2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育試題答案

2016年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育試題答案（A小微企業(yè) ）申請創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械注冊收費(fèi)給予適當(dāng)優(yōu)惠（B.膽固醇 ）是人工牛黃的主要原料之一，還有護(hù)發(fā)作用 。《渥太華宣言》明確提出了促進(jìn)健康發(fā)展的三個主要策略是（ ABC）D.衣殼）是指已經(jīng)或即將與核酸進(jìn)行組裝的蛋白外殼，在電鏡下由許多球形或管狀亞單位即殼粒按一定的對稱規(guī)律構(gòu)成?！叭髦巍迸u法的批評部分在第（C第二層）“通過掃描物品條碼實(shí)現(xiàn)品種識別，提高了復(fù)核效率，減少對熟練員工的依賴”是對什么的描述（D.條碼復(fù)核系統(tǒng)）《改革意見》的主要任務(wù)包括（C.12）項(xiàng)《改革意見》發(fā)布時間為（C.2015.8）《改革意見》主要目標(biāo)包括（ABCDE）《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定抗菌藥物實(shí)施預(yù)審批管理制度。(錯誤)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，以上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的（D）《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)，應(yīng)（A）12歲以下考慮兒童發(fā)熱首選阿司匹林。(錯誤)1978年，世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國兒童基金會呼吁各國政府采取有效途徑，在全世界特別是在發(fā)展中國家開展和實(shí)現(xiàn)初級衛(wèi)生保健，實(shí)現(xiàn)每個人的基本健康人權(quán),通過了(C《阿拉木圖宣言》)2002年，WHO發(fā)布的關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)合理用藥的核心政策和干預(yù)措施包括(ABCDE)2003年10月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始受理保健食品申報，并于同年12月12日公布了第一批由其批準(zhǔn)的保健食品名單，國產(chǎn)保健食品標(biāo)識方式為（C.國食健字G+4位年份代碼+4位順序號）2009年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病，導(dǎo)致該次流行的病毒株為A.H1N1）。2011年4月衛(wèi)生部公布的《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)（2011版》體現(xiàn)的是“以患者為中心”的服務(wù)理念。(正確)2013年3月21日乳腺癌患者疼痛程度為（C重度）2015版《中國藥典》四部通則2331二氧化硫殘留量測定法中規(guī)定三種方法，以下哪種不屬于規(guī)定的方法（C）2015版藥典將67個中成藥標(biāo)準(zhǔn)鑒別項(xiàng)進(jìn)行了研究，并將展開劑中的甲苯換成了苯。(錯誤)2015年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為（C.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號)2015年《食品安全法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為（B.國食健注G+4位年代號+4位順序號)230號公告強(qiáng)調(diào)，對新藥的臨床試驗(yàn)申請，采取分期申報、分期審評審批的方式。(錯誤)24h動態(tài)血壓監(jiān)測發(fā)現(xiàn)正常人血壓曲線常呈雙峰一谷的長柄杓型。（正確）2代抗組胺藥為選擇性的H1受體拮抗劑，由于是非脂溶性藥物，不易透過血腦屏障，故無或少有中樞鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿能作用。哪些藥物屬于第2代抗組胺藥物(ABCDE)歲以上的兒童的特點(diǎn)除了（Ａ對利尿藥不敏感）6個月～1歲用藥量相當(dāng)成人用量比例（Ａ 1/7～1/5）70-80年代美國醫(yī)療費(fèi)用上漲，患者死亡率和發(fā)病率很高，與（ D.藥物使用不當(dāng)）有關(guān)系GOLD和我國修訂版 COPD診治指南中均推薦下列哪種患者應(yīng)在應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)精品文檔交流上全身應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 (A.基礎(chǔ)FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療 COPD加重期患者)【A】ADE是指（B.藥物不良事件）AD的發(fā)病機(jī)制包括（ ABCD ）AD又稱震顫麻痹，是一種慢性進(jìn)行性運(yùn)動障礙，屬錐體外系疾患（正確）阿膠采取了以下哪種特征圖譜來與其他膠類藥材區(qū)別（ A.LC-MS）氨茶堿雖非中樞興奮藥，嬰幼兒應(yīng)用后不良反應(yīng)較小。 (錯誤)按照新版GSP要求，企業(yè)承擔(dān)起所經(jīng)營藥品的安全可靠，包括流通過程中 (A藥品質(zhì)量的安全控制 C管理的安全防范 D渠道的安全可控 E使用的安全有效 )【B】白三烯受體拮抗劑有穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜、抑制迷走神經(jīng)，防止氣道痙攣，止喘作用。(正確)板藍(lán)根的功效為清熱解毒，消腫散結(jié)，疏散風(fēng)熱。(錯誤)半衰期長，每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是（A多奈哌齊）伴腎功不全時，宜選用下列哪項(xiàng)（Ｂ林可霉素)保健食品的標(biāo)簽、說明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”。（正確）保健食品第三代產(chǎn)品與第二代的根本區(qū)別，就在于此類的功效成分清楚，結(jié)構(gòu)明確，含量確定，而第二代則往往未能搞清楚產(chǎn)品中起作用的成分與含量。(正確)保健食品根據(jù)科技水平分類（ABD）保健食品是介于食品與藥品之間的一種中間產(chǎn)品或加藥產(chǎn)品。（錯誤）保健食品與藥品的區(qū)別主要體現(xiàn)在以下幾個方面（ABC）保健食品注冊證書有效期為（C.5年）年保證各項(xiàng)設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段（C）倍氯米松治療支氣管哮喘的特點(diǎn)是（D.主要抑制支氣管炎癥）苯二氮革類引起的瞌睡屬于（A.A型不良反應(yīng)）苯海索的抗帕金森病療效不如左旋多巴。（正確）鼻-鼻竇炎是細(xì)菌感染引起的鼻腔和鼻竇黏膜的炎癥反應(yīng)，是耳鼻咽喉科的常見多發(fā)病，若治療不及時，將會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。(正確)鼻病毒（HRV）是指一些與人類（B.普通感冒）有關(guān)的病毒，是二十面立體對稱的小圓形病毒。鼻病毒對酸敏感，在pH3～5環(huán)境中迅速滅活。(正確)變應(yīng)性鼻炎的治療藥物不包括（C.抗菌藥物）標(biāo)準(zhǔn)桃金娘油軟膠囊宜在餐后或清晨服用。(錯誤)檳榔既可炒黃又可炒焦、炒炭（錯誤）病毒的主要遺傳物質(zhì)為（A.核酸）病毒的組成成分包括（AB）病毒感染性疾病在中醫(yī)體系中屬(B.溫病)范疇病毒個體微小，結(jié)構(gòu)簡單，有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，自身可以復(fù)制。錯誤病毒粒子的脂質(zhì)，主要存在于（B.囊膜）中病毒性腸炎常有繼發(fā)性雙糖酶(主要是乳糖酶)缺乏，對疑似病例可暫時給予改為低(去)乳糖精品文檔交流配方奶，時間1～2周，腹瀉好轉(zhuǎn)病毒衣殼是由蛋白亞單位按物理學(xué)基本原理構(gòu)造的規(guī)律性幾何堆積，只有這兩種構(gòu)型（A.二十面體衣殼）和螺旋式衣殼。補(bǔ)腎滋腎是治療婦科病的一個重要原則，常用補(bǔ)腎方法包括（ABCDE）不能改善氣虛的藥膳是(B.百合粥)不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是（B.色甘酸鈉）不是小柴胡湯的治療范圍的是(D耳鳴)不是抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶起調(diào)血脂作用的藥物是(D.考來烯胺)不屬于拉斯韋爾模式的是（C）不屬于用藥的特殊人群是（A慢性病患者）布洛芬不宜與曲馬多聯(lián)合用于鎮(zhèn)痛治療。(錯誤)【C】COPD患者可采用高劑量激素治療或延長給藥時間來提高療效。(錯誤)COPD患者入院時，WBC、NEU%均高于正常值，體溫偏高，首先考慮為耐藥G-桿菌感染。(正確)COPD患者應(yīng)用抗菌藥物種類可根據(jù)下列哪些因素進(jìn)行選擇(ABCE)采用了X射線衍射的檢測方法進(jìn)行檢測的藥品是（A）柴胡注射液的給藥途徑為（B.肌肉注射）抽煙可以誘導(dǎo)（C），增加華法林代謝除了對亞急性心內(nèi)膜炎、敗血癥、銅綠假單胞菌感染等難治性疾病采用聯(lián)合用藥治療，若一種藥能控制或治愈時，不再使用第二種藥物。(正確)處方調(diào)劑時，應(yīng)當(dāng)遵守的不包括(B.藥學(xué)工具書)處方用藥適宜性審核不包括（CD）處方用藥適宜性審核中可能發(fā)現(xiàn)的問題不包括（C.