泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的診斷和治療

關于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的診斷和治療第1頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤腎上腺腫瘤腎腫瘤腹膜后腫瘤腎盂-輸尿管-膀胱-尿道腫瘤前列腺和精囊腺腫瘤陰莖腫瘤睪丸和附睪腫瘤陰囊和腹股溝腫瘤第2頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月CACancerJClin2012;62:10-30第3頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月第4頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月第5頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月中國50年泌尿生殖系腫瘤發(fā)病情況變遷顧方六.中華泌尿外科雜志2002;23:88-92第6頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月泌尿生殖腫瘤并不可怕，早期發(fā)現、積極和正確的治療，可以獲得理想的治療效果第7頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月尿的診斷價值注意尿的色、速、束、舒（4S）血尿尿中斷和等待尿線細尿痛和排尿困難第8頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎上腺腫瘤的診斷和治療第9頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎上腺腫瘤診斷局部癥狀不典型、自診困難高血壓、頭痛，特別是藥物難控制四肢無力、血電解質異常滿月臉、水牛背、座瘡等巨大腫瘤的局部壓迫癥狀，腹痛、脹內分泌科首診發(fā)現定期體檢發(fā)現第10頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎上腺腫瘤的治療腹腔鏡手術是腎上腺腫瘤（<7cm）的金標準治療損傷小、恢復快瘢痕小、美觀治療效果相同巨大腫瘤開放手術惡性腫瘤比例低早期極其重要，外科可治愈，對放化療敏感度低第11頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎腫瘤的診斷和治療第12頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月天津市20年泌尿系腫瘤發(fā)病特點腎臟惡性腫瘤發(fā)病率激增男性發(fā)病率年均增加6.84%,20年累積增長235.97%，位列全部惡性腫瘤增幅榜首男性腎臟惡性腫瘤死亡率增長幅度最高男性死亡率年均增長5.03%，20年累積增長154.04%第13頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月當代腎腫瘤發(fā)病特點Theriseinincidenceofrenalcellcarcinomaislargelyaresultoftheincreasingdetectionofsmalltumors●≦2cm,▲2–4cm○4-7cm,Δ≥7cmHollingsworthJM,etal.JNCI2006;98:1331-4第14頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎腫瘤診斷早期診斷極其重要，常規(guī)體檢是主要手段早期腎癌無癥狀，出現癥狀至少1/3伴轉移早期腎癌治愈率80%，甚至可以保留患側腎臟；晚期腎癌生存期1年左右，且無治愈藥物80%以上體檢發(fā)現診斷流程：B超-強化CT-MRI、B超造影、PET-CT3CM以上腎癌CT診斷率90%以上常見癥狀：血尿、腫塊、腰痛、消瘦第15頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月

腎癌的病理分型

傳統(tǒng)分型新分型（1997年）腎透明細胞癌腎透明細胞癌(60%~85%)

腎乳頭狀腺癌乳頭狀腎細胞癌(7%~14%)

腎顆粒細胞癌腎嫌色細胞癌(4%~10%)

腎肉瘤樣癌腎集合管癌(1%~2%)

腎未分化癌未分類腎細胞癌第16頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月2004年WHO腎細胞癌病理分類腎透明細胞癌多房囊性腎細胞癌乳頭狀腎細胞癌Xp11易位性腎癌腎嫌色細胞癌神經母細胞瘤相關性腎細胞癌Bellini集合管癌腎髓樣癌未分類腎細胞癌粘液性管狀及梭形細胞癌第17頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎透明細胞癌

（clearcellrenalcellcarcinoma，CCRCC）

定義腎透明細胞癌是一種由胞漿透明或嗜酸性的腫瘤細胞構成的惡性腫瘤。腫瘤內有纖細的血管網。既往曾使用的“腎顆粒細胞癌”歸入腎透明細胞癌。第18頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎透明細胞癌第19頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎透明細胞癌腎透明細胞癌大體呈實性雙側或多中心病灶<5%癌細胞含有脂質，呈黃色。腫瘤中常見囊腔、壞死、出血和鈣化，切面呈五彩狀著色。鈣化和骨化見于壞死區(qū)域，10%-15％影像學上可以顯示鈣化影。第20頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎透明細胞癌第21頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月乳頭狀腎細胞癌

