中藥藥一基礎(chǔ)錢老師練習(xí)zyzsy

A2、SFEEABC、DEADEE、ABBED、適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹膠、果膠、質(zhì)的成分提取D、用易揮發(fā)加熱回流提取，缺點是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻E、常用索氏提取器操作，但此法耗時較D、用易揮發(fā)加熱回流提取，缺點是對熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻E、常用索氏提取器操作，優(yōu)點省溶劑，操作簡單，缺點耗時較EECA、水→甲醇→→甲酰胺→氫氧化鈉水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液B、甲醇→水→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液C、甲醇→尿素水溶液→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水D、水→甲醇→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液E、水→甲醇→→二甲基甲酰胺→甲酰胺→氫氧化鈉水溶液→尿素水溶AE、ECED、AD、核磁ED、核磁ED、核磁EB、子植D、葉植物B、硫酸DEA、生物堿的高ADEA、DA、亞硝酰鐵化鈉試C、間二試D、3，5-二甲酸試E、鄰二試A、PkbB、PkaC、PkaD、PkaE、PkaC、E、E、AE、E、C、和可待因D、和偽EA、E、48、烏頭的劑量E、B、偽C1-H和C2-H為順式C、和偽屬仲胺衍生D、和偽結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C1構(gòu)型不E、和偽互為立體異構(gòu)E、BE54、和偽的結(jié)構(gòu)差異E、偽多一甲基B、ADECB、苷EB、苷ECCCAC、山慈菇苷AEA、L-糖66、單糖的絕對構(gòu)型是指在C、2A、苷原子先質(zhì)子化，然后斷鍵生成碳負(fù)離子或半椅型，在水中溶劑化而成D、苷原子先質(zhì)子化，然后斷鍵生成碳正離子或半椅型，在水中溶劑化而成B、苷EBECEAE、氫DAEEBD、1COOH 82、BorntragerEE841β-OHA、5％Na2CO3溶液C、5％NaOHD、1％NaOHEABB、DD、游離的香豆素易溶于AEAA、B、DEDEEBED、苯環(huán)（BEDBDEB、6，7C、5，8E、5B、5-OHD、7-OHE、3-OHDECD2-苯基色原酮ACAEB、AEAD、EEABCA、羥基DEE、E、5AEADE、其水溶液振搖后產(chǎn)生持久性蜂窩狀EADEE、D、揮發(fā)油不溶于水，易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等親脂性，在高濃度的乙醇中能溶A、果酸型DEA、C-5B、CEDEE、皂AEDA、柴胡皂苷aB、柴胡皂苷b3C、柴胡皂苷b2D、柴胡皂苷gE、柴胡皂苷E、BBC、次D、E、果ABED27159K-KEEADE、氯化氫-EC、E、CA、A、果BEECDE、和鎮(zhèn)C<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、用量少而提取效率高的ABCD<4>ABCD<5>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDC.<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>、中藥含的生物堿ABCD<2>ABCD<3>、中所含的生物堿ABCD<4>ABCD<1>、中含量最高的生物堿ABCD<2>、《中國藥典》規(guī)定，的指標(biāo)成分ABCD<3>ABCD<4>、中的主要有效成分ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、具ABCD<1>、加氫氧化鈉使成強堿性，再加生成黃色結(jié)晶，遇漂白粉可變?yōu)闄鸭tABCD<2>、與常見的生物堿沉淀劑不產(chǎn)生常見的沉淀反應(yīng)，但遇二硫化碳-NaOH分別產(chǎn)ABCD<3>、加氯化產(chǎn)生黃色，加熱后轉(zhuǎn)為紅ABCD<4>VitaliABCDD.<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>、中的生物堿類型主要ABCD<1>、α-L-ABCD<2>、β-D-ABCD<3>、D-ABCDABCD<5>、D-ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>、苯可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)ABCD<3>ABCDD.Molish反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>AABCD<5>ABCD<1>AABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDD.Molish反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)<1>ABCD<2>ABCDB.Borntrager反應(yīng)D.Feigl反應(yīng)E.Kestig-Craven反應(yīng)<1>、檢識苯醌及萘醌的反應(yīng)ABCD<2>ABCD<3>α-酚羥基或鄰二酚羥基的蒽醌類化合物的是ABCDE26、A.FeiglC.Keller-Killia反應(yīng)D.Borntrager反應(yīng)<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>、6，7-ABC<2>、7，8-ABC<3>、6，7-ABCD<4>、7，8-ABC<1>ABCD<2>ABCD<1>、5-GibbABCD<2>、大Borntrager反應(yīng)的反應(yīng)現(xiàn)象ABCD<3>KeddeABCD<4>、5-ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、屬于黃烷-3-ABCD<1>、2,3位有雙鍵，3ABCD<2>、2,3位無雙鍵，3ABCD<3>、2,3位無雙鍵，3ABCD<4>、2,3位有雙鍵，3BABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<5>、ABCD<1>1％三氯化鋁反應(yīng)生成ABCDE<2>1％乙酸鉛反應(yīng)生成ABCDE<3>2％二氯氧化鋯甲醇溶液反應(yīng)生成ABCDE<1>pHABCD<2>pHABCD<3>pHABCD<1>ABCD<2>、二硫化碳-堿性硫酸銅檢識時，出ABCD<3>、氯化檢識莨菪堿時，出ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDD.酮<1>、2，3位有雙鍵，3ABCD<2>、CABCD<3>、2，3位有雙鍵，3ABCD<4>、2，3位無雙鍵，3ABCD<5>、2，3位無雙鍵，3ABCD<1>3-5-ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCDE<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>RoABCDE<2>AABCDE<3>ABCD<1>ReABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCDD.VE.I<1>b3ABCD<2>b2ABCD<3>aABCD<4>cABCD<1>、AABCD<2>、BABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、L-ABCD<4>ABCD<5>ABCDD.