化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)總復(fù)習(xí)課件

有機(jī)化學(xué)推斷題復(fù)習(xí)1一、官能團(tuán)的種類及其特征性質(zhì)【例】某一元醇的碳鏈?zhǔn)?1)這種一元醇的可能有種(2)這類一元醇發(fā)生脫水反響生成種烯烴(3)這類一元醇可發(fā)生氧化反響的有種(4)這類一元醇氧化可生成種醛(5)這類一元醇氧化生成的羧酸與能夠被氧化為羧酸的醇發(fā)生酯化反響，可以生成種酯313242能與Na反響能與NaOH反響能與Na2CO3反響能與NaHCO3反響能發(fā)生銀鏡反響能與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀能使Cu(OH)2懸濁液變絳藍(lán)色溶液使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色遇FeCl3顯紫色加溴水產(chǎn)生白色沉淀——找突破口解題關(guān)鍵3一、與Br2反響須用液溴的有機(jī)物包括：苯、苯的同系物—取代反響。二、能使溴水褪色的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴—加成反響。酚類—取代反響—羥基的鄰、對位。醛(基)類—氧化反響。有機(jī)反響及其反響類型整理：三、能使酸性KMnO4褪色的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、苯酚、醛(基)類—氧化反響。4四、與濃硫酸反響的有機(jī)物包括：苯的磺化—作反響物—取代反響。苯的硝化—催化、脫水—取代反響。醇的脫水—催化、脫水—消去或取代。醇和酸的酯化—催化、吸水—取代反響。有機(jī)反響及其反響類型整理：五、能與H2加成

的有機(jī)物包括：烯烴、炔烴、含苯環(huán)、醛(基)類、羰基5有機(jī)反響及其反響類型整理：六、能與NaOH溶液反響的有機(jī)物包括：鹵代烴、酯類—水解〔取代〕反響。(鹵代烴的消去用NaOH醇溶液)酚類、羧酸類—中和反響。七、能與Na2CO3反響的有機(jī)物包括：羧酸類，酚類能與NaHCO3反響的有機(jī)物包括：羧酸，苯磺酸

6八、能與金屬Na反響的有機(jī)物包括：含－OH的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。有機(jī)反響及其反響類型整理：7轉(zhuǎn)化關(guān)系：如“有機(jī)三角〞——鹵代烴、烯烴、醇之間的轉(zhuǎn)化“醛的特殊地位〞——與H2加成得醇，氧化得羧酸。醇醛酸酯反響條件：NaOH/H2O：不加熱時(shí)，用于中和〔酚－OH或－COOH〕；加熱時(shí)，催化水解反響〔鹵代烴，酯類〕。NaOH/醇△：用于鹵代烴消去。濃H2SO4/△：醇消去，醇制醚，或酯化反響等。稀H2SO4/△：催化水解反響〔酯水解，糖類水解〕實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：如遇FeCl3顯特殊顏色的往往是酚類化合物；與NaHCO3反響放出氣體的是羧酸；能使溴水褪色的物質(zhì)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵、醛基；與Na反響產(chǎn)生H2的有機(jī)物含有－OH或－COOH等。找突破口其它途徑：8加成酯化水解加聚縮聚根據(jù)反響類型來推斷官能團(tuán)9根據(jù)反響條件來推斷官能團(tuán)濃硫酸稀硫酸NaOH/水NaOH/醇H2、催化劑O2/Cu、△Br2/FeBr3Cl2、光照10

D的碳鏈沒有支鏈1molA與2molH2反響濃硫酸11根據(jù)上述過程答復(fù)以下問題：〔1〕寫結(jié)構(gòu)簡式：A,PMAA_______________.?！?〕指出反響類型：②反響,③反響?！?〕寫出反響③的化學(xué)方程式：___________________________________?！?〕在濃硫酸和加熱條件下，E還能生成六元環(huán)狀物，其結(jié)構(gòu)簡式為。E③

濃H2SO4/△B②△NaOH、H2OA①Cl2C催化劑△

O2

一定條件PMAA〔CH2=C—COOH〕CH3

FＤO2催化劑△12各類有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化：1314化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為由芳香烴A合成G的路線如以下圖：-C—C-O-CH3CH2O15NaOH、CO2a16DC4H6O2五原子環(huán)化合物BC4H6O2可使溴水褪色E(C4H6O2)nC(C4H6O2)nAC4H8O3具有酸性濃硫酸濃硫酸一定條件一定條件17相對分子質(zhì)量為94.5的有機(jī)物A，18N的產(chǎn)量可作為衡量一個(gè)國家石油化工開展水平的標(biāo)志。19從石油裂解中得到的1