（papillaryrenalcellcarcinoma，PRCC）

定義乳頭狀腎細胞癌是一具有乳頭狀或小管乳頭狀結構的腎實質惡性腫瘤。臨床特點其發(fā)病年齡、性別、男女發(fā)病率比例、癥狀和體征與腎透明細胞癌相似。腎血管造影顯示血管不如腎透明細胞癌豐富。大多數病例處于Ⅰ期。

第22頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月乳頭狀腎細胞癌第23頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月乳頭狀腎細胞癌第24頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月乳頭狀腎細胞癌腫瘤大體特點常伴出血、壞死和囊性變，腫瘤組織易碎，腫瘤邊界清楚者可有假包膜。病變累及雙側腎臟和多灶性者相對其他亞型多見。第25頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月乳頭狀腎細胞癌第26頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎嫌色細胞癌

(chromophoberenalcellcarcinoma,CRCC)

定義腎嫌色細胞癌的癌細胞大而淺染，細胞膜非常清楚。臨床特點平均發(fā)病年齡60多歲(27~86歲），男女發(fā)病率大致相等，無特殊的癥狀和體征。影像學上常表現為大的腫塊，無壞死和鈣化。死亡率不到10%

第27頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎嫌色細胞癌第28頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎嫌色細胞癌腫瘤大體特點腫瘤大小4~20cm，無包膜，但腫瘤邊界清楚。切面呈黃色、棕色、灰白色，可見有壞死，但出血灶少見，因此多彩狀不如透明細胞癌明顯。第29頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎嫌色細胞癌第30頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月嫌色細胞癌透明細胞癌乳頭狀腎細胞癌第31頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月新分類更符合腎癌發(fā)生和轉歸規(guī)律嗜酸細胞瘤I型乳頭狀腎癌嫌色細胞癌低危組透明細胞癌II型乳頭狀腎癌高危組透明細胞癌含肉瘤樣成分的混合癌腎集合管癌預后好預后差第32頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月Bellini集合管癌

（carcinomaofthecollectingductsofBellini）

定義是來源于Bellini集合管的惡性上皮性腫瘤。臨床特點發(fā)病年齡13~83歲（平均55歲），男女發(fā)病率之比為2:1?；颊叱Ｓ懈共刻弁?、季肋部腫塊和血尿。約有1/3患者發(fā)現時已有轉移。轉移至骨者常有成骨現象。上尿路影像學提示是尿路上皮癌，有的患者尿細胞學檢查陽性。第33頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月Bellini集合管癌大體檢查集合管癌常位于腎臟中心部位，腫瘤小者可見其發(fā)生于腎錐體。直徑2.5-12cm（平均約5cm）。腫瘤切面實性，灰白色，邊界不規(guī)則。有些腫瘤可長入腎盂?？梢妷乃篮托l(wèi)星結節(jié)。第34頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月Bellini集合管癌第35頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎髓質癌

（renalmedullarycarcinoma）定義生長迅速的惡性腫瘤，幾乎均伴鐮狀細胞性血液病。臨床特點見于有鐮狀細胞性血液病的年輕人，發(fā)病年齡介于10--40歲之間（平均年齡22歲），男女發(fā)病率為2:1。常見癥狀是肉眼血尿，季肋部或腹部疼痛。體重下降和可觸及的包塊。癌轉移形成的頸部和腦的腫物可能是最早發(fā)現的癥狀和體征。影像學腫瘤位于腎臟中央，浸潤性生長，侵及腎竇?？沙霈F腎盞擴張，而腎盂被腫瘤包繞。第36頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月髓樣癌第37頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎髓樣癌第38頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月2002年腎癌TNM分期第39頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月根治性腎切除是標準外科治療第40頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腹腔鏡腎癌根治術優(yōu)勢分析腹腔鏡開放手術出血量(ml)97216住院（天）4.97.9并發(fā)癥（%）6.827.15年生存率91%92%術野直視、放大直接切斷腎血流供應微創(chuàng)，出血少、恢復快切口美觀組織破壞小，保留肋骨和肌肉神經不適合T3期以上腫瘤第41頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎癌保留腎單位手術第42頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月什么是腎部分切除術?切除腫瘤及臨近腎組織,同時保留大部分正常腎組織的手術方式第43頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月哪些患者適宜腎部分切除術?NSS絕對適應證：腎癌發(fā)生于解剖性或功能性的孤立腎，根治性腎切除術將會導致腎功能不全或尿毒癥的患者，如先天性孤立腎、對側腎功能不全或無功能者、以及雙側腎癌等。第44頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月第45頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月哪些患者適宜腎部分切除術?NSS相對適應證：腎癌對側腎存在某些良性疾病，如腎結石、慢性腎盂腎炎或其他可能導致腎功能惡化的疾?。ㄈ绺哐獕?，糖尿病，腎動脈狹窄等）患者。第46頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月哪些患者適宜腎部分切除術?NSS選擇適應證：臨床分期T1a期（腫瘤≤4cm），腫瘤位于腎臟周邊，單發(fā)的無癥狀腎癌，對側腎功能正常者可選擇實施NSS。第47頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月為什么選擇腎部分切除術?第48頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月腎部分切除術（PN）后總生存率優(yōu)于根治性腎切除術（RN)與腎切除術比較，PN術后患者出現心血管疾病、腎功能損害的幾率分別減少28％和35％。

