2022年主管藥師《專業(yè)知識》實操試卷（三）

2022年主管藥師《專業(yè)知識》實操試卷(三)

一、A1

1、藥理學(xué)是研究

A、藥物效應(yīng)動力學(xué)

B、藥動學(xué)

C、藥物的學(xué)科

D、藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理

E、與藥物有關(guān)的生理科學(xué)

2、半數(shù)致死量(LD50)是指

A、引起50%實驗動物死亡的劑量

B、引起50%動物中毒的劑量

C、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量

D、和50%受體結(jié)合的劑量

E、達到50%有效血藥濃度的劑量

3、停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存藥理效應(yīng)，此效應(yīng)稱為

A、過敏反應(yīng)

B、后遺效應(yīng)

C、變態(tài)反應(yīng)

D、毒性反應(yīng)

E、副作用

4、藥物按零級動力學(xué)消除是

A、單位時間內(nèi)以恒定的量消除

B、單位時間內(nèi)以恒定比例消除

C、單位時間內(nèi)以恒定速度消除

D、單位時間內(nèi)以不定比例消除

E、單位時間內(nèi)以不定速度消除

5、下列關(guān)于藥物的排泄，說法不正確的是

A、阿司匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢

B、苯巴比妥合用碳酸氫鈉可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢

D、增加尿量可加快藥物的自腎排泄

E、弱酸性藥物在堿化尿液的情況下排泄加快

6、下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是

A、氯霉素

B、異煙脫

C、保泰松

D、苯巴比妥

E、酮康嘎

7、不屬于膽堿能神經(jīng)的是

A、運動神經(jīng)

B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

8、術(shù)后尿潴留可首選

A、毒扁豆堿

B、新斯的明

C、味塞米

D、阿托品

E、琥珀膽堿

9、治療閉角型青光眼最好選用

A、卡巴膽堿

B、新斯的明

C、口比斯的明

D、毛果蕓香堿

E、氯貝膽堿

10、選擇性必膽堿受體阻斷藥是

A、山葭著堿

B、后馬托品

C、托口比卡胺

D、阿托品

E、哌侖西平

11、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是

A、子宮平滑肌

B、膽道、輸尿管平滑肌

C、支氣管平滑肌

D、胃腸道括約肌

E、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

12、治療青霉素引起的過敏性休克首選

A、去氧腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、腎上腺素

D、多巴酚丁胺

E、異丙腎上腺素

13、易造成皮下組織壞死的藥物是

A、多巴胺

B、腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、麻黃堿

14、預(yù)防腰麻時血壓降低可選用的藥物時

A、異丙腎上腺素

B、多巴胺

C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素

E、麻黃堿

15、竇房結(jié)功能衰竭并發(fā)心臟驟停可選用

A、異丙腎上腺素

B、多巴胺

C、酚妥拉明

D、氯化鈣

E、普奈洛爾

16、對開角型青光眼療效好的藥物是

A、睡嗎洛爾

B、普蔡洛爾

C、納多洛爾

D、拉貝洛爾

E、索他洛爾

17、選擇性牝受體阻斷劑是

A、可樂定

B、哌映嗪

C、酚妥拉明

D、甲氧明

E、育亨賓

18、關(guān)于普蔡洛爾的作用，下列錯誤的是

A、有膜穩(wěn)定作用

B、有內(nèi)在擬交感作用

C、抑制腎素的釋放

D、增加支氣管阻力

E、減少心輸出量

19、普魯卡因不宜用于哪種局麻

A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

B、浸潤麻醉

C、表面麻醉

D、傳導(dǎo)麻醉

E、硬膜外麻醉

20、最小肺泡濃度最低的藥物是

A、乙醛

B、氧化亞氮

C、氟烷

D、恩氟烷

E、異氟烷

21、巴比妥類藥物對肝藥酶的影響

A、誘導(dǎo)肝藥酶活性，降低自身代謝，產(chǎn)生耐受性

B、誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝，產(chǎn)生耐受性

C、抑制肝藥酶活性，加速自身代謝，產(chǎn)生耐受性

D、誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝，不產(chǎn)生耐受性

E、誘導(dǎo)肝藥酶活性，降低自身代謝，但不產(chǎn)生耐受性

22、不屬于苯二氮卓類藥物作用特點的是

A、具有抗焦慮作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有鎮(zhèn)靜作用

D、具有催眠作用

E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

23、治療子癇、破傷風(fēng)等驚厥應(yīng)選用

A、苯巴比妥

B、水合氯醛

C、硫酸鎂

D、苯妥英鈉

E、硫噴妥鈉

24、下列藥物中對癲癇精神運動性發(fā)作療效最好的是

A、苯妥英鈉

B、地西泮

C、丙戊酸鈉

D、卡馬西平

E、乙琥胺

25、癲癇大發(fā)作可首選

A、苯妥英鈉

B、乙琥胺

C、丙戊酸鈉

D、地西泮

E、撲米酮

26、下列藥物不屬于吩嚷嗪類抗精神病藥的是

A、氯丙嗪

B、奮乃靜

C、三氟拉嗪

D、硫利達嗪

E、氯普嚷噸

27、為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是

A、丙米嗪

B、地昔帕明

C、氟西汀

D、馬普替林

E、米安色林

28、長期應(yīng)用氯丙嗪治療精神病最常見的不良反應(yīng)是

A、錐體外系反應(yīng)

B、過敏反應(yīng)

C、直立性低血壓

D、內(nèi)分泌障礙

E、消化道癥狀

29、卡比多巴的藥理作用是

A、抑制外周多巴脫竣酶

B、抑制中樞多巴脫竣酶

C、激活中樞多巴脫竣酶

D、抑制鋁氨酸羥化酶

E、激活外周多巴脫竣酶

30、推薦用于治療阿爾茨海默?。òV呆）的膽堿酯酶抑制藥為

A、新斯的明

B、筒箭毒堿

C、毒扁豆堿

D、加蘭他敏

E、口比拉西坦

31、有關(guān)中樞興奮藥的敘述錯誤的是

A、咖啡因具有利尿作用

B、主要用于中樞抑制狀態(tài)

