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3節(jié)伴性遺傳 （1） （2）果 1、的位置只位 型XbX（0.49％親代 女性正常 色及子代（1）正常女性 紅 婚配的圖 色盲女性 親 正 女性色盲攜帶者與親代：女性攜帶者 色盲的婚配圖解（三）抗維生素D佝僂1、位置 上2、患者的型（1）女性 （2）3、遺傳特點(diǎn)：（1）女性患 a)雞的決 （ZW （三）抗維生素D佝僂1Y特點(diǎn)①病位于Y體上無顯隱分患者代中全為患者，患者全為，女性全為正女全正。②致病由父親傳給兒典型（如右圖特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象②患者中 性多于性③男患者的母親及女兒一定為患 定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病。④正常的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母。⑤男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病。三、總結(jié)23456（如右圖）23456A、7號(hào)的致病只能來自2B、4、6、7號(hào)的型相 2、一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲 1、與常相比，伴性遺傳的特點(diǎn) ①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③患者多于女性或女性患者多于男A、 C、 2、關(guān)于性的不正確敘述 C、性上的在遺傳時(shí)與相聯(lián) A、父親色盲，則女兒一定是色 C祖父母都色盲，則孫子一定是色 D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色4、抗維生素D佝僂病是由位于X上的顯性致病決定的一種遺傳病，這種疾病的 5、一對(duì)夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲 B. C. D.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均 位于常上的顯性 B.位于性上的顯性C.位于Y上的D.位于X上的隱性 B.②最可能是Ｘ隱性遺C.③最可能是Ｘ隱性遺 ８．如圖為某紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩III3和他的外祖父I4是紅綠色盲外，其他覺都正常，問：３１２１１３ ３１２１１３ ２２１１（１）III3的型 ，III2的可能性（２）III3紅綠色盲，與II中 有關(guān)，其型是 與I中

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