高中化學(xué)知識點(diǎn)梳理

中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)梳理因?yàn)楦叨鹣扰?，所以前面的學(xué)問確定有必需的欠缺，這就要求自己要制定必需的準(zhǔn)備，更要比別人付出更多的努力，堅(jiān)信付出的汗水不會白白流淌的，收獲總是自己的。下面我給大家共享一些中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)，盼望能夠幫助大家!

中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)1

有機(jī)物的溶解性

(1)難溶于水的有：各類烴、鹵代烴、硝基化合物、酯、絕大多數(shù)高聚物、高級的(指分子中碳原子數(shù)目較多的，下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有：低級的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及鹽、氨基酸及鹽、單糖、二糖。(它們都能與水形成氫鍵)。

(3)具有特殊溶解性的：

①乙醇是一種很好的溶劑，既能溶解許多無機(jī)物，又能溶解許多有機(jī)物，所以常用乙醇

來溶解植物色素或其中的藥用成分，也常用乙醇作為反響的溶劑，使參與反響的有機(jī)物和無機(jī)物均能溶解，增大接觸面積，提高反響速率。例如，在油脂的皂化反響中，參與乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸，加快反響速率，提高反響限度。

②苯酚：室溫下，在水中的溶解度是9.3g(屬可溶)，易溶于乙醇等有機(jī)溶劑，當(dāng)溫度中學(xué)學(xué)化學(xué)選修5于65℃時，能與水混溶，冷卻后分層，上層為苯酚的水溶液，下層為水的苯酚溶液，振蕩后形成乳濁液。苯酚易溶于堿溶液和純堿溶液，這是因?yàn)樯闪艘兹苄缘拟c鹽。

③乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中更加難溶，同時飽和碳酸鈉溶液還能通過反響吸取揮發(fā)出的乙酸，溶解吸取揮發(fā)出的乙醇，便于聞到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白質(zhì)可溶于水形成膠體。蛋白質(zhì)在濃輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中溶解度減小，會析出(即鹽析，皂化反響中也有此操作)。但在稀輕金屬鹽(包括銨鹽)溶液中，蛋白質(zhì)的溶解度反而增大。

⑤線型和局部支鏈型高聚物可溶于某些有機(jī)溶劑，而體型那么難溶于有機(jī)溶劑。

⑥氫氧化銅懸濁液可溶于多羥基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成絳藍(lán)色溶液。

中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)2

一、汽車的常用燃料——汽油

1.汽油的組成:分子中含有5—11個碳原子的烴的混合物

主要是己烷、庚烷、辛烷和壬烷

2.汽油的燃燒

思索：①汽油的主要成分是戊烷，試寫出其燃燒的化學(xué)方程式?

②汽車產(chǎn)生積碳得緣由是什么?

(1)完全燃燒——生成CO2和H2O

(2)不完全燃燒——有CO和碳單質(zhì)生成

3.汽油的作用原理

汽油進(jìn)入汽缸后，經(jīng)電火花點(diǎn)燃快速燃燒，產(chǎn)生的熱氣體做功推動活塞往復(fù)運(yùn)動產(chǎn)生動力，使汽車前進(jìn)。

4.汽油的來源:(1)石油的分餾(2)石油的催化裂化

思索：①汽油的抗爆震的程度以什么的大小來衡量?

②我們常說的汽油標(biāo)號是什么?

③汽油中所含分子支鏈多的鏈烴、芳香烴、環(huán)烷烴的比例越高，它的抗爆震性就越好嗎?

④常用抗爆震劑是什么?

5.汽油的標(biāo)號與抗震性

①汽油的抗爆震的程度以辛烷值的大小來衡量。

②辛烷值也就是我們常說的汽油標(biāo)號。

③汽油中所含分子支鏈多的鏈烴、芳香烴、環(huán)烷烴的比例越高，它的抗爆震性越好.

④常用抗爆震劑

四乙基鉛[Pb(C2H5)4]

甲基叔丁基醚(MTBE).

6、汽車尾氣及處理措施

思索：進(jìn)入汽缸的氣體含有什么物質(zhì)?進(jìn)入的空氣的多少可能會有哪些危害?

①假設(shè)空氣缺乏，那么會產(chǎn)生CO有害氣體;

②假設(shè)空氣過量那么產(chǎn)生氮氧化合物NOx，如

N2+O2=2NO，2NO+O2=2NO2

其中CO、NOx，都是空氣污染物。

汽車尾氣中的有害氣體主要有哪些?CO、氮氧化合物、SO2等

如何進(jìn)展尾氣處理?