藥品不屬于醫(yī)保報銷范圍）從安全用藥的角度，如何改變患者回家后，出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑改變劑量、擅自添加藥物、擅自停藥，重復(fù)用藥的現(xiàn)象，以防止患者用藥效果不佳(C)從政府層面加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用，最需要給予執(zhí)業(yè)藥師的政策是(C.提供執(zhí)業(yè)藥師藥事服務(wù)費(fèi)用的補(bǔ)償機(jī)制)醋炙后生物堿溶出增多、止痛作用增強(qiáng)的藥物是（D.延胡索)催產(chǎn)素屬于（D.垂體）多肽激素【D】DHA是指（A.二十二碳六烯酸）大豆異黃酮又稱植物雌激素。(正確)大腦皮層的主要運(yùn)動區(qū)在（A.中央前回）大青葉的抗病毒譜不包括（C.埃博拉病毒）大青葉的藥理作用不包括（D.抗血小板聚集）單胺氧化酶抑制劑（MAOI）可以與左旋多巴同時服用。(錯誤)膽酸螯合劑類調(diào)血脂藥是（A.考來烯胺）黨參、天花粉所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（D.二氧化硫殘留量檢查）當(dāng)患者要求提供更多的藥物治療信息時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)提供咨詢服務(wù)。正確精品文檔交流導(dǎo)致胃炎、胃潰瘍的細(xì)菌是(B幽門螺桿菌)導(dǎo)致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務(wù)”的主要原因是(A)燈盞細(xì)辛注射液宜采用的溶劑是（C）低血鎂者用10％硫酸鎂按每次0.1ml/kg深部肌肉注射，每6小時一次，每日3～4次，癥狀緩解后停用（錯誤）第二代生物技術(shù)藥物是應(yīng)用（D.蛋白質(zhì)工程技術(shù)）制造的自然界不存在的新重組藥物。第一個可以口服卻不需要生物轉(zhuǎn)化就可直接發(fā)揮藥效且可與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板藥物為（A）第一個可以口服卻不需要生物轉(zhuǎn)化就可直接發(fā)揮藥效且可與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板藥物為（D.替格瑞洛）動物流感病毒通常不感染人，少數(shù)動物流感病毒適應(yīng)人后，可以引起人流感大流行。(正確)豆科植物合歡的干燥樹皮稱（C）煅制明礬時，應(yīng)將凈明礬搗碎，置潔凈容器內(nèi)一次煅透呈疏松蜂窩狀，中間不得?；鸷蛿嚢?。（正確）對COPD患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容(ABCDE)對COPD患者應(yīng)用支氣管舒張劑的指導(dǎo)錯誤的是(C.為減少不良反應(yīng)，一般不規(guī)律使用，僅在急性發(fā)作時使用)對不良反應(yīng)大的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的機(jī)構(gòu)是（A.國家食品藥品監(jiān)督管理局）對國內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國際多中心臨床試驗(yàn)，相關(guān)政策是（A.鼓勵）對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，內(nèi)容不應(yīng)包括（A.B）對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，內(nèi)容應(yīng)包括（ABCDE)對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（A）年內(nèi)不受理其所有藥品注冊申請，已經(jīng)受理的不對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，自發(fā)現(xiàn)之日起，（C.三年）內(nèi)不受理其申報該品種的藥品注冊申請。對女性生理特點(diǎn)的概述中，哪條不妥(D胞宮是經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳的出處)對批準(zhǔn)文號（進(jìn)口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證）有效期內(nèi)未上市，不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的（A.不予再注冊）對順鉑描述正確的是（C80mg/m2應(yīng)用時需要水化利尿）對無自主行為能力的患者，為保護(hù)患者的隱私，執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)向其家屬或監(jiān)護(hù)人說明藥品使用的各種事項(xiàng)。錯誤對于大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素時，為預(yù)防胃黏膜損害，應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用法莫替丁20mg，以減少消化道潰瘍、出血的風(fēng)險。(正確)對于各種不同嚴(yán)重程度高血壓，尤其是心率較快的中、青年患者或合并心絞痛者下列哪種降壓藥最適合（Bβ受體阻滯劑）對于震顫明顯而其他抗帕金森病藥物療效欠佳的情況下，可選用中樞抗膽堿藥。（正確）對于中藥注射劑的發(fā)展歷史，下列說法正確的是（D.我國第一支中藥注射劑最早誕生于1941年）對于中藥注射劑的特點(diǎn)，下列說法錯誤的是（D.來源于中藥，成本低，比丸散膏丹價格低廉）對于中醫(yī)辨證屬肝郁氣虛的更年期患者，用（A小柴胡湯）加減療效較好多奈哌齊晚上睡前服用，卡巴拉汀需要與食物同服，加蘭他敏飯后服用。（正確）多糖類藥物們在（AE）和抗衰老方面具有較強(qiáng)的藥理作用。【E】兒童禁用的鼻減充血藥的鼻用制劑為（B.0.05%萘甲唑啉滴鼻液）精品文檔交流首字母 F-G-H-J【F】發(fā)放高血壓的健康教育指導(dǎo)手冊屬于（ A.閱讀指導(dǎo)）發(fā)熱時間長，午后發(fā)熱，體溫在 38～39℃。惡寒，發(fā)熱，入夜后逐漸熱降，乏力倦怠。胃脘悶脹不適，有時惡心，大便干，小便黃赤，肝功檢查正常。舌質(zhì)紅，苔黃膩，脈細(xì)弦而數(shù)，辯證為(C表里不和，濕熱內(nèi)蘊(yùn))。法莫替丁屬于哪類藥物（D.H2受體拮抗劑）凡不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的品種以及非藥品冒充或者以它種藥材冒充正品的均為（D）凡墮胎、小產(chǎn)連續(xù)發(fā)生5次（3次）以上者，稱為“滑胎”，亦稱“數(shù)墮胎”。(錯誤)凡是符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥來源的品種均為（A.正品）反饋是指（B）反射弧中樞部分興奮的傳布不同于神經(jīng)纖維上的沖動傳導(dǎo)，其興奮傳布必須經(jīng)過一次以上的突觸接替。(正確)反義藥物可以用于（A抗病毒抗腫瘤）仿制藥是指仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品。(正確)防治（ABCDE）疾病的創(chuàng)新藥注冊申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批肺癌患者圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物的目的是預(yù)防術(shù)后手術(shù)部位感染及可能的全身感染。(正確)肺泡表面活性物質(zhì)的作用(ABC)肺通氣的原動力是指（B.呼吸運(yùn)動）分泌內(nèi)因子的是（D.壁細(xì)胞）風(fēng)燥咳嗽時宜用的藥物是（A.羚羊清肺丸）封閉式提問的不足之處是（ABD）服用華法林期間，避免服用（BCDE）等食物服用華法林期間，盡量避免使用解熱鎮(zhèn)痛藥，如對乙酰胺氨基酚能增強(qiáng)華法林作用。(錯誤)服用華法林期間，應(yīng)避免突然改變飲食習(xí)慣，保持穩(wěn)定的維生素K飲食攝入量。(錯誤)服用膠體鉍后，排便呈現(xiàn)（C.黑色）顏色符合下列（ABCDE）條件之一的，實(shí)行單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。負(fù)責(zé)留樣觀察的部門是(B.質(zhì)控部門)婦科的第一首方劑應(yīng)是（A）復(fù)方左旋多巴包括（DE）【G】改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的是（ D）改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對其（ ABCDE）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢。改良型新藥是指在已知活性成分基礎(chǔ)上，對其（ ABCDE）等進(jìn)行優(yōu)化，強(qiáng)調(diào)具有明顯的臨床優(yōu)勢。甘草不能與以下藥物合用（ A水楊酸 B強(qiáng)心苷 C利血平 D氫氯噻嗪）甘草的功效為補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。 （正確）甘草可以和以下哪種藥物合用（ D氫化考的松）甘草可以與以下哪種藥物合用 (D氫化可的松)精品文檔交流肝功不全時，宜選用下列哪項(xiàng)（Ｄ氨芐青霉素）肝經(jīng)造血時間是（B.丑時)感冒兼夾燥邪辨證要點(diǎn)為（D.干咳咽干無痰）高效溝通的三個原則不包括（A.謙虛謹(jǐn)慎）高血壓病人膳食中脂肪量應(yīng)控制在少于總熱量的多少（C.30%)高血壓分原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類，前者占高血壓的10%，后者占高血壓的90%。錯誤藁本的正品來源有傘形科藁本或遼藁本和新疆藁本的根莖。(錯誤)葛根芩連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。(正確)葛根芩連湯療外感表證未解，熱邪入里，身熱下痢。