理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-生物化學(xué)筆記(完整版)

生物化學(xué)(biochemistry)是利用化學(xué)的原理與方法去探討生命的一門科學(xué)，它是介于化學(xué)、生物學(xué)及物理的結(jié)構(gòu)與其功能之間的關(guān)系。過行的，最為復(fù)雜的化學(xué)變化過程，它包括合成代謝，分解代謝，物質(zhì)互變，代謝調(diào)控，能化。系。aminoacid構(gòu)成天然蛋白質(zhì)分子的氨基酸約有20R中ondCO單位)：。一級、二級、三級和四級結(jié)構(gòu)等層次。一級結(jié)構(gòu)為線狀結(jié)構(gòu)，二、三、四級高壓、電離輻射、超聲波、是不可逆的。要有離子交換層析，凝膠層析，吸附層析及親和層析等，其中凝膠層析可用于測定蛋白質(zhì)的質(zhì)純品；定量的樣品進行完全水解，再測定蛋白質(zhì)的氨基酸組成；4.采用特異性的酶(如胰凝乳蛋白酶)或化學(xué)試劑(如溴化氰)將蛋白質(zhì)處理為若干條肽段；離純化單一肽段；同的方法處理蛋白質(zhì)，分別得到其肽段的氨基酸順序；8.將兩套不同肽段的氨基酸順序進行比較，以獲得完整的蛋白質(zhì)分子的氨基酸順序。有三種——尿嘧啶(U)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，它們都是嘧啶的衍生物。組成核苷酸的嘌呤堿主要有兩種——腺嘌呤(A)和鳥嘌呤(G)，它們都是嘌呤的衍生物。氧核糖核酸兩大類。常被省略)。5’-核苷酸又可按其在5’位縮合的磷酸基的多少，分為一磷酸核苷(核苷酸)、二磷酸核苷和三磷酸核苷。cAMP(cGMP)，它們通常是作為激素作用的第二信使。ADNA分子中具有特定生物學(xué)功能的片段稱為基因(gene)。一個生物體的全部DNA序列稱為基因組(genome)?；蚪M的大小與生物的復(fù)雜性有關(guān)。oden具有自身催化作用的RNA稱為核酶(ribozyme)，核酶通常具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，如錘頭結(jié)構(gòu)。m。為核酸酶。凡能從多核苷酸鏈的末端開始水解核酸的酶稱為核酸外切酶，凡能從稱為核酸內(nèi)切酶。能識別特定的核苷酸順序，并從特定位點水解核酸的內(nèi)切酶稱為限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)按照其分子結(jié)構(gòu)可分為單體酶、寡聚酶和多酶體系(多酶復(fù)合體和多功能酶)三大類。催化活性有關(guān)。酶生于維生素。維生素(vitamin)是指一類維持細胞正常功能所必需的，但在許多生物體內(nèi)不能自身合成而必須由食物1.TPP：即焦磷酸硫胺素，由硫胺素(VitB1)焦磷酸化而生成，是脫羧酶的輔酶，在體內(nèi)參與糖代謝過2.FMN和FAD：即黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)，是核黃素(VitB2)的衍生物。FMN或FAD通常作為脫氫酶的輔基，在酶促反應(yīng)中作為遞氫體(雙遞氫體)。5.CoA：泛酸(遍多酸)在體內(nèi)參與構(gòu)成輔酶A(CoA)。CoA中的巰基可與羧基以高能硫酯鍵結(jié)合，在的分子構(gòu)象；的活性中心：作為酶的活性中心的組成成分，參與構(gòu)成酶的活性中心；3.連接作用：作為橋梁，將底物分子與酶蛋白螯合起來?；鶊F，這兩類基團統(tǒng)稱為活性中心內(nèi)必需基團。在酶的活性中心以外，也存在一些化。~1020倍。