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文檔簡介
四川省南充市儀隴縣復興中學高一化學月考試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列溶液中的氯離子濃度與50mL1mol/L的AlCl3溶液中氯離子濃度相等的是(
)
A.150mL1mol·L-1的NaCl
B.75mL2mol·L-1的NH4Cl
C.150mL3mol·L-1的KCl
D.75mL2mol·L-1的CaCl2
參考答案:C略2.0世紀80年代中期,科學家發(fā)現(xiàn)并證明碳還以新的單質形態(tài)C60存在。后來人們又相繼得到了C70、C76、C84、C90、C94等另外一些球碳分子。90年代初,科學家又發(fā)現(xiàn)了管狀碳分子和洋蔥狀碳分子。(如圖1-5):下列說法錯誤的是A.金剛石和石墨的熔點肯定要比C60高B.據(jù)估計C60熔點比金剛石和石墨要高C.無論是球碳分子,還是管狀碳分子、洋蔥狀碳分子,都應看作是碳的同素異形體
D.球碳分子是碳的同素異形體,而管狀碳分子、洋蔥狀碳分子則不一定
參考答案:BD3.下面有關結論中,錯誤的是
A.沼氣是一種清潔的能源
B.使用沼氣作能源可以保護森林C.使用沼氣給農民的生活帶來了不便
D.使用沼氣是對化學能的充分利用參考答案:C略4.下列離子能大量共存的是(
)A.使無色酚酞試液呈紅色的溶液中:Na+、K+、SO42-、COB.無色透明的溶液中:Cu2+、K+、SO42-、NOC.含有大量Ba(NO3)2的溶液中:Mg2+、NH、SO42-、Cl-D.使紫色石蕊試液呈紅色的溶液中:Na+、K+、CO32-、NO參考答案:A試題分析:A.使無色酚酞呈紅色的溶液中含有大量的OH—,Na+、K+、SO42-、CO32-能夠共存,A正確;B.Cu2+的溶液為藍色溶液,B錯誤;C.Ba2+和SO42-反應生成白色沉淀而不共存,C錯誤;D.使紫色石蕊試液呈紅色的溶液中含有大量H+,H+與CO32-反應生成二氧化碳和水,不共存,D錯誤。故答案A。5.某芳香族有機物的分子式為C8H6O2,它的分子結構(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中可能是
A、兩個羥基
B、一個醛基
C、兩個醛基
D、一個羧基參考答案:C略6.下列說法不正確的是(
)
A.已知冰的熔化熱為6.0kJ﹒mol-1,冰中氫鍵鍵能為20kJ﹒mol-1,假設每摩爾冰中有2mol氫鍵,且熔化熱完全用于打破冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵。
B.除干燥CH4中混有的少量C2H4,將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液,濃硫酸的洗氣瓶。
C.已知:(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)
△
△(石墨)+
△則4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(g)
△H=-1641.0kJ·mol-1D.實驗測得環(huán)己烷(1)、環(huán)己烯(1)和苯(1)的標準燃燒熱分別為-3916
kJ?mol-1、-3747
kJ?mol-1和-3265kJ?mol-1,可以證明在苯分子中不存在獨立的碳碳雙鍵。參考答案:B略7.關于粗鹽提純的下列說法中正確的是()A.溶解粗鹽時,應盡量讓溶液稀些,防止食鹽不完全溶解B.濾去不溶性雜質后,將濾液移至坩堝內加熱濃縮C.當蒸發(fā)到剩余少量液體時,停止加熱,利用余熱將液體蒸干D.將制得晶體轉移到新制過濾器中用大量水進行洗滌參考答案:C略8.某溫度下,反應SO2(g)+O2(g)SO3(g)的平衡常數(shù)K1=50,在同一溫度下,反應2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)K2的值為(
)A.2500
B.100
C.4×10-4