對-二甲氨基苯反E.K-K<1>α-α-去氧糖與苷元連接的苷顯色的反應(yīng)ABCDE<2>α-去氧糖可定量地發(fā)生的反應(yīng)ABCDE<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD55、A.GregoryPascoe rstenC.Gibb’sD.EmersonE.Feigl<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>、ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<1>ABCD<2>ABCD<3>ABCD<4>ABCD<5>ABCD<1>、不需要加熱，但需要不斷向的中藥材中添加新鮮浸出溶劑的提取方法C<2>E、<1>D、E<2>B、具有收縮、降壓、降膽固醇的作C、用于治療肝纖維化、消化性潰瘍、白內(nèi)障、、缺失、D、用于麻疹和部濕疹、炎的治<1>αB<2>A<1>E<2>CEC、EDBD、EA、超聲波產(chǎn)生高速、空化效應(yīng)和攪拌作CC、洗，可洗下親水性成CA、質(zhì)子 B、碳核 D、ADED、堿ECEC、草酸鹽A、分離過程中生物堿AC、試劑CDEBCDECE、βB、C、苯EA、EEEAB、GibbD、EmersonA、人參皂苷ReB、人參皂苷RgE、香豆素B6、8BA、可用于治療毛細(xì)血管脆性引起的A、BEDACAEBC、EBCAE、果烷D、大多數(shù)在C-3D、果烷型D、果酸D、皂苷的溶血指數(shù)為1：4000D、能產(chǎn)生E61、Liebermann-BurchardEC、DEEAC、EA、得到保留αEα-去氧糖的酶B、堿性反E、三氯乙酸-氯胺TEB、 CD、A、高分子脂肪酸和芳香酸易溶于親脂性而難溶于E1【正確答案】【答疑編 2【正確答案】SFE【答疑編 3【正確答案】（60℃～80℃）條件下用適當(dāng)?shù)娜軇┙n藥材以溶出其中有效成分的方法。本法適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、樹膠、果膠、質(zhì)的中藥的提取?！敬鹨删?4【正確答案】（60～80℃）【該題針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 5【正確答案】【答疑編 6【正確答案】（SFE）【答疑編 7【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 8【正確答案】【答疑編 9【正確答案】100100度左右有一定的蒸氣壓?！敬鹨删?10【正確答案】【答案解析】連續(xù)回流提取法彌補了回流提取法中溶劑消耗量大，操作麻煩的不足，常用索氏提【答疑編 11【正確答案】【答疑編 12【正確答案】性、堿性及兩性化合物，因為存在狀態(tài)（分子或離子形式）pH而改變?！敬鹨删?13【正確答案】性、堿性及兩性化合物，因為存在狀態(tài)（分子或離子形式）pH而改變?！敬鹨删?14【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 15【正確答案】【答案解析】不同方法的分離原理離的方法，通常一相為水（包括酸水或堿水），另一相為能與水分層的?！驹擃}針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 16【正確答案】水→甲醇→→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液?！敬鹨删?17【正確答案】【答案解析】中所以能夠防病治病，物質(zhì)基礎(chǔ)在于其所含的有效成分【答疑編 18【正確答案】（鞣質(zhì)例外），分離效果好，加以吸附容量又大，故聚酰胺色譜特別適合于該類化合物的分離?！敬鹨删?19【正確答案】TLCTLCRf值達(dá)0.2～0.3的溶劑系統(tǒng)可選用為柱色譜分離該相應(yīng)組分的最佳溶劑系統(tǒng)?！驹擃}針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 20【正確答案】【答案解析】以靜態(tài)吸附來說，當(dāng)在某中藥提取液中加入吸附劑時，在吸附劑表面即發(fā)生溶質(zhì)分子與溶【答疑編 21【正確答案】“相似者易于吸附”的經(jīng)驗規(guī)【答疑編 22【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 23【正確答案】葡聚糖凝膠是在水中不溶、但可膨脹的球形顆粒，具有三的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩的分離功能【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 24【正確答案】【答疑編號25【正確答案】【答疑編 26【正確答案】UV光譜對于分子中含有共軛雙鍵、α，β-不飽和羰基（醛、酮、酸、酯）結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化合物的結(jié)構(gòu)鑒定來說是一種重要的?！敬鹨删?27【正確答案】【答案解析】1H—NMR測定中通過化 【該題針對“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定”【答疑編 28【正確答案】（MS）【該題針對“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定”【答疑編 29【正確答案】【答案解析】含有共軛雙鍵、發(fā)色團及具有共軛體系的助色團分子在紫外及可見光區(qū)域產(chǎn)生的吸收即由π→π*n→π*躍遷所引起。UV光譜對于分子中含有共軛雙鍵、α，β-不飽和羰基(醛、酮、酸、酯)結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化合物的結(jié)構(gòu)鑒定來說是一種重要的。通常主要用于推斷化合物的骨架類型；UV光譜在加入某種診斷試劑后可因分子結(jié)構(gòu)中取代【該題針對“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定”【答疑編 30【正確答案】【答疑編 31【正確答案】50120【該題針對“生物堿結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 32【正確答案】【答疑編 33【正確答案】【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 34【正確答案】【答案解析】堿性強弱順序pKa＜2為極弱堿，pKa2～7pKa7～11pKa11以上為強堿?！驹擃}針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 35【正確答案】【答案解析】影響生物堿旋光性的因素在水中呈右旋，在氯仿中呈左旋；中性條件下呈左旋，在酸性條件下呈右旋【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 36【正確答案】（B）KbpKbApKaKa，因pKa表示的就是生物堿的堿性強弱?！敬鹨删?37【正確答案】Pka值大小，可將生物堿分為：①強堿（Pka＞11），如季銨堿、胍類生物堿；②中強【答疑編 38【正確答案】【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 39【正確答案】【答疑編 40【正確答案】PKa值表示。PKa越大，該堿的堿性越強；【答疑編 41【正確答案】【答案解析】具有酚羥基或羧基的生物堿，這類生物堿稱為兩性生物堿，既可溶于酸水溶液，也可溶于堿水溶液。具有酚羥基的生物堿（常稱為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強堿性溶液，如；具有羧【答疑編 42【正確答案】【答案解析】這幾種生物堿由于氮原子周圍化學(xué)環(huán)境、立體效應(yīng)等因素不同，使得它們的堿性強弱有較6、7位氧環(huán)立體效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)的影響，堿性較弱（pKa7.5）；莨菪堿無立體效應(yīng)，堿性較強（pKa9.65）；山莨菪堿分子中6位羥基的立體效應(yīng)影響較東莨菪堿小，故其【答疑編號43【正確答案】（pKa2.93）分子結(jié)構(gòu)中有兩個氮原子，其中吲哚氮幾乎無堿性，另一個脂叔胺氮因受C-19，C-20豎鍵的空間影響，故使利血平的堿性較弱——空間效應(yīng)；秋水仙堿（pKa1.84）p-π共軛效應(yīng)，使其堿性極此題是對生物堿堿性大小的，第一從季銨堿堿性最強可以判斷答案是小檗堿，第二可以從pKa判斷【答疑編 44【正確答案】sp3＞sp2＞sp。如四氫異喹啉（pKa9.5）sp3雜化；吡啶（pKa5.17）和異喹啉（pKa5.4）均為sp2雜化；基呈中性，因其為sp雜化?！敬鹨删?45【正確答案】【答案解析】顯紫紅色，可待因顯藍(lán)色【答疑編 46【正確答案】pH條件下能與一些生物堿生成有【答疑編 47【正確答案】【答案解析】所含生物堿主要是士的寧和堿，前者約占總生物堿的45％，是主要的有效成分，亦是成分，成人用量5～10mg可發(fā)生現(xiàn)象，30mg可致死。此外，成分能經(jīng)皮膚吸收，【答疑編號48【正確答案】【答案解析】由于烏頭堿類化合物有劇毒，用之不當(dāng)易致，且毒性較強，0.2mg即可，2～4mg即可致人?！