初級藥師《專業(yè)知識》預(yù)測試卷四(精選題)

[單選題]1.屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制藥的是A.氨芐西林B（江南博哥）.頭孢曲松C.鹽酸米諾環(huán)素D.克拉維酸E.阿米卡星參考答案：D參考解析：屬β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦等。[單選題]3.支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)，應(yīng)選用A.沙丁胺醇B.麻黃堿C.普萘洛爾D.色甘酸鈉E.阿托品參考答案：A參考解析：沙丁胺醇為選擇性β2受體激動劑，松弛支氣管平滑肌，用于哮喘、其他原因的支氣管痙攣，喘息性支氣管炎及COPD伴喘息的治療。麻黃堿用于預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作和輕癥的治療。普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥，禁用于支氣管哮喘。色甘酸鈉為預(yù)防哮喘發(fā)作藥物。阿托品為M膽堿受體阻斷藥，具有收縮平滑肌的作用，也不能用于支氣管哮喘急性發(fā)作。故正確答案為A。[單選題]4.只能激動M膽堿受體的藥物是A.乙酰膽堿B.毛果蕓香堿C.新斯的明D.東莨菪堿E.琥珀膽堿參考答案：B參考解析：毛果蕓香堿為選擇性M膽堿受體激動藥，對眼和腺體的選擇性作用最明顯。[單選題]5.屬眼科專用的抗膽堿藥物是A.哌侖西平B.苯扎托品C.樟柳堿D.托吡卡胺（托品酰胺）E.東茛菪堿參考答案：D參考解析：托吡卡胺（托品酰胺）為短效M受體阻斷藥，起效快，擴(kuò)瞳與調(diào)節(jié)麻痹作用持續(xù)時(shí)間最短，是眼科專用的擴(kuò)瞳藥。[單選題]6.下列描述去甲腎上腺素的效應(yīng)正確的是A.心臟興奮、皮膚黏膜血管收縮B.收縮壓升高、舒張壓降低，脈壓加大C.腎血管收縮、骨骼肌血管擴(kuò)張D.心臟抑制、支氣管平滑肌松弛E.中樞興奮參考答案：A參考解析：去甲腎上腺素主要激動α1、α2受體，對心臟β1受體有較弱激動作用，對β2受體幾乎無作用，收縮血管，血管收縮最明顯是皮膚黏膜血管，血壓升高，興奮心臟較腎上腺素弱。[單選題]7.哌替啶不能用于治療膽絞痛的原因是A.對膽道平滑肌無作用B.易導(dǎo)致藥物依賴性C.鎮(zhèn)痛療效不明顯D.引起膽道括約肌痙攣E.抑制呼吸參考答案：D參考解析：哌替啶能引起膽道平滑肌痙攣，提高膽內(nèi)壓，不能單獨(dú)用于治療膽絞痛，需與解痙藥如阿托品合用。[單選題]8.普萘洛爾治療心絞痛時(shí)可產(chǎn)生的作用是A.心收縮力減弱，心率加快B.心室容積縮小，射血時(shí)間縮短，降低氧耗C.擴(kuò)張全身血管，降低前后負(fù)荷D.心室容積增大，射血時(shí)間延長，增加氧耗E.擴(kuò)張冠脈，增加心肌血供參考答案：D參考解析：普萘洛爾阻斷心臟β1受體，心室容積增大，射血時(shí)間延長，增加氧耗。[單選題]9.不屬于硝異梨酯（消心痛）的禁忌證的是A.眼內(nèi)壓高者B.腦出血C.顱內(nèi)壓增高D.直立性低血壓E.嚴(yán)重的心肌缺血參考答案：E參考解析：硝異梨酯（消心痛）多數(shù)不良反應(yīng)是血管舒張作用所繼發(fā)，如心率加快、搏動性頭痛，大劑量可出現(xiàn)直立性低血壓及暈厥；眼內(nèi)血管擴(kuò)張則使升高眼壓。劑量過大，反而會使耗氧量增加而加重心絞痛的發(fā)作。[單選題]10.屬于ω-3多不飽和脂肪酸的成分是A.亞油酸B.亞麻仁油酸C.魚油含的DHAD.紅花油E.玉米油參考答案：C參考解析：屬于ω-3多不飽和脂肪酸的成分是α-亞麻油酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(如魚油含的DHA)。[單選題]11.屬于選擇性β2受體激動藥的是A.潑尼松B.去甲腎上腺素C.氨茶堿D.麻黃堿E.沙丁胺醇參考答案：E參考解析：沙丁胺醇（舒喘靈）為選擇性β2受體興奮藥。[單選題]12.下面有關(guān)胰島素制劑的作用描述不正確的是A.精蛋白鋅胰島素是長效的B.正規(guī)胰島素是短效的C.珠蛋白胰島素是短效的D.低精蛋白胰島素是中效的E.胰島素制劑都是短效的參考答案：C參考解析：①短效（胰島素）：靜脈注射，立即起效，維持2h;②中效（珠蛋白鋅胰島素、低精蛋白鋅胰島素）：皮下注射，起效較慢(2～3h)，維持時(shí)間較長(18～24h)；③長效（精蛋白鋅胰島素）：皮下注射，起效慢(4～6h)，維持時(shí)間較長(24～36h)。[單選題]13.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的耐藥機(jī)制是A.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，分解藥物B.由于細(xì)菌青霉素結(jié)合蛋白組成的變化而致藥物失效C.藥物不能滲入MRSA細(xì)胞內(nèi)部D.由于外滲作用，使己吸收的藥物不斷排出而降效E.藥物在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)部復(fù)生分解作用參考答案：A參考解析：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的耐藥機(jī)制是產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，水解青霉素類。[單選題]14.不屬于氧氟沙星適應(yīng)證的是A.鏈球菌性咽炎B.淋球菌尿道炎C.金葡菌肺炎D.痢疾E.結(jié)核病參考答案：A參考解析：氧氟沙星對金黃色葡萄球菌、腸球菌、溶血性鏈球菌、銅綠假單胞桿菌、厭氧菌、衣原體、支原體、結(jié)核桿菌等良好抗菌作用。[單選題]15.先經(jīng)過肝解毒或代謝后再由腎排泄的藥物是A.