實驗五蛋白質(zhì)序列分析

實驗項目五：蛋白質(zhì)序列分析

一、實驗?zāi)康暮鸵螅赫莆盏鞍踪|(zhì)基本性質(zhì)分析；基本理化性質(zhì)和疏水性分析。掌握蛋白質(zhì)信號肽的預(yù)測，亞細胞定位的預(yù)測，跨膜結(jié)構(gòu)及卷曲螺旋結(jié)構(gòu)的預(yù)測。了解基于motif、結(jié)構(gòu)位點、結(jié)構(gòu)功能域數(shù)據(jù)庫的蛋白質(zhì)功能預(yù)測掌握基于序列同源性分析的蛋白質(zhì)功能預(yù)測。1目前一頁\總數(shù)四十八頁\編于十點（一）蛋白質(zhì)基本理化性質(zhì)分析蛋白質(zhì)理化性質(zhì)是蛋白質(zhì)研究的基礎(chǔ)蛋白質(zhì)的基本性質(zhì)：相對分子質(zhì)量氨基酸組成等電點（PI）消光系數(shù)半衰期不穩(wěn)定系數(shù)總平均親水性……

實驗方法：相對分子質(zhì)量的測定、等電點實驗、沉降實驗缺點：費時、耗資基于實驗經(jīng)驗值的計算機分析方法

軟件Bioedit

網(wǎng)絡(luò)工具ProtParam，ComputePI2目前二頁\總數(shù)四十八頁\編于十點基于一級序列的組分分析氨基酸親疏水性等分析為高級結(jié)構(gòu)預(yù)測提供參考ExPASy（

ExpertProteinAnalysisSystem）

開發(fā)的針對蛋白質(zhì)基本理化性質(zhì)的分析：Protparam工具3目前三頁\總數(shù)四十八頁\編于十點蛋白質(zhì)理化性質(zhì)分析Protparam

工具計算以下物理化學(xué)性質(zhì)：相對分子質(zhì)量理論pI值氨基酸組成原子組成消光系數(shù)半衰期不穩(wěn)定系數(shù)脂肪系數(shù)總平均親水性4目前四頁\總數(shù)四十八頁\編于十點主要選項/參數(shù)序列在線提交形式：如果分析SWISS-PORT和TrEMBL數(shù)據(jù)庫中序列直接填寫Swiss-Prot/TrEMBLAC號(accessionnumber)如果分析新序列：直接在搜索框中粘貼氨基酸序列輸入Swiss-Prot/TrEMBLAC號打開protein.txt，將蛋白質(zhì)序列粘貼在搜索框中5目前五頁\總數(shù)四十八頁\編于十點輸入Swiss-Prot/TrEMBLAC號—分不同的功能域肽段以P02699為例輸出結(jié)果功能域用戶自定義區(qū)段6目前六頁\總數(shù)四十八頁\編于十點點擊不同功能域得到以下結(jié)果氨基酸數(shù)目相對分子質(zhì)量理論pI值氨基酸組成正/負電荷殘基數(shù)7目前七頁\總數(shù)四十八頁\編于十點8消光系數(shù)半衰期原子組成分子式總原子數(shù)目前八頁\總數(shù)四十八頁\編于十點不穩(wěn)定系數(shù)脂肪系數(shù)總平均親水性<40stable>40unstable9目前九頁\總數(shù)四十八頁\編于十點（二）蛋白質(zhì)疏水性分析

疏水作用是蛋白質(zhì)折疊的主要驅(qū)動力分析蛋白質(zhì)氨基酸親疏水性是了解蛋白質(zhì)折疊的第一步氨基酸疏水分析為蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)預(yù)測提供佐證是分析蛋白質(zhì)跨膜區(qū)重要一步10目前十頁\總數(shù)四十八頁\編于十點