敬鹨删?49【正確答案】【答案解析】麻黃生物堿分子中的氮原子均在側(cè)鏈上，為有機胺類生物堿。和偽屬仲胺衍生物，且互為立體異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C1構(gòu)型不同。1H-NMR譜中的J1,2＝4Hz，偽麻黃J1,2＝8HzC1-HC2-H為順式，后者為反式?！敬鹨删?50【正確答案】【答案解析】麻黃中含有多種生物堿，以和偽為主，前者占總生物堿的40％～90％【答疑編 51【正確答案】【答疑編 52【正確答案】【答案解析】苦參堿有α-、β-、γ-、δ-α-、β-、δ-α-苦參堿，為針狀或棱柱狀結(jié)晶，76℃。γ-苦參堿為液態(tài)。【答疑編 53【正確答案】【答案解析】苦參所含主要生物堿是苦參堿和氧化苦參堿，《中國藥典》以其為指標(biāo)成分進行定性鑒定【答疑編 54【正確答案】【答案解析】和偽屬仲胺衍生物，且互為立體異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)區(qū)別在于C1構(gòu)型不同【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 55【正確答案】【答案解析】和偽不與一般生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)，但下列兩種特征反應(yīng)可用于鑒別和偽。二硫化碳-硫酸銅反應(yīng)在或偽的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧化鈉各銅絡(luò)鹽反應(yīng)在和偽的水溶液中加硫酸銅試劑，隨即加氫氧化鈉試劑呈堿性，溶液呈藍(lán)【答疑編 56【正確答案】【答案解析】漂白粉顯色反應(yīng)在小檗堿的酸性水溶液中加入適量的漂白粉（或通入氯氣），小檗堿水【答疑編 57【正確答案】【答案解析】甜菊苷屬于四環(huán)二萜苷；龍膽其主要有效成分為裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類化合物，如獐牙菜苷、【該題針對“糖和苷的分類”【答疑編 58【正確答案】【答案解析】苷：主要是指一類α-羥腈的苷，分布十分廣泛。其特點是多數(shù)為水溶性，不易結(jié)晶，容易水解，尤其有酸和酶催化時水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮）和氫酸?！敬鹨删?59【正確答案】【答疑編 60【正確答案】【答疑編 61【正確答案】（C-苷）CC原子相連的苷類，由苷元酚基所活化的【答疑編 62【正確答案】抗菌作用的毛莨苷，解痙止痛作用的獐牙菜苦苷等都屬于醇苷?！敬鹨删?63【正確答案】【答案解析】天麻苷屬于酚苷，垂盆草苷屬于苷，山慈菇苷A屬于酯苷，靛苷屬于吲哚苷，毛茛苷為D?！敬鹨删?64【正確答案】【該題針對“糖和苷的分類”【答疑編 65【正確答案】【答疑編 66【正確答案】習(xí)慣上將單糖投影式中距羰基最遠(yuǎn)的不對稱碳原子的構(gòu)型定為整個糖分子的絕對構(gòu)型，其羥基D-L-型?！敬鹨删?67【正確答案】【答案解析】苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu)，易為稀酸催化水解。反應(yīng)一般在水或稀醇溶液中進行。常用的酸有鹽酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其機制是苷原子先質(zhì)子化，然后斷鍵生成碳正離子或半椅型，在水中溶【答疑編 68【正確答案】N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷?！敬鹨删?69【正確答案】【答案解析】不同種類糖水解的易難程度【答疑編 70【正確答案】【答疑編 71【正確答案】【答案解析】硼酸絡(luò)合反應(yīng)：許多具有鄰二羥基的化合物可與硼酸、鉬酸、銅氨、堿金屬等試劑反應(yīng)生【答疑編 72【正確答案】-CH2OH，水解形成的可以減少分子中的立體，使反應(yīng)有利于向水解方向進行?！敬鹨删?73【正確答案】【答案解析】苦杏仁苷是一種苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解生成苯和氫酸?！驹擃}針對“含苷類化合物的常用中藥”知識點進行考核【答疑編 74【正確答案】【答案解析】大型與茜草素型蒽醌的結(jié)構(gòu)區(qū)別【答疑編 75【正確答案】（包括紫草素）【該題針對“醌類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 76【正確答案】【該題針對“醌類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 77【正確答案】【答疑編 78【正確答案】【答疑編 79【正確答案】【答案解析】蒽醌類衍生物酸性強弱順序含-COOH>2β-OH>1β-OH>2α-OH>1α-OH【答疑編 80【正確答案】【答案解析】游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等，微溶或不溶于水。而醌類成苷【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 81【正確答案】α-羥基蒽醌中的-OHC＝0β-α-羥基蒽醌A(α羥基蒽醌)?！敬鹨删?82【正確答案】【答案解析】Borntrager反應(yīng) 羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色，稱為Borntrager反應(yīng)?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 83【正確答案】【答疑編 84【正確答案】【答案解析】蒽醌類衍生物酸性強弱的排列順序為：含-COOHβ-OHβ-OH＞含兩α-OHα-OH。在分離工作中，常采取堿梯度萃取法來分離蒽醌類化合物。如用堿性不同的酸性較強的化合物（帶-COOHβ-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化合物（β-OH）被碳個僅-OH）5％氫氧化鈉?！敬鹨删?85【正確答案】Kestig-Craven【答疑編號86【正確答案】【答疑編 87【正確答案】α（1，4）、β（1，2）amphi（2,6）α-萘醌【該題針對“含醌類化合物常用中藥”【答疑編 88【正確答案】1）判斷選項中各類化合物的結(jié)構(gòu)類型分別為木脂素、生物堿、蒽醌、萘醌、香豆素；【該題針對“香豆素及常用中藥”【答疑編 89【正確答案】【答案解析】《中國藥典》則采用高效液相色譜方法并規(guī)定本品按干燥品計，含甲素、乙素的1.0％?！敬鹨删?90【正確答案】【答案解析】香豆素與堿的反【答疑編號91【正確答案】醇和乙醇，難溶于乙醚等極性小的?！敬鹨删?92【正確答案】【答疑編 93【正確答案】【答疑編 94【正確答案】【答案解析】香豆素本身無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光，在堿溶液中熒光更為6,7-二羥基香豆素，屬于羥基香豆素類?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”【答疑編 95【正確答案】【答疑編 96【正確答案】Gibb2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱堿性條件下可與酚羥基對位的活潑氫縮合【答疑編 97【正確答案】【答疑編 98【正確答案】【答疑編 99【正確答案】【答疑編 100【正確答案】23-5-羥基存在時，3-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色（鋯-枸櫞酸反應(yīng)）?！敬鹨删?101【正確答案】（鉀）【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 102【正確答案】二甲基甲酰胺等中?！敬鹨删?103【正確答案】【答案解析】黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在交叉共軛體系及助色團（-OH、-OCH3等）的種類、數(shù)目以及取代位置有關(guān)。色原酮部分是無色的，當(dāng)2位上引入苯環(huán)后，即形叉共軛體系，并通7-4′-【答疑編 104【正確答案】【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 105【正確答案】——【答疑編 106【正確答案】【答案解析】多數(shù)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等中。