四環(huán)素B.紅霉素C.青霉素D.苯唑西林E.頭孢曲松參考答案：B參考解析：紅霉素在體內(nèi)大部分經(jīng)肝破壞。[單選題]16.有關(guān)對乙酰氨基酚的作用描述不正確的是A.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于阿司匹林B.作用溫和，維持時(shí)間長C.抗炎抗風(fēng)濕作用很弱D.,較輕的胃腸道刺激作用E.使用于阿司匹林不能耐受或過敏者參考答案：A[單選題]17.下列藥物中可用于治療心源性哮喘的是A.異丙腎上腺素B.哌替啶C.阿托品D.腎上腺素E.沙丁胺醇參考答案：B參考解析：哌替啶主要激動μ型阿片受體，具有鎮(zhèn)靜、呼吸抑制、致欣快和擴(kuò)血管作用。所以可以用于左心衰突發(fā)急性肺水腫所致呼吸困難（心源性哮喘），除應(yīng)用強(qiáng)心苷、氨茶堿及吸入氧氣外，靜脈注射哌替啶可迅速緩解患者氣促和窒息感，促進(jìn)肺水腫液的吸收。故正確答案為B。[單選題]18.阿托品滴眼引起A.擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、眼內(nèi)壓降低、調(diào)節(jié)痙攣參考答案：D參考解析：阿托品屬M(fèi)受體阻斷藥，阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使括約肌松弛，引起散瞳、眼壓升高，阻斷睫狀肌M受體，產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹。[單選題]19.苯巴比妥作用時(shí)間長是因?yàn)锳.腸肝循環(huán)B.藥物排泄速度慢C.代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積D.經(jīng)腎小管再吸收E.藥物吸收速度慢參考答案：D參考解析：苯巴比妥作用時(shí)間長是因?yàn)楸桨捅韧紫绞讲糠纸?jīng)肝代謝及原型尿排泄，經(jīng)腎排泄時(shí)可被腎小管再吸收。[單選題]20.下列藥物治療癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作最好的是A.地西泮B.苯巴比妥C.丙戊酸鈉D.奧卡西平E.乙琥胺參考答案：C參考解析：丙戊酸鈉對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運(yùn)動性發(fā)作）為首選藥，對癲癇強(qiáng)直陣攣性發(fā)作和單純部分性發(fā)作也有一定療效。[單選題]21.臨床上不以前體藥形式服用的ACEI是A.依那普利B.貝那普利C.卡托普利D.雷米普利E.培哚普利參考答案：C[單選題]22.以下作用于子宮收縮的藥物中，必須在胎兒娩出后方可使用的是A.垂體后葉素B.麥角新堿C.縮宮素D.米非司酮E.普拉睪酮參考答案：B參考解析：麥角新堿興奮子宮作用強(qiáng)而迅速，稍大劑量易致強(qiáng)直性收縮；對宮體和宮頸的興奮作用無明顯差別；妊娠子宮較敏感，臨產(chǎn)前或新產(chǎn)后最敏感，不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)，只適用于產(chǎn)后止血和子宮復(fù)原。[單選題]23.下列對產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌感染最有效的藥物是A.氯唑西林B.卡那霉素C.四環(huán)素D.氨芐西林E.鏈霉素參考答案：A參考解析：氯唑西林耐酶又耐酸，對產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌有效，但對其他細(xì)菌的作用弱，主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染。[單選題]24.阿司咪唑與紅霉素合用可誘發(fā)心臟毒性的原因是A.阿司咪唑使紅霉素消除減慢而蓄積B.兩者競爭蛋白結(jié)合，阿司咪唑血濃度升高C.紅霉素干擾阿司咪唑正常代謝D.兩者競爭排泄而致血藥濃度升高E.促進(jìn)吸收而造成參考答案：C參考解析：紅霉素為酶抑制藥，抑制許多藥物代謝而發(fā)生相互作用。[單選題]25.抗菌譜最窄的藥物是A.氨芐西林B.青霉素C.氯霉素D.四環(huán)素E.阿莫西林參考答案：B參考解析：青霉素抗菌譜窄，主要對敏感的G+菌、G球菌、螺旋體有強(qiáng)大的殺菌作用。對阿米巴、立克次體、真菌及病毒完全無效。[單選題]26.抗菌譜窄的抗結(jié)核藥是A.異煙肼B.對氨基水楊酸C.鏈霉素D.利福平E.乙胺丁醇參考答案：A參考解析：異煙肼對結(jié)核桿菌有高度選擇性，對其他細(xì)菌無作用。[單選題]27.預(yù)防異煙肼的神經(jīng)毒性宜用A.維生素KB.維生素B12C.谷胱甘肽D.維生素B6E.維生素E參考答案：D參考解析：異煙肼能引起神經(jīng)毒性反應(yīng)，因?yàn)楫悷熾麓髣┝糠没蚵x型者可加速維生素B6的排泄，使維生素B6缺乏，導(dǎo)致周圍神經(jīng)炎及其他神經(jīng)精神癥狀，同服維生素B6可治療及預(yù)防此反應(yīng)。[單選題]28.通過直接作用于DNA發(fā)揮抗腫瘤作用的藥物是A.環(huán)磷酰胺B.巰嘌呤C.門冬酰胺D.長春堿E.喜樹堿參考答案：A參考解析：環(huán)磷酰胺經(jīng)肝P450酶代謝激活，形成環(huán)酰胺氮芥，與DNA發(fā)生烷化反應(yīng)，直接影響和破壞DNA結(jié)構(gòu)及功能，干擾轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。[單選題]29.腎上腺素可用于治療A.過敏性休克B.減少局部麻醉藥的吸收C.支氣管哮喘D.心源性休克E.