制劑分析單選真題及答案

藥制劑中含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分揮發(fā)性成分的含量測(cè)定首選GC氣相色譜法，最常用的載氣是：N2最常用的檢測(cè)器是：FID最常用的定量方法是：內(nèi)標(biāo)法定量依據(jù)峰S,定性依據(jù)保留T薄層掃描法最常用的定量方法是：外標(biāo)法在TLC法中，涂鋪薄層時(shí)使用的玻璃板最好是：優(yōu)質(zhì)平板玻璃采用溶劑提取法提取樣品時(shí)，溶劑選擇的主要原則是： 相似相溶原則從液體制劑中直接萃取弱酸性成分時(shí)，水相的pH應(yīng)調(diào)至：pHWpKa—2萃取弱堿性成分時(shí)，水相的pH應(yīng)調(diào)至pH±pKa+2與聚酰胺產(chǎn)生吸附能力最強(qiáng)的成分是：蒽釀在薄層色譜鑒別中，硅膠薄層板的活化條件是：.105°C烘30min（A）6.在酸性溶液中檢查重金屬常用的試劑是：（D）8.HPLC法測(cè)定含量時(shí)，欲改善二成分間的分離狀況，流動(dòng)相選擇是關(guān)鍵：反相鍵合相色譜最常用的流動(dòng)相是：甲醇-水常用于黃酮類(lèi)化合物定量顯色反應(yīng)的試劑是：三氯化鋁或硝酸鋁游離蒽釀和結(jié)合蒽釀含量測(cè)定時(shí)常用的顯色劑是：醋酸鎂2005年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，合劑與口服液細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：100個(gè)/mL需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是：丸劑生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位：肝某中藥制劑色澤描述為紅棕色，應(yīng)以棕色為主色調(diào)中藥制劑長(zhǎng)期穩(wěn)定性考察時(shí)，溫度宜在：10?30C含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以回收率估計(jì)方法的可靠性中藥制劑分析的任務(wù)一般不包括：闡明中醫(yī)藥理論在牛黃解毒片顯微鑒別中，草酸鈣簇晶大，直徑約60?140um，大黃的特征在中藥制劑化學(xué)反應(yīng)法鑒別中，應(yīng)盡量采用：專(zhuān)屬性強(qiáng)在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為：2ml.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是：防止硝酸鉛水解采用烘干法測(cè)定藥品中水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過(guò)5mg薄層色譜法鑒別麻黃堿時(shí)常用的顯色劑是：茚三酮試劑反相鍵合相色譜最常用的流動(dòng)相是（甲醇-水可用于中藥制劑中總生物堿的含量測(cè)定方法是：分光光度法采用單波長(zhǎng)分光光度法時(shí)應(yīng)控制供試液的吸收度讀數(shù)在：0.3?0.7（d）16.液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括：A?性狀B?相對(duì)密度C.pH值D.溶散時(shí)限（b）17.合劑與口服液最常用的凈化方法為：(a)7.砷鹽檢查中，醋酸鉛離子對(duì)色譜法A.液一固萃取 B.液棉花的作用是：C.RP-HPLC D.反相-—液萃取C.蒸餾法D.沉淀A. 除 HS2離子抑制色譜法法B.過(guò)濾空氣(d)13.用UV法定量時(shí)，需(b)18.生物樣品預(yù)處理時(shí)，C.將AS5+還原成As3+D.同時(shí)測(cè)定一種濃度的對(duì)照品溶提取次數(shù)至多幾次：除AsH3液吸收度的方法是：A.1B.2C.3(d)8.