質(zhì)量安全管理規(guī)范5篇

Word版本，下載可自由編輯質(zhì)量安全管理規(guī)范5篇【第1篇】醫(yī)療質(zhì)量平安管理制度與規(guī)范

一首診負責制度

1、全部到醫(yī)院門急診就診的患者均應(yīng)得到有效的就醫(yī)指導(dǎo)首診接診醫(yī)師應(yīng)仔細負責地舉行診治耐心解答患者所提出的問題.不能處理的問題應(yīng)準時請上級醫(yī)師診治;

2、不是本科的疾病應(yīng)仔細準時轉(zhuǎn)診或請會診并向患者及家屬解釋清楚不得推諉患者.對于急診轉(zhuǎn)診值班醫(yī)師（120）應(yīng)負責護送以免發(fā)生危急.

3、全部收入各病區(qū)的患者均應(yīng)得到準時的檢查治療.若發(fā)覺本科不能處理的問題應(yīng)準時請有關(guān)科室會診須要時轉(zhuǎn)入相應(yīng)科室舉行治療并向患者及家屬解釋清晰.若有本科相關(guān)的疾病應(yīng)負責隨診繼承幫助治療.

二三級查房制度

科主任每周至少查房1次.

主任或副主任醫(yī)師查房每周至少1次.

主治醫(yī)師查房每日1次.

住院醫(yī)師查房每日2次上下午各1次對危重病人24h隨時查房.

節(jié)假日查房每日2次分離在上午正常上班1個半小時內(nèi)下班由值班醫(yī)生再查.

急診由門急診二線醫(yī)生或副主任醫(yī)師和一線醫(yī)師及實習(xí)醫(yī)師查房每日常規(guī)查房2次節(jié)假日在上班1個半小時以內(nèi)舉行查房.

三疑難危重病例會診研究制度

1.對疑難患者

各病區(qū)收治的疑難病例應(yīng)在各病區(qū)主任的指示下盡快完美各項檢查.

全科每周舉行1次疑難病例研究各病區(qū)疑難病例必需提交全科病例研究以終于確診并明確治療手術(shù)計劃.研究須由科主任或副主任主持相關(guān)醫(yī)師參與術(shù)者必需參與病例中及記錄本中應(yīng)具體記錄.研究前經(jīng)主治醫(yī)師應(yīng)準備好相關(guān)材料須要時檢索文獻.

對科內(nèi)研究不能明確診治計劃的患者應(yīng)報告院方以組織全院或相關(guān)科室聯(lián)合會診或請院外專家會診.

節(jié)假日或急診疑難患者應(yīng)由值班醫(yī)生向本級上級主管醫(yī)生匯報醫(yī)師主持舉行疑難病例研究做好具體記錄并向科主任及院總值班匯報以明確診治計劃避開延誤病情.

2.對危重患者

各治療組在病房主任或副主任醫(yī)師帶領(lǐng)下應(yīng)準時研究確定治療計劃并密切監(jiān)護患者仔細觀看病情變化準時記錄病程.

在每日下午交接班時當班醫(yī)生向科主任或值班醫(yī)生匯報病情舉行進一步研究準時發(fā)覺診治過程中的問題調(diào)節(jié)治療計劃.

交班后主管醫(yī)師及值班醫(yī)師應(yīng)立即落實科內(nèi)研究看法并于病例上記載.

對于特殊危重患者除以上研究外應(yīng)準時組織全科研究及相應(yīng)科室的全院研究.

四術(shù)前研究制度

每周定期不定期人全科舉行研究由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)對本周擬舉行的大中型手術(shù)有嚴重并發(fā)癥的手術(shù)疑難手術(shù)舉行研究.

除提交全科研究的手術(shù)外其它手術(shù)應(yīng)在各病區(qū)舉行由各科病區(qū)主任或病房組長主持.

術(shù)前研究記錄前填寫'術(shù)前研究記錄單'由術(shù)者簽字.

術(shù)前研究時管床醫(yī)生應(yīng)做到對術(shù)前研究患者預(yù)備須要充沛的材料包括化驗造影ct等.有重點地介紹病情并提出自己或?qū)I(yè)小組的診斷及治療計劃.須要時檢索有關(guān)資料.

各級醫(yī)師充分發(fā)言提出自己的看法和見解.

科主任或臨床小組長最后指導(dǎo)完美制定出的治療計劃.

【第2篇】乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理條例規(guī)范

第一章總則

第一條為了加強乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理,保證乳品質(zhì)量平安,保障公眾身體健康和生命平安,增進奶業(yè)健康進展,制定本條例。

其次條本條例所稱乳品,是指生鮮乳和乳制品。

乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理適用本條例;法律對乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

第三條奶畜養(yǎng)殖者、生鮮乳收購者、乳制品生產(chǎn)企業(yè)和銷售者對其生產(chǎn)、收購、運送、銷售的乳品質(zhì)量平安負責,是乳品質(zhì)量平安的第一責任者。

第四條縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域內(nèi)的乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理負總責。

縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門負責奶畜飼養(yǎng)以及生鮮乳生產(chǎn)環(huán)節(jié)、收購環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理?？h級以上質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門負責乳制品生產(chǎn)環(huán)節(jié)和乳品進出口環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。縣級以上工商行政管理部門負責乳制品銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理?？h級以上食品藥品監(jiān)督部門負責乳制品餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門依照職權(quán)負責乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理的綜合協(xié)調(diào)、組織查處食品平安重事件故?？h級以上人民政府其他有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理的其他工作。

第五條發(fā)生乳品質(zhì)量平安事故,應(yīng)該依照有關(guān)法律、行政規(guī)矩的規(guī)定準時報告、處理;造成嚴峻后果或者惡劣影響的,對有關(guān)人民政府、有關(guān)部門負有領(lǐng)導(dǎo)責任的負責人依法追究責任。

第六條生鮮乳和乳制品應(yīng)該符合乳品質(zhì)量平安國家標準。乳品質(zhì)量平安國家標準由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門組織制定,并按照風(fēng)險監(jiān)測和風(fēng)險評估的結(jié)果準時組織修訂。

乳品質(zhì)量平安國家標準應(yīng)該包括乳品中的致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定,乳品生產(chǎn)經(jīng)營過程的衛(wèi)生要求,通用的乳品檢驗辦法與規(guī)程,與乳品平安有關(guān)的質(zhì)量要求,以及其他需要制定為乳品質(zhì)量平安國家標準的內(nèi)容。

制定嬰幼兒奶粉的質(zhì)量平安國家標準應(yīng)該充分考慮嬰幼兒身體特點和生長發(fā)育需要,保證嬰幼兒生長發(fā)育所需的養(yǎng)分成分。

國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)該按照疾病信息和監(jiān)督管理部門的監(jiān)督管理信息等,對發(fā)覺添加或者可能添加到乳品中的非食品用化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康的物質(zhì),立刻組織舉行風(fēng)險評估,實行相應(yīng)的監(jiān)測、檢測和監(jiān)督措施。

第七條禁止在生鮮乳生產(chǎn)、收購、儲藏、運送、銷售過程中添加任何物質(zhì)。

禁止在乳制品生產(chǎn)過程中添加非食品用化學(xué)物質(zhì)或者其他可能危害人體健康的物質(zhì)。

第八條國務(wù)院畜牧獸醫(yī)主管部門會同國務(wù)院進展改革部門、工業(yè)和信息化部門、商務(wù)部門,制定全國奶業(yè)進展規(guī)劃,加強奶源基地建設(shè),完美服務(wù)體系,增進奶業(yè)健康進展。

縣級以上地方人民政府應(yīng)該按照全國奶業(yè)進展規(guī)劃,合理確定本行政區(qū)域內(nèi)奶畜養(yǎng)殖規(guī)模,科學(xué)支配生鮮乳的生產(chǎn)、收購布局。

第九條有關(guān)行業(yè)協(xié)會應(yīng)該加強行業(yè)自律,推進行業(yè)誠信建設(shè),引領(lǐng)、規(guī)范奶畜養(yǎng)殖者、生鮮乳收購者、乳制品生產(chǎn)企業(yè)和銷售者依法生產(chǎn)經(jīng)營。

其次章奶畜養(yǎng)殖

第十條國家實行有效措施,鼓舞、引領(lǐng)、扶持奶畜養(yǎng)殖者提升生鮮乳質(zhì)量平安水平。省級以上人民政府應(yīng)該在本級財政預(yù)算內(nèi)支配支持奶業(yè)進展資金,并鼓舞對奶畜養(yǎng)殖者、奶農(nóng)專業(yè)生產(chǎn)合作社等賦予信貸支持。

國家建立奶畜政策性保險制度,對參保奶畜養(yǎng)殖者賦予保費補助。

第十一條畜牧獸醫(yī)技術(shù)推廣機構(gòu)應(yīng)該向奶畜養(yǎng)殖者提供養(yǎng)殖技術(shù)培訓(xùn)、良種推廣、疫病防治等服務(wù)。

國家鼓舞乳制品生產(chǎn)企業(yè)和其他相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者為奶畜養(yǎng)殖者提供所需的服務(wù)。

第十二條設(shè)立奶畜養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)應(yīng)該具備下列條件:

符合所在地人民政府確定的本行政區(qū)域奶畜養(yǎng)殖規(guī)模;

有與其養(yǎng)殖規(guī)模相適應(yīng)的場所和配套設(shè)施;

有為其服務(wù)的畜牧獸醫(yī)技術(shù)人員;

具備法律、行政規(guī)矩和國務(wù)院畜牧獸醫(yī)主管部門規(guī)定的防疫條件;

有對奶畜糞便、廢水和其他固體廢物舉行綜合通過的沼氣池等設(shè)施或者其他無害化處理設(shè)施;

有生鮮乳生產(chǎn)、銷售、運送管理制度;

法律、行政規(guī)矩規(guī)定的其他條件。

奶畜養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)開辦者應(yīng)該將養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)的名稱、養(yǎng)殖地址、奶畜品種和養(yǎng)殖規(guī)模向養(yǎng)殖場、養(yǎng)殖小區(qū)所在地縣級人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門備案。

第十三條奶畜養(yǎng)殖場應(yīng)該建立養(yǎng)殖檔案,載明以下內(nèi)容:

奶畜的品種、數(shù)量、繁殖記錄、標識狀況、來源和進出場日期;

飼料、飼料添加劑、獸藥等投入品的來源、名稱、使用對象、時光和用量;

檢疫、免疫、消毒狀況;

奶畜發(fā)病、死亡和無害化處理狀況;

生鮮乳生產(chǎn)、檢測、銷售狀況;