局部止血參考答案：A參考解析：腎上腺素能激動α受體，收縮小動脈和毛細(xì)血管前括約肌，降低毛細(xì)血管的通透性；激動β受體可改善心功能，緩解支氣管痙攣；減少過敏介質(zhì)釋放，擴(kuò)張冠狀動脈，可迅速緩解過敏性休克的臨床癥狀，為治療過敏性休克的首選藥。另外，腎上腺素也可用于心臟驟停。腎上腺素與局麻藥配伍，可延緩局麻藥的吸收，延長局麻藥作用時(shí)間。將浸有腎上腺素的紗布或棉球（0.1%）用于鼻黏膜和齒齦表面，可使微血管收縮，用于局部止血。還可用于治療青光眼。故正確答案為A。[單選題]30.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是A.阿托品B.美托洛爾C.甲氧明D.酚芐明E.毒扁豆堿參考答案：D參考解析：腎上腺素的典型血壓改變多為雙相反應(yīng)，即給藥后迅速出現(xiàn)明顯的升壓作用，而后出現(xiàn)微弱的降壓反應(yīng)，后者持續(xù)作用時(shí)間較長。如預(yù)給α受體阻斷藥，腎上腺素的升壓作用可被翻轉(zhuǎn)，呈現(xiàn)明顯的降壓反應(yīng)，表現(xiàn)出腎上腺素對血管β2受體的激動作用。酚芐明為非選擇性α受體阻斷藥，所以可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)。故正確答案為D。[單選題]31.下列有關(guān)多巴胺(DA)受體的描述中，正確的是A.DA受體分布與α受體相同B.DA受體激動時(shí)腎、腸系膜血管舒張C.DA受體激動時(shí)腎、腸系膜血管收縮D.DA受體只存在于外周血管E.DA受體激動時(shí)引起帕金森綜合征參考答案：B參考解析：多巴胺的藥理作用有激動α和β受體，但還激動DA受體，屬α、β受體激動藥。(1)低劑量時(shí)，激動血管的D1受體而產(chǎn)生血管舒張效應(yīng)。主要舒張腎臟、腸系膜和冠狀血管。(2)較大劑量時(shí)，激動心肌β1和促進(jìn)NA釋放，心臟興奮。(3)大劑量時(shí)，激動α1受體。使血管收縮、腎血流量和尿量減少。DA受體分布與α受體不相同，D1受體分布在內(nèi)臟血管平滑肌細(xì)胞及腎小管上皮細(xì)胞，D2受體分布在軀體性血管平滑肌細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞及交感神經(jīng)末梢。Α1受體主要分布在血管平滑?。ㄈ缙つw、粘膜血管，以及部分內(nèi)臟血管等）；α2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經(jīng)的突觸前膜上。帕金森病(PD)又名震顫麻痹，典型癥狀是靜止震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩及姿勢步態(tài)異常等。主要病變在黑質(zhì)和紋狀體的多巴胺能神經(jīng)功能減弱。故正確答案為B。[單選題]32.下列用藥不會出現(xiàn)首過效應(yīng)的是A.哌替啶B.毒毛花苷KC.氫氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油（舌下給藥）參考答案：E參考解析：首關(guān)效應(yīng)（首關(guān)消除）：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。除口服外，有些藥物還可經(jīng)舌下給藥或直腸給藥，分別通過口腔、直腸和結(jié)腸的黏膜吸收，可避免首先通過肝代謝。[單選題]33.降血壓的同時(shí)伴心率減慢的藥物是A.依那普利B.普萘洛爾C.米諾地爾D.硝苯地平E.肼屈嗪參考答案：B參考解析：普萘洛爾為β受體阻斷藥，抑制心臟、降低血壓，降壓同時(shí)伴心率減慢。[單選題]34.下列癥狀不適合用β受體阻斷藥治療的是A.心律失常B.甲狀腺功能亢進(jìn)C.竇性心動過速D.輕中度高血壓E.哮喘參考答案：E參考解析：β受體阻斷藥是典型β受體阻斷藥，對β1及β2受體無選擇性，能阻斷支氣管β2受體，收縮支氣管，引起支氣管痙攣，禁用于哮喘。[單選題]35.常見的肝藥酶誘異劑是A.鏈霉素B.異煙肼C.阿司匹林D.苯巴比妥E.氯丙嗪參考答案：D參考解析：苯巴比妥肝藥酶誘導(dǎo)作用強(qiáng)，連續(xù)用藥可使華法林破壞加速，抗凝血作用降低。[單選題]36.消化道反應(yīng)較輕的解熱鎮(zhèn)痛藥是A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.美洛昔康E.對乙酰氨基酚參考答案：E參考解析：對乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用與阿司匹林相似，幾乎不具有抗炎抗風(fēng)濕作用，臨床用于解熱鎮(zhèn)痛，無明顯胃腸刺激。[單選題]37.氫氯噻嗪主要用于A.輕、中度高血壓B.高血壓兼有痛風(fēng)者C.高血壓兼有糖尿病者D.高血壓兼有高脂血癥者E.用強(qiáng)心苷治療的心衰患者高血壓參考答案：A參考解析：氫氯噻嗪降壓作用特點(diǎn)溫和、持久，長期大量應(yīng)用可致低血鉀、高血糖、高尿酸，并影響血脂代謝。單獨(dú)治療輕度、早期高血壓，常與其他降壓藥合用以治療各種類型的高血壓。[單選題]38.抗消化性潰瘍機(jī)制與抑制質(zhì)子泵有關(guān)的藥物是A.硫糖鋁B.西咪替丁C.碳酸氫鈉D.哌侖西平E.奧美拉唑參考答案：E參考解析：奧美拉唑能抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵即H+-K+-ATP酶，抑制H+的分泌，從而抑制各種刺激引起的胃酸分泌，該抑制作用是不可逆的，抑酸作用強(qiáng)而持久。[單選題]39.抗阿米巴藥中毒性最大的是A.氯碘喹啉B.甲硝唑C.曲古霉素D.氯喹E.依米丁參考答案：E參考解析：鹵代喹啉類（雙碘喹啉、氯碘喹啉）毒性一般較低。依米丁毒性大，僅用于甲硝唑無效或禁用甲硝唑的患者，必須在嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下給藥。