石油化工的龍頭乙烯

石油化工的龍頭乙烯第1頁/共92頁（深度裂化）石油的煉制—裂解如：C16H34C8H18+C8H16

C8H18C4H10+C4H8

C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6第2頁/共92頁石油裂解氣中含有乙烯乙烯是石油化工最重要的基礎(chǔ)原料乙烯—現(xiàn)代石油化工的龍頭乙烯的產(chǎn)量被作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志，是國家綜合國力的表現(xiàn)第3頁/共92頁乙烯的用途第4頁/共92頁乙烯的用途第5頁/共92頁⑴石油化學工業(yè)最重要的基礎(chǔ)原料

乙烯的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志。⑵植物生長調(diào)節(jié)劑乙烯常用作果實催熟劑，但乙烯是氣體，大田難以作業(yè)，一般用乙烯利催熟：乙烯的用途第6頁/共92頁分子式：C2H4乙烯的結(jié)構(gòu)思考：乙烯分子比乙烷分子少兩個氫

原子后，根據(jù)碳、氫原子的價

鍵數(shù)，其結(jié)構(gòu)可能是怎樣的？寫出乙烯的電子式、結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式第7頁/共92頁

分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型（6個原子在同一個平面內(nèi)），

鍵角120o。C：C：：：HHHH：：空間構(gòu)型:乙烯的結(jié)構(gòu)CH2CH2第8頁/共92頁含有不飽和鍵(碳碳雙鍵或叁鍵)的烴叫做不飽和烴乙烯的結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵或叁鍵被稱為不飽和鍵與不飽和鍵相連的碳原子稱為不飽和碳原子含有(一個)碳碳雙鍵的不飽和烴叫做烯烴碳碳雙鍵第9頁/共92頁無色稍有氣味的氣體密度比空氣略小難溶于水乙烯的物理性質(zhì)排水法收集第10頁/共92頁乙烯的化學性質(zhì)對比乙烯與乙烷的結(jié)構(gòu)并推測其可能的性質(zhì)：1、相同點：均屬于烴類乙烯可燃嗎？(1)乙烷含C—C、乙烯含C=C乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎？(2)乙烯分子中比乙烷少2個氫原子可否加進2個氫原子呢？2、不同點：C=C與C—C相比，誰更穩(wěn)定？第11頁/共92頁甲烷燃燒乙烯燃燒現(xiàn)象：火焰明亮，有黑煙寫出乙烯完全燃燒的化學方程式乙烯的化學性質(zhì)

a、燃燒？（含碳量較高，燃燒不充分；碳微粒受灼熱而發(fā)光）課堂實驗：乙烯燃燒(觀察現(xiàn)象)1、氧化反應第12頁/共92頁原因：乙烯分子含有C=C，

易被KMnO4氧化乙烯的化學性質(zhì)課堂實驗：乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液（觀察現(xiàn)象）

b、使酸性高錳酸鉀溶液褪色烷烴與烯烴的區(qū)別之一(飽和烴)(不飽和烴)（鑒別）1、氧化反應5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O第13頁/共92頁乙烯的化學性質(zhì)課堂實驗：乙烯通入溴水(觀察現(xiàn)象）乙烯能使溴水褪色？第14頁/共92頁第15頁/共92頁第16頁/共92頁第17頁/共92頁第18頁/共92頁第19頁/共92頁第20頁/共92頁第21頁/共92頁1,2—二溴乙烷，無色液體C

C︱︱BrBr︱H︱HHH︱HH︱HC

C+Br–BrH第22頁/共92頁2、加成反應

乙烯的化學性質(zhì)有機物分子中不飽和碳原子和其他原子或原子團直接結(jié)合而成新物質(zhì)的反應CCHHHHBrHHCHCHBr+Br—BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br第23頁/共92頁2、加成反應乙烯的化學性質(zhì)乙烯為何能發(fā)生加成反應呢？碳碳鍵種類C—CC=C鍵長（10-10米）1.541.33鍵能（KJ/mol）348615加成反應是烯烴的特征反應（不飽和烴）（可鑒別飽和烴與不飽和烴）第24頁/共92頁寫出乙烯與H2、Cl2、HCl、H2O發(fā)生加成反應的化學方程式

