一模理綜理答案及解析

海淀一模理綜及解高考——、、、藺天威、元弢、、美、、、、、、原核細(xì)胞只有擬核沒有核膜，B錯誤。所有細(xì)胞的增殖方式都是細(xì)胞，細(xì)胞過程包括物質(zhì)準(zhǔn)備（主要是DNA的）和細(xì)胞兩個連續(xù)的階段，所有不管真核細(xì)胞還是原細(xì)胞一定都會以親代DNA為模板合成子DNA，C正確。原核細(xì)胞的DNA不與組蛋白結(jié)合，大腸桿菌的DNA并不以的形式存在，D錯誤降低，A錯誤。【解析】考查坐標(biāo)曲線的分析和光合作用相關(guān)知識。分析曲線可知隨細(xì)胞間隙CO2濃度的增加，C5的含量先快速下降（A→B然后基本保持不變（B→C）。根據(jù)光合作用相關(guān)知識知道5與CO2結(jié)合生成3，若CO2濃度的增加則C5會因消耗增加而減少，反之，若CO2濃度的下降則C5會增加。A→B，隨CO2濃度增加C5含量下降，可推測葉肉細(xì)胞吸收CO2速率增加B點之后，CO2濃度達(dá)到一定值，暗反應(yīng)速率達(dá)到最高并基本保持不變，所以B→C段C5量不再變化。該題數(shù)據(jù)只能反映光合作用的變化情況，并不能反應(yīng)呼吸作用的情況，所以B的結(jié)論根本不能推理出來。B錯誤。A→B，隨CO2濃度增加C5含量下降，可推測葉肉細(xì)胞吸收CO2速率增加，暗反應(yīng)速率加快，所以消耗ATP加快。C正確。達(dá)到一定濃度后，即使CO2濃度再增加，C5量也不再變化，說明B→C段暗反應(yīng)速率基本達(dá)到最高保持不變，這時限制暗反應(yīng)速率的因素已不再是外界CO2濃度的不足，應(yīng)該是內(nèi)部因素的限制，推測可能是RuBP羧化酶量不足所致，D正確?！窘馕觥靠疾榉N間關(guān)系和進(jìn)化相關(guān)知識以及信息獲取的能力。A正確。傳粉榕小蜂和非傳粉榕小蜂的種群數(shù)量都會受到季節(jié)、氣候、繁殖期等的影響而發(fā)生周期性粉榕小蜂的種群數(shù)量變化。B正確。根據(jù)題干信息“”分析榕果脫落可以限制非傳粉榕小蜂數(shù)量，以保證傳粉小蜂的數(shù)量為其傳粉。C正確。群落內(nèi)部的各個種群之間存在直接或間接的關(guān)系，這些關(guān)系調(diào)節(jié)和保證群落結(jié)構(gòu)的穩(wěn)態(tài)【解析】考查必修基礎(chǔ)實驗和選修相關(guān)知識沸水處理會使細(xì)胞，B錯誤。洋蔥鱗片葉是已經(jīng)分化的成熟細(xì)胞，不再進(jìn)行，C錯誤。雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的實驗不需要沸水浴，D錯誤 【解析】主要考查內(nèi)容是化學(xué)與生活，A中硫酸銨是氮肥，主要成分是(NH42SO4；B中小主要成分是NaHCO3,是抗酸劑；C中單晶硅主要成分是Si，用途是光電池；D純氧化鐵紅主要成分是Fe2O3，用途做涂料。 【解析】主要的是金屬防腐蝕 腐蝕的正極反應(yīng)為，2HOO4e-=4OH;D鐵的析氫腐蝕負(fù)極反應(yīng)為Fe-2eFe2 【解析】主要考查是有機(jī)物的相關(guān)知A淀粉和纖維素最終水解的產(chǎn)品是葡萄糖；B乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解，C天然油脂的主要成分是高級脂肪酸甘油酯；D同系物指的是含有相同種類和數(shù)目官能團(tuán)，且相差若干個“-H2-”基團(tuán)的有機(jī)物。 