理工類專業(yè)課復(fù)習(xí)資料-發(fā)育生物學(xué)試題及答案

發(fā)育生物學(xué)題一．名次解釋(20分)1.試管嬰兒：利用體外受精技術(shù)產(chǎn)生的嬰兒稱為試管嬰兒，體外受精是一種特殊的技術(shù)，是把卵子和精子都拿到體外來，讓它們在體外人工控制的環(huán)境中完成受精過程，然后把早期胚胎移植到女性的子宮中，在子宮中孕育成為孩子。2.胚胎干細(xì)胞：胚胎干細(xì)胞是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞，它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。3.受精：是兩性生殖細(xì)胞融合并創(chuàng)造出具備源自雙親遺傳潛能的新個體的過程。4.孤雌生殖：有些動物種群卵子發(fā)生中減數(shù)分裂出現(xiàn)明顯變異，以至產(chǎn)生二倍體的配子，不需要受精就能發(fā)育。這種方式稱為孤雌生殖。5.卵激活：經(jīng)精子刺激，成熟卵從休眠狀態(tài)進(jìn)入活動狀態(tài)，顯示出的最早系列事件總稱為“卵激活”，包括皮層反應(yīng)、減數(shù)分裂恢復(fù)、第二極體排出、DNA復(fù)制和第一次卵裂。6.生殖質(zhì)：卵質(zhì)中有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和特殊定位的細(xì)胞質(zhì)，主要由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成,具有生殖質(zhì)的細(xì)胞將分化成為原生殖細(xì)胞。7.IPS：將幾個轉(zhuǎn)錄因子導(dǎo)入已分化的小鼠皮膚成纖維細(xì)胞，進(jìn)而獲得了類似于胚胎干細(xì)胞的多能性干細(xì)胞，稱之為“誘導(dǎo)產(chǎn)生的多功能性干細(xì)胞”(iPS細(xì)胞)8.母源效應(yīng)基因；在卵子發(fā)生中表達(dá)并在在卵子發(fā)生及早期胚胎發(fā)育中具有特定功能的基因稱為母源效應(yīng)基因。9.合子基因：在受精后表達(dá)的胚胎型基因稱為合子基因。10.成體干細(xì)胞；成體干細(xì)胞是指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細(xì)胞，這種細(xì)胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細(xì)胞。11.精卵識別：異種精子不能與卵子融合，這是因為精子表面的結(jié)合素能與卵細(xì)胞膜上特異的受體結(jié)合，而達(dá)到同種識別的目的。有距離識別和接觸識別之分，前者見于體外受精的水生生物。12.頂體：精子頭的頂端特化的小泡，叫作頂體(acrosome)，它是由高爾基體小泡發(fā)育而來。實際上，頂體是一種特化的溶酶體。13.精子細(xì)胞：是在曲細(xì)精管中產(chǎn)生，用于遺傳生育的一類細(xì)胞。14.胚胎誘導(dǎo)：是發(fā)育過程中通過細(xì)胞間的相互作用來決定細(xì)胞命運和使細(xì)胞定15.向分化的一個最根本的現(xiàn)象，它幾乎發(fā)生在胚胎發(fā)育的任何時期與任何組織和器官的形成過程中。16.缺口基因：沿果蠅前后軸最早表達(dá)的合子基因,它們均編碼轉(zhuǎn)錄因子,參與果蠅胚胎前后軸早期模式的形成。17.形態(tài)發(fā)生素：是指能通過其濃度確定細(xì)胞發(fā)育命運的可以擴(kuò)散的生化分子。18.胚唇：包含背唇、側(cè)唇、腹唇。原腸胚囊胚后期，在赤道線下出現(xiàn)一條月牙形的淺溝，淺溝的背緣叫做背唇。19.灰色新月：精子入卵后，皮層向精子進(jìn)入的方向順時針旋轉(zhuǎn)大約30o，在動物極皮層含大量色素而內(nèi)層含有少量色素的物種中，這一胞質(zhì)不同層次的相對運動形成了一個在精子進(jìn)入點對面的新月形的灰色區(qū)域，稱為灰色新月。20.胚盾：脊椎動物局部卵裂胚胎的胚盤層表面上的未來胚胎形成的起始部位，由于多少有些肥厚和不透明，所以可與周邊部分明顯地區(qū)別開來。21.