硝基化合物及胺

關(guān)于硝基化合物及胺第1頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

硝基乙烷（伯硝基化合物）2-硝基丙烷(仲硝基化合物)2-甲基-2-硝基丙烷（叔硝基化合物）對(duì)硝基甲苯2,4,6-三硝基甲苯（TNT）CH3CH2NO2CH3-CH-CH3NO2-CH3CH3-C-CH3NO2--CH3-NO2--NO2NO2-CH3-O2N-ClCl-C-NO2Cl--三氯硝基甲烷命名：硝基化合物的命名與鹵代烴類(lèi)似，以硝基作為取代基，烴作母體。第2頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（兩個(gè)等價(jià)的共振式，結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的）硝基化合物的表達(dá)方式與結(jié)構(gòu)：RNOO..：：：：...×××××R-NO2NOORNOONOO+NOO++0.121nm..SP2Ar-NO2第3頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

硝基的共振結(jié)構(gòu)式硝基的結(jié)構(gòu)第4頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝基是一個(gè)強(qiáng)電負(fù)性基團(tuán)，硝基化合物的極性也較強(qiáng)，具有特性為：②多硝基化合物有爆炸性③有很多硝基化合物有強(qiáng)烈的香味，但有毒性。OR—NO=硝基化合物亞硝酸酯

R-O-N=O同分異構(gòu)體①分子間的偶極作用力較大，沸點(diǎn)很高。（比相應(yīng)鹵代烴和亞硝酸酯高）TNT炸藥-NO2NO2-CH3-O2N--NO2NO2-O2N-TNB炸藥m.p.80.8℃m.p.112℃如：CH3-NO2

μ=4.3D第5頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(1)烷烴和硝酸——硝化反應(yīng)（得到混合物作溶劑）

主要產(chǎn)物為一硝基化合物；同時(shí)發(fā)生碳鍵的斷裂而生成低級(jí)硝基化合物。(2)芳香族硝基化合物的制備淡黃色液體15.2硝基化合物的制備第6頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

脂肪族硝基化合物是無(wú)色而具有香味的液體,難溶于水,而易溶于醇和醚;

大部分芳香族硝基化合物都是淡黃色固體,有些一硝基化合物是液體,它們具有苦杏仁味;有毒性.

多硝基化合物在受熱時(shí)一般易分解而發(fā)生爆炸.15.3硝基化合物的物理性質(zhì)第7頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

脂肪族硝基化合物中,含有-H的伯或仲硝基化合物能逐漸溶解于氫氧化鈉(生成穩(wěn)定的負(fù)離子):

共振結(jié)構(gòu)式:

硝基化合物存在硝基式和酸式互變異構(gòu):主要15.4硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)15.4.1與堿作用第8頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月具有-H的伯或仲硝基化合物存在互變異構(gòu)現(xiàn)象,所以呈酸性:

叔硝基化合物沒(méi)有這種氫原子,因此不能異構(gòu)成酸式,也就不能與堿作用.第9頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

例1例215.4.2硝基的還原硝基化合物與還原劑(如鐵,錫和鹽酸)作用,可以得到胺類(lèi)化合物:注意：此反應(yīng)不可逆，氧化會(huì)帶來(lái)苯環(huán)的破裂！第10頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月注意：2個(gè)基團(tuán)的變化

該反應(yīng)是在中性條件下進(jìn)行,對(duì)于那些帶有酸性和堿性條件下易水解基團(tuán)的化合物可用此法還原.(2)催化加氫----工業(yè)上由硝基化合物制取胺補(bǔ)充第11頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

酸性條件下中間體的生成:

在中性條件下還原,很容易停留在N-羥基苯胺(3)在不同介質(zhì)中還原得到不同的還原產(chǎn)物

在不同堿性條件下,可得到不同的還原產(chǎn)物:第12頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在不同堿性條件下,可得到不同的還原產(chǎn)物:Na3AsO3Fe+NaOHZn+NaOHFeH2O2Zn+NaOHNaOBr第13頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月它們可能是由兩分子不同的中間產(chǎn)物縮合而成

