有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

關(guān)于有機(jī)物的系統(tǒng)命名法第1頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月1．鏈狀化合物命名原則確定母體化合物單官能團(tuán)化合物的命名：選擇含官能團(tuán)的最長碳鏈做主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)好官能團(tuán)確定并命名母體化合物。多官能團(tuán)化合物的命名：按照“官能團(tuán)優(yōu)先次序”確定基本官能團(tuán)，以此確定母體化合物；其他官能團(tuán)都作為取代基。第2頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月官能團(tuán)次序羧酸衍生物：第3頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月主鏈的選擇單官能團(tuán)化合物選擇含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈。若官能團(tuán)位于兩條或兩條以上碳數(shù)相同的最長碳鏈上，選擇含有較多取代基的碳鏈作主鏈；若取代基數(shù)目相同，要按最低序列原則使取代基位置號(hào)最小來選擇主鏈。若官能團(tuán)位于兩條碳數(shù)相同的最長碳鏈上，其中有一條含碳碳不飽和鍵（雙鍵、叁鍵），以同時(shí)含主官能團(tuán)和不飽和鍵的一條為主鏈命名。第4頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月主鏈上取代基最多4,6-二甲基-3-（3-甲基丁基）-2-庚酮取代基最先出現(xiàn)4,6-二甲基-3-（2,3-二甲基丁基）-2-庚酮雙鍵也是主鏈構(gòu)成5-甲基-3-異丁基4-己烯-2-酮第5頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月多官能團(tuán)的化合物若分子中存在多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，以含主官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈，其他官能團(tuán)都作為取代基，依上述原則命名。第6頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月4-異丙基-2-羥基苯甲酸第7頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月碳鏈的編號(hào)從距離主官能團(tuán)最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)；若主官能團(tuán)位于碳鏈中間，則從距取代基最近的一端開始。對于有分支的鏈狀取代基，先按照以上選擇主鏈的原則對取代基也確定一條“主鏈”，編號(hào)從與主鏈直接相連的取代基的第一個(gè)碳原子開始，并在其右上角打撇“′”，以示與主鏈編號(hào)的區(qū)別；若將取代基及其編號(hào)一起置于括號(hào)內(nèi)時(shí)，這個(gè)編號(hào)不加“′”，取代基主鏈在分子主鏈上的位置號(hào)置于其名稱或括號(hào)前。第8頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月對于有取代的環(huán)狀取代基，從與主鏈相連的環(huán)上原子開始編號(hào)，并使取代基位置號(hào)盡可能最小。對于主鏈中同時(shí)含有-C=C-鍵和-C≡C-鍵，且不含其他較優(yōu)官能團(tuán)的化合物，主鏈編號(hào)的原則是從距離不飽和鍵（不管是-C=C-鍵還是-C≡-C鍵）最近的一端開始。當(dāng)-C=C-鍵和-C≡C-鍵距主鏈兩端位置相同時(shí)，規(guī)定編號(hào)一般從雙鍵開始，按炔烴命名。第9頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第10頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月取代基次序規(guī)則若取代基為原子，按原子序數(shù)由大到小的次序排列，例如：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H;若取代基為原子團(tuán)，按取代基中與母體、雙鍵或手性碳直接相連的原子（1級原子）的原子序數(shù)由大到小的排列優(yōu)先次序，原子序數(shù)大的取代基的較優(yōu)；若不同取代基的1級原子的原子序數(shù)相同，則比較各取代基中與1級原子直接相連的2級原子的原子序數(shù)。若還相同，再依次類推比較下一級的原子的原子序數(shù)，直到比較出優(yōu)先次序?yàn)橹?。?1頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月命名：按以上規(guī)則，命名時(shí)“優(yōu)先”的取代基后寫，不優(yōu)的取代基先寫。對含雙鍵的基團(tuán)，雙鍵碳原子視作為兩次連接另一個(gè)雙鍵碳原子；叁鍵同此。第12頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月2．碳環(huán)化合物的命名原則單環(huán)脂環(huán)烴：有三種情況。環(huán)作為母體：環(huán)上的取代基簡單且分子中沒有主官能團(tuán)（官能團(tuán)次序中烴基以前的官能團(tuán)）的化合物；環(huán)作為取代基：環(huán)外有主官能團(tuán)的化合物；官能團(tuán)與環(huán)一起構(gòu)成母體：環(huán)上碳原子連有官能團(tuán)，要以環(huán)與官能團(tuán)共同組成母體命名環(huán)上碳原子的編號(hào)從連接主官能團(tuán)或取代基的碳原子開始。第13頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第14頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月芳香族化合物：兩種方法以環(huán)為母體：環(huán)上的取代只作為取代基命名；以環(huán)為取代基：分子中含有優(yōu)先于芳基的官能團(tuán)時(shí)，環(huán)為取代基；官能團(tuán)與環(huán)一起構(gòu)成母體：環(huán)上碳原子連有官能團(tuán)，要以環(huán)與官能團(tuán)共同組成母體命名；有時(shí)分子中的鏈狀部分過于復(fù)雜，也可以將烴基作為母體，芳環(huán)作取代基；環(huán)上碳原子編號(hào)同脂環(huán)化合物。第15頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月對甲氧基苯甲醇間羥甲基苯甲酸對羥基苯磺酸1-甲基-3-環(huán)己基苯或3-環(huán)己基甲苯第17頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月3．雜環(huán)化合物的命名方法雜環(huán)化合物的環(huán)母體的名稱用音譯名命名；含一個(gè)雜原子的雜環(huán)的編號(hào)規(guī)定從雜原子開始；有多個(gè)相同雜原子時(shí)還要使第2個(gè)雜原子位置號(hào)盡可能小；有多個(gè)不同雜原子時(shí)按O、S、N順序編號(hào)；取代的單雜環(huán)化合物環(huán)上原子編號(hào)是從雜原子開始，還要使官能團(tuán)、然后取代基的位置號(hào)盡可能最??；第18頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月兩環(huán)大小不同的稠雜環(huán)化合物依上原則先從小環(huán)上的雜原子開始編號(hào)，后編大環(huán)；稠雜環(huán)和含多個(gè)雜原子的單雜環(huán)的編號(hào)有其固定不變的編號(hào)順序，不隨環(huán)上取代基的位置的影響，如咪唑環(huán)、嘧啶環(huán)、嘌呤環(huán)等的編號(hào)。第19頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第20頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月3-吲哚乙酸“3”是吲哚環(huán)上的3位

