醫(yī)院藥品采購管理制度三篇

第第1頁共7頁醫(yī)院藥品采購管理制度三篇篇一：醫(yī)院藥品采購管理制度性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)猓渌剖液蛡€人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購的藥品，由市藥品招標(biāo)采購中心按有關(guān)規(guī)定采購。職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會通過后方可采購。的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。牌、無注冊商標(biāo)的藥品供臨床使用。于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。要強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管況，接受藥事委員會的監(jiān)督。規(guī)定。篇二：醫(yī)院藥品采購管理制度任對藥品采購工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購員具體負(fù)責(zé)藥品采購工作。一、藥品采購和保管1、藥品采購必須堅持如下基本原則：堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。2、藥品采購實行規(guī)范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有西藥、中成藥必須在“XX臺”上進(jìn)行網(wǎng)上采購。中藥飲片和制劑用原輔料、包裝材料在醫(yī)院中標(biāo)定點公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負(fù)責(zé)實施。3、藥品采購計劃以表格形式提出，交藥劑科主任修改審核簽名后，再交主管院長簽審批簽名，藥品采購員在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網(wǎng)上采購。4、采購員負(fù)責(zé)按藥品采購清單的要求一一落實。5、藥庫保管員按保管程序和職責(zé)對入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴(yán)格把關(guān)，藥品保管員應(yīng)嚴(yán)格藥品入庫手續(xù)，收集齊相關(guān)檢驗報告，并負(fù)責(zé)裝訂成冊。藥品入庫應(yīng)按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時向藥品質(zhì)量管理小組及藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報告。6、藥品發(fā)票由藥品會計負(fù)責(zé)收集并核對發(fā)票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符，若不符應(yīng)先與采購員核實后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應(yīng)發(fā)票后，月底匯總做封面，交采購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認(rèn)，再交財務(wù)科進(jìn)行審核，再交院長簽字，最后交財務(wù)科。7、藥品付款時間及付款額度由財務(wù)科根據(jù)醫(yī)院的統(tǒng)一規(guī)定及醫(yī)院資金情況決定，藥品付款計劃由財務(wù)科提出并作具體分配，交藥劑科簽字，再交院長批準(zhǔn)，財務(wù)科在規(guī)定時間內(nèi)將藥款付出。8、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應(yīng)主管人員妥善保存，并按每季度裝訂成冊。藥1）（2）（3）欠款情況。9、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關(guān)科室通報新藥信息。二、新藥采購及使用管理1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。2、新藥的引進(jìn)程序為：臨床科室主任提出申請→藥劑科科內(nèi)初評→醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會評審→主管院長審核→藥品采購員采購→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應(yīng)調(diào)劑部門。3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。4、?？朴盟?、世界知名制藥企業(yè)的品種可適當(dāng)放寬政策，個別病人需用一次性使用品種可根據(jù)我院用藥實際情況按需引進(jìn)。5、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。6、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡，控制品種數(shù)量無大的變化。進(jìn)新藥的同時要考慮淘汰部分舊的品種。7、醫(yī)院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。8、新藥引進(jìn)采取誰申報誰負(fù)責(zé)的原則，對藥品使用負(fù)責(zé)。臨床科室主任不得申購它科藥品。9、新藥的采購扣率要根據(jù)藥品的分類、分品牌并參考同級醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)從緊的政策。三、藥品使用管理的幾點其它要求1、嚴(yán)禁醫(yī)藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷相關(guān)的活動，否則，一經(jīng)查實，將清退其推介的品種。2、嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴(yán)禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細(xì)。3、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴(yán)肅處理。篇三：醫(yī)院藥品采購管理制度1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購工作。2XX50%。3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件；GMP、GSP、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件；、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核2-5計劃書。5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件隨貨同行