2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試提分歷年高頻考點(diǎn)試題附答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試提分歷年高頻考點(diǎn)試題附答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.有關(guān)如下結(jié)構(gòu)藥物，敘述錯(cuò)誤的是A、結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴(lài)氨酸基團(tuán)B、具有兩個(gè)沒(méi)有被酯化的羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類(lèi)藥物C、結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)手性中心D、口服活性強(qiáng)于依那普利E、該藥在體內(nèi)不易被代謝2.硝苯地平遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)，產(chǎn)物有A、B、C、D、E、3.關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、無(wú)部位特異性B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C、需要消耗機(jī)體能量D、需要載體參與E、有結(jié)構(gòu)特異性4.可作為粉末直接壓片，有"干黏合劑"之稱(chēng)的是A、淀粉B、微晶纖維素C、乳糖D、無(wú)機(jī)鹽類(lèi)E、微粉硅膠5.A.變態(tài)反應(yīng)B.繼發(fā)反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.副作用E.毒性反應(yīng)長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于6.以下為物理常數(shù)的是A、熔點(diǎn)B、吸光度C、理論板數(shù)D、比旋度E、旋光度7.A.微囊B.滴丸C.栓劑D.微丸E.軟膠囊藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱(chēng)為8.將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A、防止其水解B、防止其氧化C、防止其揮發(fā)D、減少其對(duì)胃腸道的刺激性E、增加其溶解度9.苯磺酸氨氯地平的結(jié)構(gòu)式如下圖，下列說(shuō)法與之不符的是A、為1，4-二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥B、二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代C、4位碳原子具有手性D、容易通過(guò)血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞，選擇性擴(kuò)張腦血管E、與柚子汁一起服用時(shí)，會(huì)產(chǎn)生藥物-食物相互作用，導(dǎo)致其的體內(nèi)濃度增加10.關(guān)于降脂藥辛伐他汀的具體服用時(shí)間最合適的是A、臨睡前B、早餐前C、午飯后D、晚飯前E、晚飯后11.A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)洛伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是12.下列關(guān)于治療指數(shù)的描述正確的有A、為L(zhǎng)D與ED的比值B、為L(zhǎng)D與ED的比值C、為ED與LD之間的距離D、治療指數(shù)因?yàn)闆](méi)有考慮藥物在最大有效量時(shí)的毒性，有時(shí)僅用治療指數(shù)表示藥物的安全性欠合理E、治療指數(shù)越小越安全13.下列屬于抗心律失常藥的是A、美托洛爾B、胺碘酮C、伊布利特D、卡托普利E、依普羅沙坦14.A.茶堿B.鐵劑C.賽庚啶D.糖皮質(zhì)激素E.嗎啡早晨08：00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好的藥物是15.有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的有A、分子中有吩噻嗪環(huán)B、5位S經(jīng)氧化后生成亞砜及其進(jìn)一步氧化成砜，兩者均為無(wú)代謝活性的產(chǎn)物C、其結(jié)構(gòu)式中有一個(gè)手性碳原子，臨床使用左旋異構(gòu)體D、在日光強(qiáng)烈照射下分解生成自由基并與蛋白質(zhì)反應(yīng)，發(fā)生嚴(yán)重的光毒性變態(tài)反應(yīng)E、可以與庚酸成酯形成前藥16.受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)不能解釋以下哪種現(xiàn)象A、受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)B、被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)C、藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體D、當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí)，藥物效應(yīng)達(dá)到最大值E、藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周?chē)乃幬餄舛?7.加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，可使激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)A、最大效應(yīng)不變B、最大效應(yīng)降低C、最大效應(yīng)升高D、增加激動(dòng)藥的劑量，可以使量-效曲線(xiàn)最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平E、減小激動(dòng)藥的劑量，可以使量-效曲線(xiàn)最大效應(yīng)恢復(fù)到原來(lái)水平18.A.乙醛脫氫酶B.血漿假性膽堿酯酶C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（C-6-PD）D.胃蛋白酶E.谷丙轉(zhuǎn)氨酶某些人吃蠶豆或服用伯氨喹啉類(lèi)藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)，可能是缺乏19.A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)所有微生物的代謝產(chǎn)物是20.對(duì)具有以下結(jié)構(gòu)的藥物描述正確的是A、該藥物是促胃腸動(dòng)力藥多潘立酮B、具有阻斷中樞多巴胺D2受體活性C、分子內(nèi)含有雙苯并咪唑基團(tuán)和哌啶基團(tuán)D、止吐活性較甲氧氯普胺小E、該藥物極性較大，不能透過(guò)血-腦屏障，故較少有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用21.A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴(lài)性反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)22.屬于啞硝基脲類(lèi)烷化劑抗腫瘤藥，代謝物在血漿中停留數(shù)日，仍有抗癌作用的藥物是A、奧希替尼B、卡鉑C、卡莫司汀D、尼洛替尼E、環(huán)磷酰胺23.鹽酸多柔比星，有稱(chēng)阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是()A、抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡB、與DNA發(fā)生烷基化C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氫葉酸還原酶E、干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂24.四咪唑產(chǎn)生毒副作用的對(duì)映體是()。A、(R)-體，術(shù)后幻覺(jué)B、(+)-體，致癌C、(R)-體，嘔吐D、(R)-體，細(xì)胞毒作用25.A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。26.下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A、固體的表面積B、劑型C、溫度D、擴(kuò)散系數(shù)E、擴(kuò)散層的厚度27.患者女，72歲，患原發(fā)性高血壓。5年前開(kāi)始應(yīng)用硝苯地平（緩釋制劑）40mg/d治療高血壓，血壓控制良好，保持在140～160/80～90mmHg。后因患結(jié)核性腹膜炎，開(kāi)始服用利福平（450mg/d）、異煙肼（300mg/d）和乙胺丁醇（750mg/d）。血壓在兩周內(nèi)升高到200/110mmHg。于是，追加服用α受體阻斷藥布那唑嗪（從3mg/d到6mg/d遞增），血壓下降并不理想。這時(shí)，懷疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停藥后血壓緩慢下降，至第10天血壓降至160～170/80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血壓很快又升高。服用利福平后，血壓很快義升高的原因是A、利福平是CYP3A4酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物B、利福平是CYP3A4酶抑制劑，硝苯地平是CYP3A4酶底物C、利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物D、利福平是CYP2C19酶誘導(dǎo)劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物E、利福平是CYP2C19酶抑制劑，硝苯地平是CYP2C19酶底物28.若消除速率常數(shù)k=0.1h，則表示每小時(shí)消除體內(nèi)藥量百分?jǐn)?shù)是A、1%B、10%C、20%D、50%E、90%29.某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L30.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，正確的有A、可與受體形成比較牢固地結(jié)合，因而解離速度慢B、增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線(xiàn)的最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平C、和激動(dòng)藥合用，使激動(dòng)藥量-效曲線(xiàn)平行最大效應(yīng)不變D、和激動(dòng)藥合用，使激動(dòng)藥量-效曲線(xiàn)平行右移E、對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示31.A.四環(huán)素B.青霉素C.吲哚美辛D.類(lèi)固醇激素E.外用消毒制劑常見(jiàn)可引起過(guò)敏性休克的藥物是32.下列可引起藥源性狼瘡綜合征的藥物有A、肼屈嗪B、異煙肼C、普魯卡因胺D、甲基多巴E、氟烷33.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A、苯巴比妥B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平34.烷化劑環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)類(lèi)型是A、氮芥類(lèi)B、乙撐亞胺類(lèi)C、甲磺酸酯類(lèi)D、多元鹵醇類(lèi)E、亞硝基脲類(lèi)35.可能成為制備冰毒的原料的藥物是A、鹽酸哌替啶B、鹽酸偽麻黃堿C、鹽酸克倫特羅D、鹽酸普萘洛爾E、阿替洛爾36.因抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG），導(dǎo)致心臟Q-T間期延長(zhǎng)，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，因此被美國(guó)FDA撤市的藥物是A、阿司咪唑B、西替利嗪C、地氯雷他定D、咪唑斯汀E、苯海拉明37.側(cè)鏈含有叔胺結(jié)構(gòu)的鈣拮抗劑是A、硝苯地平B、尼卡地平C、地爾硫?D、維拉帕米E、氨氯地平38.