探析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方法,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)論文

探析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方法,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)論文大專醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)畢業(yè)論文優(yōu)選范文10篇之：探析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方式方法內(nèi)容摘要：目的探析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方式方法。方式方法2021年5月~2021年4月，選取在本院接受體檢的患者51例做為對(duì)象進(jìn)行研究，對(duì)其靜脈血液進(jìn)行抽取，對(duì)各時(shí)間段白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板的指標(biāo)進(jìn)行觀察和記錄。結(jié)果白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板的指標(biāo)比照，溫度條件為室溫時(shí)，2h、5h指標(biāo)較0.5h高，溫度條件為低溫時(shí)，2h、5h指標(biāo)較0.5h高，比照存在差異〔P0.05〕，抗凝劑比例不同時(shí)，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板比照，抗凝劑比例為1∶5000各指標(biāo)較抗凝劑比例為1∶10000低，比照存在差異〔P0.05〕。結(jié)論針對(duì)血液細(xì)胞的檢驗(yàn)，應(yīng)對(duì)樣本存放的時(shí)間、溫度、抗凝劑應(yīng)用比例進(jìn)行合理、科學(xué)的控制，使時(shí)間、外界環(huán)境等因素的影響降低，血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量提高，將準(zhǔn)確的資料對(duì)患者進(jìn)行提供，對(duì)患者預(yù)后的改善起到促進(jìn)的作用。本文關(guān)鍵詞語(yǔ)：血液細(xì)胞；檢驗(yàn)質(zhì)量；控制方式方法；臨床醫(yī)學(xué)；白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板是血液細(xì)胞檢驗(yàn)中主要的指標(biāo)，此檢驗(yàn)手段在臨床上較為常用，通過(guò)檢驗(yàn)血液細(xì)胞的指標(biāo)，將準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果提供應(yīng)臨床，可使患者病情的診斷愈加準(zhǔn)確，對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估，對(duì)患者預(yù)后的改善起到促進(jìn)的作用[1,2].但臨床上常出現(xiàn)檢驗(yàn)血液的結(jié)果與患者實(shí)際病情不符的現(xiàn)象，原因主要是由于時(shí)間、外界環(huán)境等因素對(duì)血液產(chǎn)生一定的影響，進(jìn)而降低了血液細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確率[3].為使檢驗(yàn)血液細(xì)胞的準(zhǔn)確率得到提高，本文選取本院2021年5月~2021年4月的51例體檢者作為對(duì)象加以研究，對(duì)檢驗(yàn)細(xì)胞準(zhǔn)確率產(chǎn)生影響的因素加以分析，并對(duì)相應(yīng)控制的方式方法進(jìn)行合理、科學(xué)的分析，詳細(xì)如下。1資料與方式方法1.1一般資料2021年5月~2021年4月，選取在本院接受體檢的患者51例，將這51例患者作為對(duì)象進(jìn)行研究，華而不實(shí)男32例，女19例，年齡19~55歲，平均〔32.343.21〕歲。1.2方式方法對(duì)51例患者進(jìn)行靜脈血液的抽取，配比兩種抗凝劑，比例根據(jù)1∶5000、1∶10000配置，靜脈血中比例一樣的予以混合處理，分成210份，按照相關(guān)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)血液樣本進(jìn)行儲(chǔ)存，華而不實(shí)105份保存時(shí)溫度條件為室溫，另外105份保存時(shí)溫度條件為低溫環(huán)境，在時(shí)間為0.5h、2h及5h時(shí)對(duì)血液樣本加以檢驗(yàn)，對(duì)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板在不同時(shí)間的指標(biāo)加以記錄。1.3觀察指標(biāo)對(duì)51例患者白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板指標(biāo)，在不同溫度條件下、抗凝劑不同的比例時(shí)，放置時(shí)間不同，指標(biāo)間的差距進(jìn)行觀察，1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方式方法數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS20.0進(jìn)行分析，檢驗(yàn)結(jié)果以〔〕表示，行t檢驗(yàn)，P0.05提示有顯著差異。2結(jié)果2.1室溫的條件下在室溫的條件下，0.5h、2h、5h血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果比照存在差異〔P0.05〕。見(jiàn)表1.表1分析室溫時(shí)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果[n,]注：與0.5h比擬，*P0.05〔同下〕。2.2低溫的條件下在低溫的條件下，0.5h、2h、5h血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果比照存在差異〔P0.05〕。見(jiàn)表2.表2分析低溫時(shí)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果[n,]2.3抗凝劑比例不同白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板比照，抗凝劑比例為1∶5000各指標(biāo)較抗凝劑比例為1∶10000低，比照存在差異〔P0.05〕。見(jiàn)表3.