圖式形成；胚胎細(xì)胞形成不同組織、器官，構(gòu)成有序空間結(jié)構(gòu)的過程稱為圖22.原條：最先在鳥類胚胎發(fā)育中發(fā)現(xiàn)，從后端緣區(qū)向前伸展的條帶，是由上胚層細(xì)胞向囊胚腔下陷造成的，功能上相當(dāng)于兩棲類的胚孔。22.體節(jié)：脊椎動物在胚胎發(fā)育的過程中沿身體前后軸形成一定數(shù)目的暫時性結(jié)構(gòu)——體節(jié)(somite)，隨著胚胎的繼續(xù)發(fā)育每個體節(jié)分化成為生骨節(jié)，生皮節(jié)和生肌節(jié)。二．判定題(10分)1.在魚類的卵裂過程中，卵裂球集中于A。A.胎盤；B.胚盤；C.上胚層；D.下胚層。2.在哺乳類胚胎的B階段，胚胎經(jīng)歷一個致密化的過程。A.卵裂；B.8細(xì)胞；C.桑椹胚；D.胚泡。3.在果蠅的卵裂過程中，最早出現(xiàn)的細(xì)胞是BA.神經(jīng)細(xì)胞；B.生殖細(xì)胞；C.細(xì)胞胚盤的細(xì)胞；D.中胚層細(xì)胞。4.在卵裂過程中，細(xì)胞周期可以分為C5.在海膽的原腸胚形成中，初級間充質(zhì)細(xì)胞D進(jìn)入胚胎內(nèi)部。6.魚胚的卵裂球往胚盤邊緣集中，在胚盤的邊緣形成了一個環(huán)狀的結(jié)構(gòu)。這個結(jié)構(gòu)叫C。8.C分布于昆蟲未受精卵的前部。RNABgclmRNACbicoidmRNADevenskippedmRNA9.bicoid蛋白是一類轉(zhuǎn)錄因子，它促進(jìn)胚胎B發(fā)育的差異。D10.torso基因的產(chǎn)物torso蛋白是B11.在昆蟲的背腹軸的分化中，最重要的基因是AhunchbackD。A.dorsal基因；B.nanos基因；C.tube基因；D.bicoid基因；13.合子基因hunchback的產(chǎn)物是一種轉(zhuǎn)錄因子，它調(diào)節(jié)其它CAB合子基因；C.gap基因；D.pair-rule基因。14.昆蟲產(chǎn)生14個副體節(jié)與何基因有關(guān)？D瘤的可能性很小。⑥自體移植可避免免疫排斥。⑦分離和使用不存在倫理問題。類型：骨髓干細(xì)胞，神經(jīng)干細(xì)胞，肝干細(xì)胞，骨骼肌干細(xì)胞.新型成體干細(xì)胞還包括羊水干細(xì)胞、類胚胎干細(xì)胞。2.原生殖細(xì)胞的遷移方式有哪些？阻止多精入卵的機(jī)制是什么？(1)遷移方式早起源于明區(qū)中央的上胚層細(xì)胞，在原腸作用中遷移至明區(qū)的前部邊緣的下胚層，形成生殖新月區(qū)(germinalcrescent)，這些細(xì)胞繁殖成為PGC。生殖新月區(qū)形成血管時，PGC進(jìn)入血管，通過血液循環(huán)遷移進(jìn)入生殖嵴。哺乳動物：PGCs先在尿囊與后腸交接處附近聚集，以后遷移到卵黃囊附近再分進(jìn)入左右兩側(cè)生殖嵴，PGCs通過伸出偽足在上皮細(xì)胞表面進(jìn)行變形運動或穿過單層細(xì)胞，在兩層細(xì)胞之間遷移；無尾兩棲類：PGCs起始于植物極，植物極---囊胚腔底部細(xì)胞的分裂溝附近---原腸腔底部內(nèi)胚層-－幼蟲后腸聚集－沿腸背部遷移至生殖嵴中；有尾兩棲類：沒有特殊的生殖質(zhì)，PGCs的形成受內(nèi)胚層的誘導(dǎo)。(2)阻止多精入卵1)當(dāng)精子與卵細(xì)胞膜結(jié)合的最初1-3s內(nèi)，Na+流入卵細(xì)胞膜，致使瞬時膜電壓2)精卵融合的瞬間發(fā)生的皮質(zhì)反應(yīng)或皮質(zhì)顆粒反應(yīng)。3)皮層顆粒胞吐釋放的其他酶使新形成的受精膜變性，出現(xiàn)遲緩但完全的阻止胞內(nèi)垃圾的除溶酶體以外的水解體系,蛋過泛素(ubiquitin)介導(dǎo),所以又稱為泛素降解途徑.泛酶體的圓桶中進(jìn)行降解.蛋白酶體對蛋白質(zhì)的降解作用一是對被降解的蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,由泛素完成;二是蛋白酶解作用,由蛋白酶體催化.這個步驟需要以ATP作為能量，最終形成一個泛素和泛素活化酶E1之間的硫酯E將活化后的泛素通過交酯化過程交給泛素結(jié)合酶E2。