酶能與底物形成ES中間復(fù)合化學(xué)反應(yīng)的進程，使反應(yīng)所需活化能閾大大降低，活化分子的數(shù)目大大增加，從而加速反應(yīng)一種酶只能作用于一類化合物或一種化學(xué)鍵，催化一類化學(xué)反應(yīng)，稱為相對特異性，如脂：一種酶只能作用于一種立體異構(gòu)體，或只能生成一種立體異構(gòu)體，稱為立體異構(gòu)特異，釋放出酶，并生成產(chǎn)物，即為中間復(fù)合物學(xué)說。當(dāng)?shù)孜锱c酶接近時，底物分子可以誘導(dǎo)酶誘導(dǎo)契合學(xué)說。用；⑤酶活性中心的低介電區(qū)(表面效應(yīng))。應(yīng)速5%時的反應(yīng)速度。應(yīng)的飽和現(xiàn)象：由實驗觀察到，在酶濃度不變時，不同的底物濃度與反應(yīng)速度的關(guān)系為一矩形雙曲線，即當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時，反應(yīng)速度的增加與底物濃度的增加成正比(一級反應(yīng))；此后，隨底物濃度的增加，反應(yīng)速度的增加量逐漸減少(混合級反應(yīng))；最后，當(dāng)?shù)孜餄舛仍黾拥揭欢繒r，反應(yīng)速度達到一最大值，不再隨底物濃度的增加而增加(零級反應(yīng))。Kmm一組同工酶)的Km值，來判斷是否為不同的酶。x性作用，反應(yīng)速度迅速下降。酶促反應(yīng)速度隨溫度升高而達到一最大值時的溫度就稱為的最適溫度與實驗條件有關(guān)，因而它不是酶的特征性常數(shù)。低溫時由于活化分子數(shù)目減6.5~8.0之間。酶的最適pH不是酶的特征性常數(shù)。制作用就是不可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖，就可得到一組斜率相同的平行線，隨抑制劑濃度的增加而平行向右移動。酶的不可逆抑制作用包括專一性抑制(如有機磷農(nóng)藥對膽堿酯酶的抑制)和非專一性抑制(如路易斯氣對巰基酶的抑制)兩種。活性完全恢復(fù)的抑制作用就是可逆抑制作用。如果以ν~[E]作圖，可得到一組隨抑制劑濃度增加而斜率降型。 (底物為琥珀酸)的競爭性抑制和磺胺類藥物(對氨基苯磺酰胺)對二氫葉酸合成酶(底物為對氨基苯甲酸)的競爭性抑制。限速酶或關(guān)鍵酶。改變其結(jié)構(gòu)而使其催化活性以生改變，也可以通過改變其含量來改變其催化活。別構(gòu)調(diào)節(jié)。某些代謝物能與變構(gòu)酶分子上的變構(gòu)部位特異性結(jié)合，使酶的分子構(gòu)發(fā)生酶的催化活性以及代謝反應(yīng)的速度，這種調(diào)節(jié)作用就稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)。具有變構(gòu)調(diào)節(jié)作用的。凡能使酶分子變構(gòu)并使酶的催化活性發(fā)生改變的代謝物就稱為變構(gòu)劑。當(dāng)變構(gòu)酶的一個亞基與其配體(底物或變構(gòu)劑)結(jié)合后，能夠通過改變相鄰亞基的構(gòu)象而使其對配體的親和力發(fā)生改變，變構(gòu)酶的協(xié)同效應(yīng)。變構(gòu)劑一般以反饋方式對代謝途徑的起始關(guān)鍵酶進行調(diào)節(jié)，常見的為酶蛋白分子中的某些基團可以在其他酶的催化下發(fā)生共價修飾，從而導(dǎo)致酶活性的改系，價應(yīng)。于無活性狀態(tài)的酶的前身物質(zhì)就稱為酶原。酶原在一定條件下轉(zhuǎn)化為有活性的酶的過活。酶原的激活過程通常伴有酶蛋白一級結(jié)構(gòu)的改變。酶原分子一級結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了酶的改變，使催化活性中心得以形成，故使其從無活性的酶原形式轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拿?。