正確各省局要高度重視藥品注冊管理工作，要按照（ABCD）的要求，建立長效工作機(jī)制，確保藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。各省局要高度重視藥品注冊管理工作，要按照（ABCD）的要求，建立長效工作機(jī)制，確保藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。給藥間隔主要取決于半衰期，與給藥劑量、患兒的身體狀況及肝、腎功能等無關(guān)。(錯誤)根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》的大體時間表，我國實(shí)現(xiàn)藥品安全保障能力整體接近國際先進(jìn)水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升的時間(C5年)根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份是(C2015年)根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo)，藥品經(jīng)營符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的比例達(dá)到(D100%)根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末，各級藥品監(jiān)管隊(duì)伍大學(xué)本科以上學(xué)歷人員達(dá)到的比例為(A75%以上)根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末省級醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)具備對常用醫(yī)療器械的檢測能力的比例達(dá)到(C95%以上)根據(jù)《國家藥品安全十二五規(guī)劃》要求，到“十二五”末市級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)具備檢驗(yàn)?zāi)芰Φ捻?xiàng)目比例達(dá)到(B85%以上)根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》 ，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄中，同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(B2種)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，對其工作年限要求是（C3年）以上。根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫進(jìn)行復(fù)核時應(yīng)當(dāng)對照(D銷售記錄)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定，藥品出庫時應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品聘為專用章原件章的是(B隨貨同行單（票）)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時溫濕度數(shù)據(jù)。(正確)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，系統(tǒng)可以對藥品儲存運(yùn)輸過程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行間歇式監(jiān)測和記錄。(錯誤)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，系統(tǒng)可以對藥品儲存運(yùn)輸過程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行間歇式監(jiān)測和記錄。(錯誤)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心按照以下哪項(xiàng)檢查項(xiàng)目檢查（D.藥品批發(fā)企業(yè)）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B）精品文檔交流根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（B.4）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》，藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項(xiàng)目共幾項(xiàng)（C.53）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》對藥品零售企業(yè)藥品收貨與驗(yàn)收要求，到貨的非整件藥品應(yīng)當(dāng)逐箱檢查，對同一批號的藥品，至少隨機(jī)抽取一個最小包裝進(jìn)行檢查。(正確)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥1時（C.不通過檢查）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)＜10%，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥20%時（C.不通過檢查）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)≥30%時（C）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，主要缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為0，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為20%-30%時（B)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》結(jié)果判定，一般缺陷項(xiàng)目比例數(shù)為何條件時通過檢查（A）根據(jù)變更是否影響注冊，變更可分為涉及注冊的變更和不涉及注冊的內(nèi)部變更。(正確)根據(jù)物質(zhì)基礎(chǔ)的原創(chuàng)性和新穎性，將新藥分為創(chuàng)新藥和改良型新藥。(正確)根據(jù)指南，COPD急性加重期患者常見致病菌包括下列哪些(ABCDE)公正原則的“完全平等”考慮的因素是(C健康人權(quán))功能性碳水化合物通常指（BCE）供應(yīng)鏈全程管控是指藥品進(jìn)入藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)中所涉及到銷售、儲存以及運(yùn)輸?shù)幕顒印?錯誤)溝通的起點(diǎn)是(C信息的發(fā)送者)，終點(diǎn)是信息的接收者。當(dāng)終點(diǎn)上的接收者反饋其想法、意見時，他又轉(zhuǎn)變?yōu)樾畔⒌陌l(fā)送者，最初起點(diǎn)上的發(fā)送者就成為了信息的接收者構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是（E.白蛋白）骨髓和消化道是抗腫瘤藥物容易發(fā)生不良反應(yīng)的器官，若能根據(jù)這類細(xì)胞周期節(jié)律給藥，則可減少不良反應(yīng)。（正確）關(guān)于對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥一致性評價，下列說法正確的（ABCD）關(guān)于肺牽張反射，下列正確的是（ABC）關(guān)于呼吸中樞，下列正確的是（ABCDE）關(guān)于腎小球?yàn)V過，下列哪項(xiàng)是錯誤的（B.血漿晶體滲透壓升高，原尿量減少）關(guān)于贊美，錯誤的說法是（C.贊美通過語言來表達(dá)就行了,不需要其他的表情方面的表達(dá)）關(guān)于中藥注射劑的給藥途徑，下列說法錯誤的是（B.柴胡注射液可靜脈給藥）桂枝的藥理作用包括（ABCDE）國際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演變?yōu)椋˙.以患者為中心）國家藥品安全十二五規(guī)劃政策和GSP認(rèn)證難于促進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師的發(fā)展。(錯誤)【H】Hepler教授認(rèn)為，造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的原因是與藥物使用不當(dāng)導(dǎo)致的，為改善這樣的局面，他和Strand教授提出了藥師應(yīng)該提供的服務(wù)是（C）含黃酮類成分的中藥不宜與以下藥物同用（A氫氧化鋁B三硅酸鎂C硫酸鎂D碳酸鈣E精品文檔交流以上都對）含量當(dāng)生物堿的重要與強(qiáng)心苷類合用會增加毒性。正確（不確定）耗竭黑質(zhì)紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物是（D.利血平）何首烏與白首烏同等藥用。(錯誤)合理用藥是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的醫(yī)務(wù)人員在預(yù)防、診斷、治療疾病的過程中，以當(dāng)代的、系統(tǒng)的、綜合的醫(yī)、藥和管理學(xué)知識指導(dǎo)用藥，針對具體患者選用適宜的藥物，采用適當(dāng)?shù)膭┝颗c療程，在適當(dāng)?shù)臅r間，通過適當(dāng)?shù)慕o藥途徑用于人體，達(dá)到有效預(yù)防、診斷和治療疾病的目的，同時保護(hù)人體不受或少受與用藥有關(guān)的損害。正確核酸是病毒唯一的遺傳物質(zhì).(錯誤)衡量一切溝通技巧的最高標(biāo)準(zhǔn)是(A說者說到聽者想聽的C聽者聽到說者想說的)呼腸孤病毒的遺傳物質(zhì)為（D.雙鏈RNA）呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原，其英文縮寫為（C.RSV）呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病源。