fā)血栓局部組織缺血和功能障礙第十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五受損器官的特征性改變是:蘇木紫小體:細胞核受抗體作用變性為嗜酸性團塊洋蔥皮樣改變:小動脈周圍有顯著向心性纖維增生,明顯表現(xiàn)于脾中央動脈。心瓣膜的結(jié)締組織反復發(fā)生纖維蛋白樣變性,而形成贅生物.知識背景第十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五受損器官的特征性改變是:狼瘡性腎炎幾乎所有的SLE患者均有

WHO分型：正?；蜉p微病變型系膜病變型局灶增殖性彌漫增殖性膜型病變型腎小球硬化性知識背景第十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五系統(tǒng)性紅斑狼瘡主要癥狀的發(fā)生率癥狀發(fā)生率（%）疲勞發(fā)熱消瘦關(guān)節(jié)痛皮膚損害腎臟病變胃腸道病變呼吸道病變心血管損害淋巴系統(tǒng)損害中樞神經(jīng)癥狀80～100﹥80﹥60～95﹥80～50380.9～9846～5025～75(引自TextbookofRheumatology,3rd.,NewYork,1989)第十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五消化系統(tǒng)眼抗磷脂抗體綜合征血液系統(tǒng)神經(jīng)系統(tǒng)肺臟心血管肌肉骨骼皮膚粘膜漿膜炎腎臟全身癥狀干燥綜合征SLE發(fā)熱,乏力、疲倦、消瘦蝶形紅斑、斑丘疹、盤狀紅斑。紫癜、水泡等；口腔潰瘍；脫發(fā)；雷諾現(xiàn)象。心包炎、胸膜炎關(guān)節(jié)痛、肌痛、肌炎。慢性腎炎、腎病綜合癥等。心肌炎、心律失常、心力衰竭；血栓性靜脈炎腦損害：頭痛、精神癥狀、癲癇狼瘡性肺炎食欲不振、腹痛、腹瀉等；轉(zhuǎn)氨酶增高；急腹癥紅細胞、白細胞、血小板減少；無痛性淋巴結(jié)腫大；脾大。血小板減少、習慣性流產(chǎn)、動靜脈血栓。眼底：出血、滲出、視乳頭水腫。第十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五漿膜炎第二十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五

關(guān)節(jié)痛肌痛股骨頭壞死肌肉骨骼第二十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五神經(jīng)精神狼瘡(NP狼瘡)精神障礙頭痛意識障礙癲癇偏癱嘔吐第二十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五NP狼瘡的病理基礎(chǔ)腦局部血管炎的微血栓心瓣膜贅生物的小栓子針對神經(jīng)細胞的自身抗體抗磷脂抗體綜合征第二十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五蝶形紅斑面部及軀干皮疹雷諾氏現(xiàn)象指掌部紅斑盤狀紅斑第二十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五特殊皮膚類型：亞急性皮膚性紅斑狼瘡:皮疹廣泛,位于暴露部位,病變淺表,呈對稱性,有時尚可形成皰狀或大皰狀,愈后不留瘢痕

深層脂膜炎型:累及真皮深層及皮下脂肪層,不累及表皮,表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié),但有時可與上覆皮膚粘連而將皮膚拉成臍形。第二十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五蝶形紅斑第二十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五盤狀狼瘡第二十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五系統(tǒng)性紅斑狼瘡：手背和甲周紅色皮疹第二十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五手指血管炎第二十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五系統(tǒng)性紅斑狼瘡：手指壞疽第三十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五亞急性皮膚型紅斑狼瘡：鱗屑丘疹樣皮疹第三十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五亞急性皮膚型紅斑狼瘡：環(huán)形皮疹第三十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五日曬后大皰樣皮疹第三十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五視網(wǎng)膜血管閉塞伴視網(wǎng)膜廣泛出血第三十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五從直腸延續(xù)到乙狀結(jié)腸彌漫性黏膜充血、發(fā)紅、水腫，糜爛紅斑呈點狀分布，血管紋理欠清晰。上兩圖為直腸，下兩圖為乙狀結(jié)腸第三十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五消化系統(tǒng)可以有食欲不振、腹痛、嘔吐、腹瀉、腹水等，可以為首發(fā)癥狀。肝功異常急腹癥:胰腺炎、腸壞死、腸梗阻，常是SLE發(fā)作和活動的信號。與腸壁和腸系膜的血管炎有關(guān)。第三十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五血液系統(tǒng)貧血白細胞減少或淋巴細胞絕對數(shù)減少血小板減少無痛性淋巴結(jié)腫大脾大第三十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五抗磷脂抗體綜合征血小板減少動靜脈血栓形成習慣性自發(fā)性流產(chǎn)APS第三十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五一般檢查自身抗體補體狼瘡帶試驗腎活檢病理影像學檢查血常規(guī)尿常規(guī)血沉抗磷脂抗體抗核抗體譜抗組織細胞抗體C3C4CH50診斷治療預后MRICT實驗室和其他輔助檢查SLE50%代表SLE活動性抗核抗體譜抗核抗體抗dsDNA抗體抗ENA抗體rRNPSmRNPSSBSSA知識背景第三十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡腎炎病理分型1231、I型正?；蜉p微病變型2、II型系膜病變型 3、III型局灶增殖型 第四十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡腎炎病理分型4、IV型彌漫增殖型5、V型膜性病變型6、VI型腎小球硬化型456第四十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡細胞