（與H2反應需催化劑、加熱；

與HCl反應需催化劑；與H2O反應需催化劑、加熱、加壓）2、加成反應乙烯的化學性質(zhì)H-C-C-H————HHabH-CC-H——HH+ab第25頁/共92頁CH2=CH2+H2CH3CH3催化劑△CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化劑加壓、加熱CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+HCl催化劑

工業(yè)上用乙烯水化法制乙醇2、加成反應乙烯的化學性質(zhì)第26頁/共92頁2、加成反應乙烯的化學性質(zhì)討論：制取氯乙烷,是采取CH3CH3與Cl2取代反應好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應好？CH2=CH2+HClCH3-CH2-Cl催化劑（加成反應）CH3CH3+Cl2→CH3-CH2-Cl+HCl光照（取代反應）第27頁/共92頁

取代反應加成反應特點有進有出只進不出歸屬斷鍵規(guī)律產(chǎn)物特點烷烴的取代反應與烯烴的加成反應的比較烷烴的特征反應烯烴的特征反應C－H斷裂C=C中不穩(wěn)定的鍵斷裂一種產(chǎn)物，產(chǎn)物較純凈多種產(chǎn)物，產(chǎn)物復雜,為混合物。討論：制取氯乙烷,是采取CH3CH3與Cl2取代反應好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應好？CH2=CH2與HCl加成反應第28頁/共92頁思考：乙烯有雙鍵，那乙烯分子之間能發(fā)生加成反應嗎？乙烯的化學性質(zhì)第29頁/共92頁乙烯的化學性質(zhì)CH2＝CH2…-CH2—CH2-…CH2＝CH2-CH2—CH2-CH2＝CH2-CH2—CH2-…--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--…3、聚合反應由相對分子質(zhì)量小的化合物分子相互結(jié)合成為相對分子質(zhì)量很大的化合物的反應，稱為聚合反應第30頁/共92頁—CH2—CH2—乙烯的化學性質(zhì)聚乙烯CH2＝CH2…-CH2—CH2-…CH2＝CH2-CH2—CH2-CH2＝CH2-CH2—CH2-…--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--…[]nnCH2＝CH2一定條件3、聚合反應聚合物、高聚物、高分子化合物單體鏈節(jié)聚合度第31頁/共92頁乙烯的化學性質(zhì)3、聚合反應加成聚合說明：①聚乙烯分子的相對分子質(zhì)量較大，由幾萬到幾十萬不等②聚乙烯是由許多n值不同的聚乙烯分子組成的混合物，所以聚乙烯無固定熔沸點。[CH2—CH2]n一定條件nCH2=CH2這種聚合反應與加成反應機理相同，這種聚合反應又叫加聚反應第32頁/共92頁化學史話齊格勒（德國）納塔（意大利）

1963年諾貝爾化學獎

開發(fā)出生產(chǎn)聚乙烯、聚丙烯的催化劑推動了石油化工的迅速發(fā)展施陶丁格(德國)1953年諾貝爾化學獎提出“高分子化合物”概念、建立高分子化學分支學科第33頁/共92頁11.2石油化工的龍頭—乙烯大同中學陸莉萍第34頁/共92頁思考1：如何鑒別乙烷和乙烯？思考2：如何除去乙烷中混有的乙烯氣體？學以致用第35頁/共92頁乙烯的化學性質(zhì)乙烯與甲烷化學性質(zhì)對比甲烷乙烯所屬烴的類別結(jié)構(gòu)特點化學性質(zhì)可燃性酸性高錳酸鉀溶液褪色溴水褪色特征反應聚合第36頁/共92頁課堂小結(jié)乙烯1、結(jié)構(gòu)2、化學性質(zhì)3、用途“C=C”⑴氧化反應⑵加成反應⑶加聚反應⑴有機化工原料⑵植物生長調(diào)節(jié)劑、催熟劑啟示：結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)第37頁/共92頁有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子(如H2O、HX等)

