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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽(yáng)離子也一定含有陰離子B.分子晶體中只存在分子間作用力,不含有其他化學(xué)鍵C.離子晶體中只含有離子鍵,不含有共價(jià)鍵D.原子晶體中只含有共價(jià)鍵2、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中正確的是()A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.新戊烷的二氯代物只有1種同分異構(gòu)體D.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種3、下列說(shuō)法正確的是A.第三能層有s、p共兩個(gè)能級(jí)B.3d能級(jí)最多容納6個(gè)電子C.電子云伸展方向與能量的大小有關(guān)D.無(wú)論是哪一能層的p能級(jí)最多容納的電子數(shù)均為6個(gè)4、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氫氟酸或NaF溶液中都形成BF4-離子,則BF3和BF4-中的B原子的雜化軌道類型分別是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp25、下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A.Na+:1s22s22p6 B.F:1s22s22p5 C.O2-:1s22s22p4 D.Ar:1s22s22p63s23p66、下列物質(zhì)①乙烷②丙烷③乙醇,沸點(diǎn)由高到低的順序正確的是A.①>②>③B.②>①>③C.③>②>①D.③>①>②7、普通玻璃的主要成分是:①Na2SiO3②CaCO3③CaSiO3④SiO2⑤Na2CO3⑥CaOA.①③④ B.②③④ C.①③⑥ D.③④⑤8、下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應(yīng)要求的是選項(xiàng)離子或分子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)BFe3+、NO3-、S032-、Cl-逐滴滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNa+、Cl-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生DNH4+、A13+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH濃溶液立刻有氣體產(chǎn)生A.A B.B C.C D.D9、下列混合物可用分液漏斗分離的是A.苯和植物油 B.乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液C.甘油和水 D.苯和液溴10、下列各組中化合物的性質(zhì)比較,不正確的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C.穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl D.非金屬性:F>O>S11、下列化合物中沸點(diǎn)最高的是A.乙烷 B.丙烷 C.乙醇 D.丙三醇12、某濃度的氨水中存在下列平衡:NH3?H2O?NH4++OH-,若想增大NH4+的濃度,而不增加OH-的濃度,應(yīng)采取的措施是()①適當(dāng)升高溫度
②加入NH4Cl固體
③通入NH3
④加入少量鹽酸A.①② B.②③ C.③④ D.②④13、下列基態(tài)原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p614、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH15、正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子通過(guò)氫鍵相連(如下圖)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的有A.在H3BO3分子中各原子最外層全部滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)C.1molH3BO3的晶體中有3mol極性共價(jià)鍵D.1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵16、在40Gpa高壓下,用激光加熱到1800K時(shí)人們成功制得了原子晶體干冰,下列推斷正確的是()A.原子晶體干冰易汽化,可用作制冷材料B.原子晶體干冰有很高的熔沸點(diǎn),很大的硬度,可做耐磨材料C.該晶體仍然存在C=O雙鍵D.該晶體中O—C—O鍵角180°二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有如圖所示物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化,已知A是一種金屬單質(zhì)。試回答:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的化學(xué)式B________,D________;(2)寫(xiě)出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式________;(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式:D溶液與AgNO3反應(yīng)________;向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式________;(4)焰色反應(yīng)是________變化(填“物理”或“化學(xué)”)。18、醇酸樹(shù)脂,附著力強(qiáng),并具有良好的耐磨性、絕緣性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很廣的應(yīng)用。下面是一種醇酸樹(shù)脂G的合成路線:已知:RCH2=CH2(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為_(kāi)__________________,合成G過(guò)程中會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________(2)反應(yīng)②⑤反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________;(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)_______;(4)寫(xiě)出一種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體________。a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)b.遇FeCl3溶液顯紫色c.核磁共振氫譜有3組峰值,比值為1:1:1(5)設(shè)計(jì)由1一溴丙烷制備聚丙烯醇()的流程圖:________。19、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有______(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是______(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將_____(填“偏大”或“偏小”)。(測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,則方程式中的x=______。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)____mg/cm3。