[單選題]40.骨髓抑制較輕的抗癌抗生素A.放線菌素DB.博來霉素C.柔紅霉素D.絲裂霉素E.多柔比星參考答案：B參考解析：博來霉素骨髓抑制很輕，與其他抗癌藥聯(lián)合應(yīng)用不加重骨髓抑制。[單選題]41.屬于抗抑郁藥物的是A.鹽酸阿米替林B.苯妥英鈉C.異戊巴比妥D.氯丙嗪E.氟奮乃靜參考答案：A[單選題]42.下列藥物屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥的是A.卡托普利B.尼群地平C.氯沙坦D.非諾貝特E.硝普鈉參考答案：C[單選題]43.能代替阿托品作為快速短效擴(kuò)瞳劑的藥物是A.毛果蕓香堿B.去氧腎上腺素C.去甲腎上腺素D.東莨菪堿E.琥珀膽堿參考答案：B參考解析：去氧腎上腺素能興奮瞳孔擴(kuò)大肌，使瞳孔擴(kuò)大，作用較阿托品弱，持續(xù)時(shí)間較短，一般不引起眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹，在眼底檢查時(shí)作為快速短效的擴(kuò)瞳藥。故正確答案為B。[單選題]44.急性腎衰竭時(shí)，可與利尿劑合用來增加尿量的是A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素參考答案：A參考解析：多巴胺是去甲腎上腺素生物合成的前體，主要激動α、β和外周的多巴胺受體，并能促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素。多巴胺在低濃度時(shí)作用于D1受體，舒張腎血管，使腎血流量增加，腎小球的濾過率也增加。同時(shí)具有排鈉利尿作用，所以常與利尿藥聯(lián)合應(yīng)用于急性腎衰竭。故正確答案為A。[單選題]45.心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選的急救藥是A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.地高辛參考答案：A參考解析：腎上腺素可用于溺水、麻醉和手術(shù)過程中的意外、藥物中毒、傳染病和心臟傳導(dǎo)阻滯等所致的心臟驟停，可用腎上腺素做心室內(nèi)注射，使心臟重新起搏同時(shí)進(jìn)行心臟按摩、人工呼吸和糾正酸中毒等措施。故正確答案為A。[單選題]46.氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，應(yīng)選用A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.阿托品參考答案：B參考解析：氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神失常藥，可拮抗腎上腺素α受體和M膽堿受體。當(dāng)氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)，不能用腎上腺素升壓，會引起升壓翻轉(zhuǎn)效應(yīng)。異丙腎上腺素可引起舒張壓明顯下降。多巴胺的升壓作用會被α受體阻斷藥所拮抗，所以不適用。氯丙嗪會使眼內(nèi)壓升高，阿托品也會使眼內(nèi)壓升高，所以也不適用。故正確答案為B。[單選題]47.多巴胺(DA)適用于治療A.過敏性休克B.心源性休克C.心律失常D.心絞痛E.肢端壞死參考答案：B參考解析：多巴胺主要激動α、β和外周的多巴胺受體，并促進(jìn)神經(jīng)末梢釋放NA。臨床上用于各種休克，如感染中毒性休克、心源性休克及出血性休克等。也可與利尿藥聯(lián)合應(yīng)用于急性腎衰竭。故正確答案為B。[單選題]48.TDM是指A.臨床藥動學(xué)監(jiān)測B.臨床藥效學(xué)監(jiān)測C.藥物代謝監(jiān)測D.治療藥物監(jiān)測E.治療藥物的安全性評價(jià)參考答案：D參考解析：TDM是指治療藥物監(jiān)測。[單選題]49.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀的是A.瞳孔縮小B.腹痛C.小便失禁D.流涎E.肌顫參考答案：E參考解析：有機(jī)磷酸酯類與膽堿酯酶結(jié)合，生成磷酰化膽堿酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿能力，乙酰膽堿在體內(nèi)增多，產(chǎn)生M樣和N樣（肌顫）及中樞癥狀。[單選題]50.下列藥物可抑制膽堿酯酶活性的是A.東莨菪堿B.碘解磷定C.氯解磷定D.毒扁豆堿E.噻嗎洛爾參考答案：D參考解析：毒扁豆堿可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用。[單選題]51.東莨菪堿臨床不用于治療A.放射病嘔吐B.暈車或暈船C.肌肉疼痛D.麻醉前給藥E.帕金森病參考答案：C參考解析：東莨菪堿外周作用與阿托品相似，比阿托品強(qiáng)的作用是中樞抑制及抑制腺體分泌，還可抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能或大腦皮質(zhì)及胃腸道蠕動，主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐和感染性休克。[單選題]52.阿司匹林不可用于A.頭痛B.腰肌勞損痛C.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎痛D.月經(jīng)痛E.心絞痛參考答案：E參考解析：阿司匹林解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)。用于頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛、痛經(jīng)以及感冒發(fā)熱等。