長(zhǎng)期服用阿司匹林最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A、嘔血、黑便B、腹痛C、變態(tài)反應(yīng)D、胃潰瘍E、十二指腸潰瘍39.致依賴(lài)性藥物包括A、可待因B、地西泮C、氯胺酮D、哌替啶E、普侖司特40.下列關(guān)于片劑的敘述錯(cuò)誤的是A、片劑的生產(chǎn)成本及售價(jià)較高B、片劑可以有速效、長(zhǎng)效等不同的類(lèi)型C、片劑的生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度較高D、片劑運(yùn)輸、貯存、攜帶及應(yīng)用方便E、片劑為藥物粉末（或顆粒）加壓而制得的固體制劑41.A.精神依賴(lài)性B.藥物耐受性C.交叉依賴(lài)性D.身體依賴(lài)性E.藥物強(qiáng)化作用濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)為42.對(duì)于乙?；x者，下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是A、應(yīng)用肼苯噠嗪后，快代謝者易發(fā)生肝臟毒性B、應(yīng)用普魯卡因胺后，快代謝者可引起紅斑狼瘡C、應(yīng)用異煙肼后，慢代謝者可引起多發(fā)性神經(jīng)炎D、應(yīng)用苯乙肼后，慢代謝者可引起鎮(zhèn)靜和惡心E、應(yīng)用肼苯噠嗪后，慢代謝者可引起紅斑狼瘡43.A.病例對(duì)照研究B.隨機(jī)對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.病例交叉研究E.描述性研究對(duì)比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于44.抗精神病藥鹽酸氯丙嗪的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述與之不符的是A、對(duì)多巴胺DA受體、5-羥色胺受體、M膽堿受體、α腎上腺素受體均有阻斷作用B、結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)C、氯丙嗪分子遇光會(huì)分解產(chǎn)生自由基，可與體內(nèi)蛋白質(zhì)發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)D、體內(nèi)可代謝為亞砜、砜、7-羥氯丙嗪、甲氧基氯丙嗪、單脫甲基氯丙嗪及雙脫甲基氯丙嗪，均失去活性E、除抗精神病作用外，還有鎮(zhèn)吐作用和降低基礎(chǔ)代謝體溫的作用45.A.B.C.D.E.具有4-苯基-3-氟代苯丙酸結(jié)構(gòu)的芳基丙酸類(lèi)非甾體類(lèi)抗炎藥是46.分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，通過(guò)抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥、西咪替丁B、法莫替丁C、蘭索拉唑D、鹽酸雷尼替丁E、雷貝拉唑47.具有結(jié)構(gòu)的藥物與下列哪項(xiàng)藥物具有相似的臨床作用A、西替利嗪B、奧美拉唑C、地氯雷他定D、多潘立酮E、雷尼替丁48.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中不含手性中心、有兩個(gè)甲酯基，口服吸收迅速完全，適用于各種類(lèi)型高血壓的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥是49.下列劑型可以避免或減少肝臟首關(guān)效應(yīng)的是A、胃溶片B、舌下片劑C、氣霧劑D、注射劑E、泡騰片50.A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個(gè)特異性受體的激動(dòng)藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()51.以下哪種散劑需要單劑量包裝A、含有毒性藥的局部用散劑B、含有毒性藥的口服散劑C、含有貴重藥的局部用散劑D、含有貴重藥的口服散劑E、兒科散劑52.屬于非鎮(zhèn)靜性H受體阻斷藥的藥物有哪些A、西替利嗪B、鹽酸苯海拉明C、鹽酸賽庚啶D、馬來(lái)酸氯苯那敏E、氯雷他定53.下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B、結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C、側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E、為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑54.藥物在人體內(nèi)的最常見(jiàn)氧化代謝酶是A、CYP2D6B、CYP3A4C、黃素單加氧酶D、過(guò)氧化酶E、單胺氧化酶55.膠囊劑的質(zhì)量要求有A、外觀B、水分C、裝量差異D、硬度E、崩解時(shí)限56.具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的藥物是A、美洛昔康B、吲哚美辛C、萘普生D、芬布芬E、酮洛芬57.A.氟哌利多B.舒必利C.硫必利D.三氟哌多E.瑞莫必利將氟哌啶醇的分子中的4-氯苯基更換為3-三氟甲基得到的丁酰苯類(lèi)抗精神病藥是58.下列藥物崩解時(shí)限為5分鐘的是A、普通片B、糖衣片C、舌下片D、可溶片E、泡騰片59.單胺氧化酶抑制藥可以通過(guò)抑制NE、腎上腺素5-HT等的代謝失活，而達(dá)到抗抑郁的效果。下列藥物中屬于單胺氧化酶抑制藥的有A、B、C、D、E、60.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()。A、降低維A酸的溶出液B、減少維A酸的揮發(fā)性損失C、產(chǎn)生靶向作用D、提高維A酸的穩(wěn)定性E、產(chǎn)生緩解效果61.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1：50增至1:1是由于A、增溶B、防腐C、乳化D、助懸E、助溶62.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)锳、無(wú)水物<水合物<有機(jī)溶劑化物B、水合物<有機(jī)溶劑化物<無(wú)水物C、無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物<水合物D、水合物<無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物E、有機(jī)溶劑化物<無(wú)水物<水合物63.以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是()A、尼群地平B、乙酰膽堿C、氯喹D、環(huán)磷酰胺E、普魯卡因64.有關(guān)耳用制劑的質(zhì)量要求、臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)正確的包括A、溶液型滴耳劑，應(yīng)澄明、不渾濁、不沉淀、無(wú)顆粒和異物B、混懸型滴耳劑，顆粒應(yīng)細(xì)膩、分布均勻，振搖后半小時(shí)內(nèi)不應(yīng)分層C、滴耳劑不應(yīng)產(chǎn)生灼燒感或刺痛感D、用于手術(shù)、耳部傷口或耳膜穿孔的滴耳劑與洗耳劑，須為滅菌制劑E、新霉素的滴耳劑，應(yīng)禁止長(zhǎng)時(shí)間使用65.A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，這種鍵合類(lèi)型是（）。66.某藥的LD為600mg/kg，ED為20mg/kg，該藥的治療指數(shù)為A、600B、20C、30D、60E、1067.下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；鵅、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有羧基E、結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)68.A.鉀離子通道B.鈉離子通道C.鈣離子通道D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶E.β腎上腺素受體硝苯地平的作用靶點(diǎn)是69.首個(gè)在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物是A、鹽酸諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、鹽酸左氧氟沙星D、加替沙星E、依諾沙星70.左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A、結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子B、結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類(lèi)藥物中毒副作用最小的藥物71.異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時(shí)，容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A、高血脂B、直立性低血壓C、低血糖D、惡心E、腹瀉72.A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽(tīng)力障礙環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?3.藥效與結(jié)構(gòu)關(guān)系不大，藥效大小主要取決于理化性質(zhì)的結(jié)構(gòu)非特異性藥物是A、苯二氮?類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥B、全身麻醉藥C、吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥D、磺酰脲類(lèi)降糖藥E、二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥74.A.構(gòu)象異構(gòu)B.幾何異構(gòu)C.構(gòu)型異構(gòu)D.組成差異E.代謝差異反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒(méi)有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是75.通過(guò)阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A、維拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普羅帕酮E、普魯卡因胺76.對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是A、苯妥英鈉B、異煙肼C、尼可剎米D、卡馬西平E、水合氯醛77.A.B.C.D.E.具有△-3,20-二酮孕甾烷結(jié)構(gòu)，6位甲基的引入阻礙了黃體酮的代謝，可極大延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期，并可口服的孕激素類(lèi)藥物是78.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A、熔點(diǎn)高的藥物B、高子型的藥物C、脂溶性大的藥物D、分子極性大的藥物E、分子體積大的藥物79.關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是A、可降低激動(dòng)劑的最大效應(yīng)B、與受體具有高的親和力C、具有激動(dòng)劑與拮抗劑兩重性D、激動(dòng)劑與部分激動(dòng)劑在低劑量時(shí)產(chǎn)生協(xié)同作用E、高濃度的部分激動(dòng)劑可使激動(dòng)劑的量效曲線(xiàn)右移80.某藥物研究機(jī)構(gòu)對(duì)三個(gè)新藥進(jìn)行了降壓作用研究，得到以下數(shù)據(jù)，A藥LD為1000mg/kg，ED為50mg/kg,B藥LD為800mg/kg,ED為40mg/kg,C藥LD為600mg/kg，ED為30mg/kg。三個(gè)藥物的半數(shù)有效量A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無(wú)法比較81.下列關(guān)于微球的敘述錯(cuò)誤的是A、系藥物與適宜高分子材料制成的球形或類(lèi)球形骨架實(shí)體B、粒徑通常在1～500μm之間C、微球具有靶向性D、小于3μm進(jìn)入骨髓E、大于3μm的微球主要濃集于肺82.