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心肌酶譜檢驗對甲狀腺功能減退癥的診斷價值及準確性分析

【Summary】目的:探討臨床在對甲狀腺功能減退癥患者實施診斷時,開展心肌酶譜檢驗價值及準確性。方法:選取病發(fā)甲狀腺功能減退癥的患者共計30例,均為我院2020年1月至2022年1月期間收治,設(shè)為甲減組,同期收集30例健康體檢者的資料,設(shè)為對照組,均在清晨空腹狀態(tài)下,對心肌酶譜指標、甲狀腺功能指標實施檢驗,展開對比分析。結(jié)果:甲減組心肌酶譜即α-HBDH指標、LDH指標、CK-MB指標、CK指標檢測水平相較對照組均呈更高顯示,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。甲減組TSH指標經(jīng)觀測低于對照組,F(xiàn)T3指標、FT4指標均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。經(jīng)對甲減患者心肌酶同甲狀腺功能相關(guān)性展開分析,結(jié)合Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,心肌酶譜指標同甲狀腺功能TSH指標呈正性相關(guān),同F(xiàn)T3、FT4呈負性相關(guān)。結(jié)論:針對臨床收治的病發(fā)甲狀腺功能減退癥的患者,重視開展心肌酶譜檢驗,可發(fā)揮準確的診斷作用,可為甲狀腺功能的評估提供重要參考依據(jù)。Keys:甲狀腺功能減退癥;心肌酶譜;檢驗;準確性[Abstract]Objective:Toexplorethevalueandaccuracyofmyocardialenzymaticspectrumtestintheclinicaldiagnosisofhypothyroidismpatients.Methods:Atotalof30patientswithdiseasedhypothyroidismwereselected,allofwhichwereadmittedtoourhospitalfromJanuary2020toJanuary2022,Inthehypothyroidismgroup,thedataof30healthexaminationpatientswerecollectedinthesameperiodandsetasthecontrolgroupunderthemyocardialzymogramindexandthyroidfunctionindexintheearlymorning.Results:Themyocardialzymogram,namelyα-HBDHindex,LDHindex,CK-MBindexandCKindexdetectionlevel,wereallhigherthanthecontrolgroup,andthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).TheTSHindexofthehypothyroidismgroupwaslowerthanthatofthecontrolgroup,whiletheFT3indexandFT4indexwereallhigherthanthatofthecontrolgroup,andthedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Afteranalyzingthecorrelationbetweenmyocardialenzymesandthyroidfunctioninhypothyroidismpatients,andcombiningwiththeresultsofPearsoncorrelationanalysis,themyocardialenzymogramindexwaspositivelycorrelatedwiththeTSHindexofthyroidfunction,andnegativelycorrelatedwithFT3andFT4.Conclusion:Fortheclinicalpatientswithhypothyroidism,moreattentionshouldbepaidtothemyocardialenzymogramtest,whichcanplayanaccuratediagnosticroleandprovideanimportantreferencefortheevaluationofthyroidfunction.甲狀腺功能減退癥屬一種臨床常見的全身代謝減低綜合征,是由于甲狀腺激素合成及分泌減少,或其生理效應(yīng)不足所致機體代謝降低的一種疾病,有多種因素共同作用引發(fā)甲狀腺生物效應(yīng)甲狀腺激素對多個組織器官均有生物學效應(yīng)產(chǎn)生。心臟屬其重要靶器官,若甲狀腺激素水平表現(xiàn)為長期異常升高狀態(tài),可損傷心肌細胞[1-2]。在此種狀況下,對患者心肌酶水平進行及時掌握,可為臨床診斷提供重要參考依據(jù)。1資料與方法1.1一般資料

選取病發(fā)甲狀腺功能減退癥的患者共計30例,均為我院2020年1月至2022年1月期間收治,設(shè)為甲減組?;颊呔c《中國甲狀腺疾病診治指南》相關(guān)診斷標準符合。其中男共計16例,女共計14例,年齡抽取介于61~72歲之間,平均測驗值經(jīng)求取為(68.45±3.92)歲。同期收集30例健康體檢者的資料,設(shè)為對照組,其中男共計18例,女共計12例,年齡抽取介于58~73歲之間,平均測驗值經(jīng)求取為(68.54±3.87)歲,組間基線資料可比(P>0.05)。

