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文檔簡介
關(guān)于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒第1頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
概述第2頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
分類
一、劇毒類:
甲拌磷(3911)、內(nèi)吸磷
二、高毒類:
敵敵畏、氧化樂果、
三、中度毒類:
樂果、敵百蟲
四、低毒類:
馬拉硫磷等。第3頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
病因
一、生產(chǎn)性中毒二、使用性中毒三、生活性中毒第4頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月毒物的吸收與代謝
有機(jī)磷經(jīng)過胃腸道、呼吸道、皮膚和粘膜吸收,迅速分布全身各臟器,在肝內(nèi)進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,氧化后毒性增強(qiáng),水解后毒性降低。吸收后6小時血中濃度達(dá)高峰,24小時內(nèi)通過腎臟由尿排出,48小時后完全排出體外。第5頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
中毒機(jī)理乙酰膽堿信使生理功能堆積乙酰膽堿
乙酰膽堿酯酶有機(jī)磷殺蟲藥磷?;憠A酯酶中毒癥狀第6頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月。
陰離子部位酯解部位
乙酰膽堿酯酶形成磷?;憠A酯酶示意圖HOOOOPRR'X+OOOOPRR'第7頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月磷酰化膽堿酯酶自動活化自動活化
老化
重活化第8頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
臨床表現(xiàn)
一、急性中毒(一)毒蕈堿樣表現(xiàn)(二)煙堿樣表現(xiàn)(三)中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)
第9頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月二、遲發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)病
中毒癥狀消失后2~3周,感覺、運動型多發(fā)性神經(jīng)病變表現(xiàn)三、中間型綜合征
約在急性中毒后24~96小時發(fā)生呼吸肌麻痹,甚至突然死亡。第10頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
臨床表現(xiàn)
四、反跳急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒經(jīng)搶救病情好轉(zhuǎn)或中毒癥狀已控制,突然出現(xiàn)病情加重,甚至昏迷,肺水腫或突然死亡。
五、局部損害第11頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月中毒程度分類:
一、輕度中毒主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)及毒蕈堿樣癥狀,全血膽堿酯酶活力在50~70%。
第12頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
中毒程度分類
二、中度中毒中樞神經(jīng)系統(tǒng)及毒蕈堿樣癥狀加重,并出現(xiàn)煙堿樣癥狀。全血膽堿酯酶活力在30~50%。
第13頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
中毒程度分類
三、重度中毒出現(xiàn)呼吸、循環(huán)衰竭,全血膽堿酯酶活<30%第14頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
診斷
一、病史二、典型臨床表現(xiàn)和體征三、實驗室檢查(一)全血膽堿酯酶活力測定(二)尿中有機(jī)磷農(nóng)藥代謝產(chǎn)物測定第15頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
診斷
(三)解毒劑、復(fù)活劑診斷性治療
1阿托品試驗
2解磷啶試驗(四)血、嘔吐物、胃內(nèi)容物毒物測定第16頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治
一、救治原則切斷清除毒源,盡早使用解毒劑和復(fù)活劑,注意監(jiān)測和維持呼吸、循環(huán)功能,防止腦水腫及對癥支持治療。
第17頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治
二、具體救治措施(一)迅速清除毒物(1)口服中毒(2)接觸中毒(3)吸入中毒第18頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治(二)盡早、足量應(yīng)用解毒劑及復(fù)活劑1、抗膽堿藥(阿托品)的應(yīng)用阿托品用量要根據(jù)中毒程度、毒物毒性及個體情況而定第19頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治A首次給藥劑量第20頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治B反復(fù)給藥劑量
第21頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治(1)阿托品化的指征:*心率90~100次/分。*皮膚粘膜干燥,分泌物減少,面色潮
紅,生命指征趨于好轉(zhuǎn)穩(wěn)定。*瞳孔散大,意識由昏迷轉(zhuǎn)清醒,肺部
羅音消失。第22頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治
(2)應(yīng)用阿托品注意事項:*早期、足量、反復(fù)、靜脈給藥。*聯(lián)合應(yīng)用膽堿酯酶復(fù)活劑。*判斷“阿托品化”必須全面分析*阿托品與膽堿酯酶復(fù)活劑合用時劑量適當(dāng)減少。第23頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
抗膽堿藥:1.外周作用較強(qiáng)的抗膽堿藥:
阿托品、山莨菪堿和樟柳堿等
2.中樞性抗膽堿藥:
東莨菪堿、苯那辛、苯甲托品和
開馬君等.3.具有中樞和外周抗膽堿作用的藥:
長效托寧等。第24頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月解磷注射液(由氯磷定、阿托品和苯那辛組成)苯克磷注射液(由雙復(fù)磷、苯甲托品和開馬君組成)第25頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
2、膽堿酯酶復(fù)活劑的應(yīng)用
★早期、反復(fù)、靜脈注射給藥
★
對解除煙堿樣毒作用較為明
顯
★
用量過大,抑制膽堿酯酶活
力
★
對已老化的膽堿酯酶無復(fù)活
作用
救治第26頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解毒藥劑量表
第27頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治
(三)對癥支持治療:
1、維持呼吸循環(huán)功能,防治腦水腫。
2、糾正酸中毒及電解質(zhì)紊亂。
第28頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
救治
3、選用廣譜抗生素,防止感染
4、加強(qiáng)口腔、呼吸道及褥瘡護(hù)理
5、重癥可輸新鮮血,或換血治療第29頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月急性有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
治療的進(jìn)展
近10年來急性農(nóng)藥中毒方面的顯著進(jìn)展是急性有機(jī)磷農(nóng)中毒(AOPP)救治成功率由70%一8O%提高到90%一95%以上.
