藥物的起源和新藥研發(fā)

藥品起源與新藥研發(fā)藥物的起源和新藥研發(fā)1/63內(nèi)容提要

古代藥品發(fā)展人類起源早期藥品中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥與煉丹術(shù)其它國家早期藥品研究

近代藥品產(chǎn)生與發(fā)展第一階段：天然藥品時(shí)期第二階段：化學(xué)合成藥時(shí)期新藥研發(fā)現(xiàn)實(shí)狀況、方法和趨勢藥物的起源和新藥研發(fā)2/63一.古代藥品發(fā)展人類起源早期藥品中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥與煉丹術(shù)其它國家早期藥品研究藥物的起源和新藥研發(fā)3/631.

人類起源早期藥品藥食同源人類早期生存環(huán)境十分惡劣，在獵取動(dòng)物或采摘植物獲取食物過程中，不可防止地會(huì)誤食一些毒物，造成吐瀉、昏迷、甚至死亡等中毒現(xiàn)象發(fā)生，但有時(shí)卻能使原來疾病好轉(zhuǎn)甚至痊愈。經(jīng)過重復(fù)實(shí)踐與經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，人們發(fā)覺不一樣動(dòng)植物對(duì)人體能夠產(chǎn)生不一樣影響，于是開始了早期藥用動(dòng)植物資源開發(fā)。藥物的起源和新藥研發(fā)4/63古代中國和歐洲“藥”在我國數(shù)千年前鐘鼎文中就有藥（藥）字出現(xiàn)，其義為“治病草，從草，樂聲”，反應(yīng)了藥為治病之物，而且以草居多。古代歐洲稱為“drug”，原意就是干燥草木。藥物的起源和新藥研發(fā)5/632.

中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)--中華民族優(yōu)異文化瑰寶，世界文明寶貴遺產(chǎn)。 我國民族藥，如藏藥、蒙藥、維藥、彝藥、傣藥、苗藥等，都有著千年以上歷史。民族藥資源豐富，品種繁多，使用方法和用途各有特點(diǎn)，其產(chǎn)生和發(fā)展，豐富了祖國藥學(xué)寶庫。藥物的起源和新藥研發(fā)6/63傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)著作《詩經(jīng)》周朝至春秋時(shí)期我國第一部詩歌總集收載了各種藥品，是早期記載藥品文件《山海經(jīng)》戰(zhàn)國至西漢時(shí)期載有100余種藥品《神農(nóng)本草經(jīng)》東漢我國現(xiàn)存最早藥品專著共收載藥品365種“神農(nóng)嘗百草，一日而遇七十毒”藥物的起源和新藥研發(fā)7/63《神農(nóng)本草經(jīng)》藥品按效用分為上、中、下“三品”：上品120種，滋補(bǔ)營養(yǎng)為主，既能祛病又可長服強(qiáng)身延年；中品120種，普通無毒或有小毒，多數(shù)具補(bǔ)養(yǎng)和祛疾雙重功效，不須久服；下品125種，以祛除病邪為主，多數(shù)有毒，易克伐人體正氣，使用時(shí)普通終病即止，不可過量使用。依循《內(nèi)經(jīng)》提出君、臣、佐、使組方標(biāo)準(zhǔn)提出“七情和合”用藥標(biāo)準(zhǔn)--藥品之間相互關(guān)系

藥物的起源和新藥研發(fā)8/63《本草綱目》明朝李時(shí)珍著用時(shí)30年

載藥1892種，詳細(xì)包含藥名、產(chǎn)地、形態(tài)、栽培、采集方法、炮制法、性味與功用11096首古代醫(yī)學(xué)家和民間流傳方劑，1109幅插圖，內(nèi)容極為豐富將藥品分為礦物藥、動(dòng)物藥和植物藥。中國16世紀(jì)以前藥品學(xué)知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)系統(tǒng)總結(jié)，我國古代藥品發(fā)展成熟代表作。本書在18世紀(jì)起曾被部分節(jié)譯成法、英、德和日文等明朝李時(shí)珍《本草綱目》藥物的起源和新藥研發(fā)9/63古代中國煉丹術(shù)3000年前周代：已經(jīng)有石膽（硫酸銅）、丹砂（硫化汞）、雄黃（硫化砷）、礬石（硫酸鉀鋁）、磁石（氧化鋯）制取方法和治病記載。秦漢時(shí)期：為追求長生不老，煉丹術(shù)風(fēng)靡一時(shí)。唐代：煉丹術(shù)進(jìn)入鼎盛時(shí)期，并傳至西方。宋末至元代：煉丹術(shù)轉(zhuǎn)向從植物尋找長生不老藥。中國古代煉丹術(shù)所包括化學(xué)藥品有60余種，煉丹工具各種多樣，煉丹方法大致有：加熱法、升華法、蒸餾法、沐浴法、溶液法等。藥物的起源和新藥研發(fā)10/63著名煉丹家及其著作秦漢魏伯陽(浙江上虞