砷鹽檢查法中，反應(yīng)A、吸收系數(shù)法B、標(biāo)準(zhǔn)D.4溫度一般控制在：曲線法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中全處方量應(yīng)以制成A.10?20°C B.20?C、雙波長(zhǎng)法 D、對(duì)照1000個(gè)制劑單位的成品量為準(zhǔn)30°C品比較法.中藥制劑分析對(duì)象一般不包C.25?35C D.25?用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定括： 包裝材料40C時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采中藥制劑的顯微鑒別最適用于(c)9?采用甲苯法測(cè)定水分用：流動(dòng)相中加二乙胺鑒別：含有生藥原粉的制劑時(shí)，測(cè)定前甲苯需用水飽和，目常用于提取黃酮苷的溶劑是：(a)3?氣相色譜法最適宜測(cè)的是：甲醇一水或甲醇定的成分是：A.減少甲苯的揮發(fā)A.揮發(fā)性成分B.增加甲苯在水中的溶鹽酸一鎂粉顯色反應(yīng)可用于鑒(c)4?制備薄層板用于中藥解度另山 黃酮制劑定性鑒別時(shí)，除另有C.避免甲苯與微量水混含菲釀成分的中藥是規(guī)定外，1份吸附劑一般需合丹參3份水混合D.減少水的揮發(fā)?含有木脂素類(lèi)的中藥是：硫代乙酰胺與重金屬反應(yīng)的最(d)10.進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，厚樸佳pH值是：3.5樣品的熾灼溫度為：(a)19?在貯存時(shí)間內(nèi)允許有A. 400?500C微量輕搖易散的沉淀的劑型是：(b)6.砷鹽檢查法中，制備砷B.500?600°CA.合劑、口服液、酒劑、斑所采用的濾紙是：C. 600 ?700C酊劑A.氯化汞試紙 B.溴D.700?800°CB化汞試紙(c)12.脂溶性成分的含量測(cè)(c)20.中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中C.氯化鉛試紙 D.溴定常采用：處方量重量單位是：化鉛試紙A.NP-HPLCB.反相C.g

應(yīng)用可見(jiàn)-紫外分光光度法來(lái)A.防止邊緣效應(yīng)C.回流法 D?浸漬鑒別中藥制劑的某種成B.克服薄層板厚度不均法分時(shí)，以測(cè)定該成分的最勻而帶來(lái)的影響(d)16.從水相中用萃取法大吸收波長(zhǎng)的方法：C.消除點(diǎn)樣量誤差提取堿性成分，溶液的pH值應(yīng)最常用D.消除展開(kāi)劑揮發(fā)的影調(diào)為：(b)6.重金屬的檢出通常需響A.低于其pKaB.低先將藥品灼燒破壞，灼燒時(shí)需控(d)11.采用HPLC法建立中于其pKa-2制溫度在： B.500?600°C藥制劑的含量測(cè)定方法C.咼于其pKaD.咼C. 600 ?700C時(shí)，下列哪一實(shí)驗(yàn)條件的于其pKa+2D.700?800選擇是關(guān)鍵：外用藥和劇毒藥不描述：味(c)7?采用Ag-DDC法進(jìn)行A.流速 B.柱溫在線性關(guān)系考察過(guò)程中，比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液C.柱長(zhǎng) D.流動(dòng)相HPLC法的相關(guān)系數(shù)r值應(yīng)在為：(c)12.含有的主要有效成0.999多少以上：A.甲醇 B?氯分為生物堿類(lèi)的中藥是：仿A.陳皮 B.連翹(a)19.下列藥物中，不必C.Ag-DDC試液 D.水C.黃連D.大黃進(jìn)行特殊雜質(zhì)檢查的是：山茱萸(c)8.中國(guó)藥典規(guī)定恒重是(c)13.槐米含有：回收率試驗(yàn)至少需進(jìn)行6次指供試品2次干燥后的重量差異在什么范圍內(nèi)C.蘆丁3.與聚酰胺產(chǎn)生吸附能力最強(qiáng)A.0.1mg B.0.2mg(a)14.需進(jìn)行甲醇量檢查的成分是(b)C. 0 . 3mg的劑型是：A.氨基酸 B.黃酮 C.D.0.5mgA.酒劑和酊劑B.酒劑皂苷D.生物堿(b)9.薄層吸收掃描法進(jìn)行和口服液具有揮發(fā)性質(zhì)的成分是 冰定量分析的理論依據(jù)是：C.合劑和口服液D.合片A.朗伯一比爾定律劑和酒劑5.C18屬于鍵合相硅膠B.KubelKa—MunK理論(a)15.測(cè)定蜜丸中脂溶性8.在中藥制劑的定性鑒別中，最C.塔板理論成分的含量時(shí)，可采用哪種方法常用的方法是：薄層色譜D.F=KC除去蜂蜜：(b)10.薄層掃描定量時(shí)，A.水洗法 B?超聲13.總灰分與酸不溶性灰分的組采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法的目的是:法成差別在d

