環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法儀器分析法

關(guān)于環(huán)境監(jiān)測(cè)分析方法儀器分析法第1頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.1光學(xué)分析法導(dǎo)論光學(xué)分析法是依據(jù)物質(zhì)發(fā)射電磁輻射或物質(zhì)與電磁輻射相互作用而建立起來(lái)的各種分析法的統(tǒng)稱。一、光的基本性質(zhì)光是一種電磁波,具有波粒二象性。

光的波動(dòng)性可用周期T(s)、頻率?(Hz)、波長(zhǎng)λ(nm)和波數(shù)σ（cm-1）等參數(shù)描述。

光的粒子性：光是由光子組成的，光子具有能量，其能量與頻率或波長(zhǎng)的關(guān)系為：

E=hv=h·c/λ第2頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月波譜區(qū)光學(xué)光譜區(qū)高能輻射區(qū)第3頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

高能輻射區(qū)γ射線能量最高，來(lái)源于核能級(jí)躍遷

χ射線來(lái)自內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷光學(xué)光譜區(qū)紫外光來(lái)自原子和分子外層電子能級(jí)的躍遷可見光紅外光來(lái)自分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷波譜區(qū)微波來(lái)自分子轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)及電子自旋能級(jí)躍遷無(wú)線電波來(lái)自原子核自旋能級(jí)的躍遷波長(zhǎng)長(zhǎng)第4頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

1．光譜法：利用物質(zhì)與電磁輻射作用時(shí)，物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生量子化能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收、發(fā)射或散射輻射等電磁輻射的強(qiáng)度隨波長(zhǎng)變化的定性、定量析方法。吸收光譜法發(fā)射光譜法按能量交換方式分子光譜→帶狀光譜原子光譜→線狀光譜按作用結(jié)果不同二、光學(xué)分析法分類光譜法和非光譜法第5頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2．非光譜法：利用物質(zhì)與電磁輻射的相互作用測(cè)定電磁輻射的反射、折射、干涉、衍射和偏振等基本性質(zhì)變化的分析方法。分類：折射法、旋光法、比濁法、χ射線衍射法3．光譜法與非光譜法的區(qū)別光譜法：內(nèi)部能級(jí)發(fā)生變化

原子吸收/發(fā)射光譜法：原子外層電子能級(jí)躍遷分子吸收/發(fā)射光譜法：分子外層電子能級(jí)躍遷非光譜法：內(nèi)部能級(jí)不發(fā)生變化僅測(cè)定電磁輻射性質(zhì)改變第6頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)射光譜吸收光譜

例：γ-射線；熒光例：原子吸收光譜，分子吸收光譜第7頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2光譜分析法3.2.2原子吸收光譜法3.2.1分光光度法第8頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.1學(xué)習(xí)要求1、了解分子對(duì)光的吸收與溶液顏色的關(guān)系。2、掌握分光光度法定性、定量分析的基礎(chǔ)。3、熟悉朗伯-比爾定律各參數(shù)的物理意義。4、掌握吸收曲線與標(biāo)準(zhǔn)曲線的意義。4、了解目視比色法、分光光度法的特點(diǎn)，分光光度計(jì)的基本部件。5、熟悉分光光度法顯色條件和測(cè)量條件的選擇。6、了解分光光度法的應(yīng)用。第9頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.1學(xué)習(xí)內(nèi)容3.2.1.1概述3.2.1.2分光光度法的基本原理3.2.1.3分光光度計(jì)3.2.1.4顯色反應(yīng)及其條件的選擇3.2.1.5分光光度法的應(yīng)用第10頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

一、物質(zhì)的顏色───是其分子對(duì)不同波長(zhǎng)的光選擇性吸收而產(chǎn)生。

顏色與吸收光之間的關(guān)系紅650～760綠藍(lán)橙610～650藍(lán)黃580～610紫黃綠560～580紅紫綠500～560紅藍(lán)綠490～500橙綠藍(lán)480～490黃藍(lán)450～480黃綠紫400～450互補(bǔ)光顏色/nm藍(lán)綠互補(bǔ)色光和各種顏色光的波長(zhǎng)范圍，可供光度測(cè)定時(shí)選擇測(cè)量波長(zhǎng)參考。