表3分析抗凝劑比例不同時(shí)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果[n,]3討論檢驗(yàn)血液細(xì)胞指標(biāo)的準(zhǔn)確度對(duì)于臨床治療方案的尤為重要[4,5].據(jù)相關(guān)資料指出[6],對(duì)檢驗(yàn)血液細(xì)胞的患者進(jìn)行研究，根據(jù)抗凝劑比例不同、放置時(shí)間不同、存放環(huán)境不同，對(duì)檢驗(yàn)血液細(xì)胞的結(jié)果進(jìn)行比照，發(fā)現(xiàn)抗凝劑比例不同、放置時(shí)間不同、存放環(huán)境不同的條件下，檢驗(yàn)血液細(xì)胞的結(jié)果差異較為明顯〔P0.05〕。與本次研究結(jié)果一致，本次研究顯示，溫度條件為室溫和低溫時(shí)，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板的指標(biāo)比照，2h和5h數(shù)據(jù)較0.5h數(shù)據(jù)高，提示了血液標(biāo)本在不同時(shí)間加以檢驗(yàn)，得到的結(jié)果不同，對(duì)其原因進(jìn)行分析，因血液長(zhǎng)時(shí)間的放置，細(xì)胞形態(tài)發(fā)生一定的變化，致使不同時(shí)間對(duì)血液細(xì)胞進(jìn)行檢驗(yàn)得出的指標(biāo)水平不一；同時(shí)溫度條件為室溫和低溫時(shí)，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板的指標(biāo)比照差異較為明顯，提示了樣本存放的溫度可以對(duì)指標(biāo)的變化產(chǎn)生一定的影響[7].研究還顯示，抗凝劑比例不同時(shí)，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板比照，抗凝劑比例為1∶5000各指標(biāo)較抗凝劑比例為1∶10000低，且差異較為明顯，提示了抗凝劑比例的不同可對(duì)檢驗(yàn)血液細(xì)胞的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響，對(duì)其原因進(jìn)行分析，可能是因抗凝劑的劑量越大，使血液細(xì)胞數(shù)量降低，最終降低了檢驗(yàn)血液細(xì)胞的質(zhì)量[8].對(duì)以上研究結(jié)果進(jìn)行分析，提示了樣本存放的時(shí)間、溫度、應(yīng)用抗凝劑的比例等因素都可對(duì)血液細(xì)胞的檢驗(yàn)質(zhì)量產(chǎn)生影響，對(duì)控制質(zhì)量的方式方法進(jìn)行分析：〔1〕控制檢驗(yàn)前樣本的質(zhì)量：在檢驗(yàn)血液細(xì)胞開(kāi)場(chǎng)時(shí)，由專業(yè)技術(shù)人員對(duì)檢驗(yàn)單、檢驗(yàn)儀器、血液的樣本進(jìn)行檢查，確保檢驗(yàn)中各環(huán)節(jié)的要求符合標(biāo)準(zhǔn)；〔2〕控制檢驗(yàn)中的質(zhì)量：根據(jù)血液樣本對(duì)試劑進(jìn)行選擇，對(duì)抗凝劑的比例進(jìn)行合理的配比，對(duì)血液樣本的存在溫度、時(shí)間進(jìn)行合理、科學(xué)的控制，使檢驗(yàn)血液獲得的指標(biāo)愈加準(zhǔn)確、真實(shí)；〔3〕控制檢驗(yàn)后的質(zhì)量：在完成血液細(xì)胞的檢驗(yàn)后，檢驗(yàn)工作并未結(jié)束，同時(shí)工作人員應(yīng)分析患者病歷資料，還應(yīng)對(duì)患者病情的診斷進(jìn)行其他手段的檢測(cè)，與血液細(xì)胞的檢驗(yàn)結(jié)果相結(jié)合，提高了對(duì)患者疾病診斷的準(zhǔn)確率，對(duì)后續(xù)施行手段予以治療是特別有利的[9,10].綜上所述，對(duì)于血液細(xì)胞的檢驗(yàn)，對(duì)存放樣本的時(shí)間、溫度、應(yīng)用抗凝劑的比例應(yīng)予以合理、科學(xué)的控制，使時(shí)間、外界環(huán)境等因素產(chǎn)生的影響降低，使血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量提高，提供準(zhǔn)確的資料給患者，對(duì)患者改善預(yù)后起到促進(jìn)的作用。以下為參考文獻(xiàn)[1]余錦紅，陳遠(yuǎn)東，鄒龍波，等。臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制方式方法的討論[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師，2022,35〔16〕：99+102.[2]張艷華。觀察臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制效果[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理，2021,9〔4〕：106-107.[3]徐鵬。臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方式方法分析[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2021,3〔42〕：8411-8412.[4]賈汝靜，趙炳南，張傳寶，等。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證提供者認(rèn)可評(píng)審不符合項(xiàng)分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)，2021,31〔5〕：423-425.[5]趙娜，湯麗霞，唐玉蓮，等。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室管理探尋求索[J].實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理，2021,34〔12〕：261-263+267.[6]劉家秀，許國(guó)瑩，李靖，等。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)虛擬仿真實(shí)訓(xùn)教學(xué)平臺(tái)的構(gòu)建與應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)教育技術(shù)，2022,33〔1〕：83-86.[7]謝志翠。討論臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方式與臨床意義[J].全科口腔醫(yī)學(xué)電子雜志，2022,6〔16〕：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