由于酚羥基數(shù)目及位置不同，酸性強弱也不同。以黃酮為例，其酚羥基酸性強弱順序依次為：7,4′-二羥基＞74′-羥基＞一般酚羥基＞5-羥基?！敬鹨删?107【正確答案】7-4′-位引入—OH及—OCH3等助色團后，則因有促進電【答疑編 108【正確答案】【答案解析】當(dāng)黃酮類化合物分子中有下列結(jié)構(gòu)時， 【答疑編 109【正確答案】【答疑編 110【正確答案】（—OH、—OCH3等）【答疑編 111【正確答案】【答案解析】這道題實際上的是黃酮類化合物酚羥基強弱的的順序，酸性越強，越易溶于弱堿性水溶液，酸性強弱順序如下：7，4'-二羥基>74'-羥基>一般酚羥基>5-羥基;A?！敬鹨删?112【正確答案】【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 113【正確答案】【答疑編 114【正確答案】還原試驗金屬鹽類試劑的絡(luò)合反應(yīng)（三）（四）【答疑編 115【正確答案】【答案解析】黃酮類化合物酸性或【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 116【正確答案】【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 117【正確答案】【答疑編 118【正確答案】【答案解析】素為淡黃色片狀結(jié)晶，與鹽酸-鎂粉反應(yīng)呈粉紅色，加熱后變?yōu)槊倒寮t色，與三氯化鐵【答疑編 119【正確答案】γ-吡喃酮環(huán)容易開裂，生成黃色的橙皮查耳酮苷，顯紅色，酸化【該題針對“含黃酮類的常用中藥”【答疑編 120【正確答案】【該題針對“含黃酮類的常用中藥”【答疑編 121【正確答案】被黃芩酶水解。難溶于甲醇、乙醇、，可溶于熱乙酸。解后生成的黃芩素分子中具有酚羥基，易被氧化轉(zhuǎn)為醌類衍生物而顯綠色，這是保存或制不當(dāng)?shù)狞S【答疑編號122【正確答案】【答案解析】環(huán)烯醚萜苷易被水解，顏色變深。地黃及玄參等中藥在制及放置過程中變成黑色的原【該題針對“萜類概述”【答疑編 123【正確答案】【答案解析】萜類化合物的定義22個以上異戊二烯單位（C5單位）結(jié)構(gòu)?！敬鹨删?124【正確答案】255【該題針對“萜類概述”【答疑編 125【正確答案】324個異戊二烯單位?！驹擃}針對“萜類概述”【答疑編 126【正確答案】【答疑編 127【正確答案】【答疑編 128【正確答案】種不同顏色沉淀，可用于鑒別。是含該類成分中藥（如玄參、地黃）加工制容易變黑的主要原因?！敬鹨删?129【正確答案】【答案解析】四環(huán)二萜類的甜菊苷是菊科植物甜葉菊所含的甜味苷，因其高甜度、低能量等特點，在、食品工業(yè)中廣泛應(yīng)用?！驹擃}針對“萜類概述”【答疑編 130【正確答案】【答案解析】【該題針對“萜類概述”【答疑編 131【正確答案】種不同顏色沉淀，可用于鑒別。是含該類成分中藥（如玄參、地黃）加工制容易變黑的主要原因?！敬鹨删?132【正確答案】70～300【該題針對“揮發(fā)油概述”【答疑編 133【正確答案】【答疑編 134【正確答案】【答疑編 135【正確答案】1g揮發(fā)油中蝣離酸性成分所【該題針對“揮發(fā)油概述”【答疑編 136【正確答案】【答疑編 137【正確答案】【答疑編 138【正確答案】（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元屬于四環(huán)三萜，C型皂苷元則屬于五環(huán)三萜?！敬鹨删?139【正確答案】【答案解析】C-25β型，其絕對構(gòu)型為￡型；當(dāng)αD型。L型衍生物稱為螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和劍麻皂苷元等，DD苷元等?！驹擃}針對“皂苷類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 140【正確答案】27【答疑編 141【正確答案】【答案解析】大多數(shù)皂苷極性較大，易溶于水、熱甲醇和乙醇等極性較大的溶劑，難溶于、乙醚等【該題針對“皂苷類理化性質(zhì)”【答疑編 142【正確答案】【答案解析】皂苷的水溶液大多能破壞紅細(xì)胞，產(chǎn)生溶血現(xiàn)象。因此在中藥注射劑時必須對其溶血性進行，但口服無溶血作用，可能與其在胃腸道不被吸收或被破壞有關(guān)?！驹擃}針對“皂苷類理化性質(zhì)”【答疑編 143【正確答案】-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反應(yīng)將樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸一【答疑編號144【正確答案】【答疑編 145【正確答案】【該題針對“皂苷類理化性質(zhì)”【答疑編 146【正確答案】【答疑編 147【正確答案】13β、28-aC-11位有及-OCH3取代。Ⅳ型具有同環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)，也被認(rèn)為是原生苷的環(huán)氧醚鍵開裂，同時發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生的，如柴胡皂苷g。Ⅴ型為果酸衍生物?！敬鹨删幪?48【正確答案】ad為指標(biāo)成分對柴胡藥材進行定性鑒定和含量測0.30％，保證藥材的質(zhì)量控制?！驹擃}針對“含三萜皂苷類中藥和含甾體皂苷類中藥”【答疑編 149【正確答案】【答案解析】黃芪皂苷具有多種生物活性，其中黃芪甲苷是黃芪中主要生理活性成分，具有抗炎、降處，在保管上要注意防潮、防蛀?！敬鹨删幪?50【正確答案】【答案解析】皂苷（又名酸）與5％的稀硫酸在加壓、110～120℃條件下水解，可生成一分子的皂苷元（次酸）和兩分子的葡萄糖醛酸?！敬鹨删?151【正確答案】（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）。A型、B型的皂苷元屬于四環(huán)三萜，C型皂苷元則屬于五環(huán)三萜。AB型皂苷元屬達(dá)瑪烷型，為達(dá)瑪C-8位上有一角甲基，C-13位有—β-H，C-20S構(gòu)型。A20（S）-原人參二醇，B20（S）-C-R【該題針對“含三萜皂苷類中藥和含甾體皂苷類中藥”【答疑編 152【正確答案】【答疑編 153【正確答案】【該題針對“強心苷結(jié)構(gòu)分類”【答疑編 154【正確答案】C-17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)的甾體式；C/D環(huán)多為順式。代，C-13為甲基取代，C-17為不飽和內(nèi)酯環(huán)取代。C-3、C-14位有羥基取代，C-3β構(gòu)型，少C-4、C-5C-5、C-6位。【答疑編號155【正確答案】【答疑編 156【正確答案】【答疑編 157【正確答案】【答疑編 158【正確答案】C-17C-17【該題針對“強心苷結(jié)構(gòu)分類”【答疑編 159【正確答案】K-Kα-α-α-【該題針對“強心苷理化性質(zhì)”【答疑編 160【正確答案】α-α-羥基阻礙了苷鍵原子的質(zhì)子化，使水解較為，用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸的濃度（3％～5％），延【答疑編號161【正確答案】3α-5個羥基，故【該題針對“強心苷理化性質(zhì)”【答疑編 162【正確答案】0.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時間加熱回流，可α-去氧糖之間、α-α-去氧糖之間的糖苷鍵極易被酸水α-α-羥基糖、α-α-羥基糖之間的苷鍵在此條件下不易斷α-【該題針對“強心苷理化性質(zhì)”【答疑編 163【正確答案】強心苷的溫和酸水解和強烈酸水解有各自的特點。①溫和酸水解：可使Ⅰ型強心苷α去氧糖水解為苷元和糖；②強烈酸水解；Ⅱ型和Ⅲ型強心苷，由于糖的α羥基阻礙了苷鍵原子的質(zhì)子化，使水解較為用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸的濃度，延長作用時間或同時加壓?！驹擃}針對“強心苷理化性質(zhì)”【答疑編 164【正確答案】0.02～0.05mol/L的鹽酸或硫酸，在含水醇中經(jīng)短時間加熱回流，可【該題針對“強心苷理化性質(zhì)”【答疑編 165【正確答案】【答疑編 166【正確答案】15％～【該題針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 167【正確答案】（L-3-甲基十五環(huán)酮）是天然麝香的有效成分之一，【該題針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 168【正確答案】SMC作用相反，能引起平滑肌的收縮作用。