國務(wù)院畜牧獸醫(yī)主管部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

奶畜養(yǎng)殖小區(qū)開辦者應(yīng)該逐步建立養(yǎng)殖檔案。

第十四條從事奶畜養(yǎng)殖,不得使用國家禁用的飼料、飼料添加劑、獸藥以及其他對動物和人體具有直接或者潛在危害的物質(zhì)。

禁止銷售在規(guī)定用藥期和休藥期內(nèi)的奶畜產(chǎn)的生鮮乳。

第十五條奶畜養(yǎng)殖者應(yīng)該確保奶畜符合國務(wù)院畜牧獸醫(yī)主管部門規(guī)定的健康標準,并確保奶畜接受強制免疫。

動物疫病預(yù)防控制機構(gòu)應(yīng)該對奶畜的健康狀況舉行定期檢測;經(jīng)檢測不符合健康標準的,應(yīng)該立刻隔離、治療或者做無害化處理。

第十六條奶畜養(yǎng)殖者應(yīng)該做好奶畜和養(yǎng)殖場所的動物防疫工作,發(fā)覺奶畜染疫或者疑似染疫的,應(yīng)該立刻報告,停止生鮮乳生產(chǎn),并實行隔離等控制措施,防止疫病蔓延。

奶畜養(yǎng)殖者對奶畜養(yǎng)殖過程中的排泄物、廢棄物應(yīng)該準時清運、處理。

第十七條奶畜養(yǎng)殖者應(yīng)該遵守國務(wù)院畜牧獸醫(yī)主管部門制定的生鮮乳生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程。直接從事擠奶工作的人員應(yīng)該持有有效的健康證實。

奶畜養(yǎng)殖者對擠奶設(shè)施、生鮮乳儲藏設(shè)施等應(yīng)該準時清洗、消毒,避開對生鮮乳造成污染。

第十八條生鮮乳應(yīng)該冷藏。超過2小時未冷藏的生鮮乳,不得銷售。

第三章生鮮乳收購

第十九條省、自治區(qū)、直轄市人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門應(yīng)該按照當?shù)啬淘捶植紶顩r,根據(jù)便利奶畜養(yǎng)殖者、增進規(guī)?；B(yǎng)殖的原則,對生鮮乳收購站的建設(shè)舉行科學(xué)規(guī)劃和合理布局。須要時,可以采取生鮮乳集中定點收購。

國家鼓舞乳制品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)規(guī)劃布局,自行建設(shè)生鮮乳收購站或者收購原有生鮮乳收購站。

其次十條生鮮乳收購站應(yīng)該由取得工商記下的乳制品生產(chǎn)企業(yè)、奶畜養(yǎng)殖場、奶農(nóng)專業(yè)生產(chǎn)合作社開辦,并具備下列條件,取得所在地縣級人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門頒發(fā)的生鮮乳收購許可證:

符合生鮮乳收購站建設(shè)規(guī)劃布局;

有符合環(huán)保和衛(wèi)生要求的收購場所;

有與收奶量相適應(yīng)的冷卻、冷藏、保鮮設(shè)施和低溫運送設(shè)備;

有與檢測項目相適應(yīng)的化驗、計量、檢測儀器設(shè)備;

有經(jīng)培訓(xùn)合格并持有有效健康證實的從業(yè)人員;

有衛(wèi)生管理和質(zhì)量平安保障制度。

生鮮乳收購許可證有效期2年;生鮮乳收購站不再辦理工商記下。

禁止其他單位或者個人開辦生鮮乳收購站。禁止其他單位或者個人收購生鮮乳。

國家對生鮮乳收購站賦予扶持和補貼,提升其機械化擠奶和生鮮乳冷藏運送能力。

其次十一條生鮮乳收購站應(yīng)該準時對擠奶設(shè)施、生鮮乳儲藏運送設(shè)施等舉行清洗、消毒,避開對生鮮乳造成污染。

生鮮乳收購站應(yīng)該根據(jù)乳品質(zhì)量平安國家標準對收購的生鮮乳舉行常規(guī)檢測。檢測費用不得向奶畜養(yǎng)殖者收取。

生鮮乳收購站應(yīng)該保持生鮮乳的質(zhì)量。

其次十二條生鮮乳收購站應(yīng)該建立生鮮乳收購、銷售和檢測記錄。生鮮乳收購、銷售和檢測記錄應(yīng)該包括畜主姓名、單次收購量、生鮮乳檢測結(jié)果、銷售去向等內(nèi)容,并保存2年。

其次十三條縣級以上地方人民政府價格主管部門應(yīng)該加強對生鮮乳價格的監(jiān)控和通報,準時發(fā)布市場供求信息和價格信息。須要時,縣級以上地方人民政府建立由價格、畜牧獸醫(yī)等部門以及行業(yè)協(xié)會、乳制品生產(chǎn)企業(yè)、生鮮乳收購者、奶畜養(yǎng)殖者代表組成的生鮮乳價格協(xié)調(diào)委員會,確定生鮮乳交易參考價格,供購銷雙方簽訂合同時參考。

生鮮乳購銷雙方應(yīng)該簽訂書面合同。生鮮乳購銷合同示范文本由國務(wù)院畜牧獸醫(yī)主管部門會同國務(wù)院工商行政管理部門制定并公布。

其次十四條禁止收購下列生鮮乳:

經(jīng)檢測不符合健康標準或者未經(jīng)檢疫合格的奶畜產(chǎn)的;

奶畜產(chǎn)犢7日內(nèi)的初乳,但以初乳為原料從事乳制品生產(chǎn)的除外;

在規(guī)定用藥期和休藥期內(nèi)的奶畜產(chǎn)的;

其他不符合乳品質(zhì)量平安國家標準的。

對前款規(guī)定的生鮮乳,經(jīng)檢測無誤后,應(yīng)該予以銷毀或者實行其他無害化處理措施。

其次十五條儲藏生鮮乳的容器,應(yīng)該符合國家有關(guān)衛(wèi)生標準,在擠奶后2小時內(nèi)應(yīng)該降溫至0-4℃。

生鮮乳運送車輛應(yīng)該取得所在地縣級人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門核發(fā)的生鮮乳準運證實,并隨車攜帶生鮮乳交接單。交接單應(yīng)該載明生鮮乳收購站的名稱、生鮮乳數(shù)量、交接時光,并由生鮮乳收購站經(jīng)手人、押運員、司機、收奶員簽字。

生鮮乳交接單一式兩份,分離由生鮮乳收購站和乳品生產(chǎn)者保存,保存時光2年。準運證實和交接單式樣由省、自治區(qū)、直轄市人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門制定。

其次十六條縣級以上人民政府應(yīng)該加強生鮮乳質(zhì)量平安監(jiān)測體系建設(shè),配備相應(yīng)的人員和設(shè)備,確保監(jiān)測能力與監(jiān)測任務(wù)相適應(yīng)。

其次十七條縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門應(yīng)該加強生鮮乳質(zhì)量平安監(jiān)測工作,制定并組織實施生鮮乳質(zhì)量平安監(jiān)測方案,對生鮮乳舉行監(jiān)督抽查,并根據(jù)法定權(quán)限準時公布監(jiān)督抽查結(jié)果。

監(jiān)測抽查不得向被抽查人收取任何費用,所需費用由同級財政列支。

第四章乳制品生產(chǎn)

其次十八條從事乳制品生產(chǎn)活動,應(yīng)該具備下列條件,取得所在地質(zhì)量監(jiān)督部門頒發(fā)的食品生產(chǎn)許可證:

符合國家奶業(yè)產(chǎn)業(yè)政策;

廠房的選址和設(shè)計符合國家有關(guān)規(guī)定;

有與所生產(chǎn)的乳制品品種和數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)、包裝和檢測設(shè)備;

有相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員和質(zhì)量檢驗人員;

有符合環(huán)保要求的廢水、廢氣、垃圾等污染物的處理設(shè)施;

有經(jīng)培訓(xùn)合格并持有有效健康證實的從業(yè)人員;

法律、行政規(guī)矩規(guī)定的其他條件。

質(zhì)量監(jiān)督部門對乳制品生產(chǎn)企業(yè)頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證,應(yīng)該征求所在地工業(yè)行業(yè)管理部門的看法。

未取得食品生產(chǎn)許可證的任何單位和個人,不得從事乳制品生產(chǎn)。

其次十九條乳制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該建立質(zhì)量管理制度,實行質(zhì)量平安管理措施,對乳制品生產(chǎn)實施從原料進廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制,保證產(chǎn)品質(zhì)量平安。

第三十條乳制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求。國家鼓舞乳制品生產(chǎn)企業(yè)實施危害分析與關(guān)鍵控制點體系,提升乳制品平安管理水平。生產(chǎn)嬰幼兒奶粉的企業(yè)應(yīng)該實施危害分析與關(guān)鍵控制點體系。

對利用良好生產(chǎn)規(guī)范、危害分析與關(guān)鍵控制點體系認證的乳制品生產(chǎn)企業(yè),認證機構(gòu)應(yīng)該依法實施跟蹤調(diào)查;對不再符合認證要求的企業(yè),應(yīng)該依法撤銷認證,并準時向有關(guān)主管部門報告。

第三十一條乳制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該建立生鮮乳進貨查驗制度,逐批檢測收購的生鮮乳,照實記錄質(zhì)量檢測狀況、供貨者的名稱以及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容,并查驗運送車輛生鮮乳交接單。查驗記錄和生鮮乳交接單應(yīng)該保存2年。乳制品生產(chǎn)企業(yè)不得向未取得生鮮乳收購許可證的單位和個人購進生鮮乳。

乳制品生產(chǎn)企業(yè)不得購進獸藥等化學(xué)物質(zhì)殘留超標,或者含有重金屬等有毒有害物質(zhì)、致病性的寄生蟲和微生物、生物毒素以及其他不符合乳品質(zhì)量平安國家標準的生鮮乳。

第三十二條生產(chǎn)乳制品使用的生鮮乳、輔料、添加劑等,應(yīng)該符合法律、行政規(guī)矩的規(guī)定和乳品質(zhì)量平安國家標準。

生產(chǎn)的乳制品應(yīng)該經(jīng)過巴氏殺菌、高溫殺菌、超高溫殺菌或者其他有效方式殺菌。

生產(chǎn)發(fā)酵乳制品的菌種應(yīng)該純良、無害,定期鑒定,防止雜菌污染。

生產(chǎn)嬰幼兒奶粉應(yīng)該保證嬰幼兒生長發(fā)育所需的養(yǎng)分成分,不得添加任何可能危害嬰幼兒身體健康和生長發(fā)育的物質(zhì)。

第三十三條乳制品的包裝應(yīng)該有標簽。標簽應(yīng)該照實標明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期,成分或者配料表,生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式,保質(zhì)期,產(chǎn)品標準,儲藏條件,所使用的食品添加劑的化學(xué)通用名稱,食品生產(chǎn)許可證編號,法律、行政規(guī)矩或者乳品質(zhì)量平安國家標準規(guī)定必需標明的其他事項。

