第四章連鎖遺傳和性連鎖詳解演示文稿

第四章連鎖遺傳和性連鎖詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點優(yōu)選第四章連鎖遺傳和性連鎖目前二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點Lathyrusodoratus貝特生（1861~1926）：英國生物學家，曾經(jīng)重復(fù)過孟德爾的實驗。1906年，貝特生（BatesonW.）和龐尼特（PunnettR.C.）在香豌豆的二對性狀雜交試驗中首先發(fā)現(xiàn)性狀連鎖遺傳現(xiàn)象。一、性狀連鎖遺傳現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)目前三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點第一個試驗結(jié)果：F1兩對相對性狀均表現(xiàn)為顯性；F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不符合9:3:3:1F2親本組合高于理論數(shù)，從新組合數(shù)少于理論數(shù)。目前四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點第二個試驗結(jié)果與第一個試驗相同。目前五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中不符合獨立分配規(guī)律，而常有連在一起遺傳的傾向。遺傳學上把不同性狀常常聯(lián)系在一起向后代傳遞的現(xiàn)象稱為連鎖(linkage)遺傳。連鎖遺傳現(xiàn)象○相引相:甲乙二個顯性性狀連系在一起遺傳，甲乙兩個隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合,稱相引相。○相斥相:甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳,乙顯性和甲隱性連系在一起遺傳的雜交組合,稱為相斥相。相引組(couplingphase)與相斥組(repulsionphase)。目前六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點1性狀分解單獨分析說明單位性狀仍是受分離規(guī)律支配的。二、連鎖遺傳的解釋目前七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點2測交計算配子的百分數(shù)目前八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點連鎖遺傳規(guī)律：連鎖遺傳的相對性狀是由位于同一對染色體上的非等位基因間控制，具有連鎖關(guān)系，在形成配子時傾向于連在一起傳遞；交換型配子是由于非姊妹染色單體間交換形成的。目前十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點同源染色體上的基因既有連鎖又有交換的遺傳現(xiàn)象—連鎖與互換定律presentedin1910byMorgan連鎖遺傳是指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現(xiàn)象。連鎖關(guān)系的基因位于同一染色體上，這一點是很容易理解的，因為生物的基因有成千上萬，而染色體只有幾十條，所以一條染色體必須載荷許多基因。三、完全連鎖和不完全連鎖目前十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點P灰身殘翅×黑身長翅(BBvv)(bbVV)灰身長翅(BbVv)F1測交×黑身殘翅(bbvv)測交后代灰身殘翅黑身長翅