1.2方法

囑受試者保持空腹狀態(tài)8~10h,在晨起對靜脈血抽取,抽取量為6mL,于3000r/min條件下開展離心操作,10min后,對血清留取。采用全自動生化分析儀(美國貝克曼DX1800)對心肌酶譜實施檢測,包括α羥丁酸脫氫酶(α-HBDH)指標、乳酸脫氫酶(LDH)指標、肌酸激酶同工酶(CK-MB)指標、肌酸激酶(CK)指標。采用全自動化學發(fā)光儀(羅氏公司COBASE602型)展開對甲狀腺功能的測定,包括促甲狀腺素(TSH)指標、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)指標、游離甲狀腺素(FT4)指標。1.3觀察指標

(1)對比不同組別心肌酶譜指標:即對甲減組、對照組心肌酶譜即α-HBDH指標、LDH指標、CK-MB指標、CK指標實施檢測并比較;(2)對比不同組別甲狀腺功能指標:即對甲減組、對照組甲狀腺功能即TSH指標、FT3指標、FT4指標實施檢測并比較;(3)心肌酶譜指標與甲狀腺功能指標相關(guān)性分析:采用Pearson對心肌酶譜指標與甲狀腺功能指標相關(guān)性展開分析。1.4統(tǒng)計學方法

采用SPSS22.0開展統(tǒng)計學處理工作,組間計量在表述時,通過()進行,積極施以t檢驗,計數(shù)在表述時,通過(%)進行,施以卡方檢驗。采用Pearson對心肌酶、甲狀腺功能相關(guān)性展開分析,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計學意義。2結(jié)果

2.1不同組別心肌酶譜指標測驗值對比甲減組心肌酶譜即α-HBDH指標、LDH指標、CK-MB指標、CK指標檢測水平相較對照組均呈更高顯示,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。表1不同組別心肌酶譜指標測驗值對比()組別nα-HBDHLDHCK-MBCK甲減組301742.71±19.34172.23±25.7222.17±3.25204.29±33.17對照組3082.84±12.4663.72±9.4311.76±2.4563.22±9.36t-395.17521.69614.00922.419P-0.0000.0000.0000.0002.2不同組別甲狀腺功能指標對比甲減組TSH指標經(jīng)觀測低于對照組,F(xiàn)T3指標、FT4指標均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。表2不同組別甲狀腺功能指標對比()組別nTSH(U/L)FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)甲減組3021.82±3.712.05±0.383.92±0.71對照組303.19±0.854.72±1.0713.75±3.74t-26.81012.87914.143P-0.0000.0000.0002.3心肌酶譜指標與甲狀腺功能指標相關(guān)性分析經(jīng)對甲減患者心肌酶同甲狀腺功能相關(guān)性展開分析,結(jié)合Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,心肌酶譜指標同甲狀腺功能TSH指標呈正性相關(guān),同F(xiàn)T3、FT4呈負性相關(guān)。見表3。表3心肌酶譜指標與甲狀腺功能指標相關(guān)性分析心肌酶TSHFT3FT4rPrPrPα-HBDH0.6460.013-0.7290.005-0.8050.003LDH0.5200.024-0.6700.015-0.6320.045CK-MB0.7290.008-0.5370.012-0.6490.026CK0.0630.019-0.6200.033-0.5100.0433討論

心肌酶是心肌細胞在進行能量代謝時,較為重要的參與物質(zhì),包括α-HBDH指標、LDH指標、CK-MB指標、CK指標等,屬心肌細胞內(nèi)酶類物質(zhì)的總稱。若患者心肌細胞在不同因素影響下發(fā)生損傷時,此類酶物質(zhì)可經(jīng)細胞膜向血液中進入,造成血清中分布的心肌酶指標水平明顯上升[3]。結(jié)合本次研究結(jié)果示,甲減組心肌酶譜即α-HBDH指標、LDH指標、CK-MB指標、CK指標檢測水平相較對照組均呈更高顯示,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。經(jīng)對甲減患者心肌酶同甲狀腺功能相關(guān)性展開分析,結(jié)合Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,心肌酶譜指標同甲狀腺功能TSH指標呈正性相關(guān),同F(xiàn)T3、FT4呈負性相關(guān)。提示對于臨床收治的甲減患者而言,心肌細胞已受到程度不等的損傷,并且對甲狀腺功能產(chǎn)生了程度不等的影響。

