藥物分析知到章節(jié)答案智慧樹2023年中國藥科大學

藥物分析知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新中國藥科大學第一章測試在《中國藥典》中，通用的測定方法收載在（）。

參考答案:

附錄部分根據(jù)藥品質量標準規(guī)定，評價一個藥物的質量采用（）。

參考答案:

鑒別、檢查、質量測定美國國家處方集收載的內容為（）。

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藥用輔料的標準藥品質量標準的性狀項下主要記敘藥物的（）。

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物理常數(shù);溶解度;外觀、臭、味可以在藥物分析工作中參閱的國外藥典有（）。

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EP;JP;USP;BP第二章測試藥品檢驗工作的基本順序為（）。

參考答案:

取樣→檢驗→留樣→報告《中國藥典》中的“精密稱定”指稱取重量應準確至所取重量的（）。

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千分之一藥品貯藏條件的涼暗處是指（）。

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避光并不超過20℃取樣的要求是（）。

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科學性;代表性;真實性關于恒重的定義及有關規(guī)定正確的是（）。

參考答案:

熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行;連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量第三章測試測定易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》2010年版采用的方法是（）。

參考答案:

第一法旋光度是（）。

參考答案:

偏振光旋轉的角度光的吸收定律公式A=E?C?L中，E為（）。

參考答案:

吸收系數(shù)影響藥物旋光度的因素有（）。

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溶液濃度;化學結構;測定溫度;光路長度;光源測定吸收系數(shù)時，采用的溶劑應（）。

參考答案:

測定波長附近無干擾吸收峰;化學惰性第四章測試硫色素反應可以用于鑒別（）。

參考答案:

維生素B1紫外光譜的縱坐標范圍一般是（）。

參考答案:

0～1下面關于中國藥典所收載標準紅外光譜圖的說法，錯誤的是（）。

參考答案:

以分辨率為1cm-1條件繪制中藥定性鑒別中使用較多的色譜法是（）。

參考答案:

高效液相色譜法;薄層色譜法關于薄層色譜法，敘述正確的是（）。

參考答案:

熒光薄層板可用熒光淬滅法;點間距離一般為1.0～2.0cm;點樣量要適當，不能太多也不能太少第五章測試藥物的雜質檢查是（）。

參考答案:

有標簽藥物有效性驗證藥物雜質限量檢查的結果是1ppm，表示（）。

參考答案:

藥物所含雜質是本身重量的百萬分之一HPLC法檢查藥物雜質，當雜質對照品易得時，應采?。ǎ?。

參考答案:

外標法中國藥典檢查重金屬的方法有（）。

參考答案:

硫代乙酰胺;灼燒后硫代乙酰胺法;硫化鈉法中國藥典砷鹽檢查方法有（）。

參考答案:

Ag-DCC法;古蔡法第六章測試用生物學方法或酶化學方法測定藥物的含量，稱為（）。

參考答案:

效價測定非水堿量法滴定時，常用溶劑為（）。

參考答案:

冰醋酸紫外-可見光區(qū)的波長范圍是（）。

參考答案:

200-760nm色譜系統(tǒng)適用性試驗的內容包括（）。

參考答案:

理論板數(shù);拖尾因子;分離度;重復性精密度的驗證內容包括（）。

參考答案:

重現(xiàn)性;中間精密度;重復性第七章測試制劑的含量限度一般定為（）。

參考答案:

百分標示量的90%-110%水溶性較低的制劑，溶出介質可添加（）

參考答案:

十二烷基硫酸鈉影響因素試驗中的高溫試驗的溫度條件是（）。

參考答案:

若60°C無明顯變化，不再進行40°C試驗。制劑與原料藥分析的不同在于（）。

參考答案:

檢查項目可能不同;含量計算與表示的方法不同;制劑含量測定要考慮附加成分影響;復方制劑要考慮各成分間的干擾影響片劑溶出度的因素有（）。

參考答案:

藥物本身的粒子大小;壓片時的壓力大小;制劑中所含賦形劑第八章測試下列哪個不屬于體內樣品的特點（）。

參考答案:

易于重復獲得下列生物樣品中，常用于體內藥物代謝物測定的是（）。

參考答案:

尿液溶劑沉淀法中，含藥物的血漿或血清與溶劑的體積比通常為（）。

參考答案:

1:3藥物或其代謝物與體內內源性物質結合產(chǎn)生綴合物，其中最重要內源性物質是（）。

參考答案:

葡萄糖醛酸;硫酸體內藥物分析樣品穩(wěn)定性驗證的內容一般包括（）。

參考答案:

生物樣本室溫放置（一般8h或根據(jù)實際情況定）;儲存反復凍融3次;生物樣本于冰箱內（4°C或?20°;處理后待分析樣品進樣器放置（一般8-9h）的穩(wěn)定性;生物樣本長期冰凍至整個分析完成期間的穩(wěn)定性第九章測試在阿司匹林的紅外光譜中，1760，1695波數(shù)的吸收峰是下列官能團特征峰（）。

參考答案:

