化學(xué)檢驗(yàn)員中級(jí)工理論知識(shí)試卷

化學(xué)檢驗(yàn)員中級(jí)工理論知識(shí)試卷A注意事項(xiàng)1、考試時(shí)間：90分鐘。2、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。3、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二總分得分得分評(píng)分人單項(xiàng)選擇題(第1題～第70題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分70分。)1.酸堿滴定法進(jìn)行滴定，消耗溶液體積結(jié)果記錄應(yīng)保留（）。A、小數(shù)點(diǎn)后2位B、小數(shù)點(diǎn)后4位C、二位有效數(shù)字D、四位有效數(shù)字2.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％乙組：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別3.摩爾H和1摩爾H2其（）。A、物質(zhì)的量相同B、質(zhì)量相同C、基本單元相同4.欲配制1000毫升0.10mol/L的NA、OH溶液，需要稱取NA、OH（[M（NA、OH）=40g/mol]）（）。A、40克B、4克C、0.4克D、0.04克5.硫代硫酸鈉滴定碘時(shí)用（）滴定管。A、酸式B、堿式6.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（）。A、分析試劑B、保證試劑C、基準(zhǔn)物質(zhì)D、優(yōu)級(jí)試劑7.在使用（）時(shí)，必須在通風(fēng)柜內(nèi)或通風(fēng)良好的地方進(jìn)行。A、氫氧化鈉溶液B、氯化鈉溶液C、濃氨水8.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸以酚酞為指示劑滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時(shí)，在滴定過程中，往堿液中補(bǔ)加少量蒸餾水，則滴定結(jié)果（）。A、偏高B、無影響C、偏低9.溶解氧（靛藍(lán)二磺酸鈉比色法）標(biāo)準(zhǔn)色，使用期限為（）。A、一周B、10天C、二周10.濃硫酸濺到皮膚上，造成潰爛的原因是（）。A、發(fā)熱性B、氧化性C、吸水性11.高錳酸鉀是()劑。A、強(qiáng)氧化B、強(qiáng)還原C、弱氧化D、弱還原。12.酸堿指示劑一般是()。A、鹽B、強(qiáng)酸C、強(qiáng)堿D、弱酸或弱堿13.不可做為干燥劑的物質(zhì)是()。A、變色硅酸B、粒狀無水氯化鈣C、氯化鈉D、濃硫酸14.（）對(duì)于進(jìn)樣體積要求嚴(yán)格的定量方法是?A、內(nèi)標(biāo)法B、面積歸一化法C、校準(zhǔn)面積歸一化法D、外標(biāo)法15.（）色譜使用中出現(xiàn)流量不穩(wěn)，錯(cuò)誤的是?A、進(jìn)樣太快B、隔墊漏氣C、載氣壓力不夠D、襯管太臟16.（）下列選項(xiàng)中校準(zhǔn)面積歸一化優(yōu)點(diǎn)的是?A、定量結(jié)果與進(jìn)樣量關(guān)系小B、操作快C、操作簡單D、不需要組分都出峰17.（）下面關(guān)于分離效果的說法錯(cuò)誤的是？A、柱溫越低分離效果越好B、柱溫越高分析效果越好C、進(jìn)樣量越少分離效果越好D、色譜柱選型正確分離效果越好18..（）組分的分離是在_______中完成的。A、進(jìn)樣口B、色譜柱C、檢測(cè)器D、數(shù)據(jù)處理器19.（）氣相色譜儀是利用試樣中各組分，在色譜柱中的氣相和固定相間的分配及吸附系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過______進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、色譜柱B、進(jìn)樣口C、檢測(cè)器D、數(shù)據(jù)處理器20.（）氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是?A、載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。B、載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。C、載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。D、載氣的作用是分解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分離和分析。21.（）日常分析中發(fā)現(xiàn)色譜進(jìn)樣后未出峰，錯(cuò)誤的操作是?A、等分析時(shí)間進(jìn)行完后再進(jìn)樣觀察。B、檢查放大或縮小的比例是否正確。C、立即停掉色譜，馬上進(jìn)樣。D、檢查進(jìn)樣閥或進(jìn)樣針是否異常23.（）為了減少液體進(jìn)樣產(chǎn)生歧視效應(yīng)，進(jìn)樣時(shí)應(yīng)采用以下哪種方式？A、快進(jìn)快出B、快進(jìn)慢出C、慢進(jìn)慢出D、慢進(jìn)快出24.（）儀表空氣中油中的油主要來源是A、環(huán)境污染B、空氣中的油C、操作錯(cuò)誤D、壓縮機(jī)漏油25.（）露點(diǎn)測(cè)定儀適用下列哪種氣體A、氨氣B、硫化氫氣體C、高含水量氣體D、氮?dú)?6.（）露點(diǎn)讀數(shù)偏濕，下列哪個(gè)不對(duì)A、連接處漏氣B、流量太小C、置換時(shí)間太短D、使用聚四氟乙烯管27.（）分析偏濕的露點(diǎn)后，錯(cuò)誤的處理方式為A、用干燥氣體加大流量吹至度數(shù)小于-65℃B、立即拔掉取樣管C、繼續(xù)測(cè)量必須出現(xiàn)溫度數(shù)據(jù)D、立即按下干燥頭28.煤質(zhì)分析中所用的煤樣，除有特殊要求(如需用大粒度煤為試樣)外，一般都應(yīng)是經(jīng)過破碎和縮分處理后的（）煤樣。A、空氣干燥基B、收到基C、干燥基D、干燥無灰基30.用空氣干燥法測(cè)定空氣干燥煤樣的水分時(shí)，要稱取一定量的空氣干燥煤樣，置于（）干燥箱內(nèi)，于空氣流中干燥到質(zhì)量恒定，然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分的百分含量。A、90℃～100℃B、100℃～110℃C、105℃～110℃D、110℃～120℃31.測(cè)定煤的灰分時(shí)，需稱一定量的空氣干燥煤樣，放人馬弗爐或快速灰分測(cè)定儀中，以一定的速度加熱到（）℃，灰化并灼燒到質(zhì)量恒定，以殘留物的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為灰分產(chǎn)率。A、815±20℃B、800±20℃C、800±10℃D、815±10℃32.根據(jù)中國國家標(biāo)準(zhǔn)法(GB、219--1996《煤灰熔融性的測(cè)定方法》中的定義，灰錐尖端或棱開始變圓或彎曲時(shí)的溫度是指（）。A、變形溫度B、軟化溫度C、半球溫度D、流動(dòng)溫度33.坩堝或稱量瓶恒重的標(biāo)準(zhǔn)是連續(xù)兩次稱得質(zhì)量之差少于（）mg。A、0.1B、0.2C、0.01D、0.534.煤中的（）是通過計(jì)算得出的。A、、灰分B、、揮發(fā)分C、、固定碳D、水分35.甲醇試樣用等量的不含二氧化碳水稀釋，加入溴百里香酚蘭溶液鑒別，呈（）色為酸性反應(yīng)測(cè)酸度。A、藍(lán)B、綠C、黃D、紅36.甲醇高錳酸鉀試驗(yàn)時(shí)，測(cè)定前對(duì)所使用儀器預(yù)先用（）泡洗A、乙醇B、鉻酸洗液C、鹽酸（1+1）D、硫酸（1+1）