酶原?jié)：酶蛋白的合成速度通常通過一些誘導(dǎo)劑或阻遏劑來進行調(diào)節(jié)。凡能促使基因轉(zhuǎn)錄白合成增加的物質(zhì)就稱為誘導(dǎo)劑；反之，則稱為阻遏劑。常見的誘導(dǎo)劑或阻遏劑包括代利于氨基酸的分解供能。DHHMLDHMLDHLDH要作用是催化乳酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸嵩龠M一步氧化分解，以供應(yīng)心肌的能量。在骨骼肌中含量水基脂和糖蛋白均可參與構(gòu)成生物膜、1.活化(己糖磷酸酯的生成)：葡萄糖經(jīng)磷酸化和異構(gòu)反應(yīng)生成1,6-雙磷酸果糖(FBP)，即葡萄糖→6-磷酸葡萄糖→6-磷酸果糖→1,6-雙磷酸果糖(F-1,6-BP)。這一階段需消耗兩分子ATP，己糖激酶(肝中為葡萄糖激酶)和6-磷酸果糖激酶-1是關(guān)鍵酶。BP磷酸二羥丙酮+3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮→3-磷酸甘油醛。階段有4．還原(乳酸的生成)：利用丙酮酸接受酵解代謝過程中產(chǎn)生的NADH，使NADH重新氧化為NAD+。節(jié)。己糖激A氧條件下，作為某些組織細胞主要的供能途徑：如表皮細胞，紅細胞及視網(wǎng)膜等，由于無線粒體，過糖的有氧氧化途徑獲得能量。此代謝過程在細胞胞液和線粒體內(nèi)進行，一分子葡萄糖徹中進行，與糖的無氧酵解途徑相同，涉及的關(guān)鍵酶也相同。一分子葡萄糖分解后生成兩分子丙酮酸，兩分子(NADH+H+)并凈生成2分子ATP。NADH在有氧條件下可進入線粒體產(chǎn)能，共兩分子(NADH+H+)PCoP耗。物主要經(jīng)此途徑徹底氧化分解供能。GP變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^程稱為糖異生。該代謝途徑主要存在于肝及腎中。糖異生主要沿酵解途徑逆行，但由于有三步反應(yīng)(己糖激酶、磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶)為不可逆反應(yīng)，故需經(jīng)另外的GPG6-磷酸酶催化進行水解，該酶是糖異生的關(guān)鍵酶之一，不存在于肌肉組織中，生物素)的催化下生成草酰乙酸，后者轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸穿出線粒體并回復(fù)為草酰乙酸，再在磷酸烯醇式丙酮后再加以利用。組織中經(jīng)糖的無氧酵解產(chǎn)生的乳酸，可經(jīng)血循環(huán)轉(zhuǎn)運至肝臟，再經(jīng)糖的異生作用生成自由葡萄糖后轉(zhuǎn)運至肌肉組織加以利用，這一循環(huán)過程就稱為乳酸循環(huán)(Cori循環(huán))。萄糖含量稱為血糖。按真糖法測定，正?？崭寡菨舛葹?.89~6.11mmol/L(70~100mg%)。類脂則包括磷脂(甘油磷脂和鞘磷脂)、糖脂(腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂)、膽固醇及膽固醇酯。①供能貯能：主要是甘油三酯具有此功用，體內(nèi)20%~30%的能量由甘油三酯提供。組織細胞攝取利用的過程稱為脂肪動員。激素敏感脂肪酶(HSL)是脂肪動員的關(guān)鍵酶。HSL的激活劑是脂肪動員的過程為：激素+膜受體→腺苷酸環(huán)化酶t→cAMPt→蛋白激酶t→激素敏感脂肪酶(HSL，甘油三酯酶)t→甘油三酯分解t。脂肪動員的結(jié)果是生成三分子的自由脂肪酸(FFA)和一分子的甘油。脂肪酸進入血液循環(huán)后須與清蛋白(1)活化：在線粒體外膜或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行此反應(yīng)過程。