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化，敘述正確的是A、許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用稱(chēng)為廣義酸堿催化B、在pH很低時(shí)，主要是酸催化C、在pH較高時(shí)，主要由OH-催化D、確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問(wèn)題E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化83.A.中午B.清晨C.上午D.下午E.臨睡前因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是84.屬于前藥的抗腫瘤藥有A、依托泊苷磷酸酯B、環(huán)磷酰胺C、替尼泊苷D、伊立替康E、拓?fù)涮婵?5.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A、西沙必利B、莫沙必利C、多潘立酮D、昂丹司瓊E、格拉司瓊86.影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D、鈣拮抗劑E、血管舒張因子（NO供體）87.A.藥物的脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇B.局部血流量，溶媒的選擇，分子量及脂溶性C.藥物的脂溶性和解離度，食物種類(lèi)，不同劑型D.藥物基質(zhì)的選擇，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢；水溶性藥物采用脂溶性基質(zhì)E.制劑的黏度，pH與滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇影響鼻黏膜給藥的因素有88.關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便B、易吸潮，穩(wěn)定性差C、幼兒及昏迷患者不易吞服D、種類(lèi)多，運(yùn)輸、攜帶方便，可滿(mǎn)足不同臨床需要E、易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)89.A.經(jīng)皮給藥B.直腸給藥C.吸入給藥D.口腔黏膜給藥E.靜脈給藥一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。90.A.阿格列汀B.羅格列酮C.達(dá)格列凈D.格列吡嗪E.那格列奈作用于二肽基肽酶4（DPP-4），為嘧啶二酮衍生物，適用于治療2型糖尿病的藥物是卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A,B3.正確答案:A4.正確答案:B5.正確答案:B6.正確答案:A,E7.正確答案:C8.正確答案:B9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:A阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是正確答案:C氟伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是正確答案:B12.正確答案:A,D13.正確答案:A,B,C14.正確答案:D早晨05：00服用吸收更好的藥物是正確答案:A晚上07：00服用吸收更好的藥物是正確答案:B在07：00時(shí)給予療效可持續(xù)15～17小時(shí)而19：00時(shí)給予只能維持6～8小時(shí)的藥物是正確答案:C15：00時(shí)給藥作用最弱，21：00時(shí)給予作用最強(qiáng)的藥物是正確答案:E15.正確答案:A,B,D16.正確答案:D17.正確答案:B18.正確答案:C某些人常規(guī)劑量應(yīng)用琥珀膽酸時(shí)可以引起呼吸肌麻痹時(shí)間延長(zhǎng)，可能是缺乏正確答案:B19.正確答案:A20.正確答案:A,C,D,E21.正確答案:E22.正確答案:C23.正確答案:A鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是()A、在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B、在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C、在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)D、在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)E、在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性正確答案:CPEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用語(yǔ)對(duì)脂質(zhì)體進(jìn)行PEG話(huà)，降低與單核巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于()A、前體脂質(zhì)體B、pH敏感脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體正確答案:E24.正確答案:C25.正確答案:E屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。正確答案:B屬于不溶性骨架緩釋材料的是()。正確答案:C26.正確答案:A,C,D,E27.正確答案:A以下屬于影響代謝的生理因素的是A、給藥途徑B、藥物的理化性質(zhì)C、藥物劑型D、給藥劑量E、個(gè)體差異正確答案:E28.正確答案:B29.正確答案:C30.正確答案:A,B31.正確答案:B常見(jiàn)可引起色素沉著的藥物是正確答案:A32.正確答案:A,B,C33.正確答案:D34.正確答案:A35.正確答案:B36.正確答案:A37.正確答案:B,C,D38.正確答案:A39.正確答案:A,B,C,D40.正確答案:A41.正確答案:A42.正確答案:B43.正確答案:C對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于正確答案:A44.正確答案:D45.正確答案:B含有吡喃羧酸類(lèi)結(jié)構(gòu)，抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的芳基丙酸類(lèi)非甾體類(lèi)抗炎藥是正確答案:D結(jié)構(gòu)為3位苯甲?；悸宸?，消炎作用較布洛芬強(qiáng)，且副作用小的芳基丙酸類(lèi)非甾體類(lèi)抗炎藥是正確答案:A結(jié)構(gòu)為4位環(huán)戊酮甲基布洛芬，作用比吲哚美辛強(qiáng)10倍；是一種前藥，可通過(guò)肝臟中的羰基還原酶迅速轉(zhuǎn)化為其活性的反式醇代謝物的芳基丙酸類(lèi)非甾體類(lèi)抗炎藥是正確答案:E46.正確答案:C,E47.正確答案:E48.正確答案:B結(jié)構(gòu)中含手性中心、所連接的兩個(gè)羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，其中一個(gè)為甲酯，另一個(gè)為乙酯，苯環(huán)上間位有硝基取代的二氧吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥是正確答案:C結(jié)構(gòu)中含手性中心，所連接的兩個(gè)羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，4位為雙氯取代苯基，為選擇性鈣通道阻滯藥，選擇性擴(kuò)張小動(dòng)脈的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥是正確答案:D結(jié)構(gòu)中含手性中心，4位含有苯并氧雜二唑的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥是正確答案:A結(jié)構(gòu)中不含手性中心、4位苯環(huán)上取代基為叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特異、強(qiáng)效持久的二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥是正確答案:E49.正確答案:B,C,D50.正確答案:D當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于()正確答案:E51.正確答案:B52.正確答案:A,E53.正確答案:A,D54.正確答案:B55.正確答案:A,B,C,E56.正確答案:A57.正確答案:D含有磺酰胺四氫吡咯結(jié)構(gòu)的苯甲酰胺類(lèi)抗精神病藥是正確答案:B58.正確答案:C,E59.正確答案:A,D60.正確答案:D61.正確答案:E62.正確答案:D63.正確答案:D64.正確答案:A,D,E65.正確答案:A由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異，導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱(chēng)分布，在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用，這種鍵合類(lèi)型是（）。正確答案:C66.正確答案:C67.正確答案:B68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:A,C,D,E71.正確答案:B72.正確答案:A辛伐他汀引起的藥源性疾病（）正確答案:B地高辛引起的藥源性疾?。ǎ┱_答案:D73.正確答案:B74.正確答案:B組胺可同時(shí)作用于組胺H?和H?受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是正確答案:A氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是正確答案:C75.正確答案:B,D,E76.正確答案:B77.正確答案:C具有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羥基孕甾烷結(jié)構(gòu)，16位甲基的引入阻礙了鄰位羥基氧化代謝，為臨床應(yīng)用廣泛的強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素藥物是正確答案:A具有1，3，5（10）-三烯雌甾烷結(jié)構(gòu)，17α位引入乙炔基，增加了空間位阻，提高了藥物D環(huán)的穩(wěn)定性，可以口服的雌激素類(lèi)藥物是正確答案:B去除了雄甾烷19位甲基，降低了藥物的雄性激素作用，提高蛋白同化作用，屬于蛋白同化激素類(lèi)藥物的是正確答案:D78.正確答案:C79.正確答案:B,C,D,E80.正確答案:A三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無(wú)法比較正確答案:C三個(gè)藥物的治療指數(shù)A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無(wú)法比較正確答案:D三個(gè)藥物的安全范圍A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無(wú)法比較正確答案:E81.正確答案:D82.正確答案:B,C,D,E83.正確答案:E因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn)，故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥物時(shí)，推薦的服藥時(shí)間是正確答案:B84.正確答案:A,B,D85.正確答案:C86.正確答案:B,C87.正確答案:A影響直腸給藥的因素有正確答案:D影響肌內(nèi)注射給藥的因素有正確答案:B影響胃腸道給藥的因素有正確答案:C影響眼部給藥的因素有正確答案:E88.正確答案:B89.正確答案:A生物利用度最高的給藥途徑是()。正確答案:E90.正確答案:A屬于胰島素增敏劑，且具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，適用于治療2型糖尿病的藥物正確答案:B卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機(jī)制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導(dǎo)致胞膜脆性增加而破裂，細(xì)胞死亡的藥物是2.下列關(guān)于片劑質(zhì)量要求的敘述中正確的是A、脆碎度小于2%為合格品B、平均片重為0.2g的片劑，重量差異限度是±50％C、普通片劑的崩解時(shí)限是5分鐘D、舌下片、泡騰片崩解時(shí)限為3分鐘E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求3.A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是()。4.