氧化偶氮苯如進(jìn)一步還原可得偶氮苯或氫化偶氮苯.這些產(chǎn)物如經(jīng)強(qiáng)烈還原條件下進(jìn)一步還原,最后都可得到苯胺.第14頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月芳香族多硝基化合物用堿金屬的硫化物或多硫化物,硫氫化銨、硫化銨或多硫化銨為還原劑，可以選擇性還原其中的一個(gè)硝基成為氨基：選擇性還原其中的一個(gè)硝基成為氨基.第15頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

硝基是間位定位基，它使苯環(huán)鈍化：

由于硝基的鈍化影響，硝基苯不能發(fā)生傅-克反應(yīng)。15.4.3苯環(huán)上的取代反應(yīng)第16頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

硝基對(duì)其鄰位和對(duì)位上的鹵素取代基有活化作用。15.4.4硝基對(duì)鄰、對(duì)位上取代基的影響(1)對(duì)鹵原子活潑性的影響

與苯及衍生物的定位效應(yīng)(親電取代)不同,這里是親核取代,所以硝基起活化作用.注意:第17頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月硝基氯苯的水解反應(yīng)歷程—（加成-消除反應(yīng)）：第二步：碳負(fù)離子硝去一個(gè)氯離子恢復(fù)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)：

硝基的存在降低了硝基氯苯在芳香族親核取代過(guò)程中形成中間體的能量。

硝基通過(guò)誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)，使苯環(huán)上的鄰、對(duì)位上的電子云密度降低。第一步：親核試劑與苯環(huán)生成碳負(fù)離子(邁森海默絡(luò)合物)第18頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月穩(wěn)定

絡(luò)合物穩(wěn)定，也就是生成這個(gè)這個(gè)絡(luò)合物的活化能也越低，所以反應(yīng)容易進(jìn)行。邁森海默絡(luò)合物的共振式：第19頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月苯酚的酸性比碳酸弱;隨著苯環(huán)上引入硝基，增強(qiáng)了酚的酸性；2,4,6-三硝基苯酚的酸性幾乎與強(qiáng)無(wú)機(jī)酸相近.硝基對(duì)酚羥基的影響與其位置有關(guān)，鄰對(duì)位硝基對(duì)酸性影響更強(qiáng)。（2）對(duì)酚類(lèi)酸性的影響第20頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨分子中的氫原子被烴基取代后的衍生物稱為胺。分類(lèi)1：第一胺(1°胺);

第二胺(2°胺);

第三胺(3°胺)注意比較(二)胺15.5胺的分類(lèi)、命名和結(jié)構(gòu)指氮上氫被取代第21頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月按烴基不同，可分為脂肪族胺和芳香族胺按氨基數(shù)目不同，可分為一元胺、二元胺….

相應(yīng)于氫氧化銨和銨鹽的四烴基取代物，分別稱為季銨堿和季銨鹽：第22頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(1)在“胺”之前加烴基來(lái)命名;(2)對(duì)仲胺和叔胺,當(dāng)烴基相同時(shí),在前面標(biāo)出數(shù)目;(3)當(dāng)烴基不同,按次序規(guī)則“較優(yōu)”的基團(tuán)放在后面:胺的習(xí)慣命名法：第23頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月含有兩個(gè)氨基的化合物稱為“二胺”:第24頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(*)烴為母體,氨基為取代基:復(fù)雜的胺以系統(tǒng)命名法命名:第25頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月胺的結(jié)構(gòu):N：sp3雜化三甲胺的結(jié)構(gòu)第26頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

脂肪烴硝化困難，不用此法；伯芳胺一般由芳香族硝基化合物還原制?。?/p>

苯胺遇漂白粉溶液時(shí)變紫色（鑒別）。例1：例2：15.6胺的制法15.6.1從硝基化合物還原——伯胺第27頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

因?yàn)檩料趸貌坏?硝基萘。

-萘酚可由此法制備-萘胺。萘胺是制備染料的中間體。例3：注意

-萘胺的制備第28頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

氨的烷基化反應(yīng)歷程（親核取代反應(yīng)）：

鹵烷與氨作用所得到的是伯胺、仲胺、叔胺和季銨鹽混合物，分離困難，在應(yīng)用上有一定限制。15.6.2從氨的烷基化（1）鹵烴與氨作用：第29頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）醇和氨反應(yīng)——也能生成伯胺、仲胺和叔胺的混合物：（2）芳香族鹵化物和氨作用——困難，注意條件第30頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例如:甲胺、二甲胺和三甲胺的工業(yè)制備：

