內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病

關于內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病第1頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月主要疾病甲狀腺疾胰腺疾病垂體疾病腎上腺疾病第2頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)分泌器官的原發(fā)病變可由遺傳、炎癥、腫瘤、手術等因素引起；激素分泌過多或過少引起為功能亢進或低下；腫瘤和增生是功能亢進的常見原因。腫瘤可為功能性或無功能性；增生可為彌漫性或結節(jié)性；腺瘤多為單發(fā)，結節(jié)性增生為多發(fā)；區(qū)分內(nèi)分泌腫瘤的良惡性，浸潤和轉移最可靠，而細胞異型性不可靠;早期增生結節(jié)良惡性難以判斷；靶器官的形態(tài)（增生、肥大或萎縮）和功能變化，常成為首發(fā)臨床癥狀。內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病特點第3頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月正常甲狀腺第4頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第5頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

甲狀腺濾泡上皮細胞主動攝取血漿中的碘離子。在過氧化酶催化下，碘離子被氧化成活性碘活性碘使甲狀腺球蛋白中的酪氨酸殘基碘化，生成一碘酪氨酸(MIT)或二碘酪氨酸殘基(DIT)

在過氧化酶催化下，一分子DIT與一分子MIT縮合成一分子T3，兩分子DIT縮合成一分子T4

含T3、T4的甲狀腺球蛋白進入濾泡腔碘攝取和活化合成MIT與DIT合成T3與T4貯存甲狀腺素的合成和碘的代謝第6頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月合成和分泌過程T3T4第7頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺疾病彌漫性非毒性甲狀腺腫彌漫性毒性甲狀腺腫甲狀腺炎甲狀腺功能低下甲狀腺腫瘤第8頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月彌漫性非毒性甲狀腺腫概述病因和發(fā)病機制病理變化臨床病理聯(lián)系第9頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月概述

因甲狀腺素分泌不足、TSH分泌增多，甲狀腺濾泡上皮增生，膠質堆積而引起的甲狀腺腫大，又稱單純性甲狀腺腫(simplegoiter),一般不伴甲亢；分散發(fā)性和地方性兩種。地方性與缺碘有關，又稱地方性甲狀腺腫。遠離海岸的內(nèi)陸山區(qū)和半山區(qū)多見，發(fā)病率達10%以上，是散發(fā)性的10倍以上；目前全世界約有10億人生活在碘缺乏地區(qū)，我國病人超過3億。

第10頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月充滿沒有碘化的甲狀腺球蛋白2、病因與發(fā)病機制

缺碘

環(huán)境與食物缺碘特殊期碘需求量增加甲狀腺素合成減少功能輕度低下TSH分泌

反饋刺激垂體甲狀腺濾泡上皮增生攝碘功能增強暫時緩解持續(xù)缺碘濾泡上皮不斷增生濾泡腔內(nèi)充滿膠質甲狀腺腫大第11頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

致甲狀腺腫因子主要是抑制碘的吸收、轉運、濃縮和活化各個過程.食物、藥物、氟和鈣增多、硫氫酸鹽等；高碘遺傳與免疫2、病因與發(fā)病機制第12頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

增生期

膠質貯積期

結節(jié)期

3、病理變化第13頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月1）增生期大體彌漫性對稱性中度腫大<150g表面光滑

鏡下濾泡上皮增生肥大，呈立方或柱狀，伴小濾泡或小假乳頭形成；膠質較少；間質充血；

第14頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月小濾泡大量增生，膠質少第15頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月2）膠質貯積期大體彌漫性腫大，重約200～300g（可>500g）表面光滑切面淡或棕褐色，半透明膠凍狀鏡下部分濾泡：上皮增生，小濾泡或假乳頭形成（增生期表現(xiàn)）大部分濾泡：大量膠質貯積，上皮復舊、變扁平，泡腔高度擴大第16頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第17頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月3）結節(jié)期大體：不對稱結節(jié)狀，數(shù)量、大小不一；結節(jié)境界清楚（但無或不完整包膜）；切面可見出血、壞死、囊性變、鈣化和疤痕。鏡下：部分濾泡上皮：柱狀或乳頭狀增生，小濾泡形成；部分上皮：復舊或萎縮，膠質貯積；間質：纖維組織增生、間隔包繞形成大小不一結節(jié)狀病灶。第18頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月結節(jié)性甲狀腺腫第19頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月結節(jié)性甲狀腺腫第20頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月結節(jié)性甲狀腺腫第21頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月?Theredarrowpointstoanareaofscarring.?Thebluearrowpointstoalargeandtheyellowtoasmallfollicle第22頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

