第七章　第三節(jié)　第3課時(shí)　官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類課件【高效備課精研+知識(shí)精講提升】 下學(xué)期高一化學(xué)人教版（2019）必修第二冊(cè)

官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類第七章第3課時(shí)2023年人教版高中化學(xué)必修二教學(xué)課件★★官能團(tuán)及有機(jī)化合物的分類

一根據(jù)分子中所含官能團(tuán)的不同，從_____和_____上對(duì)數(shù)量龐大的有機(jī)物進(jìn)行分類。常見(jiàn)的有機(jī)化合物類別、官能團(tuán)和代表物結(jié)構(gòu)性質(zhì)有機(jī)化合物類別官能團(tuán)代表物結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式名稱烴烷烴－－CH4甲烷烯烴

_________CH2==CH2乙烯炔烴－C≡C－_________CH≡CH乙炔芳香烴－－

苯碳碳雙鍵碳碳三鍵烴的衍生物鹵代烴

(X表示鹵素原子)_______CH3CH2Br溴乙烷醇—OH_____CH3CH2OH乙醇醛

_____

乙醛羧酸

_____

乙酸酯

__________________

乙酸乙酯碳鹵鍵羥基醛基羧基酯基(1)芳香烴的官能團(tuán)為苯環(huán)()(2)所有的有機(jī)化合物都含有官能團(tuán)()(3)分子中含有

的有機(jī)物屬于酯類()(4)分子中含有三種官能團(tuán)()(5)CH2==CH－COOH含有羧基和碳碳雙鍵，因此CH2==CH－COOH既屬于羧酸，又屬于烯烴()×正誤判斷××××應(yīng)用體驗(yàn)1.按照官能團(tuán)可以給有機(jī)物進(jìn)行分類，下列有機(jī)物類別劃分正確的是A.含有醛基，屬于醛類物質(zhì)B.CH3CH2Br含有碳溴鍵，屬于鹵代烴C.含有苯環(huán)，屬于芳香烴D.含有苯環(huán)和羥基，屬于醇類物質(zhì)√A中物質(zhì)為甲酸乙酯，屬于酯類化合物，故錯(cuò)誤；CH3CH2Br為鹵代烴，B正確；

為硝基苯，屬于烴的衍生物，C錯(cuò)誤；

為苯甲酸，為羧酸，D錯(cuò)誤。2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：該有機(jī)物的分子中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________________________。羧基、碳碳雙鍵、羥基和酯基返回多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)

二1.官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系(1)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物的性質(zhì)具有_____作用。(2)含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物在性質(zhì)上具有_____之處。決定相似2.常見(jiàn)官能團(tuán)的典型化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)典型化學(xué)性質(zhì)

(1)可以與很多物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)①與溴、氯氣、氯化氫等發(fā)生加成反應(yīng)得到鹵代烴②與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到烷烴③與水發(fā)生加成反應(yīng)得到醇(2)可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化—OH(1)可以和鈉單質(zhì)反應(yīng)生成氫氣和相應(yīng)的醇鈉(2)可以被氧氣、酸性高錳酸鉀、酸性重鉻酸鉀氧化(3)可以和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)—CHO可被氧氣等氧化劑氧化為羧基—COOH(1)類似于無(wú)機(jī)酸，具有酸的通性(2)可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)—COOR可與水發(fā)生水解反應(yīng)生產(chǎn)醇和羧酸3.認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的一般思路(1)從結(jié)構(gòu)分析碳骨架和官能團(tuán)，了解所屬有機(jī)物類別。(2)結(jié)合此類有機(jī)物的一般性質(zhì)，推測(cè)該有機(jī)物可能具有的性質(zhì)，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。(3)了解該有機(jī)物的用途。(1)如有機(jī)化合物分子中含有羥基，則該有機(jī)物一定可以和金屬鈉反應(yīng)生成H2()(2)1mol和足量的金屬鈉及碳酸氫鈉反應(yīng)，生成氣體的物質(zhì)的量相等()(3)乳酸()可以發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、中和反應(yīng)()正誤判斷√√√應(yīng)用體驗(yàn)1.(2021·河北，12改編)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可