(正確)患者表現(xiàn)為脅下、上腹脹痛，諸證中肝氣郁結(jié)是引發(fā)其余他證之根本病機(jī)，制宜(A和解少陽B通腑泄熱C疏肝利膽)患者曾行“右乳腺癌改良根治術(shù)”，其手術(shù)類型為（A清潔手術(shù)）患者服用卡托普利期間出現(xiàn)較嚴(yán)重持續(xù)性干咳，可以換用纈沙坦。(正確)患者行“右肺中下葉切除術(shù)”，其手術(shù)類型為（B清潔-污染手術(shù))患者應(yīng)用他莫昔芬期間應(yīng)半年左右檢查1次婦科超聲。(正確)患者應(yīng)用紫杉醇聯(lián)合順鉑治療期間，需要監(jiān)護(hù)的主要內(nèi)容包括（ABCD)患者用藥咨詢的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)建立咨詢記錄，需要引起特別注意的事項(xiàng)必須標(biāo)注。如果患者不愿意接受咨詢服務(wù)或指導(dǎo)則沒有必要記錄。(錯誤)黃芩根煎劑對流感病毒PR8株、甲型流感病毒等具有一定的對抗作用。(正確)黃芩提取物對以下藥物有增效作用（A順鉑B阿霉素C佛尿嘧啶）【J】積極聆聽是指（D.一邊聽一邊與自己的觀點(diǎn)進(jìn)行比較進(jìn)行評論）激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是（D.胰蛋白酶）急性鼻-鼻竇炎通常指鼻腔和鼻竇黏膜的急性炎癥，鼻部癥狀持續(xù)10天以上，（D.12周）內(nèi)完全緩解急性鼻-鼻竇炎最可能（B）急性化膿性中耳炎及早全身應(yīng)用足量（劑量、療程）、有效的抗菌藥物予以控制感染，抗菌藥物治療的療程不少于（D.7-10天）急性腎盂腎炎屬于中醫(yī)的范疇為（B淋?。┘毙运畼痈篂a多見于(AB)急性細(xì)菌性鼻-鼻竇炎的致病菌主要致病菌是（C）急性支氣管炎，屬外感風(fēng)邪，侵犯與肺，肺失肅降，故咳嗽有痰；膽氣不降，胃氣上逆，故惡心欲嘔。擬用小柴胡湯加入那些性質(zhì)的中藥，可取良效（C理氣寬胸D潤肺化痰E清熱解表）季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎常見的變應(yīng)原是（C）繼續(xù)職業(yè)發(fā)展已成為執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的核心思路。(正確)加快仿制藥質(zhì)量一致性評價，力爭（C.2018）年底前完成國家基本藥物中2007年10月1日前批準(zhǔn)的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一致性評價。精品文檔交流檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)的英文簡稱是（A）簡化藥品審批程序，實(shí)行關(guān)聯(lián)審批，不包括（D.原料）簡化藥品審批程序包括簡化來源于古代經(jīng)典名方的復(fù)方制劑的審批。(錯誤)健康傳播的特點(diǎn)不包括（D）健康傳播效果中的最低層次為（D.對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見）健康促進(jìn)活動的領(lǐng)域包括(ABCDE)健康教育傳播中，群體傳播的特點(diǎn)不包括（D.針對性）健康教育的核心是（B.健康教育干預(yù))健康教育的重點(diǎn)在于（C）健康教育與健康促進(jìn)列為當(dāng)前預(yù)防和控制疾病的三大措施之一。(正確)健康教育與健康促進(jìn)是21世紀(jì)前20年全世界減輕疾病負(fù)擔(dān)的重要政策和策略。(正確)健康教育中行為干預(yù)的方式有（D.行為矯正）將仿制藥生物等效性試驗(yàn)由審批改為備案。230號公告中明確，自（A.2015.12.1）起實(shí)施姜制竹茹的炮制作用是（C.兩者皆無）降低左旋多巴療效，不宜合用的藥物有（ABC）潔凈級別要求D級別的操作崗位是（B）解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是（B.paracetamol）金剛烷胺的作用不包括（D.抑制多巴胺脫羧酶活性）金蓮清熱顆粒用于流行性感冒、上呼吸道感染，發(fā)熱，口渴，咽干，咽痛，咳嗽，痰稠。(正確)金銀花忍冬科植物（A）的干燥花蕾或帶初開的花經(jīng)營和使用單位負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的人員要求是（C.專兼人員均可）經(jīng)營者在市場交易中應(yīng)遵循(D自愿、平等、公平、誠實(shí)信用)靜息電位的形成主要與膜上的K+通道開放有關(guān)。正確荊芥油和荊芥總提取物對甲型流感病毒感染具有一定的預(yù)防作用。（正確）頸椎病急性發(fā)作期為少陽兼太陽證，治宜和解少陽，散表為主，佐以解肌活血，方選小柴胡湯和解少陽，加以下哪幾種中藥散太陽風(fēng)邪，解肌活血（B桂枝C葛根D川芎）桔梗的正品來源是（A.桔?？浦参铮┚哂锌刮⒐茏饔玫乃幬锸牵ˋ紫杉醇）具有囊膜的病毒活性較強(qiáng)，用乙醚處理后并不喪失感染性。錯誤絕經(jīng)后乳腺癌患者不宜選用他莫昔芬。(錯誤)絕經(jīng)前乳腺癌患者行內(nèi)分泌治療首選芳香化酶抑制劑。(錯誤)首字母 K-L-M-N【K】開放式問題不利于對方不受說話者的誘導(dǎo)，說出真實(shí)、客觀的事實(shí)。 (錯誤)抗精神病藥除降低左旋多巴療效外，還可引起帕金森綜合征。 (錯誤)抗生素是生物(微生物、植物、動物 )在其生命活動中產(chǎn)生的，具有抗感染和抗腫瘤作用，在較高濃度下能選擇性地抑制多種生物功能的有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。錯誤抗體技術(shù)經(jīng)歷了（ D）的演變歷程?？赡軐?dǎo)致患者用藥依從性的問題不包括（ C）可使膽堿能神經(jīng)作用增強(qiáng)，胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是（ A.卡巴拉?。┛人?、咯痰是本證的主要癥狀。正確精品文檔交流可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是（A.卡巴拉?。┑V物元素（B）構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一礦物元素（C.鋅）可以促進(jìn)兒童生長發(fā)育并與味覺有關(guān)。礦物元素（A.鉻）與血糖代謝有關(guān)礦物元素（D.硒）具有抗氧化作用昆布切制時的水處理方法宜采用（A.水漂后潤軟）卡托普利可以用于治療頑固性慢性心力衰竭。(正確)開放式問題不利于對方不受說話者的誘導(dǎo)，說出真實(shí)、客觀的事實(shí)。(錯誤)抗精神病藥除降低左旋多巴療效外，還可引起帕金森綜合征。(錯誤)抗酸藥物具有中和胃酸、迅速緩解疼痛的作用，現(xiàn)多作為治療潰瘍的輔助用藥。(正確)抗酸中成藥可以增加以下藥物的吸收（C氨茶堿）抗血小板藥物（D.雙嘧達(dá)莫）會引起冠脈竊血現(xiàn)象，可能會誘發(fā)心絞痛抗炎治療糖皮質(zhì)激素在COPD加重期中的療效目前尚不確定。(錯誤)喹諾酮類藥物動物實(shí)驗(yàn)表明，可影響幼狗軟骨的發(fā)育。在人類尚無試驗(yàn)證明，因此可用于兒童期。(錯誤)【L】老年人主動脈彈性降低時，血壓的變化是（B.收縮壓升高，脈壓加大）老年人主動脈彈性降低時，血壓的變化是（收縮壓和舒張壓均升高）冷面，是指用冷水(B.水溫20℃左右)洗臉利尿藥呋塞米可引起低血鉀及耳毒性。(正確)臨床急需且專利到期前（A.1年）的藥品生產(chǎn)申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批臨床急需且專利到期前（C.三年）的藥品臨床試驗(yàn)申請可單獨(dú)排隊(duì)，加快審評審批。臨床上?？梢姷揭恍o名發(fā)熱癥，定時或不定時發(fā)熱，呈周期性，查不出任何原因，故定為(B神經(jīng)性發(fā)熱)聆聽的步驟，第一個步驟是（C.準(zhǔn)備聆聽）聆聽的目的是為了（A）流感典型的臨床特點(diǎn)是(ABC)流行性感冒病毒是（A.正粘病毒）科的代表種，簡稱流感病毒氯吡格雷經(jīng)過肝臟（A）氧化代謝為活性物質(zhì)氯化物雜質(zhì)檢測的條件是（A.硝酸酸性）氯雷他定片又名（BCDE）【M】麻黃用于治療外感風(fēng)寒，表實(shí)無汗，常與（ C.桂枝）同用。脈絡(luò)寧注射液只能靜脈滴注。 (正確)慢性化膿性中耳炎的治療原則為消除病因，通暢引流，控制感染， （D.清除病灶）以及恢復(fù)聽力。慢性化膿性中耳炎的主要致病菌多為（ ABCD）慢性胃炎，病程較長，容易發(fā)作，臨床常見上腹部痞滿，納呆咽干，嘔惡口苦等，與以下哪種癥候相符（D少陽）慢性支氣管炎急性發(fā)作期是指慢支病情加重 2周或以上。(錯誤)精品文檔交流慢支的病因有（ABCDE）慢支發(fā)病，一般需要持續(xù)幾年以上（C.2年）每一個心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為（B.舒張壓)美國國會在1990年批準(zhǔn)了總協(xié)調(diào)預(yù)算法案OBRA'90，其最主要的目的是（A.節(jié)省醫(yī)藥費(fèi)用）美國目前實(shí)施的MTM模式是一項(xiàng)全新的藥物治療管理模式，其核心理念是建立以(B.以患者為中心)為中心的服務(wù)模式美金剛可空腹服用，也可隨食物同服。錯誤門診處方普通藥最多不超過(A.3日)孟魯斯特鈉為高選擇性半胱氨酰白三烯受體拮抗藥，阻斷白三烯引起的鼻部炎癥，推薦用于6歲以上季節(jié)性變應(yīng)性鼻炎患者的治療。(正確)目前上市的板藍(lán)根制劑不包括（C.