37.色譜定性的主要依據(jù)是（）A、保留時(shí)間B、峰高C、峰面積39.氣相色譜儀的毛細(xì)管柱內(nèi)（）填充物。A、有B、沒有C、有的有，有的沒有40.原子吸收分析中光源的作用是（） A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D、產(chǎn)生足夠濃度的散射光41.火焰光度檢測(cè)器，F(xiàn)PD是一種高靈敏度，僅對(duì)（）產(chǎn)生檢測(cè)信號(hào)的高選擇檢測(cè)器。A、含硫磷的有機(jī)物 B、含硫的有機(jī)物 C、含磷的有機(jī)物 D、有機(jī)物42.氣相色譜儀的氣源純度很高，一般都需要（）處理。A、凈化 B、過濾 C、脫色 D、再生43.下列可在烘箱內(nèi)烘烤的是（）。 A、比色管 B、碘量瓶 C、容量瓶 D、試劑瓶 45.普通玻璃電極不能用于測(cè)定pH＞10的溶液，是由于（）。 A、OH－離子在電極上響應(yīng)B、 NA、+離子在電極上響應(yīng)C、NH4+離子在電極上響應(yīng) D、玻璃電極內(nèi)阻太大46.重量分析法的基本原理是往被測(cè)物中加入()，使被測(cè)組分沉淀析出，最終依據(jù)沉淀物的重量計(jì)算被測(cè)成分的含量。A、絡(luò)合物B、指示劑C、沉淀劑D、催化劑47.分光光度分析法依據(jù)的原理是()。A、亨利定律B、朗伯—比爾定律C、歐姆定律D、庫侖定律48.ED、TA、是化學(xué)分析中常用的一種()。A、酸堿滴定劑B、氧化還原滴定劑C、沉淀滴定劑D、絡(luò)合滴定劑49.酸堿指示劑的顏色隨溶液()的變化而變化。A、pH值B、濃度C、電導(dǎo)率D、溫度50.煤的揮發(fā)分測(cè)量的溫度和時(shí)間條件分別為()。A、(815±10)℃，40minB、(815±10)℃，7minC、(775±25)℃，1.5～2minD、(900±10)℃，7min51.在氧彈中有過剩氧的情況下，燃燒單位質(zhì)量試樣所產(chǎn)生的熱量稱為()。高位發(fā)熱量B、彈筒發(fā)熱量C、低位發(fā)熱量D、熱容量52.以下稱量過程，不正確的操作是()。A、為稱量方便，打開天平的前門B、用軟毛刷輕輕掃凈秤盤C、熱物品冷卻至室溫后再稱量D、稱量完畢切斷電源53.可用燒杯進(jìn)行加熱的是()。A、汽油B、酒精C、水D、煤54.用萬分之一克的分析天平稱量1g樣品時(shí)，正確記錄數(shù)據(jù)應(yīng)寫成()g。A、1.0B、1.000C、1.0000D、155.受潮的硅膠可以在120℃下進(jìn)行烘干，待其變()色后反復(fù)使用，直到破碎不能用為止。A、紅B、粉紅C、藍(lán)D、白56.不能用于定容的玻璃儀器是()。A、移液管B、滴定管C、容量瓶D、稱量瓶57.下列()說法是不正確的。A、燃著的酒精燈燈焰應(yīng)用燈帽蓋滅B、酒精燈可以用另一正燃的酒精燈點(diǎn)C、酒精燈內(nèi)的酒精量應(yīng)不超過容量的2/3；D、酒精燈內(nèi)酒精不足1/4容量時(shí)，應(yīng)滅火后添加酒精58.根據(jù)洗滌原理，提高洗滌儀器效率的方法是()。A、少量多次B、加酸清洗C、用堿清洗D、加有機(jī)溶劑清洗59.通過()可以檢查試劑和器皿所引入的系統(tǒng)誤差。A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、回收試驗(yàn)D、增加試驗(yàn)次數(shù)60.濃酸一旦濺入眼睛內(nèi)，首先應(yīng)采取()辦法進(jìn)行急救。A、0.5%的碳酸氫鈉溶液清洗B、2%稀堿液中和C、1%醋酸清洗D、清水沖洗61.在煤堆上采樣，應(yīng)先除去()m的表層煤。A、0.5B、0.2C、0.1D、0.462.計(jì)算煤樣揮發(fā)分時(shí)，要注意應(yīng)從測(cè)試結(jié)果減去()才是揮發(fā)分VA、D、。A、全水分B、外在水分C、空氣干燥基水分D、結(jié)晶水63.1mol氫氣的質(zhì)量為()g，其在常溫常壓下為氣態(tài)A、2B、1C、4D、564.pH值大于7的水溶液呈()性，pH值小于7的水溶液呈()性。