放出22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2B.一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng)，消耗二者物質(zhì)的量之比

為6∶1C.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化√該物質(zhì)分子中含有的—COOH能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，因此1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應(yīng)，可以產(chǎn)生1molCO2，A項(xiàng)正確；該物質(zhì)分子中只有—COOH能與NaOH反應(yīng)，—COOH、—OH均能與Na反應(yīng)，因此等量的該物質(zhì)消耗Na與NaOH的物質(zhì)的量之比為6∶1，B項(xiàng)正確；該物質(zhì)中只有碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；碳碳雙鍵和羥基都能被酸性KMnO4溶液氧化，D項(xiàng)正確。2.(2022·福州高一月考)2021年亞青會(huì)在廣東汕頭舉辦，在場(chǎng)館建設(shè)中用到某種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該雙環(huán)烯酯分子中至少有12個(gè)原子共平面C.該雙環(huán)烯酯在酸性條件下的水解產(chǎn)物均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該雙環(huán)烯酯與氫氣的加成產(chǎn)物的一氯代物有9種√該雙環(huán)烯酯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，則1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；該雙環(huán)烯酯分子中含有碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該雙環(huán)烯酯在酸性條件下的水解產(chǎn)物為

和

，二者都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；該雙環(huán)烯酯與氫氣的加成產(chǎn)物為

，其一氯代物有9種，D項(xiàng)正確。返回有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化

三1.幾種重要的有機(jī)反應(yīng)類型總結(jié)CH3CH2Cl＋HClCH2Br—CH2BrCH2—CH22CH3CHO＋2H2OCH3COOCH2CH3＋H2O2.幾種重要有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系總結(jié)(1)乙醇可以被氧化為乙醛或乙酸，也可以被氧化為二氧化碳()(2)CH2==CHCH3＋Cl2CH2==CHCH2Cl＋HCl屬于加成反應(yīng)()(3)乙烯可以通過(guò)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)生成乙醛()(4)有機(jī)物的合成本質(zhì)上是官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和生成(

)正誤判斷√√√×應(yīng)用體驗(yàn)1.(2022·鄭州高一檢測(cè))如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)①需要的條件是光照B.反應(yīng)②的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)C.反應(yīng)⑤⑦需要稀硫酸作催化劑D.反應(yīng)③④⑤⑥⑦都屬于取代反應(yīng)√反應(yīng)①為乙烯與單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，故B項(xiàng)正確；⑤為乙醇的酯化反應(yīng)，⑦為乙酸的酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)需要濃硫酸作催化劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；④⑤⑥⑦都屬于取代反應(yīng)，而③為氧化反應(yīng)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.已知A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的D，其合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_________，B、C分子中官能團(tuán)名稱是_____、_____。(2)E是一種常見(jiàn)的塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。羥基

羧基CH2—CH2(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：①_____________________________________，_____反應(yīng)。②_______________________________________，_____反應(yīng)。CH2==CH2＋H2O

CH3CH2OH加成2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O

氧化返回隨堂演練知識(shí)落實(shí)

1.下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是A.CH3COOCH3 B.CH2==CHBrC. D.1234√CH2==CHBr分子中含有碳碳雙鍵和碳溴鍵兩種官能團(tuán)。2.(2021·全國(guó)乙卷，10)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與

互為同分異構(gòu)體D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO21234√該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差1個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，

的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C項(xiàng)正確；1234該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12343.(2021·廣東，5)昆蟲(chóng)信息素是昆蟲(chóng)之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲(chóng)、測(cè)報(bào)蟲(chóng)情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物的說(shuō)法不正確的是A.屬于烷烴

B.可發(fā)生水解反應(yīng)C.可發(fā)生加聚反應(yīng) D.具有一定的揮發(fā)性1234√該有機(jī)物含有C、H、O三種元素，且含有酯基和碳碳雙鍵，不屬于烷烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，且所含碳原子數(shù)較少，屬于低級(jí)酯，具有一定的揮發(fā)性，B、D項(xiàng)正確；分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，C項(xiàng)正確。12344.(2022·珠海高一檢測(cè))乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去)。已知：①乙醇可以被強(qiáng)氧化劑(如酸性KMnO4溶液)直接氧化生成乙酸；②在一定條件下與H2O反應(yīng)生成