使用奶粉、黃油、乳清粉等原料加工的液態(tài)奶,應(yīng)該在包裝上注明;使用復(fù)原乳作為原料生產(chǎn)液態(tài)奶的,應(yīng)該標明“復(fù)原乳”字樣,并在產(chǎn)品配料中照實標明復(fù)原乳所含原料及比例。

嬰幼兒奶粉標簽還應(yīng)該標明主要養(yǎng)分成分及其含量,具體說明使用辦法和注重事項。

第三十四條出廠的乳制品應(yīng)該符合乳品質(zhì)量平安國家標準。

乳制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對出廠的乳制品逐批檢驗,并保存檢驗報告,留取樣品。檢驗內(nèi)容應(yīng)該包括乳制品的感官指標、理化指標、衛(wèi)生指標和乳制品中使用的添加劑、穩(wěn)定劑以及酸奶中使用的菌種等;嬰幼兒奶粉在出廠前還應(yīng)該檢測養(yǎng)分成分。對檢驗合格的乳制品應(yīng)該標識檢驗合格證號;檢驗不合格的不得出廠。檢驗報告應(yīng)該保存2年。

第三十五條乳制品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該照實記錄銷售的乳制品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、檢驗合格證號、購貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等。

第三十六條乳制品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)覺其生產(chǎn)的乳制品不符合乳品質(zhì)量平安國家標準、存在危害人體健康和生命平安危急或者可能危害嬰幼兒身體健康或者生長發(fā)育的,應(yīng)該立刻停止生產(chǎn),報告有關(guān)主管部門,告訴銷售者、消費者,召回已經(jīng)出廠、上市銷售的乳制品,并記錄召回狀況。

乳制品生產(chǎn)企業(yè)對召回的乳制品應(yīng)該實行銷毀、無害化處理等措施,防止其再次流入市場。

第五章乳制品銷售

第三十七條從事乳制品銷售應(yīng)該根據(jù)食品平安監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,依法向工商行政管理部門申請領(lǐng)取有關(guān)證照。

第三十八條乳制品銷售者應(yīng)該建立并執(zhí)行進貨查驗制度,審驗供貨商的經(jīng)營資歷,驗明乳制品合格證實和產(chǎn)品標識,并建立乳制品進貨臺賬,照實記錄乳制品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨商及其聯(lián)系方式、進貨時光等內(nèi)容。從事乳制品批發(fā)業(yè)務(wù)的銷售企業(yè)應(yīng)該建立乳制品銷售臺賬,照實記錄批發(fā)的乳制品的品種、規(guī)格、數(shù)量、流向等內(nèi)容。進貨臺賬和銷售臺賬保存期限不得少

于2年。

第三十九條乳制品銷售者應(yīng)該實行措施,保持所銷售乳制品的質(zhì)量。

銷售需要低溫保存的乳制品的,應(yīng)該配備冷藏設(shè)備或者實行冷藏措施。

第四十條禁止購進、銷售無質(zhì)量合格證實、無標簽或者標簽殘破不清的乳制品。

禁止購進、銷售過期、變質(zhì)或者不符合乳品質(zhì)量平安國家標準的乳制品。

第四十一條乳制品銷售者不得偽造產(chǎn)地,不得偽造或者冒用他人的廠名、廠址,不得偽造或者冒用認證標志等質(zhì)量標志。

第四十二條對不符合乳品質(zhì)量平安國家標準、存在危害人體健康和生命平安或者可能危害嬰幼兒身體健康和生長發(fā)育的乳制品,銷售者應(yīng)該立刻停止銷售,追回已經(jīng)售出的乳制品,并記錄追回狀況。

乳制品銷售者自行發(fā)覺其銷售的乳制品有前款規(guī)定狀況的,還應(yīng)該立刻報告所在地工商行政管理等有關(guān)部門,通知乳制品生產(chǎn)企業(yè)。

第四十三條乳制品銷售者應(yīng)該向消費者提供購貨憑證,履行不合格乳制品的更換、退貨等義務(wù)。

乳制品銷售者依照前款規(guī)定履行更換、退貨等義務(wù)后,屬于乳制品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商的責任的,銷售者可以向乳制品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商追償。

第四十四條進口的乳品應(yīng)該根據(jù)乳品質(zhì)量平安國家標準舉行檢驗;尚未制定乳品質(zhì)量平安國家標準的,可以參照國家有關(guān)部門指定的國外有關(guān)標準舉行檢驗。

第四十五條出口乳品的生產(chǎn)者、銷售者應(yīng)該保證其出口乳品符合乳品質(zhì)量平安國家標準的同時還符合進口國家的標準或者合同要求。

第六章監(jiān)督檢查

第四十六條縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門應(yīng)該加強對奶畜飼養(yǎng)以及生鮮乳生產(chǎn)環(huán)節(jié)、收購環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查?？h級以上質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫部門應(yīng)該加強對乳制品生產(chǎn)環(huán)節(jié)和乳品進出口環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查?？h級以上工商行政管理部門應(yīng)該加強對乳制品銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查。縣級以上食品藥品監(jiān)督部門應(yīng)該加強對乳制品餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理。監(jiān)督檢查部門之間,監(jiān)督檢查部門與其他有關(guān)部門之間,應(yīng)該準時通報乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理信息。

畜牧獸醫(yī)、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理等部門應(yīng)該定期開展監(jiān)督抽查,并記錄監(jiān)督抽查的狀況和處理結(jié)果。需要對乳品舉行抽樣檢查的,不得收取任何費用,所需費用由同級財政列支。

第四十七條畜牧獸醫(yī)、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理等部門在依據(jù)各自職責舉行監(jiān)督檢查時,行使下列職權(quán):

實施現(xiàn)場檢查;

向有關(guān)人員調(diào)查、了解有關(guān)狀況;

查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿、檢驗報告等資料;

查封、扣押有證據(jù)證實不符合乳品質(zhì)量平安國家標準的乳品以及違法使用的生鮮乳、輔料、添加劑;

查封涉嫌違法從事乳品生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所,扣押用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備;

法律、行政規(guī)矩規(guī)定的其他職權(quán)。

第四十八條縣級以上質(zhì)量監(jiān)督部門、工商行政管理部門在監(jiān)督檢查中,對不符合乳品質(zhì)量平安國家標準、存在危害人體健康和生命平安危急或者可能危害嬰幼兒身體健康和生長發(fā)育的乳制品,責令并監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)召回、銷售者停止銷售。

第四十九條縣級以上人民政府價格主管部門應(yīng)該加強對生鮮乳購銷過程中壓級壓價、價格欺詐、價格串通等不正值價格行為的監(jiān)督檢查。

第五十條畜牧獸醫(yī)主管部門、質(zhì)量監(jiān)督部門、工商行政管理部門應(yīng)該建立乳品生產(chǎn)經(jīng)營者違法行為記錄,準時提供應(yīng)中國人民銀行,由中國人民銀行納入企業(yè)信用信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫。

第五十一條省級以上人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門、質(zhì)量監(jiān)督部門、工商行政管理部門依據(jù)各自職責,公布乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理信息。有關(guān)監(jiān)督管理部門應(yīng)該準時向同級衛(wèi)生主管部門通報乳品質(zhì)量平安事故信息;乳品質(zhì)量平安重事件故信息由省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門公布。

第五十二條有關(guān)監(jiān)督管理部門發(fā)覺奶畜養(yǎng)殖者、生鮮乳收購者、乳制品生產(chǎn)企業(yè)和銷售者涉嫌犯罪的,應(yīng)該準時移送公安機關(guān)立案偵查。

第五十三條任何單位和個人有權(quán)向畜牧獸醫(yī)、衛(wèi)生、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督等部門舉報乳品生產(chǎn)經(jīng)營中的違法行為。畜牧獸醫(yī)、衛(wèi)生、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督等部門應(yīng)該公布本單位的電子郵件地址和舉報電話;對接到的舉報,應(yīng)該完整地記錄、保存。

接到舉報的部門對屬于本部門職責范圍內(nèi)的事項,應(yīng)該準時依法處理,對于實名舉報,應(yīng)該準時答復(fù);對不屬于本部門職責范圍內(nèi)的事項,應(yīng)該準時移交有權(quán)處理的部門,有權(quán)處理的部門應(yīng)該立刻處理,不得推諉。

第七章法律責任

第五十四條生鮮乳收購者、乳制品生產(chǎn)企業(yè)在生鮮乳收購、乳制品生產(chǎn)過程中,加入非食品用化學(xué)物質(zhì)或者其他可能危害人體健康的物質(zhì),依照刑法第一百四十四條的規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任,并由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照;尚不構(gòu)成犯罪的,由畜牧獸醫(yī)主管部門、質(zhì)量監(jiān)督部門依據(jù)各自職責沒收違法所得和違法生產(chǎn)的乳品,以及相關(guān)的工具、設(shè)備等物品,并處違法乳品貨值金額15倍以上30倍以下罰款,由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照。

第五十五條生產(chǎn)、銷售不符合乳品質(zhì)量平安國家標準的乳品,依照刑法第一百四十三條的規(guī)定,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任,并由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照;尚不構(gòu)成犯罪的,由畜牧獸醫(yī)主管部門、質(zhì)量監(jiān)督部門、工商行政管理部門依據(jù)各自職責沒收違法所得、違法乳品和相關(guān)的工具、設(shè)備等物品,并處違法乳品貨值金額10倍以上20倍以下罰款,由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照。

第五十六條乳制品生產(chǎn)企業(yè)違背本條例第三十六條的規(guī)定,對不符合乳品質(zhì)量平安國家標準、存在危害人體健康和生命平安或者可能危害嬰幼兒身體健康和生長發(fā)育的乳制品,不停止生產(chǎn)、不召回的,由質(zhì)量監(jiān)督部門責令停止生產(chǎn)、召回;拒不停止生產(chǎn)、拒不召回的,沒收其違法所得、違法乳制品和相關(guān)的工具、設(shè)備等物品,并處違法乳制品貨值金額15倍以上30倍以下罰款,由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照。

第五十七條乳制品銷售者違背本條例第四十二條的規(guī)定,對不符合乳品質(zhì)量平安國家標準、存在危害人體健康和生命平安或者可能危害嬰幼兒身體健康和生長發(fā)育的乳制品,不停止銷售、不追回的,由工商行政管理部門責令停止銷售、追回;拒不停止銷售、拒不追回的,沒收其違法所得、違法乳制品和相關(guān)的工具、設(shè)備等物品,并處違法乳制品貨值金額15倍以上30倍以下罰款,由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照。

第五十八條違背本條例規(guī)定,在嬰幼兒奶粉生產(chǎn)過程中,加入非食品用化學(xué)物質(zhì)或其他可能危害人體健康的物質(zhì)的,或者生產(chǎn)、銷售的嬰幼兒奶粉養(yǎng)分成分不足、不符合乳品質(zhì)量平安國家標準的,依照本條例規(guī)定,從重處罰。