關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A、質(zhì)子泵抑制劑B、本身無(wú)活性C、為兩性化合物D、經(jīng)H+催化重排成活性物質(zhì)E、抗組胺藥5.以每日尿中排鈉量為效應(yīng)指標(biāo)，當(dāng)利尿藥A劑量為3mg，B為10mg，C為30mg時(shí)，三藥能引起等效反應(yīng)（50%的最大每日尿排鈉量），三藥效價(jià)強(qiáng)度描述正確的是A、效價(jià)強(qiáng)度最大的是AB、效價(jià)強(qiáng)度最大的是BC、效價(jià)強(qiáng)度最大的是CD、三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度一樣大E、無(wú)法判斷出三個(gè)藥物的效價(jià)強(qiáng)度6.A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球微球經(jīng)表面修飾后，帶正、負(fù)電荷而具有一定靶向性的是7.利多卡因在體內(nèi)的代謝反應(yīng)如下，其發(fā)生的第I相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A、0-脫烷基化B、N-脫烷基化C、N-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化8.作用于環(huán)氧合酶的（COX）的藥物有A、B、C、D、E、9.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A、班布特羅B、沙丁胺醇C、沙美特羅D、丙卡特羅E、福莫特羅10.下列關(guān)于藥物干擾神經(jīng)沖動(dòng)傳遞的敘述中，錯(cuò)誤的是A、麻黃堿通過(guò)促進(jìn)單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)釋放而引起神經(jīng)毒性B、利血平可耗竭去甲腎上腺素和多巴胺等遞質(zhì)而致精神抑郁C、氯丙嗪阻斷黑質(zhì)紋狀體的多巴胺受體從而產(chǎn)生錐體外系功能障礙D、孕期吸煙者所生的孩子出現(xiàn)注意力缺陷和認(rèn)知障礙系煙堿對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的毒性所致E、異煙肼對(duì)外周神經(jīng)系統(tǒng)有毒性作用而較少影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)11.A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物含有手性中心的藥物是12.以下哪種藥物相對(duì)不易引起肝硬化A、異煙肼B、對(duì)乙酰氨基酚C、乙醇D、氯丙嗪E、甲氨蝶呤13.下列藥物中，與靶標(biāo)產(chǎn)生共價(jià)鍵結(jié)合的有A、B、C、D、E、14.胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)B、丙烯酸樹(shù)脂Ⅲ號(hào)C、CAPD、HPMCPE、HPMC15.A.抗黏劑B.遮光劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是16.氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于A、吡唑類(lèi)B、咪唑類(lèi)C、三氮唑類(lèi)D、四氮唑類(lèi)E、丙烯胺類(lèi)17.栓劑的質(zhì)量要求為A、在常溫下為固體B、塞入人體腔道后能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用D、對(duì)腔道黏膜無(wú)刺激性、無(wú)毒性、無(wú)過(guò)敏性E、基質(zhì)的性質(zhì)穩(wěn)定18.一般藥物的有效期是指A、藥物降解10%所需要的時(shí)間B、藥物降解30%所需要的時(shí)間C、藥物降解50%所需要的時(shí)間D、藥物降解70%所需要的時(shí)間E、藥物降解90%所需要的時(shí)間19.有關(guān)氨芐西林的敘述，錯(cuò)誤的是A、側(cè)鏈氨基使其具有廣譜性B、耐酸可以口服，口服生物利用度低C、在水溶液中可以發(fā)生聚合反應(yīng)，24小時(shí)失效D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌活性E、在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合，生成2.5-吡嗪二酮而失效20.臨床用于治療哮喘的糖皮質(zhì)激素藥物有A、丙酸倍氯米松B、氮化可的松C、丙酸氟替卡松D、布地奈德E、曲安奈德21.依據(jù)新分類(lèi)方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱(chēng)首字母分為A～H和U九類(lèi)。其中A類(lèi)不良反應(yīng)是指()A、促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B、家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C、取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D、特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E、藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)22.有關(guān)藥物代謝的描述，正確的是A、藥物代謝是指藥物經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)后轉(zhuǎn)變成非極性分子，經(jīng)過(guò)結(jié)合反應(yīng)排出體外B、任何藥物都要先后經(jīng)過(guò)I、Ⅱ相代謝后才會(huì)排出體外C、藥物或I相代謝物與結(jié)合物質(zhì)是以非共價(jià)鍵方式結(jié)合D、藥物代謝后可能會(huì)作用增強(qiáng)、作用降低、毒性增大或產(chǎn)生活性E、I相官能團(tuán)化反應(yīng)是在酶的催化作用下完成的，Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)無(wú)需酶的催化即可完成23.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、無(wú)毒B、無(wú)刺激性C、容器應(yīng)能耐受所需壓力D、均應(yīng)符合微生物限度的檢查要求E、應(yīng)置于涼暗處貯藏24.A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德16α位為甲基的藥物是25.A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲噁唑E.甲氧芐啶抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的藥物是26.制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入吐溫是作為A、助溶劑B、增溶劑C、乳化劑D、增效劑E、潛溶劑27.關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑E、澄明度應(yīng)符合要求28.二氫吡啶類(lèi)鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有2，6-二甲基的有A、氨氯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、硝苯地平E、桂利嗪29.A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)核苷類(lèi)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是30.下列關(guān)于依那普利的說(shuō)法正確的是()A、依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B、依那普利分子中只含有1個(gè)手性中心C、口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D、依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴(lài)氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥E、依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用31.左氧氟沙星化學(xué)結(jié)構(gòu)，其分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)手性碳原子，對(duì)細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-（+）-對(duì)映異構(gòu)體的9.3倍。根據(jù)其結(jié)構(gòu)式標(biāo)識(shí)的碳原子，屬于手性碳原子的是A、1號(hào)碳原子B、2號(hào)碳原子C、3號(hào)碳原子D、4號(hào)碳原子E、5號(hào)碳原子32.A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)維生素B在回腸末端部位的吸收方式屬于（）33.A.噴霧劑B.吸入粉霧劑C.非吸入粉霧劑D.氣霧劑E.外用粉霧劑借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑是34.甘油可作為A、片劑潤(rùn)滑劑B、透皮促進(jìn)劑C、固體分散體載體D、注射劑溶劑E、膠囊增塑劑35.下圖為拮抗藥的量-效關(guān)系曲線(xiàn)圖。虛線(xiàn)代表單用激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)，實(shí)線(xiàn)代表拮抗藥存在時(shí)激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)圖。E代表效應(yīng)強(qiáng)度，C代表藥物濃度。下列描述正確的是A、該拮抗藥因使激動(dòng)藥量-效曲線(xiàn)平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥B、該拮抗藥因使激動(dòng)藥量-效曲線(xiàn)平行右移，最大效應(yīng)不變，所以為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C、該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動(dòng)藥量-效曲線(xiàn)繼續(xù)右移，最大效應(yīng)降低D、該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動(dòng)藥量-效曲線(xiàn)左移，最大效應(yīng)不變E、該拮抗藥的拮抗參數(shù)不能用pA2表示36.A.前體脂質(zhì)體B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.pH敏感性脂質(zhì)體絲裂霉素脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗胃癌細(xì)胞表面抗原的單克隆抗體屬于37.下列關(guān)于凝膠劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的有A、混懸型凝膠劑中膠粒應(yīng)分散均勻，不應(yīng)下沉、結(jié)塊B、凝膠劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，在常溫時(shí)保持膠狀，不干涸或液化C、凝膠劑根據(jù)需要可加入保濕劑、抑菌劑及抗氧劑D、除另有規(guī)定外，凝膠劑應(yīng)避光、密閉貯存，并應(yīng)防凍E、凝膠劑一般不檢查pH和滲透壓38.奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H+，K+-ATP酶（又稱(chēng)為質(zhì)子泵）的活性，對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)式如下：從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是（）A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用39.含有3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片斷，抑制體內(nèi)膽固醇生物合成的藥物是A、辛伐他汀B、阿托伐他汀C、普伐他汀D、洛伐他汀E、瑞舒伐他汀40.