由脂肪酸硫激酶(脂酰CoA合成酶)催化生成脂酰C應(yīng)，脂酰CoA由肉堿(肉毒堿)攜×12-2。2．酮體的利用：利用酮體的酶有兩種，即琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶(主要存在于心、腎、腦和骨骼肌細胞的線粒體中，不消耗ATP)和乙酰乙酸硫激酶(主要存在于心、腎、腦細胞線粒體中，需消耗2分子ATP)。(1)在正常情況下，酮體是肝臟輸出能源的一種形式：由于酮體的分子較小，故被肝外組織氧化利用，成。(2)在饑餓或疾病情況下，為心、腦等重要器官提供必要的能源：在長期饑餓或某些疾病情況下，由于葡組織是主要的合成脂肪的組織器官，其合成的亞細胞部位主要在胞液。脂肪合成時，首先需要合成長鏈脂肪酸和3-磷酸甘油，然后再將二者縮合起來形成甘油三酯(脂肪)。A。成酶系在低等生物中是一種由一分子脂酰基載體蛋白(ACP)和七種酶單體所構(gòu)成的多酶復(fù)合細胞、肝臟)：磷酸二羥丙酮加氫生成3-磷酸甘油。②由脂肪動員生成(肝)：脂肪動員生成的甘油轉(zhuǎn)運卵磷脂(磷脂酰膽堿)為膽堿，腦磷脂(磷脂酰乙醇胺)為膽胺，磷脂酰絲氨酸為絲氨酸，磷脂酰肌醇為含量最多的鞘磷脂是神經(jīng)鞘磷脂，是構(gòu)成生物膜的重要磷脂；合成時，在相應(yīng)轉(zhuǎn)移酶的漿中的是卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)，而主要存在于組織細胞中的是脂肪酰CoA膽固醇?；D(zhuǎn)移酶(ACAT)。oA⑶鯊烯環(huán)化為膽固醇：此過程在微粒體進行。鯊烯結(jié)合在胞液的固醇載體蛋白(SCP)上，由微粒體酶進甲狀腺激素可通過誘導(dǎo)該酶的合成而使酶活性增加；而胰高血糖素和糖皮質(zhì)激素則可抑通常結(jié)合有一分子甘氨酸或?；撬?，從而形成結(jié)合型初級膽汁酸，如甘氨膽酸，甘氨鵝脫氧膽?；蛆Z脫氧膽酸。次級膽汁酸是在腸道細菌的作用下生成的。主要的次級膽汁酸是脫氧膽素：腎上腺皮質(zhì)球狀帶可合成醛固酮，又稱鹽皮質(zhì)激素，可調(diào)節(jié)水鹽代謝；腎上腺皮質(zhì)VLDL→LDL→HDL。細胞；高密度脂蛋白來源廣泛，與膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運有關(guān)O化進行的；反應(yīng)逐步釋放出能量，相當(dāng)一部分能量以高能磷酸酯鍵的形式儲若干遞氫體或遞電子體按一定順序排列組成的，與細胞呼吸過程有關(guān)的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體系稱為1．復(fù)合體Ⅰ(NADH-泛醌還原酶)：由一分子NADH還原酶(FMN)，兩分子鐵硫蛋白(Fe-S)和一CoQNADHH傳遞給CoQ。中含有非血紅素鐵和對酸不穩(wěn)定的硫。其分子中的鐵離子與硫原子構(gòu)成一種特殊的正四面體結(jié)構(gòu)，稱為鐵硫中心或鐵硫簇，鐵硫蛋白是單電子傳遞體。泛醌(CoQ)是存在于線粒體內(nèi)膜上的一種脂結(jié)構(gòu)，是一種雙遞氫體。一類以鐵卟啉為輔基的蛋白質(zhì)，為單電子傳遞體。細胞色素可存在于線粒體內(nèi)膜，也可ccaaO。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。當(dāng)氧化反應(yīng)進行時，H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔)，從而形成跨膜F (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道，當(dāng)質(zhì)子通過這一P：能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過程的藥物或毒物稱為呼吸鏈的抑制劑。