醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)習(xí)題（附答案）第15章 遺傳病的治療

本文格式為Word版，下載可任意編輯——醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)習(xí)題（附答案）第15章遺傳病的治療第十四章遺傳病的治療

（一）選擇題（A型選擇題）

1．隨著分子生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)學(xué)中廣泛應(yīng)用，遺傳病的治療有了突破性的進(jìn)展，已從傳統(tǒng)的手術(shù)治療、飲食方法、藥物療法等跨入了。

A．基因治療B．手術(shù)與藥物治療C．飲食與維生素治療D．蛋白質(zhì)與糖類治療E．物理治療

2．由于成功的同種異體移植可以持續(xù)提供所缺乏的酶或蛋白質(zhì)，因此，對于某些先天性代謝病進(jìn)行器官移植而達(dá)到治療目的，所以這種移植又稱。A.器官移植B.組織移植C.細(xì)胞移植D.蛋白移植E酶移植3．目前能采用病癥前藥物治療的疾病是

A.甲狀腺功能低下B.苯丙酮尿癥C.楓糖尿癥D.同型胱氨酸尿癥或半乳糖血癥E.以上都是4．目前，遺傳病的手術(shù)療法主要包括。

A．手術(shù)矯正和器官移植B．器官組織細(xì)胞修復(fù)

C．克隆技術(shù)D．推拿療法E．手術(shù)的剖折5．目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是。

A．少食B．多食肉類C．口服維生素D．禁其所忌E．補(bǔ)其所缺

6．通過特定的方法宛如源重組或靶向突變等對突變的DNA進(jìn)行原位修復(fù),將致病基因的突變堿基序列改正，而正常部分予以保存，就稱其為。A．基因修正B．基因轉(zhuǎn)移C．基因添加D．基因復(fù)制E．基因突變

7．假使在基因治療時(shí)僅僅將正常的DNA導(dǎo)入細(xì)胞而不替換掉有缺陷的基因，從而使細(xì)胞的功能恢復(fù)正常，就稱其為。

A．基因修正B．基因轉(zhuǎn)移C．基因添加D．基因復(fù)制E．基因突變

8．對于缺陷型遺傳病患者進(jìn)行體細(xì)胞基因治療，可以采用的方法為。

A．SSCPB．基因添加C．三螺旋DNA技術(shù)

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D．反義技術(shù)E．cDNA雜交

9．去除整個(gè)變異基因，用有功能的正?；蛉〈?，使致病基因得到永久地更正的策略稱為。

A．基因替代B．基因轉(zhuǎn)移C．基因修正D．基因復(fù)制E．基因突變

10．對有些遺傳病是由于某些酶缺乏而不能形成機(jī)體所必需的代謝產(chǎn)物，如給予補(bǔ)充，即可使病癥得到明顯的改善，達(dá)到治療目的，即稱。A．添加B．補(bǔ)缺C．基因突變D．基因修正E．cDNA

11．外源基因克隆至一個(gè)適合的載體，首先導(dǎo)入體外培養(yǎng)的自體或異體的細(xì)胞，經(jīng)篩選后將能表達(dá)外源基因的受體細(xì)胞重新輸回受試者體內(nèi)稱之為。A．直接活體轉(zhuǎn)移B．回體轉(zhuǎn)移C．間體轉(zhuǎn)移D．導(dǎo)入E．移植

12．將正?；蜣D(zhuǎn)移到患者的生殖細(xì)胞中而使之發(fā)育成一個(gè)正常的個(gè)體稱為。

A．體細(xì)胞基因治療B．生殖細(xì)胞基因治療C．胚胎細(xì)胞的基因治療D．胚胎組織細(xì)胞基因治療E．胎兒的基因治療

13．將目的基因?qū)氩∽兗?xì)胞或其他細(xì)胞，目的基因的表達(dá)產(chǎn)物可以補(bǔ)償缺陷細(xì)胞的功能或使原有的功能得到加強(qiáng)稱之為。

A．基因突變B．基因加強(qiáng)C．基因復(fù)制D．基因轉(zhuǎn)移E．基因互補(bǔ)

14．將含有外源基因的重組病毒、脂質(zhì)體或袒露的DNA直接導(dǎo)入體內(nèi)稱之為。

A．直接活體轉(zhuǎn)移B．回體轉(zhuǎn)移C．間體轉(zhuǎn)移D．導(dǎo)入E．移植15．遺傳病治療不包括以下方面。

A．針對突變基因的生殖細(xì)胞基因的修飾與改善B．針對突變基因轉(zhuǎn)錄的基因表達(dá)調(diào)控

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C．蛋白質(zhì)功能的改善

D．在代謝水平上對代謝底物或產(chǎn)物的控制E．臨床水平的內(nèi)、外科治療以及心理治療等

16．當(dāng)遺傳病發(fā)展到已出現(xiàn)各種臨床病癥特別是器官組織已出現(xiàn)了損傷，應(yīng)用外科手術(shù)的方法對病損器官進(jìn)行。