3.泛素連接酶E3將結(jié)合E2的泛素連接到目標(biāo)蛋白質(zhì)上并釋放E2，形成特定的泛素化的蛋白質(zhì)。4.泛素化的蛋白質(zhì)被特定的蛋白酶體識別并結(jié)合，最終在蛋白酶的催化下蛋白質(zhì)分解為短肽或氨基酸答一：蛋白酶體——細(xì)胞的廢物處理機(jī)器。蛋白酶體包括兩種形式:20S復(fù)合物和26S復(fù)合物,而26S復(fù)合物又由20S復(fù)合物和19S復(fù)合物組成,主要負(fù)責(zé)依賴泛素的蛋白質(zhì)降解途徑。26S復(fù)合物是一種筒狀結(jié)構(gòu),活性部位(20S復(fù)合物)在筒內(nèi),能將所有蛋白質(zhì)降解成含7個~9個氨基酸的多肽。蛋白質(zhì)要到達(dá)活性部位,一定要經(jīng)過一種被稱為“鎖”(lock)的帽狀結(jié)構(gòu)(19S復(fù)合物),而這個帽狀結(jié)構(gòu)能識別被泛素標(biāo)記的蛋白質(zhì)。被降解蛋白質(zhì)到達(dá)活性部位后,泛素分子在去泛素酶的作用下離去,能量(ATP)被釋放出來用于蛋白質(zhì)的降解。降解后的多肽從蛋白酶體筒狀結(jié)構(gòu)另一端被釋放出來。其實,蛋白酶體本身不具備選擇蛋白質(zhì)的能力,只有被泛素分子標(biāo)記而且被E3識別的蛋白質(zhì)才能在蛋白酶體中進(jìn)行答二：通過泛素-蛋白酶體途徑降解蛋白質(zhì)是個ATP依賴的過程，通常包含兩個作用降解被標(biāo)記的底物，釋放游離的和可再利用的泛素。鍵，形成一個E1-S-泛素的復(fù)合體；2)泛素從E1被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的硫羥酸酯中間體上，形成第二個復(fù)合體E2-S-泛素；3)E2在泛素與底物蛋白之間催化形成異肽鍵而將泛素轉(zhuǎn)移到底物蛋白上，在反應(yīng)過程中，E2可直接識別底物蛋白，但多數(shù)情況下需要泛素蛋白連接酶E3參與。E3催化結(jié)合過程中的最后一步，即泛素和底物通過共價鍵相連接。隨后通過連續(xù)添加活化的泛素至先前連接上去的泛素分子上以形成一條多聚泛素鏈。此鏈被26S蛋白酶體復(fù)合物所識2.蛋白酶體和泛素化底物的降解1)蛋白酶體與降解機(jī)制：蛋白酶體與降解機(jī)核膜破裂又稱生發(fā)泡破裂(GVBD),染色體凝聚，紡錘體形成和第一極體排酸化或磷酸化，促成熟因子之類(MPF)的生物活性物質(zhì)出現(xiàn)。的蛋白激酶(PKC)以及酪氨酸激酶。佛波脂刺激PKC可加速精子的獲能。(一)PKA(二)PKCPKC參與精子運動和頂體反應(yīng)的調(diào)控。佛波脂(phorbolesters)刺激PKC(三)酪氨酸激酶源于雄性生殖道的受精促進(jìn)肽。受精促進(jìn)肽可以實現(xiàn)獲能反應(yīng)和提高受能調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶的活性，對獲能和未獲能的兩種精子產(chǎn)(1)、排卵通過交配生理活動的刺激完成。對子宮頸的生理刺激導(dǎo)致垂體釋放(2)、大多數(shù)哺乳動物采用周期性排卵的方式。雌體只在一年中某特定的動情外包：表皮細(xì)胞(通常指外胚層細(xì)胞)整體為單位向外周擴(kuò)展將胚胎深層細(xì)胞包長。不同致的細(xì)胞運動方式。副體節(jié)是指胚胎沿前后軸由一套選擇基因作用后形成的空間區(qū)域，是發(fā)育的單位。體節(jié)是脊椎動物在胚胎發(fā)育的過程中沿身體前后軸形成一定數(shù)目的暫時性結(jié)構(gòu)。副節(jié)與后來的體節(jié)并不對應(yīng)，每一個體節(jié)是由一個副節(jié)的后區(qū)和后一個副節(jié)的前區(qū)組成。胚胎前部的副節(jié)發(fā)生了融合，因此頭區(qū)不分節(jié)。9.卵黃囊在什么位置？它的存在有什么意義？位置：卵黃囊是連于原始消化管腹側(cè)的一個囊狀結(jié)構(gòu)。意義：人體造血干細(xì)胞的發(fā)源地：造血干細(xì)胞來源于卵黃囊上的胚外中胚層形成的血島。