HuangWCfromUSA,AUA2007Abs493RN2,547；PN549cases5年生存率RN68%；PN75%P<0.001RN:PN術后死亡風險HR1.29，P<0.01RN增加心血管疾病發(fā)生幾率：HR1.19P<0.001第49頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月CCF2005年50%的RCC實施NSS，LPN超過100例全美近5年NSS手術率<10%僅適于技術熟練的醫(yī)生和臨床中心腎部分切除術是當代急需開展的外科手術NSS并未得到應有的廣泛應用！第50頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月第51頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月第52頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月第53頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月膀胱腫瘤診斷和治療第54頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月關于概念表淺性腫瘤（Superficial）非肌層浸潤腫瘤（Non-Muscle-Invasive）移行細胞癌（TransitionalCell）尿路上皮癌（Urothelium）第55頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月組織病理學——分級

WHO1973

WHO/ISUP1998,WHO2004乳頭狀瘤乳頭狀瘤

尿路上皮癌

1級，分化良好乳頭狀低度惡性傾向的尿路上皮腫瘤乳頭狀尿路上皮癌，低級尿路上皮癌2級，中度分化乳頭狀尿路上皮癌，高級尿路上皮癌3級，分化不良**新的分類主要基于光鏡下的顯微組織特征,相關形態(tài)特征和組織結構.第56頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月組織病理學——分期UICC2002TNM第57頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月診斷

早期檢測與癥狀

體格檢查影像學檢查：超聲、IVU、CT/MRI、…

尿細胞學其它標記物：NMP22、端粒酶、…

膀胱鏡/活檢診斷性電切熒光膀胱鏡第58頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月推薦意見1．膀胱腫瘤患者需詢問病史，做體格檢查、尿常規(guī)、B超、尿脫落細胞學、IVU檢查及胸片。2．對所有考慮膀胱癌的患者應行膀胱鏡檢查及病理活檢或診斷性TUR。3．對懷疑原位癌、尿脫落細胞學陽性而無明確粘膜異常者應考慮隨機活檢。4．對肌層浸潤性膀胱癌患者根據需要可選擇盆腔CT/MRI、骨掃描。診斷第59頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月膀胱癌的診療過程血尿-全程無痛血尿B超、尿瘤細胞膀胱鏡保留膀胱全膀胱切除TURBT膀胱部分切除術保留膀胱策略第60頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月治療

非肌層浸潤腫瘤的治療

肌層浸潤性腫瘤的治療尿流改道第61頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月非肌層浸潤腫瘤的治療

危險因素

手術

TUR（基底肌層活檢）再次（T1腫瘤？）激光、光動力輔助治療——灌注第62頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月根據復發(fā)風險及預后的不同，非肌層浸潤膀胱癌分為以下3組：低危非肌層浸潤膀胱癌：單發(fā)、Ta、G1（低級別尿路上皮癌）、直徑<3cm（注：必須同時具備以上條件才是低危非肌層浸潤膀胱癌）高危非肌層浸潤膀胱癌：多發(fā)或高復發(fā)、T1、G3（高級別尿路上皮癌）、Tis中危非肌層浸潤膀胱癌：除以上兩類的其它情況，包括腫瘤多發(fā)、Ta-T1、G1-G2（低級別尿路上皮癌）、直徑>3cm等第63頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月灌注治療