A．切除B．修補(bǔ)C．替換D．克隆方法E．細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)

17．以下病癥，如能通過篩查在病癥出現(xiàn)前做出診斷、及時(shí)治療可獲得最正確效果。

A．半乳糖血癥B．糖原儲積癥C．苯丙酮尿癥D．血紅蛋白病E．甲狀腺腫瘤18．藥物治療的原則不包括。

A．去其所余B．補(bǔ)其所缺C．用其所余D．食其所需E．取其所劣19．補(bǔ)其所缺臨床治療方法是。

A．應(yīng)用鰲合劑B．應(yīng)用促排泄劑C．應(yīng)用酶制劑D．血漿置換或血漿過濾E．平衡清除法

20．酶補(bǔ)充療法目前采用將純化酶制劑裝入載體后再輸入給患者的方法，用的載體是使載體所帶的酶逐漸釋放，發(fā)揮治療作用，提高療效。常用的載體是。A．蛋白質(zhì)B．糖蛋白C．紅細(xì)胞胞影D．反轉(zhuǎn)錄酶E．質(zhì)粒

21．飲食療法治療遺傳病的原則是。

A.去其所余B.禁其所忌C.補(bǔ)其所缺D.用其所余E.取其所劣

22.對因酶缺乏而造成的底物或中間產(chǎn)物堆積的患者正確的治療方法是。

A．制定特別的食譜或配以藥物B．增加底物或中間產(chǎn)物的攝入C．使用誘導(dǎo)酶活性的藥物D．多食水果E．多用維生素治療

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23．基因治療的策略不包括。

A．基因修正B．基因替代C．基因加強(qiáng)D．基因缺失E．基因抑制和基因失活24．基因抑制是。

A．導(dǎo)入外源基因去干擾B．抑制基因表達(dá)C．導(dǎo)入蛋白質(zhì)基因D．導(dǎo)入原核細(xì)胞E．抑制有害的基因表達(dá)25.基因失活是。

A．導(dǎo)入外源基因去干擾B．抑制基因表達(dá)C．導(dǎo)入蛋白質(zhì)基因D．導(dǎo)入原核細(xì)胞E．抑制有害的基因表達(dá)26．目前進(jìn)行的基因治療屬于。

A．生殖細(xì)胞基因治療B．原核細(xì)胞基因治療C．cDNA基因治療D．體細(xì)胞基因治療E．胎兒基因治療27．目前常用的基因轉(zhuǎn)移方法是。

A．物理B．藥學(xué)C．生物學(xué)D．?dāng)?shù)學(xué)E．化學(xué)28．不是基因治療的必要條件是。

A．選擇適合的疾病B．把握該病分子缺陷的本質(zhì)C．矯正遺傳病的治療基因得到克隆D．克隆基因的有效表達(dá)E．有可利用的動(dòng)物模型

29．以下疾病不能進(jìn)行基因治療。

A．癌癥B．心血管病C．呼吸疾病D．營養(yǎng)不良E．神經(jīng)性疾病30．轉(zhuǎn)基因治療的技術(shù)考慮不包括。

A．靶細(xì)胞選擇B．臨床實(shí)踐C．載體選擇D．被轉(zhuǎn)基因在靶細(xì)胞中具有適當(dāng)?shù)谋磉_(dá)效率E．被轉(zhuǎn)基因的表達(dá)必需受到嚴(yán)作風(fēng)控等

31．目前用于轉(zhuǎn)基因的載體有大量，在選擇載體時(shí)，不需要考慮的是。

A．載體對機(jī)體的毒性B．載體所攜帶的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的效率

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C．載體對靶細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率D．載體本身的大小E．載入的DNA在細(xì)胞中的作用32．不屬于遺傳病的治療方法是。

A．外科治療B．內(nèi)科治療C．基因治療D．飲食治療E．組織胚胎治療33．對腫瘤的基因治療是。

A．對免疫細(xì)胞的修飾B．對腫瘤細(xì)胞的修飾

C．體細(xì)胞的修飾D．對生殖細(xì)胞的修飾E．對胚胎細(xì)胞的修飾34.對于單基因病特別是先天性代謝病的治療主要采用。

A.外科治療B．內(nèi)科治療C．基因治療D．飲食治療E．組織胚胎治療35.對于多基因病的治療主要采用。

A.外科治療B．細(xì)胞治療C．基因治療D．飲食治療E．組織治療

36.當(dāng)遺傳病發(fā)展到已出現(xiàn)各種臨床病癥特別是器官組織已出現(xiàn)了損傷，最好的治療

方法是。

A.基因治療B．內(nèi)科治療C．手術(shù)治療D．飲食治療E．組織胚胎治療

37.組織或器官的移植是治療某些遺傳病的有效方法,由于移植物能提供正常的酶

原，所以這種移植稱為。

A.組織移植B.細(xì)胞移植C.酶移植D.蛋白移植