(Bbvv)50%(bbVv)50%雄雌完全連鎖目前十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點完全連鎖遺傳的自交后代和測交后代的比較目前十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點●完全連鎖（completelinkage）完全連鎖：同一條染色體上的基因是100％連系在一起的，隨著這條染色體作為一個整體共同傳遞給子代中去的現(xiàn)象。特點：F1只產(chǎn)生兩種配子，F(xiàn)2只出現(xiàn)兩種表型；F1自交后代比例為3:1，側(cè)交后代比例為1:1；F2與親本表型相同，且親本表型數(shù)目相等；完全連鎖是罕見的。目前十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點P灰身長翅×黑身殘翅(BBVV)(bbvv)灰身長翅(BbVv)雌F1測交×黑身殘翅(bbvv)雄測交后代灰身長翅黑身殘翅灰身殘翅黑身長翅(BbVv)42%(bbvv)42%(Bbvv)8%(bbVv)8%不完全連鎖目前十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點不完全連鎖不完全連鎖F1不僅產(chǎn)生親型配子，也產(chǎn)生重組型配子。特點：親本類型遠多于重組類型；兩種親本類型比例相等；兩種重組類型比例相等。目前十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點交換、連鎖與重組交換是同一染色體上相互連鎖的基因出現(xiàn)重組的原因（Janssens提出的交叉型假設(shè)）：減數(shù)分裂前期，同源染色體非姐妹染色單體某些區(qū)段發(fā)生交換，從而出現(xiàn)交叉現(xiàn)象。若處于同源染色體不同座位的兩個連鎖基因發(fā)生交換，即可導(dǎo)致此連鎖基因的重組。此學說的核心：交叉是交換的結(jié)果，而不是交換的原因，即遺傳學上的交換發(fā)生在細胞學的交叉發(fā)生之前。一般情況下，染色體越長，交叉越多。一個交叉代表一次交換。四、交換與連鎖的遺傳機理目前十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點1、基因在染色體上呈直線排列。2、某一基因C與其等位基因位于一對同源染色體的2個成員上，它們的位置相當，呈對稱排列。3、同源染色體上有2對不同的基因時，它們處在不同的位點上。4、染色體經(jīng)過復(fù)制，形成兩條染色單體，上面的基因也隨著復(fù)制。減數(shù)分裂前期同源染色體配對后，形成四合體。5、交換只涉及到兩條非姊妹染色單體。先在兩基因位點之間某一位置上發(fā)生斷裂，然后在非姊妹染色單體之間重新連結(jié)起來，隨著染色體節(jié)段的互換，基因也隨著得到了交換。6、交換后形成的四種基因組合的染色單體，通過兩次細胞分裂，分配到4個子細胞（即孢子）中去，以后發(fā)育成四種配子，包括2個親本和2個新組合。連鎖與交換的遺傳機理目前十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點

ShCshc二分體ShCShCShCShCShCshcshcshcshcshcshCShcCShCShCShcShCshcshcshcsh四分體全部親本型1/2親型1/2重組型F1交換交換F1新新新交換都發(fā)生在同源染色體相靠近的非姊妹染色體之間，而另外兩條不交換。一部分染色體交換發(fā)生在連鎖基因之內(nèi)，→重組配子1/2重組、1/2親型配子另一部分交換發(fā)生在連鎖基因之外，→非重組配子所以重組型配子自然少于50%目前十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點ShShCCshshcc染色單體染色單體染色單體

染色單體染色體染色體同源染色體ShCshc染色單體染色單體Shcsh

C染色單體染色單體ShCCShshshccc(交換前）（交換）同源染色體同源染色體（交換后）CCccshshShSh（后期II染色單體分開）同源染色體配對、交換重組示意圖目前二十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點CSh舉例：假定在雜種（）的100個孢母細胞內(nèi)，有7csh個交換發(fā)生在基因之內(nèi)，其他有93個，交換后的情況見表。親本型配子重組型配子總配子數(shù)CShcshCshcSh93個孢母細胞在連鎖區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換18618693×4=372個配子7個孢母細胞在連鎖區(qū)內(nèi)發(fā)生交換77777×4=28個配子40019319377目前二十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點親本組合=（193+193）/400×100%=96.5%重新組合=（7+7）/400×100%=3.5%即重組型配子數(shù)應(yīng)該是3.5%,

恰好是發(fā)生基因之內(nèi)交換的孢母細胞的百分數(shù)一半。

重組率（3.5%）,等于發(fā)生基因之內(nèi)交換的孢母細胞的百分數(shù)一半。目前二十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點

兩個基因之間發(fā)生一次交換時的最大交換值：1/2×100%=50%如兩個基因距離較遠時，其間可以發(fā)生兩次或兩次以上的交換，則涉及的染色單體將不限于2條，可以是多線交換。則最大交換值又會怎樣？五、多線交換與最大交換值目前二十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前二十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點對于一對非等位基因來說,偶數(shù)次交換等于沒有交換,奇數(shù)次交換等于單交換。只要4條染色單體發(fā)生交換的機會相等，在所研究的兩個基因之間產(chǎn)生重組型與親組型的比總是1：1，所以最大交換值也是50%。雙交換概率顯著低于單交換概率。目前二十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點第二節(jié)交換值及其測定交換值的概念及計算公式交換值的測定方法目前二十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點