20、人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照?qǐng)D示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作均正確的情況下,所測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時(shí),根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)_______mg·cm-3。21、CO2是一種常用的化工原料。Ⅰ.以CO2與NH3為原料可以合成尿素[CO(NH2)2]。合成尿素的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)。(1)在不同溫度及不同y值下合成尿素,達(dá)到平衡時(shí),氨氣轉(zhuǎn)化率的變化情況如圖所示。該反應(yīng)的ΔH________(填“>”、“<”或“=”,下同)0,若y表示壓強(qiáng),則y1________y2,若y表示反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的n(NH3)/n(CO2),則y1________y2。(2)T℃時(shí),若向容積為2L的恒容密閉容器中加入3molNH3和1molCO2,達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的3/4。若保持條件不變,再向該容器中加入0.5molCO2和1molH2O,NH3的轉(zhuǎn)化率將________(填“增大”、“減小”或“不變”)。Ⅱ.CO2與H2反應(yīng)可用于生產(chǎn)甲醇。(3)已知?dú)錃馀c甲醇的燃燒熱分別為285.8kJ·mol-1、726.5kJ·mol-1,則CO2與H2反應(yīng)產(chǎn)生液態(tài)甲醇與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為_(kāi)____。(4)如圖是某甲醇燃料電池工作的示意圖。質(zhì)子交換膜(只有質(zhì)子能夠通過(guò))左右兩側(cè)的溶液均為1L2mol·L-1H2SO4溶液。電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)___,當(dāng)電池中有1mole-發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)左右兩側(cè)溶液的質(zhì)量之差為_(kāi)____g(假設(shè)反應(yīng)物耗盡,忽略氣體的溶解)。(5)寫(xiě)出Na2CO3溶液中各離子濃度的大小關(guān)系__________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A.在金屬晶體中,含有金屬陽(yáng)離子,但帶負(fù)電荷的微粒是自由電子,不含有陰離子,A錯(cuò)誤;B.分子晶體中分子之間存在分子間作用力,但分子若為多原子分子,則在原子之間含有共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C.離子晶體中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,也可能不含有共價(jià)鍵,C錯(cuò)誤;D.原子晶體中原子之間通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此只含有共價(jià)鍵,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、D【解析】
A.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體碳鏈有正丁烷基和異丁烷基,每個(gè)碳鏈上羧基有2種位置,共有4種,A錯(cuò)誤;B.C8H10中只有兩甲基的鄰、間、對(duì)和乙基,4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.新戊烷的二氯代物只有2種同分異構(gòu)體,分別為同時(shí)連接在一個(gè)碳原子和不同碳原子,C錯(cuò)誤;D.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,烷基在苯環(huán)上的位置有鄰間對(duì)3種,烷烴基有正丙基和異丙基2種,所得產(chǎn)物有6種,D正確;答案為D3、D【解析】分析:A項(xiàng),任一能層的能級(jí)數(shù)等于能層序數(shù);B項(xiàng),d能級(jí)最多容納10個(gè)電子;C項(xiàng),電子云伸展方向與能量的大小無(wú)關(guān);D項(xiàng),p能級(jí)最多容納6個(gè)電子。詳解:A項(xiàng),任一能層的能級(jí)數(shù)等于能層序數(shù),第三能層有3s、3p、3d三個(gè)能級(jí),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),無(wú)論3d、4d還是5d……,d能級(jí)有5個(gè)原子軌道,在一個(gè)原子軌道里最多容納2個(gè)電子,3d能級(jí)最多容納10個(gè)電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),電子云伸展方向與能量的大小無(wú)關(guān),如2px、2py、2pz能量相等,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),無(wú)論2p、3p還是4p……,p能級(jí)有3個(gè)原子軌道,在一個(gè)原子軌道里最多容納2個(gè)電子,p能級(jí)最多容納6個(gè)電子,D項(xiàng)正確;答案選D。4、C【解析】
BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3,采用sp2雜化;BF4-的中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4,采用sp3雜化,故選C。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為BF4-中中心原子B的孤電子對(duì)的計(jì)算,要注意孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=(a-xb)在離子中的計(jì)算方法。5、C【解析】
A項(xiàng)、鈉離子的核外有10個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p6,故A正確;B項(xiàng)、F原子核外有9個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p5,故B正確;C項(xiàng)、氧離子的核外有10個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p6,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、Ar的核外有18個(gè)電子,電子排布式為1s22s22p63s23p6,故D正確;故選C。6、C【解析】試題分析:物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力就越強(qiáng),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,當(dāng)物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí),由極性分子構(gòu)成的物質(zhì)的分子間作用力大于由非極性分子構(gòu)成的物質(zhì),熔沸點(diǎn)就高。所以①乙烷②丙烷③乙醇,沸點(diǎn)由高到低的順序是③>②>①,答案選C??键c(diǎn):考查物質(zhì)的熔沸點(diǎn)的比較。7、A【解析】