A金屬鈉在空氣中變暗，4Na+O2 C鐵與水蒸氣共熱生成氫氣3Fe+4H2OFe3O4D2NaCl+2H2O=2NaOHH2Cl210.【解析】主要考查化學(xué)實驗的相關(guān)知AMnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2，Cl2和I反應(yīng)生成I2，體現(xiàn)Cl2的氧化性；BSO2使得溴水褪色，體現(xiàn)SO2的還原性；CNa2CO3與苯酚溶液，反應(yīng)錯誤；電11.【解析】主要考查離子反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知A實驗1中加酸和堿反應(yīng)現(xiàn)象不一，說明反應(yīng)可逆，實驗2中僅能說明反應(yīng)消耗可逆反應(yīng)中CrO2，不能證明溶液中存在所述平衡；B實驗2中，CrO2是氧化劑，F(xiàn)e3是氧化產(chǎn)物，2 27知道Cr2O2和Fe2反應(yīng)，故不能大量共存；D稀釋溶液，上述可逆反應(yīng)正向移動，溶液中存在HOHCrO2CrO2K五種離子，根據(jù)水的離子積只隨溫度變化，H濃7 2降低，而OH濃度增加12.【解析】主要考查化學(xué)平衡及平衡移動的相關(guān)知識A已知可得反應(yīng)正向放熱，降低溫度，平衡正向移動，H2濃度相較于原平衡降低得，故曲線I不能是降低溫度；B充入氦氣，容器體積不變，不影響各組分氣體濃度，不影響平衡；C根據(jù)平衡常數(shù)計算，依據(jù)速率比等于系數(shù)比可以求得該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為0.5，故C正確；Dav（CO）=0.29molL1min1【解析】當(dāng)物體溫度升高時，分子熱運動的平均動能（平均速率增大，并不一定每個分子的熱運動速率都增大，A無規(guī)則運動，B正確；分子間斥力可能大于引力，例如壓縮固體時，因此C錯誤；物體內(nèi)能與宏觀運動動能無關(guān)，D錯誤。【解析】輕原子核聚合成較重原子核的反應(yīng)成為聚變反應(yīng)，D正確。A是核裂變；B是β衰變；C是α衰變?！窘馕觥靠諝庵腥肷浣窍嗤那闆r下，a光在玻璃中的折射角較大，由折射定律可知：b光 可知，a光臨界角較大，C錯誤；b光頻率較高，波長較短，由雙縫的條紋間距ΔxLd可知，b光條紋間距較窄，D錯誤【解析】由甲圖可知，振幅為30cm，A錯誤；由甲圖可知，波長8m，故周期T4svBt0x4mx6m處的質(zhì)點處于最處的質(zhì)點沿y軸負(fù)方向運動，再結(jié)合甲圖可知，波沿x軸負(fù)方向，因此，t0時x4m處的質(zhì)點沿y軸正方向運動。【解析】由左手定則可判斷，甲帶正電荷，乙?guī)ж?fù)電荷，A錯誤；洛倫茲力不做功，B錯誤；即粒子運動半徑較大，由粒子在磁場中做圓周運動半徑rmv可知，甲的速率較大，C正 動時間相等，D【解析】任意時刻均只有一根金屬條在磁場中，設(shè)傳送帶勻速運動速度為 ，則感應(yīng)電動EBLvR兩端電壓URE，聯(lián)立解得：vRrU，ARR