C、哌甲酯可以用于小兒遺尿癥

D、咖啡因與麥角胺配伍治療偏頭痛

E、二甲弗林興奮中樞作用比尼可剎米弱

32、下列關(guān)于鎮(zhèn)痛藥應(yīng)用基本原則敘述錯誤的是

A、首選無創(chuàng)給藥途徑

B、調(diào)整藥物劑量

C、注意對不良反應(yīng)的監(jiān)測

D、盡量避免與其他藥物合用

E、按照WHO三階梯治療方案

33、下列關(guān)于哌替咤的藥理作用，不正確的是

A、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜

B、欣快癥

C、延長產(chǎn)程

D、惡心、嘔吐

E、抑制呼吸

34、選擇性作用于環(huán)氧化酶-n（COX-2）的藥物是

A、叫噪美辛

B、阿司匹林

C、雙氯芬酸

D、塞來昔布

E、對乙酰氨基酚

35、可引起紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是

A、奎尼丁

B、普魯卡因胺

C、苯妥英鈉

D、胺碘酮

E、利多卡因

36、長期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是

A、利多卡因

B、胺碘酮

C、奎尼丁

D、氟卡尼

E、維拉帕米

37、臨床應(yīng)用地高辛?xí)r須進行治療藥物監(jiān)測的主要原因是

A、肝腸循環(huán)作用

B、生物利用度太高

C、吸收差異大

D、治療安全范圍小

E、排泄較慢，容易蓄積中毒

38、地高辛的作用機制是抑制

A、磷酸二酯酶

B、鳥甘酸環(huán)化酶

C、腺甘酸環(huán)化酶

D、NJK+-ATP酶

E、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶

39、主要通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶的調(diào)血脂藥是

A、煙酸

B、考來烯胺

C、非諾貝特

D、洛伐他汀

E、多烯康

40、明顯降低血漿甘油三酯的藥物是

A、抗氧化劑

B、膽汁酸結(jié)合樹脂

C、洛伐他汀

D、苯氧酸類

E、非諾貝特

41、對于普蔡洛爾與硝酸甘油合用的敘述不正確的是

A、普蔡洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

B、硝酸甘油可縮小普秦洛爾所擴大的心室容積

C、協(xié)同降低心肌耗氧量

D、心內(nèi)外膜血流比例降低

E、側(cè)支血流量增加

42、常引起體位性低血壓的藥物是

A、卡托普利

B、口引噠帕胺

C、哌口坐嗪

D、月瓜乙呢

E、利血平

43、能引起紅斑狼瘡樣癥狀的降壓藥物是

A、卡托普利

B、硝苯地平

C、可樂定

D、臍屈嗪

E、普蔡洛爾

44、長期應(yīng)用可致高鉀血癥的藥物是

A、布美他尼

B、氨苯蝶咤

c、氫氯曝嗪

D、口引達帕胺

E、映塞米

45、吠塞米的利尿作用機制是

A、增加腎小球濾過

B、抑制近曲小管碳酸酊酶，減少H+-Na+交換

C、抑制髓拌升支粗段髓質(zhì)部Y+水+-2口-共同轉(zhuǎn)運

D、抑制遠曲小管近端Na+-C1共轉(zhuǎn)運子

E、抑制遠曲小管K+-NG交換

46、在臨床上用于防止血小板聚集的是

A、對乙酰氨基酚

B、阿司匹林

C、口引噪美辛

D、雙氯芬酸

E、口比羅昔康

47、拮抗肝素過量的藥物是

A、維生素K

B、維生素C

C、硫酸魚精蛋白

D、氨甲苯酸

E、氨甲環(huán)酸

48、多潘立酮止吐作用機制是阻斷

A、5-HT3受體

B、M］受體

C、外周多巴胺受體

D、%受體

E、凡受體

49、能選擇性阻斷膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是

A、阿托品

B、哌侖西平

C、后馬托品

D、東葭若堿

E、異丙基阿托品

50、具有較強局麻作用的鎮(zhèn)咳藥是

A、可待因

B、氯化鎂

C、苯佐那酯

D、噴托維林

E、乙酰半胱氨酸

51、原因不明的哮喘急性發(fā)作首選

A、氨茶堿

B、麻黃堿

C、嗎啡

D、異丙腎上腺素

E、腎上腺素

52、色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的主要機制為

A、抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒作用等

B、直接對抗組胺等過敏介質(zhì)

C、具有較中的抗炎作用

D、直接擴張支氣管平滑肌

E、抑制磷酸二酯酶

53、氯雷他定屬于

A、抗生素

B、抗腫瘤藥

C、抗過敏藥

D、鎮(zhèn)靜催眠藥

E、非留體類抗炎藥

54、縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是

A、小劑量即可引起肌張力持續(xù)增高，甚至強直收縮

B、子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平無關(guān)

C、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸松弛

D、妊娠早期對藥物敏感性增高

E、收縮血管，升高血壓

55、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是

A、用量不足，無法控制癥狀而造成

B、抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機體的防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致