)《周易參同契》（世界上最古煉丹術(shù)理論性著作）晉代醫(yī)學(xué)家、道教理論家葛洪中國古代制藥化學(xué)奠基人《抱樸子·內(nèi)篇》葛洪煉丹圖藥物的起源和新藥研發(fā)11/633.其它國家早期藥品研究公元前3500年-公元前3000年:尼羅河隨域古埃及底格里斯河與幼發(fā)拉底兩河流域古巴比倫巨西和印度河流域古印度黃河流域古代中國生產(chǎn)力水平較高，是人類文化搖籃，也創(chuàng)造了璀燦醫(yī)藥文明。藥物的起源和新藥研發(fā)12/63古代西亞蘇美爾人在公元前3000年用蘇美爾文字書寫泥板書中有大量醫(yī)藥記載。古埃及在公元前1552年埃伯斯紙草文（EbersPapyrus)中記載了700余種藥品。藥物的起源和新藥研發(fā)13/63古希臘在公元前11世紀(jì)就有醫(yī)藥記載，希波克拉底（西方醫(yī)學(xué)奠基人）更是對(duì)古代醫(yī)藥學(xué)作出了巨大貢獻(xiàn)?！氨┦硞怼?、“無故困倦是疾病前兆”、“人生短促，技藝長存”

希波克拉底與拉丁文版《希波克拉底文件》扉頁

古印度在公元前年至1000年宗教文件《吠陀》記載著大量醫(yī)藥知識(shí)和各類藥品。藥物的起源和新藥研發(fā)14/63古羅馬醫(yī)學(xué)家Galen（130～200）創(chuàng)造了浸出法制備植物制劑，創(chuàng)造性研究工作為醫(yī)藥學(xué)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。中世紀(jì)，阿拉伯人Avicenna（980～1037）編纂了《醫(yī)典》（CanonofMedicine），總結(jié)了當(dāng)初亞洲、非洲和歐洲大部分藥品知識(shí)，成為藥學(xué)經(jīng)典著作。藥物的起源和新藥研發(fā)15/6310世紀(jì)前后，第一個(gè)正規(guī)藥房出現(xiàn)在阿拉伯，其后,伊斯蘭地域醫(yī)院普遍設(shè)有藥房，使用藥品已達(dá)數(shù)百種。古代波斯藥房中制藥16世紀(jì)蒸餾裝置藥物的起源和新藥研發(fā)16/63歐洲煉金術(shù)與化學(xué)制藥12世紀(jì)，歐洲煉金術(shù)發(fā)展，盡管有其荒謬一面，但豐富了一些化學(xué)知識(shí)和試驗(yàn)方法，為化學(xué)制藥奠定了基礎(chǔ)。玻意耳（1627―1691）煉金術(shù)試驗(yàn)室藥物的起源和新藥研發(fā)17/63二、近當(dāng)代藥品發(fā)展第一階段：天然藥品時(shí)期第二階段：化學(xué)合成藥和生物制藥時(shí)期藥物的起源和新藥研發(fā)18/631.歷史背景從18世紀(jì)起，社會(huì)生產(chǎn)力快速提升，推進(jìn)了科學(xué)發(fā)展，世界文明中心逐步移向歐洲。18世紀(jì)至19世紀(jì)近代化學(xué)蓬勃發(fā)展，為藥品研發(fā)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。藥物的起源和新藥研發(fā)19/632.天然藥品時(shí)期科學(xué)家們應(yīng)用化學(xué)知識(shí)分離、提取、純化天然植物中有效成份。1803年從鴉片中分離出嗎啡；1823年從金雞納樹皮中分離到奎寧；1833年從顛茄和洋金花中提取出阿托品。當(dāng)初選取植物多為作用強(qiáng)烈植物藥。這些被分離出有效成份被用于動(dòng)物試驗(yàn)和臨床，開始了天然藥品研究新階段。藥物的起源和新藥研發(fā)20/63從罌粟（PapaversomniferumL.）中提取制備阿片酊藥物的起源和新藥研發(fā)21/63從天然產(chǎn)物中提取得到部分代表性活性成份

藥物的起源和新藥研發(fā)22/633.