化療即刻（強調）——單次（低危）早期（概念）——

維持——

免疫

BCG——劑量、療程、副反應、適應癥？其它免疫調節(jié)劑高危腫瘤的灌注復發(fā)、Tis、T1G3、…所有腫瘤患者術后均建議灌注治療第64頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月推薦意見1.TUR-BT術是非肌層浸潤膀胱癌的主要治療手段。2.對低危的非肌層浸潤膀胱癌，術后可只進行單劑即刻膀胱灌注化療，而無需維持膀胱灌注治療。3.對中、高危的非肌層浸潤膀胱癌，術后單劑即刻膀胱灌注化療后，應進行后續(xù)化療藥物或BCG維持灌注治療。4.對高危的非肌層浸潤膀胱癌，首選BCG膀胱灌注治療（至少維持1年）。5．膀胱灌注治療無效的非肌層浸潤膀胱癌（如：腫瘤進展、腫瘤多次復發(fā)、Tis和T1G3腫瘤經TUR-BT及膀胱灌注治療無效等），則建議行膀胱根治性切除術。灌注治療第65頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月肌層浸潤腫瘤的治療

根治性膀胱切除適應癥：

浸潤性腫瘤（T2a-T4a,N0-X,M0）高危非浸潤腫瘤（G3、Tis、高復發(fā)）

尿道切除、淋巴清掃、手術方式第66頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月肌層浸潤腫瘤的治療

保留膀胱手術

——TUR：T2a？

——部分切除無手術條件（全身狀態(tài)、尿道狹窄、憩室等）

強調輔助治療第67頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月推薦意見1．對于肌層浸潤性膀胱癌首選根治性膀胱切除術，并同時進行淋巴結清掃。2．可根據標本切緣情況決定是否行尿道切除術。3．特殊情況下行保留膀胱的手術須經過仔細選擇，應輔以放、化療，并密切隨訪。肌層浸潤腫瘤的治療第68頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月尿流改道不可控尿流改道可控尿流改道

可控貯尿囊、利用肛門術式正位（原位）膀胱按照病人的具體情況，結合患者的要求及術者的經驗認真加以選擇，將采取何種術式進行治療術前要告知患者，并且外科醫(yī)生要和患者溝通意見一致后再決定手術方式。第69頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月推薦意見泌尿外科醫(yī)師應與患者充分溝通，取得一致意見后再決定尿流改道術式，應重視保護腎功能、提高患者生活質量。2.不可控尿流改道術推薦使用回腸膀胱術。3.原位新膀胱術推薦使用回腸原位新膀胱術。4.原位新膀胱術術前男性患者應常規(guī)行前列腺尿道組織活檢，女性應行膀胱頸活檢，或者術中行冰凍切片檢查，術后要定期行尿道鏡檢和尿脫落細胞學檢查。尿流改

道第70頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月化療

新輔助化療

術后輔助化療轉移性腫瘤的化療動脈導管化療化療方案：MVAC，GC、…第71頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月放療根治性放療輔助性放療姑息性放療第72頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月推薦意見1．化療和放療主要作為膀胱癌的輔助性治療。2．全身化療是轉移性膀胱癌的標準治療。3．化療應選擇含鉑類的聯合化療方案，MVAC

方案和GC方案為一線化療方案。4．化療或放療可作為根治性手術的選擇性替代方式，但療效次于根治性手術。5．聯合放化療有可能提高保留膀胱的可能性，但應密切隨訪。放療第73頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月預后與隨訪非浸潤腫瘤隨訪——膀胱鏡預后——EORTC表第74頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月影響因子

復發(fā)

進展腫瘤數目

單發(fā)

002~733863腫瘤大小<3cm00>3cm33既往復發(fā)率原發(fā)

00122>142T分期Ta00T114原位癌無

00有

16分級G100G210G325總分

0～170～23第75頁，課件共78頁，創(chuàng)作于2023年2月評分

1年的復發(fā)概率

5年的復發(fā)概率

015%(10%~19%)31%(24%~37%)1~424%(21%~26%)46%(