U 熱的功率為 ，B錯誤任意時刻回路中電流I故金屬條所受力FBIL 錯誤；由于力大小不變，故每根金屬條經(jīng)過磁場區(qū)域的全過程克服力做WFdBLUd，DR【解析】永磁體磁性越強(qiáng)，其穿過鋁管時，產(chǎn)生的感應(yīng)電流越強(qiáng)，所受力越大，因此穿出鋁管時的速度越小，所用時間越長，產(chǎn)生的焦越多，A正確，BC錯誤。永磁體穿過鋁管時，重力勢能的減少量等于動能的增加量與焦之和，D錯誤?！窘馕觥勘绢}量綱法，頻率單位為s1，r單位為m，的單位kg/m3，單位為Νkg由fkr兩邊量綱相同可知

kgkg

，解得：

，

，

mm3s2 21（18；1.94（gh1v2（2分2④

22．(16分⑴小物塊受電場力和滑動摩擦力，根 第二定律有qEmg （2分 t11.0s時小物塊的速度大小有v1⑵小物塊t1.0s內(nèi)位移的大小x1at2 （2分 21

（2分撤去電場后小物塊做勻運動，根據(jù)第二定律有mgma2（2分）小物塊t1.0sxvt1at21.5m（2分） 1 22小物塊運動過程中電場力對小物塊所做的功WqEx10.60J（2分23．（18分qU1mv2（4分2解得：v （3分⑵在與飛船運動方向垂直方向上，根據(jù)動量守恒有：MvNmv（4分）解得：NMv （2分）⑶An，在時間t內(nèi)，離子推進(jìn)器發(fā)射出的氙離子FtNmvntmvFnmv（1分）根據(jù)第三定律可知，離子推進(jìn)器工作過程中對飛船的推力大小FF則SF （1分PSq、Um（1分）（說明：其他說法合理均可得分（20分周運動時的速度為v0GM(mm)(mm)

0（4分00解得 v0 （3分

mgGMm0/R2（3分 ①設(shè)探測器被發(fā)射出時的速度為v，因其運動過程中能和引力勢能之和保持不變以探測器剛好脫離地球引力應(yīng)滿 1mv2

0（3分

v 2v0 （2分②A點的速度為vA,B點的速度為vB,因其運動過程中動mv2GMm1mv2GMm（3分 對于飛船發(fā)射探測器的過程，根據(jù)動量守恒定律有mm'v0mvAmv（1分）ABRvBkRvA解得：m 21（1分2k2k1加成（或還原nCHCHCHCOOH一定條

O

OCH2 OH+(n1)H 濃 2CH3CH2OH

+2

CHCH2COOH+

CH3NH2一定條件 CONO

+2

CH2CHCH

或

CHC 【解析

或

（任寫一種，其它合理答案均可 過程通過反應(yīng)條件確定為加成反應(yīng)（或?qū)懗蛇€原反應(yīng)也可D物質(zhì)根據(jù)確定，結(jié)構(gòu)簡式為： 反推C物質(zhì)即可，注意反應(yīng)方程式中H2O的系數(shù)是n-1。根據(jù) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式和信息③，確定甲物質(zhì)中除苯環(huán)外只有一個醛基，結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)G反推出F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 和的酯化反應(yīng)過程，注意可逆符號和產(chǎn)物H2O不要遺漏B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 ，E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡 羧基是碳碳雙鍵斷裂時候的“接口”處。通過信息②反推出碳碳雙鍵剛斷裂時物質(zhì)為和，兩重合碳雙鍵，形成六元環(huán)，環(huán)上有一個取代基—CH3，環(huán)上存在兩個碳碳雙鍵簡式，注意標(biāo)清碳碳雙鍵的具置質(zhì)中存 結(jié)構(gòu)，共用一個N原子。條件中說明物質(zhì)中形成一個五環(huán)，故物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 ，同樣需要注意方程式書寫時，不AC7H10，不飽和度Ω=3，所以分子中存在三個碳碳雙鍵，或者一個碳如果存在三個碳碳雙鍵，就應(yīng)該是三個結(jié)構(gòu)連接在同一個碳上，結(jié)構(gòu)簡CH2

如果存在一個碳碳三鍵和一個碳碳雙鍵，峰面積為6:31，則說明有兩個相同的—CH3，一個單獨的—CH3和一個單獨的H原子。不妨先找單獨H原子的位置再去考慮碳碳雙鍵位置和對稱問題。單獨碳原子若在碳碳三鍵上，需要存在結(jié)構(gòu)，若在碳碳雙鍵上，則在鏈中間存在—CH=C(CH3)2結(jié)構(gòu)。兩個物質(zhì)分別為H3CCCHCCCH3或HCCCC