。(1)A的化學(xué)名稱是_____，在A～E中，屬于醇類的是____，屬于羧酸的是__，屬于酯類的是__。1234乙醇AEB

C由題給流程和信息可知，乙烯和水在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為乙醇，乙醇氧化生成的B為乙酸，乙酸(B)和乙醇(A)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的C為乙酸乙酯，乙烯和O2在Ag催化作用下生成的D為

，

(D)和H2O反應(yīng)生成

(E)。1234因此A的化學(xué)名稱為乙醇，屬于醇類的是A(CH3CH2OH)、E(

)，屬于羧酸的為B(CH3COOH)，屬于酯類的為C(CH3COOCH2CH3)。1234(2)B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________，該反應(yīng)的類型為_(kāi)_____________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。1234CH3COOCH2CH3＋H2O酯化(取代)反應(yīng)(4)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。1234CH3CHO根據(jù)D的分子式C2H4O，可得其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO。返回課時(shí)對(duì)點(diǎn)練

題組一官能團(tuán)與有機(jī)化合物的分類1.下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)有錯(cuò)誤的是123456789101112131415選項(xiàng)ABCD物質(zhì)CH≡CCH3

類別炔烴羧酸醛醇所含官能團(tuán)—C≡C——COOH

—OH√CH≡CCH3分子中含有—C≡C—，屬于炔烴，A正確；

分子中含有羧基，屬于羧酸，B正確；

分子中含有酯基(

)，屬于酯類，不屬于醛，C錯(cuò)誤；

分子中，官能團(tuán)為羥基，屬于醇類，D正確。1234567891011121314152.有關(guān)官能團(tuán)和物質(zhì)類別的關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物分子中含有

官能團(tuán)，則該有機(jī)物一定為烯烴類B.和

分子中都含有

(醛基)，則兩者同屬

于醛類C.CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個(gè)氫原子被Br原子代替的產(chǎn)物，因此

CH3CH2Br屬于烴類D.的官能團(tuán)為—OH(羥基)，屬于醇類123456789101112131415√分子中含有

的有機(jī)物不一定為烯烴，如CH2==CH—COOH，A錯(cuò)誤；

為酯類，官能團(tuán)為

(酯基)，

為羧酸，官能團(tuán)為

(羧基)，都不為醛類，B錯(cuò)誤；CH3CH2Br為烴的衍生物，屬于鹵代烴，官能團(tuán)為

，不屬于烴，C錯(cuò)誤；

的名稱為乙二醇，屬于醇類，D正確。123456789101112131415題組二多官能團(tuán)有機(jī)化合物的性質(zhì)3.松油醇是一種天然有機(jī)化合物，存在于芳樟油、玉樹(shù)油及橙花油等天然精油中，具有紫丁香香氣，是制造香皂及香精的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

，下列有關(guān)松油醇的敘述錯(cuò)誤的是A.松油醇屬于醇類，其官能團(tuán)為

和—OHB.松油醇可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.松油醇既可以使溴水褪色，也可以使酸性KMnO4溶液褪色D.松油醇和氫氣完全加成后產(chǎn)物的分子式為C10H18O123456789101112131415√根據(jù)松油醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子中含有

和羥基(—OH)，屬于醇類，能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故A、B、C正確；松油醇和氫氣完全加成后的產(chǎn)物為

，分子式為C10H20O，故D錯(cuò)誤。1234567891011121314154.(2022·重慶高一檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于這種有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是①該物質(zhì)的分子式為C12H12O3

②能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

③分別與Na、NaHCO3反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比均是1∶1

④能發(fā)生取代、加成、水解、氧化反應(yīng)⑤在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋A.1種