交換值(crossing-overvalue)是指同源染色體的非姊妹染色單體間有關(guān)染色體片段發(fā)生交換的頻率，通常情況下可用重組率表示。

嚴格地講，重組率與交換值是不同的。重組(recombination)：同源染色體上的不同對等位基因之間重新組合的現(xiàn)象。產(chǎn)生原因：減數(shù)分裂過程中非姊妹染色單體之間發(fā)生交換。重組率（Recombinationfrequency），

：重新組合的配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。一、交換值的概念及計算公式目前二十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點總配子數(shù)重組配子數(shù)交換值＝×

100%＝測交后代總數(shù)測交后代重組類型數(shù)×

100%親本型配子+重組型配子

測交子代的表型類型和比例可以反映配子的類型和比例，所以也可以將交換值定義為測交子代重組表型個體占總個體的百分數(shù)。目前二十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點交換值的計算應(yīng)該嚴格按照定義來計算。二、交換值的測定方法目前二十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點●測交法即用F1與隱性純合體交配，然后將重新組合的植株數(shù)除以總數(shù)即得。玉米籽粒的糊粉層有色C＞無色c，飽滿Sh＞凹陷sh有色飽滿CCShSh×ccshsh無色凹陷↓

CcShsh有色飽滿×ccshsh無色凹陷↓

CcShshCcshshccShshccshsh有色飽滿有色凹陷無色飽滿無色凹陷40321491524035=8368

重組率＝301/8368＝3.6％目前三十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點香豌豆P-L基因間交換值測定設(shè)F1產(chǎn)生的四種配子PL,Pl*,pL*,pl的比例分別為：

a,b,c,d；則有：a+b+c+d=1a=d,b=c●自交法目前三十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點d2F2的4種表現(xiàn)型(9種基因型)及其比例為：P_L_(PPLL,PPLl,PpLL,PpLl)：a2+2ab+2ac+2bc+2adP_ll(PPll,Ppll)： b2+2bdppL_(ppLL,ppLl)： c2+2cdppll： d2目前三十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前三十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點相斥相的分析目前三十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點三、交換值與連鎖強度的關(guān)系●交換值的幅度經(jīng)常變化于0~50%之間?！癞斀粨Q值

0%，連鎖強度越大，兩個連鎖的非等位基因之間交換越少；●當交換值

50%，連鎖強度越小，兩個連鎖的非等位基因之間交換越大；●交換值的大小主要與基因間的距離遠近有關(guān)。●交換值越大，距離越遠;反交則越小。目前三十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點影響連鎖的因素1.性別：雄果蠅、雌家蠶未發(fā)現(xiàn)染色體片段發(fā)生交換；2.溫度：家蠶第二對染色體上PS-Y（PS黑斑、Y幼蟲黃色）飼養(yǎng)溫度（℃）3028262319交換值（%）21.4822.3423.5524.9825.863.基因位于染色體上的部位：離著絲點越近，其交換值越小，著絲點不發(fā)生交換。4.其它：年齡、染色體畸變等也會影響交換值。目前三十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點●交換值的大小因外界條件和內(nèi)在條件而會發(fā)生變化。但交換值還是相對穩(wěn)定的?！窠粨Q值是相對穩(wěn)定的，所以通常以這個數(shù)值表示兩個基因在同一染色體的相對距離，這種相對距離就是遺傳距離。用交換值表示兩個基因座在染色體上的相對距離，稱為遺傳距離。1％交換值定義為1遺傳單位（mapunit）。用重組值來估算交換值。將重組值轉(zhuǎn)換成遺傳距離，稱為圖距，厘摩爾（cM）。目前三十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點基因間的距離與交換值、遺傳距離、連鎖強度目前三十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點第三節(jié)基因定位與連鎖遺傳圖一、基因定位二、連鎖遺傳圖目前三十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點基因定位（genemapping)：根據(jù)重組值確定不同基因在染色體上的相對位置和排列順序的過程。連鎖遺傳圖（linkagemap)又稱染色體圖（chromosomemap)或遺傳圖（geneticmap)。根據(jù)基因之間的交換值（或重組值），確定連鎖基因在染色體上的相對位置而繪制的一種簡單線性示意圖。一、基因定位目前四十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點基因定位的常用方法(一)兩點測驗(two-pointtestcross)

