2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫綜合試卷B卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫綜合試卷B卷附答案

單選題（共50題）1、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B2、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化B.兩種以上藥物配合使用時，應(yīng)該避免一切配伍變化C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化D.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е露拘宰饔迷鰪姷呐湮樽兓敬鸢浮緽3、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D4、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是A.消除速度常數(shù)B.單隔室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A5、與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A6、屬于被動靶向的制劑有A.糖基修飾脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.長循環(huán)脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.pH敏感脂質(zhì)體【答案】D7、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是A.包隔離層B.包粉衣層C.包糖衣層D.包有色糖衣層E.打光【答案】C8、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B9、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C10、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A11、聚乙烯醇為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】B12、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B13、人體重復(fù)用藥引起的身體對藥物反應(yīng)性下降屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】D14、可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是()。A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄【答案】D15、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】C16、在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C17、泡騰片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B18、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥時間C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B19、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】B20、（2016年真題）完全激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】C21、測定乙琥胺的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】D22、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C23、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物的選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A24、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的有A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌E.眼用制劑宜密封避光保存，啟用后最多可用四周【答案】C25、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度【答案】A26、LDA.內(nèi)在活性B.治療指數(shù)C.半數(shù)致死量D.安全范圍E.半數(shù)有效量【答案】C27、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B28、生物藥劑學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】B29、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B30、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B31、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導(dǎo)致頻脈接受地高辛治療。A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量C.應(yīng)該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀D.地高辛屬于治療窗窄的藥物E.地高辛用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別【答案】B32、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A33、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B34、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D35、表觀分布容積是指A.機體的總體積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.個體體液總量D.個體血容量E.給藥劑量與t時間血藥濃度的比值【答案】B36、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B37、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】D38、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A39、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸，決定了該藥毒性很低，降糖作用良好【答案】D40、屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸藥用于治療胃潰瘍C.鐵劑治療缺鐵性貧血D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用E.氟尿嘧啶抗腫瘤作用【答案】B41、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D42、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C43、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B44、主動轉(zhuǎn)運具有，而易化擴散不具有的特點是A.順濃度差轉(zhuǎn)運B.逆濃度差轉(zhuǎn)運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發(fā)生【答案】B45、滴丸的非水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D46、消除速率常數(shù)的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A47、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是A.苯丙酸諾龍B.黃體酮C.甲睪酮D.達那唑E.地塞米松【答案】C48、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C49、小劑量藥物制備時，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A50、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B多選題（共20題）1、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD2、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD3、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮(zhèn)痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇E.是環(huán)氧合酶抑制劑【答案】ABCD4、可避免或明顯減少肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD5、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機制E.對風(fēng)險/效益評價進行定量分析【答案】ABCD6、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會產(chǎn)生藥物的依賴性，如毒品等，這些藥物的濫用會使人精神萎靡不振、身體虛弱無力。近年來明星吸毒被抓的報道屢見不鮮，對社會和青少年的健康成長產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀60年代初，聯(lián)合國制定并通過《1961年麻醉藥品單一公約》，對麻醉藥品進行管制，屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD7、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD8、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD9、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD10、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD11、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC12、乳劑的質(zhì)量要求包括A.普通乳、亞微乳外觀乳白色B.納米乳透明，一無分層現(xiàn)象C.無異臭味，內(nèi)服口感適宜，外用與注射用無刺激性D.有良好的流動性E.具有一定的防腐能力，在貯存和使用中不易霉變【答案】ABCD13、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD14、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無活性