[單選題]53.強(qiáng)心苷的心臟毒性原因是過度抑制A.Na+、K+-ATP酶B.碳酸酐酶C.磷酸二酯酶D.,血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶E.H+、K+-ATP酶參考答案：A參考解析：強(qiáng)心苷引起心臟毒性的機(jī)制是明顯抑制Na+-K+-ATP酶，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)失K+，膜電位減小，自律性增高，傳導(dǎo)減慢而引起心律失常。[單選題]54.屬于Ⅰa類鈉通道阻滯藥的是A.奎尼丁普魯卡因胺B.利多卡因苯妥英鈉C.腺苷胺碘酮D.普萘洛爾比索洛爾E.奎尼丁苯妥英鈉參考答案：A參考解析：Ⅰ類--鈉通道阻滯藥包括①Ⅰa類：適度阻滯鈉通道，代表藥有奎尼丁等；②Ⅰb類：輕度阻滯鈉通道，代表藥有利多卡因等；③Ⅰc類：明顯阻滯鈉通道，代表藥有普羅帕酮等。[單選題]55.下列藥物的吸收不受首關(guān)效應(yīng)的影響的是A.哌替啶B.氫氯噻嗪C.硝酸甘油（舌下給藥）D.美托洛爾E.利多卡因參考答案：C參考解析：首關(guān)效應(yīng)（首過消除）：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。除口服外，有些藥物還可經(jīng)舌下給藥或直腸給藥，分別通過口腔、直腸和結(jié)腸的黏膜吸收，可避免首先通過肝臟代謝。[單選題]56.按常用劑量口服有首劑效應(yīng)的是A.美托洛爾B.利血平C.維拉帕米D.肼屈嗪E.哌唑嗪參考答案：E參考解析：α受體阻滯藥哌唑嗪部分患者首次用藥后出現(xiàn)直立性低血壓、心悸、暈厥等，稱為"首劑效應(yīng)"。應(yīng)用哌唑嗪治療高血壓，首劑量減半。[單選題]57.乙酰半胱氨酸在臨床上用作A.瀉下藥B.鎮(zhèn)咳藥C.黏液溶解劑D.抗血小板藥E.診斷用藥參考答案：C參考解析：乙酰半胱氨酸直接分解痰中的黏蛋白，降低痰的黏性，易于咳出。[單選題]58.異丙腎上腺素治療哮喘最常見的不良反應(yīng)是A.心動過速B.中樞興奮、失眠C.腹痛腹瀉D.直立性低血壓E.呼吸抑制參考答案：A參考解析：異丙腎上腺素通過激動支氣管平滑肌的β2受體，松弛支氣管平滑肌。劑量過大，因興奮心臟β1受體，可發(fā)生心律失常。[單選題]59.硫脲類藥物最常見的不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.胃腸道反應(yīng)C.凝血功能障礙D.腎衰竭E.耳毒性參考答案：A參考解析：硫脲類藥物最常見的不良反應(yīng)是常見有皮疹、瘙癢等變態(tài)反應(yīng)。最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞缺乏癥，及時(shí)停藥可以逆轉(zhuǎn)。[單選題]60.下列頭孢菌素宜每日給藥1次的是A.頭孢拉定B.頭孢曲松C.頭孢唑啉D.頭孢噻吩E.頭孢呋辛參考答案：B參考解析：頭孢曲松對嚴(yán)重感染成人劑量為每12～24小時(shí)給2g。[單選題]61.下列敘述與利多卡因不符的是A.屬于酰胺類局麻藥B.穿透力強(qiáng)，作用快，維持時(shí)間長C.可用于治療心律失常D.與苦味酸試液產(chǎn)生沉淀E.穩(wěn)定性很差，極易水解參考答案：E[單選題]62.導(dǎo)致藥物在人體內(nèi)的處置過程和產(chǎn)生效應(yīng)的個(gè)體差異主要原因是A.年齡的差異B.病理生理?xiàng)l件不一樣C.時(shí)辰、季節(jié)的變化D.遺傳因素E.應(yīng)激反應(yīng)參考答案：D[單選題]63.臨床首選SD治療流腦的原因不包括A.作用于腦膜炎球菌強(qiáng)B.容易擴(kuò)散到組織中C.較低的血漿蛋白結(jié)合率D.血藥濃度高E.容易透過血-腦屏障參考答案：D[單選題]64.嗎啡鎮(zhèn)痛發(fā)揮作用的部位是A.腦干網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)B.腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C.中腦蓋前核D.紋狀體E.大腦邊緣系統(tǒng)參考答案：B參考解析：本題考查嗎啡作為鎮(zhèn)痛藥的作用部位。[單選題]65.有關(guān)哌替啶(度冷丁)對中樞神經(jīng)的作用，敘述錯誤的是A.鎮(zhèn)靜、欣快感較嗎啡弱，成癮較慢，戒斷癥狀持續(xù)時(shí)間較短B.鎮(zhèn)咳、縮瞳作用C.抑制呼吸D.增加前庭器官的敏感性，眩暈E.興奮延腦催吐化學(xué)感受區(qū)，惡心嘔吐參考答案：B參考解析：本題考查哌替啶的藥理作用。哌替啶(度冷丁)為人工合成鎮(zhèn)痛藥，臨床常皮下或肌內(nèi)注射給藥。經(jīng)肝代謝為哌替啶酸和有中樞興奮作用的去甲哌替啶，大量反復(fù)用藥可引起肌肉震顫、抽搐甚至驚厥。無明顯鎮(zhèn)咳、縮瞳作用。[單選題]66.屬于免疫增強(qiáng)劑的是A.環(huán)磷酰胺B.氨甲蝶呤C.硫唑嘌呤D.干擾素E.青霉胺參考答案：D參考解析：干擾素屬于免疫增強(qiáng)劑。[單選題]67.以下哪個(gè)作用與激動β-腎上腺素受體無關(guān)A.心臟興奮B.支氣管平滑肌松弛C.骨骼肌血管舒張D.皮膚、黏膜血管收縮E.血糖升高參考答案：D參考解析：腎上腺素能受體可分為α和β兩類。α-腎上腺素受體分為α1受體和α2受體。Α1分布在突觸前膜和血管平滑肌上，興奮時(shí)主要引起血管收縮；α2受體主要分布在去甲腎上腺素能神經(jīng)的突觸前膜上，興奮時(shí)對NE的分泌產(chǎn)生負(fù)反饋調(diào)節(jié)抑制作用。β-腎上腺素受體分為β1受體、β2受體和β3受體。