，而生成不飽和化合物(含雙鍵或叁鍵)的反應，叫做消去反應。HHH—C—C—HOHHH—C=C—H↑

HH+H2O濃H2SO4

170?CCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4

170?C乙烯的實驗室制法反應原理第38頁/共92頁反應裝置類型乙烯的實驗室制法液+液→氣

HHH―C―C―HCH2=CH2+H2OHOH濃硫酸170℃氣體收集排水集氣法(可以用排空氣法嗎?)酒精和濃硫酸(體積比1∶3)碎瓷片(沸石)第39頁/共92頁實驗室制乙烯思考與操作注意：1、如何混合酒精與濃硫酸？2、濃硫酸的作用是什么？3、沸石(碎瓷片)的作用是什么？4、溫度計水銀球的位置在哪里？5、溫度如何控制？6、加熱過程中混合液有何現(xiàn)象？7、如何收集和檢驗乙烯？第40頁/共92頁⑴原料是

,體積比約是

,（將濃硫酸緩慢地注入到乙醇中,邊注入邊輕輕搖動）⑵濃硫酸起

作用,⑶加熱時加入碎瓷片是為了

,⑷溫度計的水銀球應插入到

,溫度要迅速升到

,并保持恒溫:實驗注意事項無水酒精和濃硫酸1:3催化劑和脫水劑防止溶液暴沸170℃反應液內(nèi)部第41頁/共92頁HH

HHH—C—C—O—H+H—O—C—C—HHH

HH濃H2SO4

140?CH—C—C—O—C—C—H+H2OHH

HH

HH

HH乙醚第42頁/共92頁CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4

170?C消去反應(分子內(nèi)脫水)濃H2SO4140℃CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O(分子間脫水)取代反應第43頁/共92頁濃硫酸使乙醇脫水而炭化CH3CH2OH+2H2SO4(濃)→2C＋2SO2↑＋H2OC+2H2SO4（濃）→

CO2↑+2SO2↑+2H2O170℃以上△第44頁/共92頁⑸用

收集乙烯，

用排空氣法收集,⑹裝置類型：(注意下圖的區(qū)別)排水法▲沸石液+液氣不能第45頁/共92頁NaOHH2SO4（濃）可能有哪些雜質(zhì)？氣體的凈化第46頁/共92頁在實驗室里制備的乙烯中常含有SO2，試設(shè)計一個實驗，檢驗SO2的存在并驗證乙烯的還原性。ⅠⅡⅢⅣ思考第47頁/共92頁石蠟的催化裂化第48頁/共92頁概念：分子中含有碳碳雙鍵的一類不飽和鏈烴。1、烯烴寫出：乙烯丙烯丁烯

C2H4C3H6C4H8CH2=CH2CH3CH=CH2CH3CH2CH=CH2

分子式：結(jié)構(gòu)簡式：烯烴分子里含有一個C=C的烯烴叫單烯烴——一般情況下就稱為烯烴或CH3CH2=CHCH2第49頁/共92頁與乙烯結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個“CH2”基團。

CnH2n(n≧2)與相同碳數(shù)烷烴的差別多1個碳碳共價鍵，少2個H，同：含C=C，鏈狀不同：分子組成相差一個或多個CH2烯烴同系物的結(jié)構(gòu)特點2、分子通式：第50頁/共92頁(3)沸點

;(4)相對密度

，(5)溶解性

。(1)在常溫下狀態(tài)

,(2)熔點

；

即：隨碳原子數(shù)的增加:熔點變化不很規(guī)則，但呈升高趨勢,沸點逐漸遞升，密度逐漸遞增。氣→液→固趨于升高逐漸升高趨于增大均難溶于水3.物理性質(zhì)及遞變：第51頁/共92頁與乙烯相似，容易發(fā)生加成反應、氧化反應、加聚反應。4、烯烴化學性質(zhì)