擬定給藥方案時(shí)，主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)A、t和kB、C和VC、X和τD、V和ClE、和41.A.B.C.D.E.側(cè)鏈為叫氮唑乙?；?，3位甲基上連有5-甲基-2-巰基-1，3，4-噻二唑，注射給藥用于敏感菌所斂的呼吸道、泌尿生殖系、膽道等感染的藥物是42.體內(nèi)藥物檢測(cè)常用的生物樣品包括A、全血B、血漿C、血清D、唾液E、尿液43.嗎啡易被氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團(tuán)A、醇羥基B、雙鍵C、醚鍵D、哌啶環(huán)E、酚羥基44.影響藥物溶出度的因素有A、藥物的旋光度B、晶型C、無(wú)定型D、藥物粒徑E、成鹽與否45.巴比妥類(lèi)藥物屬于弱酸性藥物，通過(guò)血-腦屏障后產(chǎn)生中樞作用，用于抗癲癇治療。藥物的解離度與藥物pK和環(huán)境pH有關(guān)。血液pH正常變化范同足7.35～7.45，腦脊液pH變化范同是7.31～7.34，根據(jù)下表提供的巴比妥類(lèi)藥物的pK數(shù)據(jù)，得出的有關(guān)結(jié)論錯(cuò)誤的是A、巴比妥酸在血液中99%以上呈離子型，不能通過(guò)血-腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用B、苯巴比妥在血液中約有50%左右以分子形式存在，可進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用C、異戊巴比妥在血液或腦脊液中的分子形式/離子形式比例低于苯巴比妥D、并戊巴比妥和戊巴比妥對(duì)中樞的作用較接近E、海索比妥在血液、腦脊液中未解離的分子形式約90%，在上述藥物中起效最快46.生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括A、藥物的物理性質(zhì)B、藥物的化學(xué)性質(zhì)C、制劑的處方組成D、藥物的劑型E、制劑的制備工藝過(guò)程47.A.B.C.D.E.義名度冷丁，屬于哌啶類(lèi)合成的鎮(zhèn)痛藥是48.A.其他類(lèi)藥物B.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）Ⅰ類(lèi)藥物C.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）Ⅳ類(lèi)藥物D.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）Ⅲ類(lèi)藥物E.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）Ⅱ類(lèi)藥物具有低溶解度、高滲透性，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法來(lái)改善吸收的藥物是（）。49.關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。A、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及昋噬作用B、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E、Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱(chēng)為溶細(xì)胞型反應(yīng)50.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是A、通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)B、從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的AUC與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比，通常應(yīng)當(dāng)大于70%C、整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期D、受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%E、一般情況下，受試者在試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)51.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h，問(wèn)清除99%需要多少時(shí)間A、5.6hB、10.5hC、12.5hD、23.0hE、30.0h52.A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的抗心律失常藥的是53.靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A、8B、6.64C、5D、3.32E、154.下列影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有（）A、種屬差異B、種族差異C、遺傳多態(tài)性D、特異質(zhì)反應(yīng)E、交叉耐受性55.A.急性腎小管環(huán)死B.溶血性貧血C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡D.血管炎E.周?chē)窠?jīng)炎服用異煙肼，慢乙酰化型患者比快乙?；突颊吒装l(fā)生56.腎小管分泌的過(guò)程是A、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬作用57.在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥()A、氟西汀B、舍曲林C、文拉發(fā)辛D、艾司西酞普蘭E、阿米替林58.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說(shuō)法，正確的有A、糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有A-3，2二酮和11，17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21-二羥基）的孕甾烷B、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細(xì)微的差別，通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮質(zhì)激素作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用C、在糖皮質(zhì)激素甾體的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加，副作用不增加D、可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素E、在可的松和氫化可的松的l位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增強(qiáng)，但不增加鈉潴留作用59.關(guān)于抗抑郁藥去甲氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是A、為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥B、為選擇性的中樞5-HT再攝取抑制藥C、體內(nèi)代謝產(chǎn)物無(wú)抗抑郁活性D、口服吸收較差，生物利用度低E、結(jié)構(gòu)中不具有手性中心60.A.HSPCB.MPFEG2000-DSPEC.硫酸銨D.蔗糖適量E.注射用水使脂質(zhì)體具有長(zhǎng)循環(huán)作用的材料是61.A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF美國(guó)藥典的縮寫(xiě)是62.A.丙酸氟替卡松B.醋酸氟輕松C.曲安西龍D.氫化可的松E.可的松由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫(kù)欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是63.A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是（）。64.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t藥物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t65.多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過(guò)A、2周B、4周C、2個(gè)月D、3個(gè)月E、6個(gè)月66.藥物輔料的作用是()A、賦型B、提高藥物的穩(wěn)定性C、降低不良反應(yīng)D、提高藥物療效E、增加病人用藥的順應(yīng)67.下列哪項(xiàng)與可待因的結(jié)構(gòu)描述不符A、含N-甲基哌啶B、含呋喃環(huán)C、含酚羥基D、含醇羥基E、藥用磷酸鹽68.A.羥苯酯類(lèi)B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉用作乳劑的乳化劑是69.埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的合成聚合物包括A、聚乳酸B、聚丙交酯C、聚乳酸-羥乙酸D、聚丙交酯乙交酯E、聚氯乙烯70.抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（）的化學(xué)命名，正確的是A、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽B、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽C、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽D、N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E、N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺鹽酸鹽71.屬于控釋制劑的是（）。A、阿奇霉素分散片B、硫酸沙丁胺醇口崩片C、硫酸特布他林氣霧劑D、復(fù)方丹參滴丸E、硝苯地平滲透泵片72.適于制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A、離子型藥物B、熔點(diǎn)高的藥物C、每日劑量大于10mg的藥物D、相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物E、脂溶性藥物73.有關(guān)微囊的特點(diǎn)不正確的是A、速效B、使藥物濃集于靶區(qū)C、液體藥物固化D、提高藥物穩(wěn)定性E、減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化74.關(guān)于馬來(lái)酸氯苯那敏，下列說(shuō)法正確的有A、是氨烷基醚類(lèi)H受體阻斷藥B、有一個(gè)手性碳，S-異構(gòu)體活性強(qiáng)C、對(duì)中樞抑制作用較弱，嗜睡副作用較小，抗膽堿作用也較弱D、代謝產(chǎn)物主要是N-去甲基化以及氧化產(chǎn)物E、分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基75.下列二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平76.關(guān)于熱原敘述正確的是A、熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B、熱原致熱活性中心是脂多糖C、一般濾器不能截留熱原D、熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞E、蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性77.用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是()A、阿拉伯膠B、西黃蓍膠C、卵磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸鈉78.最好選擇哪種氣體驅(qū)趕維生素C注射液中的氧氣A、環(huán)氧乙烷氣B、氮?dú)釩、二氧化碳D、氫氣E、氯氣79.對(duì)于慢性阻塞性肺病患者，氨茶堿可采取的給藥方法是A、夜低日高B、白天和晚上劑量一樣C、日低夜高D、早晨一次服用E、臨睡前一次服用80.下列頭孢類(lèi)抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是A、頭孢氨芐B、頭孢羥氨芐C、頭孢克洛D、頭孢呋辛E、頭孢曲松81.