通過三次測驗，獲得三對基因兩兩間交換值、估計其遺傳距離；每次測驗兩對基因間交換值；根據(jù)三個遺傳距離推斷三對基因間的排列次序。(二)三點測驗(three-pointtestcross)

一次測驗就考慮三對基因的差異，從而通過一次測驗獲得三對基因間的距離并確定其排列次序。目前四十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點基本步驟（方法）是首先通過一次雜交和一次用隱性親本測交來確定兩對基因是否連鎖；然后再根據(jù)其交換值來確定它們在同一染色體上的位置。兩對基因：一次雜交和一次測交三對基因：每兩對組合雜交（3個組合），每個組合雜種再和隱性親本測交。共三次雜交和三次測交兩點測驗?zāi)壳八氖揬總數(shù)九十八頁\編于十一點基本思路（技術(shù)路線）：1.通過三次親本間兩兩雜交，雜種F1與雙隱性親本測交，考察測交子代的類型與比例,確定兩兩基因?qū)﹂g是否連鎖，并求出交換值。例：玉米第9染色體上三對基因間連鎖分析：子粒顏色： 有色(C)對無色(c)為顯性；飽滿程度： 飽滿(SH)對凹陷(sh)為顯性；淀粉粒： 非糯性(Wx)對糯性(wx)為顯性.(1).(CCShSh×ccshsh)F1 ×

ccshsh(2).(wxwxShSh×WxWxshsh)F1 ×

wxwxshsh(3).(WxWxCC×wxwxcc)F1 ×

wxwxcc目前四十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點兩點測驗的3個測交結(jié)果目前四十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點2.計算三對基因兩兩間的交換值,估計基因間的遺傳距離。C-Sh間遺傳距離為3.6個遺傳單位,即圖距=3.6cM；Wx-Sh間遺傳距離為20個遺傳單位,即圖距=20cM；Wx-C間遺傳距離為22個遺傳單位,即圖距=22cM；目前四十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點3.根據(jù)基因間的遺傳距離確定基因間的排列次序并作連鎖遺傳圖譜。C-Sh:3.6 Wx-Sh:20 Wx-C:22 第一種Wx-C為16.4與實際22差異較大第二種Wx-C為23.6與實際22差異較小第三種Wx-Sh為25.6與實際20差異較大√目前四十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點(二)三點測驗①最常用的方法，是通過一次雜交和一次用隱性親本測交，同時確定三對基因在染色體上的位置。②特點：糾正兩點測驗的缺點，使估算的交換值更加準確；二是通過一次試驗同時確定三對連鎖基因的位置。目前四十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點③基本原理3對基因之間可能只發(fā)生一次交換，也可能發(fā)生二次交換（即雙交換）,發(fā)生二次交換的可能性肯定是較少的，所以先找出發(fā)生雙交換的個體。然后列出三對基因可能的排列順序。再分析可能交換的基因型，以推出親本的基因排列，確定三對基因的排列順序。基因位置排定后，進一步估算交換值，以確定它們的距離。值得注意的是每個雙交換都包括兩個單交換，所以在估算兩個單交換值時，應(yīng)該分別加上雙交換值，才能正確反映實際發(fā)生的單交換頻率。目前四十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點舉例：仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三對基因連鎖分析為例，在描述時用“+”代表各基因?qū)?yīng)的顯性基因。1.用三對性狀差異的兩個純系作親本進行雜交、測交：目前四十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點2.考察測交后代的表現(xiàn)型、進行分類統(tǒng)計；3.按各類表現(xiàn)型的個體數(shù)，對測交后代進行分組；目前五十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點判斷這三對基因是不是獨立遺傳如果是:測交后代八種表現(xiàn)型比例彼此相等。

