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第頁共頁2023年精麻藥品使用總結(jié)我院認(rèn)真執(zhí)行《____品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《____品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》,加強(qiáng)和規(guī)范我院____品、一類精神藥品使用管理,保證臨床合理需求,嚴(yán)防____品、一類精神藥品流入非法渠道,具體總結(jié)匯報如下:1.建立由分管院長負(fù)責(zé),醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的____品、一類精神藥品管理小組,指定專職人員負(fù)責(zé)____品、一類精神藥品日常管理工作。2.制定并嚴(yán)格執(zhí)行____品、一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。3.醫(yī)務(wù)人員按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用____品和一類精神藥品。開具_(dá)___品和一類精神藥品使用專用處方,處方格式及單張?zhí)幏较蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行,處方保存三年。____具有合法的《印鑒卡》,從定點(diǎn)的具有資質(zhì)的樂山市醫(yī)藥公司購入____品和一類精神藥品,購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。____品和一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和調(diào)劑資格的藥師符合相關(guān)規(guī)定。5.____品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收做到貨到即驗(yàn),雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。6.儲存____品、一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖,配有防盜設(shè)施。對進(jìn)出專柜的____品、一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄。7.處方的調(diào)配人、核對人仔細(xì)核對____品、一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的____品、一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。對____品、一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,專用帳冊的保存在藥品有效期滿后不少于____年。8.為使用____品、一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。我院購買的____品注射劑只限于在院內(nèi)臨床使用,并在專設(shè)的登記本上記錄回收空安瓶的患者姓名、回收日期、藥品名稱、回收數(shù)量及批號,收回的空安瓶銷毀前按要求妥善保管,并在相關(guān)部門監(jiān)督下銷毀并作記錄、簽名。____年度,我院____品、一類精神藥品無丟失和被盜現(xiàn)象,但由于經(jīng)驗(yàn)有限,缺點(diǎn)和不足在所難免,還需各級領(lǐng)導(dǎo)監(jiān)督和指導(dǎo)。2023年精麻藥品使用總結(jié)(二)精麻藥品培訓(xùn)總結(jié)為進(jìn)一步加強(qiáng)____品和精神藥品的規(guī)范化使用,促進(jìn)合理用藥,保證麻精藥品管理與應(yīng)用的安全,____年____月____日下午,醫(yī)院在會議室舉辦“____省職工醫(yī)院____年麻精藥品管理與臨床應(yīng)用”培訓(xùn)班,來自院本部近80醫(yī)、藥、護(hù)人員參加了此次培訓(xùn)班,培訓(xùn)班由醫(yī)務(wù)科田茂強(qiáng)科長____學(xué)習(xí)。田科長在培訓(xùn)上指出,為____《____品和精神藥品管理?xiàng)l例》,要進(jìn)一步嚴(yán)格加強(qiáng)麻精藥品的管理,確保合理使用的安全性,在滿足臨床應(yīng)用的同時防止被盜和流入非法渠道事件的發(fā)生。田科長作了題為《麻精藥品臨床應(yīng)用原則》和《處方管理辦法》的授課,從醫(yī)療機(jī)構(gòu)____品、精神藥品管理和規(guī)范化疼痛治療及麻精藥品臨床應(yīng)用等內(nèi)容進(jìn)行深入淺出的講解。對精麻藥品的開具,劑量,極量進(jìn)行詳細(xì)的講解。藥劑科董紅莉主任介紹了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理?xiàng)l例》及規(guī)定、采購與儲存、麻精藥品處方的開具、麻精藥品處方的調(diào)劑、使用管理及限量、特殊藥品的調(diào)劑保管,麻精藥品的安全與監(jiān)督管理和醫(yī)院當(dāng)前處方管理中存在的主要問題等業(yè)務(wù)管理知識。最后,藥劑科龔佳靜副主任根據(jù)《____品和精神藥品管理?xiàng)l例》結(jié)合我院____品和精神藥品管理?xiàng)l例制度,對麻醉、精神藥品的概念,麻精藥品目錄,麻精藥品的儲存等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的梳理并每一條進(jìn)行逐一講解。講座后,培訓(xùn)班對所有參加培訓(xùn)的醫(yī)、藥師進(jìn)行考核考試,合格率達(dá)____%。2023年精麻藥品使用總結(jié)(三)毒、麻、精神類藥品使用管理規(guī)定1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生正式處方,方能發(fā)藥。否則,不得任意發(fā)出。2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出。否則不得發(fā)出。3.____品、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量。連續(xù)使用不得超過七天。晚期癌癥病人按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4.禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用____品、精神藥品。5.建立毒、麻、精神、限劇藥品專用登記冊,專人負(fù)責(zé),專柜加鎖,專用帳冊,專用處方。處方保存三年備查。6.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用毒、麻、精神、限劇藥品。7.____品等采購和驗(yàn)收,按照國家規(guī)定執(zhí)行。標(biāo)簽顏色和樣式應(yīng)明顯醒目,無瓶簽或瓶簽?zāi):磺灏l(fā)生懷疑時,需要進(jìn)行分析鑒定,確認(rèn)無誤后方能使用。8.毒、麻、精神、限劇藥品在月終進(jìn)行一次盤存,藥劑科主任或主管藥師監(jiān)督執(zhí)行??浦魅螒?yīng)定期檢查使用執(zhí)行情況。9.負(fù)責(zé)毒、麻
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