Β1受體和β3受體主要分布在心肌細(xì)胞上，β1受體激動后可對心肌產(chǎn)生正性作用，導(dǎo)致心肌興奮產(chǎn)生一系列反應(yīng)，如：收縮加劇、心臟射血速度加快、心率上升等；β3受體激動后可產(chǎn)生負(fù)性肌力作用，可能參與了心衰的病理生理過程。Β2受體主要分布在平滑肌上，如血管平滑肌、消化管平滑肌、支氣管平滑肌等，該受體激動后可引起平滑肌舒張。皮膚黏膜收縮主要是激動了α1受體。故正確答案為D。[單選題]68.關(guān)于腎上腺素錯誤的是A.激動支氣管平滑肌β2受體B.可松弛支氣管平滑肌C.抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)D.常用于預(yù)防支氣管哮喘的發(fā)作E.使支氣管黏膜血管收縮參考答案：D參考解析：腎上腺素主要激動α、β受體。可激動支氣管平滑肌的β2受體，發(fā)揮強(qiáng)大的舒張支氣管的作用，并能抑制肥大細(xì)胞釋放組胺等過敏性物質(zhì)。激動支氣管黏膜血管的α受體，使其收縮，降低毛細(xì)血管的通透性，有利于消除支氣管黏膜水腫。但由于不良反應(yīng)嚴(yán)重，本品僅用于支氣管哮喘急性發(fā)作者。故正確答案為D。[單選題]69.腎上腺素的臨床應(yīng)用不含A.心臟驟停B.過敏性休克C.變態(tài)反應(yīng)性疾病D.局部應(yīng)用E.高血壓參考答案：E參考解析：腎上腺素為α、β受體激動藥。主要收縮小動脈和毛細(xì)血管前括約肌，也收縮靜脈和大動脈。激動心臟β1受體，使心臟興奮。激動β2受體，使支氣管平滑肌舒張；激動肥大細(xì)胞上β2受體，減少過敏介質(zhì)釋放。激動支氣管黏膜α1受體，消除黏膜水腫。也可使肝糖原和脂肪分解增加。其臨床應(yīng)用主要有：（1）心腔注射，搶救溺水、藥物中毒、麻醉和手術(shù)意外、急性傳染病等導(dǎo)致的心臟驟停。（2）能強(qiáng)心、升壓，緩解呼吸困難，抑制過敏介質(zhì)釋放，為過敏性休克的首選藥物。（3）支氣管哮喘急性發(fā)作。（4）局部應(yīng)用：與局麻藥合用。延緩局麻藥吸收時(shí)間，減少中毒反應(yīng)；止血。故正確答案為E。[單選題]70.氯丙嗪長期使用最常見的不良反應(yīng)是A.錐體外系反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.直立性低血壓E.胃腸道反應(yīng)參考答案：A參考解析：長期用氯丙嗪治療精神病，最常見的不良反應(yīng)是錐體外系反應(yīng)，包括①帕金森綜合征：②靜坐不能；③急性肌張力障礙。[單選題]71.為γ-氨基丁酸同類物，具有激活、保護(hù)和修復(fù)腦細(xì)胞作用的藥物是A.二甲弗林B.吡拉西坦（腦復(fù)康）C.咖啡因D.甲氯芬酯（氯酯醒）E.一葉萩堿參考答案：B參考解析：吡拉西坦（腦復(fù)康）為γ-氨基丁酸同類物，具有激活、保護(hù)和修復(fù)腦細(xì)胞作用的藥物。用于阿爾茨海默病、腦外傷等引起的思維與記憶功能減退以及輕、中度腦功能障礙。[單選題]72.可用于人工冬眠的鎮(zhèn)痛藥是A.嗎啡B.布桂嗪C.納洛酮D.哌替啶E.曲馬朵參考答案：D參考解析：哌替啶與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑，可使患者處于"人工冬眠"狀態(tài)，有利于機(jī)體度過危險(xiǎn)的缺氧缺能階段。[單選題]73.與毒扁豆堿特性不符的敘述是A.易被黏膜吸收B.易透過血-腦脊液屏障C.局部用于治療青光眼D.作用較毛果蕓香堿弱而短E.選擇性低，毒性大參考答案：D參考解析：毒扁豆堿屬于叔胺類化合物，脂溶性高，易通過生物膜，能通過血腦屏障，故對中樞也有較強(qiáng)作用。毒扁豆堿選擇性低，副作用多，目前主要局部應(yīng)用治療青光眼。其作用較毛果蕓香堿強(qiáng)而持久，刺激性也較毛果蕓香堿強(qiáng)。故正確答案為D。[單選題]74.下列作用不屬于麻黃堿的藥理作用的是A.松弛支氣管平滑肌B.收縮鼻黏膜血管，緩解鼻塞C.收縮腸平滑肌D.加強(qiáng)心肌收縮力E.興奮中樞參考答案：C參考解析：麻黃堿作用特點(diǎn)：①激動α和β受體（β2受體作用弱），促遞質(zhì)NA釋放；②興奮心臟、收縮血管、松弛支氣管平滑肌作用較腎上腺素弱；③作用強(qiáng)的是興奮中樞：④快速耐受性。[單選題]75.地西泮口服臨床不能用于A.焦慮癥B.失眠癥C.夜驚和夜游癥D.癲癇E.手術(shù)麻醉參考答案：E參考解析：苯二氮(艸卓）類（地西泮）具有①抗焦慮作用：顯著改善焦慮癥狀劑量是小于鎮(zhèn)靜劑量，主要用于焦慮癥；②催眠鎮(zhèn)靜作用：小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠；③抗抽搐、抗癲癇作用：用于輔助治療破傷風(fēng)、子癇、小兒高熱及藥物中毒性驚厥，癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是地西泮；④中樞性肌松作用：有較強(qiáng)的肌松作用和降低肌張力作用，可用于緩解中樞神經(jīng)病變及局部病變引起的肌肉強(qiáng)直或肌肉痙攣。共享題干題在藥物的作用中，藥物的結(jié)構(gòu)和劑量，都會對藥物的作用發(fā)生影響。[單選題]1.能引起藥理效應(yīng)的最小劑量是指A.治療量B.閾劑量C.極量D.有效量E.最小中毒量參考答案：B參考解析：能引起藥理效應(yīng)的最小劑量是閾劑量。[單選題]2.安全范圍是指A.LD50/ED50B.(LD1～ED99)/ED99C.半數(shù)有效量與半數(shù)致死量之間的劑量D.最小有效量和最小中毒量之間的劑量E.最小有效量與極量之間的劑量參考答案：D參考解析：最小有效量和最小中毒量之間的劑量稱為安全范圍。[單選題]3.治療指數(shù)指的是A.LD50/ED50B.(LD1～ED99)/ED99C.半數(shù)有效量與半數(shù)致死量之間的劑量D.最小有效量和最小中毒量之間的劑量E.