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關(guān)于新生兒黃疸精第1頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病例患兒,女,312/24天,黃疸3天,逐漸加重,第一胎第一產(chǎn),足月順產(chǎn),產(chǎn)重3.2Kg,今查血清總膽紅素為22mg/dl(373umol/L),Hb180g/L,尿膽原(+),尿膽紅素(-),大便正常。其母血型為O型,DdEEcc,
其父血型為A型,DDEecc,
最有可能的診斷是什么?
還應(yīng)注意哪些癥狀及體征?還需哪些進(jìn)一步檢查以確診?目前需如何治療?第2頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月概述:新生兒黃疸又稱新生兒高膽紅素血癥。生后1周內(nèi),黃疸發(fā)生率:足月兒60%,早產(chǎn)兒80%。有生理性和病理性黃疸之分,區(qū)分目的:及時(shí)處理病理性黃疸,防止核黃疸和肝硬化等。
第3頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月大腦血紅素加氧酶間接膽紅素(游離)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)破壞衰老紅細(xì)胞旁路途徑血紅蛋白+白蛋白間接膽紅素+
y、z蛋白葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶結(jié)合膽紅素肝細(xì)胞細(xì)菌尿膽原膽紅素代謝
腸肝循環(huán)第4頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
膽紅素生成較多:(肝細(xì)胞膽紅素負(fù)荷增加):新生兒膽紅素產(chǎn)生6-8mg/kg.d,而成人只3-4mg/kg.d1.紅細(xì)胞破壞過(guò)多
2.紅細(xì)胞壽命短
3.膽紅素旁路來(lái)源較多①
血紅素蛋白(過(guò)氧化氫酶、細(xì)胞色素P450等)②
膽紅素前體←無(wú)效造血
4.產(chǎn)生膽紅素的酶—血紅素加氧酶含量高(1-7天)新生兒膽紅素代謝特點(diǎn)(1):第5頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月膽紅素運(yùn)輸不足:血漿白蛋白量不足,或連接能力差肝功能不成熟:
1.攝取↓:Y.Z蛋白↓(5-15天達(dá)成人水平)
2.處理↓:葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶↓(1周左右始↑,2周達(dá)成人水平)
3.排泄↓:易行成膽汁郁積腸肝循環(huán)特殊:
1.正常菌群↓,腸道內(nèi)膽紅素--∥→膽素原(尿膽原,糞膽原)
2.β-葡萄糖醛酸苷酶↑:腸肝循環(huán)↑新生兒膽紅素代謝特點(diǎn)(2):第6頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1.饑餓:葡萄糖不足→葡萄糖醛酸↓膽紅素結(jié)合↓→開(kāi)奶早2.缺氧:膽紅素結(jié)合是需氧過(guò)程(每一步)→防止窒息3.便秘:胎便較其它大便膽紅素高5-10倍,故腸肝循環(huán)↑4.失水:血液濃縮,膽紅素濃度↑5.酸中毒:膽紅素與白蛋白聯(lián)結(jié)能力與pH成正比
pH7.4:兩者結(jié)合比2:1(mol);pH7.0:膽紅素與白蛋白完全分離6.體內(nèi)出血:紅細(xì)胞破壞↑加重新生兒黃疸的因素
第7頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)(1)生理性黃疸:
全部滿足下列病理性黃疸:下列任一情況生后2-5天出現(xiàn)生后<24h出現(xiàn)14天內(nèi)消失(早產(chǎn)兒可3-4周內(nèi)消失)
持續(xù)時(shí)間過(guò)久(足月兒>2W,早產(chǎn)兒>4W)
總膽紅素>5mg/dl(85umol/L)~<12mg/dl(205umol/L)
總膽紅素(TB)>205umol/L(12mg/dl)一般情況良好
黃疸退而復(fù)現(xiàn)
血清結(jié)合膽紅素(DB)>34umol/L(2mg/dl)
第8頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月病理性黃疸的分類:
1.感染性:
(1)新生兒肝炎:
a.
產(chǎn)前與產(chǎn)時(shí)感染,
b.
病毒感染為主:巨細(xì)胞病毒(CMV),乙肝病毒等
c.
一般1W后出現(xiàn)黃疸,大便白,小便深,肝腫大,
d.
肝功能損害
(2)新生兒敗血癥:
a.
細(xì)菌入侵途徑
b.
病原菌
c.
黃疸發(fā)生機(jī)理(原因:中毒性肝炎,溶血等)
d.
感染中毒癥狀臨床表現(xiàn)(2)第9頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)(3)病理性黃疸的分類:
2.非感染性:
(1)新生兒溶血癥:由于母嬰之間血型(ABO、Rh等系統(tǒng))
不合引起的同族免疫性溶血,構(gòu)成比85%、14.6%
a.ABO血型不合:多為母O型、嬰A或B,50%在第一胎發(fā)病。
b.
Rh血型不合:漢族90.66%Rh+,少數(shù)民族0.74-15.7%Rh-,RhD溶血癥>RhE溶血癥,一般不發(fā)生在第一胎(母輸過(guò)血、外祖母Rh+
例外)。臨床表現(xiàn):①胎兒水腫②黃疸(陽(yáng)黃)③貧血?④膽紅素腦?。ê它S疸)⑤出血傾向
第10頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)(4)膽紅素腦?。ê它S疸
Kernicterus):
發(fā)生核黃疸的有關(guān)因素:與間膽紅素水平及游離狀態(tài)、
血腦屏障等有關(guān)。表現(xiàn):TB閾值:342umol/L
一般生后1-7天發(fā)生,早產(chǎn)兒更易---低膽紅素核黃疸。
a.警告期:
少吃嗜睡、肌張力↓吸吮擁抱反射↓(12~24h)b.痙攣期:
角弓反張、驚厥、發(fā)熱等(12~24h),可致死亡
c.恢復(fù)期:
癥狀逐漸消失(約2周)d.后遺癥期:
智力↓,核黃疸四聯(lián)征—手足徐動(dòng)、
聽(tīng)力↓、眼球活動(dòng)↓、牙釉質(zhì)第11頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)(5)病理性黃疸的分類:
2.非感染性:
(2)膽道閉鎖:肝后性(陰黃),結(jié)合膽紅素升高較為突出
a.
