膠體分散系統(tǒng)和大分子溶液

7026某氣體在一吸附劑上的吸附熱隨吸附量線(xiàn)性降低，此種氣體在吸附劑上的吸附滿(mǎn)足：( )(A)Langmuir等溫式(B)Freundlich等溫式(C)T?MKuH等溫式(D)以上三種皆可7027某氣體在一吸附劑上吸附熱隨吸附量呈對(duì)數(shù)下降，此種氣體在吸附劑上的吸附滿(mǎn)足：( )(A)Langmuir等溫式(B)Freundlich等溫式(C)T?MKuH等溫式(D)以上三種皆可以7062蘭繆爾吸附等溫式所基于的一個(gè)假定是：( )吸附熱是個(gè)常數(shù)平坦的固體外表抱負(fù)的氣體行為吸附和脫附的活化能均為零7073描述固體對(duì)氣體吸附的BET公式是在Langmuir理論的根底上進(jìn)展而得的，它與Langmuir理論的最主要區(qū)分是認(rèn)為：( )吸附是多分子層的吸附是單分子層的吸附作用是動(dòng)態(tài)平衡固體的外表是均勻的7107吸附理論主要用來(lái)描述：( )(A)均相催化 (B)多相催化酸堿催化 (D)酶催化7114氣體在固體外表上發(fā)生等溫吸附過(guò)程,熵如何變化? ( )(A)S＞0 (B)S＜0(C)S＝0 (D)S≥07145假設(shè)氣體A在催化劑上的吸附活化能Ea不隨掩蓋度變化,則其吸附速率聽(tīng)從以下那種方程式? ( )Langmuir速率方程式 (B)Elovich速率方程式Kwan速率方程式 (D)以上A、B、C皆可7148假設(shè)氣體A在某催化劑上的吸附活化能E與掩蓋度的關(guān)系為E＝E0＋l為常數(shù),a a a則其吸附速率聽(tīng)從以下哪種方程式：( )(A)Langmuir速率方程式 (B)Elovich速率方程式(C)Kwan速率方程式 (D)以上A、B、C皆可7184在催化劑外表上進(jìn)展的雙分子氣相反響,其機(jī)理為：A＋K AKB＋K BKAK＋BK─→C＋D＋2K假設(shè)催化劑外表是均勻的,外表反響為掌握步驟,且A、B的吸附皆弱,則反響表現(xiàn)為幾級(jí)?( )7376