第五十九條奶畜養(yǎng)殖者、生鮮乳收購者、乳制品生產(chǎn)企業(yè)和銷售者在發(fā)生乳品質(zhì)量平安事故后未報告、處置的,由畜牧獸醫(yī)、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督等部門依據(jù)各自職責,責令改正,賦予警告;消滅有關(guān)證據(jù)的,責令停產(chǎn)停業(yè),并處10萬元以上20萬元以下罰款;造成嚴峻后果的,由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

第六十條有下列情形之一的,由縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)主管部門沒收違法所得、違法收購的生鮮乳和相關(guān)的設(shè)備、設(shè)施等物品,并處違法乳品貨值金額5倍以上10倍以下罰款;有許可證照的,由發(fā)證機關(guān)吊銷許可證照:

未取得生鮮乳收購許可證收購生鮮乳的;

生鮮乳收購站取得生鮮乳收購許可證后,不再符合許可條件繼續(xù)從事生鮮乳收購的;

生鮮乳收購站收購本條例其次十四條規(guī)定禁止收購的生鮮乳的。

第六十一條乳制品生產(chǎn)企業(yè)和銷售者未取得許可證,或者取得許可證后不根據(jù)法定條件、法定要求從事生產(chǎn)銷售活動的,由縣級以上地方質(zhì)量監(jiān)督部門、工商行政管理部門依照《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品平安監(jiān)督管理的特殊規(guī)定》等法律、行政規(guī)矩的規(guī)定處罰。

第六十二條畜牧獸醫(yī)、衛(wèi)生、質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理等部門,不履行本條例規(guī)定職責、造成后果的,或者濫用職權(quán)、有其他瀆職行為的,由監(jiān)察機關(guān)或者任免機關(guān)對其主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員賦予記大過或者降級的處分;造成嚴峻后果的,賦予撤職或者免職的處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

第八章附則

第六十三條草原牧區(qū)放牧飼養(yǎng)的奶畜所產(chǎn)的生鮮乳收購方法,由所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府參照本條例另行制定。

第六十四條本條例自公布之日起施行。

【第3篇】飼料質(zhì)量平安管理規(guī)范范本

第一章總則

第一條為規(guī)范飼料企業(yè)生產(chǎn)行為,保障飼料產(chǎn)品質(zhì)量平安,按照《飼料和飼料添加劑管理條例》,制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料、配合飼料和精料補充料生產(chǎn)企業(yè)。

第三條企業(yè)應(yīng)當按照本規(guī)范的要求組織生產(chǎn),實現(xiàn)從原料采購到產(chǎn)品銷售的全程質(zhì)量安全控制。

第四條企業(yè)應(yīng)當及時收集、整理、記錄本規(guī)范執(zhí)行情況和生產(chǎn)經(jīng)營狀況,認真履行年度備案和飼料統(tǒng)計義務(wù)。

有委托生產(chǎn)行為的,托方和受托方應(yīng)當分別向所在地省級人民政府飼料管理部門備案。

第五條縣級以上人民政府飼料管理部門應(yīng)當制定年度監(jiān)督檢查計劃,對企業(yè)實施本規(guī)范的情況進行監(jiān)督檢查。[3]

第二章原料采購與管理

第六條企業(yè)應(yīng)當加強對飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料和濃縮飼料的采購管理,全面評估原料生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商的資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量保障能力,建立供應(yīng)商評價和再評價制度,編制合格供應(yīng)商名錄,填寫并保存供應(yīng)商評價記錄:

供應(yīng)商評價和再評價制度應(yīng)當規(guī)定供應(yīng)商評價及再評價流程、評價內(nèi)容、評價標準、評價記錄等內(nèi)容;

從原料生產(chǎn)企業(yè)采購的,供應(yīng)商評價記錄應(yīng)當包括生產(chǎn)企業(yè)名稱及生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式、許可證明文件編號、原料通用名稱及商品名稱、評價內(nèi)容、評價結(jié)論、評價日期、評價人等信息;

從原料經(jīng)銷商采購的,供應(yīng)商評價記錄應(yīng)當包括經(jīng)銷商名稱及注冊地址、聯(lián)系方式、營業(yè)執(zhí)照注冊號、原料通用名稱及商品名稱、評價內(nèi)容、評價結(jié)論、評價日期、評價人等信息;

合格供應(yīng)商名錄應(yīng)當包括供應(yīng)商的名稱、原料通用名稱及商品名稱、許可證明文件編號、評價日期等信息。

企業(yè)統(tǒng)一采購原料供分支機構(gòu)使用的,分支機構(gòu)應(yīng)當復(fù)制、保存前款規(guī)定的合格供應(yīng)商名錄和供應(yīng)商評價記錄。

第七條企業(yè)應(yīng)當建立原料采購驗收制度和原料驗收標準,逐批對采購的原料進行查驗或者檢驗:

原料采購驗收制度應(yīng)當規(guī)定采購驗收流程、查驗要求、檢驗要求、原料驗收標準、不合格原料處置、查驗記錄等內(nèi)容;

原料驗收標準應(yīng)當規(guī)定原料的通用名稱、主成分指標驗收值、衛(wèi)生指標驗收值等內(nèi)容,衛(wèi)生指標驗收值應(yīng)當符合有關(guān)法律法規(guī)和國家、行業(yè)標準的規(guī)定;

企業(yè)采購實施行政許可的國產(chǎn)單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料的,應(yīng)當逐批查驗許可證明文件編號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證,填寫并保存查驗記錄;

查驗記錄應(yīng)當包括原料通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、查驗內(nèi)容、查驗結(jié)果、查驗人等信息;無許可證明文件編號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證的,或者經(jīng)查驗許可證明文件編號不實的,不得接收、使用;

企業(yè)采購實施登記或者注冊管理的進口單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料的,應(yīng)當逐批查驗進口許可證明文件編號,填寫并保存查驗記錄;查驗記錄應(yīng)當包括原料通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、查驗內(nèi)容、查驗結(jié)果、查驗人等信息;無進口許可證明文件編號的,或者經(jīng)查驗進口許可證明文件編號不實的,不得接收、使用;

企業(yè)采購不需行政許可的原料的,應(yīng)當依據(jù)原料驗收標準逐批查驗供應(yīng)商提供的該批原料的質(zhì)量檢驗報告;無質(zhì)量檢驗報告的,企業(yè)應(yīng)當逐批對原料的主成分指標進行自行檢驗或者委托檢驗;不符合原料驗收標準的,不得接收、使用;原料質(zhì)量檢驗報告、自行檢驗結(jié)果、委托檢驗報告應(yīng)當歸檔保存;

企業(yè)應(yīng)當每3個月至少選擇5種原料,自行或者委托有資質(zhì)的機構(gòu)對其主要衛(wèi)生指標進行檢測,根據(jù)檢測結(jié)果進行原料安全性評價,保存檢測結(jié)果和評價報告;委托檢測的,應(yīng)當索取并保存受委托檢測機構(gòu)的計量認證或者實驗室認可證書及附表復(fù)印件。

第八條企業(yè)應(yīng)當填寫并保存原料進貨臺賬,進貨臺賬應(yīng)當包括原料通用名稱及商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)或者供貨者名稱、聯(lián)系方式、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、查驗或者檢驗信息、進貨日期、經(jīng)辦人等信息。

進貨臺賬保存期限不得少于2年。

第九條企業(yè)應(yīng)當建立原料倉儲管理制度,填寫并保存出入庫記錄:

原料倉儲管理制度應(yīng)當規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房安全、出入庫記錄等內(nèi)容;

出入庫記錄應(yīng)當包括原料名稱、包裝規(guī)格、生產(chǎn)日期、供應(yīng)商簡稱或者代碼、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、庫存數(shù)量、保管人等信息。

第十條企業(yè)應(yīng)當按照“一垛一卡”的原則對原料實施垛位標識卡管理,垛位標識卡應(yīng)當標明原料名稱、供應(yīng)商簡稱或者代碼、垛位總量、已用數(shù)量、檢驗狀態(tài)等信息。

第十一條企業(yè)應(yīng)當對維生素、微生物和酶制劑等熱敏物質(zhì)的貯存溫度進行監(jiān)控,填寫并保存溫度監(jiān)控記錄。監(jiān)控記錄應(yīng)當包括設(shè)定溫度、實際溫度、監(jiān)控時間、記錄人等信息。

監(jiān)控中發(fā)現(xiàn)實際溫度超出設(shè)定溫度范圍的,應(yīng)當采取有效措施及時處置。

第十二條按危險化學(xué)品管理的亞硒酸鈉等飼料添加劑的貯存間或者貯存柜應(yīng)當設(shè)立清晰的警示標識,采用雙人雙鎖管理。

第十三條企業(yè)應(yīng)當根據(jù)原料種類、庫存時間、保質(zhì)期、氣候變化等因素建立長期庫存原料質(zhì)量監(jiān)控制度,填寫并保存監(jiān)控記錄:

質(zhì)量監(jiān)控制度應(yīng)當規(guī)定監(jiān)控方式、監(jiān)控內(nèi)容、監(jiān)控頻次、異常情況界定、處置方式、處置權(quán)限、監(jiān)控記錄等內(nèi)容;

監(jiān)控記錄應(yīng)當包括原料名稱、監(jiān)控內(nèi)容、異常情況描述、處置方式、處置結(jié)果、監(jiān)控日期、監(jiān)控人等信息。[3]

第三章生產(chǎn)過程控制

第十四條企業(yè)應(yīng)當制定工藝設(shè)計文件,設(shè)定生產(chǎn)工藝參數(shù)。

工藝設(shè)計文件應(yīng)當包括生產(chǎn)工藝流程圖、工藝說明和生產(chǎn)設(shè)備清單等內(nèi)容。

生產(chǎn)工藝應(yīng)當至少設(shè)定以下參數(shù):粉碎工藝設(shè)定篩片孔徑,混合工藝設(shè)定混合時間,制粒工藝設(shè)定調(diào)質(zhì)溫度、蒸汽壓力、環(huán)模規(guī)格、環(huán)模長徑比、分級篩篩網(wǎng)孔徑,膨化工藝設(shè)定調(diào)質(zhì)溫度、模板孔徑。

第十五條企業(yè)應(yīng)當根據(jù)實際工藝流程,制定以下主要作業(yè)崗位操作規(guī)程:

小料配料崗位操作規(guī)程,規(guī)定小料原料的領(lǐng)取與核實、小料原料的放置與標識、稱重電子秤校準與核查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料原料領(lǐng)取記錄、小料配料記錄等內(nèi)容;

小料預(yù)混合崗位操作規(guī)程,規(guī)定載體或者稀釋劑領(lǐng)取、投料順序、預(yù)混合時間、預(yù)混合產(chǎn)品分裝與標識、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料預(yù)混合記錄等內(nèi)容;