ProtScale工具

氨基酸標(biāo)度表示氨基酸在某種實驗狀態(tài)下相對其他氨基酸在某些性質(zhì)的差異，如疏水性、親水性等收集50多個文獻中提供的氨基酸標(biāo)度默認值以Hphob.Kyte&Doolittle做疏水性分析ProtScale能計算超過50種蛋白質(zhì)的特性。僅一項需要額外設(shè)定的參數(shù)是輸入框的寬度，該參數(shù)將指示系統(tǒng)每次運行計算和顯示的殘基數(shù)，其缺省值為9。如果想考慮跨膜螺旋特性，該參數(shù)設(shè)置應(yīng)為20，因為一個跨膜螺旋通常有20個氨基酸長度蛋白質(zhì)親疏水性分析11目前十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十點主要選項/參數(shù)序列在線提交形式：如果分析SWISS-PORT和TrEMBL數(shù)據(jù)庫中序列直接填寫Swiss-Prot/TrEMBLAC號(accessionnumber)如果分析新序列：直接在搜索框中粘貼氨基酸序列以P02699為例輸入Swiss-Prot/TrEMBLAC號打開protein.txt，將一條蛋白質(zhì)序列粘貼在搜索框中12目前十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十點氨基酸標(biāo)度計算窗口（7-11）相對權(quán)重值

權(quán)重值變化趨勢

是否歸一化13目前十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十點所用氨基酸標(biāo)度信息分析所用參數(shù)信息輸出結(jié)果14目前十四頁\總數(shù)四十八頁\編于十點圖形結(jié)果文本結(jié)果參數(shù)

每個位置的得分15目前十五頁\總數(shù)四十八頁\編于十點三信號肽預(yù)測蛋白質(zhì)合成后要運送到細胞中不同的部位，有的蛋白質(zhì)要通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，最終成為分泌蛋白。分泌蛋白的N端都有一段約15~35個氨基酸的疏水性肽段，其功能是引導(dǎo)蛋白質(zhì)多肽鏈穿過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入腔內(nèi)，稱為信號肽（signalpeptide）。按照氨基酸組成及其位置特征，可將信號肽分為4大類：分泌信號肽 2.脂蛋白信號肽3. Pilin-like信號肽 4.細菌素和細菌素信號肽蛋白質(zhì)序列分析目前十六頁\總數(shù)四十八頁\編于十點信號肽主要由三個domain組成：N-region、H-regin和C-region.N-region為正電荷區(qū)域，至少含有一個精氨酸(R)或賴氨酸(K).H-region為疏水核，一般長為12~14個氨基酸.C-region包含信號肽酶(SPase)的剪切位點，在剪切位點的-1位和-3位上多為中性的丙氨酸，該區(qū)域也稱為富含丙氨酸區(qū)域.NHC

N端C端蛋白質(zhì)序列分析目前十七頁\總數(shù)四十八頁\編于十點常用工具SignaIP（）通過神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法的組合預(yù)測信號肽的位置及相應(yīng)切點三信號肽的預(yù)測18目前十八頁\總數(shù)四十八頁\編于十點人的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白信號肽預(yù)測Q9BS26輸入序列的FASTA文件目前十九頁\總數(shù)四十八頁\編于十點人的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白信號肽預(yù)測曲線顏色此處C值最大；S值陡峭；Y值最高峰。預(yù)測為信號肽剪切位點文本結(jié)果，YES代表該蛋白包含信號肽,剪切位點位于29，30殘基處Cscore:剪切位點分值Sscore:信號肽分值Yscore:綜合剪切位點分值20目前二十頁\總數(shù)四十八頁\編于十點四蛋白質(zhì)亞細胞定位預(yù)測亞細胞定位與蛋白質(zhì)的功能存在著非常重要的聯(lián)系。亞細胞定位預(yù)測基于如下原理：(1)不同的細胞器往往具有不同的理化環(huán)境,它根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及表面理化特征,選擇性容納蛋白。(2)蛋白質(zhì)表面直接暴露于細胞器環(huán)境中,它由序列折疊過程決定,而后者取決于氨基酸組成。因此可以通過氨基酸組成進行亞細胞定位的預(yù)測。推薦使用PSORT(http://psort.nibb.ac.jp/)II軟件對PDCD5蛋白的細胞內(nèi)定位進行預(yù)測。PSORT將動物蛋白質(zhì)定位于10個細胞器：(1)細胞漿，(2)細胞骨架，(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，(4)胞外，(5)高爾基體，(6)溶酶體，(7)線粒體，(8)胞核，(9)過氧化物酶體(peroxisome)和(10)細胞膜。21目前二十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十點輸入蛋白質(zhì)序列FASTA文件22目前二十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十點23目前二十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十點細胞外，細胞壁線粒體細胞骨架細胞核24目前二十四頁\總數(shù)四十八頁\編于十點五跨膜區(qū)預(yù)測