某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多少時(shí)間A、12.5hB、25.9hC、36.5hD、51.8hE、5.3h82.A.影響機(jī)體免疫功能B.影響C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝阿托品的作用機(jī)制是()83.A.B.C.D.E.含有吩噻嗪結(jié)構(gòu)的抗精神病治療藥奮乃靜的結(jié)構(gòu)是84.注射劑容器安瓿質(zhì)量要求包括A、無(wú)色透明，或光敏藥物使用琥珀色玻璃安瓿B、優(yōu)良的耐熱性和高的膨脹系數(shù)C、熔點(diǎn)低，易于熔封D、不得有氣泡、麻點(diǎn)及砂粒E、應(yīng)能耐受熱壓滅菌時(shí)產(chǎn)生的較高壓力差，85.下列關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是A、血漿代用液在機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用B、血漿代用液應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)C、血漿代用液不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能D、血漿代用液在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間，易被機(jī)體吸收E、血漿代用液不得在臟器組織中蓄積86.屬于配體門(mén)控的離子通道受體的是A、前列腺素受體B、胰島素受體C、GABA受體D、N膽堿受體E、維生素D受體87.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是A、可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B、滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C、包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料88.A.B.C.D.E.氯硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為89.將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)是A、液體藥物固體化B、掩蓋藥物的不良嗅味C、增加藥物的吸濕性D、控制藥物的釋放E、提高藥物的穩(wěn)定90.藥動(dòng)學(xué)模型主要包括A、房室模型B、統(tǒng)計(jì)矩模型C、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)模型D、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型E、藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué)模型卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:C作用機(jī)制為抑制14α-去甲基化來(lái)抑制麥角甾醇的生物合成，導(dǎo)致膜的滲透性改變，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:B作用機(jī)制與真菌細(xì)胞膜上的甾醇結(jié)合，損傷膜的通透性，導(dǎo)致真菌細(xì)胞內(nèi)容物外漏，細(xì)胞死亡的藥物是正確答案:A作用機(jī)制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競(jìng)爭(zhēng)性地抑制真菌細(xì)胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導(dǎo)致真菌細(xì)胞壁滲透性改變，細(xì)胞溶解死亡的藥物是正確答案:D2.正確答案:E3.正確答案:B在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。正確答案:A4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:A6.正確答案:E在制備過(guò)程中將磁性微粒包人其中的微球?qū)儆谡_答案:C注射于癌變部位的動(dòng)脈血管內(nèi)，隨血流可以阻滯在瘤體周?chē)拿?xì)血管內(nèi)，甚至可使小動(dòng)脈暫時(shí)栓塞，既可切斷腫瘤的營(yíng)養(yǎng)供給的微球?qū)儆谡_答案:B直徑1～15μm，靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬的微球是正確答案:A7.正確答案:B8.正確答案:A,B,C9.正確答案:A10.正確答案:E11.正確答案:C藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是正確答案:A藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是正確答案:D12.正確答案:B13.正確答案:A,C,D14.正確答案:E15.正確答案:D在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是正確答案:A16.正確答案:C17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:A,C,D21.正確答案:E22.正確答案:D23.正確答案:D24.正確答案:B25.正確答案:D抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是正確答案:A抑制ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是正確答案:B26.正確答案:B27.正確答案:D28.正確答案:B,C,D29.正確答案:C氨基酸、水溶性維生素類(lèi)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是正確答案:D水溶性的小分子藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是正確答案:A30.正確答案:E31.正確答案:C32.正確答案:C微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于（）正確答案:E33.正確答案:A采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動(dòng)吸入霧化藥物至肺部的制劑是正確答案:B采用特制的干粉給藥裝置，將霧化藥物噴至腔道黏膜的制劑的是正確答案:C34.正確答案:B,D,E35.正確答案:A36.正確答案:C將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體中，遇水溶脹，適合包封脂溶性藥物的是正確答案:A37.正確答案:A,B,C,D38.正確答案:C奧美拉唑在胃中不穩(wěn)定，臨床上用奧美拉唑溶片，在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是（）A、通過(guò)藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放B、通過(guò)包衣膜溶解使藥物釋放C、通過(guò)藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D、通過(guò)骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放E、通過(guò)衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放正確答案:B奧美拉唑腸溶片間次40mg后，0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值，達(dá)峰濃度為0.22～1.16mg/L，開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究時(shí)，可用于檢測(cè)其血藥濃度的方法是（）A、水溶液滴定法B、電位滴定法C、紫外分光光度法D、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E、氣相色譜法正確答案:D39.正確答案:B,C,E40.正確答案:C41.正確答案:B側(cè)鏈為苯甘氨酸，母核為7-ADCA，口服吸收良好，用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、婦產(chǎn)科等感染的藥物是正確答案:AC3位為氯替代，口服吸收良好，用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎、肺炎等的藥物是正確答案:CC3位為氨基甲酸酯，改變藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，用于敏感的革蘭陰性菌所致的下呼吸道、泌尿系等感染的藥物是正確答案:D在肝臟中可發(fā)生C3位去乙酰代謝，腸道中不吸收，具有耐酶，廣譜特點(diǎn)的藥物是正確答案:E42.正確答案:A,B,C,E43.正確答案:E44.正確答案:B,C,D,E45.正確答案:C46.正確答案:A,B,C,D,E47.正確答案:B來(lái)源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是正確答案:C經(jīng)過(guò)對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是正確答案:D芬太尼類(lèi)似物，為苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是正確答案:E48.正確答案:E具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是（）。正確答案:B49.正確答案:C50.正確答案:C51.正確答案:D52.正確答案:A53.正確答案:B54.正確答案:A,B,C,D55.正確答案:E56.正確答案:B57.正確答案:A,B,C,D,E58.正確答案:A,B,D,E59.正確答案:B60.正確答案:B脂質(zhì)體的主要組成材料是正確答案:A主動(dòng)載藥中產(chǎn)生濃度梯度的材料是正確答案:C該制劑的溶劑是正確答案:E61.正確答案:B歐洲藥典的縮寫(xiě)是正確答案:D62.正確答案:B吸入給藥治療哮喘，可避免產(chǎn)生全身性作用的糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是正確答案:A63.正確答案:A在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）。正確答案:C在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）。正確答案:B64.正確答案:D65.正確答案:B66.正確答案:A,B,C,D,E67.正確答案:C68.正確答案:B用作液體制劑的甜味劑是正確答案:C用作液體制劑的防腐劑是正確答案:A用作改善制劑外觀的著色劑是正確答案:D69.正確答案:A,B,C,D70.正確答案:C71.正確答案:E72.正確答案:E73.正確答案:A74.正確答案:B,C,D,E75.正確答案:C76.正確答案:A,B,C77.正確答案:C78.正確答案:C79.正確答案:C80.正確答案:D,E81.正確答案:B82.正確答案:D硝苯地平的作用機(jī)制是()正確答案:C83.正確答案:B含有哌啶并嘧啶酮結(jié)構(gòu)的利培酮的結(jié)構(gòu)是正確答案:C含有硫雜蒽結(jié)構(gòu)的抗精神病藥氯普噻噸的結(jié)構(gòu)是正確答案:A84.正確答案:A,C,D,E85.正確答案:A86.正確答案:C,D87.正確答案:D88.正確答案:D三唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:A阿普唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:C89.正確答案:A,B,D,E90.正確答案:A,B,C,D,E卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.壓片力過(guò)大，可能造成A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、片重差異大2.以左旋體供藥用而右旋體無(wú)效的藥物是A、美沙酮B、芬太尼C、哌替啶D、布桂嗪E、嗎啡3.含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、氯貝丁酯D、吉非羅齊E、非諾貝特4.下列哪個(gè)藥物屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥A、利巴韋林B、阿昔洛韋C、齊多夫定D、奧司他韋E、金剛烷胺5.