化學(xué)合成藥和生物制藥時(shí)期

19世紀(jì)末，伴隨化學(xué)工業(yè)和染料工業(yè)興起，1891年--亞甲藍(lán)（染料）治療瘧疾1907年—錐蟲紅（染料）殺錐蟲作用1878年Langley提出受體（receptor）概念藥物的起源和新藥研發(fā)23/6315世紀(jì)，歐洲梅毒感染率達(dá)10%。1904年，埃爾利希（P.Ehrlich）合成了治療梅毒砷制劑“606”（砷礬納明），產(chǎn)生了化學(xué)治療藥概念。試驗(yàn)了605個(gè)化合物均失敗，第606個(gè)成功。醫(yī)生、病人包圍了生產(chǎn)基地。1940年電影-“埃爾利希醫(yī)生魔彈”埃爾利?？茖W(xué)發(fā)覺哲學(xué)觀-四個(gè)G：Geld(金錢)、Geschick(智慧)、Geduld(耐心)、Gluck(運(yùn)氣)藥物的起源和新藥研發(fā)24/631928年，Szent-Gyorgyi分離得到維生素C結(jié)晶，并于1937年獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。1933年Hirst確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)，同年Reichstein和Haworth分別成功合成得到維生素C。維生素C藥物的起源和新藥研發(fā)25/63弗萊明發(fā)覺青霉素1928年弗萊明（A.Fleming）發(fā)覺青霉菌代謝物能夠抵抗葡萄球菌，1940年開始生產(chǎn)青霉素，這一結(jié)果表明藥品生物合成技術(shù)出現(xiàn)。1945年，弗萊明、弗洛里、錢恩共同獲諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。弗萊明（A.Fleming,1881-1955）青霉素藥物的起源和新藥研發(fā)26/63從“百浪多息”到磺胺類抗菌藥1932年德國化學(xué)家杜馬克（Domagk）合成了一系列偶氮染料，并發(fā)覺它們對(duì)細(xì)菌有抑制作用，其中以百浪多息（Prontosil）抑菌活性最強(qiáng)。百浪多息救了杜馬克女兒命。深入研究發(fā)覺百浪多息在體內(nèi)可分解代謝為對(duì)氨基苯磺酰胺（即磺胺），繼而人們又相繼合成了磺胺類似物，開發(fā)出上百種磺胺類抗菌藥。百浪多息（Prontosil）對(duì)氨基苯磺酰胺藥物的起源和新藥研發(fā)27/631931年德國生物學(xué)家Adolf從2.5噸男性尿液中分離得到50mg男性激素睪酮。睪酮藥物的起源和新藥研發(fā)28/631910～1928年28種局麻藥；1935年以后間上百種磺胺藥；1930年代維生素B1維生素A、甾體母核40年代～50年代香木鱉堿、青霉素和利血平1965年美國著名化學(xué)家伍德沃德（R.B.Woodward）率領(lǐng)研究人員用時(shí)間，合成異常復(fù)雜含有螯合結(jié)構(gòu)維生素B1260年代胰島素實(shí)現(xiàn)了人工全合成以后又從不一樣路徑發(fā)覺了大量不一樣種類藥品。藥物的起源和新藥研發(fā)29/634.藥品--雙刃劍20世紀(jì)中葉結(jié)核病1948年死亡率為1000/10萬--“十癆九死”1989年死亡率7.58/10萬（我國）藥品鏈霉素、利福平、異煙肼等

烈性傳染病傷寒、霍亂、炭疽病、血吸蟲病、鼠疫、梅毒藥品:青霉素、氨基糖苷類、頭孢菌素、喹諾酮類等一系列抗生素、抗菌藥藥物的起源和新藥研發(fā)30/6320世紀(jì)60年代天花在全世界每年感染一千萬人，并造成200多萬人喪生60-80年代牛痘疫苗普遍接種使用1980年5月8日世界衛(wèi)生大會(huì)宣告：