B.2種

C.3種

D.4種√123456789101112131415由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)分子式為C12H14O3，①錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，②正確；題述有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)消耗有機(jī)物與Na的物質(zhì)的量之比是1∶2，與NaHCO3反應(yīng)時(shí)消耗有機(jī)物與NaHCO3的物質(zhì)的量之比是1∶1，③錯(cuò)誤；題述有機(jī)物不能發(fā)生水解反應(yīng)，④錯(cuò)誤；羥基不能電離出H＋，⑤錯(cuò)誤。1234567891011121314155.人體缺乏維生素A會(huì)出現(xiàn)皮膚干燥、夜盲癥等癥狀。維生素A又稱視黃醇，分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A.1mol維生素A最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.維生素A不能被氧化為醛C.維生素A中含有3種官能團(tuán)D.維生素A的分子式為C20H30O√123456789101112131415維生素A分子含有5個(gè)碳碳雙鍵，1mol維生素A最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；根據(jù)維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)中含有—CH2OH結(jié)構(gòu)，因此能被氧化得到醛，B錯(cuò)誤；維生素A中含有碳碳雙鍵和烴基兩種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；由維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素A的分子式為C20H30O，D正確。123456789101112131415題組三有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化6.乳酸在發(fā)生下列變化時(shí)所用的試劑a、b分別為CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONaA.Na、NaOH B.Na、Na2CO3C.NaOH、NaHCO3 D.NaOH、Na√123456789101112131415由合成流程可知，第一步轉(zhuǎn)化中—COOH變?yōu)椤狢OONa，而—OH不變，則試劑a應(yīng)為NaOH；第二步轉(zhuǎn)化中只有—OH變?yōu)椤狾Na，則試劑b應(yīng)為Na。7.聚氯乙烯是生活中常用的塑料的主要化學(xué)成分。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是A.上述反應(yīng)①為取代反應(yīng)B.1,2-二氯乙烷和氯乙烯分子中所有原子均共平面C.乙烯和聚氯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙烯的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平123456789101112131415√乙烯和氯氣反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷的反應(yīng)為加成反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；1,2-二氯乙烷分子的碳原子為飽和碳原子，所有原子不可能共平面，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯是重要的有機(jī)化工原料，用途廣泛，可以用其的產(chǎn)量來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，D項(xiàng)正確。1234567891011121314158.(2022·南京高一期末)乙烯的相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，下列說(shuō)法正確的是A.聚乙烯是純凈物B.X為Cl2C.CH3OCH3與甲互為同分異構(gòu)體D.甲→乙反應(yīng)類型為取代反應(yīng)123456789101112131415√聚乙烯中的聚合度不同，所以聚乙烯不是純凈物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，則X是HCl，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則甲是乙醇，乙醇與甲醚互為同分異構(gòu)體，C項(xiàng)正確；乙醇在Cu作催化劑，加熱條件下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，所以甲到乙的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。1234567891011121314159.芳樟醇和橙花叔醇是決定茶葉花甜香的關(guān)鍵物質(zhì)。芳樟醇和橙花叔醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是A.橙花叔醇的分子式為C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互為同分異構(gòu)體C.芳樟醇和橙花叔醇與H2完全加成后的產(chǎn)物互為同系物D.二者均能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)123456789101112131415√123456789101112131415根據(jù)橙花叔醇的結(jié)構(gòu)，橙花叔醇的分子式為C15H26O，A錯(cuò)誤；芳樟醇的分子式為C10H18O，芳樟醇與橙花叔醇不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后產(chǎn)物的分子式分別是C10H22O、C15H32O，兩者都屬于醇，且分子中只含有1個(gè)羥基，碳的連接方式相同，因此芳樟醇和橙花叔醇與氫氣加成后的產(chǎn)物互為同系物，C正確；123456789101112131415兩種有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)都是碳碳雙鍵和羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此芳樟醇和橙花叔醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。10.俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還會(huì)致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是A.該有機(jī)物可以和鈉反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色B.該有機(jī)物可以和乙酸反應(yīng)生成相應(yīng)的酯C.該有機(jī)物的分子式為C7H8O3D.該有機(jī)物所有的原子有可能在同一平面內(nèi)123456789101112131415√123456789101112131415由“一滴香”的分子結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子中含有羥基、碳碳雙鍵，故可以和鈉反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；分子中含有羥基，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，B正確；根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可得出其分子式為C7H8O3，C正確；該有機(jī)物分子中存在甲基，根據(jù)碳原子成鍵特點(diǎn)，所有原子不可能在同一平面內(nèi)，D錯(cuò)誤。11.(2022·鄭州高一月考)丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==CHCOOCH2CH3，下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)，所得產(chǎn)物均能使酸性重鉻酸鉀