SMC為一肽類化合物?！驹擃}針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 169【正確答案】24個碳原子的膽烷酸衍生物，而在魚類、兩棲類和【答疑編號170【正確答案】【答疑編 171【正確答案】鞣質(zhì)可與蛋白質(zhì)結(jié)合生成不溶于水的復(fù)合物沉淀。一般使用明膠進行鑒別、提取和除去鞣質(zhì)【答疑編 172【正確答案】【答案解析】普遍認(rèn)為綠原酸和異綠原酸是的主要抗菌有效成分【答疑編 173【正確答案】3-咖啡?？鼘幩?；異綠原酸是綠【該題針對“其他成分”【答疑編 174【正確答案】【答案解析】少部分芳香族有機酸具有較強的毒性，如馬兜鈴酸等。據(jù)，馬兜鈴酸有較強的腎毒【答疑編 175【正確答案】3－咖啡?？鼘幩?；異綠原酸是綠5－咖啡?？鼘幩?。3，4－、3，5－、4，5－二咖啡?？鼘幩峋鶠閮煞肿涌Х人崤c 1【正確答案】二氯甲烷等，其中以二氧化碳最為常用?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】極性溶劑：水、醇和等【該題針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 2【正確答案】【答案解析】滲漉法是不斷向的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的法。但該法消耗溶劑量大、費時長，操作比較麻煩?！敬鹨删?【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】連續(xù)回流提取法彌補了回流提取法中溶劑消耗量大，操作麻煩的不足，常用索氏提【答疑編 【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 【正確答案】（60℃～80℃）條件下用適當(dāng)?shù)娜軇┙n藥材以溶出其中有效成分的方法。本法適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、樹膠、果膠、質(zhì)的中藥的提取?！?A】D【答案解析】離子交換色譜填料類型【答疑編 4【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”】A】D】D【答疑編 5【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 【正確答案】【答案解析】一般方法如下：①用適量水洗，洗下單糖、鞣質(zhì)、低聚糖、多糖等極性物質(zhì)，用薄層色譜【答疑編 6【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 【正確答案】液中加入數(shù)倍量乙醚（醇/醚法）或（醇/法），可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的樹脂等類雜質(zhì)則【答疑編 7【正確答案】【答案解析】多數(shù)生物堿為結(jié)晶形固體，少數(shù)為非結(jié)晶形粉末；具有固定的，有的具有雙，個別的僅具有分解點；少數(shù)小分子的生物堿，如、毒芹堿、檳榔堿等為液體，其分子結(jié)構(gòu)中不含氧原子具有升華性，如?！驹擃}針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”】B】A】8【正確答案】【答疑編 【正確答案】具有酚羥基的生物堿（常稱為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強堿性溶液，如；具有羧基的生物堿【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 9【正確答案】【答案解析】少數(shù)生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，如、、咖啡堿等需用其他檢識反【答疑編 【正確答案】【答案解析】阿托品是莨菪堿的外消旋體，這是由于莨菪堿的莨菪酸部分的手性碳原子上的氫位于羰基【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】效。這就是烏頭及附子經(jīng)水浸、加熱等制后毒性變小的化學(xué)原理?！敬鹨删?10【正確答案】【答案解析】成熟中生物堿含量為1.5％～5％，主要生物堿是士的寧（又稱番木鱉堿）和馬10余種其他吲哚類生物堿?！驹擃}針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】【答案解析】的有效成分主要是生物堿，已經(jīng)分離出來的生物堿有小檗堿、巴馬丁、堿、甲基【答疑編 【正確答案】【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 11【正確答案】【答案解析】的有效成分主要是生物堿，已經(jīng)分離出來的生物堿有小檗堿、巴馬丁、堿、甲基【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】【答案解析】的有效成分主要是生物堿，已經(jīng)分離出來的生物堿有小檗堿、巴馬丁、堿、甲基【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】所含生物堿主要是士的寧（又稱番木鱉堿）和堿，前者約占總生物堿45％，是主要的有效成分，亦是成分【答疑編 12【正確答案】【答案解析】現(xiàn)代藥理研究表明，莨菪堿及其外消旋體阿托品有解痙鎮(zhèn)痛、有機磷和散瞳作用；東莨菪堿除具有莨菪堿的生理活性外，還有、麻醉作用?！驹擃}針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】常、正性肌力、抗缺氧、擴張血管、降血脂、抗柯薩奇和調(diào)節(jié)免疫等作用?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】生物堿的生物活性藥理實驗表明，其主要成分小檗堿有明顯的抗菌、抗作用，小檗堿、堿、巴馬丁、藥根堿等原小【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】藥理實驗表明，有收縮血管、興奮中樞神經(jīng)作用，能興奮大腦、中腦、延髓和呼吸循環(huán)中樞；有類似腎上腺素樣作用，能增加汗腺及唾液腺分泌，緩解平滑肌痙攣。偽有升壓、利尿作用；甲基麻黃【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編號13【正確答案】（或通入氯氣），小檗堿水【答疑編 【正確答案】【答案解析】不與一般生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)。在的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧化鈉各2滴，即產(chǎn)生棕色沉淀。在和偽的水溶液中加硫酸銅試劑，隨即加氫氧【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】【答案解析】莨菪堿（或阿托品）在氯化的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成黃色沉淀，加熱后沉淀變?yōu)榧t色。因為莨菪堿的堿性較強，加熱時能使氯化轉(zhuǎn)變成氧化（磚紅色）?！敬鹨删?【正確答案】Vitali反應(yīng)?！敬鹨删?14【正確答案】【答案解析】苦參堿的溶解性比較特殊，不同于一般的叔胺堿，它既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚等【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 【正確答案】【答案解析】具有酚羥基或羧基的生物堿：這類生物堿稱為兩性生物堿，既可溶于酸水溶液，也可溶于堿水溶液。具有酚羥基的生物堿（常稱為酚性生物堿），可溶于氫氧化鈉等強堿性溶液，如；具有羧【答疑編 【正確答案】1：500，較易溶于沸水，難溶于乙醇；而硫酸鹽和磷1：301：?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】鹽與偽鹽的溶解性能也不完全相同，如草酸難溶于水，而草酸偽麻黃堿易溶于水；鹽酸不溶于三氯甲烷，而鹽酸偽可溶于三氯甲烷?！