A、堿，酸B、酸，堿C、中性，堿性65.氧彈的充氧時(shí)間不得少于()sA、:15B、30C、20D、6066.縮制煤樣的順序是()。

A、縮分、破碎、篩分、摻合

B、縮分、破碎、摻合、滯分

C、破碎、篩分、摻合、縮分67.使電子天平具有較好的穩(wěn)定性的結(jié)構(gòu)是（）。A、石英管梁；B、秤盤；C、平衡調(diào)節(jié)螺絲；D、指針68.酸度計(jì)使用前必須熟悉使用說明書，其目的在于（）。A、掌握儀器性能，了解操作規(guī)程；B、了解電路原理圖；C、掌握儀器的電子構(gòu)件；D、了解儀器結(jié)構(gòu)69.不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號(hào)來代表，下列（）分別代表優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖突瘜W(xué)純?cè)噭?。GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA70.各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在（）米以上，避免陽光暴曬。A、2B、10C、20D、30得分評(píng)分人二、判斷題(第71題～第100題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“√”，錯(cuò)誤的填“×”。每題1分，滿分30分。)71、在樣品流轉(zhuǎn)中，常遇到的問題是由于字記潦草而導(dǎo)致試樣編號(hào)字記模糊不清。72、樣品在流轉(zhuǎn)過程中，應(yīng)根據(jù)需要，適當(dāng)多取點(diǎn)試樣，以確保檢驗(yàn)使用，多余試樣應(yīng)交回樣品室，統(tǒng)一處理，不得私自處理檢驗(yàn)樣品。73、在接受外協(xié)樣品的過程中，樣品的來源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問題必須要詢問。74、低溫有助于防止保留甲醛樣品被空氣氧化的可能性，可使甲醛樣品能較長期保留。75、協(xié)議指標(biāo)的確定是樣品交接的疑難問題。76、在樣品交接的過程中，由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息，因此只能不接收此檢驗(yàn)。77、在接受外協(xié)樣品的過程中，樣品的來源、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的大致量等問題必須要詢問。78、對(duì)于外協(xié)樣品，主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目是不屬于協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。79、玻璃容量儀器的校正只有衡量法。80、