普通玻璃的主要成分是Na2SiO3、CaSiO3及SiO2,答案為A。8、C【解析】分析:A.c(K+)<c(Cl-),則溶液中正電荷總數(shù)小于負(fù)電荷總數(shù),違反了電荷守恒;B.鐵離子能夠氧化亞硫酸根離子,不能共存;C.Na+、Cl-、Mg2+、SO42-四種離子間不反應(yīng),滴加氨水后產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀;D.滴加氫氧化鈉溶液后,醋酸優(yōu)先與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。詳解:溶液中一定滿足電荷守恒,而c(K+)<c(Cl-),則溶液中正電荷總數(shù)一定小于負(fù)電荷總數(shù),不滿足電荷守恒,A錯(cuò)誤;因?yàn)镕e3+能夠氧化S032-,所以不能大量共存,B錯(cuò)誤;Na+、Cl-、Mg2+、SO42-離子之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存;向溶液中滴加氨水后產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,滿足題中條件,C正確;滴加的NaOH會(huì)先和醋酸反應(yīng),再與A13+離子反應(yīng),最后與NH4+反應(yīng)產(chǎn)生氣體,不滿足題中要求,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。9、B【解析】
A、C、D中的物質(zhì)均互溶,不分層,不能利用分液漏斗分離;只有B中乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層,可用分液漏斗分離,故答案為B。10、C【解析】
A、同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性就越強(qiáng),酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;B、同周期元素自左向右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)。金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物的水化物的堿性就越強(qiáng),堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正確;C、非金屬性越強(qiáng)相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性也越強(qiáng),則穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl,C錯(cuò)誤;D、非金屬性:F>O>S,D正確;答案選C。11、D【解析】
物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。在上述四種物質(zhì)中,相對(duì)分子質(zhì)量最大的是丙三醇,其該分子中含有羥基的個(gè)數(shù)較多,因此其沸點(diǎn)最高,故合理選項(xiàng)是D。12、D【解析】
①適當(dāng)升高溫度,平衡正向移動(dòng),c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故①錯(cuò)誤;②加入氯化銨固體,c(NH4+)增大,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)減小,故②正確;③向氨水中通入氨氣,c(NH4+)增大,c(OH-)增大,故③錯(cuò)誤;④加入少量鹽酸,鹽酸和氫氧根離子反應(yīng)生成水,促進(jìn)氨水電離,c(NH4+)增大,c(OH-)減小,故④正確;故答案為D。13、C【解析】
題中K、F?和Kr的核外電子排布都符合構(gòu)造原理,為能量最低狀態(tài),而Fe的核外電子排布應(yīng)為1s22s22p63s23p63d64s2,電子數(shù)目不正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查基態(tài)原子的電子排布的判斷,是基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確核外電子排布的特點(diǎn),然后結(jié)合構(gòu)造原理靈活運(yùn)用即可,原子核外電子排布應(yīng)符合構(gòu)造原理、能量最低原理、洪特規(guī)則和泡利不相容原理,結(jié)合原子或離子的核外電子數(shù)解答該題。14、B【解析】
同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3COH,故B正確。
故選B?!军c(diǎn)睛】同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。15、D【解析】A.硼原子最外層只有3個(gè)電子,與氧原子形成3對(duì)共用電子對(duì),因此B原子不是8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.分子的穩(wěn)定性與分子內(nèi)的B-O、H-O共價(jià)鍵有關(guān),熔沸點(diǎn)與氫鍵有關(guān),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖,1molH3BO3的晶體中有3molB-O和3molO-H鍵共6mol極性共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.1個(gè)硼酸分子形成了6個(gè)氫鍵,但每個(gè)氫鍵是2個(gè)硼酸分子共用的,所以平均含3個(gè)氫鍵,則含有1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了晶體類型的判斷、影響分子穩(wěn)定性的因素、原子的雜化方式等知識(shí)點(diǎn)。注意分子的穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),物質(zhì)的熔沸點(diǎn)與氫鍵有關(guān)。16、B【解析】分析:根據(jù)原子晶體的特點(diǎn):①由原子直接構(gòu)成晶體,所有原子間只靠共價(jià)鍵連接成一個(gè)整體;②由基本結(jié)構(gòu)單元向空間伸展形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);③破壞共價(jià)鍵需要較高的能量及CO2的結(jié)構(gòu)解答。詳解:原子晶體干冰有很高的沸點(diǎn),不易汽化,不可用作致冷劑,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;原子晶體干冰有很高的熔沸點(diǎn),很大的硬度,可做耐磨材料,B選項(xiàng)正確;在晶體中已經(jīng)不存在CO2分子,也就不存在C=O雙鍵,已經(jīng)轉(zhuǎn)化為類似SiO2晶體的結(jié)構(gòu),所以該晶體中只含共價(jià)單鍵,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;該晶體中已經(jīng)不存在CO2分子,已經(jīng)轉(zhuǎn)化為類似SiO2晶體的結(jié)構(gòu),晶體中C—O—C鍵角類似SiO2中硅氧鍵鍵角,不是180°,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeCl2KCl4Fe(OH)2+O2+2H2O══4Fe(OH)3Cl-+Ag+══AgCl↓2Fe3++Fe══3Fe2+物理【解析】
白色沉淀E在空氣中變化為紅褐色沉淀F,說(shuō)明E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)與鹽酸反應(yīng)生成G為FeCl3,金屬A與氯化鐵反應(yīng)生成B,B與C反應(yīng)得到E與D,故A為Fe,B為FeCl2,則Fe與鹽酸反應(yīng)生成氫氣與氯化亞鐵;D溶液和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀H為AgCl,溶液透過(guò)鈷玻璃進(jìn)行焰色反應(yīng)為紫色,證明溶液中含有鉀元素,故D為KCl,則C為KOH,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,B的化學(xué)式為FeCl2,D的化學(xué)式為KCl,故答案為:FeCl2;KCl;(2)由E轉(zhuǎn)變成F是氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)D為KCl,D溶液與AgNO3溶液反應(yīng)的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓;向G(FeCl3)溶液中加入A(Fe)發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Ag++Cl-=AgCl↓;Fe+2Fe3+=3Fe2+;(4)焰色反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故答案為:物理?!军c(diǎn)睛】本題的突破口為“”,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為溶液C的判斷,要注意根據(jù)最終溶液的焰色反應(yīng)呈紫色判斷。18、NaOH醇溶液、加熱加成反應(yīng)縮聚反應(yīng)+O2+2H2O或或或CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH【解析】