D、病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效

E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放

56、雄激素不宜用于

A、卵巢癌

B、功能性子宮出血

C、子宮肌瘤

D、前列腺癌

E、乳腺癌

57、丙硫氧喀咤的作用機制是

A、抑制TSH的分泌

B、抑制甲狀腺攝碘

C、抑制甲狀腺激素的生物合成

D、抑制甲狀腺激素的釋放

E、破壞甲狀腺組織

58、下列藥物具有乳酸血癥和口內(nèi)金屬味等不良反應(yīng)的是

A、格列本麻

B、羅格列酮

C、正規(guī)胰島素

D、那格列奈

E、二甲雙胭

59、胰島素的常規(guī)給藥途徑是

A、口服

B、皮下注射

C、靜脈注射

D、舌下含服

E、灌腸

60、關(guān)于奧利司他描述正確的是

A、奧利司他及代謝產(chǎn)物經(jīng)腎排泄的量＞5%

B、如果不進餐或食物中不含有脂肪，這一餐不必服藥

C、治療量的奧利司他幾乎都被胃腸道吸收

D、較多見的不良反應(yīng)是上呼吸道感染、頭痛疲勞等

E、奧利司他可與酯酶的活性絲氨酸部位形成離子鍵使酯酶失活

61、下列關(guān)于細菌耐藥性的敘述錯誤的是

A、原來敏感的細菌對藥物不再敏感

B、耐藥菌包括固有耐藥性和獲得耐藥性

C、多藥耐藥性是導(dǎo)致抗感染藥物治療失敗的重要原因之一

D、細菌產(chǎn)生PABA增多可產(chǎn)生對磺胺藥的耐藥性

E、藥物抗菌譜的改變可導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生

62、不是氟喳諾酮類藥的共同特點的是

A、抗菌譜廣

B、抗菌作用強

C、不良反應(yīng)小

D、口服吸收好，體內(nèi)分布廣

E、細菌對其不會產(chǎn)生耐藥性

63、下列屬于甲氧芳咤抗菌作用機制的是

A、抑制細菌四氫葉酸合成酶

B、抑制細菌四氫葉酸還原酶

C、抑制細菌二氫葉酸還原酶

D、抑制細菌二氫葉酸合成酶

E、抑制細菌二氫蝶酸合成酶

64、有關(guān)氨節(jié)西林的敘述，錯誤的是

A、耐酸，口服可吸收

B、屬于廣譜青霉素

C、對銅綠假單胞菌有效

D、對耐青霉素金黃色葡萄球菌無效

E、對革蘭陰性菌有較強抗菌作用

65、屬于第四代頭胞菌素的藥物是

A、頭抱哌酮

B、頭泡睡胎

C、頭抱口比胎

D、頭抱曝吩

E、頭胞味辛

66、可用于治療厭氧菌感染的抗菌藥是

A、克林霉素（氯林可霉素）

B、青霉素

c、磺胺n密咤

D、紅霉素

E、頭抱嗖咻

67、氨基糖昔類作用機制說法不正確的是

A、干擾細菌蛋白質(zhì)合成的全過程

B、與核糖體30s亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段

C、肽鏈延伸階段，與細菌50s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA

位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成

D、與核糖體30s亞基結(jié)合，引起mRNA錯譯

E、使細菌形成錯誤氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生

68、可治療斑疹傷寒作用的藥物是

A、四環(huán)素

B、青霉素

C、羅紅霉素

D、頭抱映咻

E、鏈霉素

69、真菌性腦膜炎首選藥為

A、氟康映

B、咪康嘎

C、兩性霉素B

D、青霉素

E、慶大霉素

70、治療HIV感染的首選藥是

A、拉米夫定

B、利巴韋林

C、齊多夫定

D、阿昔洛韋

E、金剛烷胺

71、可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是

A、乙胺丁醇

B、對氨基水楊酸

C、利福定

D、異煙腫

E、鏈霉素

72、異煙肌和利福平合用最可能引起不良反應(yīng)是

A、心臟損害

B、呼吸衰竭

C、再生障礙性貧血

D、肝損害

E、心房顫動

73、控制間日瘧癥狀及復(fù)發(fā)的有效治療方案是

A、氯唾+乙胺喀咤

B、奎寧+乙胺喀咤

C、氯喳+伯氨唾

D、乙胺喀咤+伯氨唾

E、奎寧+青蒿素

74、首選用于治療阿米巴肝膿腫的藥物是

A、左旋咪嘎

B、乙酰腫胺

C、哌嗪

D、替硝映

E、青霉素

75、下列屬于廣譜驅(qū)腸蟲藥的是

A、口比喳酮

B、阿苯達口坐

C、哌口坐嗪

D、氯唾

E、甲硝口坐

76、大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是

A、肝臟損害

B、肺毒性

C、心臟損害

D、骨髓抑制

E、腎毒性

77、下列屬于抗腫瘤抗生素的是

A、博來霉素

B、卡那霉素

C、阿糖胞昔

D、羅紅霉素

E、長春新堿

78、具有抗腸蟲作用的免疫增強藥

A、卡介苗

B、干擾素

C、左旋咪嚏

D、環(huán)磷酰胺

E、胸腺素

79、生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括

A、藥物的理化性質(zhì)

B、藥物的處方組成

C、藥物的劑型及用藥方法

D、藥物的療效和毒副作用

E、藥物制劑的工藝過程

80、食物可以促進藥物吸收的是

A、四環(huán)素

B、維生素B?

C、青霉素

D、唾諾酮類

E、地高辛

81、給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是

A、口服給藥

B、靜脈注射

C、肌肉注射

D、舌下給藥

E、鼻腔給藥

82、口腔黏膜中藥物滲透性能順序為

A、舌下黏膜〉牙齦、硬腭黏膜〉頰黏膜

B、頰黏膜〉舌下黏膜〉牙齦、硬腭黏膜

C、頰黏膜〉牙齦、硬腭黏膜＞舌下黏膜

D、牙齦、硬腭黏膜＞頰黏膜＞舌下黏膜

E、舌下黏膜〉頰黏膜〉牙齦、硬腭黏膜

83、當(dāng)一種藥物具有較大的表觀分布容積時，正確的是

A、藥物排出慢

B、藥物主要分布在血液

C、藥效持續(xù)時間較短

D、藥物不能分布到深部組織

E、蓄積中毒的可能性小

84、下列屬于藥物代謝最重要的器官是

A、肝臟

B、消化道

C、肺

D、腎臟

E、脾臟

85、酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是

A、麻黃堿

B、慶大霉素

C、四環(huán)素

D、水楊酸

E、葡萄糖

86、對于一級消除的藥物，消除速度常數(shù)與半衰期的關(guān)系正確的是

A、t1/2=0.1054/k

B、t1/2=0.5/k

C、t1/2=k/0.1054

D、t[/2=0.693/k

E、ti/2=k/0.693

87、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A、即是滴注速度

B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k成正比

C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D、欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期

E、靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量（L/k）,可使血藥濃度迅速

達穩(wěn)態(tài)