最小有效量與極量之間的劑量參考答案：A參考解析：治療指數(shù)是衡量藥物安全性的重要指標(biāo)，是半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值。共享答案題A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞[單選題]1.前列環(huán)素A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞參考答案：D參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N2受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補(bǔ)充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癇作用特點(diǎn)①與抑制神經(jīng)元T型Ca2+通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO2的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。共享答案題A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞[單選題]2.新斯的明A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞參考答案：B參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N2受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補(bǔ)充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癇作用特點(diǎn)①與抑制神經(jīng)元T型Ca2+通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO2的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。共享答案題A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞[單選題]3.尼可剎米A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞參考答案：E參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N2受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補(bǔ)充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癇作用特點(diǎn)①與抑制神經(jīng)元T型Ca2+通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO2的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。共享答案題A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞[單選題]4.乙琥胺A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞參考答案：A參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N2受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補(bǔ)充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癇作用特點(diǎn)①與抑制神經(jīng)元T型Ca2+通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO2的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。共享答案題A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞[單選題]5.左旋多巴A.失神發(fā)作B.重癥肌無力C.抗震顫麻痹D.抑制血小板聚集E.直接興奮延髓呼吸中樞參考答案：C參考解析：1.新斯的明可逆性地抑制膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的滅活而表現(xiàn)出乙酰膽堿的M及N樣作用，其中興奮骨骼肌作用強(qiáng)（抑制膽堿酯酶、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿以及直接興奮N2受體有關(guān)），主要用于重癥肌無力癥以控制疾病癥狀。2.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變生成DA，補(bǔ)充遞質(zhì)的不足，發(fā)揮抗震顫麻痹作用，用于治療帕金森病。3.乙琥胺抗癲癇作用特點(diǎn)①與抑制神經(jīng)元T型Ca2+通道有關(guān)；②僅為失神發(fā)作首選藥。4.前列環(huán)素是強(qiáng)大的血小板聚集內(nèi)源性抑制藥。5.尼可剎米直接興奮延髓呼吸中樞，提高呼吸中樞對CO2的敏感性；也可通過刺激頸動脈體化學(xué)感受器，反射性興奮呼吸中樞；使呼吸加深加快。共享答案題A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物[單選題]6.四環(huán)素是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物參考答案：E參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。