D.2×10-2參考答案:D9.將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會發(fā)生反應的是A.稀硝酸
B.稀鹽酸
C.硝酸銅
D.氫氧化鈉參考答案:略10.下列物質屬于同分異構體的一組是
(
)A.淀粉和纖維素B.CH3-CH2-CH2-CH3與C.1H和2H
D.O2與O3
參考答案:B略11.114號元素Fl(中文名“”)是主族元素,其原子核外最外層電子數(shù)是4。下列說法錯誤的是A.Fl的原子核外有114個電子 B.Fl是第七周期第IVA族元素C.Fl單質可能是半導體材料 D.Fl的原子半徑大于同主族其他元素參考答案:C【分析】114號元素的原子結構中有7個電子層,最外層電子數(shù)為4,位于元素周期表中的第七周期第ⅣA族,結合元素周期律解析?!驹斀狻緼、質子數(shù)等于核外電子數(shù),所以Fl的原子核外有114個電子,故A正確;B、Fl是第七周期第IVA族元素,故B正確;C、半導體,指常溫下導電性能介于導體與絕緣體之間的材料。同主族從上往下金屬性增強,所以Fl在同主族元素中金屬性最強,F(xiàn)l是金屬,是導體,故C錯誤;D、從主族從上往下原子半徑逐漸增大,所以Fl的原子半徑大于同主族其他元素,故D正確;故選C。
12.下列實驗儀器不宜直接用來加熱的是
A.試管
B.坩堝
C.蒸發(fā)皿
D.燒杯參考答案:D13.①過氧化鈉可用于自來水消毒;②雨水中溶解二氧化碳過多,可造成酸雨;③應嚴厲打擊商販用二氧化硫熏蒸銀耳制作美觀的“雪耳”;④“84”消毒液(主要成分為次氯酸鈉)和潔廁靈(主要成分為鹽酸)不能混用.以上說法正確的是()A.①④ B.③④ C.②④ D.②③參考答案:B【考點】物質的組成、結構和性質的關系.【分析】①過氧化鈉與水反應生成強堿NaOH,具有腐蝕性;②雨水中溶解二氧化碳過多,為正常雨水,酸雨與溶劑N、S的氧化物有關;③二氧化硫有毒,不能漂白食品;④“84”消毒液(主要成分為次氯酸鈉)和潔廁靈(主要成分為鹽酸)混合,發(fā)生氧化還原反應生成有毒氣體氯氣.【解答】解:①過氧化鈉與水反應生成強堿NaOH,具有腐蝕性,則不能用于自來水消毒,故錯誤;②雨水中溶解二氧化碳過多,為正常雨水,不會造成酸雨,故錯誤;③二氧化硫有毒,不能漂白食品,則嚴厲打擊商販用二氧化硫熏蒸銀耳制作美觀的“雪耳”,故正確;④“84”消毒液(主要成分為次氯酸鈉)和潔廁靈(主要成分為鹽酸)混合,發(fā)生氧化還原反應生成有毒氣體氯氣,則不能混合使用,故正確;故選B.14.能在無色溶液中大量共存的一組離子是
(
)A.Mg2+、SO42-、OH-、K+ B.Fe3+、NO3-、Cl-、H+C.K+、HCO3-、Cl-、H+ D.H+、Na+、Cl-、SO42-參考答案:D【詳解】A.Mg2+和OH-在溶液中生成Mg(OH)2沉淀,不能大量共存,故A錯誤;B.含有Fe3+的溶液是棕黃色,不是無色溶液,故B錯誤;C.HCO3-與H+發(fā)生離子反應生成CO2和H2O,不能大量共存,故C錯誤;D.離子組H+、Na+、Cl-、SO42-在溶液中彼此間不發(fā)生離子反應,能大量共存,故D正確;故答案為D。【點睛】解離子共存題,首先要搞清常見的離子反應有①生成難溶物,如Ba2+與CO32-、SO42-生成難溶物;②生成揮發(fā)性的氣體,如CO32-與H+生成CO2氣體;③生成弱電解質,如NH4+與OH-生成NH3·H2O;④發(fā)生氧化還原反應,如C在酸性條件下NO3-與Fe2+;⑤生成配合離子,如Fe3+和SCN-;在同溶液里能發(fā)生離子反應則不能大量共存,再結合題設溶液環(huán)境,如選項B離子組間不發(fā)生離子反應,但溶液要求無色,則不符合題意。