驹擃}針對“含生物堿的常用中藥”】15C】E】D】B【該題針對“含生物堿的常用中藥”【答疑編 16【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對“糖和苷的分類”【答疑編 17【正確答案】【該題針對“糖和苷的分類”】D】E】C18】A【該題針對“糖和苷的分類”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對“糖和苷的分類”【答疑編 19【正確答案】β-【答疑編 【正確答案】α-【答疑編 【正確答案】β-β-【答疑編 20【正確答案】Molishα-萘酚組成。硫酸兼有水解苷鍵的作用，生成單糖，【答疑編號【正確答案】【答案解析】水解得到的苯具有特殊的香味，通常將此作為鑒別苦杏仁苷的方法。苯可使三硝【答疑編 【正確答案】Molishα-萘酚組成。硫酸兼有水解苷鍵的作用，生成單糖，【答疑編號21【正確答案】Borntrager反應(yīng)?！驹擃}針對“醌類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 【正確答案】/無色亞甲藍(lán)乙醇溶液（1mg/ml）于檢出苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點，可與蒽醌22】E】A】C【該題針對“醌類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 【正確答案】D】23】AC10-C10’鍵易于斷裂，生成蒽酮類化合物。大黃中致瀉的主要成分番瀉苷【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】20個碳原子、4個異戊二烯單位構(gòu)成的萜類衍生物。絕大多數(shù)不能隨水蒸氣蒸【該題針對“醌類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 【正確答案】20個碳原子、4個異戊二烯單位構(gòu)成的萜類衍生物。絕大多數(shù)不能隨水蒸氣蒸【答疑編 24【正確答案】Borntrager反應(yīng)?！敬鹨删?【正確答案】/無色亞甲藍(lán)乙醇溶液（1mg/ml）于檢出苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點，可與蒽醌25】A【答案解析】無色亞甲藍(lán)乙醇溶液于檢出苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點，可與蒽【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】【答案解析】Kestig-Craven反應(yīng)：當(dāng)苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被取代的位置時，在堿性條件下【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】α-Pb2+、Mg2+【答疑編 26【正確答案】【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】無色亞甲藍(lán)顯色試驗于鑒別苯醌及萘醌。樣品在白色背景下呈現(xiàn)出藍(lán)色斑點，可與蒽醌類區(qū)別。在堿性溶液中，羥基蒽醌類化合物顏色變成紅色-紫紅色(Borntrager反應(yīng))，茜草素分子結(jié)構(gòu)中具有鄰位酚羥【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 27【正確答案】【答案解析】大黃的主要化學(xué)成分為大黃酚、蘆薈大黃酚、大、大甲醚、大黃酸，其化學(xué)結(jié)構(gòu)【該題針對“含醌類化合物常用中藥”【答疑編 【正確答案】【答疑編 28【正確答案】【答案解析】6，7-呋喃駢香豆素型（線型）：此型以補骨脂內(nèi)酯為代表，又稱補骨脂內(nèi)酯型。例如香柑 【該題針對“香豆素及常用中藥”【答疑編 【正確答案】7，8-呋喃駢香豆素型（角型）：此型以白芷內(nèi)酯為代表。白芷內(nèi)酯又名異補骨脂內(nèi)酯，故【答疑編 【正確答案】6，7-吡喃駢香豆素（線型）：【答疑編 【正確答案】【答案解析】7，8-吡喃駢香豆素（角型）：此型以邪蒿內(nèi)酯為代表，如沙米?。╯amidin）和納【該題針對“香豆素及常用中藥”】29A】E【該題針對“香豆素及常用中藥”【答疑編 30【正確答案】Gibb反應(yīng)：Gibb2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱堿性條件下可與酚羥基對位【答疑編號【正確答案】Borntrager反應(yīng)：在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如Borntrager反應(yīng)。蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物需氧化形成羥【答疑編號【正確答案】【答案解析】Kedde反應(yīng)：又稱3，5-二甲酸試劑反應(yīng)。取樣品的甲醇或乙醇溶液于試管中，加入3，5-二甲酸試劑（A液：2%3，5-二甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氫氧化鉀溶液，用前等量混合）3～4滴，溶液呈紅色或紫紅色?！敬鹨删?【正確答案】【答疑編 31【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】【答疑編 【正確答案】【答案解析 32】A】C】B】D2-C6-C3-C6【答疑編 33【正確答案】黃芩素（5，6，7-OH黃酮）?！驹擃}針對“黃酮類結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 【正確答案】大豆素（7，4′-OH異黃酮）；大豆苷（大豆素-7-O-glc苷）；葛根素（7，4′-OH，8glc異黃酮苷）【答疑編 【正確答案】橙皮苷（5，7，3-OH，4′-OCH3二氫黃酮）；苷（素-7-O-glu苷）；素（7，4′–OH二氫黃酮）【答疑編 【正確答案】【答案解析】【答疑編 【正確答案】【該題針對“黃酮類結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 34【正確答案】1【答疑編 【正確答案】【答案解析】鉛鹽：常用1％乙酸鉛及堿式乙酸鉛水溶液，可生成紅色沉淀【答疑編 【正確答案】【答疑編 35【正確答案】pH不同而改變，一般顯紅（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、藍(lán)【答疑編 【正確答案】pH不同而改變，一般顯紅（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、藍(lán)【答疑編 【正確答案】pH不同而改變，一般顯紅（pH＜7）、紫（pH＝8.5）、藍(lán)【答疑編 36【正確答案】（SrCl2）：在氨性甲醇溶液中，氯化鍶可與分子中具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)的黃酮類化【答疑編 【正確答案】【答案解析】二硫化碳-硫酸銅反應(yīng)：在或偽的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸銅試劑和氫氧2滴，即產(chǎn)生棕色沉淀?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】【答案解析】氯化沉淀反應(yīng)：莨菪堿（或阿托品）在氯化的乙醇溶液中發(fā)生反應(yīng)生成黃色沉淀，加氯化轉(zhuǎn)變成氧化（磚紅色），而東莨菪堿的堿性較弱，與氯化反應(yīng)只能生成白色的分子復(fù)鹽沉淀【答疑編 【正確答案】【答案解析】黃芩苷為淡黃色針晶，幾乎不溶于水，難溶于甲醇、乙醇、，可溶于熱乙酸。遇三氯】37B】C】A3-OH或（及）5-OH在黃酮類化合物中，NaBH4【答疑編 38A】D】B【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編 39【正確答案】23-5-羥基存在時，3-羥基黃酮溶液仍呈鮮黃色（鋯-枸櫞酸反應(yīng)）。