發(fā)生催化氧化生成E,E進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)與D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物G,可知D為,逆推可知C為BrCH2CHBrCH2Br、B為BrCH2CH=CH2、A為CH3CH=CH2。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)反應(yīng)①是CH3CHBrCH3轉(zhuǎn)化為CH3CH=CH2,發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH醇溶液、加熱。合成G過(guò)程中會(huì)生成另一種醇酸樹(shù)脂,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:NaOH醇溶液、加熱;。(2)反應(yīng)②屬于加成反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于縮聚反應(yīng)。故答案為:加成反應(yīng);縮聚反應(yīng)。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+O2+2H2O,故答案為:+O2+2H2O。(4)F()的同分異構(gòu)體滿足:a.1mol該物質(zhì)與4mol新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),說(shuō)明含有2個(gè)醛基,b.遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,c.核磁共振氫譜有3組峰值,比值為1:1:1,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu),其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或或或,故答案為:或或或。(5)1-溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯,丙烯與NBS發(fā)生取代反應(yīng)引入溴原子生成BrCH2CH=CH2,然后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下得到CH2=CH-CH2OH,最后發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,合成路線流程圖為:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH,故答案為:CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CH-CH2OH?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,側(cè)重考查分析推斷、知識(shí)綜合運(yùn)用能力,充分利用反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析推斷,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解題關(guān)鍵。19、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解析】
(1)由圖示可知②⑤操作不正確。②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面最低處與刻度線相切;(2)應(yīng)該用50mL容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏??;(4)根據(jù)電荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根據(jù)方程式可知血液樣品中Ca2+的濃度為0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.220、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解析】
(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等,滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計(jì)算出血液樣品中Ca2+的濃度。【詳解】(1)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏小;(4)滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(5)血樣20.00mL經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:。根據(jù)反應(yīng)方程式,及草酸鈣的化學(xué)式CaC2O4,可知:,Ca2+的質(zhì)量為,鈣離子的濃度為:,故答案為:1.2。【點(diǎn)睛】定容時(shí)倒水至刻度線1—2cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。21、<><減小CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=-130.9kJ·mol?1CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+12c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)【解析】
Ⅰ.(1)結(jié)合溫度和壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響分析;(2)t℃時(shí),若向容積為2L的密閉容器中加入3molNH3和1molCO2,達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的0.75倍,結(jié)合三行計(jì)算列式計(jì)算,氣體壓強(qiáng)之比等于氣體物質(zhì)的量之比,平衡常數(shù)K=,再向該容器中加入0.5molCO2和1molH2O,計(jì)算此時(shí)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向;Ⅱ、(3)氫氣與甲醇的燃燒熱分別為-285.8kJ?mol-1、-726.5kJ?mol-1,熱化學(xué)方程式為:①H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ?mol-1;②CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ?mol-1,蓋斯定律計(jì)算①×3-②得到CO2與H2反應(yīng)產(chǎn)生液態(tài)甲醇與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式;(4)負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,按照電極反應(yīng)式計(jì)算;(5)Na2CO3在溶液中存在兩步水解,以第一步水解為主?!驹斀狻竣?
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