人類已徹底毀滅了天花病毒藥物的起源和新藥研發(fā)31/63藥學(xué)進(jìn)步促進(jìn)了社會(huì)繁榮與興盛，提升了人口素質(zhì)，延長了人類壽命。20世紀(jì)下半葉，世界各國人口平均壽命增加了20～30歲。我國1949年平均壽命35歲1985年68.92歲2005年>70歲藥物的起源和新藥研發(fā)32/63沙利度胺事件（反應(yīng)停,1953年合成,57年德國上市,全球４６個(gè)國家使用,62年禁用）：鎮(zhèn)靜藥，緩解妊娠婦女孕吐反應(yīng)，最少１０萬個(gè)胎兒死在母親腹中。在出生１萬余名“沙利度胺嬰兒”中，大約二分之一夭折。絕大多數(shù)幸存者四肢殘缺或大腦受損---畸胎。90年代以來，又作為抗腫瘤藥品。搖頭丸(1912年)--從精神療法輔助藥品到毒品。

--主觀同情心增強(qiáng)，感情移入．快感．自信力增強(qiáng)，視覺洞察力改變。

藥物的起源和新藥研發(fā)33/63從嗎啡到海洛因(Heroin):1874年合成

-從“英勇(heroism)”到“廢舊品商人”（毒品成癮者）藥物的起源和新藥研發(fā)34/63藥源性疾病，尤其是抗生素濫用年我國醫(yī)院抗菌藥使用率達(dá)74%(國際最高標(biāo)準(zhǔn)30%),人均年消費(fèi)量138克左右(美國僅13克)。中國抗生素濫用每年致8萬人喪生,年損失800億元

----中國青年報(bào)(09.01.12)在不良反應(yīng)致死病例中，抗生素濫用是主要罪魁之一。40%死于抗生素濫用。研制一個(gè)抗生素要10年，而細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性只需兩年—又將回到抗生素誕生前黑暗歲月醫(yī)學(xué)界流行一句話:在美國買槍輕易買抗生素難。在中國買抗生素輕易買槍難。

年《世界衛(wèi)生匯報(bào)》將細(xì)菌耐藥列為威脅人類安全嚴(yán)重公共衛(wèi)生問題之一。

年衛(wèi)生部開展“抗菌藥品應(yīng)用專題治理行動(dòng)”藥物的起源和新藥研發(fā)35/63養(yǎng)殖業(yè)濫用抗生素民眾吃肉恐吃下“定時(shí)炸彈”

中國生產(chǎn)抗生素原料約21萬噸/年，其中9.7萬噸用于畜牧養(yǎng)殖業(yè)，占年總量46.1%。動(dòng)物產(chǎn)品中殘留抗生素，已成為耐藥菌產(chǎn)生主要原因之一廣州婦嬰醫(yī)院曾搶救過一名體重僅650克、25個(gè)孕周早產(chǎn)兒。頭孢一代，二代，無效！頭孢三代四代，依然無效！再上“頂級(jí)抗生素”：泰能、馬斯平、復(fù)興達(dá)……通通無效！細(xì)菌藥敏檢測顯示，這個(gè)新生兒對(duì)7種抗生素都有耐藥性！孕婦在吃大量抗生素殘留肉蛋禽時(shí)，很可能將這些抗生素?cái)z入。藥物的起源和新藥研發(fā)36/63世衛(wèi)組織推薦用藥標(biāo)準(zhǔn)，“可口服不注射，可肌肉注射不靜脈輸液”。

年我國醫(yī)療輸液104億瓶，相當(dāng)于13億人口每人輸了8瓶液，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國際上2.5至3.3瓶水平。

《年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測匯報(bào)》顯示，注射劑占全部不良反應(yīng)59%在國外,門診輸液率普通在10%以下，我國輸液率高達(dá)60%至70%。世界權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》年公布一項(xiàng)研究指出，中國大約有75%感冒患者經(jīng)過抗生素治療。在美國人眼里，打吊瓶堪比一次小手術(shù)。