（1）氧化（1）氧化可使KMnO4（H+）溶液褪色2CH3CH=CH2+9O26CO2+6H2O點燃可燃火焰明亮，有少量黑煙CnH2n+O2nCO2+nH2O點燃3n2第52頁/共92頁CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr1，2-二溴丙烷（2）加成烯烴化學性質(zhì)：請寫出CH3CH=CH2分別與H2、Br2、HCl、H2O發(fā)生加成反應的化學方程式第53頁/共92頁馬氏規(guī)則：

H加在結(jié)合H多的不飽和C原子上

CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr1，2-二溴丙烷2-氯丙烷CH3-CH=CH2+HClCH3-CH-CH3催化劑ClCH3-CH=CH2+H2CH3-CH2-CH3催化劑（2）加成烯烴化學性質(zhì)：第54頁/共92頁聚丙烯催化劑加熱加壓

nCH3-CH=CH2

—CH-CH2—nCH3-CH3-CH-CH2-n錯誤：思考：乙烯，丙烯1：1混合所得的加聚反應產(chǎn)物有幾種？（3）加聚第55頁/共92頁①含一個碳碳單鍵的單體加聚時，雙鍵打開，彼此相連成高聚物②含有C=C雙鍵的不同單體共聚反應時，彼此的碳碳雙鍵打開，相連成高聚物nCH2=CH2+nCH2=CH

CH2-CH2--CH2-CHCH3CH3[]nnCH2=CHCH3CH2-CH[]nCH3第56頁/共92頁

現(xiàn)有兩種烯烴：CH2=CH2和 CH2=CR2(R為烴基），它們的混合物進行聚合反應時，產(chǎn)物中含有：

還可以將⑤寫成：A.①⑤B.②④C.①④⑤D.①⑤[CH2-CH2-CH2-CR2]n①[CH2-CH2]n②[CHR-CHR]n③[CH2-CHR]n④[CH2-CR2]n[CH2-CH2-CR2-CH2]n第57頁/共92頁碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)和類別異構(gòu)寫出符合分子組成為C4H8所有烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式碳架異構(gòu)：C-C-C-CC-C-CCC=C-C-CC-C=C-CC=C-CCCH2=CH-CH2-CH3CH3-CH=CH-CH3CH2=C-CH3CH3位置異構(gòu)：5烯烴的同分異構(gòu)體第58頁/共92頁5烯烴的同分異構(gòu)體寫出符合分子組成為C4H8所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式除上述異構(gòu)體外還有類別異構(gòu)體CH2-CH2CH2-CH2CH2CH2CHCH3尋找步驟：類別異構(gòu)碳架異構(gòu)位置異構(gòu)第59頁/共92頁整理烯烴環(huán)烷烴CCCCCCCCCCCC①CCCC②CCCC③CCCC④CCCC⑤碳架異構(gòu)（后）位置異構(gòu)（再）類別異構(gòu)（先）符合分子組成為C4H8所有同分異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)第60頁/共92頁練習寫出符合分子組成為C5H10所有烯烴的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式C-C-C-C-CC=C-C-C-CC-C=C-C-CC-C-C-CCC=C-C-CCCC-C=C-CC-C-C=CCC-C-CCC無第61頁/共92頁跟烷烴相似，用系統(tǒng)命名法，但必須指明C=C雙鍵的位置。CH3CH2CH=CH2

CH3CH=CHCHCH3CH32、編號位：給主鏈的碳原子從靠近雙鍵的一端開始編號；CH3CH3CH3CH3CHCH=C--CHCH3*6、烯烴的命名1、選主鏈:以包括雙鍵的最長碳鏈為主鏈。3、定名稱：雙鍵的位置用阿拉伯數(shù)字標在某烯的前面。（其它與烷烴命名一樣表示）4321123456543211-丁烯4-甲基-2-戊烯2，3，5-三甲基-3-已烯第62頁/共92頁●環(huán)烷烴分子式通式：CnH2n