88、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

C、藥物微粉化后都能增加生物利用度

D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差

E、藥物水溶性越大，生物利用度越好

89、阻礙創(chuàng)新藥物開發(fā)成功的藥動學(xué)性質(zhì)不包括

A、首過效應(yīng)較大

B、生物利用度低

C、半技期太長

D、消除太快

E、形成毒性代謝物

90、生物利用度試驗中如果不知道藥物的半衰期，采樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃

度為Cmax的

A、1/2?1/4

B、1/4?1/6

C、1/6?1/8

D、1/8-1/10

E、1/10?1/20

二、B

1、A.親和力強，內(nèi)在活性也強

B.親和力強，內(nèi)在活性弱

C.親和力很弱，內(nèi)在活性強

D.親和力強，內(nèi)在活性為零

E.親和力很弱，內(nèi)在活性也很弱

<1>、受體的拮抗劑

ABCDE

<2>、受體的激動劑

ABCDE

<3>、受體的部分激動劑

ABCDE

2、A.阿司匹林

B.雙氯芬酸

C.對乙酰氨基酚

D.口引噪美辛

E.蔡普生

<1>、可用于抗血栓的常用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是

ABCDE

<2>、常用于解熱鎮(zhèn)痛但不適用于抗風(fēng)濕藥是

ABCDE

3、A.中毒性肝炎

B.粒細胞下降

C.血管神經(jīng)性水腫

D.上腹部不適等胃腸道反應(yīng)

E.甲狀腺功能亢進癥狀

<1>、碘化物的主要不良反應(yīng)是

ABCDE

<2>、甲狀腺素的不良反應(yīng)是

ABCDE

<3>、硫月尿類最重要的不良反應(yīng)是

ABCDE

4、A.甲硝嚏

B.氯硝柳胺

C.口比喳酮

D.乙胺嗪

E.氯喳

<1>、治療血吸蟲病首選

ABCDE

<2>、治療絲蟲病宜選

ABCDE

答案部分

一、A1

1、

【正確答案】D

【答案解析】

藥理學(xué)是研究藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理的一門學(xué)科。

【該題針對“緒言”知識點進行考核】

【答疑編號100393181】

2、

【正確答案】A

【答案解析】

半數(shù)致死量LD50是能引起50%實驗動物死亡的藥物劑量。故選A。

【該題針對“藥效學(xué)概述”知識點進行考核】

【答疑編號100644052]

3、

【正確答案】B

【答案解析】

后遺效應(yīng)的定義是停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存藥理效

應(yīng)。

【該題針對“藥物作用”知識點進行考核】

【答疑編號100644019]

4、

【正確答案】A

【答案解析】

零級動力學(xué)消除指單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或消除相等量的藥物，與藥量或濃

度無關(guān)，也稱恒量吸收或消除。

【該題針對“藥動學(xué)基本概念”知識點進行考核】

【答疑編號100644185】

5、

【正確答案】A

【答案解析】

本題重在考核影響藥物排泄的因素。弱酸性藥物在堿化尿液情況下，

解離度增大，腎小管重吸收減少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是

弱酸性藥物，合用碳酸氫鈉可使其解離度增大，排泄加速；青霉素與

丙磺舒兩個弱酸性藥物可以發(fā)生競爭性抑制，青霉素的分泌受到抑制,

排泄減慢;增加尿量可以加快藥物在腎臟的排泄。故不正確的說法是A。

【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進行考核】

【答疑編號100644088]

6、

【正確答案】D

【答案解析】

苯巴比妥屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，而其余選項屬于肝藥酶抑制劑。

酶的抑制：有些藥物如氯霉素、對氨基水楊酸、異煙期:、保泰松等能

抑制肝藥酶活性。

【該題針對“藥物體內(nèi)過程”知識點進行考核】

【答疑編號100433098]

7、

【正確答案】D

【答案解析】

膽堿能神經(jīng)包括：①全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維；②全部

副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維；③極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維，如支配汗腺

分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)；④運動神經(jīng)。

【該題針對“傳出神經(jīng)概論”知識點進行考核】

【答疑編號100433109]

8、

【正確答案】B

【答案解析】

新斯的明除對骨骼肌的興奮作用最強外，還對胃腸道、膀胱平滑肌也

具有較強的興奮作用。

【該題針對“膽堿激動劑和膽堿酯酶”知識點進行考核】

【答疑編號100644243]

9、

【正確答案】D

【答案解析】

毛果蕓香堿對閉角型青光眼療效較好，通過其縮瞳作用使前房角間隙

擴大，房水回流通暢，眼壓迅速下降。

【該題針對“膽堿激動劑和膽堿酯酶”知識點進行考核】

【答疑編號100644247）

10、

【正確答案】E

【答案解析】

M1膽堿受體租斷劑：哌侖西平（口比瘍平）可選擇性阻斷胃壁細胞上的M1

受體，抑制胃酸與胃蛋白酶的分泌，主要用于胃、十二指腸潰瘍的治

療。青光眼及前列腺肥大患者慎用，妊娠期內(nèi)禁用。

【該題針對"M受體拮抗劑”知識點進行考核】

【答疑編號100394098]

11、

【正確答案】E

【答案解析】

阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強烈痙攣,

降低蠕動幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑

肌、胃腸道括約肌、子宮平滑肌也有解痙作用，但較弱。

【該題針對"M受體拮抗劑”知識點進行考核】

【答疑編號100644270]

12、

【正確答案】C

【答案解析】

青霉素等藥物引起的過敏性休克，因小血管擴張，血管通透性增加，

引起循環(huán)血量不足，血壓下降；同時伴有喉頭水腫、支氣管平滑肌痙

攣，出現(xiàn)呼吸困難等癥狀。腎上腺素能明顯收縮小動脈和毛細血管前

括約肌，降低毛細血管通透性，改善心臟功能和緩解呼吸困難等癥狀。

【該題針對“鄧受體激動劑”知識點進行考核】

【答疑編號100433163】

13、

【正確答案】C

【答案解析】

去甲腎上腺素為a受體激動藥，靜脈滴注時濃度過高、時間過長或藥

液外漏，可使血管強烈而持續(xù)收縮，引起皮膚蒼白、發(fā)涼、疼痛等癥

狀，甚至出現(xiàn)組織缺血性壞死。故選C。

【該題針對%受體激動劑”知識點進行考核】

【答疑編號100644339]