藥物的起源和新藥研發(fā)37/63濫用靜脈輸液存在四大隱患靜脈輸液本身存在風(fēng)險(xiǎn)。如發(fā)燒反應(yīng)、急性肺水腫、靜脈炎、空氣栓塞等。靜脈穿刺破壞血管。靜脈輸液穿刺“安全次數(shù)”為不超出100次;靜脈輸液帶來微粒污染無可防止。靜脈輸液帶來抗生素濫用。藥物的起源和新藥研發(fā)38/63臨床發(fā)覺“吊瓶”中加入藥品越多，其毒副作用越大，而且微粒劇增任何質(zhì)量好注射劑都達(dá)不到理想“零微?！睒?biāo)準(zhǔn)。北京某醫(yī)院在對(duì)“吊瓶”檢驗(yàn)中發(fā)覺，在1毫升20%甘露醇藥液中，可查出粒徑4-30微米微粒598個(gè)。

藥液中超出4微米微粒會(huì)蓄積在心、肺、肝、腎、肌肉、皮膚等毛細(xì)血管中，長此下去，直接造成微血管血栓、出血及靜脈壓增高、肺動(dòng)脈高壓、肺纖維化并致癌藥物的起源和新藥研發(fā)39/63是藥三分毒，中藥亦有毒副作用致普通性肝損害:長久或超量服用姜半夏、蒲黃、桑寄生、山慈姑等可出現(xiàn)肝區(qū)不適、疼痛、肝功效異常。致中毒性肝損害:

超量服用川楝子、黃藥子、蓖麻子、雷公藤煎劑，可致中毒性肝炎。致肝病性黃疸:

長久服用大黃或靜脈滴注四季青注射液，會(huì)干擾膽紅素代謝路徑，造成黃疸。誘發(fā)肝臟腫瘤:

如土荊芥、石菖蒲、八角茴香、花椒、蜂頭茶、千里光等中草藥里含黃樟醚；青木香、木通、硝石、朱砂等含有硝基化合物，均可誘發(fā)肝癌。藥物的起源和新藥研發(fā)40/63何首烏--能造成中毒性肝炎。中成藥：乙肝寧顆粒、七寶美髯顆粒、兒康寧糖漿、三寶膠囊、天麻首烏片、心通口服液、再造生血片、血脂寧丸、血脂靈片、產(chǎn)復(fù)康顆粒、安神補(bǔ)腦液、安神膠囊、更年安片、龜鹿補(bǔ)腎丸、養(yǎng)血生發(fā)膠囊、首烏丸、脂脈康膠囊、益氣養(yǎng)血口服液、人參再造丸、平肝舒絡(luò)丸。藥物的起源和新藥研發(fā)41/63板藍(lán)根:長久服用損害腎臟，并造成內(nèi)出血和對(duì)造血功效造成損傷。

中成藥：板藍(lán)根顆粒、二丁顆粒、兒童清肺丸、小兒肺熱咳喘口服液、小兒熱速清口服液、小兒清熱止咳口服液、小兒感冒茶、小兒感冒顆粒、護(hù)肝片、利咽解毒顆粒、金嗓散結(jié)丸、復(fù)方魚腥草片、健民咽喉片、羚羊清肺丸、清開靈口服液、清熱解毒口服液、感冒退熱顆粒、清開靈注射液。

藥物的起源和新藥研發(fā)42/63胖大海:腎毒性，可造成腎臟損害。中成藥：金果含片、健民咽喉片、黃氏響聲丸、清喉利咽顆粒。冬蟲夏草--名貴滋補(bǔ)上品

:可引發(fā)變態(tài)反應(yīng)、皮疹、皮膚瘙癢、月經(jīng)紊亂或閉經(jīng)、房室傳導(dǎo)阻滯。長久服用可能對(duì)腎臟有毒。薏苡仁:能使胸腺萎縮。中成藥：兒康寧糖漿、參苓白術(shù)散、骨刺消痛片、保濟(jì)丸、前列舒丸。

藥物的起源和新藥研發(fā)43/63三、新藥研發(fā)現(xiàn)實(shí)狀況與發(fā)展藥物的起源和新藥研發(fā)44/631.國內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況藥物的起源和新藥研發(fā)45/63產(chǎn)品格局化學(xué)藥是主體，生物藥和天然藥品增加快速,成為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新增加點(diǎn)藥物的起源和新藥研發(fā)46/63年世界前10強(qiáng)制藥企業(yè)暢銷品種分布藥物的起源和新藥研發(fā)47/63國產(chǎn)暢銷藥10強(qiáng)銷售額分布藥物的起源和新藥研發(fā)48/63創(chuàng)制新藥概率藥物的起源和新藥研發(fā)49/63美國近年上市新藥數(shù)目NATUREDrugDiscovery，9（2）：89-92.藥物的起源和新藥研發(fā)50/63藥物的起源和新藥研發(fā)51/63問題：a.