(n≧3)也有同分異構(gòu)體相同碳原子數(shù)的烯烴和環(huán)烷烴必定互為同分異構(gòu)體●碳原子之間都以碳碳單鍵(C－C)結(jié)合成

環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴CH2CH2CH2環(huán)丙烷CH2CH2CH2CH2環(huán)丁烷環(huán)已烷*環(huán)烷烴環(huán)烷烴的性質(zhì)與烷烴相似第63頁/共92頁1、概念：含有兩個碳碳雙鍵（C＝C）的不飽和鏈烴*二烯烴

1、概念結(jié)構(gòu)特點：兩個C=C，鏈狀兩個雙鍵在碳鏈中的不同位置：

C-C=C=C-C聚合雙鍵

C=C-C=C-C共軛雙鍵

C=C-C-C=C隔離雙鍵第64頁/共92頁CnH2n-2(n≧4)●代表物：1，3－丁二烯

CH2＝CH－CH＝CH22、二烯烴的通式：CH2=C-CH=CH2CH3●常見物質(zhì)：2-甲基-1，3－丁二烯也可叫作：異戊二烯第65頁/共92頁3、二烯烴的化學性質(zhì)（1）氧化與烯烴相似：氧化、加成、加聚

（1）氧化●可以燃燒●可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化（使酸性高錳酸鉀溶液褪色）第66頁/共92頁

CH2=CH-CH=CH2

+Br2

CH2-CH=CH-CH2

BrBr

CH2=CH-CH=CH2

+Br2

CH2-CH-CH=CH2

BrBr123412341，2-加成1，4-加成（2）加成3，4-二溴-1-丁烯43211，4-二溴-2-丁烯1234第67頁/共92頁nCH2=CH-CH=CH2

催化劑、P1234（1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯(3)加聚—CH2-CH=CH-CH2—[]n第68頁/共92頁俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3一定條件應用與練習CH2=C-CH=CH2

和

|CH3CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3寫出下列兩物質(zhì)發(fā)生加聚反應的化學方程式

nCH2=C-CH=CH［CH2-C=CH-CH

］n一定條件

|CH3

|CH3

|CH3

|CH3第69頁/共92頁俗稱：異戊二烯聚異戊二烯學名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡膠）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3一定條件橡膠簡介：思考：橡膠易老化的原因何在？第70頁/共92頁單烯烴加聚口訣：雙鍵變單鍵，組成不改變，兩邊伸出手，彼此連成鏈。二烯烴加聚口訣：雙鍵移中間，組成不改變，兩邊伸出手，彼此連成鏈。練一練：完成下列物質(zhì)發(fā)生加聚的化學反應方程式1.

CH3-CH=CH22.-CH=CH23.CH2=CH-CH=CH24.CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3第71頁/共92頁6.

寫出下列高聚物的單體：5.寫出下列反應的化學方程式：nCH2=CH2+nCH3-CH=CH2催化劑練一練［CH2-CH=CH—CH2—CH］n()4

|第72頁/共92頁（2）1，3-丁二烯型（3）混合型加聚反應產(chǎn)物及單體（1）乙烯型CH2=CH2-CH2-CH2-n

CH=CH2CH3聚合物：-CH-CH2-nCH3單體：第73頁/共92頁加聚反應產(chǎn)物及單體（2）1，3-丁二烯型（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型CH2=CH-CH=CH2

-CH2-CH=CH-CH2-n

CH=CH-CH=CH2CH3

-CH-CH=CH-CH2-nCH3單體：單體：第74頁/共92頁加聚反應產(chǎn)物及單體（3）混合型（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型

[CH2-CH＝CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH]nCH3CH2=CH-CH=CH2CH2=CHCH2=CHCH3單體：混合型:第75頁/共92頁在鏈節(jié)中,遇到單鍵每兩個C原子切一刀，遇到雙鍵每四個C原子切一刀，并將其恢復雙鍵。小結(jié)：如何尋找聚合物的單體第76頁/共92頁分子式為C6H12的某烯烴的所有的碳原子都在同一平面上，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：該結(jié)構(gòu)中最多可能有多少個原子共平面？C=CCH3H3CH3CCH3練一練第77頁/共92頁例2.通常，烷烴可以由相應的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴A，分子式為C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡式分別為