15.設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.23gNa與足量H2O反應完全后可生成NA個H2分子B.1molCu和足量熱濃硫酸反應可生成NA個SO3分子C.標準狀況下,22.4LCl2含NA個原子D.3mol單質Fe完全轉變?yōu)镕e3O4,失去8NA個電子參考答案:D【考點】阿伏加德羅常數(shù).【分析】A.鈉與水反應生成氫氧化鈉,1mol鈉反應生成0.5mol氫氣;B.不符合反應客觀事實;C.依據(jù)n=結合氯氣為雙原子分子結構解答;D.根據(jù)Fe3O4中鐵為+價來分析.【解答】解:A.23gNa物質的量為1mol,與足量H2O反應完全后可生成0.5NA個H2分子,故A錯誤;B.銅與濃硫酸在加熱條件下反應生成二氧化硫和硫酸銅、水,故B錯誤;C.標準狀況下,22.4LCl2物質的量為=1mol,含有2NA個原子,故C錯誤;D.Fe3O4中鐵為+價,故1mol鐵反應失去mol電子,3mol單質Fe完全轉化為Fe3O4失去8mol電子,即8NA個,故D正確;故選:D.二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。(1)實驗室用如圖所示裝置B制取連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)。①實驗中要控制生成SO2的速率,可采取的措施有(至少寫一條)_________②B裝置中用甲醇作溶劑,C中NaOH的作用是__________。(2)二氧化硫能夠抑制細菌的滋生,可用作防腐劑,但必須嚴格按照國家標準使用。實驗室用已知濃度的碘水來測定某粉絲樣品中二氧化硫的殘留量,裝置如圖所示。①將粉絲樣品粉碎,準確稱取5.0g,放入三頸燒瓶中,加入稀硫酸浸泡30分鐘,再加適量蒸餾水,加熱1小時(加熱裝置略去),使二氧化硫完全進入吸收裝置。②往吸收裝置中加入3滴淀粉溶液作指示劑,再逐滴加入0.001mol·L-1I2標準溶液。當溶液顏色__________時,恰好完全反應,寫出反應的離子方程式________;恰好反應時消耗I2標準溶液10.00mL,測得樣品中SO2的殘留量為________g·kg-1。③在配制I2標準溶液,定容加水時仰視刻度線,則測得SO2含量_______(填“偏高”“偏低”或“不變”)。參考答案:(1)①控制反應溫度調節(jié)酸溶液的滴加速度(或調節(jié)酸溶液的濃度)
②吸收尾氣
(2)②溶液出現(xiàn)藍色
SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-
0.128
③偏高【分析】(1)①從影響化學反應速率的因素入手,溫度、濃度,催化劑,接觸面積等,本題考慮到固、液反應,可以用分液漏斗控制滴加酸的速率,改變酸的濃度,也可以通過控制反應時的溫度來控制速率;②B裝置是制取連二亞硫酸鈉的反應裝置,用甲酸鈉和二氧化硫在NaOH的醇溶液環(huán)境下反應,得到產品和二氧化碳,反應產生的SO2會造成環(huán)境污染,用NaOH可進行尾氣處理;(2)②用標準I2溶液來滴定SO2的含量,當消耗完二氧化硫時,即可有碘單質產生,因此應該使用淀粉溶液做指示劑,當?shù)蜗伦詈笠坏螛藴嗜芤海霈F(xiàn)藍色,且30秒內不褪色即可判定到達終點,已知SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI;n(SO2)=n(I2),從而得出二氧化硫的質量,再計算出含量;③在配制I2標準溶液,定容加水時仰視刻度線,則會導致I2標準液的濃度降低,滴定消耗的量增加,導致滴定結果偏高?!驹斀狻?1)①本題是用濃硫酸與Na2SO3固體粉碎反應制取SO2氣體,考慮到反應物的狀態(tài)為固、液反應,可以用分液漏斗控制滴加酸的速率,也可以通過改變酸的濃度或控制反應時的溫度來控制速率;②B裝置是制取連二亞硫酸鈉的反應裝置,用甲酸鈉和二氧化硫在NaOH的醇溶液環(huán)境下反應,得到產品和二氧化碳,方程式為:HCOONa+2SO2+NaOH=Na2S2O4+CO2+H2O,未反應的SO2會造成大氣污染,通過裝置C的NaOH溶液,可以吸收SO2,防止污染環(huán)境;(2)②用標準I2溶液來滴定SO2的含量,當消耗完二氧化硫時,即可有碘單質產生,應該使用淀粉溶液做指示劑,當?shù)蜗伦詈笠坏螛藴嗜芤海霈F(xiàn)藍色,且30秒內不褪色即可判定到達終點,已知SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI;n(SO2)=n(I2)=c×V=0.001mol/L×10.00×10-3L=10-5mol,故SO2的殘留量為64g/mol×10-5mol÷5g×1000=0.128g/kg;③在配制I2標準溶液,定容加水時仰視刻度線,則會導致I2標準液的濃度降低,因而滴定消耗標準I2溶液的體積增加,最終導致滴定測定的SO2含量偏高?!