宮內(nèi)感染所致
b.生后發(fā)生膽管炎,膽管纖維化→閉鎖→總膽管囊腫,故生后2W表現(xiàn)明顯
c.大便逐漸(可達(dá)4W)轉(zhuǎn)白→白陶土樣大便
d.尿色深e.肝大→肝硬化、肝衰脾亢
e.
脂溶性維生素(A,D,E,K)吸收障礙(夜盲癥、佝僂病、出血)第12頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月臨床表現(xiàn)(6)病理性黃疸的分類:
2.非感染性:
(3)母乳性黃疸:2%左右發(fā)生,一般4-7天開(kāi)始出現(xiàn)持續(xù)1-4月;停母乳3-5天,膽紅素水平下降50%,排除其它原因,可診斷。原因:β-葡萄糖醛酸苷酶↑。是否繼續(xù)吃母乳?肯定。
(4)遺傳性疾病:
a.紅細(xì)胞6-磷酸葡萄糖脫氧酶(G6PD)缺陷病
VitK3、K4,新生霉素,川蓮,牛黃,樟腦丸(萘)引發(fā)溶血
b.遺體性球形紅細(xì)胞增多癥
c.Gilbert’s綜合征第13頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月診斷(1):
病史:1.出現(xiàn)時(shí)間
<24小時(shí)新生兒溶血癥
2-3天生理性黃疸,ABO溶血
4-7天母乳性黃疸,敗血癥
>7天母乳性黃疸,敗血癥,肝炎,膽道閉鎖2.發(fā)展速度:快→溶血癥;慢→肝炎,膽道閉鎖3.糞便及尿顏色4.家族史:G6PD缺陷病,乙肝等5.生產(chǎn)史;胎膜早破,產(chǎn)程延長(zhǎng)→產(chǎn)時(shí)感染第14頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月診斷(2):
體征:皮膚黃疸部位估計(jì)血清膽紅素黃疸部位血清膽紅素umol/L(±50)頭頸部100軀干上半部150軀干下半部及大腿200臂及膝關(guān)節(jié)以下250手、腳心﹥250第15頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月診斷(3):
實(shí)驗(yàn)室檢查:
1.血常規(guī):Hb低(可能),網(wǎng)織紅細(xì)胞增高,有核紅細(xì)胞>2-10/100白細(xì)胞
2.尿二膽:膽紅素(結(jié)合)↑→肝性,肝后性黃疸;尿膽原↑→溶血
3.大便:白陶土樣→膽道閉鎖、肝炎;色深→溶血,肝炎
4.溶血癥血清學(xué)檢查(子血):
a.
ABO及Rh血型(D、E、C、d、e、c)
b.抗人球蛋白試驗(yàn)(Coomb’s試驗(yàn)):十為Rh血型不合為多
c.
抗體釋放試驗(yàn)→ABO溶血
d.
游離抗體試驗(yàn)→ABO溶血
5.血培養(yǎng),尿培養(yǎng)
6.肝功能:a.TB,DBb.血清轉(zhuǎn)氨酶c.血清甲胎蛋白
7.有關(guān)膽道閉鎖的特殊檢查:a.B超;b.肝活檢:膽小管大量增升;
c.剖腹探查:<2月內(nèi)施行第16頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月治療:
(一)找出原因,相應(yīng)治療:
1.1周內(nèi)盡快有效可處理溶血癥和其它原因的嚴(yán)重黃疸→防核黃疸
2.2-3月內(nèi)確定膽道閉鎖→肝門空腸吻合術(shù);肝移置。
(二)光療:
藍(lán)光420-470nm,白光或綠光,12-24hwork
青銅癥(DB>68.4umol/L)第17頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(三)藥療:
1.靜脈丙種球蛋白2.葡萄糖3.白蛋白、血漿
4.活性炭,思密達(dá),腸道微生態(tài)藥
5.酶誘導(dǎo)劑:魯米那,可拉明
6.錫-原卟啉(Sn-protoporphyrin)
(四)換血療法:指征:胎兒水腫、明顯貧血、TB>20mg/dl(足月).>15mg/dl(1500g).>12mg/dl(1200g)、早期核黃疸表現(xiàn)
血源:Rh溶血癥:母親Rh型患兒ABO型(或O型);
ABO溶血癥:O型血球AB型血漿;現(xiàn)在也主張與新生兒同型血.
換血量:2倍于患兒血。(五)禁用藥:磺胺異惡唑(SIZ),維生素K3,K4(六)糾正不利因素。治療:
第18頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月高膽紅素血癥與腦細(xì)胞凋亡用嬰兒同型血雙管同步換血宮內(nèi)輸血新進(jìn)展:
血清學(xué)確診Rh血型不合羊水檢查<33周孕胎兒嚴(yán)重貧血(<60g/L)第19頁(yè),課件共21頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
病例解答
患兒,女,312/24天,黃疸3天,逐漸加重,第一胎第一產(chǎn),足月順產(chǎn),產(chǎn)重3.2Kg,今查血清總膽紅素為2mg/dl(373umol/L),Hb150
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