4-3/-吲哚丁酸“4”是丁酸碳鏈的第4位

第21頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月8-羥基喹啉6-氨基嘌呤第22頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月橋環(huán)化合物：環(huán)數(shù)：以使所有環(huán)斷裂成相應(yīng)碳數(shù)的一個(gè)鏈狀化合物需要斷開的最少共價(jià)鍵數(shù)；母體：以構(gòu)成橋環(huán)的總碳原子數(shù)和環(huán)上主要官能團(tuán)命名母體名稱；橋長：從一個(gè)橋頭碳原子開始，沿各個(gè)橋分別寫出各個(gè)橋除橋頭碳原子外的碳原子數(shù)；名稱：按取代基-環(huán)數(shù)[各個(gè)橋長]母體命名；編號(hào)：從一個(gè)橋頭碳原子開始，先沿最長的橋依次編號(hào)到另一個(gè)橋頭碳原子，然后再依次長的橋繼續(xù)編號(hào)到出發(fā)的橋頭碳原子，如此直到完成全部橋環(huán)碳的編號(hào)；命名時(shí)先寫長橋的長度，后寫短橋的長度。對于有取代的橋環(huán)化合物，命名方法參照碳環(huán)化合物。第23頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月第24頁，課件共27頁，創(chuàng)作于2023年2月螺環(huán)化合物：螺環(huán)是兩環(huán)之間只有一個(gè)公用碳原子（即螺原子）的化合物；母體：由螺環(huán)的總碳原子數(shù)和主要官能團(tuán)構(gòu)成；編號(hào)：先從小環(huán)上鄰近螺原子那個(gè)碳原子開始沿環(huán)編號(hào)，再給大的環(huán)編號(hào)；名稱：取代基位次-取代基-螺[各個(gè)環(huán)上碳原子數(shù)]母體