(A)零級(jí) (B)一級(jí)二級(jí) (D)很多級(jí)介電常數(shù)的量綱是：( )LM-1TI-2L-1MT2I-1L-2MT3IL-3M-1T4I270077010植物的葉子一般是憎水性的,7010植物的葉子一般是憎水性的,所以在配制農(nóng)藥時(shí)常常要加 ，以增加藥液對(duì)植物外表的潤(rùn)濕程度,使藥液能在植物葉子上鋪展。7011外表活性劑的構(gòu)造特征是 。7079從吸附的角度考慮催化劑的活性取決于 ，一個(gè)良好的催化劑應(yīng)是 。7082一般說(shuō)來(lái)，物理吸附的吸附量隨溫度增高而 ，化學(xué)吸附的吸附量隨溫度增高而 。7156氣－固外表反響有兩種反響歷程，其中Langmuir-Hinshelwood歷程是爭(zhēng)論 反響，Langmuir-Rideal歷程是爭(zhēng)論 反響。7203憎液溶膠在熱力學(xué)上是 體系。7214爭(zhēng)論大分子化合物溶液的方法與爭(zhēng)論溶膠的方法有很多相像之處,這是由于。7218以KI和AgNO3為原料制備AgI溶膠時(shí),假設(shè)KI過(guò)量,則制得的AgI膠團(tuán)構(gòu)造為： ；假設(shè)AgNO3過(guò)量,則制得的AgI膠團(tuán)構(gòu)造為 。7220對(duì)于分散體系,假設(shè)依據(jù)粒子的大小來(lái)區(qū)分,則當(dāng)粒子半徑為 時(shí),稱(chēng)為分子(或離子)分散體系當(dāng) 時(shí),稱(chēng)為膠體分散體系當(dāng) 時(shí),稱(chēng)為粗分散體系。7222AgI的水溶膠,AgNO3為穩(wěn)定劑時(shí),假設(shè)0,即等電態(tài)時(shí)的膠團(tuán)構(gòu)造為： 。7238用化學(xué)分散法制成Fe(OH)3膠體的反響如下：FeCl3+3H2O=Fe(OH)3(溶膠)+3HCl溶液中一局部Fe(OH)3有如下反響：Fe(OH)3+HCl=FeOCl+2H2O，F(xiàn)eOCl=FeO++Cl-則Fe(OH)3溶膠的膠團(tuán)構(gòu)造為 。7259沉降系數(shù)(S)的物理意義是 ，在重力場(chǎng)中和離心場(chǎng)中的表達(dá)式分別是 和 。7261超離心沉降速度法測(cè)大分子化合物摩爾質(zhì)量時(shí)，需要測(cè)出沉降系數(shù)S，單位是 ；一個(gè)斯威德堡單位是 。7317超顯微鏡的原理就是利用顯微鏡來(lái)觀看 效應(yīng)。用超顯微鏡不行能直接精準(zhǔn)地看到 和 。7321在晴朗的白晝，由于藍(lán)光波長(zhǎng) ， 作用顯著，所以天空呈蔚藍(lán)色。7486逐滴參加適量的鹽酸稀溶液于Al(OH)3溶膠中，溶膠產(chǎn)生的現(xiàn)象將是 。7487由等體積的1mol·dm-3KI和0.8mol·dm-3AgNO3溶液制備的AgI溶膠，分別參加K3[Fe(CN)6]，NaNO3，MgSO4和FeCl3時(shí)，其聚沉值最小者是 。7490在等體積一樣濃度的AgNO3和KI混合液中，參加適量的HAc和NaNO3，則膠粒將優(yōu)先吸附 離子，帶 電。7555乳狀液可分O/W型和W/O型。一般說(shuō)來(lái),假設(shè)乳化劑是憎水性的,形成的是 型乳狀液;假設(shè)乳化劑是親水性的,形成的是 型乳狀液。7556乳狀液有O/W型和W/O型,牛奶是一種乳狀液,它能被水稀釋,所以它屬于 型。7585依據(jù)聚合反響機(jī)理來(lái)分，聚合物可分為 聚合物和 聚合物兩類(lèi)。7602加聚反響中，鏈的增長(zhǎng)主要通過(guò)自由基或離子形式的 與 之間的反響來(lái)實(shí)現(xiàn)的。7606縮聚反響中，鏈增長(zhǎng)主要依靠 之間的反響來(lái)實(shí)現(xiàn)。7652用滲透壓法測(cè)大分子化合物的摩爾質(zhì)量屬于均摩爾質(zhì)量；用光散射法得到的摩爾質(zhì)量屬于均摩爾質(zhì)量；沉降速度法得到均摩爾質(zhì)量；粘度法測(cè)得的稱(chēng)為粘均摩爾質(zhì)量，一般近似地認(rèn)為它屬于均摩爾質(zhì)量。請(qǐng)?zhí)睿?A)質(zhì)均 (B)數(shù)均 (C)Ｚ均 (D)平均7673在以下兩種狀況下，比較Mn, Mw, Mz的大小。假設(shè)試樣的分子大小是均勻的(單分散體系),則 假設(shè)試樣的分子大小不均勻,則 7680質(zhì)均相對(duì)分子質(zhì)量M 和數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量M的關(guān)系一般為M M。w n w n〔注：填＞、＜、＝〕77181 起始時(shí)，高分子化合物電解質(zhì)NaRc，KClc1 膜隔開(kāi)，其膜平衡條件為 。7719半透膜兩邊電解質(zhì)的起始濃度為：c(NaP)/mol·dm-3 c(KCl)/mol·dm-30.01 0.1其中NaP電離出的P為不能透過(guò)半透膜的大離子，膜平衡的條件 7015離子型外表活性劑可分為哪三類(lèi)?請(qǐng)各舉一例。7039在-195.℃時(shí)，測(cè)得11.33g〔假定聽(tīng)從Langmuir吸附等溫式〕p/Pa51.782.1381.698.2N219×10-20m2，求單層容量G及鎳箔的比外表積。7080氧氣在某固體外表上的吸附，溫度400K時(shí)進(jìn)展得較慢，但在350K時(shí)進(jìn)展得更慢，這個(gè)吸附過(guò)程主要是化學(xué)吸附還是物理吸附？7091當(dāng)壓力為4.8×p，溫度為190K時(shí)，N2在木炭上的吸附量可達(dá)9.21×10-4m3·g-1，但在250K時(shí)，要到達(dá)一樣的吸附量，則壓力要增至32.0×p，計(jì)算N2吸附焓。7102假設(shè)氣體分子A2吸附時(shí)解離成兩個(gè)粒子，而且各占一個(gè)活性中心，試證明：此時(shí)k1-1Langmuir吸附等溫式為=a1/2p1/2/(1+a1/2p1/2) 氣體的吸附為：A2+2S k 2SA-17149試由管孝男速率方程式d/dt＝kap-μ－kd導(dǎo)出弗倫德利希吸附等溫式V=kp1/n 式中n＝＋7150試由葉洛維奇速率方程式d/dt＝kape－g－kdeh 導(dǎo)出喬姆金吸附等溫式＝1/ln(A0p) 式中=g+h ，A0=ka/kd7161某反響物A在催化劑上異構(gòu)生成B，按以下機(jī)理進(jìn)展：A+[K] [AK] (I)2k2[AK]