可見結節(jié)形成第23頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月頸部甲狀腺腫大，一般無臨床癥狀少數(shù)可引起壓迫、窒息、吞咽和呼吸困難可伴甲亢或甲低等癥狀

4、臨床病理聯(lián)系

第24頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月缺碘、藥物等所致甲狀腺素合成障礙甲狀腺實質性損傷自身免疫性疾病垂體或下丘腦病變甲狀腺功能低下病因第25頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺功能低下-粘液水腫（非凹陷性）第26頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺功能低下（皮膚干冷）第27頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月彌漫性毒性甲狀腺腫概述病因和發(fā)病機制病理變化臨床病理聯(lián)系第28頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

血中甲狀腺素過多，作用于全身各組織所引起的臨床綜合征，臨床上稱為甲狀腺功能亢進癥，簡稱“甲亢”；好發(fā)于20-40歲，女性4～6倍于男性；分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種：為甲狀腺自身病變,功能亢進,甲狀腺素分泌增加（90%）；甲狀腺外器官病變，極少。

1、概述第29頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月2、病因與發(fā)病機制(1)目前一般認為本病是一種自身免疫性疾??；血中多種抗甲狀腺的自身抗體增多，常與一些自身免疫性疾病并存。

(2)遺傳因素

(3)精神因素

干擾免疫系統(tǒng)而促進自身免疫疾病的發(fā)生。

第30頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月大體：雙側彌漫對稱增大（為正常的2-4倍）表面：光滑、質較軟切面：灰紅呈分葉狀、膠質少

3、病理變化

第31頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月?

Diffuselyenlargedredtanthyroidgland.

?Slightlobulationbutnolargecystformed.

第32頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月光鏡：以濾泡上皮增生為主：呈高柱狀，有的呈乳頭狀增生，有小濾泡形成；濾泡腔內(nèi)：膠質稀?。粸V泡周邊膠質:出現(xiàn)上皮細胞吸收空泡；間質：血管豐富、充血，淋巴組織增生。

第33頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月電鏡：

濾泡上皮細胞漿：內(nèi)質網(wǎng)豐富、擴張；高爾基體肥大；核糖體增多，分泌活躍。

免疫熒光：

濾泡基底膜上有IgG沉著。第34頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第35頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月Athighpower,thetallcolumnarthyroidepitheliumwithGrave'sdiseaselinesthehyperplasticinfoldingsintothecolloid.第36頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第37頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲亢手術前須經(jīng)碘治療

治療后甲狀腺病變有所減輕：1、甲狀腺體積縮小、質變實；2、光鏡下上皮細胞變矮、增生減輕，膠質增多變濃，吸收空泡減少。3、間質血管減少、充血減輕，淋巴細胞也減少。

第38頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

眼球突出；

眼球外肌水腫和粘液水腫球后纖維脂肪組織增生淋巴細胞浸潤

心肌和肝細胞可有變性、壞死及纖維化；全身淋巴組織增生；

胸腺和脾增大；心臟肥大、擴大。全身變化：第39頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺腫大，性情急躁，容易激動、失眠、兩手顫動、怕熱、多汗，食欲亢進但消瘦體重下降；血T3、T4含量增加；4、臨床病理聯(lián)系第40頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月彌漫性非毒性甲狀腺腫彌漫性毒性甲狀腺腫主要病因缺碘自身免疫性疾病甲狀腺病理形態(tài)增生期，膠質貯積期，結節(jié)期濾泡上皮增生出現(xiàn)吸收空泡間質淋巴組織增生臨床表現(xiàn)局部壓迫癥狀甲狀腺功能亢進，多系統(tǒng)受累部分患者突眼第41頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺炎（thyroiditis）急性甲狀腺炎亞急性甲狀腺炎慢性甲狀腺炎淋巴細胞性甲狀腺炎纖維性甲狀腺炎第42頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月亞急性甲狀腺炎（subacutethyroiditis）病因：與病毒感染有關特點：巨細胞性甲狀腺炎、肉芽腫性甲狀腺炎病理變化：肉眼：甲狀腺雙側腫大，常不對稱，病變有時局限于甲狀腺的一部分。切面中有散在灰白色結節(jié)病灶，質地較硬。鏡下：早期受累濾泡有淋巴細胞和多核白細胞浸潤，濾泡結構破壞；多核巨細胞出現(xiàn)和肉芽組織形成；后期出現(xiàn)纖維化，瘢痕形成?？梢娦律男V泡。第43頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月亞急性甲狀腺炎第44頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月慢性淋巴細胞性甲狀腺炎/