14、

【正確答案】E

【答案解析】

麻黃堿臨床可用于防治蛛網(wǎng)膜下腔麻醉和硬膜外麻醉引起的低血壓。

【該題針對"邛受體激動劑”知識點進行考核】

【答疑編號100644372]

15、

【正確答案】A

【答案解析】

異丙腎上腺素和腎上腺素均常用于心跳驟停的搶救。所不同的是異丙

腎上腺素對正常起搏點的作用較強，較少引起心律失常。而腎上腺素

對正位和異位起搏點都有較強的興奮作用，易致心律失常。故選A。

【該題針對下受體激動劑”知識點進行考核】

【答疑編號100644377]

16、

【正確答案】A

【答案解析】

曝嗎洛爾對青光眼，特別是原發(fā)性、開角型青光眼有良好效果，優(yōu)于

傳統(tǒng)的降眼壓藥，其特點為起效快、不良反應(yīng)小、耐受性好。此外，對

無晶狀體性青光眼、某些繼發(fā)性青光眼、高眼壓癥以及其他對藥物和

手術(shù)無效的青光眼也有一定的療效。

【該題針對"(3受體阻斷劑”知識點進行考核】

【答疑編號100394310]

17、

【正確答案】E

【答案解析】

育亨賓是選擇性a?受體阻斷劑。

【該題針對%受體阻斷劑”知識點進行考核】

【答疑編號100644412]

18、

【正確答案】B

【答案解析】

普奈洛爾無內(nèi)在擬交感活性，此題選B。

【該題針對"受體阻斷劑”知識點進行考核】

【答疑編號100644429]

19、

【正確答案】C

【答案解析】

普魯卡因?qū)︷つさ拇┩噶θ?，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉?/p>

【該題針對“局麻藥”知識點進行考核】

【答疑編號100644468]

20、

【正確答案】C

【答案解析】

最小肺泡濃度越低，藥物的麻醉的作用越強。

【該題針對“全麻藥”知識點進行考核】

【答疑編號100644481]

21、

【正確答案】B

【答案解析】

巴比妥類有肝藥酶誘導(dǎo)作用，使肝藥物代謝酶活性增高，加速巴比妥

類藥物代謝，是產(chǎn)生耐受性、依賴性的原因。

【該題針對“鎮(zhèn)靜催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433221】

22、

【正確答案】B

【答案解析】

苯二氮卓類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用,

不具有外周肌松作用。

【該題針對“鎮(zhèn)靜催眠藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649276]

23、

【正確答案】C

【答案解析】

硫酸鎂可引起血管擴張，導(dǎo)致血壓下降，由于硫酸鎂的中樞抑制作用

及骨骼肌松弛作用、降壓作用，臨床主要用于緩解子癇、破傷風(fēng)等驚

厥，也常用于高血壓危象的救治，臨床常以肌內(nèi)注射或靜脈注射給藥。

【該題針對“抗癲癇藥”知識點進行考核】

【答疑編號100394483]

24、

【正確答案】D

【答案解析】

卡馬西平是癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運動性發(fā)作）的首選藥，對癲癇強

直陣攣性發(fā)作和單純部分性發(fā)作也有一定療效。

【該題針對“抗癲癇藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433234]

25、

【正確答案】A

【答案解析】

苯妥英鈉是治療大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥。

【該題針對“抗癲癇藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649296)

26、

【正確答案】E

【答案解析】

氯普曝噸屬于硫雜蔥類抗謹(jǐn)慎失常藥物。

【該題針對“抗精神失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433245]

27、

【正確答案】C

【答案解析】

氟西汀為強效選擇性5-HT再攝取抑制藥，比抑制NA再攝取作用強200

倍。

【該題針對“抗抑郁藥和抗躁狂癥藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433250]

28、

【正確答案】A

【答案解析】

長期應(yīng)用氯丙嗪時由于阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的DA受體，引起錐體外

系反應(yīng)，表現(xiàn)為：靜坐不能，帕金森綜合癥，急性肌張力障礙。

【該題針對“抗精神失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649364]

29、

【正確答案】A

【答案解析】

卡比多巴是L-芳香氨基酸脫竣酶抑制劑，不易通過血腦屏障，因此與

左旋多巴合用抑制外周多巴脫竣酶的活性，從而減少左旋多巴在外周

生成DA,同時進入腦內(nèi)的量增加，提高腦內(nèi)DA含量。因此，卡比多

巴即能提高左旋多巴的療效，又能減輕由DA引起外周副作用。但卡比

多巴單獨應(yīng)用抗帕金森病無效。

【該題針對“抗帕金森病藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649414]

30、

【正確答案】D

【答案解析】

加蘭他敏為膽堿酯酶高選擇性抑制藥，用于輕中度阿爾茨海默型癡呆

癥狀的治療。

【該題針對“抗老年癡呆藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649425]

31、

【正確答案】E

【答案解析】

二甲弗林直接興奮呼吸中樞，作用比尼可剎米強100倍。

【該題針對“中樞興奮藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433288]

32、

【正確答案】D

【答案解析】

疼痛治療時，選用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用、多種給藥途徑交替使用、按時

用藥、個體化用藥，可提高鎮(zhèn)痛效果。鎮(zhèn)痛藥治療應(yīng)按WHO三階梯治

療方案的原則使用鎮(zhèn)痛藥，應(yīng)以無創(chuàng)給藥為首選途徑。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433301】

33、

【正確答案】C

【答案解析】

哌替噓的藥理作用與嗎啡基本相同，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、

催吐等。由于作用強度較弱，作用時間短，無明顯的止瀉、致便秘作

用；無明顯的中樞鎮(zhèn)咳作用；對妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響，不

對抗催產(chǎn)素對子宮的興奮作用，不影響產(chǎn)程。故不正確的是C。

【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649451】

34、

【正確答案】D

【答案解析】

塞來昔布為環(huán)氧化酶-D(Cox-2)選擇性抑制藥。

【該題針對“解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥和抗痛風(fēng)藥”知識點進行考核】