盲目性大，活性不能被預(yù)測b.

尋找比現(xiàn)有藥品更優(yōu)異藥品己日漸困難。c.

疾病種類不停增多，而對(duì)新出現(xiàn)疾病本質(zhì)認(rèn)識(shí)不足。d.

對(duì)新藥安全性和有效性要求越來越高。

藥物的起源和新藥研發(fā)52/632.新藥研究開發(fā)方向與趨勢社會(huì)變革環(huán)境改變-疾病譜改變藥品-作為人類預(yù)防、冶療各種疾病主要伎倆之一，在維護(hù)人類健康方面一直發(fā)揮著主動(dòng)作用伴隨社會(huì)變革，生存環(huán)境改變，造成了疾病譜改變，如：在美國，心血管疾病排疾病死亡率首位，而在歐盟、日本、中國腫瘤已排疾病死亡率首位，與之相關(guān)新藥研究開發(fā)重點(diǎn)也正在發(fā)生改變。藥物的起源和新藥研發(fā)53/63

國外在研藥品包括治療領(lǐng)域治療類別在研藥品數(shù)所占百分比（％）抗腫瘤藥品185017.0神經(jīng)精神系統(tǒng)藥品133012.2抗感染藥品10809.9消化/代謝系統(tǒng)藥品9368.6肌肉骨骼系統(tǒng)藥品7006.4心血管系統(tǒng)藥品5725.3呼吸系統(tǒng)藥品3783.5泌尿生殖系統(tǒng)藥品（包含性激素）3633.3免疫系統(tǒng)藥品3503.2皮膚用藥品3152.9血液和造血系統(tǒng)藥品2792.6感官系統(tǒng)藥品2412.2內(nèi)分泌/激素類藥品（不包含性激素）1201.1抗寄生蟲藥品380.3其它233421.5累計(jì)10886100.0按治療類別:在研藥品包括到抗腫瘤等15個(gè)領(lǐng)域。其中在研制劑有825個(gè)，所占百分比達(dá)12.6%。藥物的起源和新藥研發(fā)54/63全球前十強(qiáng)制藥企業(yè)藥品研究重點(diǎn)

全球前十強(qiáng)制藥企業(yè)在新藥研究開發(fā)重點(diǎn)上雖有所不一樣，但均與重大疾病防治和市場需求親密相關(guān)，均關(guān)注心腦血管疾病、惡性腫瘤、糖尿病、老年性癡呆、抑郁癥及傳染病，同時(shí)也涉足有巨大市場潛力性健康和肥胖等亞健康問題。藥物的起源和新藥研發(fā)55/63一是化學(xué)藥仍是國外新藥研究開發(fā)主體，而生物藥是研究開發(fā)重點(diǎn)。二是不停利用高新技術(shù)，針對(duì)發(fā)病率和死亡率高重大疾病譜以及市場需求，加強(qiáng)與疾病發(fā)生和藥品作用相關(guān)新理論、新靶點(diǎn)以及關(guān)鍵技術(shù)研究。同時(shí)，充分發(fā)揮多學(xué)科交叉滲透整體優(yōu)勢，搶占新藥研究制高點(diǎn)；三是研究與開發(fā)成本不停提升，研究與開發(fā)外包成為新方向。藥物的起源和新藥研發(fā)56/63斷加大研發(fā)投入，開發(fā)“重磅炸彈”式藥品,保持在全球醫(yī)藥市場壟斷地位。廣泛搜集化合物和天然產(chǎn)品樣品，以快速提升化合物庫多樣性和數(shù)量，為新藥研究開發(fā)提供主要資源貯備。收購發(fā)展中國家正在研究開發(fā)新藥，不停擴(kuò)大本土外研發(fā)機(jī)構(gòu)。以單品種為主打產(chǎn)品中小制藥企業(yè)興起也深入加劇全球制藥行業(yè)競爭和重組。藥物的起源和新藥研發(fā)57/633.中國新藥研究開發(fā)方向