得到的是混合物，以二甲胺、三甲胺為主。第31頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月己二胺是制造尼龍-66的原料.己二胺能和己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酰胺;等摩爾物質(zhì)反應(yīng)后,再縮聚:N2聚己二酰己二胺15.6.3從腈和酰胺還原(1)腈催化加氫生成伯胺：第32頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

此法特別適用于仲胺和叔胺芳胺類(lèi)若N上有H，則不發(fā)生傅-克反應(yīng)，但酰基化反應(yīng)后可發(fā)生！(補(bǔ)例)芳胺類(lèi)若N上無(wú)H，如:Ph(CH3)2,則在溫和條件下可以發(fā)生傅-克反應(yīng)！(2)酰胺用氫化鋰鋁還原成胺:第33頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月?；磻?yīng)后可發(fā)生傅-克反應(yīng)！補(bǔ)充例題：還原？第34頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨或胺可以與醛酮縮合成不穩(wěn)定的亞胺,可加氫還原成相應(yīng)的伯、仲、叔胺:15.6.4從醛酮的還原胺化*第35頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月是合成純伯胺的方法。例115.6.5從霍夫曼酰胺降解反應(yīng)——少一個(gè)碳的伯胺15.6.6從蓋布瑞爾合成法有時(shí)用NaOH，Br2第36頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例2：蓋布瑞爾法合成——-氨基酸第37頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月具體歷程見(jiàn)：P339-340鄰苯二甲酰亞胺的制備因只有一個(gè)H，引入一個(gè)烷基后，不再具有親核性，不能形成季銨鹽，故最終產(chǎn)物為純伯胺。第38頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

胺與氨相似，它們都具有堿性。氮原子有未共用電子對(duì)，形成帶正電荷銨離子的緣故：

胺溶于水，可發(fā)生離解反應(yīng)：15.7胺的化學(xué)性質(zhì):NH3+H+NH4+R-NH2+H+RNH3+R-NH2+H2ORNH3++OH-15.7.1堿性第39頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月胺的堿強(qiáng)度也常用它的共軛酸RNH3+的離解常數(shù)Ka或Kb表示：胺的Kb與其共軛酸的Ka有下列關(guān)系：

如一個(gè)胺的Kb值越大，或pKb越小，則此胺的堿性越強(qiáng)；如一個(gè)胺的共軛酸的Ka值越大，或pKa越小，則此胺的堿性越弱。R-NH3++H2ORNH2+H3O+第40頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

注意：電子效應(yīng),溶劑化效應(yīng),立體效應(yīng)的影響.

堿性從強(qiáng)到弱的順序：溶劑化程度與穩(wěn)定性：從電子效應(yīng)考慮：烷基越多堿性越強(qiáng)；從溶劑化效應(yīng)考慮：烷基越多堿性越弱。R2NH+H2OR2N+H2+OH-(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>芐胺>NH3

>吡啶>苯胺>吡咯第41頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

芳胺的堿性比氨弱(由于共軛體系,發(fā)生電子的離域)

苯胺與強(qiáng)酸成鹽:第42頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

二苯胺的堿性更弱,與強(qiáng)酸成鹽在水溶液中完全水解;三苯胺的堿性最弱,不能與強(qiáng)酸成鹽.

鹽的命名:[(CH3)2NH2]+Br-

二甲基溴化銨

(CH3)2NH·HBr二甲胺氫溴酸

銨鹽若加較強(qiáng)的堿,就會(huì)使胺游離出來(lái),這可用來(lái)精制和鑒別胺類(lèi).第43頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月補(bǔ)充：取代芳胺堿性的強(qiáng)弱，取決于取代基的性質(zhì)（1）若取代基是供電子基團(tuán)—堿性略強(qiáng)，如：（2）若取代基是吸電子基團(tuán)—堿性降低，如：如發(fā)生在這也一樣例如：比較下列化合物堿性大小>>>供電子基團(tuán)吸電子基團(tuán)第44頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

可與鹵烴或醇烷基化劑作用:

工業(yè)上苯胺的甲基化反應(yīng):N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺過(guò)量15.7.2烷基化第45頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