結(jié)果:不等(差別很大)≠獨立遺傳判斷是否為二對基因連鎖(位于同一條染色體上),一對獨立(即位于另一條染色體上)如果是:測交后代八種表現(xiàn)型就應(yīng)該每四種表現(xiàn)型的比例一樣,總共只有兩類比例值△二對連鎖基因產(chǎn)生F1配子比例a:b:b:a,即為二類比例,由于另一對基因是獨立的,所以不影響比例的變化,仍是兩類比例值。結(jié)果：不是。確定為三對連鎖遺傳目前五十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點F1產(chǎn)生配子推斷 飽滿、糯性、無色+wxc+wxc親型F1凹陷、非糯性、有色sh++sh++飽滿、非糯性、有色+++雙交換型凹陷、糯性、無色shwxc4.進一步確定兩種親本類型和兩種雙交換類型；目前五十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點5.對F1基因型基因順序進行可能的排列目前五十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點6.確定三對基因在染色體上的排列順序。用兩種親本型配子與兩種雙交換型配子比較。目前五十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點★雙交換配子與親本型配子中不同的基因位點位于中間。sh＋＋＋＋＋shwxc目前五十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點7.計算基因間的交換值。由于雙交換實際上在兩個區(qū)域均發(fā)生交換，所以在估算每個區(qū)域交換值時，都應(yīng)加上雙交換值，才能夠正確地反映實際發(fā)生的交換頻率。●雙交換值=(4+2)/6708×100%=0.09%●wx和sh間的單交換值=(626+601)/6708×100%+0.09%=18.4%△wx+c

++cwxsh++sh+●sh和c間的單交換值=(113+116)/6708×100%+0.09%=3.5%△wx+cwx+++shc+sh+目前五十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點這樣，三對基因在染色體上的位置和距離可以確定如下:wx-c間重組值(RF)=(601+626+116+113)/6078=20.72%wx-c間交換值=RFwx-c+2雙交換值=20.72+0.09×2=21.9%目前五十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點(三)干擾和符合1在染色體上，一個交換的發(fā)生是否影響另一個交換的發(fā)生？根據(jù)概率理論，如果單交換的發(fā)生是獨立的，則雙交換＝單交換×單交換＝（0.184×0.035）×100%＝0.64%實際雙交換值只有0.09%，說明存在干擾。2表示干擾程度通常用符合系數(shù)表示：符合系數(shù)(C)＝實際雙交換值/理論雙交換值＝0.09/0.64＝0.143干擾程度：I＝1－C＝1－0.14＝0.864符合系數(shù)等于1時，無干擾，兩個單交換獨立發(fā)生；符合系數(shù)等于0時，表示完全干擾，即一點發(fā)生交換后其臨近一點就不交換。目前五十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點二、連鎖遺傳圖通過多次的連續(xù)二點或三點測驗，可以確定位于同一條染色體基因的位置和距離繪制連鎖遺傳圖。●定義存在于同一染色體上的基因群，稱為連鎖群（linkagegroup）。把一個連鎖群的各個基因之間的距離和順序標志出來，繪制成圖，稱為連鎖遺傳圖(linkagemap)，又稱遺傳圖譜(geneticmap)。。目前五十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點●特點一種生物連鎖群的數(shù)目與染色體的對數(shù)是一致的。即有n對染色體就有n個連鎖群，如：水稻2n=24番茄2n=24茶葉2n=30染色體對數(shù)n=12n=12n=15連鎖群數(shù)121215連鎖群的數(shù)目不會超過染色體的對數(shù)，但暫時會少于染色體對數(shù)，因為資料積累的不多。目前六十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點●繪制方法要以最先端的基因點當作0，依次向下排列。以后發(fā)現(xiàn)新的連鎖基因，再補充定出位置。如果新發(fā)現(xiàn)的基因位置應(yīng)在最先端基因的外端，那就應(yīng)該把0點讓給新的基因，其余基因的位置要作相應(yīng)的變動。0A15B48C0D13A28B61C目前六十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前六十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前六十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前六十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點第四節(jié)連鎖遺傳規(guī)律的應(yīng)用一、理論上：