【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編號【正確答案】NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反應(yīng)【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編號【正確答案】（SrCl2）：在氨性甲醇溶液中，氯化鍶可與分子中具有鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)的黃酮類化【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”【答疑編號40【正確答案】【答疑編 【正確答案】NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反應(yīng)【答疑編 【正確答案】【答案解析】槐米含有蘆丁、槲皮素、皂苷、白樺脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和質(zhì)等。其中，蘆丁是有效成分，可用于治療毛細(xì)血管脆性引起的癥，并用做高血壓的輔助治療劑?！驹擃}針對“含黃酮類的常用中藥”【答疑編 41【正確答案】ABC和白果內(nèi)酯?！敬鹨删幪枴菊_答案】花總黃酮（以蘆）大于等于8.0％，槐米總黃酮大于等于20.0％，對照品采用蘆丁?！敬鹨删?【正確答案】3.5【答疑編號42【正確答案】ABC和白果內(nèi)酯?！驹擃}針對“含黃酮類的常用中藥”【答疑編號【正確答案】ABC和白果內(nèi)酯。【答疑編號43【正確答案】（屬于倍半萜化合物）的還原產(chǎn)物，多無芳香性。如【該題針對“萜類概述”【答疑編 【正確答案】【該題針對“萜類概述”【答疑編 【正確答案】【答案解析】柴胡中所含皂苷均為三萜皂苷，柴胡皂苷是柴胡的主要有效成分?！吨袊幍洹芬圆窈韆d0.30％，保證藥材的質(zhì)量控制。柴胡皂苷元為果烷衍生物，具有下列五種結(jié)構(gòu)類型?！敬鹨删?【正確答案】16-羥基雷公藤內(nèi)酯醇是從雷公藤中【該題針對“萜類概述”【答疑編 44【正確答案】1g揮發(fā)油所【該題針對“揮發(fā)油概述”【答疑編 【正確答案】1g揮發(fā)油中所含酯需消耗氫氧化鉀的【答疑編 【正確答案】1g揮發(fā)油中游離酸性成分【答疑編 45【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷在龍膽科、睡菜科、茜草科、忍冬科、木犀科等植物中分布較廣，在龍膽】46CRo】D（1anostane）：A/B、B/C、C/D環(huán)稠合均為反式，C-10、C-13位均β-CH3，C-14位有α-CH3，C-17β側(cè)鏈，C-20為R構(gòu)型（C-20為β-H），A。【該題針對“皂苷類的結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 【正確答案】L型衍生物稱為螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和劍麻皂苷元等，D型衍生物則稱之為異螺旋甾D(zhuǎn)苷元等?！敬鹨删?47【正確答案】（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）ReRfRg1等。AB型皂苷元【答疑編 【正確答案】L型衍生物稱為螺旋甾烷，如菝葜皂苷元和劍麻皂苷元等，D型衍生物則稱之為異螺旋甾D(zhuǎn)苷元等?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】柴胡皂苷元為果烷衍生物，具有五種結(jié)構(gòu)類型【答疑編 【正確答案】（1upane）EEC-19α構(gòu)型取代，A/B、B/C、C/D、D/E均為反式稠合。如羽扇豆中存在的羽扇豆醇，酸棗仁中分得的白樺醇和【答疑編 48【正確答案】【答案解析】醋酐-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反 將樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸一醋酐【答疑編 【正確答案】【答案解析】醋酐-濃硫酸（Liebermann-Burchard）反 將樣品溶于醋酐中，加入濃硫酸一醋酐【答疑編 49【正確答案】【該題針對“含三萜皂苷類中藥和含甾體皂苷類中藥”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】13β、28-a、c、d、e等。Ⅱ型柴胡皂苷為異環(huán)雙烯類，如柴胡皂苷b1、b2等；Ⅲ型為△12果烷衍生物，并且大多在C-11位有及—OCH3取代。這兩種類型的柴胡皂苷大多為次生苷，是因為在提取過程中植物體內(nèi)所含酸性成分b3、b4等。Ⅳ型具有同環(huán)雙烯結(jié)構(gòu)，也被認(rèn)為是原生苷的環(huán)氧醚鍵開裂，同時發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生的，如柴胡皂苷g。Ⅴ型為果酸衍生物?！驹擃}針對“含三萜皂苷類中藥和含甾體皂苷類中藥”【答疑編 50【正確答案】b3、b4等?！敬鹨删幪枴菊_答案】b1、b2【答疑編號【正確答案】13β、28-a、c、d、e等?！敬鹨删?【正確答案】13β、28-a、c、d、e等?！驹擃}針對“含三萜皂苷類中藥和含甾體皂苷類中藥”【答疑編號51【正確答案】（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）20（S）-原人參二醇，人參皂苷三醇型（B型）的真正20(S)-原人參三醇。【答疑編 【正確答案】（A型）、人參皂苷三醇型（B型）和果酸型（C型）20（S）-原人參二醇，人參皂苷三醇型（B型）的真正20(S)-原人參三醇?！敬鹨删?52【正確答案】C-17位側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，即甲型強心苷元，又稱強心甾【該題針對“強心苷結(jié)構(gòu)分類”【答疑編 【正確答案】【答案解析】乙型強心苷元(海蔥甾二烯或甾二烯類)甾體母核的C-17位側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，基本母核為海蔥甾或甾。自然界中僅少數(shù)苷元屬此類，如中藥中的強心成分蟾毒配基類。【答疑編 【正確答案】【該題針對“強心苷結(jié)構(gòu)分類”【答疑編 【正確答案】(強心甾烯類)C-17位側(cè)鏈為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)．基本母核稱為強23個碳原子構(gòu)成。在已知的強心苷元中，大多數(shù)屬于此類?！敬鹨删?【正確答案】【答案解析】乙型強心苷元(海蔥甾二烯或甾二烯類)甾體母核的C-17位側(cè)鏈為六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，基本母核為海蔥甾或甾?！敬鹨删?53【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對“強心苷理化性質(zhì)”【答疑編 【正確答案】α-去氧糖而不顯色?！敬鹨删?54【正確答案】8【該題針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 【正確答案】【答案解析】蟾酥的化學(xué)成分復(fù)雜，主要成分有甾二烯類、強心甾烯蟾毒類、吲哚堿類、甾醇類以【該題針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 【正確答案】【答案解析】蟾酥中所含的吲哚堿類成分有5-羥色胺和5-羥色胺衍生物，例如色胺、季胺、蟾蜍噻嚀和脫氫色胺等?！敬鹨删?【正確答案】【答疑編 55【正確答案】GregoryPascoe1ml6m1451ml0.36530分鐘，溶液顯藍(lán)色。該反【答疑編 【正確答案】【答案解析】 rsten反【答疑編 56【正確答案】SMC作用相反，能引起平滑肌的收縮作用。SMC為一肽類化合物?！驹擃}針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】中素具有抗癌作用，包括抗肺癌作用、抗肝癌作用、抗癌作用、抗胰作【該題針對“主要動物藥化學(xué)成分”【答疑編 57【正確答案】【該題針對“其他成分”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】80％乙醇洗脫下來，從而達(dá)到除去鞣質(zhì)的目的?！敬鹨删?58【正確答案】【答案解析】逆沒食子酸鞣質(zhì)這類鞣質(zhì)水解后產(chǎn)生逆沒食子酸和糖，或同時有沒食子酸等其他酸的生【答疑編 【正確答案】4、8位碳碳結(jié)合，而且結(jié)構(gòu)中尚存在沒食子酰形成的酯鍵，它是分子量約4500的聚合體?！敬鹨删?59【正確答案】】B】C【該題針對“其他成分”【答疑編 【正確答案】【答疑編 【正確答案】【該題針對“其他成分” 1【正確答案】【答案解析】滲漉法：是不斷向的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的法。