N-烷基(代)酰胺經(jīng)還原又得到胺.因此利用胺的酰基化和酰胺的還原反應(yīng),可以一種胺為原料制取另一類(lèi)的胺化合物.15.7.3?；捎肔iAlH4還原成胺伯胺、仲胺與酰基化試劑(酰氯,酸酐)發(fā)生?；磻?yīng)，生成N-烷基(代)酰胺:第46頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氫化鋰鋁還原成胺補(bǔ)充補(bǔ)充第47頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月可發(fā)生傅克反應(yīng)鄰對(duì)位定位基(2)芳胺與酰氯或酸酐發(fā)生酰基化反應(yīng),生成芳胺的?；苌?第48頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

[分離叔胺]——在乙醚溶液中，伯仲叔胺混合物經(jīng)乙酸酐?；螅偌酉←}酸，只有叔胺仍能與鹽酸成鹽。(C)保護(hù)氨基——芳胺易氧化（如硝化反應(yīng)等）。由芳胺?；频梅及返孽；苌铮ㄝ^穩(wěn)定），待反應(yīng)結(jié)束后再水解轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)的芳胺。胺的?；苌锒酁榻Y(jié)晶固體,且有一定的熔點(diǎn),根據(jù)熔點(diǎn)的測(cè)定可推斷(鑒定)伯胺和仲胺.(B)N-烷基(代)酰胺呈中性,不能與酸成鹽.第49頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

由于三種胺與磺?；噭┳饔貌煌捎脕?lái)分離三種胺的混合物，或用以鑒別三種胺。苯磺酰氯也能與胺起酰化反應(yīng)——興斯堡(Hinsberg)反應(yīng)。R-NH2H/H2O+NaOHSO2NR（）Na-+

溶于堿SO2ClR-NH2+SO2NHR-HCl

（白色）

伯胺

（白色）仲胺SO2ClR2-NH

+SO2NR2-HClR2-NHH/H2O+叔胺SO2ClR3N

+不反應(yīng)NaOH

不溶于堿例如：分離

RNH2

、R2NH、R3N15.7.4磺酰化*第50頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月RNH2R2NHR3NR3N蒸餾R2NH·HCl25%HCl△R2NH①NaOH②蒸餾()RNSO2--CH3Na-+固液①NaOH②過(guò)濾分離R2NSO2--CH3R3NRNHSO2--CH3R2NSO2--CH3液過(guò)濾固R3N（不反應(yīng)）-SO2ClCH3-R2NSO2--CH3RNHSO2--CH3RNHSO2--CH3HClRNH2·HCl25%HCl△RNH2②蒸餾①NaOH第51頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月由于亞硝酸不穩(wěn)定，一般用亞硝酸鈉與鹽酸（或硫酸）代替亞硝酸：作為氨基的定量測(cè)定15.7.5與亞硝酸的反應(yīng)（1）脂肪族伯胺與亞硝酸反應(yīng)——生成脂肪族重氮鹽，易分解：放出氣體第52頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月亞硝酸與伯、仲、叔胺的反應(yīng)可用作鑒別反應(yīng)。①脂肪胺分解CH3CH2CH2+N2+Cl-+-CH3CH2CH2NH2CH3CH2CH2NNClNaNO2HCl+

伯胺：重氮鹽H2OCH3CH=CH2CH3CH2CH2ClCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2+-HCl+-故在有機(jī)合成上沒(méi)有意義！R3NNaNO2HCl不反應(yīng)叔胺：R2NHR2-N-NO+H2ONaNO2HCl仲胺：N-亞硝基化合物黃色油狀換固體（致癌物）15.7.5與亞硝酸的反應(yīng)第53頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月②芳香胺仲胺：

伯胺：叔胺：NH2+NaNO2N2Cl-+HCl0℃~5℃重氮鹽NaNO2HClN-亞硝基二苯胺NHNNO（黃色）NH-CH3NaNO2HClN-CH3NON-亞硝基-N-甲基苯胺（棕色油狀）（綠色葉片狀固體）N(CH3)2NaNO2HClN(CH3)2NO對(duì)亞硝基-N,N-二甲基苯胺第54頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月條件：低溫（一般5度以下）及強(qiáng)酸水溶液中反應(yīng)，生成芳基重氮化鹽：（3）脂肪族和芳香族仲胺與亞硝酸反應(yīng)—N-亞硝基胺