共享答案題A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物[單選題]7.甲氧芐啶是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物參考答案：A參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。共享答案題A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物[單選題]8.呋喃唑酮是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物參考答案：D參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。共享答案題A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物[單選題]9.萘啶酸是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物參考答案：C參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。共享答案題A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物[單選題]10.諾氟沙星是A.抗菌增效劑B.對銅綠假單胞菌抗菌性能良好的喹諾酮類C.對銅綠假單胞菌無效的喹諾酮類D.口服難吸收，用于腸道感染的藥物E.可治療支原體肺炎的藥物參考答案：B參考解析：1.甲氧芐啶抗菌譜與磺胺藥相似，通過抑制病原體二氫葉酸還原酶干擾四氫葉酸合成而影響DNA合成。與磺胺藥合用使葉酸代謝受雙重阻斷作用，故有協(xié)同作用，又稱抗菌增效劑。2.呋喃唑酮口服不易吸收，腸道濃度高，適于治療腸道感染和潰瘍病。3.諾氟沙星屬氟喹諾酮類，抗菌譜廣，尤其對革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內(nèi)有強(qiáng)大殺菌作用。4.萘啶酸屬第一代喹諾酮類，對銅綠假單胞菌無效。5.四環(huán)素抗菌譜廣，對G+菌、G菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體、阿米巴原蟲都有效。共享答案題A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯[單選題]11.競爭性結(jié)合醛固酮受體的藥物是A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯參考答案：E參考解析：氫氯噻嗪降壓作用確切、溫和、持久，所以早期輕度高血壓選用氫氯噻嗪，所以題1答案為A；螺內(nèi)酯結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，是其競爭性拮抗劑，主要用于醛固酮升高的疾病，所以題2答案為E；螺內(nèi)酯與阿米洛利單用療效差，所以常與其他利尿藥合用，所以題3答案為C；尼莫地平屬于鈣拮抗劑，主要擴(kuò)張腦血管，適用于改善腦供血不全癥狀，所以題1答案為B；可樂定能抑制胃腸道的分泌和運(yùn)動，適用于兼有潰瘍病的高血壓患者，所以題5答案為D。共享答案題A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯[單選題]12.高血壓合并消化性潰瘍的患者宜選用的是A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯參考答案：D參考解析：氫氯噻嗪降壓作用確切、溫和、持久，所以早期輕度高血壓選用氫氯噻嗪，所以題1答案為A；螺內(nèi)酯結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，是其競爭性拮抗劑，主要用于醛固酮升高的疾病，所以題2答案為E；螺內(nèi)酯與阿米洛利單用療效差，所以常與其他利尿藥合用，所以題3答案為C；尼莫地平屬于鈣拮抗劑，主要擴(kuò)張腦血管，適用于改善腦供血不全癥狀，所以題1答案為B；可樂定能抑制胃腸道的分泌和運(yùn)動，適用于兼有潰瘍病的高血壓患者，所以題5答案為D。共享答案題A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯[單選題]13.可單獨(dú)用于輕度、早期高血壓的藥物是A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯參考答案：A參考解析：氫氯噻嗪降壓作用確切、溫和、持久，所以早期輕度高血壓選用氫氯噻嗪，所以題1答案為A；螺內(nèi)酯結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，是其競爭性拮抗劑，主要用于醛固酮升高的疾病，所以題2答案為E；螺內(nèi)酯與阿米洛利單用療效差，所以常與其他利尿藥合用，所以題3答案為C；尼莫地平屬于鈣拮抗劑，主要擴(kuò)張腦血管，適用于改善腦供血不全癥狀，所以題1答案為B；可樂定能抑制胃腸道的分泌和運(yùn)動，適用于兼有潰瘍病的高血壓患者，所以題5答案為D。共享答案題A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯[單選題]14.因作用弱常與其他利尿藥合用的藥物是A.氫氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可樂定E.螺內(nèi)酯參考答案：C參考解析：氫氯噻嗪降壓作用確切、溫和、持久，所以早期輕度高血壓選用氫氯噻嗪，所以題1答案為A；螺內(nèi)酯結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，是其競爭性拮