人類原始生殖細(xì)胞：來源于卵黃囊尾側(cè)的胚外內(nèi)胚層，原始生殖細(xì)胞遷移到生殖嵴，分化為生殖細(xì)胞，并誘導(dǎo)生殖腺形成。胎蝌蚪？通過機(jī)械方法(如離心)人為地改變皮層細(xì)胞質(zhì)和皮層下細(xì)胞質(zhì)的空間關(guān)系，將可以使胚胎在精子入卵點的同一側(cè)開啟原腸作用。將精子決定的細(xì)胞質(zhì)旋轉(zhuǎn)與人工誘導(dǎo)的細(xì)胞質(zhì)旋轉(zhuǎn)相結(jié)合，就可能獲得兩個原腸作用起點，最終形成聯(lián)體雙胞l達(dá)。(書P145)相同點：(1)、都要經(jīng)過減數(shù)分裂使配子的染色體減半。(2)、都要經(jīng)過增殖期、分裂期和成熟期。不同點：(1)、精子發(fā)生過程中的生長期不很明顯，而卵子發(fā)生過程中的生長期則特別長。因此精子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體積微小的精子，而卵子發(fā)生的結(jié)果是產(chǎn)生體型很大的卵子。 (2)、精子發(fā)生速度比卵子快，而且精原細(xì)胞則可以在成熟期內(nèi)不斷增值，所以成熟精子的數(shù)目大大超過成熟卵子的數(shù)目。 (3)、每個初級精母細(xì)胞最后變成4個大小相等的精子，而每個初級卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一個大的成熟卵和3個體積很小不能受精的極體。 (4)、精子發(fā)生過程要經(jīng)過變態(tài)期，才能從精細(xì)胞轉(zhuǎn)為精子，而卵子發(fā)生沒有一時期。 (5)、精子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂全部都在精巢內(nèi)進(jìn)行，卵子發(fā)生過程中的兩次成熟分裂可在卵巢內(nèi)也可在卵巢外進(jìn)行。論述胚胎干細(xì)胞的應(yīng)用前景？想的靶細(xì)胞；干細(xì)胞移植，胚胎干細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)后形成特殊的治療性人體組織和器篩選，干細(xì)胞提供新藥的藥理、藥效、毒理等細(xì)胞水平的研究手段和模型，加快藥物的研發(fā)、篩選和開發(fā)。(只用這一點也可以了)1.促進(jìn)對胚胎發(fā)育細(xì)節(jié)的基礎(chǔ)研究，從而人與動物的發(fā)育機(jī)制及影響其發(fā)育因2.在研究新藥對各種細(xì)胞的藥理和毒理實驗中，在細(xì)胞水平的研究提供材料。3.使人們更加深入地了解人的發(fā)育，將給人類帶來全新的醫(yī)療手段。4.結(jié)合基因工程改良并制選動物新品種。3.揭示人及動物的發(fā)育機(jī)制及影響因素？4.細(xì)胞替代治療和基因治療的載體？質(zhì)粒載體和病毒載體(反轉(zhuǎn)錄病毒載體、DNA病毒載體)基因治療：是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉(zhuǎn)移技術(shù)將其插入病人的適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞中，使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病。細(xì)胞替代治療指：重建因疾病或創(chuàng)傷而受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。是重建因疾病或受損的系統(tǒng)的組織結(jié)構(gòu)，恢復(fù)其功能功能。卵識別的分子基礎(chǔ)？(1)、精子的化學(xué)趨向性許多動物(如刺胞動物、軟體動物、刺皮動物和尾索動物)，發(fā)現(xiàn)其卵母細(xì)胞在完成第二次減數(shù)分裂后，可以分泌具物種特異性的趨化因子，構(gòu)成卵周特有的微環(huán)境，不僅可以控制精子類型，而且可以使其適時完成受精。 (2)、具受體功能的精子表面蛋白獲能精子在穿透透明帶(ZP)之前，必先附于ZP上。依賴精子表面蛋白，這些表面蛋白是起受體作用的。