哌啶類(lèi)H受體阻斷藥均為非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。此類(lèi)藥物對(duì)外周H受體具有高度選擇性，無(wú)中樞抑制作用，沒(méi)有明顯的抗膽堿作用。下列藥物中屬于哌啶類(lèi)H受體阻斷藥的有A、非索非那定B、依美斯汀C、左卡巴斯汀D、諾阿司咪唑E、卡瑞斯汀6.含有三氮唑環(huán)，又名三氮唑核苷的藥物是A、金剛乙胺B、奧司他韋C、利巴韋林D、去羥肌苷E、金剛烷胺7.有關(guān)β受體阻斷藥，下列說(shuō)法正確的有A、有兩類(lèi)基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類(lèi)和苯乙醇胺類(lèi)B、側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C、芳氧丙醇胺類(lèi)和苯乙醇胺類(lèi)藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D、對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E、氨基N上大多帶有一個(gè)取代基8.下列關(guān)于體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合特點(diǎn)的敘述，不正確的是A、此種結(jié)合是可逆的B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積9.A.骨髓抑制B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用D.對(duì)血小板的毒性作用E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于10.A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類(lèi)藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是11.生物等效性研究中藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A、全血B、血漿C、唾液D、尿液E、糞便12.關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A、當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B、當(dāng)給藥間隔τ=t時(shí)，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C、根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物D、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E、對(duì)于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥13.關(guān)于生物等效性下列哪一種說(shuō)法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒(méi)有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒(méi)有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒(méi)有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒(méi)有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒(méi)有差別14.充填于硬膠囊空心膠囊中可以是A、粉末B、顆粒C、小片D、半固體E、液體15.結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類(lèi)藥物是A、頭孢羥氨芐B、頭孢哌酮C、頭孢曲松D、頭孢匹羅E、頭孢克肟16.結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)手性中心的雙羧酸類(lèi)ACE抑制藥有A、B、C、D、E、17.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、噻吩環(huán)E、吡啶環(huán)18.臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法有A、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）B、薄層色譜法（HLC）C、酶聯(lián)免疫法（ELISA）D、高效液相色譜法（HPLC）E、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）19.某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少(已知t=4h，V=60L)A、0.153μg/mLB、0.225μg/mLC、0.301μg/mLD、0.458μg/mLE、0.610μg/mL20.有關(guān)理化性質(zhì)對(duì)藥效的影響，敘述正確的有A、分子型藥物有利于藥物的吸收B、離子型藥物有利于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)C、藥物結(jié)構(gòu)中基團(tuán)的改變可影響藥物的脂水分配系數(shù)和解離度D、對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性藥物而言，理化性質(zhì)直接影響藥物的活性E、溶解度、分配系數(shù)、解離度是影響藥效的主要理化性質(zhì)21.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無(wú)菌D、澄明度符合要求E、無(wú)熱原22.pA2是A、拮抗參數(shù)B、親和力指數(shù)C、效應(yīng)強(qiáng)度D、內(nèi)在活性E、最大效應(yīng)23.A.周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元B.交感神經(jīng)C.軸突D.前庭神經(jīng)和耳蝸神經(jīng)E.髓鞘氨基糖苷類(lèi)抗生素可損害24.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、可發(fā)揮局部定位治療作用D、不易發(fā)生交叉污染E、制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高25.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、給藥后起效迅速B、給藥方便，特別適用于幼兒C、給藥劑量易于控制D、適用于不宜口服用藥的患者E、安全性不及口服制劑26.A.身體依賴(lài)性B.藥物敏化現(xiàn)象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）27.影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是A、pHB、溫度C、溶劑D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑28.關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是A、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B、臨床上也用于戒除嗎啡類(lèi)藥物成癮性的替代療法C、分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子D、體內(nèi)代謝產(chǎn)物仍有鎮(zhèn)痛作用E、是環(huán)氧合酶抑制劑29.栓劑使用中，把栓劑的尖端向肛門(mén)插入，并用手指緩緩?fù)七M(jìn)，深度距肛門(mén)口，幼兒約2cm，成人約為A、2cmB、3cmC、4cmD、5cmE、大于2cm30.服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí)，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A、后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B、副作用C、首劑效應(yīng)D、繼發(fā)性反應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)31.關(guān)于滴丸的服用方法，錯(cuò)誤的是A、舌下含服起效快B、一般含服5～15分鐘C、需要時(shí)，也可口含D、可少量溫開(kāi)水送服E、可沖泡服用32.在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A、可以口服B、增強(qiáng)雄激素的作用C、增強(qiáng)蛋白同化的作用D、增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E、降低雄激素的作用33.新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是()A、在健康志愿者中檢驗(yàn)受試藥的安全性B、在患者中檢驗(yàn)受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C、在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評(píng)價(jià)D、擴(kuò)大試驗(yàn)，在300例患者中評(píng)價(jià)受試藥的有效性、安全性、利益與風(fēng)險(xiǎn)E、受試新藥上市后在社會(huì)人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評(píng)價(jià)34.下列哪組中全部為片劑中常用的崩解劑A、干淀粉，L-HPC，HPCB、HPMC，PVP，L-HPCC、PVPP，HPC，CMS-NaD、CCMC-Na，PVPP，CMS-NaE、干淀粉，L-HPC，CMS-Na35.A.B.C.D.E.醋酸甲地孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是36.下列處方所制備的制劑是【處方】?jī)尚悦顾谺50mg氫化大豆卵磷脂（HSPC）213mg膽固醇（Chol）52mg二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）84mgα-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mgA、脂質(zhì)體凍干制品B、溶液型注射劑C、脂質(zhì)微球D、糖漿劑E、混懸型注射劑37.靜脈注射某藥，X=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表現(xiàn)分部容積V是（）。A、0.25LB、2.5LC、4LD、15LE、40L38.大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是小腸，藥物在小腸的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間約A、30～40minB、1～2hC、3～5hD、6～8hE、10～12h39.關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A、C-t公式為雙指數(shù)方程B、達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X成正比C、峰濃度與給藥劑量X成正比D、曲線(xiàn)下面積與給藥劑量X成正比E、由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k40.鹽酸多柔比星，又稱(chēng)阿霉素，是蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點(diǎn)不包括A、具有靶向性B、降低藥物毒性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織不相容性E、具有長(zhǎng)效性41.A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是42.影響藥物胃腸道吸收的因素有A、胃腸液成分與性質(zhì)B、首關(guān)效應(yīng)C、藥物的pKD、藥物的脂水分配系數(shù)E、藥物溶出速率43.有關(guān)順鉑的敘述，錯(cuò)誤的是A、抑制DNA復(fù)制B、易溶于水，注射給藥C、屬于金屬配合物D、順式異構(gòu)體E、有嚴(yán)重腎毒性44.頭孢菌素C是從冠頭孢菌培養(yǎng)液中分離的抗菌活性成分，對(duì)金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、大腸埃希菌有活性，但由于抗菌活力低，穩(wěn)定性較差，臨床未廣泛應(yīng)用。