【答案O OFe(OH)3、 Al(OH)3+OH-=AlO2-+Mg2++2OH-=2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+【解析本身，陰離子的電子式需點出最外層電子，外加[]，右上角標(biāo)出離子所帶電性及電荷量。Mg2+、Al3+、Fe3+pH6.0時，Al3+Fe3+2的主要成分是Al(OH)3和Fe(OH)3；因Al(OH)3為兩性氫氧化物，所以繼續(xù)加過量NaOH，Al(OH)3會溶解。經(jīng)過前幾步操作，濾液2中金屬陽離子只有Mg2+，根據(jù)已知的沉淀表格，調(diào)時，Mg2+會轉(zhuǎn)化成Mg(OH)2沉淀較簡單的陌生方程式書寫。直觀的已知條件是Mg(OH)2與SO2反應(yīng)生成MgSO4，由得失電子守恒，可知反應(yīng)物還有一種氧化劑，應(yīng)該是O2；再由原子守恒，可知生成物中還有H2O；最后配平即可。較簡單的應(yīng)用守恒思想的計算問題MgO~ 40

解得x

MgOx29 強(qiáng)CN原子在同一周期（或電子層數(shù)相同）N原子核電荷數(shù)更大，原子半徑更4NH3(g)+6NO(g)===5N2(g)+ 2HSO3-+2e-+2H+===S2O42-+2H2NO+【解析

+2H2O===N2+根據(jù)圖中所示轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，②以做還原劑是b和d。轉(zhuǎn)化關(guān)系①中已經(jīng)給出提示，一氧化氮可以和氨氣反應(yīng)生成氮氣。C、N為第二周期相鄰元素，由元素周期律可知，同周期元素從左到右，電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)增大，原子半徑減小，原子核對最外層電子的增強(qiáng)。氨氣和一氧化氮反應(yīng)生成氮氣，根據(jù)原子守恒，同時還生成水；這是同一元素不同價態(tài)之時，由定律計算焓變由圖示可知，電解池中陰極HSO2-得電子生成 O2-，硫元素化合價由+4變?yōu)?3， 2電子守恒和原子守恒可知2molHSO2-得2mole-生成1molSO2-，酸性條件下，一部 2氧原子結(jié)合氫離子生成H2O。吸收池中發(fā)生的反應(yīng)：SO2-為還原劑，氧化產(chǎn)物HSO2-2 ①2Fe3++ ②檢驗溶液中是否大量存在③提高平衡時溶液中的平衡1：2Fe3++ 平衡2：Fe3+ 逆向移動，或c[Fe(SCN) ①萃取后的溶液呈棕黃色的主要原因是存在【解析②本題考查離子檢驗。反應(yīng)中有Fe3+消耗， 的功能為檢驗體系內(nèi)是否仍存Fe3+。結(jié)合后續(xù)實驗的思路，檢驗是否“大量”存在是更好的表述③第一空，甲認(rèn)為問題是c(Fe3+)KI用量顯然是為了提高c(Fe3+)。注意此處關(guān)注的影響因素是使變紅，故答題時務(wù)必點到Fe3+，而非只談I-減少。23第二空，“用化學(xué)平衡原理”，強(qiáng)調(diào)先給出體系內(nèi)所有可逆過程：2Fe3++2I-2Fe2++I與Fe3+ - 。加入CCl4，c(I2)降低，第一個平衡右移，第二個平左移23故Fe(SCN)3的紅色3①實驗3的對照實驗說明實驗2中的上層棕黃色清液中含有I2以外的成分使萃取后水層顯黃色，故可知結(jié)論是萃取后的溶液呈棕黃色的主要原因是溶液中存在I。33②第一空，需要加入KI以使I-生成。為使兩反應(yīng)是平行反應(yīng)，需要加1mL的KI溶液，考慮實驗1的情況，“加入1mL0.1mol/LKI溶液，振蕩、靜置”即可。3第二空，兩者都出現(xiàn)分層，下層都呈紫紅色，但試管1中上層無色，試管2中上層黃色如果考慮試管2中消耗了部分I2，答紫紅色變淺也可。29.（16分）【答案調(diào)①向性生②相 延遲（晚 BR可以促進(jìn)主根和胚軸的彎曲生分生 極性遠(yuǎn)IAA極性載體高【解析植物激素對植物的生長只起到調(diào)節(jié)或調(diào)控的作用，而不是控制①題干信息“為研究油菜素內(nèi)酯（BR）在植物向性生長中對生長素（IAA）的作用”，而光照會使植物向光彎曲生長，所以避光就是為了防止光對植物向性生長的影響。②圖像中，主根彎曲度為正值，胚軸彎曲度為負(fù)值；在4h時，野生型＋BR組的曲線達(dá)到最大值，此時彎曲度最大；在時間上，BR合成缺陷突變體（無法合成BR）的最高點比其他兩組（BRBR且加外源BR）BR可以根據(jù)題意，可以得到以下物質(zhì)作用的關(guān)系：（有IAA就可以出現(xiàn)藍(lán)色物質(zhì)GG