灌腸劑）目前我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系的核心是(A《中華人民共和國藥典》)目前我國無法培養(yǎng)出執(zhí)業(yè)能力基本一致的執(zhí)業(yè)藥師，其主要原因是（D）目前藥品注冊申請中存在的主要問題有（ABCDE）目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學(xué)服務(wù)與銷售藥品利益關(guān)系的原因是（D）【N】哪個部門負(fù)責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核(B質(zhì)量管理部門)哪些機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)（ABCD)哪種表現(xiàn)不屬于變應(yīng)性鼻炎的臨床表現(xiàn)（D）納藥法即將外用藥物放置于陰道穹窿和子宮頸部位的方法，主要用于宮頸及陰道的病變，如慢性子宮頸炎（糜爛）、子宮頸癌、滴蟲性陰道炎、霉菌性陰道炎、非特異性陰道炎、老年性陰道炎等。(正確)鈉泵活動最重要的意義是:(C.建立勢能儲備)內(nèi)傷咳嗽多虛實(shí)并見，病理因素主要為（A.痰與火）能夠引起消化性潰瘍的藥物有(A布洛芬B吲哚美辛C阿司匹林D保泰松E地塞米松)能平喘的炎癥介質(zhì)阻滯劑包括色甘酸鈉?！粒ㄉ仕徕c是過敏介質(zhì)阻滯劑）能溶解黏痰的藥物是（B.乙酰半胱氨酸）能助消化的中藥不宜與以下哪種藥物合用（B抗生素）尼莫地平通過有效地阻止（A.Ca2+）進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，抑制平滑肌收縮尿生成的基本過程包括（ABD）尿液堿化可降低清除率，使血漿濃度升高的藥物是（B.美金剛）女性生理特點(diǎn)表現(xiàn)在（A.經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳）方面首字母 P-Q-R-S-T【P】帕金森病的臨床主要癥狀有（ ABCD)帕金森病是由于多巴胺能神經(jīng)元變性。 (正確)哌拉西林他唑巴坦易出現(xiàn)過敏反應(yīng)， 用前應(yīng)做皮膚過敏試驗(yàn)， 陽性者禁用。同時在用藥過程中，應(yīng)密切觀察患者癥狀變化，警惕遲發(fā)型過敏反應(yīng)的發(fā)生。 (正確)精品文檔交流泡騰片不宜掰開服用。 (正確)皮炎平是指（D.復(fù)方醋酸地塞米松乳膏）平靜呼氣末胸膜腔內(nèi)壓 (B.低于大氣壓)平均動脈壓是收縮和舒張壓之和的平均值。 (錯誤)平臺期是心肌細(xì)胞動作電位的主要特征。 (正確)【Q】企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)(A原始B真實(shí)E可追溯)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時組織開展(C內(nèi)審)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系、確定質(zhì)量方針、制定質(zhì)量管理體系文件，開展(A質(zhì)量策劃B質(zhì)量控制C質(zhì)量保證)等活動。企業(yè)在收貨驗(yàn)收和出庫復(fù)核過程中，要按照規(guī)定對所有藥品進(jìn)行電子監(jiān)管碼的核注核銷以及數(shù)據(jù)上傳。(錯誤)強(qiáng)心苷類不宜與以下中藥合用（A羅布麻B昆布C牡蠣D阿膠E北五加皮）羥考酮屬于第三階梯鎮(zhèn)痛藥。(正確)青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉噻唑酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過敏反應(yīng)屬于引起藥品（C.藥物雜質(zhì)）秋天膳食應(yīng)以甘寒清涼為宜，再適當(dāng)?shù)丶有┣逍幕鸬氖澄?。（錯誤）軀體運(yùn)動神經(jīng)屬于（D.傳出神經(jīng)）取自天然的未經(jīng)加工或只經(jīng)過簡單產(chǎn)地加工的原料藥，稱為（C）全國人大常委會授權(quán)國務(wù)院在北京、天津、河北、山東、廣東等（C.10個）省、直轄市開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。全面公開藥品醫(yī)療器械注冊的受理、技術(shù)審評、產(chǎn)品檢驗(yàn)和現(xiàn)場檢查條件與相關(guān)技術(shù)要求。(正確)全蝎及其飲片不需要黃曲霉毒素的限度檢查。(正確)缺乏（D）可患惡性貧血缺乏（A.維生素A）會出現(xiàn)夜盲癥、眼干燥癥和皮膚干燥。缺乏（D.維生素B12）可患癩皮病。缺乏（A）可患腳氣病。缺乏（B）可患佝僂病缺乏（B.維生素B2）可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的新生兒，可因使用了下列哪些藥物而造成溶血（ABCD）缺血性腦血管病包括（AB）確診消化性潰瘍首選的檢查方法是(B胃鏡)【R】讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D.倡導(dǎo)藥學(xué)服務(wù)理念并轉(zhuǎn)化為GSP認(rèn)證體系的核心環(huán)節(jié))人鼻病毒（HRV）感染后常表現(xiàn)為感冒癥狀，所引起的癥狀包括（ABCDE）人工腎臟，人工胰臟等主要是用于器官的修復(fù)、移植或外科手術(shù)矯形及創(chuàng)傷治療等的一些生物材料被稱（D.生物醫(yī)學(xué)材料）人腺病毒有49種，分為（C.6）個亞群精品文檔交流人腺病毒感染可以引起以下綜合征（ ABC ）妊娠惡阻辨證論治不包括 (CDE)妊娠期間，出現(xiàn)以小腹疼痛為主的病癥，稱為“妊娠腹痛”，亦稱“胞阻”。妊娠腹痛是孕期常見病，若不伴有下血癥狀，一般預(yù)后良好。若痛久不止，病勢日進(jìn)，也可損傷胎元，甚則發(fā)展為墮胎、小產(chǎn)。 (正確)妊娠期缺乏維生素 A可引起新生兒白內(nèi)障，故應(yīng)多補(bǔ)充維生素Ａ。 (錯誤)妊娠晚期?？沙霈F(xiàn)尿意頻數(shù)或不通，大便秘的原因是： （D）溶解性祛痰藥是以下哪個（ D.乙酰半胱氨酸）如COPD患者對初始治療方案反應(yīng)欠佳，應(yīng)及時根據(jù)經(jīng)驗(yàn)調(diào)整抗菌藥物。 (錯誤)如果患者化療期間出現(xiàn)Ⅱ度中性粒細(xì)胞減少，需要選擇的治療藥物是（ A粒細(xì)胞集落刺激因子）如果患者化療期間出現(xiàn)Ⅲ度血小板減少，可以選擇的治療藥物包括（ BC)潤潔”的藥物通用名是（ A.復(fù)方硫酸軟骨素滴眼液 )【S】善存?佳維片屬于保健食品范疇，用于預(yù)防和治療因維生素與礦物質(zhì)缺乏所引起的各種疾病。(錯誤)三大營養(yǎng)物質(zhì)消化和吸收的主要部位在胃(錯誤)傘形科植物當(dāng)歸的干燥根稱為（D.當(dāng)歸）沙美特羅替卡松干粉吸入劑一天只能吸入1次，每次2吸，不能多吸。(錯誤)沙美特羅替卡松干粉吸入劑有可能發(fā)生高血鉀。(錯誤)善存?佳維片屬于保健食品范疇，用于預(yù)防和治療因維生素與礦物質(zhì)缺乏所引起的各種疾病。(錯誤)社區(qū)健康傳播的對象包括（ABCD）社區(qū)健康傳播的特點(diǎn)不包括（DE）申請人要嚴(yán)格按照規(guī)定條件和相關(guān)技術(shù)要求申請，對于不符合要求的，由食品藥品監(jiān)管總局一次性告知申請人需要補(bǔ)充的內(nèi)容。(正確)什么就是給對方一個建議，目的是幫助對方把工作做得更好（A.反饋）什么是反饋（D對剛才你接受到的這些信息給對方一個建議，目的是為了使他做得更好。）什么是一種語言溝通，是對一些短小的信息、簡單的思想情感的傳遞的有效方式(B.電話)神經(jīng)-肌接頭處的化學(xué)遞質(zhì)是（B.乙酰膽堿）神經(jīng)系統(tǒng)對機(jī)體功能調(diào)節(jié)的基本方式是（A）神經(jīng)細(xì)胞動作電位的主要組成是（B）腎單位是腎的基本功能單位，獨(dú)立完成尿的生成過程。(正確)腎陰虧損，精血不足，胞脈失養(yǎng)則可出現(xiàn)（B.經(jīng)行后期，月經(jīng)過少）生物材料中的有效物質(zhì)含量低，雜質(zhì)種類多且含量相對較高。正確生物藥物原料以天然的生物材料為主，包括（ABCDE）等天然的生物組織、體液和分泌物。十二指腸潰瘍疼痛的特點(diǎn)是（C.進(jìn)食→舒適→疼痛）十四元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類藥物，如紅霉素、羅紅霉素及克拉霉素等藥物，除具有抗菌作用外，還具有抗炎作用。(正確)實(shí)行藥品上市許可持有人制度的意義，包括（ABCD）實(shí)施糾正和預(yù)防措施應(yīng)當(dāng)有文件記錄，應(yīng)由（B）保存精品文檔交流食品藥品監(jiān)管總局會同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計(jì)生委制定并定期公布鼓勵類藥品審批目錄，是指（A）使左旋多巴療效降低，外周不良反應(yīng)增強(qiáng)的藥物是（B.維生素B6）世界衛(wèi)生組織推薦的三階梯鎮(zhèn)痛原則包括（ABCD）世界醫(yī)學(xué)會關(guān)于病人權(quán)利的國際醫(yī)學(xué)理論文件是(B《里斯本宣言》)首次根治幽門螺桿菌采用的一線方案最常用的是(BPPI/膠體鉍+阿莫西林+克拉霉素)首次提出“尊重人”、“有利”、“公正”等生命倫理學(xué)原則的文件是(B《貝爾蒙報告》)瘦人多陰虛陽亢，不可多食(A.羊肉)舒降之（辛伐他汀片）是一類（C暑濕感冒的主方是：（B.新加香薷飲）屬于COMT抑制劑的藥物是（C.恩他卡朋)屬于MAO-B抑制劑的藥物是（B.司來吉蘭）屬于β受體激動劑的藥物是（C）屬于白及的特殊檢查項(xiàng)的是（B）屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是（D）屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是（A）屬于多巴胺受體激動劑的藥物是（D.普拉克索）屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物是（C氟尿嘧啶）屬于腦代謝激活劑的藥物是（C.茴拉西坦）屬于實(shí)事求是型領(lǐng)導(dǎo)的性格特征的是（D.是方法論的最佳實(shí)踐者）屬于外周脫羧酶抑制劑的藥物是（B.卡比多巴）屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是（B.卡巴拉?。儆谥袠行钥鼓憠A藥的是（A.苯海索）屬于周圍型鎮(zhèn)咳藥的是（B.