【答疑編號100436006]

35、

【正確答案】B

【答案解析】

長期使用普魯卡因胺有少數(shù)患者出現(xiàn)紅斑性狼瘡樣綜合征，其發(fā)生與

肝中乙?；磻?yīng)的快慢有關(guān)，慢者容易發(fā)生，少數(shù)患者可發(fā)生再生障

礙性貧血。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433372]

36、

【正確答案】B

【答案解析】

胺碘酮的不良反應(yīng)：常見的心血管反應(yīng)有心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯和

Q-T間期延長等?？梢鸺谞钕俟δ芸哼M或低下。長期用藥在角膜可見

黃色微粒沉著，一般不影響視力，停藥后可逐漸消失，少數(shù)患者可引

起間質(zhì)性肺炎，形成肺纖維化。

【該題針對“抗心律失常藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649518】

37、

【正確答案】D

【答案解析】

地高辛安全范圍小（治療窗窄），一般治療量已接近中毒量的60%,

且對地高辛的敏感性個體差異大，故易發(fā)生不同程度的毒性反應(yīng)。

【該題針對“抗慢性心功能不全藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433377]

38、

【正確答案】D

【答案解析】

目前認(rèn)為Na+-K+-ATP酶是強心昔的特異性受體。

【該題針對“抗慢性心功能不全藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649560]

39、

【正確答案】D

【答案解析】

羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑(他汀類藥物):有顯著的

降膽固醇作用，耐受性良好。主要有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、

氟伐他汀和阿托伐他汀等。

【該題針對“調(diào)血脂藥，主管藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點進行考

核】

【答疑編號100433399]

40>

【正確答案】E

【答案解析】

主要降低TG及VLDL的藥物包括貝特類（例如非諾貝特等）和煙酸

類。

【該題針對“調(diào)血脂藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433406]

41、

【正確答案】D

【答案解析】

普蔡洛爾與硝酸酯類合用，兩者降低心肌耗氧量產(chǎn)生協(xié)同作用，同時

對循環(huán)系統(tǒng)又有一些彼此相反的效應(yīng)；可互相取長補短，提高療效，

減少不良反應(yīng)。普蔡洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快，硝

酸甘油可縮小普秦洛爾所擴大的心室容積，兩者協(xié)同降低心肌耗氧量,

增加側(cè)支血流量，兩者均使心內(nèi)外膜血流比例增加。故選D。

【該題針對“抗心絞痛藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649583]

42、

【正確答案】C

【答案解析】

哌嘎嗪不良反應(yīng)主要為“首劑現(xiàn)象”，指首次給藥可致嚴(yán)重的直立性

低血壓，表現(xiàn)為暈厥、心悸、意識喪失等，在直立體位、饑餓、低鹽

時較易發(fā)生。

【該題針對“抗高血壓藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433439]

43、

【正確答案】D

【答案解析】

長期大劑量應(yīng)用肺屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征。

【該題針對“抗高血壓藥，主管藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點進行

考核】

【答疑編號100436011】

44、

【正確答案】B

【答案解析】

利尿藥氨苯蝶咤能阻斷末端遠曲小管和集合管的Na+通道，減少Na+重

吸收，抑制K+-Na+交換，使Na+和水排出增多而產(chǎn)生利尿作用，同時

伴有血鉀升高。

【該題針對“利尿藥和脫水藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433449]

45、

【正確答案】C

【答案解析】

吠塞米主要作用于髓伴升支粗段的Na+-K+一2Q-同向轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，減少氯

化鈉和水的重吸收；使髓質(zhì)問液滲透壓降低，濃縮能力下降。

【該題針對“利尿藥和脫水藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649702)

46、

【正確答案】B

【答案解析】

阿司匹林又稱乙酰水楊酸，能不可逆的抑制血小板環(huán)氧酶(COX)活性，

減少血小板內(nèi)TXA2的合成，抑制血小板聚集和釋放功能，有抗血栓形

成作用。

【該題針對“血液及造血系統(tǒng)藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433452]

47、

【正確答案】C

【答案解析】

肝素過量易致自發(fā)性出血，嚴(yán)重出血的特效解救藥是魚精蛋白。

【該題針對“血液及造血系統(tǒng)藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649715】

48、

【正確答案】C

【答案解析】

多潘立酮選擇性阻斷外周多巴胺受體而止吐，該藥還能阻斷多巴胺對

胃腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用，促進乙酰膽堿釋放

而加強胃腸蠕動，促進胃的排空與協(xié)調(diào)胃腸運動，增加食道較低位置

括約肌張力，防止食物反流。

【該題針對“瀉藥和止瀉藥；止吐藥和促胃動力藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433487]

49、

【正確答案】B

【答案解析】

哌侖西平能選擇性阻斷胃壁細胞必膽堿受體，抑制胃酸分泌，而對其

他M膽堿受體親和力低，不良反應(yīng)輕微。

【該題針對“抗酸藥及抗?jié)兯帯敝R點進行考核】

【答疑編號100649770]

50、

【正確答案】C

【答案解析】

苯佐那酯(benzonatate)

為局麻藥可卡因的衍生物，有較強的局部麻醉作用。對肺臟牽張感受

器有選擇性抑制作用，阻斷迷走神經(jīng)反射，抑制咳嗽的沖動傳入而鎮(zhèn)

咳。用于抑制干咳和陣咳。

【該題針對“鎮(zhèn)咳祛痰藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433506)

51、

【正確答案】A

【答案解析】

氨茶堿主要用于各種哮喘急性發(fā)作。故選A。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649784]

52、

【正確答案】A

【答案解析】

色甘酸鈉抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒，抑制抗原抗體結(jié)合

后過敏性介質(zhì)的釋放，可預(yù)防哮喘的發(fā)作等。故選A。

【該題針對“平喘藥”知識點進行考核】

【答疑編號100649785]