橋本甲狀腺炎（Hashimoto’sthyroiditis）

病理變化：肉眼：甲狀腺彌漫對稱腫大，結節(jié)狀，包膜完整、增厚、光滑，切面呈灰白灰黃色。鏡下：甲狀腺實質廣泛破壞、萎縮；不同程度淋巴細胞、漿細胞浸潤及纖維化，形成淋巴濾泡及生發(fā)中心；有時可見多核巨細胞。第45頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第46頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月橋本甲狀腺炎第47頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

慢性纖維性甲狀腺炎（chronicfibrousthyroiditis）

病理變化：大體：甲狀腺中度腫大，結節(jié)狀，切面灰白色。質地較硬似木樣。與周圍組織粘連緊密。鏡下：濾泡結構破壞，小葉結構消失，淋巴細胞浸潤，但一般不形成淋巴濾泡，大量纖維組織增生，玻璃樣變性。第48頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月纖維性甲狀腺炎第49頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月慢性纖維性甲狀腺炎第50頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺炎（thyroiditis）急性甲狀腺炎

少見亞急性甲狀腺炎

肉芽腫形成慢性淋巴細胞性甲狀腺炎甲狀腺濾泡減少，濾泡上皮嗜酸性變淋巴濾泡形成慢性纖維性甲狀腺炎

間質纖維化，與周圍組織粘連第51頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

甲狀腺腫瘤Thyroidtumor

第52頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺濾泡上皮發(fā)生的，最常見的甲狀腺良性腫瘤；多見于青中年婦女；腺瘤生長緩慢；大部分病人無明顯癥狀,約1%的患者可出現(xiàn)甲亢。

甲狀腺腺瘤第53頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月多為單發(fā),呈圓形或橢圓形；大小從直徑數(shù)毫米到3~5cm,局限在一側腺體內(nèi),質地稍硬,表面光滑,無壓痛,能隨吞咽上下移動；有完整包膜,腫瘤中心有時可見囊性變、纖維化或鈣化。大體:第54頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺腺瘤第55頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月胚胎型腺瘤胎兒型腺瘤單純型腺瘤膠樣型腺瘤嗜酸細胞型非典型性類型第56頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月胚胎型腺瘤又稱梁狀和實性腺瘤胎兒型腺瘤又小濾泡型腺瘤第57頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月單純型甲狀腺瘤第58頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月膠樣腺瘤膠樣腺瘤，又稱巨濾泡型腺瘤第59頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月思考：如何區(qū)別結節(jié)性甲狀腺腫與甲狀腺瘤?第60頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月鑒別結節(jié)性甲腫

甲瘤數(shù)目多個(可為單個)多為單個包膜不完整或無完整包膜內(nèi)外組織相同不相同是否壓迫包膜外組織濾泡一般不壓迫大小不一致，一般比正常大壓迫大小一致第61頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺癌第62頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月1、較為常見，約占所有惡性腫瘤的1.3％，占癌癥死亡病例的0.4％；2、與其它器官癌相比，發(fā)展較緩慢；3、有的原發(fā)灶很小，臨床上常首先發(fā)現(xiàn)轉移灶；4、多數(shù)甲狀腺癌患者甲狀腺功能正常，僅少數(shù)引起內(nèi)分泌紊亂。主要特點：第63頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月分類：1、乳頭狀癌（papillarycarcinoma）2、濾泡癌（follicularcarcinoma）3、髓樣癌（medullarycarcinoma）4、未分化癌（undifferentiatedcarcinoma）第64頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺癌中最常見類型(60%)；青少年、女性多見；腫瘤生長慢，惡性程度較低，愈后較好；局部淋巴結轉移較早。