小料投料與復(fù)核崗位操作規(guī)程,規(guī)定小料投放指令、小料復(fù)核、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料投料與復(fù)核記錄等內(nèi)容;

大料投料崗位操作規(guī)程,規(guī)定投料指令、垛位取料、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、大料投料記錄等內(nèi)容;

粉碎崗位操作規(guī)程,規(guī)定篩片錘片檢查與更換、粉碎粒度、粉碎料入倉檢查、喂料器和磁選設(shè)備清理、粉碎作業(yè)記錄等內(nèi)容;

中控崗位操作規(guī)程,規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、微機配料軟件啟動與配方核對、混合時間設(shè)置、配料誤差核查、進倉原料核實、中控作業(yè)記錄等內(nèi)容;

制粒崗位操作規(guī)程,規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、環(huán)模與分級篩網(wǎng)更換、破碎機軋距調(diào)節(jié)、制粒機潤滑、調(diào)質(zhì)參數(shù)監(jiān)視、設(shè)備清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、制粒作業(yè)記錄等內(nèi)容;

膨化崗位操作規(guī)程,規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、調(diào)質(zhì)參數(shù)監(jiān)視、設(shè)備清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、膨化作業(yè)記錄等內(nèi)容;

包裝崗位操作規(guī)程,規(guī)定標簽與包裝袋領(lǐng)取、標簽與包裝袋核對、感官檢查、包重校驗、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、包裝作業(yè)記錄等內(nèi)容;

生產(chǎn)線清洗操作規(guī)程,規(guī)定清洗原則、清洗實施與效果評價、清洗料的放置與標識、清洗料使用、生產(chǎn)線清洗記錄等內(nèi)容。

第十六條企業(yè)應(yīng)當根據(jù)實際工藝流程,制定生產(chǎn)記錄表單,填寫并保存相關(guān)記錄:

小料原料領(lǐng)取記錄,包括小料原料名稱、領(lǐng)用數(shù)量、領(lǐng)取時間、領(lǐng)取人等信息;

小料配料記錄,包括小料名稱、理論值、實際稱重值、配料數(shù)量、作業(yè)時間、配料人等信息;

小料預(yù)混合記錄,包括小料名稱、重量、批次、混合時間、作業(yè)時間、操作人等信息;

小料投料與復(fù)核記錄,包括產(chǎn)品名稱、接收批數(shù)、投料批數(shù)、重量復(fù)核、剩余批數(shù)、作業(yè)時間、投料人等信息;

大料投料記錄,包括大料名稱、投料數(shù)量、感官檢查、作業(yè)時間、投料人等信息;

粉碎作業(yè)記錄,包括物料名稱、粉碎機號、篩片規(guī)格、作業(yè)時間、操作人等信息;

大料配料記錄,包括配方編號、大料名稱、配料倉號、理論值、實際值、作業(yè)時間、配料人等信息;

中控作業(yè)記錄,包括產(chǎn)品名稱、配方編號、清洗料、理論產(chǎn)量、成品倉號、洗倉情況、作業(yè)時間、操作人等信息;

制粒作業(yè)記錄,包括產(chǎn)品名稱、制粒機號、制粒倉號、調(diào)質(zhì)溫度、蒸汽壓力、環(huán)模孔徑、環(huán)模長徑比、分級篩篩網(wǎng)孔徑、感官檢查、作業(yè)時間、操作人等信息;

膨化作業(yè)記錄,包括產(chǎn)品名稱、調(diào)質(zhì)溫度、模板孔徑、膨化溫度、感官檢查、作業(yè)時間、操作人等信息;

包裝作業(yè)記錄,包括產(chǎn)品名稱、實際產(chǎn)量、包裝規(guī)格、包數(shù)、感官檢查、頭尾包數(shù)量、作業(yè)時間、操作人等信息;

標簽領(lǐng)用記錄,包括產(chǎn)品名稱、領(lǐng)用數(shù)量、班次用量、損毀數(shù)量、剩余數(shù)量、領(lǐng)取時間、領(lǐng)用人等信息;

生產(chǎn)線清洗記錄,包括班次、清洗料名稱、清洗料重量、清洗過程描述、作業(yè)時間、清洗人等信息;

清洗料使用記錄,包括清洗料名稱、生產(chǎn)班次、清洗料使用情況描述、使用時間、操作人等信息。

第十七條企業(yè)應(yīng)當采取有效措施防止生產(chǎn)過程中的交叉污染:

按照“無藥物的在先、有藥物的在后”原則制定生產(chǎn)計劃;

生產(chǎn)含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品后,生產(chǎn)不含藥物飼料添加劑或者改變所用藥物飼料添加劑品種的產(chǎn)品的,應(yīng)當對生產(chǎn)線進行清洗;清洗料回用的,應(yīng)當明確標識并回置于同品種產(chǎn)品中;

盛放飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品及其中間產(chǎn)品的器具或者包裝物應(yīng)當明確標識,不得交叉混用;

設(shè)備應(yīng)當定期清理,及時清除殘存料、粉塵積垢等殘留物。

第十八條企業(yè)應(yīng)當采取有效措施防止外來污染:

生產(chǎn)車間應(yīng)當配備防鼠、防鳥等設(shè)施,地面平整,無污垢積存;

生產(chǎn)現(xiàn)場的原料、中間產(chǎn)品、返工料、清洗料、不合格品等應(yīng)當分類存放,清晰標識;

保持生產(chǎn)現(xiàn)場清潔,及時清理雜物;

按照產(chǎn)品說明書規(guī)范使用潤滑油、清洗劑;

不得使用易碎、易斷裂、易生銹的器具作為稱量或者盛放用具;

不得在飼料生產(chǎn)過程中進行維修、焊接、氣割等作業(yè)。

第十九條企業(yè)應(yīng)當建立配方管理制度,規(guī)定配方的設(shè)計、審核、批準、更改、傳遞、使用等內(nèi)容。

第二十條企業(yè)應(yīng)當建立產(chǎn)品標簽管理制度,規(guī)定標簽的設(shè)計、審核、保管、使用、銷毀等內(nèi)容。

產(chǎn)品標簽應(yīng)當專庫存放,專人管理。

第二十一條企業(yè)應(yīng)當對生產(chǎn)配方中添加比例小于0.2%的原料進行預(yù)混合。

第二十二條企業(yè)應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品混合均勻度要求,確定產(chǎn)品的最佳混合時間,填寫并保存最佳混合時間實驗記錄。實驗記錄

應(yīng)當包括混合機編號、混合物料名稱、混合次數(shù)、混合時間、檢驗結(jié)果、最佳混合時間、檢驗日期、檢驗人等信息。

企業(yè)應(yīng)當每6個月按照產(chǎn)品類別進行至少1次混合均勻度驗證,填寫并保存混合均勻度驗證記錄。驗證記錄應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱、混合機編號、混合時間、檢驗方法、檢驗結(jié)果、驗證結(jié)論、檢驗日期、檢驗人等信息。

混合機發(fā)生故障經(jīng)修復(fù)投入生產(chǎn)前,應(yīng)當按照前款規(guī)定進行混合均勻度驗證。

第二十三條企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)設(shè)備管理制度和檔案,制定粉碎機、混合機、制粒機、膨化機、空氣壓縮機等關(guān)鍵設(shè)備操作規(guī)程,填寫并保存維護保養(yǎng)記錄和維修記錄:

生產(chǎn)設(shè)備管理制度應(yīng)當規(guī)定采購與驗收、檔案管理、使用操作、維護保養(yǎng)、備品備件管理、維護保養(yǎng)記錄、維修記錄等內(nèi)容;

設(shè)備操作規(guī)程應(yīng)當規(guī)定開機前準備、啟動與關(guān)閉、操作步驟、關(guān)機后整理、日常維護保養(yǎng)等內(nèi)容;

維護保養(yǎng)記錄應(yīng)當包括設(shè)備名稱、設(shè)備編號、保養(yǎng)項目、保養(yǎng)日期、保養(yǎng)人等信息;

維修記錄應(yīng)當包括設(shè)備名稱、設(shè)備編號、維修部位、故障描述、維修方式及效果、維修日期、維修人等信息;

關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)當實行“一機一檔”管理,檔案包括基本信息表、使用說明書、操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、維修記錄等內(nèi)容。

第二十四條企業(yè)應(yīng)當嚴格執(zhí)行國家安全生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。

生產(chǎn)設(shè)備、輔助系統(tǒng)應(yīng)當處于正常工作狀態(tài);鍋爐、壓力容器等特種設(shè)備應(yīng)當通過安全檢查;計量秤、地磅、壓力表等測量設(shè)備應(yīng)當定期檢定或者校驗。[3]

第四章產(chǎn)品質(zhì)量控制

第二十五條企業(yè)應(yīng)當建立現(xiàn)場質(zhì)量巡查制度,填寫并保存現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄:

現(xiàn)場質(zhì)量巡查制度應(yīng)當規(guī)定巡查位點、巡查內(nèi)容、巡查頻次、異常情況界定、處置方式、處置權(quán)限、巡查記錄等內(nèi)容;

現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄應(yīng)當包括巡查位點、巡查內(nèi)容、異常情況描述、處置方式、處置結(jié)果、巡查時間、巡查人等信息。

第二十六條企業(yè)應(yīng)當建立檢驗管理制度,規(guī)定人員資質(zhì)與職責、樣品抽取與檢驗、檢驗結(jié)果判定、檢驗報告編制與審核、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證簽發(fā)等內(nèi)容。

第二十七條企業(yè)應(yīng)當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標準實施出廠檢驗,填寫并保存產(chǎn)品出廠檢驗記錄;檢驗記錄應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱或者編號、檢驗項目、檢驗方法、計算公式中符號的含義和數(shù)值、檢驗結(jié)果、檢驗日期、檢驗人等信息。

產(chǎn)品出廠檢驗記錄保存期限不得少于2年。

第二十八條企業(yè)應(yīng)當每周從其生產(chǎn)的產(chǎn)品中至少抽取5個批次的產(chǎn)品自行檢驗下列主成分指標:

維生素預(yù)混合飼料:兩種以上維生素;

微量元素預(yù)混合飼料:兩種以上微量元素;

復(fù)合預(yù)混合飼料:兩種以上維生素和兩種以上微量元素;

濃縮飼料、配合飼料、精料補充料:粗蛋白質(zhì)、粗灰分、鈣、總磷。

主成分指標檢驗記錄保存期限不得少于2年。

第二十九條企業(yè)應(yīng)當根據(jù)儀器設(shè)備配置情況,建立分析天平、高溫爐、干燥箱、酸度計、分光光度計、高效液相色譜儀、原子吸收分光光度計等主要儀器設(shè)備操作規(guī)程和檔案,填寫并保存儀器設(shè)備使用記錄:

儀器設(shè)備操作規(guī)程應(yīng)當規(guī)定開機前準備、開機順序、操作步驟、關(guān)機順序、關(guān)機后整理、日常維護、使用記錄等內(nèi)容;