溶液褪色B.該有機(jī)物的分子式為C5H8O2,1mol該有機(jī)物完全燃燒需要消耗5.5molO2C.該有機(jī)物能發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為CH2—CHCOOCH2CH3D.該有機(jī)物在一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)，只能得到一種有機(jī)產(chǎn)物123456789101112131415√該有機(jī)物能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成丙烯酸和乙醇，二者均能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的分子式為C5H8O2,1mol該有機(jī)物完全燃燒需要消耗6molO2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為

，C項(xiàng)錯(cuò)誤；123456789101112131415該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)，能得到2種有機(jī)產(chǎn)物，分別是HOCH2CH2COOCH2CH3和CH3CHOHCOOCH2CH3，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12345678910111213141512.丙烯酸羥乙酯(Ⅲ)可用作電子顯微鏡的脫水劑，可用下列方法制備：下列說(shuō)法正確的是A.化合物Ⅲ中只含有兩

種官能團(tuán)B.化合物Ⅱ與乙醛互為同分異構(gòu)體C.化合物Ⅰ能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.可用溴的CCl4溶液檢驗(yàn)化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ√123456789101112131415Ⅲ中含有碳碳雙鍵、酯基和羥基三種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，Ⅱ和乙醛的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)正確；Ⅰ中含有碳碳雙鍵和羧基，具有烯烴和羧酸的性質(zhì)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅲ中都含有碳碳雙鍵，都能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能用溴的CCl4溶液檢驗(yàn)Ⅲ中是否含有Ⅰ，可以用碳酸鈉溶液檢驗(yàn)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12345678910111213141513.A～I(xiàn)是常見(jiàn)有機(jī)物，A是烴，E的分子式為C4H8O2，H為有香味的油狀物質(zhì)。已知：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。(1)0.2molA完全燃燒生成17.6gCO2和7.2gH2O，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。123456789101112131415CH2==CH2中n(C)＝0.4mol，n(H)＝0.4mol×2＝0.8mol，則1molA中n(C)＝2mol，n(H)＝4mol，則A為CH2===CH2；A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，123456789101112131415B為CH3CH2OH，則C為乙醛，D為乙酸；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為乙酸乙酯；乙烯與氫氣加成生成I，I為乙烷；乙烯與溴加成生成F，F(xiàn)為1,2-二溴乙烷；1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成G，G為乙二醇；乙二醇和乙酸反應(yīng)生成H，H為二乙酸乙二酯。根據(jù)以上分析可知A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2===CH2。123456789101112131415(2)D分子中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____。123456789101112131415羧基D為乙酸，分子中含有羧基。(3)①的反應(yīng)類型為_(kāi)________。123456789101112131415加成反應(yīng)反應(yīng)①為CH2==CH2與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH。(4)G可能具有的性質(zhì)為_(kāi)__(填字母)。a.與鈉反應(yīng)

b.與NaOH溶液反應(yīng)c.易溶于水123456789101112131415acG為HOCH2CH2OH。乙二醇與金屬鈉反應(yīng)，a正確；醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，b錯(cuò)誤；乙二醇易溶于水，c正確。(5)請(qǐng)寫出反應(yīng)②和⑦的化學(xué)方程式：反應(yīng)②：____________________________________________；反應(yīng)⑦：____________________________________________________________。12345678910111213141512345678910111213141514.石油裂解可得到重要的化工原料乙烯(CH2==CH2)，乙烯的部分轉(zhuǎn)化如圖，回答下列問(wèn)題。(1)乙二醇中官能團(tuán)的名稱是_____。乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH，其官能團(tuán)的名稱是羥基。123456789101112131415羥基(2)1,2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br。123456789101112131415BrCH2CH2Br(3)1,2-二溴乙烷生成乙