能夠抑制第一DPP攝入氮量與排出氮量大致相等，表示體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成量與分解量大致相等，稱為氮總攝入氮量大于排出氮量，表明體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成量大于分解量，稱為氮正平衡。此種情攝入氮量小于排出氮量，表明體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成量小于分解量，稱為氮負(fù)平衡。此種情況見于消耗性疾病患者(結(jié)核、腫瘤)，饑餓者。必需氨基酸一共有八種：賴氨酸(Lys)、色氨酸(Trp)、苯丙氨酸(Phe)、蛋氨酸(Met)、蘇氨酸(Thr)、亮氨酸(Leu)、異亮氨酸(Ile)、纈氨酸(Val)。酪氨酸和半胱氨酸必需以必需氨基酸為原料來補作用。白質(zhì)的消化、吸收與腐敗中完全水解為氨基酸。非氧化脫氨基。各種氨基⑴丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)，又稱為谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)。催化丙氨酸與α-酮戊二酸之間的氨基移換反⑵天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)，又稱為谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)。催化天冬氨酸與α-酮戊二酸之間的氨基氨基的方式。4．嘌呤核苷酸循環(huán)(PNC)：這是存在于骨骼肌和心肌中的一種特殊的聯(lián)合脫氨基作用方式。在骨骼肌A經(jīng)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟呛笤俳?jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運至肌肉重新分解產(chǎn)生丙酮酸，這一循環(huán)過程作用：肝外組織，如腦、骨骼肌、心肌在谷氨酰胺合成酶的催化下，合成谷氨酰胺，以氨基經(jīng)血液循環(huán)帶到肝臟，再由谷氨酰胺酶將其分解，產(chǎn)生的氨即可用于合成尿素。因量合成。尿素合成是經(jīng)鳥氨酸循環(huán)的反應(yīng)過程來完成，催化這些反應(yīng)的酶存在于胞液和線P碳原子的有機基團，這些基團通常由其載體攜帶參加代謝反應(yīng)。常見的一碳單位有甲基(-CH3)、亞甲基或甲烯基(-CH2-)、次甲基或甲炔基(=CH-)、甲酰基(-CHO)、亞氨甲基(-CH=NH)、羥甲基(-CH2OH)等。(N5-CH=NHFH4)；③N5,N10-亞甲基四氫葉酸(N5,N10-CH2-FH4)；④N5,N10-次甲基四氫葉酸(N5,N10=CH-FH4)；⑤N5-甲基四氫葉酸(N5-CH3FH4)。蛋氨酸(SAM)。SAM也是一種一碳單位衍生物，其載體可認(rèn)為是S-腺苷同型半胱氨酸，攜帶的一碳單腺素和腎上腺素統(tǒng)稱兒茶酚胺。在黑色素細胞中，多巴可轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?。苯丙氨酸羥化酶苯丙酮酸尿癥，酪氨酸酶遺傳性缺陷可致白化病GMPUDP攜帶糖基，用CDP攜帶膽堿，膽胺或甘油二酯，用腺苷攜帶蛋氨酸(SAM)等。。2→C6；N5,N10=CH-FH4→C8；Gly→C4、C5和N7。-焦磷酸-5'-磷酸核糖)。然后再經(jīng)過大約10步反應(yīng)，合成第一個嘌呤核苷酸——次黃苷酸(IMP)。