如小鼠：β-1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶，p95(精子質(zhì)膜蛋白)、SP56(半乳糖結(jié)合蛋白)等。 (3)、參與配子質(zhì)膜間相互作用的一些具黏附作用的分子。配子間的特異性膜融合暗示有特殊的分子參與膜融合與膜間識別的調(diào)控。以病毒模型為基礎(chǔ)，推測精子質(zhì)膜和卵膜上均可能有一些具黏附作用的分子參與的多步質(zhì)膜上的Integrin。(4)、頂體反應(yīng)的調(diào)控機(jī)制誘發(fā)頂體反應(yīng)。脂質(zhì)調(diào)控：脂質(zhì)在精子頂體反應(yīng)調(diào)控機(jī)制中起重要作用，由它調(diào)控膜的流動性和“鈣泵”的活性。磷酸肌醇調(diào)控：目前認(rèn)為多磷酸肌醇的產(chǎn)物是誘發(fā)頂體反應(yīng)的第二信使。6.以海膽為例，描述原腸作用的整個過程和意義？ (1)原植物極中央細(xì)胞內(nèi)陷進(jìn)入囊胚腔，表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為初級間質(zhì)細(xì)胞。 (2)初級間質(zhì)細(xì)胞內(nèi)移至囊胚腔，被大量胞外片層物質(zhì)包繞。 (3)(早期原腸內(nèi)陷)初級間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔內(nèi)遷移的過程中，仍然留在植物扁平。之后，植物極板向內(nèi)彎曲，內(nèi)陷。當(dāng)植物極板內(nèi)陷深及囊胚腔的1/4~1/2時，內(nèi)陷突然停止。所陷入的部分稱為原腸，而原腸在植物極的開口稱為胚孔。 (4)隨著植物極板的內(nèi)陷，初級間質(zhì)細(xì)胞在植物極區(qū)域形成一細(xì)胞環(huán)。 短粗的原腸變成又細(xì)又長的管狀結(jié)構(gòu)。在此期間沒有新細(xì)胞形成，原腸的拉長過程是通過細(xì)胞重排實現(xiàn)的，原腸周長內(nèi)細(xì)胞數(shù)目大為減少。 (6)原腸頂端形成次級間質(zhì)細(xì)胞，原腸延伸是以次級間質(zhì)細(xì)胞提供的張力為動力的。次級間質(zhì)細(xì)胞伸出線狀偽足，穿過囊胚腔液，直達(dá)囊胚腔壁內(nèi)表面。動物極半球存在著次級間質(zhì)細(xì)胞附著的靶位。只有當(dāng)線狀偽足接觸到特定靶位的時候，才不會縮回。這些特定的靶位可能位于將來形成口的區(qū)域 (7)當(dāng)原腸最頂端接觸到囊胚腔壁時，次級間質(zhì)細(xì)胞分散進(jìn)入囊胚腔。次級間質(zhì)細(xì)胞在囊胚腔中分裂，最終形成中胚層器官。囊胚腔壁接觸到原腸的位置最終形成口，口和原腸最頂端形成一連續(xù)相通的消化管。海膽的胚孔最終形成肛門。海膽經(jīng)過原腸作用形成外胚層、內(nèi)胚層、中胚層，最終形成各種機(jī)體的組織和器官。經(jīng)過原腸作用，胚胎由輻射對稱的一團(tuán)細(xì)胞變成一個兩側(cè)對稱和具有背腹軸、前后軸的機(jī)體。這是胚胎發(fā)育的一個重要時期。其次，為重新占有新位置的胚胎細(xì)胞之間相互作用奠定了基礎(chǔ)。海膽原腸作用過程：原植物極中央細(xì)胞內(nèi)陷進(jìn)入囊胚腔，表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為初級間質(zhì)細(xì)胞，然后內(nèi)胚層表皮細(xì)胞內(nèi)陷和擴(kuò)展，其前段表皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為次級間質(zhì)細(xì)胞。兩種簡直細(xì)胞都將長出偽足，后者起定向和驅(qū)動細(xì)胞移動的作用。7.什么是細(xì)胞的定型？定型分成哪幾個時相？各個時相直接有什么(1)細(xì)胞定型：細(xì)胞在分化之前，將發(fā)生一些隱蔽的變化，使細(xì)胞朝特定方向(2)定型分為特化和決定兩個時相。(3)當(dāng)一個細(xì)胞或者組織放在中性環(huán)境如培養(yǎng)皿中可以自主分化時，