但該法消耗溶劑量大、費時長，操作比較麻煩?！敬鹨删?【正確答案】（SFE）【答疑編 2【正確答案】【答疑編 【正確答案】【答案解析】何首烏為常用中藥，其具有補肝腎、益精血、烏須發(fā)、強筋骨之功效。何首烏中的蒽醌類衰老及促進學(xué)習(xí)能力的作用?！驹擃}針對“含醌類化合物常用中藥”【答疑編 3【正確答案】α【答疑編 【正確答案】【答案解析 【答疑編 4【正確答案】【該題針對“萜類概述”【答疑編 【正確答案】 1【正確答案】二氯甲烷等，其中以二氧化碳最為常用?！敬鹨删?2【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 3【正確答案】【答案解析】一般，具有很好溶解性能的溶劑，也往往是很好的夾帶劑，如甲醇、乙醇、和乙腈【答疑編 4【正確答案】【答案解析】（1）二氧化碳超臨界流體的特點：①不殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡單、操作方便；②無傳統(tǒng)溶劑法提取的易燃易爆的；減少環(huán)境污染，無公害；產(chǎn)品是純天然的；③因中的設(shè)備折舊費比例過大；③更換產(chǎn)品時設(shè)備較。具有很好溶解性能的溶劑，也往往是很好的夾帶劑，如甲醇、乙醇、和乙腈等?！驹擃}針對“中藥化學(xué)的提取”【答疑編 5【正確答案】【答案解析】超聲提取法是采用超聲波輔助溶劑進行提取的方法。超聲波是一種彈性機械振動波，它是指的振動頻率在彈性介質(zhì)中高達(dá)20kHz的一種機械波。由于超聲波可產(chǎn)生高速、空化效應(yīng)和攪【答疑編 6【正確答案】【答案解析】反相色譜填料【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 7【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 8【正確答案】【答案解析】洗脫液的選擇：洗脫液可選擇水、甲醇、乙醇、、不同濃度的酸堿液等。根據(jù)吸附作【答疑編 9【正確答案】【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 10【正確答案】液中加入數(shù)倍量乙醚（醇/醚法）或（醇/法），可使皂苷沉淀析出，而脂溶性的樹脂等類雜質(zhì)則【該題針對“中藥化學(xué)的分離精制”【答疑編 11【正確答案】8及RP- 【答疑編 12【正確答案】【答案解析】核磁包括核磁氫譜（1H-NMR）和核磁碳譜（13C-NMR），分別提供氫和碳的核磁氫譜常用參數(shù)有3個，即 移（氫的類型）、峰面積（氫的數(shù)目）、峰的裂分和耦合常（氫與氫間的相互影響）【答疑編 13【正確答案】（IR），最常用的色譜是薄層色譜（TLC）、氣相色譜（GC）、高效液相色譜（HPLC）和毛細(xì)管電泳（CE），近來又出現(xiàn)了X射線粉末衍射圖譜?！驹擃}針對“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定”【答疑編 14【正確答案】【答案解析】純度檢查的方法很多，如檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、敏銳的等。最常應(yīng)用【該題針對“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定”【答疑編 15【正確答案】【答案解析】中藥化學(xué)是運用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究中藥中化學(xué)成分的一門學(xué)科。其研究內(nèi)容包括各【答疑編 16【正確答案】【答案解析】吲哚類生物堿：這類生物堿來源于色氨酸，其數(shù)目較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，多具有顯著的生物活簡單吲哚類：如板藍(lán)根、大青的大青素B，蓼藍(lán)中的靛青苷等【該題針對“生物堿結(jié)構(gòu)與分類”【答疑編 17【正確答案】【答疑編 18【正確答案】——如堿、厚樸堿、去甲烏藥堿1～3醚鍵相連接的一類生物堿。如北豆根中的蝙蝠葛堿、漢防己中的漢防己C環(huán)氧化程度不同，分為小檗堿類和原小檗堿類。前者多為季銨堿，如、黃柏、三顆針中的小檗堿；后者多為叔胺堿，如延胡索中的延胡索乙素如中的、可待因，青風(fēng)藤中的青風(fēng)藤堿【答疑編 19【正確答案】【答案解析】生物堿：指來源于生物界的一類含氮有機化合物。大多有較復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，氮原子結(jié)合在環(huán)內(nèi)（少數(shù)例外，如，N不在環(huán)上）；多呈堿性，可與酸成鹽（少數(shù)例外，呈中性，如咖啡堿，【答疑編 20【正確答案】【答案解析】植物的酸水提取液中常含有的蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、鞣質(zhì)等成分也能與生物堿沉淀試劑3種以上試劑分別進行反映，如果均能產(chǎn)生沉淀反應(yīng)，可判斷【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 21【正確答案】【答案解析】應(yīng)該注意的是，少數(shù)生物堿不與一般的生物堿沉淀試劑反應(yīng)，如、、咖啡堿等【該題針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 22【正確答案】較大的，難溶于親脂性。含小分子生物堿：少數(shù)分子較小而堿性較強的生物堿，既可溶于水，也可溶于三氯甲烷，如、生物堿鹽一般易溶于水，但某些生物堿鹽難溶于水，如小檗堿鹽酸鹽、草酸鹽等?！驹擃}針對“生物堿的理化性質(zhì)”【答疑編 23【正確答案】【答案解析】生物堿沉淀反應(yīng)主要用于檢查中藥或中藥制劑中生物堿的有無，在生物堿的定性鑒別中，【答疑編 24【正確答案】【答案解析】莨菪堿與Vitali試劑發(fā)生的是顯色反應(yīng)，而題目問的是與“沉淀試劑”反應(yīng)，莨菪堿是由莨菪VitaliB不能選?！敬鹨删?25【正確答案】【答案解析】本題考查了洋金花所含生物堿主要成分的堿性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。洋金花所含的生物堿主要是N-6，7位氧環(huán)6位羥基的立體效應(yīng)影響較東莨菪堿小，堿性介于二者之【答疑編 26【正確答案】【答疑編 27【正確答案】【答疑編 28【正確答案】（酮）基、伯醇基、仲醇基和鄰二醇基結(jié)構(gòu)單元。這些結(jié)構(gòu)容易被氧化?！敬鹨删?29【正確答案】（N易接受質(zhì)子，易水解，C上無共享電子對，不易質(zhì)子化。50～100這是由于五元呋喃環(huán)的平面性使各取代基處于位置，空間張力大，形成水解后可使張力減解形成的可以減少分子中的立體，使反應(yīng)有利于水解的方向。C-5上取代基越大越難水解，因此五碳糖最易水解，其順序為五碳糖>甲基【該題針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”【答疑編 30【答案解析】堿催化水解一般的苷鍵對稀堿應(yīng)該相當(dāng)穩(wěn)定，不易被堿催化水解，但苷鍵具有酯的性質(zhì)時，如苷元為酸、酚、有羰基共軛的烯醇類或成苷的羥基β位有吸電子基取代者，遇堿就能水解。楊苷、4-β位有吸電子基團者，在堿液中易發(fā)生消【答疑編 31【正確答案】【答案解析】苦杏仁苷是一種苷，易被酸和酶所催化水解。水解所得到的苷元α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解生成苯和氫酸。苯可使苯酚試紙顯磚紅色，此反應(yīng)也可用來鑒定苦杏仁苷的存在【答疑編 32【正確答案】【答案解析】中藥大黃、番瀉致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮類衍生物【答疑編 33【正確答案】Borntrager反應(yīng)：在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色，稱為Borntrager反應(yīng)。在選項中BD屬于羥基蒽醌類。酸屬于【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 34【正確答案】/Kestig-Craven【答疑編號35【正確答案】【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”【答疑編 36【正確答案】【答案解析】《中國藥典》