在汽車的排氣管上安裝填充催化劑的催扮裝置，使有害氣體CO、NOx轉(zhuǎn)化為CO2和N2，

例如：2CO+2NO=2CO2+N2

措施缺陷：

①無法消退硫的氧化物對環(huán)境的污染，還加速了SO2向SO3的轉(zhuǎn)化，使排出的廢氣酸度提升。

②只能削減，無法根本杜絕有害氣體產(chǎn)生。

二、汽車燃料的清潔化

同學(xué)先進(jìn)展探討：①汽車燃料為什么要進(jìn)展清潔化?②如何進(jìn)展清潔化?

1.汽車燃料清潔化的緣由

運(yùn)用尾氣催扮裝置只能減小有害氣體的排放量，無法從根本上杜絕有害氣體的產(chǎn)生，而要有效地杜絕有害氣體的產(chǎn)生，汽車燃料就必需清潔化。

2.清潔燃料車：

壓縮自然氣和石油液化氣為燃料的機(jī)動車

清潔燃料車的優(yōu)點(diǎn)?

①大大降低了對環(huán)境的污染(排放的CO、NOx等比汽油汽車下降90%以上);

②發(fā)動機(jī)汽缸幾乎不產(chǎn)生積炭現(xiàn)象;

③可延長發(fā)動機(jī)的運(yùn)用壽命。

3.汽車最志向的清潔燃料——?dú)錃?/p>

探討為什么說H2是汽車最志向的清潔燃料?

(1)一樣質(zhì)量的煤、汽油和氫氣，氫氣釋放能量最多

(2)氫氣燃燒后生成水，不會污染環(huán)境。

氫作燃料須要解決的哪些問題?

1、大量廉價氫的制取

2、平安貯氫

介紹兩種便利的制氫方法：

①光電池電解水制氫

②人工效仿光合作用制氫

中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)3

一、乙醇

1、構(gòu)造

構(gòu)造簡式：CH3CH2OH官能團(tuán)-OH

醫(yī)療消毒酒精是75%

2、氧化性

①可燃性

CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O

②催化氧化

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O斷1、3鍵

2CH3CHO+O22CH3COOH

3、與鈉反響

2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑

用途：燃料、溶劑、原料，75%(體積分?jǐn)?shù))的酒精是消毒劑

二、乙酸

1、構(gòu)造

分子式：C2H4O2，構(gòu)造式：構(gòu)造簡式CH3COOH

2、酸性;CH3COOHCH3COO-+H+酸性:CH3COOHH2CO3

2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑

3、脂化反響

醇和酸起作用生成脂和水的反響叫脂化反響

★CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O

反響類型：取代反響反響實(shí)質(zhì)：酸脫羥基醇脫氫

濃硫酸：催化劑和吸水劑

飽和碳酸鈉溶液的作用：(1)中和揮發(fā)出來的乙酸(便于聞乙酸乙脂的氣味)

(2)吸取揮發(fā)出來的乙醇(3)降低乙酸乙脂的溶解度

總結(jié)：

三、酯油脂

構(gòu)造：RCOOR′水果、花卉芳香氣味乙酸乙脂脂

油：植物油(液態(tài))

油脂

脂：動物脂肪(固態(tài))

油脂在酸性和堿性條件下水解反響皂化反響：油脂在堿性條件下水解反響

甘油

應(yīng)用：(1)食用(2)制肥皂、甘油、人造奶油、脂肪酸等

中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)4

1、親電取代反響

芳香烴圖冊主要包含五個方面：鹵代：與鹵素及鐵粉或相應(yīng)的三鹵化鐵存在的條件下，可以發(fā)生苯環(huán)上的H被取代的反響。鹵素的反響活性為：FClBrI不同的苯的衍生物發(fā)生的活性是：烷基苯苯苯環(huán)上有吸電子基的衍生物。

烷基苯發(fā)生鹵代的時候，假如是上述催化劑，可發(fā)生苯環(huán)上H取代的反響;如在光照條件下，可發(fā)生側(cè)鏈上的H被取代的反響。

應(yīng)用：鑒別。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如：鑒別：苯、己烷、苯乙烯。(答案：step1：溴水;step2：溴水、Fe粉)。

硝化：與濃硫酸及濃硝酸(混酸)存在的條件下，在水浴溫度為55攝氏度至60攝氏度范圍內(nèi)，可向苯環(huán)上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物發(fā)生硝化的速度同上。