羰基下列反應是巴比妥類藥物的一般鑒別反應（）。

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丙二酰脲類的鑒別反應采用水解反應鑒別鹽酸普魯卡因時，溶解后加入氫氧化鈉生成的白色沉淀是（）。

參考答案:

普魯卡因鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應，可采用（）。

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與硝酸銀沉淀反應;與二氧化錳氧化反應復方磺胺甲噁唑片的各組分的同時鑒別，可以采用（）。

參考答案:

高效液相色譜法，與對照品比對保留時間;薄層色譜法，與對照品比對比移值維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有（）。

參考答案:

二烯醇基采用雙縮脲反應鑒別鹽酸麻黃堿所使用的金屬離子為（）。

參考答案:

銅離子醋酸地塞米松與堿性酒石酸銅反應，產(chǎn)生沉淀的顏色為（）。

參考答案:

橙紅色醋酸地塞米松的檢查項目有（）。

參考答案:

硒;有關物質采用紅外光譜法鑒別鹽酸麻黃堿，特征吸收峰有（）。

參考答案:

3100,2500;3340;1050;1596,1496,1455抗生素有關物質通常采用的方法是（）。

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高效液相色譜法青霉素類藥物不穩(wěn)定，主要是由于分子中的（）。

參考答案:

β-內酰胺環(huán)慶大霉素有關物質檢查采用（）。

參考答案:

高效液相色譜法用生物學方法測定抗生素的效價有下列優(yōu)點（）。

參考答案:

方法靈敏度高，檢品用量少;對分子結構已知或未知的抗生素均適用;對純度高和純度差的檢品都適用;能確定抗生素的生物效價青霉素類藥物的鑒別，可以采用（）。

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焰色反應;色譜法;紅外光譜法第十章測試薄層色譜最常用的固定相是（）。

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硅膠能準確地反映中藥泥土砂石等雜質的摻雜含量的檢查項目是（）。

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酸不溶性灰分中藥含量測定的最常采用方法是（）。

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色譜法驗證方法的專屬性，可能需要制備以下溶液（）。

參考答案:

供試品溶液;陰性對照溶液;對照品溶液;對照藥材溶液中國藥典2015版鑒別中藥真?zhèn)蔚姆椒ㄓ校ǎ?/p>

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儀器分析;顯微分析;外形、氣味;化學分析第十一章測試下面那種藥物屬于生物技術藥物（）。

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胰島素下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

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重組DNA制品復合物在SDS體系中的遷移取決于（）。

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蛋白質分子量的大小等電聚焦電泳法在電極之間形成的pH梯度是（）。

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連續(xù)的;穩(wěn)定的;線性的ELISA主要類型（）。

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雙抗體夾心法測抗原;競爭法測抗原;捕獲包被法測抗體;雙抗原夾心法測抗體;間接法測抗體第十二章測試生物樣本保存以樣本長期凍存穩(wěn)定時間為限；超過保存期后（）。

參考答案:

在取得申辦者書面同意后，按相關規(guī)定進行銷毀處理生物等效性研究中一般采用哪種試驗設計類型（）。

參考答案:

交叉設計進行TDM的標本多采用（）。

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血清苯妥英鈉需要進行TDM的原因是（）。

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具有非線性藥動學特性;藥物體內過程個體差異大《實驗室管理指南》中對實驗設施的要求是（）。

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具備相應的安全防護、應急和急救設施;具備保存生物樣本的設施;潔凈區(qū)與污染區(qū)分離;具備不同實驗用品的儲存設施第十三章測試藥物相互作用狹義上指（）。

參考答案:

在體內藥物之間所產(chǎn)生的藥效學和藥動學改變，從而使藥物在體內的藥理作用增強或減弱的現(xiàn)象代謝性相互作用主要是由于藥物對代謝酶產(chǎn)生誘導或抑制作用，起主導作用的是（）。

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細胞色素P450Caco-2細胞來源是（）。

參考答案:

人結腸腺癌細胞藥物可能是作為CYP450的（）。

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底物;抑制劑;誘導劑P-gp的抑制劑有（）。

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奎尼丁;維拉帕米;硝苯地平第十四章測試基于實時熒光定量PCR的SNP檢測技術有（）。

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TaqMan探針技術;分子信標技術;高分辨率溶解曲線分析技術代表性基因多態(tài)性檢測技術有（）。

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新一代大規(guī)模測序技術;核酸侵入技術;基因芯片技術;基于生物發(fā)光技術的焦測序檢測法;實時熒光定量PCR技術;生物質譜技術常規(guī)PCR檢測方法的缺點有（）

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對人體有害;費時費力;為污染和假陽性提供機會;需要多種設備;實驗過程繁雜基于生物發(fā)光技術的焦測序檢測法需要用的酶包括（）。

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Luciferase;DNAPolymerase;ATPSulfurylase;ApyraseRoche454測序技術的主要程序為（）。

參考答案:

測序反應;EmulsionPCR;文庫制備;數(shù)據(jù)分析第十五章測試使用氯吡格雷前需要檢測病人CYP