珀酸(AMP-S)，然后裂解產(chǎn)生AMP；IMP也可在IMP脫氫酶的催化下，以NAD+為受氫體，脫氫氧化為黃苷酸(XMP)，后者再在鳥苷酸合成酶催化下，由谷氨酰胺提供氨基合成鳥苷酸(GMP)。途徑可在大多數(shù)組織細胞中進行。其反應(yīng)為：A+PRPP→AMP；G/I+PRPP→GMP/IMP。類似物，主要通過對代謝酶的競爭性抑制作用，來干擾或抑制嘌呤核苷酸的合成，因而具有抗腫瘤治療作用。在臨床上應(yīng)用較多的嘌呤核苷酸類似物主要是6-巰基嘌呤(6-MP)。6-MP的化學(xué)結(jié)酶的催化下，脫去磷酸生成嘌呤核苷，然后再在核苷酶的催化下分解生血中尿酸水平升高，以尿酸鈉晶體沉積于軟骨、關(guān)節(jié)、軟組織及腎臟，臨床上表現(xiàn)為天冬氨酸，然后再經(jīng)脫氫、成途徑：由分解代謝產(chǎn)生的嘧啶/嘧啶核苷轉(zhuǎn)變?yōu)猷奏ず塑账岬倪^程稱為補救合成途徑。以嘧啶核苷的補救合成途徑較重要。主要反應(yīng)為：UR/CR+ATP→UMP/CMP；TdR+ATP→dTMP。P苷磷酸化酶的催化下，除去磷酸和核糖，產(chǎn)生的嘧啶堿可在體內(nèi)進一步行。胞嘧啶和尿嘧啶降解的終產(chǎn)物為(β-丙氨酸+NH3+CO2)；胸腺嘧啶降解的終產(chǎn)物為(β-氨基異丁酸+NH3+CO2)。DNA8年由M.Meselson和F.Stahl所完成的實驗所證明。段，即復(fù)制起始點(復(fù)制子)。在原核生物中，復(fù)制起始點通常為一個，而在真核生物中則為多個。RNA短鏈稱為岡崎片段(Okazakifragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000~2000個核苷酸，而NA3．引發(fā)體(primosome)和RNA引物(primer)：引發(fā)體由引發(fā)前體與引物酶(primase)組裝而成。引發(fā)前體是由若干蛋白因子聚合而成的復(fù)合體；引物酶本質(zhì)上是一種依賴DNA的RNA聚合酶(DDRP)。4．DNA聚合酶(DNAdependentDNApolymerase,DDDP)：NA6．單鏈DNA結(jié)合蛋白(singlestrandbindingprotein,SSB)：又稱螺旋反穩(wěn)蛋白(HDP)。這是一些NAAAoAI交聯(lián)。2．復(fù)突變：插入——增加一段順序。缺失——減少一段順序。倒位——一段堿基順序發(fā)生顛倒。易位——一段堿基順序的位置發(fā)生改變。重組——一段堿基順序與另一段堿基順序發(fā)生交換。cAAA有意義鏈(模板鏈)，而與之互補的另一條DNA鏈稱為反意義鏈(編碼鏈)。合成開始后被釋放，余下的部分(α2ββ')被稱為核心酶，與RNA鏈的聚合有關(guān)。NACAPcAMPCRP種二聚體蛋白質(zhì)。⑵依賴輔助因子的終止：由終止因子(ρ蛋白)識別特異的終止信號，并促使RNA的釋放。N中的結(jié)構(gòu)基因基本上都是斷裂基因。結(jié)構(gòu)基因中能夠指導(dǎo)多肽鏈合成的編碼順序被稱為。(translation)。參與蛋白質(zhì)生物合成的各種因素構(gòu)成了蛋白質(zhì)合成體系，該體系包括：配對。S為IF1-3。在真核生物中存在9種起動因子(eIF)。其作用主要是促進核蛋白體小亞基與起動tRNA及模5．延長因子(EF)：原核生物中存在3種延長因子(EFTU，EFTS，EFG)，真核生物中存在2種(EFEF。其作用主要促使氨基酰tRNA進入核蛋白的受體，并可促進移位過程。RF，在真核生物中只有1種。其主要作用是識別終止密碼，協(xié)助多A酸化、甲?；?。的氧化酶催化，將-SH氧化為-S-S-。間構(gòu)象。膜性結(jié)構(gòu)，才能到達特定的地點。因此，在這些蛋白質(zhì)分子的氨基端，一般都帶有一段疏水的肽段，稱為信號肽。