磺化：與濃硫酸發(fā)生的反響，可向苯環(huán)引入磺酸基。該反響是個可逆的反響。在酸性水溶液中，磺酸基可脫離，故可用于基團(tuán)的愛惜。烷基苯的磺化產(chǎn)物隨溫度變更：高溫時主要得到對位的產(chǎn)物，低溫時主要得到鄰位的產(chǎn)物。

F-C烷基化：條件是無水AlX3等Lewis酸存在的狀況下，苯及衍生物可與RX、烯烴、醇發(fā)生烷基化反響，向苯環(huán)中引入烷基。這是個可逆反響，常生成多元取代物，并且在反響的過程中會發(fā)生C正離子的重排，時時得不到須要的產(chǎn)物。該反響當(dāng)苯環(huán)上連接有吸電子基團(tuán)時不能進(jìn)展。如：由苯合成甲苯、乙苯、異丙苯。

F-C?；簵l件同上。苯及衍生物可與RCOX、酸酐等發(fā)生反響，將RCO-基團(tuán)引入苯環(huán)上。此反響不會重排，但苯環(huán)上連接有吸電子基團(tuán)時也不能發(fā)生。如：苯合成正丙苯、苯乙酮。

親電取代反響活性小結(jié)：連接給電子基的苯取代物反響速度大于苯，且連接的給電子基越多，活性越大;相反，連接吸電子基的苯取代物反響速度小于苯，且連接的吸電子基越多，活性越小。

2、加成反響

與H2：在催化劑Pt、Pd、Ni等存在條件下，可與氫氣發(fā)生加成反響，最終生成環(huán)己烷。與Cl2：在光照條件下，可發(fā)生自由基加成反響，最終生成六六六。

3、氧化反響

苯本身難于氧化。但是和苯環(huán)相鄰碳上有氫原子的烴的同系物，無論R-的碳鏈長短，那么可在高錳酸鉀酸性條件下氧化，一般都生成苯甲酸。而沒有α-H的苯衍生物那么難以氧化。該反響用于合成羧酸，或者鑒別?，F(xiàn)象：高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去。

4、定位效應(yīng)

兩類定位基鄰、對位定位基，又稱為第一類定位基，包含：全部的給電子基和鹵素。它們使新引入的基團(tuán)進(jìn)入到它們的鄰位和對位。給電子基使苯環(huán)活化，而X2那么使苯環(huán)鈍化。

間位定位基，又稱為其次類定位基，包含：除了鹵素以外的全部吸電子基。它們使新引入的基團(tuán)進(jìn)入到它們的間位。它們都使苯環(huán)鈍化。

二取代苯的定位規(guī)那么：原有兩取代基定位作用相同，進(jìn)入共同定位的位置。如間氯甲苯等。原有兩取代基定位作用不相同，有兩種狀況：兩取代基屬于同類，那么由定位效應(yīng)強(qiáng)的確定;假設(shè)兩取代基屬于不同類時，那么由第一類定位基確定。

中學(xué)化學(xué)學(xué)問點(diǎn)5

一、探究物質(zhì)性質(zhì)的方法和程序

1.根本方法：視察法、試驗(yàn)法、分類法、比擬法

2.用比擬的方法對視察到的現(xiàn)象進(jìn)展分析、綜合、推論,概括出結(jié)論.

二、鈉及其化合物的性質(zhì)：

1.鈉在空氣中緩慢氧化：4Na+O2==2Na2O

2.鈉在空氣中燃燒：2Na+O2點(diǎn)燃====Na2O2

3.鈉與水反響：2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

現(xiàn)象：

①鈉浮在水面上;

②熔化為銀白色小球;

③在水面上四處游動;④伴有嗞嗞響聲;⑤滴有酚酞的水變紅色.

4.過氧化鈉與水反響：2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

5.過氧化鈉與二氧化碳反響：2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

6.碳酸氫鈉受熱分2NaHCO3△==Na2CO3+H2O+CO2↑

7.氫氧化鈉與碳酸氫鈉反響：NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O

8.在碳酸鈉溶液中通入二氧化碳：Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

三、氯及其化合物的性質(zhì)

1.氯氣與氫氧化鈉的反響：Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

2.鐵絲在氯氣中燃燒：2Fe+3Cl2點(diǎn)燃===2FeCl3

3.制取漂白粉(氯氣能通入石灰漿)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

4.氯氣與水的反響：Cl2+H2O=HClO+HCl

5.次氯酸鈉在空氣中變質(zhì)：NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

6.