頭霉素是從鏈霉菌StreptomyceslactaMmdurans、S.griseus、S.clavuligerus等產(chǎn)生的在7位具有甲氧基的一組頭孢菌素，有A、B、C等組分，C的鈉鹽為白色結(jié)晶性粉末，對(duì)酸比青霉素G穩(wěn)定，抗菌力低，僅略高于頭孢菌素C。有關(guān)頭孢菌素C、頭霉素C的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、頭孢菌素C的3位乙酰氧甲基可發(fā)生水解反應(yīng)失效B、頭霉素C的7位甲氧基可降低對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性C、兩個(gè)化合物均含有β-內(nèi)酰胺環(huán)并部分氫化噻嗪環(huán)D、兩個(gè)化合物均含有3個(gè)手性中心E、2位羧酸基團(tuán)可形成鈉鹽45.A.羅沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是（）。46.A.265nmB.273nmC.271nmD.245nmE.259nm布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示。。在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273mn外，最大吸收波長(zhǎng)是47.氯沙坦的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)中含有的基團(tuán)有A、酸性的四唑環(huán)B、聯(lián)苯結(jié)構(gòu)C、咪唑環(huán)D、吡啶結(jié)構(gòu)E、三氮唑結(jié)構(gòu)48.不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A、銀鹽B、奎寧C、水楊酸D、氯碘喹啉E、磺胺嘧啶49.A.羥基B.硫醚C.烴基D.含氮基團(tuán)E.酰胺在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響可增強(qiáng)藥物堿性，易于與靶點(diǎn)的酸性基團(tuán)成鹽，并作為氫鍵接受體，增強(qiáng)與受體作用的基團(tuán)或原子是50.引起注射劑配伍變化的原因有A、溶劑組成改變B、pH改變C、緩沖容量改變D、混合順序改變E、離子作用51.主要作用于聚合態(tài)的微管，可促進(jìn)微管形成并抑制微管解聚，導(dǎo)致細(xì)胞在有絲分裂時(shí)不能形成紡錘體和紡錘絲，使細(xì)胞停止于G2/M期，抑制細(xì)胞分裂和增殖的抗腫瘤藥是A、環(huán)磷酰胺B、多柔比星C、鹽酸伊立替康D、紫杉醇E、順鉑52.A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴(lài)性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象戒斷綜合征是()53.藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)C、無(wú)飽和性D、結(jié)合率取決于血液pHE、結(jié)合型可自由擴(kuò)散54.組胺H受體阻斷藥西替利嗪的結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、55.下列有關(guān)膽汁淤積的說(shuō)法，正確的是A、與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見(jiàn)B、次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積C、膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低D、紅霉素可引起膽汁淤積E、慢性膽汁淤積性肝炎最終不會(huì)發(fā)展成為膽汁性肝硬化56.A.B.C.D.E.借助結(jié)構(gòu)中的N的1位和2位氨基與二氧葉酸還原酶中的天門(mén)冬氨酸的羧基形成較強(qiáng)的結(jié)合形式，強(qiáng)效抑制二氫葉酸還原酶，從而影響輔酶F的生成，該藥是57.A.B.C.D.E.系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫(kù)欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是58.對(duì)左炔諾孕酮的描述正確的是A、為抗孕激素B、有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C、C-13上有甲基取代D、結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E、C-13位上有乙基取代59.以下藥物不屬于三環(huán)類(lèi)抗精神失常藥的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奮乃靜E、氟西汀60.治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A、個(gè)體差異很大的藥物B、具非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D、毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E、合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)61.下列哪組中全部為片劑中常用的填充劑A、淀粉、微晶纖維素、蔗糖B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基甲基纖維素C、低取代羥丙基纖維素、蔗糖、糊精D、淀粉、蔗糖、糊精E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖62.與體內(nèi)生物大分子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合產(chǎn)生生物活性的藥物是A、卡莫司汀B、磺胺嘧啶C、氯喹D、比索洛爾E、塞來(lái)昔布63.A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.L延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)D.L縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()64.有關(guān)具有以下結(jié)構(gòu)藥物的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、該藥物是甲氧氯普胺，是第一個(gè)用于臨床的促胃腸動(dòng)力藥B、是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥C、該結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類(lèi)似物D、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系反應(yīng)）E、該藥臨床用于局部麻醉65.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵合和非共價(jià)鍵合兩大類(lèi)，以共價(jià)鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()。A、美法侖()B、美洛昔康()C、雌二醇()D、乙胺丁醇()E、卡托普利()66.關(guān)于單硝酸異山梨酯性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A、受熱或受撞擊容易爆炸B、比硝酸異山梨酯的半衰期長(zhǎng)C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物5-單硝酸異山梨酯開(kāi)發(fā)得到的藥物E、比硝酸異山梨醇酯更易進(jìn)入中樞系統(tǒng)67.對(duì)生物利用度的表述正確的是A、要完整表述一個(gè)生物利用度需要AUC、t兩個(gè)參數(shù)B、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物應(yīng)測(cè)生物利用度D、生物利用度與藥物吸收總量有關(guān)E、生物利用度是藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度68.下列屬于補(bǔ)充療法的有A、鐵制劑治療缺鐵性貧血B、硝酸甘油緩解心絞痛C、胰島素治療糖尿病D、抗生素治療感染性疾病E、抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓69.癌性疼痛是疼痛部位需要修復(fù)或調(diào)節(jié)的信息傳到神經(jīng)中樞后引起的感覺(jué)，是造成癌癥晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以藥物治療為主。對(duì)于晚期癌癥患者，若使用中等輕度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，則可選用的藥物為A、哌替啶B、納洛酮C、烯丙嗎啡D、可待因E、美沙酮70.公式表示的是A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對(duì)溶解度影響C、溶出速度方程D、非線(xiàn)性方程E、pH分配假說(shuō)71.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A、90%和10%B、10%和90%C、50%和50%D、33.3%和66.7%E、66.7%和33.3%72.下列藥物中，哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性A、阿司匹林B、美洛昔康C、布洛芬D、吲哚美辛E、舒林酸73.A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.注射用油苯妥英鈉注射液中含74.A.B.C.D.E.分子中四唑結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，咪唑環(huán)2位的丁基，作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生，使降壓作用進(jìn)一步加強(qiáng)和持久，該藥結(jié)構(gòu)是75.A.范德華力B.偶極-偶極作用C.離子-偶極作用D.靜電引力E.疏水性作用局部麻醉藥普魯卡因在體內(nèi)與受體存在多種相互作用力，結(jié)合模式如下：圖中C區(qū)域的結(jié)合形式是76.關(guān)于雙室模型的說(shuō)法不正確的是A、雙室模型由周邊室和中央室構(gòu)成B、中央室的血流較周邊室快C、藥物消除發(fā)生在中央室D、藥物消除發(fā)生在外周室E、藥物優(yōu)先分布在血流豐富的組織和器官中77.A.0.2%B.0.5%C.1%D.0.1%E.2%《中國(guó)藥典》規(guī)定，藥物中未定性或未確證結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)，其表觀含量應(yīng)小于78.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說(shuō)法，正確的是A、表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB、特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無(wú)關(guān)C、表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D、特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E、親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積79.下列不符合多柔比星特點(diǎn)的是A、屬于蒽環(huán)糖苷抗生素B、易透過(guò)細(xì)胞膜C、針狀結(jié)晶D、堿性條件下不穩(wěn)定E、治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病首選80.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、反滲透法E、離子交換法81.A.亞葉酸鈣B.美司鈉C.氟尿嘧啶D.甲氧芐啶E.磺胺嘧啶為降低異環(huán)磷酰胺的毒性，應(yīng)聯(lián)合使用的尿路保護(hù)劑是82.苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級(jí)動(dòng)力學(xué)