1．乳頭狀癌（papillarycarcinoma）第65頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月圓形，直徑約2-3cm無明顯包膜，質較硬切面：灰白，常伴有囊性變，出血、壞死、纖維化和鈣化大體：第66頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月乳頭分枝多，乳頭中心有纖維血管間質間質內(nèi)常見呈同心圓狀的鈣化小體

（有助于診斷）乳頭上皮可單層或多層細胞核的改變：

毛玻璃狀核

核內(nèi)假包涵體

核溝

甲狀腺微小癌：癌直徑小于1cm

鏡下：第67頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺乳頭狀癌有砂粒體形成，癌細胞核呈毛玻璃狀或有核溝第68頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月鈣化小體（砂粒體）第69頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月毛玻璃狀核第70頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月核溝第71頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺微小癌第72頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月甲狀腺微小癌第73頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月多發(fā)于40歲以上女性；比乳頭狀癌惡性程度高、預后差；早期血道轉移；癌組織侵犯周圍組織器官時，有相應的癥狀

2．濾泡癌（follicularcarcinoma）第74頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月大體

：結節(jié)狀，包膜不完整，境界較清楚；切面：灰白、質軟第75頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月濾泡癌第76頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月鏡下：可見不同分化程度的濾泡分化好：類似于腺瘤，有包膜和血管侵犯；分化差：呈實性巢片狀；瘤細胞異型性明顯濾泡少而不完整；第77頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月瘤細胞侵犯包膜第78頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月濾泡癌第79頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月少見；生長快組織學上可分為小細胞型、梭形細胞型、巨細胞型和混合細胞型；可用抗Keratin、CEA及thyroglobulin等抗體免疫組織化學染色證實其來源；早期浸潤和轉移，惡性程度高；預后差3．未分化癌（undifferentiatedcarcinoma）第80頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月未分化癌第81頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月未分化癌第82頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第83頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月由濾泡旁細胞（即C細胞）發(fā)生的惡性腫瘤；

占甲狀腺癌5%-10%；高發(fā)期:40-60歲；部分為家族性常染色體顯性遺傳；90%的腫瘤分泌降鈣素，產(chǎn)生嚴重腹瀉和低血鈣癥；屬APUD瘤。4．髓樣癌（medullarycarcinoma）第84頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月大體

：

單發(fā)或多發(fā)，可有假包膜切面:灰白或黃褐色，質實而軟第85頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月第86頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月鏡下：瘤細胞圓形或多角、梭形；瘤細胞呈實體片巢狀或乳頭狀、濾泡狀排間質內(nèi)常有淀粉樣物質沉著（可能與降鈣素分泌有關）；髓樣癌為降鈣素（calcitonin）陽性，甲狀腺球蛋白（thyroglobulin）陰性；濾泡性癌、乳頭狀癌和未分化癌則相反。

第87頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月光鏡：腫瘤細胞為圓形，多角形或梭形的小細胞，排列成簇狀，索狀或小濾泡狀。間質較豐富，常有淀粉樣物質和鈣鹽沉著。髓樣癌第88頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月淀粉樣物質第89頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月免疫組化：抗降鈣素抗體陽性第90頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月胰腺疾病糖尿病概述病理變化胰島細胞瘤第91頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月胰腺第92頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月胰島細胞Acell:15-25%,胰高血糖素Bcell:60-70%,胰島素Dcell:5-10%,生長抑素PPcell:2%,胰多肽Gcell:胃泌激素第93頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月糖尿病Diabetes

第94頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

概念

代謝性疾病

高血糖伴胰島素分泌減少/功能低下

糖、脂肪及蛋白質代謝障礙

各種急、慢性并發(fā)癥

診斷標準

空腹血糖水平≥126mg/dL

餐后2h血糖水平≥200mg/dL

概述第95頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月糖尿病分類原發(fā)性胰島素依賴型（type1)：青少年發(fā)病，免疫介導；胰島素非依賴型（type2)：成年發(fā)病，相對不足或對胰島素不敏感。繼發(fā)性已知原因造成胰島內(nèi)分泌功能不足第96頁，課件共109頁，創(chuàng)作于2023年2月

type1DMtype2DM病因遺傳易感性肥胖相關病毒感染胰島細胞減少正?；蜉p度減少血胰島素降低正常/增高/降低胰島素狀態(tài)絕對缺乏相對缺乏