各個物種的膜蛋白的比例差別不大，約四分之一的人類已知蛋白為膜蛋白。由于膜蛋白不溶于水，分離純化困難，不容易生長晶體，很難確定其結(jié)構(gòu)。因此，對膜蛋白的跨膜螺旋進行預(yù)測是生物信息學(xué)的重要應(yīng)用。推薦使用TMHMM軟件ICEs/TMHMM/)對蛋白進行跨膜預(yù)測。TMHMM綜合了跨膜區(qū)疏水性、電荷偏倚、螺旋長度和膜蛋白拓撲學(xué)限制等性質(zhì)，采用隱馬氏模型(HiddenMarkovModels)，對跨膜區(qū)及膜內(nèi)外區(qū)進行整體的預(yù)測。TMHMM是目前最好的進行跨膜區(qū)預(yù)測的軟件,它尤其長于區(qū)分可溶性蛋白和膜蛋白，因此首選它來判定一個蛋白是否為膜蛋白。所有跨膜區(qū)預(yù)測軟件的準(zhǔn)確性都不超過52%，但86%的跨膜區(qū)可以通過不同的軟件進行正確預(yù)測。因此，綜合分析不同的軟件預(yù)測結(jié)果和疏水性圖以獲得更好的預(yù)測結(jié)果。25目前二十五頁\總數(shù)四十八頁\編于十點輸入蛋白質(zhì)序列FASTA文件鋁激活蘋果酸轉(zhuǎn)運蛋白的跨膜區(qū)預(yù)測26目前二十六頁\總數(shù)四十八頁\編于十點跨膜區(qū)起始氨基酸終止氨基酸文字結(jié)果27目前二十七頁\總數(shù)四十八頁\編于十點跨膜區(qū)膜外區(qū)膜內(nèi)區(qū)圖形結(jié)果28目前二十八頁\總數(shù)四十八頁\編于十點卷曲螺旋(coiledcoil)是蛋白質(zhì)中由2～7條α螺旋鏈纏繞成麻花狀結(jié)構(gòu)的總稱存在于多種天然蛋白質(zhì)中，如轉(zhuǎn)錄因子、結(jié)構(gòu)蛋白、膜蛋白中，在生物體內(nèi)執(zhí)行著代謝調(diào)控、分子運動、膜通道、分子識別等重要的生物功能，六蛋白質(zhì)卷曲螺旋域分析

典型的有亮氨酸拉鏈，存在7殘基重復(fù)結(jié)構(gòu)（heptadrepeat)，以a，b，c，d，e，f，g位置表示，其中a和d位置為疏水性氨基酸，而其他位置殘基為親水性29目前二十九頁\總數(shù)四十八頁\編于十點卷曲螺旋控制蛋白質(zhì)寡聚化的元件，存在于轉(zhuǎn)錄因子、蛋白融合多肽等一種很簡單的三級結(jié)構(gòu)，容易預(yù)測常用工具COILS-PredictionofCoiledCoilRegionsinProteins（）目前三十頁\總數(shù)四十八頁\編于十點選擇滑動窗口大小選擇打分矩陣和權(quán)重選擇輸入格式，選擇“SwissProtIDorAC”查詢內(nèi)容，輸入Q9H2G9目前三十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十點32圖形結(jié)果32目前三十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十點預(yù)測為卷曲螺旋的區(qū)域33目前三十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十點七結(jié)構(gòu)域分析結(jié)構(gòu)域（structuredomain）是在蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)中介于二級和三級結(jié)構(gòu)之間的可以明顯區(qū)分但又相對獨立的折疊單元，每個結(jié)構(gòu)域自身形成緊實的三維結(jié)構(gòu)，可以獨立存在或折疊，但結(jié)構(gòu)域與結(jié)構(gòu)域之間關(guān)系較為松散。結(jié)構(gòu)域通常由25~300個氨基酸組成，不同蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域數(shù)目或同一蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域相似度差異較大蛋白質(zhì)序列分析目前三十四頁\總數(shù)四十八頁\編于十點常見的結(jié)構(gòu)域主要有5種：全平行結(jié)構(gòu)域反平行結(jié)構(gòu)域α+β結(jié)構(gòu)域α/β結(jié)構(gòu)域其他折疊類型結(jié)構(gòu)域是蛋白質(zhì)的功能、結(jié)構(gòu)和進化單元，結(jié)構(gòu)域分析對于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分類和預(yù)測有著重要作用。蛋白質(zhì)序列分析目前三十五頁\總數(shù)四十八頁\編于十點七基于結(jié)構(gòu)域（模體）的蛋白質(zhì)功能預(yù)測