军c睛】本題以連二亞硫酸鈉的制取和二氧化硫的測定為線索,考查了制備原理、氧化還原反應方程式的書寫、滴定實驗、誤差分析的知識,關鍵在于理清步驟,抓住目的,掌握和物質的量在化學方程式計算的應用,注意SO2含量測定的單位是g/kg,要注意變換。
三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.(10分)根據(jù)如圖所示裝置,請回答:
(1)在A中加試劑后,立即打開止水夾C,B中的現(xiàn)象是
,B中有關反應的離子方程式是
。(2)一段時間后,關閉止水夾C,B中的現(xiàn)象是
,B中有關反應的離子方程式是
。參考答案:略18.氫氧燃料電池一種新型環(huán)保的發(fā)電裝置,用氫氧化鉀做電解質溶液。(1)氫氧燃料電池的能量轉化的主要形式是________________,(2)正極反應式為____________________??偡磻綖開___________________。(3)氫氧燃料電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲氫是關鍵技術之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H22LiHⅡ.LiH+H2O===LiOH+H2↑①反應Ⅰ中的氧化劑是________,反應Ⅱ中的還原劑是________。②已知LiH固體密度為0.8g/cm3,用鋰吸收224L(標準狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為________。③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉化率為90%,則導線中通過電子的物質的量為________mol。參考答案:(1)化學能轉化為電能
(2)O2+2H2O+4e-=4OH-
2H2+O2=2H2O
(3)①H2
LiH
②1:1120
③36解析:氫氧燃料電池工作時,氫氣失電子是還原劑,發(fā)生氧化反應;氧氣得電子是氧化劑,發(fā)生還原反應.電解質溶液是KOH溶液(堿性電解質)(1)氫氧燃料電池的能量轉化的主要形式是化學能轉化為電能;(2)正極是O2得到電子,即:O2+4e-═2O2-,O2-在堿性條件下不能單獨存在,只能結合H2O生成OH-即:2O2-+2H2O═4OH-,因此,正極的電極反應式為:O2+H2O+4e-═4OH-;總反應式為:2H2+O2=2H2O;(3)①H2得電子,反應Ⅰ中的氧化劑是H2,反應Ⅱ中LiH失電子,的還原劑是LiH。②224LH2與鋰反應生成的LiH有160g,LiH與H2的體積比為(160/0.8):224000=1:1120;③224LH2是10mol,得到20molLiH,應該是16mol電子LiH+H2O=LiOH+H2,20molLiH生成20molH2,能量轉化率為90%,所以實際參與反應的H2有20*90%=18mol,1molH2在電池的電極反應中失去2mol電子,所以所有的H2在反應中一共轉移了36mol電子,即導線中通過電子的物質的量為36mol19.某學習小組用如下圖所示裝置A、B分別探究金屬鋅與稀硫酸的反應,實驗過程中A燒杯內的溶液溫度升高,B燒杯的電流計指針發(fā)生偏轉,請回答以下問題。(1)A燒杯中反應的離子方程式為_________。(2)B中Zn板是_________極,發(fā)生的電極反應是_________,Cu板上的現(xiàn)象是_________,發(fā)生的電極反應是_________。(3)從能量轉化的角度來看,A、B中反應物的總能量____
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