儀器設(shè)備使用記錄應(yīng)當包括儀器設(shè)備名稱、型號或者編號、使用日期、樣品名稱或者編號、檢驗項目、開始時間、完畢時間、儀器設(shè)備運行前后狀態(tài)、使用人等信息;

儀器設(shè)備應(yīng)當實行“一機一檔”管理,檔案包括儀器基本信息表、使用說明書、購置合同、操作規(guī)程、使用記錄等內(nèi)容。

第三十條企業(yè)應(yīng)當建立化學(xué)試劑和危險化學(xué)品管理制度,規(guī)定采購、貯存要求、出入庫、使用、處理等內(nèi)容。

化學(xué)試劑、危險化學(xué)品以及試驗溶液的使用,應(yīng)當遵循gb/t601、gb/t602、gb/t603以及檢驗方法標準的要求。

企業(yè)應(yīng)當填寫并保存危險化學(xué)品出入庫記錄,記錄應(yīng)當包括危險化學(xué)品名稱、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、保管人等信息。

第三十一條企業(yè)應(yīng)當每年選擇5個檢驗項目,采取以下一項或者多項措施進行檢驗?zāi)芰︱炞C,對驗證結(jié)果進行評價并編制評價報告:

同具有法定資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行檢驗比對;

利用購買的標準物質(zhì)或者高純度化學(xué)試劑進行檢驗驗證;

在實驗室內(nèi)部進行不同人員、不同儀器的檢驗比對;

對曾經(jīng)檢驗過的留存樣品進行再檢驗;

利用檢驗質(zhì)量控制圖等數(shù)理統(tǒng)計手段識別異常數(shù)據(jù)。

第三十二條企業(yè)應(yīng)當建立產(chǎn)品留樣觀察制度,對每批次產(chǎn)品實施留樣觀察,填寫并保存留樣觀察記錄:

留樣觀察制度應(yīng)當規(guī)定留樣數(shù)量、留樣標識、貯存環(huán)境、觀察內(nèi)容、觀察頻次、異常情況界定、處置方式、處置權(quán)限、到期樣品處理、留樣觀察記錄等內(nèi)容;

留樣觀察記錄應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱或者編號、生產(chǎn)日期或者批號、保質(zhì)截止日期、觀察內(nèi)容、異常情況描述、處置方式、處置結(jié)果、觀察日期、觀察人等信息。

留樣保存時間應(yīng)當超過產(chǎn)品保質(zhì)期1個月。

第三十三條企業(yè)應(yīng)當建立不合格品管理制度,填寫并保存不合格品處置記錄:

不合格品管理制度應(yīng)當規(guī)定不合格品的界定、標識、貯存、處置方式、處置權(quán)限、處置記錄等內(nèi)容;

不合格品處置記錄應(yīng)當包括不合格品的名稱、數(shù)量、不合格原因、處置方式、處置結(jié)果、處置日期、處置人等信息。[3]

第五章產(chǎn)品貯存與運輸

第三十四條企業(yè)應(yīng)當建立產(chǎn)品倉儲管理制度,填寫并保存出入庫記錄:

倉儲管理制度應(yīng)當規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房安全、出入庫記錄等內(nèi)容;

出入庫記錄應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格或者等級、生產(chǎn)日期、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、庫存數(shù)量、保管人等信息;

不同產(chǎn)品的垛位之間應(yīng)當保持適當距離;

不合格產(chǎn)品和過期產(chǎn)品應(yīng)當隔離存放并有清晰標識。

第三十五條企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品裝車前對運輸車輛的安全、衛(wèi)生狀況實施檢查。

第三十六條企業(yè)使用罐裝車運輸產(chǎn)品的,應(yīng)當專車專用,并隨車附具產(chǎn)品標簽和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。

裝運不同產(chǎn)品時,應(yīng)當對罐體進行清理。

第三十七條企業(yè)應(yīng)當填寫并保存產(chǎn)品銷售臺賬。銷售臺賬應(yīng)當包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗信息、購貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等信息。

銷售臺賬保存期限不得少于2年。[3]

第六章產(chǎn)品投訴與召回

第三十八條企業(yè)應(yīng)當建立客戶投訴處理制度,填寫并保存客戶投訴處理記錄:

投訴處理制度應(yīng)當規(guī)定投訴受理、處理方法、處理權(quán)限、投訴處理記錄等內(nèi)容;

投訴處理記錄應(yīng)當包括投訴日期、投訴人姓名和地址、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、投訴內(nèi)容、處理結(jié)果、處理日期、處理人等信息。

第三十九條企業(yè)應(yīng)當建立產(chǎn)品召回制度,填寫并保存召回記錄:

召回制度應(yīng)當規(guī)定召回流程、召回產(chǎn)品的標識和貯存、召回記錄等內(nèi)容;

召回記錄應(yīng)當包括產(chǎn)品名稱、召回產(chǎn)品使用者、召回數(shù)量、召回日期等信息。

企業(yè)應(yīng)當每年至少進行1次產(chǎn)品召回模擬演練,綜合評估演練結(jié)果并編制模擬演練總結(jié)報告。

第四十條企業(yè)應(yīng)當在飼料管理部門的監(jiān)督下對召回產(chǎn)品進行無害化處理或者銷毀,填寫并保存召回產(chǎn)品處置記錄。處置記錄應(yīng)當包括處置產(chǎn)品名稱、數(shù)量、處置方式、處置日期、處置人、監(jiān)督人等信息。[3]

第七章培訓(xùn)、衛(wèi)生和記錄管理

第四十一條企業(yè)應(yīng)當建立人員培訓(xùn)制度,制定年度培訓(xùn)計劃,每年對員工進行至少2次飼料質(zhì)量安全知識培訓(xùn),填寫并保存培訓(xùn)記錄:

人員培訓(xùn)制度應(yīng)當規(guī)定培訓(xùn)范圍、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、考核方式、效果評價、培訓(xùn)記錄等內(nèi)容;

培訓(xùn)記錄應(yīng)當包括培訓(xùn)對象、內(nèi)容、師資、日期、地點、考核方式、考核結(jié)果等信息。

第四十二條廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。

第四十三條企業(yè)應(yīng)當建立記錄管理制度,規(guī)定記錄表單的編制、格式、編號、審批、印發(fā)、修訂、填寫、存檔、保存期限等內(nèi)容。

除本規(guī)范中明確規(guī)定保存期限的記錄外,其他記錄保存期限不得少于1年。

第八章附則

第四十四條本規(guī)范自2023年7月1日起施行。[3]

【第4篇】飼料質(zhì)量安全管理規(guī)范

第一章總則

第一條為規(guī)范飼料企業(yè)生產(chǎn)行為，保障飼料產(chǎn)品質(zhì)量安全，根據(jù)《飼料和飼料添加劑管理條例;》，制定本規(guī)范。

其次條本規(guī)范適用于添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料、協(xié)作飼料和精料補充料生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）。

第三條企業(yè)應(yīng)該根據(jù)本規(guī)范的要求組織生產(chǎn)，實現(xiàn)從原料選購到產(chǎn)品銷售的全程質(zhì)量平安控制。

第四條企業(yè)應(yīng)該準時收集、收拾、記錄本規(guī)范執(zhí)行狀況和生產(chǎn)經(jīng)營情況，仔細履行年度備案和飼料統(tǒng)計義務(wù)。

有托付生產(chǎn)行為的，托方和受托方應(yīng)該分離向所在地省級人民政府飼料管理部門備案。

第五條縣級以上人民政府飼料管理部門應(yīng)該制定年度監(jiān)督檢查方案，對企業(yè)實施本規(guī)范的狀況舉行監(jiān)督檢查。[3]

其次章原料選購與管理

第六條企業(yè)應(yīng)該加強對飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料和濃縮飼料（以下簡稱原料）的選購管理，全面評估原料生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷商（以下簡稱供給商）的資質(zhì)和產(chǎn)品質(zhì)量保障能力，建立供給商評價和再評價制度，編制合格供給商名錄，填寫并保存供給商評價記錄：

（一）供給商評價和再評價制度應(yīng)該規(guī)定供給商評價及再評價流程、評價內(nèi)容、評價標準、評價記錄等內(nèi)容；

（二）從原料生產(chǎn)企業(yè)選購的，供給商評價記錄應(yīng)該包括生產(chǎn)企業(yè)名稱及生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式、許可證實文件編號（評價單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料生產(chǎn)企業(yè)時填寫）、原料通用名稱及商品名稱、評價內(nèi)容、評價結(jié)論、評價日期、評價人等信息；

（三）從原料經(jīng)銷商選購的，供給商評價記錄應(yīng)該包括經(jīng)銷商名稱及注冊地址、聯(lián)系方式、營業(yè)執(zhí)照注冊號、原料通用名稱及商品名稱、評價內(nèi)容、評價結(jié)論、評價日期、評價人等信息；

（四）合格供給商名錄應(yīng)該包括供給商的名稱、原料通用名稱及商品名稱、許可證實文件編號（供給商為單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料生產(chǎn)企業(yè)時填寫）、評價日期等信息。

企業(yè)統(tǒng)一選購原料供分支機構(gòu)使用的，分支機構(gòu)應(yīng)該復(fù)制、保存前款規(guī)定的合格供給商名錄和供給商評價記錄。

第七條企業(yè)應(yīng)該建立原料選購驗收制度和原料驗收標準，逐批對選購的原料舉行查驗或者檢驗：

（一）原料選購驗收制度應(yīng)該規(guī)定選購驗收流程、查驗要求、檢驗要求、原料驗收標準、不合格原料處置、查驗記錄等內(nèi)容；

（二）原料驗收標準應(yīng)該規(guī)定原料的通用名稱、主成分指標驗收值、衛(wèi)生指標驗收值等內(nèi)容，衛(wèi)生指標驗收值應(yīng)該符合有關(guān)法律規(guī)矩和國家、行業(yè)標準的規(guī)定；

（三）企業(yè)選購實施行政許可的國產(chǎn)單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料的，應(yīng)該逐批查驗許可證實文件編號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證，填寫并保存查驗記錄；

查驗記錄應(yīng)該包括原料通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、查驗內(nèi)容、查驗結(jié)果、查驗人等信息；無許可證實文件編號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證的，或者經(jīng)查驗許可證實文件編號不實的，不得接收、使用；

（四）企業(yè)選購實施記下或者注冊管理的進口單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、濃縮飼料的，應(yīng)該逐批查驗進口許可證實文件編號，填寫并保存查驗記錄；查驗記錄應(yīng)該包括原料通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、查驗內(nèi)容、查驗結(jié)果、查驗人等信息；無進口許可證實文件編號的，或者經(jīng)查驗進口許可證實文件編號不實的，不得接收、使用；