第四十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五抗核抗體：周邊型第四十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五抗核抗體：彌散型第四十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五抗核抗體：核仁型

第四十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五免疫雙擴散第四十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡的診斷標準D盤狀狼瘡蝶形紅斑漿膜炎腎臟異常非侵蝕性關(guān)節(jié)炎日光過敏造血系統(tǒng)損害口腔潰瘍免疫學異?？购丝贵wLUPUS診斷標準（MD+SOAP＋BRAIN）神經(jīng)系統(tǒng)異常第四十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五1997年美國風濕病學會（ARA）修訂的SLE分類標準-1標準定義1.顴部紅斑顴部、扁平或高出皮面的固定紅斑，常不累及鼻唇溝2.盤狀紅斑隆起的紅斑，附有角質(zhì)鱗屑和毛囊栓，陳舊病灶上可有萎縮性瘢痕3.光過敏從病史中得知或醫(yī)生觀察到由于對日光異常反應(yīng)，引起皮疹4.口腔潰瘍經(jīng)醫(yī)生觀察到的口腔或鼻咽部潰瘍，一般為無痛性5.關(guān)節(jié)炎非侵蝕性關(guān)節(jié)炎，累及兩個或更多外周關(guān)節(jié)，表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、腫脹或滲液第四十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五標準定義6.漿膜炎a)胸膜炎—病史中有胸痛或經(jīng)醫(yī)生證實有胸膜摩擦音或存在胸腔積液；或b)心包炎—有ECG異?；蛐陌Σ烈艋蛐陌e液7.腎臟病變a)尿蛋白—定量>0.5g/24h，或定性>3+；或b)細胞管型—可以是紅細胞、血紅蛋白、顆粒或混合管型8.神經(jīng)系統(tǒng)異常a)癲癇—非藥物或代謝紊亂所致，如尿毒癥、酮癥酸中毒或電解質(zhì)紊亂或b)精神癥狀—非藥物或代謝紊亂所致，如尿毒癥、酮癥酸中毒或電解質(zhì)紊亂第四十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五標準定義9.血液系統(tǒng)異常a)溶血性貧血伴網(wǎng)織紅細胞增多；或b)白細胞減少—兩次或兩次以上檢測<4000/mm3；或c)淋巴細胞減少—兩次或兩次以上檢測<1500/mm3；或d)血小板減少—<100,000/mm3，但非藥物所致10.免疫學異常a)抗-DNA抗體：抗DsDNA抗體滴度異常;或b)抗-SM抗體：存在抗SM核抗原的抗體；或第五十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五標準定義10.免疫學異常c)APL陽性，基于①血清中IgM或IgG型ACL的水平異常，②用標準方法測定狼瘡抗凝物結(jié)果陽性，或③梅毒血清學實驗假陽性至少6個月，并經(jīng)過梅毒螺旋體固定術(shù)或熒光螺旋體抗體吸收試驗證實11.抗核抗體用免疫熒光法或其它相當?shù)臏y定方法測出某個時間的抗核抗體滴度異常，并除外“藥物性狼瘡”綜合癥。某患者如果在觀察期間先后或同時出現(xiàn)11條中的4條或4條以上標準，就可確認為SLE。特異性98%，敏感性97%。

第五十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡鑒別診斷類風濕關(guān)節(jié)炎各種皮炎癲癇病精神病特發(fā)性血小板減少性紫癜原發(fā)性腎小球腎炎其他結(jié)締組織病藥物性狼瘡第五十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡病情的判斷疾病的活動性或有急性發(fā)作疾病的嚴重性:依據(jù)于受累器官的部位和程度.出現(xiàn)腦受累表明病變嚴重;出現(xiàn)腎病變者,嚴重性高于僅有發(fā)熱、皮疹者；合并癥：有肺部或其他部位感染、高血壓、糖尿病等則往往使病情加重。第五十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE-DAI抽搐精神異常腦器質(zhì)性癥狀視力下降顱神經(jīng)受累腦血管意外血管炎發(fā)熱1分血小板減少白細胞減少狼瘡頭痛關(guān)節(jié)炎肌炎管型尿血尿蛋白尿膿尿新出皮疹脫發(fā)2分8分4分前10天是否出現(xiàn)上述癥狀而定分，10分或10分以上考慮為疾病活動。第五十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五輕型和重型SLE