3.2.1.1概述第11頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月溶液的顏色與光吸收的關(guān)系完全吸收完全透過(guò)吸收黃色光光譜示意表觀現(xiàn)象示意復(fù)合光第12頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

吸收光譜曲線或光吸收曲線：測(cè)定某種物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)單色光的吸收程度，以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖。KMnO4

的吸收曲線最大吸收波長(zhǎng)，maxKMnO4溶液對(duì)525nm附近綠色光吸收最強(qiáng)，而對(duì)紫色和紅色吸收很弱。濃度不同時(shí)，max相同；波長(zhǎng)不同時(shí)，吸光度不同。二、光吸收曲線（A～λ）第13頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月300400500600700/nm350525545Cr2O72-MnO4-1.00.80.60.40.2Absorbance350Cr2O72-、MnO4-的吸收曲線第14頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月小結(jié)：（1）同一種物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的光吸收程度不同。吸光度最大處對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)稱為最大吸收波長(zhǎng)λmax

。

吸收曲線是定量分析中選擇入射光波長(zhǎng)的重要依據(jù)。（2）同一種物質(zhì)濃度不同，其吸收曲線形狀相似λmax不變。在λmax處，吸光度A正比于濃度C，測(cè)定最靈敏。（3）不同物質(zhì)吸收曲線的特性不同。吸收曲線的特性包括曲線的形狀、峰的數(shù)目、峰的位置和峰的強(qiáng)度等。它們與物質(zhì)特性有關(guān)，吸收曲線可以提供物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息，并作為物質(zhì)定性分析的依據(jù)之一。第15頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

基于物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收而建立的分析方法稱為吸光光度法，包括比色法，可見分光光度法及紫外分光光度法等。三、比色法與分光光度法比較比較顏色的深淺來(lái)測(cè)定物質(zhì)的濃度，也稱目視比色法。使用光電比色計(jì)（分光光度計(jì)）測(cè)量有色溶液對(duì)入射光的吸光程度以進(jìn)行分析的方法，又稱光電比色法。分光光度法的特點(diǎn)：①靈敏、準(zhǔn)確、快速及選擇性好②檢測(cè)濃度下限：10-5－10-6

mol/L。③檢測(cè)相對(duì)誤差：2%－5%。第16頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月當(dāng)一束平行單色光，通過(guò)一均勻的溶液后，光的強(qiáng)度會(huì)減弱。I0=Ia+It入射光強(qiáng)度吸收光強(qiáng)度透過(guò)光強(qiáng)度3.3.1.2分光光度法的基本原理一、透射比與吸光度第17頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月透光度T

（透射比）Transmittance定義透光度：T取值為0.0~1.0全部吸收~~~~全部透射

A=lg(1/T)=-lgT吸光度A

(Absorbance）A取值為0.0~∞全部透射~~~全部吸收二者關(guān)系為：定義吸光度：第18頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、朗伯-比爾定律

朗伯（LambertJH)和比爾(BeerA)分別于1760年和1852年研究了光的吸收與溶液液層厚度及溶液濃度的定量關(guān)系（入射光波長(zhǎng)保持不變），二者結(jié)合稱為朗伯-比爾定律。當(dāng)一束平行單色光通過(guò)含有吸光物質(zhì)的稀溶液時(shí)，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度、液層厚度乘積成正比。朗伯-比爾定律吸光光度法定量分析的理論基礎(chǔ)！第19頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式為：A=lg(I0/It)=Kbc吸光物質(zhì)濃度吸收層厚度(cm)吸光度式中比例常數(shù)K與吸光物質(zhì)的本性，入射光波長(zhǎng)及溫度等因素有關(guān)。c為吸光物質(zhì)濃度，b為透光液層厚度。第20頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月朗伯-比爾定律的應(yīng)用條件