二氧丙嗪）屬于周圍性鎮(zhèn)咳藥物有（ABE）雙黃連口服液的功能主治不包括（D）雙向溝通必須包含：說的行為、聽的行為和什么的行為(A)水腫屬慢性乙型肝炎，肝硬化腹水，其表現(xiàn)證候?yàn)樾敖Y(jié)少陽，膀胱氣化不利，睥虛失運(yùn)，利濕退黃加用(D茵陳)順鉑屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物。(錯誤)T】態(tài)度是一個人在工作中能夠表現(xiàn)出來的習(xí)慣行為。(正確)談話中最重要的一個技巧（C.尊重對方)糖尿病患者的多尿?qū)儆谒颉?錯誤)糖皮質(zhì)激素類藥物的不良反應(yīng)有(D.以上都是)特殊管理藥品包括(ABCE)提高藥品醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，每（D.五年）調(diào)整一次。提高依從性可以在保證療效的前提下減少給藥次數(shù)和縮短療程。(正確)體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，黃芩根煎劑對（A.甲型流感病毒）具有一定的對抗作用體外實(shí)驗(yàn)證明，連翹提取物對呼吸系統(tǒng)病毒如（ABCDE）具有明顯的抑制作用替格瑞洛每日服用（B.2次）精品文檔交流替羅非班抗血小板作用機(jī)制為（C.糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體）替羅非班能可逆性的阻斷纖維蛋白素原與血小板GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合。(正確)天然生化藥物是指從生物體(動物、植物和微生物)中獲得的天然存在的生化活性物質(zhì)，通常按其化學(xué)本質(zhì)和藥理作用分類命名。（正確）調(diào)配處方過程中，審方、調(diào)配及核對發(fā)藥者，均應(yīng)在處方相應(yīng)處簽字或者簽章。(正確)調(diào)整藥品注冊分類，在依法取得授權(quán)后，首先在（C）進(jìn)行試點(diǎn)聽到有人叫了你“同志”，你最合適的反應(yīng)應(yīng)該是（D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，你好?。∮惺裁词抡埍M管問我?。┞牭接腥私辛四阋宦?，最好的反應(yīng)是（D非常熱情地回應(yīng)一聲：哎，有什么好事找我呀？）通常來說，態(tài)度、知識和什么決定著員工的工作業(yè)績（B）通過興奮中樞化學(xué)感受器增強(qiáng)肺通氣的有效刺激是(A.腦脊液H+濃度升高)通過抑制Ⅹa因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為（C.利伐沙班）通過抑制凝血酶發(fā)揮抗凝作用的藥物為（A）同理心，就是站在個人立場全面思考的一種能力(錯誤)同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到（D.3家），在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價藥品痛風(fēng)患者禁用哪類降壓藥（A利尿劑）突觸只存在于神經(jīng)元之間。(錯誤)首字母W-X-Y-Z【W(wǎng)】WHO提出的健康概念是（C）為保護(hù)患者的隱私，執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)向其家屬或監(jiān)護(hù)人說明藥品使用的各種事項(xiàng)。(錯誤)為減少白細(xì)胞減少的不良反應(yīng)發(fā)生，最好在幾點(diǎn)服用阿霉素(D.早晨6點(diǎn))為了加強(qiáng)中藥材專屬性鑒別和含量測定，丹參含量測定項(xiàng)下增加了一測多評的方法。(正確)為了提高患者依從性，提高藥物療效及減少藥品不良反應(yīng)，對COPD患者的用藥指導(dǎo)應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容(ABCD)為預(yù)防肺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是(A頭孢呋辛鈉)為預(yù)防肺癌患者應(yīng)用抗腫瘤藥物期間出現(xiàn)肺部感染可以無指征應(yīng)用抗菌藥物。(錯誤)為預(yù)防患者化療期間出現(xiàn)嚴(yán)重嘔吐，可以選擇的藥物包括（ABCD）為預(yù)防乳腺癌患者圍手術(shù)期感染，選擇合理的抗菌藥物是（A頭孢唑林）為預(yù)防乳腺癌患者圍手術(shù)期感染，應(yīng)針對金黃色葡萄球菌選用抗菌藥物。(正確)為預(yù)防術(shù)后感染，患者首次應(yīng)用抗菌藥物時間，合理的是（C術(shù)前0.5～2.0h）為預(yù)防紫杉醇過敏，需要提前應(yīng)用的藥物包括（ACD）為月經(jīng)的正常來潮和孕育提供必要物質(zhì)基礎(chǔ)的是：（D.腎氣充盛）維持軀體正常姿勢最基本的反射活動是（B.肌緊張）維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量，一般都（B.大于）作為營養(yǎng)素的劑量。委托方應(yīng)當(dāng)對受托方進(jìn)行評估，對受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行（B.現(xiàn)場）考核，確認(rèn)其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求胃潰瘍疼痛常出現(xiàn)在（B.餐后1小時）胃-十二指腸潰瘍發(fā)病的主要機(jī)制是胃十二直腸黏膜的損害因素與黏膜自身防御-修復(fù)因素失衡有關(guān)。(正確)溫疫論中提出戾氣說，詳論溫疫病，其作者為（A.吳又可）我國高血壓的知曉率是（B.30.2%）精品文檔交流我國國務(wù)院頒布的《野生藥材資源保護(hù)條例》規(guī)定：虎、豹、羚羊、鹿等屬于瀕臨滅絕的品種(A絕對禁止采獵)我國首創(chuàng)的治療 AD的膽堿酯酶抑制劑是（ D.石杉堿甲）我國修訂版 COPD診治指南中推薦住院治療的 AECOPD患者及基礎(chǔ) FEV1<50%預(yù)計(jì)值的院外治療 COPD加重期患者應(yīng)該采取下列哪項(xiàng)治療方案 (B.應(yīng)用支氣管舒張劑的基礎(chǔ)上應(yīng)用糖皮質(zhì)激素)我國研制的第一支中藥注射劑是（ D.柴胡注射液）我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施時間為（ B）【X】西咪替丁可致硝苯地平血藥濃度峰值增高，兩者合用時需調(diào)節(jié)后者劑量。(正確)吸入吸入劑后反復(fù)漱口，漱液吐出，不要咽下，避免發(fā)生聲音嘶啞及口腔念珠菌感染。(正確)吸收的速度與程度決定于（ABC）吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于（B）吸煙者，慢支發(fā)病率較不吸煙者高多少倍（C）吸煙者，慢支發(fā)病率較不吸煙者高多少倍（B.2-8倍）細(xì)胞膜兩側(cè),只要離子分布不均衡,存在濃度差,即可形成跨膜電位。(錯誤)細(xì)胞膜在靜息情況下，對下列哪種離子通透性最大（A.K+）細(xì)胞增殖周期分為細(xì)胞分裂間期和有絲分裂期。(正確)細(xì)辛來源于馬兜鈴科植物（ABD）下列病證．第一項(xiàng)與腎陰虛無關(guān)（D）下列病癥，哪一項(xiàng)與腎氣虛無直接關(guān)系（B）下列病癥哪一頊與肝郁化熱無關(guān)（D.缺乳）下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品是(D.內(nèi)包材醫(yī)療器械)下列不屬于中藥注射劑不良反應(yīng)的是（D.所使用的中藥注射劑質(zhì)量不合格導(dǎo)致的嚴(yán)重后果）下列房間屬于一般生產(chǎn)區(qū)的有（ADE）下列附加劑中，可能導(dǎo)致過敏和溶血的是（C）下列腹瀉患兒需找醫(yī)師診治的是(D)下列肝素中，抗Xa/IIa比值最高的為（C.依諾肝素鈉）下列功能描述中屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布的保健食品功能范圍的有（ABCDE）下列關(guān)于第一印象的說法正確的是（ABCD）下列關(guān)于牽張反射的描述，錯誤的是（C.腱反射是多突觸反射）下列哪個藥物是具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的前藥（A.洛伐他?。┫铝心膸c(diǎn)與辛伐他汀有關(guān)（ABCDE）下列哪項(xiàng)不屬于C型藥品不良反應(yīng)特點(diǎn)（D.可以預(yù)測）下列哪項(xiàng)不屬于胃液的作用（CE）下列哪項(xiàng)不屬于感冒辨寒熱表證的要點(diǎn)（D.脈象的浮沉）下列哪項(xiàng)不宜睡前用藥（Ｄ腎上腺皮質(zhì)激素）下列哪項(xiàng)不宜在進(jìn)餐后15～30min服（Ｂ健胃藥)下列哪項(xiàng)說法不正確(D.與口服劑相比，支氣管舒張劑吸入劑吸收不規(guī)則，因此多首選口服劑治療)下列哪項(xiàng)是感冒的基本治療原則（A.解表達(dá)邪）精品文檔交流下列哪項(xiàng)吸入給藥方法是正確的 (A.上藥→用力呼氣→盡可能深吸氣→移開準(zhǔn)納器→屏氣10～15s→緩慢吐氣→復(fù)位→漱口)下列哪項(xiàng)藥物屬對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對細(xì)菌細(xì)胞膜穿透力較強(qiáng)的β內(nèi)酰胺酶抑制劑。(C.哌拉西林他唑巴坦)下列哪項(xiàng)藥物易分布入腦，而發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)（Ｃ嗎啡類鎮(zhèn)痛藥）下列哪些保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案（CD）下列哪種患者使用亞胺培南西司他丁鈉后，更易出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)(C.腎功能減退者)下列哪種藥物不宜在進(jìn)餐前30min服藥（Ｃ緩瀉藥）下列哪些藥物具有舒張支氣管作用（AD）下列情況不屬于提示口服補(bǔ)液可能失敗的選項(xiàng)是(D.