53、

【正確答案】C

【答案解析】

氯雷他定為凡受體阻斷藥。

【該題針對“抗組胺藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433518】

54、

【正確答案】C

【答案解析】

縮宮素可使子宮收縮加強，頻率變快，作用強度取決于子宮生理狀態(tài)、

激素水平和用藥劑量。小劑量能加強妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮，

其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，促使胎兒順利娩出。劑量加大，作用

加強，甚至產(chǎn)生持續(xù)性強直性收縮，有引起胎兒窒息的危險。雌激素

能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性，而孕激素卻能降低敏感性。在

妊娠早期，孕激素水平高，縮宮素對子宮平滑肌收縮作用較弱；在妊

娠后期雌激素水平高，子宮對縮宮素的反應(yīng)更敏感。大劑量還能短暫

地松弛血管平滑肌引起血壓下降并有抗利尿作用。故選C。

【該題針對“子宮平滑肌藥”知識點進行考核】

【答疑編號100650021】

55、

【正確答案】B

【答案解析】

由于糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫作用，從而能降低機體防御功能，

但不具有抗病原體作用，長期使用可誘發(fā)感染或使體內(nèi)潛在感染灶擴

散，特別是原有疾病已使抵抗力降低者，如腎病綜合征、肺結(jié)核、再

生障礙性貧血等。故選B。

【該題針對“腎上腺皮質(zhì)激素”知識點進行考核】

【答疑編號100650031】

56、

【正確答案】D

【答案解析】

雄激素具有抗雌激素的作用，所以可以用于子宮肌瘤，乳腺癌，卵巢

癌等疾病，但是不用于前列腺癌的治療，孕激素可以用于前列腺癌的

治療。

【該題針對“性激素和避孕藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433553]

57、

【正確答案】C

【答案解析】

硫服類主要抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶所介導(dǎo)的酪氨酸的碘化和偶

聯(lián)，而藥物則作為過氧化酶的底物被碘化，使氧化碘不能與酪氨酸結(jié)

合生成MIT和DIT,MIT和DIT不能偶聯(lián)成T3和T4,從而抑制甲狀

腺激素的生物合成。此外，硫月尿類尚有免疫抑制作用，能輕度抑制免

疫球蛋白的生成，使血循環(huán)中甲狀腺刺激性免疫球蛋白降低。

【該題針對“甲狀腺藥”知識點進行考核】

【答疑編號100650048]

58、

【正確答案】E

【答案解析】

雙服類藥物的不良反應(yīng)可有食欲下降、口苦、口中金屬味、惡心、嘔

吐、腹瀉等消化道反應(yīng)。由于本類藥物可增加糖的無氧酵解，使乳酸

產(chǎn)生增多，可出現(xiàn)罕見但嚴(yán)重的酮尿或乳酸血癥。

【該題針對“降糖藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433576]

59、

【正確答案】B

【答案解析】

胰島素易被消化酶破壞，口服無效，必須注射給藥。皮下注射吸收快,

較常用。

【該題針對“胰島素”知識點進行考核】

【答疑編號100650062]

60、

【正確答案】B

【答案解析】

奧利司他直接在胃腸道內(nèi)發(fā)揮藥效，它與胃和小腸的胃脂酶和胰脂酶

的活性絲氨酸部位形成共價鍵使脂酶失活，食物中的脂肪（主要是甘油

三酯）不能水解為可吸收的游離脂肪酸和單酰基甘油，減少了食物中

30%脂肪的吸收，降低了能量的攝入，從而達到減輕體重的作用。該藥

減少脂肪吸收的藥效在用藥24-48小時就可出現(xiàn)，所以若是食物中不含

脂肪，是不需要服用奧利司他的。

【該題針對“影響其他代謝的藥物”知識點進行考核】

【答疑編號100650079]

61、

【正確答案】E

【答案解析】

耐藥性（抗藥性）是指細菌與藥物多次接觸后，對藥物敏感性下降甚至消

失的現(xiàn)象。藥物抗菌譜的改變并不是導(dǎo)致耐藥性的原因。

【該題針對“抗微生物藥概論”知識點進行考核】

【答疑編號100433677]

62、

【正確答案】E

【答案解析】

雖然喳諾酮類藥物先天性耐藥頻率極低，但是后天獲得性耐藥卻發(fā)展

很快。

【該題針對“唾諾酮類”知識點進行考核】

【答疑編號100401774]

63、

【正確答案】C

【答案解析】

甲氧節(jié)咤可抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，

阻止細菌核酸的合成。

【該題針對“磺胺類和其他抗菌藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433709]

64、

【正確答案】C

【答案解析】

氨葦西林對銅綠假單胞菌無效。

【該題針對“青霉素類”知識點進行考核】

【答疑編號100396449]

65、

【正確答案】C

【答案解析】

頭抱菌素可分為四代。第一代有頭抱曝吩、頭抱氨節(jié)、頭抱羥氨葦、

頭抱唾琳等；第二代有頭抱孟多、頭抱映辛、頭抱西丁、頭抱克洛等;

第三代有頭泡曝腸、頭抱映胎、頭抱哌酮、頭抱曲松等；第四代有頭

胞毗陶。

【該題針對“頭孑包類和其他8內(nèi)酰胺類”知識點進行考核】

【答疑編號100433729]

66、

【正確答案】A

【答案解析】

克林霉素的抗菌活性比林可霉素強4?8倍，其主要特點是對革蘭陽性

菌或革蘭陰性厭氧菌均有強大殺菌作用，尤其對產(chǎn)黑素類桿菌、消化

球菌、消化鏈球菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌以及梭桿菌的作用更為突出。

【該題針對“大環(huán)內(nèi)酯類、林可、萬古”知識點進行考核】

【答疑編號100396617]

67、

【正確答案】C

【答案解析】

氨基糖昔類與細菌核糖體結(jié)合，干擾細菌蛋白質(zhì)合成的全過程。①與

30S亞基結(jié)合以及在mRNA起始密碼子上，通過固定30-50S核糖體復(fù)

合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段。②與30S亞基結(jié)合引起mRNA錯

譯，導(dǎo)致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義的肽鏈。③形成錯誤的氨基酸，

導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。這些異常蛋白質(zhì)可能插入細胞膜，導(dǎo)致通