，

，

，

?？伎寄沆`活運用知識的能力A:(CH3)3C-CH2-C(CH3)3B1:(CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3B2:(CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2B3:C(CH2CH3)4第78頁/共92頁某有機物含碳85.7%，含氫14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入該有機物，溴水剛好完全褪色，此時液體總質(zhì)量81.4g，求：①有機物分子式②經(jīng)測定，該有機物分子中有兩個-CH3,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式。例題：第79頁/共92頁

該有機物能使溴水褪色，說明該有機物中含有不飽和鍵；n(Br2)=80gX5%160g/mol該有機物：n(C):n(H)=所以該有機物為烯烴1.4g該有機物可與0.025molBr2反應

=0.025mol=1:2M=1.4g0.025mol=56g/mol85.7%1214.3%1:分析：第80頁/共92頁

分子式：C4H8(2)結(jié)構(gòu)簡式：CH3-CH=CH-CH3或題目返回性質(zhì)CH3-C=CH2CH3解答(1)第81頁/共92頁

已知烯烴在強氧化劑酸性高錳酸鉀溶液的作用下雙鍵斷裂：現(xiàn)有一化合物A，分子式為C10H18經(jīng)過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到下列三種化合物

CH3

C=OCH3請由此可以推導A的結(jié)構(gòu)簡式R1R3R2HC=CC=O+R3OHR1R2O=CKMnO4H+CH3-C-OHOCH3-C-CH2-CH2-C-OHOO例題：第82頁/共92頁

由題示信息可推導有機物結(jié)構(gòu)單元為：=CH-CH3根據(jù)單元的組合可推斷有機物的結(jié)構(gòu)：=CCH2CH2C=CH3

H

=CH-CH3CH3-CH==CCH2CH2C=CH3

H

=C-CH3CH3

CH3

C=

CH3

=CCH2CH2C=CH3

H

C=

CH3

CH3

分析：第83頁/共92頁

在實驗室里制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應生成少量的SO2。有人設(shè)計下列實驗確認上述混和氣體中有C2H4和SO2:

ⅠⅡⅢⅣ(1)裝置Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

中所盛放的試劑是(填序號):A.品紅溶液

B.NaOH溶液C.濃H2SO4D.KMnO4(H+)溶液(2)能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是

，(3)使用裝置Ⅱ的目的是

，(4)使用裝置Ⅲ的目的是

，(5)確定含有乙烯的現(xiàn)象是

。ABAD裝置Ⅰ中品紅溶液褪色除去SO2氣體,以免干擾乙烯的檢驗檢驗SO2是否除盡裝置Ⅲ中的品紅溶液不褪色，裝置Ⅳ中的酸性KMnO4溶液褪色。強化練習1第84頁/共92頁通常，烷烴可以由相應的烯烴催化加氫得到。但是有一種烷烴A，分子式為C9H20，它卻不能由任何C9H18的烯烴催化加氫得到。而另有A的三個同分異構(gòu)體B1、B2、B3，卻分別可由而且只能由1種自己相應的烯烴催化加氫得到。A、B1、B2、B3的結(jié)構(gòu)簡式分別

，

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?？伎寄沆`活運用知識的能力-訓練2A:(CH3)3C-CH2-C(CH3)3B1:(CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3B2:(CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2B3:C(CH2CH3)4第85頁/共92頁碳正離子〔例如，CH3+、CH5+、(CH3)3C+等〕是有機反應中重要的中間體。歐拉(G·OLAH)因在此領(lǐng)域研究中的卓越成就而榮獲1994年諾貝爾化學獎。碳正離子CH5+可以通過CH4在超強酸中再獲得一個H+而得到，而CH5+失去H2可得到CH3+。⑴CH3+是反應性很強的正離子，是缺電子的，其電子式是

.⑵CH3+中4個原子是共平面的，三個鍵角相等，鍵角應是

.⑶(CH3)3C+去掉H+后將生成電中性的有機分子，