![B淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2487723517dd1be9b0f80987de108fde/2487723517dd1be9b0f80987de108fde1.gif)
![B淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2487723517dd1be9b0f80987de108fde/2487723517dd1be9b0f80987de108fde2.gif)
![B淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2487723517dd1be9b0f80987de108fde/2487723517dd1be9b0f80987de108fde3.gif)
![B淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2487723517dd1be9b0f80987de108fde/2487723517dd1be9b0f80987de108fde4.gif)
![B淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/2487723517dd1be9b0f80987de108fde/2487723517dd1be9b0f80987de108fde5.gif)
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B淋巴細(xì)胞
現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日HSC是存在于造血組織中的一群最原始的造血細(xì)胞。具有高度自我更新和自我復(fù)制的能力。所有的血細(xì)胞都是由骨髓內(nèi)的多能干細(xì)胞發(fā)育、分化而來的。造血干細(xì)胞(HSC)現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日BloodSerumorPlasmaLeukocytes,PlateletsandRBCSerumProteinsMononuclearCellsPolymorphonuclearleukocytes(orGranulocytes)ImmunoglobulinsComplementClottingfactorsManyothersNeutrophilsEosinophilsBasophilsLymphocytes(Tcells,Bcells&NKcells)Monocytes血液的成分現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日免疫細(xì)胞的產(chǎn)生plateletsmegakaryocyteeosinophilneutrophilbasophilmastcellcommonmyeloidprogenitormonocytemacrophageNaturalKillercellplasmacellBLymphocyteTLymphocyte
commonlymphoidprogenitorPluripotenthematopoieticstemcell現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日人類B細(xì)胞來自骨髓,并在骨髓中發(fā)育成熟人B細(xì)胞占外周血淋巴細(xì)胞的10%~20%在淋巴結(jié)中占淋巴細(xì)胞的25%在脾臟中為淋巴細(xì)胞的50%骨髓中淋巴細(xì)胞主要為B細(xì)胞胸腺中B淋巴細(xì)胞含量較少(<1%)B細(xì)胞的來源與分布現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B淋巴細(xì)胞的發(fā)育
鳥類的法氏囊(bursaoffabricius)是B細(xì)胞分化的場(chǎng)所。哺乳動(dòng)物在胚胎早期,B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊,此后在脾和骨髓,出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟?,F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞的分化和發(fā)育過程B細(xì)胞的分化過程可分為兩個(gè)階段?非抗原依賴期:在中樞免疫器官中進(jìn)行,與抗原刺激無關(guān)(與基質(zhì)細(xì)胞有關(guān))?抗原依賴期:在外周免疫器官中進(jìn)行
,依賴抗原刺激
多能干細(xì)胞
pro-B
pre-B
不成熟B
成熟B
漿細(xì)胞
抗原依賴期抗原IgαIgβ鏈mIgMmIgMmIgD抗原非依賴期現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日1、(原)祖B細(xì)胞(pro-B)階段:
發(fā)生于人胚胎的第9周Stemcell→EarlyPro-Bcell→LatePro-Bcell↑↑DH-JH基因重排,無smIg表達(dá)VH-DHJH基因重排,無smIg表達(dá),CD19+現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日2、前B細(xì)胞(pre-B)階段:LatePro-Bcell→LargePre-Bcell→SmallPre-Bcell
↑
↑終止H鏈基因重排,無smIg表達(dá),但部分Pre-Bcell受體(鏈)在細(xì)胞表面表達(dá)VL-JL重排,Pre-Bcell受體(鏈)在細(xì)胞表面表達(dá),同時(shí)有MHC-II表達(dá),CD19+、20+現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日3、不成熟(Immature)B細(xì)胞階段:SmallPre-Bcell→ImmatureBcell
↑→L鏈重排完成,smIgM,MHC-II類分子表達(dá)量增多,CD19+、CD20+,CD40+,CD21+smIgM同自身抗原結(jié)合可產(chǎn)生抑制信號(hào),使B細(xì)胞處于無功能抑制狀態(tài),產(chǎn)生自身耐受。未與自身抗原結(jié)合的發(fā)育為matureBcell現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞發(fā)育的不同階段:現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日4、成熟(Mature)B細(xì)胞階段:ImmatureBcell→MatureBcell
↑
→表達(dá)smIgM、smIgD,CD19+、CD20+,CD40+,CD21+具有接受抗原的刺激并發(fā)生增殖分化的能力,是抗體產(chǎn)生的源泉細(xì)胞;其中部分可成為記憶性B細(xì)胞現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日5、活化(Activated)B細(xì)胞階段MatureBcellActivatedBcellsmIg水平逐漸降低,sIg逐漸增加發(fā)生免疫球蛋白H鏈類別的轉(zhuǎn)換,其中的一部分分化為小淋巴細(xì)胞,即memoryBcell現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日5、漿細(xì)胞(Plasmacell)階段ActivatedBcell
→Plasmacell←
↑
又稱抗體分泌細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白,表達(dá)PC-1,而mIg、MHCⅡ類抗原、CD19、CD20、CD21等消失現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞的選擇:與自身抗原結(jié)合:(1)immatureBcell與多價(jià)的自身抗原結(jié)合后,被克隆清除(clonaldeletion),導(dǎo)致細(xì)胞程序性死亡(apoptosis)。(2)immatureBcell與可溶的(低價(jià))自身抗原結(jié)合后,遷移到外周,產(chǎn)生無反應(yīng)的Bcell。不與自身抗原結(jié)合:immatureBcell遷移到外周,發(fā)育為matureBcell。現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞選擇現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化:當(dāng)matureBcell進(jìn)入外周時(shí):一部分不進(jìn)入淋巴小泡,不能與抗原結(jié)合,只能存活3天左右,稱short-livedBcell。一部分進(jìn)入淋巴小泡,可被抗原結(jié)合,可存活3-8周,稱long-livedBcell?,F(xiàn)在是18頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞的表面標(biāo)志現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有24頁(yè)\編輯于星期日B細(xì)胞亞群及功能根據(jù)是否表達(dá)CD5將B細(xì)胞分B1和B2B1(CD5+)細(xì)胞:主要定居于腹腔、胸腔、及腸壁的固有層,其產(chǎn)生的抗體有兩個(gè)特點(diǎn):1.多為低親和力的IgM、IgA和IgG3。2.產(chǎn)生多種針對(duì)自身抗原的抗體。B2(CD5-)細(xì)胞:定位于淋巴器官,大多處于靜止期,
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