1.把基因定位于染色體上，即染色體是基因的載體；

2.明確各染色體上基因的位置和距離，連鎖遺傳作圖的理論基礎(chǔ)；

3.說明一些結(jié)果不能獨立分配的原因，生物變異產(chǎn)生的最重要的理論解釋之一，發(fā)展了孟德爾定律；使性狀遺傳規(guī)律更為完善。目前六十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點二、實踐上：

1.可以利用連鎖性狀作為間接選擇的依據(jù)，提高選擇結(jié)果：例如：大麥抗稈銹病基因與抗散黑穗病基因緊密連鎖，可以同時改良，一舉兩得。

2.設(shè)法打破基因連鎖：如輻射、化學誘變、遠緣雜交、…

3.可以根據(jù)交換率安排工作：

交換值大，重組型多，選擇機會大，育種群體小；交換值小，重組型少，選擇機會小，育種群體大。目前六十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前六十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前六十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點第五節(jié)

性別決定與性連鎖性別也是一個單位性狀。性別的形成也是遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境條件相互作用的結(jié)果。目前六十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點生物染色體可以分為兩類：性染色體：直接與性別決定有關(guān)的一個或一對染色體。性染色體如果是成對的，則往往是異型的，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小以及功能都有所不同。常染色體：其它各對染色體，通常以A表示。常染色體的各對同源染色體一般都是同型的，即形態(tài)、結(jié)構(gòu)和大小基本相同。

如：果蠅n=4

雌3AA+1XX雄3AA+1XY

XYXXXYX♂♀一、性染色體與性別決定1性染色體目前七十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點2性別決定的方式由性染色體決定雌雄性別的方式主要有：

(1)雄雜合型：

*XY型：果蠅、人(n=23)、牛、羊、…

*XO型：蝗蟲、蟋蟀…，雄只有1個X、不成對；雄性個體的性染色體組成為XY(異配子性別)，產(chǎn)生兩種類型的配子，分別含X和Y染色體；雌性個體則為XX(同配子性別)，產(chǎn)生一種配子，含X染色體。性比一般是1:1。目前七十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點兩種性染色體分別為Z、W染色體；雌性個體性染色體組成為ZW(異配子性別)，產(chǎn)生兩種類型的配子，分別含Z和W染色體；雄性個體則為ZZ(同配子性別)，產(chǎn)生一種配子含Z染色體。性比一般是1:1。

(2)雌雜合型：

*ZW型：家蠶(n=28)、鳥類（包括雞、鴨等)、鵝類、蝶類等；

(3)雌雄決定于倍數(shù)性：如蜜蜂、螞蟻正常受精卵2n為雌孤雌生殖n為雄。目前七十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點3性別決定的畸變

性別決定也有一些畸變現(xiàn)象，通常是由于性染色體的增減而破壞了性染色體與常染色體兩者正常的平衡關(guān)系而引起的：

如：蜜蜂、螞蟻：n=雄性、2n=雌性。果蠅染色體組成與性別的關(guān)系XAX/A性別類型

XAX/A性別類型321.5超雌

340.75間性431.33超雌

230.67間性441.0雌(4倍體)

120.5雄331.0雌(3倍體)

240.5雄221.0雌(2倍體)