（五）企業(yè)選購不需行政許可的原料的，應(yīng)該依據(jù)原料驗收標準逐批查驗供給商提供的該批原料的質(zhì)量檢驗報告；無質(zhì)量檢驗報告的，企業(yè)應(yīng)該逐批對原料的主成分指標舉行自行檢驗或者托付檢驗；不符合原料驗收標準的，不得接收、使用；原料質(zhì)量檢驗報告、自行檢驗結(jié)果、托付檢驗報告應(yīng)該歸檔保存；

（六）企業(yè)應(yīng)該每3個月至少挑選5種原料，自行或者托付有資質(zhì)的機構(gòu)對其主要衛(wèi)生指標舉行檢測，按照檢測結(jié)果舉行原料平安性評價，保存檢測結(jié)果和評價報告；托付檢測的，應(yīng)該索取并保存受托付檢測機構(gòu)的計量認證或者試驗室認可證書及附表復(fù)印件。

第八條企業(yè)應(yīng)該填寫并保存原料進貨臺賬，進貨臺賬應(yīng)該包括原料通用名稱及商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)或者供貨者名稱、聯(lián)系方式、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、查驗或者檢驗信息、進貨日期、經(jīng)辦人等信息。

進貨臺賬保存期限不得少于2年。

第九條企業(yè)應(yīng)該建立原料倉儲管理制度，填寫并保存出入庫記錄：

（一）原料倉儲管理制度應(yīng)該規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房平安、出入庫記錄等內(nèi)容；

（二）出入庫記錄應(yīng)該包括原料名稱、包裝規(guī)格、生產(chǎn)日期、供給商簡稱或者代碼、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、庫存數(shù)量、保管人等信息。

第十條企業(yè)應(yīng)該根據(jù)“一垛一卡”的原則對原料實施垛位標識卡管理，垛位標識卡應(yīng)該標明原料名稱、供給商簡稱或者代碼、垛位總量、已用數(shù)量、檢驗狀態(tài)等信息。

第十一條企業(yè)應(yīng)該對維生素、微生物和酶制劑等熱敏物質(zhì)的儲藏溫度舉行監(jiān)控，填寫并保存溫度監(jiān)控記錄。監(jiān)控記錄應(yīng)該包括設(shè)定溫度、實際溫度、監(jiān)控時光、記錄人等信息。

監(jiān)控中發(fā)覺實際溫度超出設(shè)定溫度范圍的，應(yīng)該實行有效措施準時處置。

第十二條按危急化學(xué)品管理的亞硒酸鈉等飼料添加劑的儲藏偶爾者儲藏柜應(yīng)該設(shè)立清楚的警示標識，采納雙人雙鎖管理。

第十三條企業(yè)應(yīng)該按照原料種類、庫存時光、保質(zhì)期、氣候變化等因素建立長久庫存原料質(zhì)量監(jiān)控制度，填寫并保存監(jiān)控記錄：

（一）質(zhì)量監(jiān)控制度應(yīng)該規(guī)定監(jiān)控方式、監(jiān)控內(nèi)容、監(jiān)控頻次、異樣狀況界定、處置方式、處置權(quán)限、監(jiān)控記錄等內(nèi)容；

（二）監(jiān)控記錄應(yīng)該包括原料名稱、監(jiān)控內(nèi)容、異樣狀況描述、處置方式、處置結(jié)果、監(jiān)控日期、監(jiān)控人等信息。[3]

第三章生產(chǎn)過程控制

第十四條企業(yè)應(yīng)該制定工藝設(shè)計文件，設(shè)定生產(chǎn)工藝參數(shù)。

工藝設(shè)計文件應(yīng)該包括生產(chǎn)工藝流程圖、工藝說明和生產(chǎn)設(shè)備清單等內(nèi)容。

生產(chǎn)工藝應(yīng)該至少設(shè)定以下參數(shù)：粉碎工藝設(shè)定篩片孔徑，混合工藝設(shè)定混合時光，制粒工藝設(shè)定調(diào)質(zhì)溫度、蒸汽壓力、環(huán)模規(guī)格、環(huán)模長徑比、分級篩篩網(wǎng)孔徑，膨化工藝設(shè)定調(diào)質(zhì)溫度、模板孔徑。

第十五條企業(yè)應(yīng)該按照實際工藝流程，制定以下主要作業(yè)崗位操作規(guī)程：

（一）小料（指生產(chǎn)過程中，將微量添加的原料預(yù)先舉行配料或者配料混合后獲得的中間產(chǎn)品）配料崗位操作規(guī)程，規(guī)定小料原料的領(lǐng)取與核實、小料原料的放置與標識、稱重電子秤校準與核查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料原料領(lǐng)取記錄、小料配料記錄等內(nèi)容；

（二）小料預(yù)混合崗位操作規(guī)程，規(guī)定載體或者稀釋劑領(lǐng)取、投料挨次、預(yù)混合時光、預(yù)混合產(chǎn)品分裝與標識、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料預(yù)混合記錄等內(nèi)容；

（三）小料投料與復(fù)核崗位操作規(guī)程，規(guī)定小料投放指令、小料復(fù)核、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料投料與復(fù)核記錄等內(nèi)容；

（四）大料投料崗位操作規(guī)程，規(guī)定投料指令、垛位取料、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、大料投料記錄等內(nèi)容；

（五）粉碎崗位操作規(guī)程，規(guī)定篩片錘片檢查與更換、粉碎粒度、粉碎料入倉檢查、喂料器和磁選設(shè)備清理、粉碎作業(yè)記錄等內(nèi)容；

（六）中控崗位操作規(guī)程，規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、微機配料軟件啟動與配方核對、混合時光設(shè)置、配料誤差核查、進倉原料核實、中控作業(yè)記錄等內(nèi)容；

（七）制粒崗位操作規(guī)程，規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、環(huán)模與分級篩網(wǎng)更換、破裂機軋距調(diào)整、制粒機潤滑、調(diào)質(zhì)參數(shù)監(jiān)視、設(shè)備（制粒室、調(diào)質(zhì)器、冷卻器）清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、制粒作業(yè)記錄等內(nèi)容；

（八）膨化崗位操作規(guī)程，規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、調(diào)質(zhì)參數(shù)監(jiān)視、設(shè)備（膨化室、調(diào)質(zhì)器、冷卻器、干燥器）清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、膨化作業(yè)記錄等內(nèi)容；

（九）包裝崗位操作規(guī)程，規(guī)定標簽與包裝袋領(lǐng)取、標簽與包裝袋核對、感官檢查、包重校驗、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、包裝作業(yè)記錄等內(nèi)容；

（十）生產(chǎn)線清洗操作規(guī)程，規(guī)定清洗原則、清洗實施與效果評價、清洗料的放置與標識、清洗料使用、生產(chǎn)線清洗記錄等內(nèi)容。

第十六條企業(yè)應(yīng)該按照實際工藝流程，制定生產(chǎn)記錄表單，填寫并保存相關(guān)記錄：

（一）小料原料領(lǐng)取記錄，包括小料原料名稱、領(lǐng)用數(shù)量、領(lǐng)取時光、領(lǐng)取人等信息；

（二）小料配料記錄，包括小料名稱、理論值、實際稱重值、配料數(shù)量、作業(yè)時光、配料人等信息；

（三）小料預(yù)混合記錄，包括小料名稱、分量、批次、混合時光、作業(yè)時光、操作人等信息；

（四）小料投料與復(fù)核記錄，包括產(chǎn)品名稱、接收批數(shù)、投料批數(shù)、分量復(fù)核、剩余批數(shù)、作業(yè)時光、投料人等信息；

（五）大料投料記錄，包括大料名稱、投料數(shù)量、感官檢查、作業(yè)時光、投料人等信息；

（六）粉碎作業(yè)記錄，包括物料名稱、粉碎機號、篩片規(guī)格、作業(yè)時光、操作人等信息；

（七）大料配料記錄，包括配方編號、大料名稱、配料倉號、理論值、實際值、作業(yè)時光、配料人等信息；

（八）中控作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、配方編號、清洗料、理論產(chǎn)量、成品倉號、洗倉狀況、作業(yè)時光、操作人等信息；

（九）制粒作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、制粒機號、制粒倉號、調(diào)質(zhì)溫度、蒸汽壓力、環(huán)?？讖?、環(huán)模長徑比、分級篩篩網(wǎng)孔徑、感官檢查、作業(yè)時光、操作人等信息；

（十）膨化作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、調(diào)質(zhì)溫度、模板孔徑、膨化溫度、感官檢查、作業(yè)時光、操作人等信息；

（十一）包裝作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、實際產(chǎn)量、包裝規(guī)格、包數(shù)、感官檢查、頭尾包數(shù)量、作業(yè)時光、操作人等信息；

（十二）標簽領(lǐng)用記錄，包括產(chǎn)品名稱、領(lǐng)用數(shù)量、班次用量、損毀數(shù)量、剩余數(shù)量、領(lǐng)取時光、領(lǐng)用人等信息；

（十三）生產(chǎn)線清洗記錄，包括班次、清洗料名稱、清洗料分量、清洗過程描述、作業(yè)時光、清洗人等信息；

（十四）清洗料使用記錄，包括清洗料名稱、生產(chǎn)班次、清洗料使用狀況描述、使用時光、操作人等信息。

第十七條企業(yè)應(yīng)該實行有效措施防止生產(chǎn)過程中的交錯污染：

（一）根據(jù)“無藥物的在先、有藥物的在后”原則制定生產(chǎn)方案；

（二）生產(chǎn)含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品后，生產(chǎn)不含藥物飼料添加劑或者轉(zhuǎn)變所用藥物飼料添加劑品種的產(chǎn)品的，應(yīng)該對生產(chǎn)線舉行清洗；清洗料回用的，應(yīng)該明確標識并回置于同品種產(chǎn)品中；

（三）盛放飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預(yù)混合飼料、含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品及其中間產(chǎn)品的器具或者包裝物應(yīng)該明確標識，不得交錯混用；