無色底藍(lán)色底使用BR合成缺陷突變體進(jìn)行實驗，如果根的分生區(qū)和伸長區(qū)中只有一個地方出現(xiàn)藍(lán)IAA的合成部位。伸長區(qū)沒有藍(lán)色說明，此處沒有IAA，也就是沒有BR，AA就不能由分生區(qū)運到伸長區(qū)。所以我們可以推測BR是可以促進(jìn)AA從分生區(qū)運到伸長區(qū)（極性。橫放植物，近地側(cè)的生長素多于遠(yuǎn)地側(cè)，但根對生長素是非常敏感的，所以遠(yuǎn)地側(cè)少量生長素起到促進(jìn)作用，近地側(cè)較多的生長素起到抑制的作用，結(jié)果遠(yuǎn)地側(cè)生長的更快。從第（3）小問可以看出BR是影響了IAA的極性，所以此處應(yīng)該檢測和比較的就應(yīng)該是IAA極性載體。且如果野生型植株主根細(xì)胞中該的表達(dá)情況高于BR缺陷突變體，就可說明BR是通過促進(jìn)IAA極性載體的表達(dá)來促進(jìn)IAA極30.（18分【答案 D突 脫分顯微 減 兩種引物組合均可完成擴(kuò)細(xì)胞核內(nèi)同時又黃色熒光和藍(lán)色熒光（兩種熒光的定位（模式）相同【解析從表中數(shù)據(jù)來看②③組都是DD做父本，結(jié)實率都為50%，①組是dd做父本，結(jié)實率為10%。所以可以猜測D失活后會使雄配子的育性降低。由于要確定這個猜測，可以把D作為目的導(dǎo)入突變植株（dd）中，看其是否能恢復(fù)原有的育性。在導(dǎo)要觀察配子的形成過程，必須要使用顯微鏡，此時觀察的是減數(shù)在第（1）小問中：DD做父本，結(jié)實率都為50%，可以得出D的雄配子中可育的占1/2；dd做父本10%d1/10。根據(jù)題中信①的 ②的 可 配 ⅡⅡⅠⅢⅠ、Ⅱ、Ⅲ引物的結(jié)合位點如上圖所示，根據(jù)題中信息“T-DNA過大，不能完Ⅱ、Ⅲ引物組合可以擴(kuò)增出一種片段，以突變后的D（d）為模板，Ⅰ、Ⅲ從題中信息可以看到有一個對照實驗對照組：已知的白＋藍(lán)色熒光蛋白→植物原生表達(dá)系統(tǒng)實驗組：D蛋白＋黃色熒光蛋白→植物原生表達(dá)系統(tǒng)所以，如果兩種顏色的熒光都出現(xiàn)在細(xì)胞核內(nèi)，就表明