朗伯-比爾定律不僅適用于紫外光、可見光，也適用紅外光；在同一波長(zhǎng)下，各組分吸光度具有加和性：

A=A1+A2++An

吸光度的“加和性”使用條件：

（1）入射光必須為單色光（2）被測(cè)樣品必須是均勻介質(zhì)（3）在吸收過(guò)程中吸收物質(zhì)之間不能發(fā)生相互作用。

第21頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在選擇的實(shí)驗(yàn)條件下顯色，分別測(cè)定其吸光度，然后以標(biāo)準(zhǔn)溶液中待測(cè)組分的含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，可得到一條通過(guò)原點(diǎn)曲線，稱為標(biāo)準(zhǔn)曲線。三、標(biāo)準(zhǔn)曲線（A～c）通常液層厚度是相同的，按照朗伯-比爾定律，標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過(guò)直角坐標(biāo)原點(diǎn)的直線。但在實(shí)際工作中，往往會(huì)偏離線性而發(fā)生彎曲。第22頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月影響標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲的原因復(fù)合光對(duì)比爾定律的影響朗伯-比爾定律的假設(shè)條件之一：入射光為單色光。

1、非單色光第23頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月朗伯-比爾定律的假設(shè)條件之二：吸收粒子是獨(dú)立的，彼此之間無(wú)相互作用。比爾定律適用于稀溶液。吸光組分的化學(xué)變化：吸光組分的締合、離解，互變異構(gòu)，絡(luò)合物的逐級(jí)形成，以及與溶劑的相互作用等，都將導(dǎo)致偏離比耳定律。2、化學(xué)因素第24頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、光度計(jì)基本部件：光源、單色器、吸收池(參比池)、檢測(cè)系統(tǒng)、顯示裝置。3.2.1.3分光光度計(jì)第25頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月光源：能發(fā)出所需波長(zhǎng)范圍內(nèi)的連續(xù)光譜，足夠的光強(qiáng)度，穩(wěn)定性好。單色器：包括狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散元件棱鏡——對(duì)不同波長(zhǎng)的光折射率不同色散元件分出光波長(zhǎng)不等距光柵——衍射和干涉分出光波長(zhǎng)等距鎢燈或鹵鎢燈——可見光源350~1000nm氫燈或氘燈——紫外光源180~375nm第26頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月吸收池：

玻璃——能吸收UV光，僅適用于可見光區(qū)石英——不吸收紫外光，適用于紫外和可見光區(qū)要求：匹配性（對(duì)光的吸收和反射應(yīng)一致）檢測(cè)器：將光信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)的裝置光電池光電管光電倍增管二極管陣列檢測(cè)器第27頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月指示器吸光度與透光率標(biāo)度第28頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、分光光度計(jì)類型

1、單光束分光光度計(jì)特點(diǎn)：使用時(shí)來(lái)回拉動(dòng)吸收池→移動(dòng)誤差對(duì)光源要求高比色池配對(duì)第29頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、雙光束分光光度計(jì)

特點(diǎn)：不用拉動(dòng)吸收池，可以減小移動(dòng)誤差；對(duì)光源要求不高；可以自動(dòng)掃描吸收光譜

第30頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)特點(diǎn)：利用吸光度差值定量；消除干擾和吸收池不匹配引起的誤差第31頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月將待測(cè)組分轉(zhuǎn)變成有色化合物的反應(yīng)叫顯色反應(yīng)，可分為絡(luò)合反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)兩大類。與待測(cè)組分形成有色化合物的試劑稱為顯色劑。3.2.1.4顯色反應(yīng)及其條件的選擇一、對(duì)顯色反應(yīng)的要求①選擇性好，干擾少，或干擾容易消除；②有色化合物的組成要恒定，化學(xué)性質(zhì)要穩(wěn)定，不易被空氣所氧化或被日光照射分解；③有色化合物和顯色劑之間的顏色差別要大；④顯色條件易于控制，以便提高重現(xiàn)性和方法的精密度。第32頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、顯色劑的分類無(wú)機(jī)顯色劑（形成的化合物不夠穩(wěn)定、靈敏度和選擇性不高。）有機(jī)顯色劑

（助色團(tuán))發(fā)色團(tuán)(生色團(tuán))指某些含不飽和鍵的基團(tuán)，如偶氮基、對(duì)醌基和羰基等，這些基團(tuán)可以吸收可見光而表現(xiàn)出顏色。指某些含孤對(duì)電子的基團(tuán)，如氨基、羥基和鹵代基等，這些基團(tuán)與生色團(tuán)的不飽和鍵相互作用，可以影響生色團(tuán)對(duì)光的吸收，使顏色加深。第33頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