130.33超雄目前七十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點果蠅Y染色體不象人一樣對于決定雄性那么重要。如：XXYXO雌性雄性雌性雄性（果蠅）（人類）（人類）（果蠅）果蠅的性別決定除了性染色體外，常染色體也起重要作用，性別決定由性指數(shù)（X/A）決定。X染色體數(shù)與常染色體數(shù)的比例。目前七十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點果蠅：XX+X0兩性嵌合體。由受精卵第一次分裂，丟失一條X染色體所產(chǎn)生的。紅眼位于性染色體上。目前七十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前七十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點Turner綜合征（唐氏綜合征）超X綜合征克氏綜合征（Klinefelter綜合征）超Y綜合征性染色體嵌合人類性別決定的畸變

目前七十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點Turner綜合征（唐氏綜合征）核型：45XO發(fā)病率：1/5000原因：75%是由父親精子中X染色體的丟失引起的。治療：用雌性激素在14歲前開始治療，能促進其第二性征和生殖器官的發(fā)育，可來月經(jīng)，改善心理狀態(tài)，但不能長高。目前七十八頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點超X綜合征核型：47，XXX；48，XXXX；49，XXXXX表型：智力以及生育力都略有下，且病情隨著X數(shù)目的增加而加重。原因：在于母親。目前七十九頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點克氏綜合征（Klinefelter綜合征）發(fā)病率1%~2‰核型：47，XXY表型：男性第二性征發(fā)育差，如無胡須、體毛少、睪丸發(fā)育不全，25%的患者出現(xiàn)乳房，身材高、四肢長。在男性不育者中占1/10。治療：用睪丸酮治療，促進其第二性征的發(fā)育，并有助于改善心理狀態(tài)。目前八十頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點4植物的性別決定植物的性別不象動物一樣明顯：

*種子植物雖有雌雄性別的不同，但多數(shù)為雌雄同花、雌雄同株異花；

*有些植物屬于雌雄異株，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜、石刁柏、銀杏等。其中：蛇麻、菠菜：雌XX，雄XY；

銀杏：雌ZW，雄ZZ。銀杏目前八十一頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前八十二頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點目前八十三頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點5環(huán)境對性別分化的影響(1)激素：如母雞打啼母雞卵巢退化，促使精巢發(fā)育并分泌出雄性激素，但其性染色體仍是ZW型。目前八十四頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點(2)營養(yǎng)條件：如蜜蜂雌蜂(2n)+蜂王漿蜂王(有產(chǎn)卵能力)雌蜂(2n)+普通營養(yǎng)普通蜂(無產(chǎn)卵能力)孤雌生殖雄蜂(n)目前八十五頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點(3)氮素影響：

早期發(fā)育時使用較多N肥或縮短光照時間，可提高黃瓜的雌花數(shù)量。(4)溫度、光照：

降低夜間溫度，可增加南瓜的雌花數(shù)；

縮短光照增加雌花。目前八十六頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點總之：性別受遺傳物質(zhì)控制環(huán)境條件可以影響甚至轉(zhuǎn)變性別，但不會改變原來決定性別的遺傳物質(zhì)。遺傳物質(zhì)在性別決定的作用具有多樣性

有的是通過染色體的組成；有的是通過性染色體與常染色體二者之間的平衡關(guān)系；

有的通過染色體的倍數(shù)性。

環(huán)境影響性別的轉(zhuǎn)變，主要是性別有向兩性發(fā)育的特點目前八十七頁\總數(shù)九十八頁\編于十一點二、性連鎖摩爾根等人(1910)以果蠅為材料進行試驗時發(fā)現(xiàn)性連鎖現(xiàn)象。摩爾根因在果蠅的遺傳學研究中取得重大發(fā)現(xiàn)獲諾貝爾獎。

性連鎖(sexlinkage)是指性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象，所以又稱伴性遺傳(sex-linkedinheritance)。性連鎖是連鎖遺傳的一種特殊表現(xiàn)形式。目前