（四）設(shè)備應(yīng)該定期清理，準時清除殘存料、粉塵積垢等殘留物。

第十八條企業(yè)應(yīng)該實行有效措施防止外來污染：

（一）生產(chǎn)車間應(yīng)該配備防鼠、防鳥等設(shè)施，地面平整，無污垢積存；

（二）生產(chǎn)現(xiàn)場的原料、中間產(chǎn)品、返工料、清洗料、不合格品等應(yīng)該分類存放，清楚標識；

（三）保持生產(chǎn)現(xiàn)場清潔，準時清理雜物；

（四）根據(jù)產(chǎn)品說明書規(guī)范使用潤滑油、清洗劑；

（五）不得使用易碎、易斷裂、易生銹的器具作為稱量或者盛放用具；

（六）不得在飼料生產(chǎn)過程中舉行修理、焊接、氣割等作業(yè)。

第十九條企業(yè)應(yīng)該建立配方管理制度，規(guī)定配方的設(shè)計、審核、批準、更改、傳遞、使用等內(nèi)容。

其次十條企業(yè)應(yīng)該建立產(chǎn)品標簽管理制度，規(guī)定標簽的設(shè)計、審核、保管、使用、銷毀等內(nèi)容。

產(chǎn)品標簽應(yīng)該專庫（柜）存放，專人管理。

其次十一條企業(yè)應(yīng)該對生產(chǎn)配方中添加比例小于0.2%的原料舉行預(yù)混合。

其次十二條企業(yè)應(yīng)該按照產(chǎn)品混合勻稱度要求，確定產(chǎn)品的最佳混合時光，填寫并保存最佳混合時光試驗記錄。試驗記錄

應(yīng)該包括混合機編號、混合物料名稱、混合次數(shù)、混合時光、檢驗結(jié)果、最佳混合時光、檢驗日期、檢驗人等信息。

企業(yè)應(yīng)該每6個月根據(jù)產(chǎn)品類別（添加劑預(yù)混合飼料、協(xié)作飼料、濃縮飼料、精料補充料）舉行至少1次混合勻稱度驗證，填寫并保存混合勻稱度驗證記錄。驗證記錄應(yīng)該包括產(chǎn)品名稱、混合機編號、混合時光、檢驗辦法、檢驗結(jié)果、驗證結(jié)論、檢驗日期、檢驗人等信息。

混合機發(fā)生故障經(jīng)修復(fù)投入生產(chǎn)前，應(yīng)該根據(jù)前款規(guī)定舉行混合勻稱度驗證。

其次十三條企業(yè)應(yīng)該建立生產(chǎn)設(shè)備管理制度和檔案，制定粉碎機、混合機、制粒機、膨化機、空氣壓縮機等關(guān)鍵設(shè)備操作規(guī)程，填寫并保存維護保養(yǎng)記錄和修理記錄：

（一）生產(chǎn)設(shè)備管理制度應(yīng)該規(guī)定選購與驗收、檔案管理、使用操作、維護保養(yǎng)、備品備件管理、維護保養(yǎng)記錄、修理記錄等內(nèi)容；

（二）設(shè)備操作規(guī)程應(yīng)該規(guī)定開機前預(yù)備、啟動與關(guān)閉、操作步驟、關(guān)機后收拾、日常維護保養(yǎng)等內(nèi)容；

（三）維護保養(yǎng)記錄應(yīng)該包括設(shè)備名稱、設(shè)備編號、保養(yǎng)項目、保養(yǎng)日期、保養(yǎng)人等信息；

（四）修理記錄應(yīng)該包括設(shè)備名稱、設(shè)備編號、修理部位、故障描述、修理方式及效果、修理日期、修理人等信息；

（五）關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)該采取“一機一檔”管理，檔案包括基本信息表（名稱、編號、規(guī)格型號、創(chuàng)造廠家、聯(lián)系方式、安裝日期、投入使用日期）、使用說明書、操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、修理記錄等內(nèi)容。

其次十四條企業(yè)應(yīng)該嚴格執(zhí)行國家平安生產(chǎn)相關(guān)法律規(guī)矩。

生產(chǎn)設(shè)備、輔助系統(tǒng)應(yīng)該處于正常工作狀態(tài)；鍋爐、壓力容器等特種設(shè)備應(yīng)該利用平安檢查；計量秤、地磅、壓力表等測量設(shè)備應(yīng)該定期檢定或者校驗。[3]

第四章產(chǎn)品質(zhì)量控制

其次十五條企業(yè)應(yīng)該建立現(xiàn)場質(zhì)量巡查制度，填寫并保存現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄：

（一）現(xiàn)場質(zhì)量巡查制度應(yīng)該規(guī)定巡查位點、巡查內(nèi)容、巡查頻次、異樣狀況界定、處置方式、處置權(quán)限、巡查記錄等內(nèi)容；

（二）現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄應(yīng)該包括巡查位點、巡查內(nèi)容、異樣狀況描述、處置方式、處置結(jié)果、巡查時光、巡查人等信息。

其次十六條企業(yè)應(yīng)該建立檢驗管理制度，規(guī)定人員資質(zhì)與職責、樣品抽取與檢驗、檢驗結(jié)果判定、檢驗報告編制與審核、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證簽發(fā)等內(nèi)容。

其次十七條企業(yè)應(yīng)該按照產(chǎn)品質(zhì)量標準實施出廠檢驗，填寫并保存產(chǎn)品出廠檢驗記錄；檢驗記錄應(yīng)該包括產(chǎn)品名稱或者編號、檢驗項目、檢驗辦法、計算公式中符號的含義和數(shù)值、檢驗結(jié)果、檢驗日期、檢驗人等信息。

產(chǎn)品出廠檢驗記錄保存期限不得少于2年。

其次十八條企業(yè)應(yīng)該每周從其生產(chǎn)的產(chǎn)品中至少抽取5個批次的產(chǎn)品自行檢驗下列主成分指標：

（一）維生素預(yù)混合飼料：兩種以上維生素；

（二）微量元素預(yù)混合飼料：兩種以上微量元素；

（三）復(fù)合預(yù)混合飼料：兩種以上維生素和兩種以上微量元素；

（四）濃縮飼料、協(xié)作飼料、精料補充料：粗蛋白質(zhì)、粗灰分、鈣、總磷。

主成分指標檢驗記錄保存期限不得少于2年。

其次十九條企業(yè)應(yīng)該按照儀器設(shè)備配置狀況，建立分析天平、高溫爐、干燥箱、酸度計、分光光度計、高效液相色譜儀、原子汲取分光光度計等主要儀器設(shè)備操作規(guī)程和檔案，填寫并保存儀器設(shè)備使用記錄：

（一）儀器設(shè)備操作規(guī)程應(yīng)該規(guī)定開機前預(yù)備、開機挨次、操作步驟、關(guān)機挨次、關(guān)機后收拾、日常維護、使用記錄等內(nèi)容；

（二）儀器設(shè)備使用記錄應(yīng)該包括儀器設(shè)備名稱、型號或者編號、使用日期、樣品名稱或者編號、檢驗項目、開頭時光、完畢時光、儀器設(shè)備運行前后狀態(tài)、使用人等信息；

（三）儀器設(shè)備應(yīng)該采取“一機一檔”管理，檔案包括儀器基本信息表（名稱、編號、型號、創(chuàng)造廠家、聯(lián)系方式、安裝日期、投入使用日期）、使用說明書、購置合同、操作規(guī)程、使用記錄等內(nèi)容。

第三十條企業(yè)應(yīng)該建立化學(xué)試劑和危急化學(xué)品管理制度，規(guī)定選購、儲藏要求、出入庫、使用、處理等內(nèi)容。

化學(xué)試劑、危急化學(xué)品以及實驗溶液的使用，應(yīng)該遵從gb/t601、gb/t602、gb/t603以及檢驗辦法標準的要求。

企業(yè)應(yīng)該填寫并保存危急化學(xué)品出入庫記錄，記錄應(yīng)該包括危急化學(xué)品名稱、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、保管人等信息。

第三十一條企業(yè)應(yīng)該每年挑選5個檢驗項目，實行以下一項或者多項措施舉行檢驗?zāi)芰︱炞C，對驗證結(jié)果舉行評價并編制評價報告：

（一）同具有法定資質(zhì)的檢驗機構(gòu)舉行檢驗比對；

（二）通過購買的標準物質(zhì)或者高純度化學(xué)試劑舉行檢驗驗證；

（三）在試驗室內(nèi)部舉行不同人員、不同儀器的檢驗比對；

（四）對曾經(jīng)檢驗過的留存樣品舉行再檢驗；

（五）通過檢驗質(zhì)量控制圖等數(shù)理統(tǒng)計手段識別異樣數(shù)據(jù)。

第三十二條企業(yè)應(yīng)該建立產(chǎn)品留樣觀看制度，對每批次產(chǎn)品實施留樣觀看，填寫并保存留樣觀看記錄：

（一）留樣觀看制度應(yīng)該規(guī)定留樣數(shù)量、留樣標識、儲藏環(huán)境、觀看內(nèi)容、觀看頻次、異樣狀況界定、處置方式、處置權(quán)限、到期樣品處理、留樣觀看記錄等內(nèi)容；

（二）留樣觀看記錄應(yīng)該包括產(chǎn)品名稱或者編號、生產(chǎn)日期或者批號、保質(zhì)截止日期、觀看內(nèi)容、異樣狀況描述、處置方式、處置結(jié)果、觀看日期、觀看人等信息。

留樣保存時光應(yīng)該超過產(chǎn)品保質(zhì)期1個月。

第三十三條企業(yè)應(yīng)該建立不合格品管理制度，填寫并保存不合格品處置記錄：

（一）不合格品管理制度應(yīng)該規(guī)定不合格品的界定、標識、儲藏、處置方式、處置權(quán)限、處置記錄等內(nèi)容；

（二）不合格品處置記錄應(yīng)該包括不合格品的名稱、數(shù)量、不合格緣由、處置方式、處置結(jié)果、處置日期、處置人等信息。[3]

第五章產(chǎn)品儲藏與運送

第三十四條企業(yè)應(yīng)該建立產(chǎn)品倉儲管理制度，填寫并保存出入庫記錄：

（一）倉儲管理制度應(yīng)該規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房平安、出入庫記錄等內(nèi)容；

（二）出入庫記錄應(yīng)該包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格或者等級、生產(chǎn)日期、入庫數(shù)量和日期、出庫數(shù)量和日期、庫存數(shù)量、保管人等信息；

（三）不同產(chǎn)品的垛位之間應(yīng)該保持適當距離；

（四）不合格產(chǎn)品和過期產(chǎn)品應(yīng)該隔離存放并有清楚標識。

第三十五條企業(yè)應(yīng)該在產(chǎn)品裝車前對運送車輛的平安、衛(wèi)生情況實施檢查。

第三十六條企業(yè)使用罐裝車運送產(chǎn)品的，應(yīng)該專車專用，并隨車附具產(chǎn)品標簽和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。

裝運不同產(chǎn)品時，應(yīng)該對罐體舉行清理。

第三十七條企業(yè)應(yīng)該填寫并保存產(chǎn)品銷售臺賬。銷售臺賬應(yīng)該包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、質(zhì)量檢驗信息、購貨者名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等信息。

銷售臺賬保存期限不得少于2年。[3]

第六章產(chǎn)品投訴與召回

第三十八條企業(yè)應(yīng)該建立客戶投訴處理制度，填寫并保存客戶投訴處理記錄：

（一）投訴處理制度應(yīng)該規(guī)定投訴受理、處理辦法、處理權(quán)限、投訴處理記錄等內(nèi)容；

（二）投訴處理記錄應(yīng)該包括投訴日期、投訴人姓名和地址、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、投訴內(nèi)容、處理結(jié)果、處理日期、處理人等信息。

第三十