一類基因具有轉(zhuǎn)錄功能，且它們所編碼的蛋白質(zhì)都具有Y結(jié)構(gòu)域（模體），蛋白質(zhì)B也具有Y結(jié)構(gòu)域（模體），因而蛋白質(zhì)B的功能也應(yīng)該與基因轉(zhuǎn)錄相關(guān)。蛋白質(zhì)B轉(zhuǎn)錄活性轉(zhuǎn)錄活性目前三十六頁\總數(shù)四十八頁\編于十點蛋白質(zhì)模體或結(jié)構(gòu)域在氨基酸序列水平比其他區(qū)域保守，通過對序列比對可以發(fā)現(xiàn)這些在進化上較為保守的區(qū)域；蛋白質(zhì)模體或結(jié)構(gòu)域通常與該蛋白質(zhì)的功能直接相關(guān)；根據(jù)模體或結(jié)構(gòu)域信息可以對同源水平較低的蛋白質(zhì)的進行功能預(yù)測?；诮Y(jié)構(gòu)域（模體）的蛋白質(zhì)功能預(yù)測目前三十七頁\總數(shù)四十八頁\編于十點七

蛋白質(zhì)序列分析蛋白質(zhì)家族、結(jié)構(gòu)域、位點及功能分析綠膿假單胞菌RpsA層粘連蛋白受體目前三十八頁\總數(shù)四十八頁\編于十點蛋白質(zhì)序列分析，保守結(jié)構(gòu)域以及功能分析RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域核酸結(jié)合目前三十九頁\總數(shù)四十八頁\編于十點七基于同源序列的蛋白質(zhì)功能預(yù)測

蛋白質(zhì)A具有轉(zhuǎn)錄功能，蛋白質(zhì)B與A在氨基酸序列上相似（直系同源），因而蛋白質(zhì)B也具有轉(zhuǎn)錄功能。AB轉(zhuǎn)錄活性轉(zhuǎn)錄活性蛋白質(zhì)A蛋白質(zhì)B目前四十頁\總數(shù)四十八頁\編于十點至少80個氨基酸長度范圍內(nèi)具有25%以上的序列一致性才提示可能的顯著性意義。未知功能序列對庫檢索的一般分析策略如下：①和運行Blastp程序的服務(wù)器（）連接；

②將目的序列粘貼到序列輸入框中，選擇BLOSUM62記分矩陣運行BlastP程序。NCBI的BlastP程序要求輸入格式為FASTA格式；

③如果BlastP檢測到了高度同源的序列，將有可能提示目的序列的生物學(xué)功能七基于同源序列的蛋白質(zhì)功能預(yù)測41目前四十一頁\總數(shù)四十八頁\編于十點序列相似性比較作為一個非常有效的工具用于同源基因的發(fā)現(xiàn)基于序列同源的蛋白質(zhì)功能預(yù)測目前四十二頁\總數(shù)四十八頁\編于十點基于序列同源的蛋白質(zhì)功能預(yù)測目前四十三頁\總數(shù)四十八頁\編于十點在uniprot數(shù)據(jù)庫中檢索人脂聯(lián)素

(adiponectin)蛋白質(zhì)序列；寫出檢索號。使用在線分析平臺ExPASy對上述蛋白質(zhì)序列進行分子質(zhì)量、氨基酸組成（protparam）、和疏水性等基本性質(zhì)分析（protscale）；寫出分子質(zhì)量是多少？氨基酸組成情況？哪個氨基酸所占比例最高？哪個最低？不穩(wěn)定系數(shù)是多少？根據(jù)該系數(shù)判斷，該蛋白質(zhì)穩(wěn)定嗎？帶正負電荷氨基酸個數(shù)分別是多少？疏水性分析結(jié)果如何？（截圖報道圖形結(jié)果，