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文檔簡(jiǎn)介
藥物動(dòng)力學(xué)常見(jiàn)參數(shù)及計(jì)算方法PK1第1頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二藥物動(dòng)力學(xué),也稱藥代動(dòng)力學(xué)或藥物代謝動(dòng)力學(xué),英文名為:pharmacokinetics,PK吸收(absorption)分布(distribution)代謝(metabolism)消除和排泄(elimination,excretion)用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明藥物的作用部位(方位)、濃度(量)和時(shí)間三者之間的關(guān)系。ADME藥物動(dòng)力學(xué)第2頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二
臨床意義
保障用藥的有效性和安全性
I期:決定給藥方案,用法,用量,間隔時(shí)間
證實(shí)速釋,緩釋,控釋特征.
II期:肝功差,腎功差,老人,進(jìn)食影響
III期:種族,代謝物,對(duì)藥酶的干擾藥物動(dòng)力學(xué)藥動(dòng)學(xué)模型
為了定量研究藥物體內(nèi)過(guò)程的速度規(guī)律而建立的模擬數(shù)學(xué)模型。常用的有房室模型和消除動(dòng)力學(xué)模型。第3頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二房室模型房室(compartment)房室的劃分是相對(duì)的房室模型的客觀性房室模型的時(shí)間性房室模型的抽象性開(kāi)放式和封閉式模型房室劃分單室模型多室模型中央室周邊室第4頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二
一室模型二室模型
ka---吸收速率常數(shù)ke,k10--消除速率常數(shù)
k12--1室到2室的kk21-----2室到1室的k
Vd---表觀分布容積V1----1室的分布容積kakeVdkak10k21k12V2V1房室模型第5頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二C-T曲線一室二室一室二室房室模型第6頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二不受房室數(shù)的限制,客觀性強(qiáng)
AUC(AreaUnderCurve)
是梯形法計(jì)算的曲線下面積,與吸收量正比
MRT(MeanResidenceTime)
是平均滯留時(shí)間.與終末半衰期類似.
VRT(VarianceofResidenceTime)
是滯留時(shí)間的方差
MAT(meanadsorptionTime)
是平均吸收時(shí)間.與吸收半衰期類似.非房室(統(tǒng)計(jì)距)模型第7頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二模型的選擇和擬合度問(wèn)題最小AIC(Akaike’sinformationcriterion)準(zhǔn)則;F檢驗(yàn)法第8頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二消除動(dòng)力學(xué)(eliminationkinetics)研究體內(nèi)藥物濃度變化速率的規(guī)律,可用下列微分方程表示:
dC/dt=-kCn
消除動(dòng)力學(xué)模型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)第9頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二消除動(dòng)力學(xué)模型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)表達(dá)式dc/dt=-kCdc/dt=-k積分轉(zhuǎn)化Ct=C0e-ktCt=C0-kt
最主要特點(diǎn)恒比消除恒量消除第10頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二1501608040201052.51.25非線性線性
lnC限速消除(20mg/L)/h第11頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二
某些藥物的消除有限速因素,當(dāng)濃度很高時(shí)只能限速消除,不能按濃度比例消除,稱為“非線性藥代”
其模型方程是米氏方程:
dC/dt=-Vm*C/(Km+C)
其藥代學(xué)特征是:靜注的lnC-T曲線
開(kāi)始血藥濃度呈曲線下降,后來(lái)逐漸轉(zhuǎn)成直線
其藥代參數(shù)是:
Vm
最大消除速率,反映限速時(shí)的消除速率
Km
米氏常數(shù),反映曲線轉(zhuǎn)變中點(diǎn)的血藥濃度非線性消除動(dòng)力學(xué)模型第12頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二lnC-T曲線C-T曲線線性C-T圖上恒為曲線線性lnC-T圖上恒為直線非線性lnC-T圖上曲線為主,低段趨直線非線性C-T圖上直線為主,低段趨曲線第13頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二線性或非線性動(dòng)力學(xué)的比較線性非線性
AUC與劑量呈直線關(guān)系與劑量呈曲線關(guān)系
與劑量呈正比與劑量呈超比例增加
T1/2
基本不變大劑量時(shí),T1/2延長(zhǎng)
Cmax與劑量基本呈正比與劑量呈超比例增加
模型房室模型米氏方程模型
動(dòng)力學(xué)一級(jí)動(dòng)力學(xué)非線性動(dòng)力學(xué)
先零級(jí),后一級(jí)
C-T圖曲線先直線后曲線
lnC-T圖直線先曲線后直線
藥物多數(shù)藥物少數(shù)藥物第14頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二吸收
AUC反映吸收程度、Ka反映吸收速度
分布
Vd是表觀分布容積.