偶氮砷類顯色劑三苯甲烷類顯色劑第34頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、顯色條件的選擇顯色反應(yīng)的一般通式為：吸光度與顯色劑濃度的關(guān)系1、顯色劑用量第35頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、溶液的酸度3、顯色溫度4、顯色時(shí)間5、溶劑

6、干擾及其消除

酸度等因素對(duì)吸光度的影響pH、T、t第36頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、入射光波長(zhǎng)的選擇四、測(cè)量條件的選擇一般控制標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液的吸光度在0.2～0.8范圍內(nèi)，此時(shí)濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小。（1）最大吸收原則；（2）吸收最大，干擾最小。

2、吸光度范圍的選擇第37頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、參比溶液的選擇原則(1)當(dāng)試液及顯色劑均無(wú)色時(shí)，可用蒸餾水作參比溶液；（純?nèi)軇?

(2)顯色劑為無(wú)色，而被測(cè)試液中存在其他有色離子，可用不加顯色劑的被測(cè)試液作為參比溶液；（試樣溶液）(3)顯色劑有顏色，可用不加試樣溶液的試劑空白作為參比溶液；（空白溶液）(4)顯色劑和試樣均有顏色，可將一份試液中的待測(cè)組分掩蔽起來(lái)，再按條件加入顯色劑和其他試劑，以此作為參比溶液；（試樣溶液加掩蔽劑再加顯色劑）(5)改變加入試樣的順序，使被測(cè)組分不發(fā)生顯色反應(yīng)，以此溶液作為參比溶液來(lái)消除干擾。第38頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、高含量組分的測(cè)定：示差法

示差法標(biāo)尺擴(kuò)大原理3.2.1.5分光光度法的應(yīng)用

示差法測(cè)定試液濃度Cx時(shí)，首先使用濃度稍低于試液的標(biāo)準(zhǔn)溶液Cs作參比溶液調(diào)節(jié)儀器透光度讀數(shù)為100％(A=0)，然后測(cè)定試液的吸光度，該吸光度稱為相對(duì)吸光度Ar，對(duì)應(yīng)的透光度稱為相對(duì)透光度Tr。如果用普通光度法以純?nèi)軇┗蚩瞻鬃鲄⒈热芤?，測(cè)得試液及標(biāo)準(zhǔn)液的吸光度分別為Ax及As，對(duì)應(yīng)的透光度為Tx及Ts，則根據(jù)比耳定律得：第39頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原理：使兩束不同波長(zhǎng)的單色光以一定的時(shí)間間隔交替地照射同一吸收池，測(cè)量并記錄兩者吸光度的差值。這樣可以從分析波長(zhǎng)的信號(hào)中扣除來(lái)自參比信號(hào)的波長(zhǎng)，消除各種干擾，得待測(cè)組分的含量。雙波長(zhǎng)分光光度法原理示意圖二、雙波長(zhǎng)分光光度法ΔA=Aλ1-Aλ2=(ελ1-ελ1)bc第40頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、光度滴定法光電比色計(jì)來(lái)進(jìn)行的。測(cè)定滴定過(guò)程中溶液的吸光度，并繪制滴定劑體積和對(duì)應(yīng)的吸光度的曲線以確定滴定終點(diǎn)。

0.1mol/LEDTA滴定0.002mol/LBi3+和Cu2+吸光度的變化光度測(cè)量可用來(lái)確定滴定的終點(diǎn)。光度滴定通常都是用經(jīng)過(guò)改裝的在光路中可插人滴定容器的分光光度計(jì)或EDTA滴定Bi3+和Cu2+：745nm，Bi3+和EDTA無(wú)吸收。第41頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、配合物組成的測(cè)定配合物的反應(yīng)通式

M+nLMLn配合物的摩爾比法示意圖第42頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.2學(xué)習(xí)要求1、了解原子吸收光譜法的定義和特點(diǎn)。2、掌握原子吸收光譜的基本原理。3、熟悉原子吸收分光光度計(jì)的構(gòu)造。4、熟悉原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇。5、掌握原子吸收光譜法的定量分析方法。第43頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.2學(xué)習(xí)內(nèi)容3.2.2.1概述3.2.2.2原子吸收光譜法的基本原理3.2.2.3原子吸收分光光度計(jì)3.2.2.4原子吸收光譜法測(cè)定條件的選擇3.2.1.5原子吸收光譜法定量測(cè)定方法第44頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.2.2概述一、原子吸收光譜法的定義