持續(xù)、頻繁、大量腹瀉[>5～10ml])下列屬于病毒特點(diǎn)的有（ABCDE）下列屬于化學(xué)藥品注冊三類的是（C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品）下列屬于人際傳播的是（A.醫(yī)師對患者的咨詢）下列屬于調(diào)血脂的藥物是（B.氯貝丁酯）下列屬于調(diào)血脂的藥物是（B.氯貝丁酯）下列選項(xiàng)中正確的是（A.健康促進(jìn)＞健康教育＞衛(wèi)生宣傳）下列藥材中具有LC-MS特征圖譜的是（D.阿膠）下列藥材中需要進(jìn)行黃曲霉毒素檢測的是（C）下列藥物屬于抗腫瘤作用的是（A.泰素（紫杉醇））下列藥物屬于藥品通用名稱的是（BCE）下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是（C.復(fù)方氨酚葡鋅片（康必得））下列藥物中需要去除栓皮的藥物有（BDE）下列有關(guān)藥品通用名敘述正確的有（ABCDE）下列注射劑中，屬于補(bǔ)益類的注射劑是（B）下列注射劑中，屬于復(fù)方的注射劑是（D.清開靈注射液）下列注射劑中，屬于乳劑型的注射劑是（D.康萊特注射液）下列注射液中，屬于活血類的注射劑有（CDE）下丘腦是較高級的內(nèi)臟活動調(diào)節(jié)中樞。（正確）向領(lǐng)導(dǎo)提建議的較好時間是（B）消費(fèi)者對執(zhí)業(yè)藥師比較陌生，很少直接求助執(zhí)業(yè)藥師幫助，其原因（ABCE）消化性潰瘍的可能致病因素是(A幽門螺桿菌感染B胃酸分泌過多C服用非甾體類抗炎藥D心理因素E吸煙)消化性潰瘍發(fā)生部位包括(A胃B十二指腸C胃空腸吻合口D食管)消化性潰瘍是指潰瘍部位的黏膜缺損超過(C粘膜肌層)硝苯地平對患者呼吸功能有嚴(yán)重不良影響。(錯誤)小檗堿增強(qiáng)華法令抗凝血作用是因?yàn)椋˙影響其分布）小柴胡湯出自(B傷寒論)小柴胡湯出自：(B《傷寒論》)小柴胡湯的藥理作用（A免疫C抗炎E抗肺纖維化）小柴胡湯方中君藥為(A柴胡)小柴胡湯方中使藥為（D大棗E生姜）小腸的主要功能是吸收水分、維生素和無機(jī)鹽。(錯誤)小兒劑量根據(jù)體表面積計(jì)算方法為（Ｂ小兒劑量=成人劑量×小兒體表面積（m2)/1.73m2，精品文檔交流小兒體表而積=體重×0.035+0.1，10歲以上兒童，每增5kg體重，增加0.lm2體表面積；）協(xié)同的藥物相互作用可以產(chǎn)生以下作用（A增強(qiáng)療效B減少療程D增加毒性）心肌細(xì)胞有效不應(yīng)期特別長的生理意義是（D.使心肌不發(fā)生強(qiáng)直性收縮）心交感神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是(D.去甲腎上腺素)心室肌動作電位平臺期的形成是由于（D）心室肌動作電位平臺期的形成是由于（D.Ca++內(nèi)流，K+外流)心痛定是指（C）心源性哮喘不能使用(A.腎上腺素)心臟的正常起搏點(diǎn)在（A.竇房結(jié)）心指數(shù)是指下列哪項(xiàng)計(jì)算的心輸出量(C.單位體表面積)新版GSP規(guī)定儲存藥品相對濕度為(D35%～75%)新版GSP既能適應(yīng)電子商務(wù)、第三方物流、專業(yè)化物流、基藥配送網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等流通形式，也能適應(yīng)當(dāng)前已經(jīng)出現(xiàn)以及今后可能發(fā)展的多業(yè)態(tài)模式的特性化要求。(正確)新生兒便秘不宜采用下列哪種治療（AE）新生兒對下列哪些藥物吸收完全，生物利用度高，受胃酸破壞少，血藥濃度較成人高。（ADE）新生兒對下列哪種藥物的吸收量則與成人不同（Ａ苯巴比妥）新生兒口服給藥的吸收與成人不同，有些藥物的吸收量和吸收速率減少，如（BCD）新生兒使用血漿蛋白結(jié)合率低的藥物（如磺胺、水楊酸鹽等），可引起核黃疸。(錯誤)新生兒使用脂溶性藥物，由于藥物在細(xì)胞外液被稀釋，濃度降低，按體重計(jì)算藥量時，應(yīng)考慮給予加大劑量。(錯誤)新生兒血漿蛋白含量少，藥物與其結(jié)合率較成人低，游離血藥濃度過高，易引起不良反應(yīng)和中毒。(正確)新生兒直腸給藥具有簡便易行和避免服藥嘔吐的優(yōu)點(diǎn)，如直腸灌注地西泮溶液，數(shù)分鐘后即可達(dá)止驚的血藥濃度，效果確切(正確)新藥是指（C.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品）信尼麥（sinemet）片是芐絲肼與左旋多巴組成的復(fù)方制劑。(錯誤)形成動脈血壓的前提條件是（B）需要進(jìn)行黃曲霉毒素的限度檢查的藥材有（BDE）需要與食物同服，吸收迅速而完全的膽堿酯酶抑制劑是（B.卡巴拉?。┬扉L卿根莖飲片大而薄，根飲片細(xì)而長。具特異香氣，味辛，有麻舌感。(正確)血漿中簡寫為VLDL的是（B.極低密度脂蛋白）血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）是呼吸道合胞病毒的糖蛋白錯誤（應(yīng)是流感）血小板的主要功能有（ABC）血壓測量是診斷高血壓和觀察血壓療效的主要手段。正確【Y】亞胺培南西司他丁鈉不易透過血-腦脊液屏障。(錯誤)亞胺培南西司他丁鈉導(dǎo)致癲癇發(fā)作的機(jī)理不包括下列哪項(xiàng)(D.增加中樞興奮性遞質(zhì)的產(chǎn)生)嚴(yán)格控制市場供大于求藥品的審批，爭取2016年底前消化完積壓存量，盡快實(shí)現(xiàn)注冊申請和審評數(shù)量年度進(jìn)出平衡。(正確)演示的主要作用是幫助受者學(xué)習(xí)自我照顧的技能，如胰島素自行注射的演示。(正確)洋金花與地高辛合用毒性增強(qiáng)時因?yàn)?C影響吸收)養(yǎng)生一詞，原出（C.《管子》）藥品不良反應(yīng)實(shí)行（C.逐級定期報告制度，必要時可以越級上報）藥品不良反應(yīng)是指（D）精品文檔交流藥品不良反應(yīng)是指D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)藥品不良事件包括（ABCDE）藥品不良事件不一定與藥物治療有因果報應(yīng)關(guān)系。(正確)藥品采購管理應(yīng)做到（C.適量貯存保障供應(yīng))藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對方法(ABCDE)藥品促銷倫理準(zhǔn)則應(yīng)符合以下基本原則(ABCDEF)藥品的通用名不得作為商標(biāo)使用，不能注冊。(正確)藥品經(jīng)營企業(yè)計(jì)算機(jī)管理技術(shù)應(yīng)為實(shí)現(xiàn)以下哪兩個藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的基本要求提供強(qiáng)有力的技術(shù)支撐（AB）藥品經(jīng)營企業(yè)控制實(shí)物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動是（A）藥品流通管理中三個難點(diǎn)是(A冷鏈管理B藥品運(yùn)輸E票據(jù)管理)藥品流通過程中兩個重點(diǎn)環(huán)節(jié)是(C藥品購銷渠道D倉儲溫濕度控制)藥品上市許可持有人縮寫為MAH（MarketingAuthorizationHolder）(正確)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)的期限為（A.三年)藥品上市許可持有人制度是指將藥品上市許可與生產(chǎn)許可分離的管理制度。(正確)藥品生產(chǎn)企業(yè)是推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價的主體。(正確)藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行一致性評價。(正確)藥品生產(chǎn)企業(yè)中負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的人員要求是（A）藥品說明書中已載明的不良的反應(yīng)均不屬于新的不良反應(yīng)。(錯誤)藥品調(diào)劑步驟為（D）藥品質(zhì)量風(fēng)險是藥品在使用過程中給患者和社會帶來的可能發(fā)生的危險。藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險主要來自于兩方面：（A.固有風(fēng)險和管理風(fēng)險）二者均會造成藥品在使用過程中的潛在危險藥師詢問患者“用藥后您有哪些不舒服的地方呢？”屬于(B.開放式提問）藥師與患者交流要盡量避免使用的提問方式（C.復(fù)合式提問)藥事照護(hù)是未來執(zhí)業(yè)藥師向慢病患者提供的一種藥學(xué)服務(wù)形式。(正確)藥物達(dá)克寧與金達(dá)克寧屬于同一種藥物，具有抗真菌作用。(錯誤)藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（B.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定）藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、過程、評價等必須符合普遍認(rèn)可的原理，(D科學(xué)性原則)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是臨床試驗(yàn)行為的管理者，屬于（B.間接責(zé)任人）藥物商品名“臣功再欣”是指（D.復(fù)方鋅布顆粒）藥物雜質(zhì)檢查的目的是（A）藥物相互作用都是有害的。錯誤藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時， (D醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托國家認(rèn)定資格的藥檢部門進(jìn)行抽檢 )藥學(xué)部門要建立 D.