![2020版藥典凡例考核試卷及答案_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/a83a3b1b83471f455d352c361e6295a1/a83a3b1b83471f455d352c361e6295a11.gif)
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![2020版藥典凡例考核試卷及答案_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/a83a3b1b83471f455d352c361e6295a1/a83a3b1b83471f455d352c361e6295a14.gif)
![2020版藥典凡例考核試卷及答案_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/a83a3b1b83471f455d352c361e6295a1/a83a3b1b83471f455d352c361e6295a15.gif)
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Hjs2020版藥典凡例考核試卷及答案一、填空題(每空1分,共70分)1、民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》,依據(jù)____________________組織制定和頒布實(shí)施,自___年 ___月___日?qǐng)?zhí)行。中華人民共和國(guó)藥品管理法2020年12月302、《中國(guó)藥典》由一部、二部、三部、四部及其______組成,內(nèi)容分別包括______、品種正文和______。增補(bǔ)本,凡例,通用技術(shù)要求3、藥品標(biāo)準(zhǔn)由______及其引用凡例、通用技術(shù)要求共同構(gòu)成。品種正文4、凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》對(duì)品種正文、通用技術(shù)要求及藥品質(zhì)量檢驗(yàn)和檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定和_________。基本要求5、正文所設(shè)各項(xiàng)規(guī)定是針對(duì)符合_________的產(chǎn)品而言。任何違反 或有未經(jīng)批準(zhǔn)添加物質(zhì)所生產(chǎn)的藥品,即使符合_________或按照《中國(guó)藥典》沒有檢出其添加物質(zhì)或相關(guān)雜質(zhì),亦不能認(rèn)為其符合規(guī)定。6、《中國(guó)藥典》的英文名稱為PharmacopoeiaofThePeople,sRepublic ofChina;英文簡(jiǎn)稱ChinesePharmacopoeia;英文縮寫為______。ChP7、品種正文項(xiàng)下根據(jù)品種和劑型不同,按順序可分別列有:(1)品名;(2)來(lái)源;(3)處方;(4)制法;(5)______;(6)鑒別;(7)檢查;(8)______;(9)特征圖譜或指紋圖譜;(10)______ ;(11)炮制;(12)性味與歸經(jīng);(13)______;(14)用法與用量;(15)注意;(16)規(guī)格;(17)______;(18)制劑;(19)附注等。8、藥材產(chǎn)地加工及炮制規(guī)定的干燥方法: 烘干、曬干、陰干均可的,用________;不適宜用較高溫度烘干的,則用______和___________,烘干和曬干均不適宜的,用______或______。少數(shù)藥材需要短時(shí)間干燥,則用______或____________;制劑中干燥方法一般用______或______。9、溶解:系指溶質(zhì)______能在溶劑10~不到______mL中溶解;微溶系指溶質(zhì) ______能在溶劑100~不到______ mL中溶解。10、【鑒別】項(xiàng)下包括______鑒別、______鑒別和 ______鑒別。______鑒別中的橫切面、表面觀及粉末鑒別,均指經(jīng)過(guò)一定方法制備后在顯微鏡下觀察的特征。______鑒別包括物理、化學(xué)、光譜、色譜等鑒別方法。經(jīng)驗(yàn),顯微,理化,理化11、稱取0.1g系指稱取重量為 ______~______ g, 稱取2.0g系指稱取重量為______ ~______g。稱取2.00g系指稱取重量為______~______g。0.06~0.14,1.95~2.05;1.995~2.00512、常溫系指 ______℃,冷處系指______ ℃。10~30,2~1013、藥材和飲片、植物油脂和提取物的含量(______%)均按______計(jì)。14、本版藥典使用的滴定液和試液的濃度,以mol/L(摩爾/升)表示者,其濃度要求需____________的滴定液用“XXX滴定液(YYYmol/L)”表示;作其他用途不需精密標(biāo)定其濃度時(shí)用“YYYmol/LXXX溶液”表示,以示區(qū)別。精密標(biāo)定15、水浴溫度,除另有規(guī)定外,均指______℃。%(ml/g)表示溶液______g中含有溶質(zhì)若干毫升;98~100,10016、制劑的含量限度范圍,是根據(jù)該味藥含量的多少、測(cè)定方法、生產(chǎn)過(guò)程和貯存期間可能產(chǎn)生偏差或變化而制定的,生產(chǎn)中應(yīng)按處方量或成分標(biāo)示量的______投料。100%17、溶液后記示的“(1→10)”等符號(hào),系指固體溶質(zhì) 1.0g或液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使成______ 的溶液。10mL18、粗粉指能全部通過(guò)______篩,但混有能通過(guò)______不超過(guò)______的粉末;二號(hào),四號(hào),19、“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的______;“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的______;“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精確度要求,使用______;“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的______。千分之一,百分之一,移液管,±10%20、恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在 ______mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥______后進(jìn)行;熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼______后進(jìn)行。0.3,1小時(shí),30分鐘21、含量測(cè)定中的“并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正”,系指按______所耗滴定液的量(ml)與______中所耗滴定液量(ml)之______進(jìn)行計(jì)算。供試品,空白試驗(yàn),差22、酸堿度檢查所用的水,均系指______至室溫的水。25±2℃23、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品系指用于______、______、 ______的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。鑒別,檢查,含量測(cè)定24、乙醇為指明濃度時(shí),均系指_______%(ml/ml)的乙醇。9525、麻醉藥品、精神藥品、___________、放射性藥品、外用藥品和非處方藥品的說(shuō)明書和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的______。 醫(yī)療用毒性藥品,標(biāo)識(shí)二、連線題(每題15分,共30分)1、將貯藏的名詞術(shù)語(yǔ)與其表述用直線對(duì)應(yīng)連接。遮光1、將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵
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