產(chǎn)物都是黃色油狀液體，它與稀鹽酸共熱，則水解成原來(lái)的仲胺，用來(lái)分離、提純仲胺。（2）芳香族伯胺與亞硝酸反應(yīng)——重氮化反應(yīng)第55頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（4）脂肪族叔胺與亞硝酸反應(yīng)產(chǎn)物不穩(wěn)定，易水解，加堿后可重新得到游離的叔胺。

芳香族叔胺與亞硝酸作用，易發(fā)生環(huán)上的亞硝化反應(yīng)，生成對(duì)亞硝基取代物：

利用亞硝酸與伯、仲、叔胺的反應(yīng)不同，可以鑒別伯、仲、叔胺。

亞硝基化合物一般都具有致癌毒性。綠色葉片狀第56頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月芳胺（尤其是伯芳胺）極易氧化。

反應(yīng)式可能如下所示：

苯胺用重鉻酸鈉或FeCl3氧化成黑色染料——苯胺黑15.7.6氧化

苯胺用MnO2，H2SO4氧化成苯醌：苯胺的氧化反應(yīng)很復(fù)雜。苯胺遇漂白粉溶液即呈紫色（含有醌型結(jié)構(gòu)的化合物），可以此來(lái)檢驗(yàn)苯胺.第57頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氨基是很強(qiáng)的鄰、對(duì)位定位基，容易發(fā)生親電取代反應(yīng)：（1）鹵化——速度快，溴化和氯化得2,4,6-三鹵苯胺：白色沉淀

苯胺與碘作用只得到一元碘化物:15.7.7芳環(huán)上的取代反應(yīng)第58頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月——主要產(chǎn)物對(duì)溴乙酰苯胺:乙?；寤獗桨返囊辉寤镏苽涫贡桨坊钚越档?！第59頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月例1——間位取代反應(yīng)例2——對(duì)位取代反應(yīng)（2）硝化——注意硝酸的氧化作用和氨基的保護(hù)氨基的保護(hù)間位取代反應(yīng),注意條件第60頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）磺化——“內(nèi)鹽”

伯胺與氯仿和強(qiáng)堿的醇溶液加熱，則生成具有惡臭的異腈：

這是伯胺（包括芳胺）所特有的反應(yīng)，可作為鑒別伯胺的方法。注意條件15.7.8伯胺的異腈反應(yīng)第61頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（1）季銨鹽的生成——叔胺和鹵烷作用生成季銨鹽：

季銨鹽在加熱時(shí)分解，生成叔胺和鹵烷：

具有長(zhǎng)鏈的季銨鹽可作為陽(yáng)離子型表面活性劑。15.8季銨鹽和季銨堿第62頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）季銨堿的生成——季銨鹽與強(qiáng)堿作用時(shí)，不能使胺游離出來(lái)，而得到含有季銨堿的平衡混合物：

*若在強(qiáng)堿的醇溶液中進(jìn)行，由于堿金屬的鹵化物不溶于醇而沉淀析出，平衡破壞而生成季銨堿。*若用AgOH，反應(yīng)也能順利進(jìn)行：

季銨堿是強(qiáng)堿，堿性可與NaOH、KOH相當(dāng)。加熱時(shí)則分解成叔胺和烯烴：氫氧化四乙銨三乙胺乙烯例1第63頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月季銨堿加熱分解反應(yīng)歷程（雙分子消除反應(yīng)E2）：例2：氫氧化三甲基仲丁基銨受熱分解：-氫原子1-丁烯霍夫曼規(guī)則——季銨鹽在消除反應(yīng)中，得到的主要產(chǎn)物為雙鍵上烷基最少的烯烴。

若季銨堿的烴基上沒(méi)有-氫原子,加熱時(shí)生成叔胺和醇。。第64頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物。練習(xí)(1)(2)?第65頁(yè)，課件共74頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月看成氫氰酸（H—CN：）分子中的氫被烴基取代后的生成物。其中的碳和氮均為sp雜化的。命名（1）按照腈分子中的含碳原子數(shù)目稱為某腈；（2）或以烷烴為母體，腈