Vd接近0.1L/kg說(shuō)明藥物主要在血中
Vd>>1L/kg則說(shuō)明該藥有臟器濃集現(xiàn)象
消除包括排泄及代謝,ke,β是消除速率常數(shù)
t1/2,t1/2β,CL反映藥物的消除速度.
尿排率過(guò)大者,腎功能不佳時(shí)應(yīng)注意減量或延時(shí)
過(guò)小者,提示代謝為主,肝功不佳時(shí)慎用
該藥易出現(xiàn)藥物相互干擾,聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意
個(gè)體差異
AUC,Vd及t1/2的變異系數(shù)大于50%者,
臨床用藥時(shí)應(yīng)注意劑量調(diào)控.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)及其意義第15頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二血藥濃度-時(shí)間曲線下面積:(areaunderconcentration-timecurve,AUC)它可由積分求得,最簡(jiǎn)便的計(jì)算方法是梯形法,也可用樣條函數(shù)法求得。AUC0→tAUC0→∞=AUC0→t+Ct/λZ
AUC0→∞它是計(jì)算藥物絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度的基礎(chǔ)數(shù)值。藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)第16頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二AUC*AUCAUC*+AUC+四種AUC第17頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二AUC*AUCAUC*+AUC+四種曲線下面積AUCCmax,TmaxCp,Tp第18頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二AUC的計(jì)算第19頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二表觀分布容積(apparentvolumeofdistribution,Vd):A=Vd·CVd=Aiv/C0Vd=A/(AUC·Ke)VZVSS或者VZ/FVSS/F常見(jiàn)參數(shù)-表觀分布容積第20頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二
C=D/VdVd=D/CVd=體內(nèi)藥量/血中濃度
動(dòng)物體重10kg
A藥10mgiv,血濃1mg/L,Vd=10L(1L/kg)藥物全身分布
B藥10mgiv,血濃10mg/L,Vd=1L(0.1L/kg)藥物只在血中
C藥10mgiv,血濃0.1mg/L,Vd=100L(10L/kg)藥物濃集到某臟器
實(shí)際上10kg動(dòng)物不可能是1L或100L的容積,故稱”表觀分布容積”Vd表觀分布容積第21頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二常見(jiàn)參數(shù)-生物半衰期生物半衰期(biologicalhalf-life,t1/2):這個(gè)參數(shù)只是由測(cè)定血漿或血清濃度(表觀血漿或血清)的衰變來(lái)求出。t1/2=0.693/Ke第22頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二
C-T曲線lnC-T曲線
一室(少見(jiàn))二室(多數(shù)藥物)三室(與內(nèi)源物相近者)
決定用藥間隔的半衰期:一室t1/2,二室t1/2β,三室t1/2γ
現(xiàn)主張統(tǒng)一用t1/2z終末半衰期第23頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二體內(nèi)總清除率(totalbodyclearance,TBCL,Cl):等于代謝清除率加腎清除率。TBCL=A/AUC常見(jiàn)參數(shù)-體內(nèi)總清除率第24頁(yè),共25頁(yè),2023年,2月20日,星期二F
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