以病人為中心的藥學(xué)管理模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)； 對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測， 指導(dǎo)合理用藥；收集藥物安全性和療效等信息， 建立藥學(xué)信息系統(tǒng)， 提供用藥咨詢服務(wù)。這樣的藥師稱為(B.臨床藥師)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則 (A.應(yīng)拒絕調(diào)配)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定(C上報衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門 )一般而言，益生菌主要包括以（ C.雙歧桿菌）和乳桿菌為主的有益菌。一般人選擇跑步距離在 (B.800～3000)米之間較為適宜精品文檔交流一般中藥飲片的人工干燥溫度應(yīng)控制在（ A.80℃以下 ）一個完整的溝通過程包括六個環(huán)節(jié)，即： (A信息源/發(fā)送者 B通道 C接收者 D障礙 E反饋)一生中患過消化性潰瘍的人群比例大約為(B10%)醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡（D.由所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)）醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是(D依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員)醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的最初形式是(A醫(yī)德學(xué))醫(yī)院藥學(xué)主要工作內(nèi)容包括（ABC）醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師“三基”培訓(xùn)內(nèi)容包括（ABC）醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括（C）醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括C.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種依折麥布可以調(diào)血脂，也可以抗心律失常。（正確）已經(jīng)通過美國FDA評審進(jìn)入Ⅲ臨床的中藥注射劑是（A）以下不屬于黃芩功能與主治的是（D.清肝瀉火）以下不屬于金銀花功能與主治的是（C.用于風(fēng)寒感冒）以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測所用檢驗(yàn)方法的是（D.毛細(xì)管電泳法）以下哪幾項(xiàng)是做好溫濕度控制的前提和保障（CDE）以下哪項(xiàng)不是外感所致婦科疾病常見的證型（E.血虛）以下哪一個問題不利于收集信息（A）以下哪種屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥（A.右美沙芬）以下哪種藥物對糖代謝有影響（AC）以下哪種中（成）藥可以與乳酸菌素片合用(A白術(shù))以下哪種中藥具有肝藥酶抑制作用（A大黃）以下哪種中藥可以與青霉素合用（C.金銀花）以下那幾方面決定業(yè)績（ABC）以下情況中，在用藥交代中適合告知患者的是（B.布洛芬可能造成腸胃刺激，適宜飯后服用）以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)主動提供用藥指導(dǎo)的是（A.用藥依從性差的患者）以下情況中，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)主動向患者提供用藥指導(dǎo)的是（ABDE）以下屬于開放式問題的是（ABCE）以下為免疫增強(qiáng)劑是（B）以藥養(yǎng)醫(yī)是造成用藥泛濫的主要原因而免費(fèi)藥學(xué)服務(wù)直接影響到合理用藥。(正確)以中藥材或飲片為原料，根據(jù)臨床處方的要求，采用相應(yīng)的制備工藝和加工方法，制備成的隨時可以應(yīng)用的劑型，稱為（B.中成藥）薏苡仁、麥芽所共有的一項(xiàng)新增檢查項(xiàng)是（B.黃曲霉毒素檢測）因時施膳中，春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有（ABCDE）嬰幼兒和新生兒的皮膚角質(zhì)層薄，局部經(jīng)皮給藥或使用外用制劑時，易經(jīng)皮吸收，大劑量使用易出現(xiàn)中毒。(正確)營養(yǎng)素和功效成分的關(guān)系應(yīng)呈交叉關(guān)系，交叉部分的維生素與礦物質(zhì)，兩者的劑量也明顯不同。（正確）影響處方是否規(guī)范的方面不包括(B.處方用紙質(zhì)量)影響動脈血壓的因素有（ABCD）影響腎小球?yàn)V過的因素有（ACDE）應(yīng)建立更加科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評審批體系，使批準(zhǔn)上市藥品醫(yī)療器械的（ABE）精品文檔交流達(dá)到或接近國際先進(jìn)水平應(yīng)用多西他賽期間服用地塞米松的主要目的是預(yù)防體液潴留及水腫。(正確)應(yīng)用氟康唑膠囊對治療下列哪些感染有效。(BCD)應(yīng)用沙美特羅特羅替卡松吸入劑前需詢問患者是否對乳糖過敏。(正確)用（C.秋石）可以治療類固醇缺乏癥用藥安全是指上市前新藥研發(fā)(毒理學(xué)研究等)和臨床試驗(yàn)階段的安全性問題；藥物安全性是指上市藥品在使用過程中的安全性問題，貫穿藥品整個生命周期。(錯誤)用藥告知應(yīng)區(qū)別對待、有的放矢。對于（A老年人C兒童D肝腎功能障礙者E孕產(chǎn)婦）等特殊患者以及農(nóng)村患者要重點(diǎn)交待，免疫力強(qiáng)的患者、知識分子可以簡單告知。用藥咨詢中，咨詢服務(wù)應(yīng)當(dāng)以當(dāng)面語言交流為主，同時盡可能提供書面資料。(正確)用于治療侏儒癥的是（B）優(yōu)勢半球指的是動功能占優(yōu)勢的一側(cè)半球。（錯誤）由于新生兒血管細(xì)，故一般不采用靜脈給藥，一般不主張肌內(nèi)或皮下注射給藥。(錯誤)有關(guān)腹瀉的治療，下列正確的是(B.常規(guī)不使用抗菌藥物)有關(guān)腹瀉的治療，正確的是(C.吸附劑對治療急性腹瀉無效)有關(guān)為腹瀉患兒(急性、持續(xù)性、或血便)補(bǔ)鋅的說法不正確的是(C.小于6個月的患兒，每天補(bǔ)充元素鋅20mg，共10～14d)有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是（D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的，企業(yè)可以對該藥申請專利和行政保護(hù)）有關(guān)藥物別名的敘述正確的是（A.由于歷史原因曾在某一段時間使用過，現(xiàn)已停止使用）有關(guān)藥物化學(xué)名稱的特點(diǎn)不正確的是（B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學(xué)名稱可以不同）有關(guān)中藥注射劑的滴速，下列說法錯誤的是（D）魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A.揮發(fā)油)，作用機(jī)制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。與分析型人際風(fēng)格的人溝通時要（D.用準(zhǔn)確的專業(yè)術(shù)語）與骨骼肌相比，心室肌動作電位的特點(diǎn)是（D）與十二經(jīng)有直接或間接的關(guān)系，并能調(diào)節(jié)十二經(jīng)之氣血的經(jīng)絡(luò)是（D.沖脈）預(yù)測AECOPD患者是否需要抗菌藥物治療，最簡便的方法是觀察痰的顏色。(正確)預(yù)測AECOPD患者是否需要抗菌藥物治療，最簡便的方法是觀察痰的顏色。痰色發(fā)生下列哪項(xiàng)變化提示氣道內(nèi)細(xì)菌負(fù)荷增加，需要抗菌藥物治療A.黃色或綠色（膿性）欲增強(qiáng)黃柏降低苦寒之性，清上焦之熱的作用，宜選用（B.酒黃柏）閾電位是指刺激時所用的刺激強(qiáng)度的大小。（正確）愈創(chuàng)甘油醚屬于以下哪類藥物（C）云錦花紋是特指（C.何首烏）的鑒別特征允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)同步開展臨床試驗(yàn)。(正確)允許科研人員申請注冊新藥.(正確)運(yùn)動養(yǎng)生，運(yùn)動是形式，養(yǎng)生是目的。形式靈活多樣，且可以自創(chuàng)，運(yùn)動強(qiáng)度越大越好。（錯誤）【Z】在產(chǎn)生月經(jīng)的機(jī)理上，與下列哪些臟腑的作用最關(guān)重要（ D.肝脾腎）在處理藥物不良反應(yīng)方面，錯誤的做 (B.了解不良反應(yīng)后應(yīng)盡量內(nèi)部處理，不要上報 )在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時， 關(guān)于藥物相互作用方面， 不適宜告訴患者的是 （B.精品文檔交流藥物可能誘導(dǎo)的肝藥酶）在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，關(guān)于藥品不良反應(yīng)部分，錯誤的是（C）在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，關(guān)于用藥劑量部分，內(nèi)容不應(yīng)包括（D）在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，關(guān)于用藥劑量的描述，錯誤的是（C.告訴患者抗生素按照自己方便的時間服用）在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，沒有必要告訴患者的是（D)在對患者或家屬進(jìn)行用藥交代及指導(dǎo)時，有必要告知患者的信息情形是（C.藥品需要冰箱保存）在