分泌型蛋白質(zhì)的定向輸送，就是靠信號肽與胞漿中的信號肽識別粒子(SRP)⑵空間特異性：基因表達的空間特異性(spatialspecificity)是指多細胞生物個體在某一特定生長發(fā)育階達在不同的細胞或組織器官不同，從而導(dǎo)致特異性的蛋白質(zhì)分布于不同的細胞或組織器⑴組成性表達：組成性基因表達(constitutivegeneexpression)是指在個體發(fā)育的任一階段都能在大多基因表達。其基因表達產(chǎn)物通常是對生命過程必需的或必不可少的，且較少受環(huán)境因素的影響。這類基因通常被稱為管家基因(housekeepinggene)。⑵誘導(dǎo)和阻遏表達：誘導(dǎo)表達(induction)是指在特定環(huán)境因素刺激下，基因被激活，從而使基因的表達ion調(diào)控可分為轉(zhuǎn)錄水平(基因激活及轉(zhuǎn)錄起始)，轉(zhuǎn)錄后水平(加工及轉(zhuǎn)運)，翻譯水平及翻譯后水平，但若干結(jié)構(gòu)基因可串聯(lián)在一起，其表達受到同一調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)控，這種基因的組織形式稱為操縱子可分為控制區(qū)和信息區(qū)兩部分。信息區(qū)由一個或數(shù)個結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起組成；控制區(qū)通常由調(diào)節(jié)基因(阻抑蛋白編碼基因)、啟動基因(CRP和RNA聚合酶結(jié)合區(qū))和操縱基因(阻抑蛋白結(jié)合位點)構(gòu)成。原核生物乳糖操縱子(Lacoperon)的控制區(qū)包括調(diào)節(jié)基因，啟動基因(其CRP結(jié)合位點位于RNA聚合酶結(jié)合位點上游)和操縱基因；其信息區(qū)由β-半乳糖苷酶基因(lacZ)，通透酶基因(lacY)和乙?；富?lacA)串聯(lián)在一起構(gòu)成。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時，乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻抑蛋白色氨酸操縱子(trpoperon)屬于阻遏型操縱子，主要調(diào)控一系列用于色氨酸合成代謝的酶蛋白的轉(zhuǎn)錄合子通常處于開放狀態(tài)，其輔阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合而阻遏轉(zhuǎn)錄。而當(dāng)色氨酸合成過縱基因結(jié)合而使基因轉(zhuǎn)錄關(guān)閉。節(jié)子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，對若干操縱子及若干蛋A因中能夠轉(zhuǎn)錄并進一步編碼多肽鏈合成的部分稱為外顯子(exon)，而在轉(zhuǎn)錄后會被剪除的部分則稱為內(nèi)含子(intron)。核小體結(jié)構(gòu)改變。AA1．順式作用元件(分子內(nèi)作用元件)：2．反式作用因子(分子間作用因子)：真核生物反式作用因子通常屬于轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactor，TF)。因子)：非選擇性調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄表達的蛋白質(zhì)因子稱質(zhì)因子稱為特異性轉(zhuǎn)錄因子。目前較清楚的是調(diào)控免疫球蛋白基因表達的核內(nèi)蛋白質(zhì)因子(NF)。CuA移方式稱為接合作用(conjugation)。transfection種特殊形式。4．