輕型:發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、雷氏現(xiàn)象、少量漿膜腔積液，無明顯系統(tǒng)受累。

重型:具有上述癥狀，同時伴有一個或數(shù)個臟器受累，如狼瘡腎炎、狼瘡腦病、急性血管炎、間質(zhì)性肺炎、溶血性貧血、血小板減少性紫癜、大量漿膜腔積液等。第五十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE活動標準1.發(fā)熱2.關(guān)節(jié)痛3.紅斑4.口腔潰瘍或大量脫發(fā)5.ESR增快(＞30mm/h)6.低補體血癥7.白細胞下降(＜4000/dl)8.低白蛋白血癥(3.5g/dl以下)9.LE細胞陽性判定:9項標準中3項以上陽性者,可判定SLE為活動期第五十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡的治療糖皮質(zhì)激素免疫抑制劑丙種球蛋白控制合并癥及對癥治療一般治療知識背景第五十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五糖皮質(zhì)激素

1942年化學家們從腎上腺皮質(zhì)中提取了28種甾體化合物，其中包括氫化可的松和可的松。

1949年Hench首先用它治療RA并獲得神奇效果，但很快發(fā)現(xiàn)它有許多副作用。盡管它在臨床應(yīng)用以近半個世紀，關(guān)于它的風險和效益爭論一直持續(xù)不斷。第五十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五無活性的受體與HSP90形成復合物激素跨膜與受體結(jié)合使受體構(gòu)象變化激素受體復合物與HSP90解離受體二聚體與核內(nèi)的激素反應(yīng)元件結(jié)合,激活或抑制靶基因的轉(zhuǎn)錄

1234激素的作用機制第五十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五糖皮質(zhì)激素類藥物的比較藥物等效劑量半衰期抗炎效力水鈉潴留Hydrocortisone208-12h1++cortisone258-12h0.8++Prednisone512-36h4+Prednisolone512-36h4+methylprednisolone412-36h50Triamcinalone412-36h50Betamethasone0.636-54h20-300Dexamethasone0.7536-54h20-300第六十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五糖皮質(zhì)激素劑量小劑量<15mg/日強的松維持治療<20mg起genomicaction，30分鐘后起效中劑量30mg/日強的松癥狀較輕隨劑量增加，genomicaction增加，直至200大劑量>40mg/日強的松疾病活動期mg，此時受體被占滿。進一步增加劑量將影響藥物動力學或/和通過其他機制產(chǎn)生治療作用沖擊量>1000mg/日甲松龍病情危重幾秒鐘起效。與膜相關(guān)的理化作用占優(yōu)勢。第六十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE的治療潑尼松1mg/kg/d，通常早晨一次口服，如病情無改善,可將每日強的松量分2～3次服用，或增加每日劑量。若好轉(zhuǎn)，繼續(xù)服用至8周，逐漸減量，減至0.5mg/kg/d。對有重要臟器受累,乃至出現(xiàn)狼瘡危象者，可以使用甲基潑尼松龍沖擊治療，劑量為500-1000mg，每天1次，連續(xù)3天為1療程，療程間隔期5-30天，間隔期和沖擊后需口服潑尼松0.5-1mg/kg/d。最大劑量一般不超過60mg/d。第六十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五糖皮質(zhì)激素減量的指征

應(yīng)根據(jù)病情，考慮效益/風險進行調(diào)節(jié)，一般減量的指征是：①病情已控制；②對糖皮質(zhì)激素治療無反應(yīng)；③出現(xiàn)嚴重毒副反應(yīng)；④出現(xiàn)機會菌感染不能控制等。第六十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五糖皮質(zhì)激素的減量-1在風濕性疾病的急性期，大劑量糖皮質(zhì)激素（60-80mg/日）有時可挽救生命，但應(yīng)用2-3個月后肯定會出現(xiàn)副作用。為避免激素副作用，病情基本控制后，可開始逐漸減量，輕癥病人這段時間可為1-2周，重癥病人一般需4-6周。第六十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五服藥4小時后，血漿IL-6、CRP明顯下降。臨床改善峰值在6-8小時后。凌晨給藥是否可更好改善臨床癥狀，減少藥量有待進一步觀察。給藥方法：早晨一次服；隔日服；每周3-5日間歇服；必要時每日分次服第六十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五糖皮質(zhì)激素第六十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五原有感染加重新發(fā)生感染菌群失調(diào)

誘發(fā)或加重感染原發(fā)病時機體抵抗力降低激素抑制機體防御功能第六十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五肌肉骨骼系統(tǒng)骨質(zhì)疏松及病理骨折激素性肌病股骨頭無菌性壞死第六十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五

