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烯烴的命名構(gòu)造異構(gòu)體的命名12順反異構(gòu)體的命名構(gòu)造異構(gòu)體的命名12順反異構(gòu)體的命名烯烴的命名烯烴的命名方法也包括普通命名法和系統(tǒng)命名法,其中普通命名法只適用于個別的烯烴。
碳原子數(shù)目較多,結(jié)構(gòu)復雜的烯烴,只能用系統(tǒng)命名法命名。異丁烯乙烯丙烯一、構(gòu)造異構(gòu)體的命名1、直鏈烯烴的命名:按照分子中碳原子的數(shù)目稱為某烯。為了區(qū)別位置異構(gòu),需要在烯烴的名稱前用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵在鏈中的位次。注意,阿拉伯數(shù)字與中文字之間要用“-”相連,碳原子的數(shù)目表示與烷烴一樣。如:1-丁烯2-丁烯乙烯丙烯無位置異構(gòu)體,不用標明雙鍵位次。
請同學們命名直鏈烯烴的名稱:(1)CH3
CH2CH=CHCH3(2)CH3
(CH2)3CH=CH(
CH2)
5CH3
習題一:
請同學們命名下面直鏈烯烴的名稱(3)CH3
CH2CH2CH2CH=CHCH3(4)CH3CH2
CH=CHCH2CH2CH2CH3(5)CH2=CHCH2CHCH2CH2CH2CH32-戊烯5-十二碳烯2-庚烯3-辛烯1-辛烯2、支鏈烯烴的命名:按下列步驟和規(guī)則進行。
①選取主鏈作為母體②③①
應選取含有雙鍵并且連接支鏈較多的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈上碳原子的數(shù)目命名為“某烯”?!獭痢粒?、支鏈烯烴的命名:按下列步驟和規(guī)則進行。①選取主鏈作為母體
②給主鏈原子編號
從靠近雙鍵一端開始給主鏈碳原子編號,用以標明雙鍵和支鏈的位次。123452、支鏈烯烴的命名:按下列步驟和規(guī)則進行。①選取主鏈作為母體②給主鏈原子編號
③寫出烯烴名稱
按取代基位次、相同基數(shù)目、取代基名稱、雙鍵位次、母體名稱的順序?qū)懴N的名稱。123454-甲基-3-乙基-2-戊烯
例題2:給下面的烯烴命名(1)選取主鏈作為母體(2)給主鏈碳原子編號(3)寫出烯烴的名稱①√654321CH3-CH2-C=
CH-CH-CH3CH3CH32,4-二甲基-3-己烯
請同學們命名下面烯烴的名稱:習題二:用系統(tǒng)命名法給下面的烯烴命名CH3-C=CH-CH2-CH-CH3CH3CH3(5)3、烯基:
烯烴分子中去掉一個氫原子后剩下的基團稱為烯基。CH2=CH-
乙烯基CH3-CH=CH-
丙烯基CH2=CH-CH2-
烯丙基都是邊碳失去一個氫原子,但命名有區(qū)別。雙鍵C碳子上失去一個氫叫丙烯基。CH3-C=CH2異丙烯基構(gòu)造異構(gòu)體的命名12順反異構(gòu)體的命名1、順反命名法:就是在順式異構(gòu)體的名稱前面加上“順”字,在反式異構(gòu)體的名稱前面加上“反”字。如2-丁烯的命名:兩種:一是順反命名法,二是Z/E命名法。二、順反異構(gòu)體的命名順-2-丁烯反-2-丁烯CH3HCH3HC=CCH3CH3HHC=C順式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)
順反命名法方便、簡單,直觀明了,但卻有局限性。為什么?因為當兩個雙鍵碳原子上沒有相同的原子或者基團時,就難以確定順式或反式,如:2、Z/E命名法:Z/E命名法的基本原則如下:(1)應用“次序規(guī)則”確定每個雙鍵碳原子所連接的兩個原子或者基團的相對次序。(2)如果兩個次序高的基團或者原子在雙鍵同側(cè),稱為Z構(gòu)型,反之稱為E構(gòu)型。CH2CH3HCH3CH2CH2CH3C=C不適用順反命名法,只能采用Z/E命名法命名。
(3)次序規(guī)則①按直接與雙鍵碳原子相連的原子的原子序數(shù)大小排列,原子序數(shù)大的排在前面,次序優(yōu)先;原子序數(shù)小的排在后面,次序在后。如:I(53)
>Br(35)>Cl(17)
>S(16)
>P(15)
>O(8)
>N(7)
>C(6)>H(1)②如果與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同,則依次比較與之相連的第二個、第三個、第四個等原子的原子序數(shù),以決定基團的排列次序。如CH3-和CH3CH2-比較:<
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