對FT3性質(zhì)展開分析,是細胞內(nèi),甲狀腺激素對生理作用發(fā)揮的一種活性形式,對全身器官均可起到作用,其中,對心血管作用更為突出。FT3是依托在心肌細胞膜上分布的特異性轉(zhuǎn)運蛋白,向細胞內(nèi)進入,經(jīng)在細胞核內(nèi)直接進入并結(jié)合核內(nèi)受體,再與靶基因上分布的激素反應(yīng)元件結(jié)合,對心臟調(diào)節(jié)蛋白、結(jié)構(gòu)蛋白合成、轉(zhuǎn)錄予以調(diào)控,T3還可結(jié)合線粒體T3R,使線粒體呼吸鏈所具有的電子傳遞功能得以顯著提升,并對能量合成予以促進。T3還可將細胞膜上分布的肌漿網(wǎng)鈣泵、細胞膜上分布的Na+泵等直接結(jié)合,來對心肌細胞鈣、離子代謝予以調(diào)節(jié)。故在機體有甲減的情況時,因T3物質(zhì)表現(xiàn)為降低的情況,上述所涉離子活性經(jīng)測定,也呈降低顯示,可使細胞內(nèi)分布的高鈉鈣出現(xiàn)超載問題。隨著研究的深入,得出細胞內(nèi)Ca2+積聚,為造成組織細胞出現(xiàn)不可逆性受損的關(guān)鏈環(huán)節(jié)??纱偈剐募〖毎l(fā)生的少量Ca2+在細胞內(nèi)進入,即可對呈受損狀態(tài)的肌膜構(gòu)成破壞。故因細胞內(nèi)分布的Na+物質(zhì)和Ca2+物質(zhì)表現(xiàn)為增高的情況,可引發(fā)心肌細胞出現(xiàn)水腫問題,同時引發(fā)鈣超載問題,在機體蛋白解酶釋放呈增加顯示,或自由基出現(xiàn)增加的情況時,可引發(fā)心肌細胞出現(xiàn)變性、壞死問題。此外,若T3物質(zhì)呈降低顯示,還可對PKC信號所具有的傳導途徑產(chǎn)生影響。T3對心肌細胞中分布的PKG活性以及具體的表達均可起到生理調(diào)節(jié)效果。T3可使心肌細胞中分布的物質(zhì)PKG亞型表達有效降低,因PKG在發(fā)生變化時,可造成細胞生長出現(xiàn)對激素反應(yīng)性存在失衡的情況,且PKG在對心臟細胞大部分功能進行調(diào)節(jié)方面,可起到核心效果。故T3物質(zhì)的減少,可造成對甲狀腺素存在依賴關(guān)系的PKG發(fā)生改變,進而對細胞所具有的病理、生理過程發(fā)揮作用。引發(fā)甲減患者機體心肌酶出現(xiàn)異常的機制具體包括:酸性粘多糖及粘蛋白在機體心肌組織均為沉積的情況,可引發(fā)心肌出現(xiàn)假性肥大問題,心肌纖維間質(zhì)發(fā)生粘液性腫脹,可造成變性、壞死問題;同機體免疫反應(yīng)存在密切關(guān)聯(lián),對于原發(fā)性甲減而言,以免疫反應(yīng)、橋本甲狀腺炎為常見病因,故一些甲減患者經(jīng)檢測,心肌呈損害顯示,可引發(fā)免疫損傷問題?,F(xiàn)階段,臨床尚未明確甲減造成心肌酶指標出現(xiàn)升高征象的機制,可能與下列原因相關(guān):甲減在發(fā)生后,可增加機體骨骼肌容積,進而減緩肌肉松弛、收縮,大量有機蛋白沉積于肌肉中,時而引發(fā)肌纖維腫脹,嚴重時,甚至斷裂,間質(zhì)水腫,骨骼肌中心肌酶在此種情況下,呈大量釋放狀態(tài),誘導心肌酶出現(xiàn)升高現(xiàn)象。甲減發(fā)生時,機體甲狀腺激素水平呈明顯減低顯示,促使酸性黏多糖、有機蛋白等在心肌細胞大量沉積,進而誘導心肌張力出現(xiàn)下降問題,心肌細胞壞死、凋亡,最終引發(fā)心肌酶外溢,導致其水平升高。綜上,針對臨床收治的病發(fā)甲狀腺功能減退癥的患者,重視開展心肌酶譜

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