B+[K] (II)2其中其次步最慢為掌握步驟，并且A在催化劑上的吸附特別強(qiáng)，試驗(yàn)測(cè)得k=5.0×10-5mol·dm-3·s-1，推斷反響為幾級(jí)，求異構(gòu)化反響的速率，假設(shè)A的吸附聽(tīng)從Langmuir吸附等溫式。27165為什么氨在鎢外表上的分解反響為零級(jí)反響？7194CO(g)在鐵催化劑上變換反響按以下機(jī)理進(jìn)展：H2O(g)＋K =OK＋H2(g) K1OK＋CO(g)= CO2(g)＋K K2吸附熱隨外表掩蓋率呈對(duì)數(shù)變化,并且其次步為掌握步驟,試推導(dǎo)反響的速率方程式。7200

CH+H

Ni/SiO2

2CHp102040202020H/kPa2p3.03.03.01.03.0p102040202020H/kPa2p3.03.03.01.03.010CH/kPa26r/r03.101.000.200.291.002.84r為反響速率，r0pH=20kPapCH=3.0kPa時(shí)的反響速率。2 26假設(shè)反響速率可表示為rkpH2證明反響歷程可表示為：

pC2H6

，求、；k1C2H6+k1

k-1

[C2

K]+3H2[C2K]+H2

k2 2CH 速控步驟2CH+3H2 CH427225在稀的砷酸溶液中通入H2S制備As2S3溶膠，穩(wěn)定劑是H2S。寫(xiě)出該膠團(tuán)的構(gòu)造,并指明膠粒的電泳方向電解質(zhì)NaCl,MgSO4,MgCl2,對(duì)該膠體的聚沉力量何者最強(qiáng)?7241制備的溶膠為什么要進(jìn)展凈化？在溶膠凈化的方法中，何謂滲析法、電滲析法、超過(guò)濾法和電超過(guò)濾法？7268金溶膠的濃度為0.5%，設(shè)膠粒的半徑為0.5×10-7m1.92×104kg·m-3，試計(jì)算0℃時(shí)，該溶膠的滲透壓。7274阿拉伯樹(shù)膠最簡(jiǎn)式為C6H10O5的3%水溶液，在298K時(shí)的滲透壓為2756Pa，試求溶質(zhì)的平均摩爾質(zhì)量及其聚合度〔單體的摩爾質(zhì)量為0.162k·mo-。7369水與玻璃間的電動(dòng)電勢(shì)為40mV，假設(shè)在直徑0.001m，長(zhǎng)為0.10m的一根毛細(xì)管的兩端施加200V電壓，試求25℃時(shí)，水的電滲速度，＝0.0011Pa·s，水的相對(duì)介電常數(shù)r=80，0＝8.854×10-12F·m-1。7451以等體積的8×10-2mol·dm-3KI和0.10mol·dm-3AgNO3溶液混合制備AgI溶膠，試寫(xiě)出該溶膠的膠團(tuán)構(gòu)造示意式，并比較電解質(zhì)CaCl2，MgSO4，Na2SO4，NaNO3對(duì)該溶膠聚沉力量的大小。7562乳化劑為什么能使乳狀液穩(wěn)定存在？7