免疫抑制劑

有利于更好控制SLE活動減少SLE的爆發(fā)減少激素的用量。免疫抑制劑環(huán)磷酰胺硫唑嘌呤環(huán)孢素雷公藤總甙麥考酚嗎乙酯羥氯喹第六十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五用法劑量:10-16mg/kg靜脈滴注每4周沖擊一次沖擊6次，改為每3個月沖擊一次，至活動靜止后1年停止沖擊不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)脫發(fā)肝損害白細胞減少出血性膀胱炎環(huán)磷酰胺第七十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五雷公藤總甙用法:20mg,tidp.o.病情控制后可減量或間歇療法一個月為一療程對本病有一定療效不良反應(yīng)較大性腺的抑制肝損害胃腸道反應(yīng)白細胞減少第七十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五靜脈注射大劑量免疫球蛋白

適用于某些病情嚴重而體質(zhì)極度衰弱者或（和）并發(fā)全身性嚴重感染者。輔助治療措施，對危重的難治性SLE有效。用法：每日0.4g/kg,靜脈滴注，連用3－5天為一療程。第七十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五紅斑狼瘡的一般治療心理治療急性活動期臥床休息，避免過勞及早發(fā)現(xiàn)和治療感染避免使用可能誘發(fā)狼瘡的藥物避免陽光暴曬和紫外線照射緩解期才可作防疫注射第七十三頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE與妊娠非緩解期患者應(yīng)避孕CTX、MTX、硫唑嘌呤

停用3個月以上方能妊娠。病情處于緩解期達半年以上無中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎或心臟嚴重損害，而病情處于緩解期達半年以上者，一般能安全妊娠，并產(chǎn)出正常嬰兒。有習慣性流產(chǎn)病史或抗磷脂抗體陽性者，妊娠時應(yīng)服小劑量阿司匹林。第七十四頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五影響狼瘡預后的因素出現(xiàn)下列表現(xiàn)者預后不佳:血肌酐已升高高血壓心肌損害伴心功能不全嚴重NP狼瘡1年10年5年20年96%75%85%68%狼瘡的存活率第七十五頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五狼瘡的死亡原因腎功衰竭腦損害心力衰竭感染:細菌、結(jié)核、真菌引起的肺、皮膚、泌尿道、腦和血液感染。第七十六頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理評估健康史家族史、個人生活是、感染時、服藥、月經(jīng)史身體狀況各系統(tǒng)表現(xiàn)輔助檢查自身抗體、影像學檢查心理社會狀況緊張、焦慮、抑郁、絕望工作過程第七十七頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理診斷皮膚完整性受損疼痛：慢性關(guān)節(jié)疼痛口腔粘膜改變潛在并發(fā)癥腎衰等焦慮/抑郁有感染的危險知識缺乏工作過程第七十八頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理措施一般護理*休息：急性活動期臥床休息/緩解期適當活動，避免勞累。*飲食護理：清淡；免刺激；免含有補骨脂素的食物；腎衰時限蛋白、水鈉…保證病人營養(yǎng)。工作過程第七十九頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理措施病情觀察*狼瘡活動度：CNS病變；多關(guān)節(jié)痛；尿檢異常、BUN↑、腎活檢提示活動；皮疹血管炎潰瘍；胸膜、心包炎；溶貧、血小板白細胞↓；＞38℃；C3、C4↓；抗ds-DNA↑；ESR↑。*腎衰等并發(fā)癥：第八十頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理措施對癥護理皮膚護理：①避光；②避免刺激皮膚的物品；③避免誘發(fā)狼瘡藥物；④避免防止外傷、破損和感染；⑤保暖；⑥使用改善微循環(huán)藥物?？谇粷冏o理：①漱口/錫類散等；②飲食溫涼。關(guān)節(jié)疼痛/雷諾現(xiàn)象護理：①急性期緩解臥床休息，關(guān)節(jié)處于功能位；②創(chuàng)造舒適環(huán)境；③止痛措施：非藥物止痛、物理療法、藥物止痛。腎衰護理發(fā)熱護理心理護理第八十一頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理措施藥物護理非甾體抗炎藥：餐中、后服；加用胃粘膜保護劑；副作用：胃腸道、神經(jīng)系統(tǒng)、腎損..激素：注意劑量、療程、副作用。CTX：不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、出血性膀胱炎、脫發(fā)、性腺抑制等CsA：肝腎損害…雷公藤：肝腎損害、腸道、白細胞減少等第八十二頁，共八十九頁，編輯于2023年，星期五SLE護理措施健康指導疾病知識宣教保持良好心態(tài)休息與活動飲食藥物指導避免誘因：防治感染、避免勞累、避免陽光紫外線、誘發(fā)藥物