原子吸收光譜法又稱原子吸收分光光度法，簡(jiǎn)稱原子吸收分析法。它是基于從光源輻射出具有待測(cè)元素特征譜線的光，通過(guò)試樣蒸氣時(shí)被蒸氣中待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素含量的方法。──基于待測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)其特征譜線的吸收，從而定量測(cè)定化學(xué)元素的方法。第45頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2、原子吸收光譜法的特點(diǎn)靈敏度高，檢測(cè)下限10-9g/ml-10-12g/ml。選擇性好，準(zhǔn)確度高。單一元素特征譜線測(cè)定，多數(shù)情況無(wú)干擾。測(cè)量范圍廣。測(cè)定70多種元素。操作簡(jiǎn)便，分析速度快。

第46頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.2.2原子吸收分光光度法的基本原理共振線

電子從基態(tài)躍遷到能量最低的激發(fā)態(tài)，為共振躍遷，所產(chǎn)生的譜線稱為共振吸收線；當(dāng)電子從第一激發(fā)態(tài)躍回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出同樣頻率的譜線，稱為共振發(fā)射線。對(duì)大多數(shù)元素來(lái)說(shuō)，共振線是指元素所有譜線中最靈敏的線。特征譜線

各種元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子排布不同。不同元素的原子從基態(tài)激發(fā)至第一激發(fā)態(tài)（或由第一激發(fā)態(tài)躍回基態(tài)）時(shí)，吸收（或發(fā)射）的能量不同，因此各種元素的共振線各有不同，稱之為特征譜線。第47頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

從微觀的角度考慮：在原子化過(guò)程中，待測(cè)元素的原子不可能全部是基態(tài)原子，其中必有一部分為激發(fā)態(tài)原子。在一定溫度下，當(dāng)處于熱力學(xué)平衡時(shí)，激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比服從玻茲曼方程式原子光譜中，對(duì)一定波長(zhǎng)的譜線，Pj/P0和Ej（激發(fā)能）都是已知值，因此只要火焰溫度T確定，就可求得Nj/N0值。第48頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)際分析中，要求測(cè)定的是試樣中待測(cè)元素的濃度，而此濃度是與待測(cè)元素吸收輻射的原子總數(shù)成正比的，因此在一定濃度范圍和一定火焰寬度L的情況下有A=kNL=Kc比爾定律上式表明在定實(shí)驗(yàn)條件下，吸光度與濃度呈正比關(guān)系。原子吸收光譜的定量基礎(chǔ)！第49頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.2.2.3原子吸收分光光度計(jì)

原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)示意圖一、原子吸收分光光度計(jì)組成一般由光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)及檢測(cè)系統(tǒng)組成。第50頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月光源－空心陰極燈的原理空心陰極燈示意圖用不同的待測(cè)元素作陰極材料，可制成各相應(yīng)待測(cè)元素的空心陰極燈。有單元素?zé)艉投嘣責(zé)魞煞N。缺點(diǎn)：每測(cè)一個(gè)元素均需要更換相應(yīng)的待測(cè)元素的空心陰極燈，使用不太方便。第51頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原子化系統(tǒng)原子化過(guò)程示意圖原子化過(guò)程的分類火焰原子化系統(tǒng)非火焰原子化系統(tǒng)第52頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月火焰原子化系統(tǒng)石墨爐原子化系統(tǒng)日立Z-5000原子吸收分光光度計(jì)第53頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月火焰原子化系統(tǒng)

火焰原子化系統(tǒng)包括霧化和燃燒兩個(gè)部分。同心霧化器示意圖燃燒器示意圖

第54頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月非火焰原子化裝置石墨爐原子化裝置示意圖特點(diǎn)：①測(cè)定靈敏度高，其檢出極限可達(dá)10-12g；②試樣用量少；可測(cè)定粘稠和固體試樣。第55頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月日立Z-5000原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)示意圖光源原子化系統(tǒng)光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)第56頁(yè)，課件共63頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)分光系統(tǒng)