透性改變，并進一步加速氨基糖昔類轉(zhuǎn)運。該類藥物有抗生素后效應(yīng)。

【該題針對“氨基糖昔與多肽類”知識點進行考核】

【答疑編號100650128]

68、

【正確答案】A

【答案解析】

四環(huán)素類抗菌譜廣，對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺

旋體、阿米巴原蟲都有效。

【該題針對“四環(huán)素類和氯霉素”知識點進行考核】

【答疑編號100433760]

69、

【正確答案】C

【答案解析】

兩性霉素B是目前治療深部真菌感染的首選藥。對多種深部真菌有強

大的抑制作用，可選擇性地與真菌細胞膜的麥角固醇相結(jié)合形成孔道,

從而增加膜的通透性，導(dǎo)致胞內(nèi)許多小分子物質(zhì)外漏，造成細胞死亡。

可做真菌性腦膜炎的首選藥。

【該題針對“抗真菌藥”知識點進行考核】

【答疑編號100401835】

70、

【正確答案】C

【答案解析】

齊多夫定可競爭性抑制RNA逆轉(zhuǎn)錄酶，并摻入到正在合成的DNA中,

終止病毒DNA的延伸，臨床上用于治療艾滋病及重癥艾滋病綜合征。

【該題針對“抗病毒藥，主管藥師-專業(yè)知識?？枷到y(tǒng)”知識點進行考

核】

【答疑編號100433768]

71、

【正確答案】A

【答案解析】

乙胺丁醇連續(xù)大量使用2?6個月，可產(chǎn)生球后視神經(jīng)炎。

【該題針對“結(jié)核、麻風(fēng)病藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433784]

72、

【正確答案】D

【答案解析】

利福平引起肝毒性，若與肝毒性大的藥物如異煙肌合用易致嚴(yán)重肝損

害。

【該題針對“結(jié)核、麻風(fēng)病藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433787]

73、

【正確答案】C

【答案解析】

氯喳對間日瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用，故可有效地控制

間日瘧的癥狀發(fā)作，也可收到癥狀抑制性預(yù)防的效果。然而，氯喳對

瘧原蟲紅細胞外期無作用，故不能根治間日瘧。伯氨喳對間日瘧紅細

胞外期（或休眠期）有較強的殺滅作用，可根治之。故兩藥合用，即

可有效地控制間日瘧的臨床癥狀，又可根治。

【該題針對“抗瘧藥”知識點進行考核】

【答疑編號100650172]

74、

【正確答案】D

【答案解析】

替硝映對阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的療效與甲硝嘎相當(dāng)，毒性偏低,

可作為治療阿米巴肝膿腫的首選藥。

【該題針對“抗阿米巴及滴蟲病藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433797]

75、

【正確答案】B

【答案解析】

廣譜驅(qū)腸蟲藥包括阿苯達睫、甲苯達唾和左旋咪口坐等藥物。

【該題針對“抗腸道蠕蟲病藥”知識點進行考核】

【答疑編號100433804]

76、

【正確答案】D

【答案解析】

大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是骨髓抑制。

【該題針對“干擾核酸生物合成藥”知識點進行考核】

【答疑編號100397300]

77、

【正確答案】A

【答案解析】

抗腫瘤抗生素：意環(huán)類抗生素、絲裂霉素、博來霉素類、放線菌素類

等。

【該題針對“破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物”知識點進行考核】

【答疑編號100433829]

78、

【正確答案】C

【答案解析】

左旋咪嘎對蛔蟲、鉤蟲、蟒蟲均有明顯驅(qū)蟲作用，還具有調(diào)節(jié)免疫功

能的作用。

【該題針對“影響免疫功能的藥物”知識點進行考核】

【答疑編號100433850]

79、

【正確答案】D

【答案解析】

生物藥劑學(xué)中所指的劑型因素是藥物及其制劑所表現(xiàn)出的內(nèi)在與外在

的所有性質(zhì)，既包括針劑、片劑、膠囊劑等狹義的劑型概念，也包括

藥物的理化性質(zhì)、制劑處方組成、制備工藝、貯存條件和給藥方法等。

【該題針對“生物藥劑學(xué)概述”知識點進行考核】

【答疑編號100650201】

80、

【正確答案】B

【答案解析】

若飯后服用，胃空速率減慢，維生素B?連續(xù)、緩慢地通過十二指腸吸

收部位，主動轉(zhuǎn)運不易產(chǎn)生飽和，藥物吸收增多。

其余選項的藥物，食物都可以減緩或減少其吸收。

【該題針對“口服藥物的吸收”知識點進行考核】

【答疑編號100397543]

81、

【正確答案】A

【答案解析】

透過胃腸道生物膜吸收的藥物經(jīng)肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥

物可產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化。藥物進入體循環(huán)前的降解或失活稱為“肝首關(guān)（過）

代謝”或“肝首關(guān)（過）效應(yīng)”。

【該題針對“口服藥物的吸收”知識點進行考核】

【答疑編號100433865]

82、

【正確答案】E

【答案解析】

口腔中咀嚼黏膜約占25%,特性黏膜約占15%,內(nèi)襯黏膜約占60%,

藥物滲透性能順序為舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜。

【該題針對“非口服藥物的吸收，主管藥師-專業(yè)知識模考系統(tǒng)”知識

點進行考核】

【答疑編號100436023]

83、

【正確答案】A

【答案解析】

當(dāng)一種藥物具有較大的表觀分布容積時，此藥物排出就慢，比那些不

能分布到深部組織中去的藥物藥效要強，毒性要大。

【該題針對“藥物的分布”知識點進行考核】

【答疑編號100433870]

84、

【正確答案】A

【答案解析】

肝臟是藥物代謝的最主要的器官。

【該題針對“藥物的代謝”知識點進行考核】

【答疑編號100397835]

85、

【正確答案】D

【答案解析】

尿液的pH影響藥物的解離度，從而影響藥物的腎小管重吸收。酸化尿

液使弱酸性藥物的分子型比例增加，進而更易通過腎小管膜被重吸收,

因而不利于此類藥物的腎排泄，故答案選D。