轉(zhuǎn)座：轉(zhuǎn)座又稱為轉(zhuǎn)位(transposition)，是指DNA的片段或基因從基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個A⑴插入序列：典型的插入序列(insertionsequence，IS)是長750-1500bp的DNA片段，由兩個分離的一個轉(zhuǎn)座酶基因。當(dāng)轉(zhuǎn)座酶基因表達時，即可引起該序列的轉(zhuǎn)座。其轉(zhuǎn)座方式主要有保守(transposons)是可從一個染色體位點轉(zhuǎn)移到另一個位點的分散的重復(fù)序列，含兩個反向重復(fù)序列、一個轉(zhuǎn)座酶基因和其他基因(如抗生素抗性基因)。免疫球蛋白重鏈基因由一組可變區(qū)基因(VH)和一組恒定區(qū)基因(CH)構(gòu)成，通過這些基因的選擇性轉(zhuǎn)原。重組DNA技術(shù)又稱為基因工程(geneticengineering)或分子克隆(molecularcloning)，是指采用人工方NA1．載體和目的基因的分離(分)：對載體DNA和目的基因分別進行分離純化，得到其純品。vectorplasmid)、噬菌體(phage)和病毒(virus)三大類。這些載體均需PCR)技術(shù)，在體外合成目的基因。2．載體和目的基因的切斷(切)：通常采用限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease)，簡稱限制酶，endA同聚物加尾連接法。在末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的催化下，將脫氧核糖核苷酸添加于載體或目⑶人工接頭連接法：將人工連接器(即一段含有多種限制酶切點的DNA片段)連接到載體和目的基因上，以互補的粘性末端。4．重組DNA的轉(zhuǎn)化和擴增(轉(zhuǎn))：將重組DNA導(dǎo)入宿主細胞進行增殖或表達。重組質(zhì)?？赏ㄟ^轉(zhuǎn)化方NA5．重組DNA的篩選和鑒定(篩)：對含有重組體的宿主細胞進行篩選并作鑒定。插入滅活法進行篩選。，可采用此方法篩選重組體。因的細菌后，可將其不斷進行增殖，從而得到大量的目的基因片段用于分析研究。如在目的物質(zhì)，或第一信使。素素定的靶細胞。常見的細胞因子有：表皮生長因子(EGF)、血小板衍生生長因子(PDGF)、成纖維細胞生長因子(FGF)、神經(jīng)生長因子(NGF)、胰島素樣生長因子(IGF)等。。信息。如G蛋白、連接蛋白(SOS，GRB2)、鳥苷酸交換蛋白(GEF)、GTPase激活蛋白(GAP)等。號的酶蛋白分子。如胰島素受體底物-1/2(IRS1/2)、MAPKKK受體(receptor)是指存在于靶細胞膜上或細胞內(nèi)的一類特殊蛋白質(zhì)分子，它們能識別特異性的配體并與之類受體是細胞膜上的結(jié)構(gòu)成分，一般是糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白。多肽及蛋白質(zhì)類激。維生素D3受體(VDR)以及甲狀腺激素受體(TR)。子通道型受體：此型受體本身就是位于細胞膜上的離子通道。其共同結(jié)構(gòu)特點是由均一性的(N-AchR)、A型γ-氨基丁酸受體(GABAAR)、谷氨酸受體等。具有酪氨酸蛋白激酶活性的酶分子相結(jié)合，進一步催化效應(yīng)酶或蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基磷此型受體主要有表皮生長因子受體(EGFR)，胰島素受體(IR)，血小板衍生生長因子受體(PDGFR)：此型受體分布于細胞漿或細胞核內(nèi)，其配體通常具有親脂性。結(jié)合配體的受體被活化作用于染色體，調(diào)控基因的開放或關(guān)閉。受體的分子結(jié)構(gòu)有共同特征性結(jié)構(gòu)域