第30頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
對膽堿酯酶重活化劑的新認(rèn)識:1.
有可使磷?;憠A酯酶恢復(fù)活性的作用
也有部分抗膽堿作用2.
對AOPP引起的肌顫、肌無力和肌麻痹
有一定直接對抗作用3.
過量可引起正常Ache活性和呼吸肌的
抑制4.
對AOPP可有直接解毒作用。第31頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月解毒劑應(yīng)用原則:
1確診后盡早用藥.
2多種解毒劑使用即必須重活化劑和抗膽堿藥伍用.外周作用強(qiáng)的抗膽堿藥和中樞性抗膽堿伍用.作用快的藥和持續(xù)時間長的藥伍用。
3首次足量給藥.重活化劑足量指標(biāo):應(yīng)用后煙堿樣癥狀、肌顫等消失和全血ChE活力恢復(fù)至正常值的50%~60%以上,抗膽堿藥足量指標(biāo)用藥后毒蕈堿樣中毒癥狀消失或出現(xiàn)阿托品化反應(yīng):口干、皮膚干燥和心率90~100次/分。第32頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月解毒劑應(yīng)用原則:
4給藥途徑合理.依病情輕重采
用肌肉注射或靜脈注射藥.但
不宜采用靜脈滴注給藥。
5酌情重復(fù)用藥第33頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月長托寧
(鹽酸戊乙奎醚)第34頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月藥理毒理
選擇性抗膽堿藥,能通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi),能阻斷乙酰膽堿對腦內(nèi)毒蕈堿受體(M受體)和煙堿受體(N受體)的激動作用;因此,能較好地拮抗有機(jī)磷中毒引起的毒蕈三樣中毒癥狀,如支氣管平滑肌痙攣和分泌物增多、出汗、流涎、縮瞳和胃腸道平滑肌痙攣或收縮等。它還能增加呼吸頻率和呼吸流量,但對M2受體無明顯作用,故對心率無明顯影響,對外周N受體無明顯抗拮作用。第35頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月藥代動力學(xué)
健康成人肌肉注射1mg鹽酸戊乙奎醚后,2分鐘可在血中檢測出鹽酸乙奎醚,約0.56小時血藥濃度達(dá)峰值,峰濃度約為13.20μg/L,消除半衰期約為10.35小時。動物實驗表明本品分布到全身各組織,以頜下腺、肺、脾、腸較多。本品主要由尿和糞便排泄,24小時總排泄為給藥量的94.17%。第36頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
適應(yīng)癥
用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒急救治療和中毒后期或膽堿酯酶(ChE)老化后維持阿托品化。第37頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月用法用量
肌肉注射,首次用量
輕度中毒
1-2mg(支),必要時伍用氯解磷定500-750mg
中度中毒
2-4mg(支),必要時伍用氯解磷定750-1500mg
重度中毒
4-6mg(支),必要時伍用氯解磷定1500-2500mg第38頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月
首次用藥45分鐘后,如僅有惡心、嘔吐、出汗、流涎等毒蕈堿樣癥狀時只應(yīng)用鹽酸戊乙奎醚1-2mg(支);僅有肌顫、肌無力等煙堿樣癥狀或ChE活力低于50%時只應(yīng)用氯解磷定1000mg,無氯解磷定時可用解磷定代替。如上述癥狀均有時重復(fù)應(yīng)用鹽酸戊乙奎醚和氯解磷定的首次半量1-2次。中毒后期或ChE老化后可用鹽酸戊乙奎醚1-2mg(支)維持阿托品化,每次間隔8-12小時。第39頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)
用量適當(dāng)時常常伴有口干、面紅和皮膚干燥等。如用量過大,可出現(xiàn)頭暈、尿潴留、譫妄和體溫升高等。一般不須特殊處理,停藥后可自行緩解。
第40頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月禁忌癥
青光眼者禁用第41頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月注意事項
1、本品對心臟(M2受體)無明顯作
用,故對心率無明顯影響;
2、當(dāng)用本品治療有機(jī)磷農(nóng)藥中毒時,
不能以心跳加快來判斷是否“阿托品”
化,而應(yīng)以口干和出汗消失或皮膚
干燥等癥狀判斷“阿托品化”;
3、心跳不低于正常值時,一般不需
伍用阿托品。第42頁,課件共46頁,創(chuàng)作于2023年2月老年患者用藥
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