A.有機(jī)物 B.鈣鹽C.難溶或不溶于苯、氯仿等A.HPLC法B.TLCS法無(wú)機(jī)物D.沙石B.易溶于苯、氯仿等，難溶C.GC法 D.比色法17.反相鍵合相色譜最常用的流于水、甲醇、乙醇等9.2005年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，動(dòng)相是（b ）。C.易溶于水、甲醇、乙醇、合劑與口服液細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)A、四氫咲喃-水 B、甲苯、氯仿等100個(gè)/mL醇-水D.難溶于水、甲醇、乙醇、中國(guó)藥典定義室溫的溫度C、緩沖液 D、正苯、氯仿等是.10?30°C己烷-異丙醇24.游離蒽釀和結(jié)合蒽釀含量測(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性?科學(xué)性權(quán)18.HPLC法常用哪個(gè)數(shù)據(jù)進(jìn)行定定時(shí)常用的顯色劑是（d）威性進(jìn)展性性分析（a）。A.鹽酸B.氫氧化鈉一氫2?中藥制劑中重金屬的檢出通A、保留時(shí)間 B、峰面積氧化銨C.氯化銨 D.醋酸常需要先將藥品灼燒破壞，灼燒C、拖尾因子 D、理論塔鎂時(shí)需控制溫度在（500C板數(shù)28.中藥制劑的穩(wěn)定性考察中初-600C )19.含有的主要有效成分為生物步穩(wěn)定性試驗(yàn)共考察幾次最適合于用HPLC法測(cè)定的成分堿類(lèi)的中藥是（c）(d)是薯蕷皂苷元A.大黃 B.黃芩C.黃A.2 B.3 C.4 D.柏D.黃芪57?可用酸性染料比色法進(jìn)行含20進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是30.《中國(guó)藥典》2010年版一部量測(cè)定的是（b）(c)中，含量測(cè)定應(yīng)用最多的方法是A.黃酮 B.生物堿A?注射劑B?滴眼劑(a)C.蒽釀 D.皂苷C.口服液D.酒劑A.HPLC B.TLCS萃取皂苷正丁醇21.可用于中藥制劑中總生物堿C.GC D.Vis-UV的含量測(cè)定方法是（d）6.HPLC法最常用的定量方法是9?—般生物樣品分析的萃取率A?反相高效液相色譜法(a )。應(yīng)不低于50%B.薄層色譜法A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)C.氣相色譜法法10.在方法學(xué)考察中，回收率試D.分光光度法C、歸一化法 D、校驗(yàn)要求回收率在（ ）%，RSD22.黃酮苷溶解性描述正確的是正因子法小于（d）%(a)8.可用于中藥制劑中總生物堿A.95?100,5 B.100?A.易溶于水、甲醇、乙醇等，的含量測(cè)定方法是（d）105，5C.95?105,4D.95?105,31、 屬于中藥制劑一般雜質(zhì)檢查的項(xiàng)目是（d）A、重量差異 B、微生物限度C、性狀 D、織灼殘?jiān)?、 中藥材、中藥制劑和一些有機(jī)藥物中重金屬的檢出通常需要先將藥品灼燒破壞，灼燒時(shí)需控制溫度在（b）A、400°C-500°C B、500°C-600°CC、600°C-700°C D、300°C-400C5、最適合于用HPLC法測(cè)定的成分是（b）A、冰片 B、黃芩苷 C、總生物堿D、重金屬7、 可用異羥肟酸鐵比色法進(jìn)行含量測(cè)定的生物堿成分結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（a）A、酯鍵 B、醇羥基C、叔胺 D、酚羥基8、 常用于提取黃酮苷的溶劑是（c）A、氯仿 B、乙醚C、甲醇-水或甲醇 D、氯仿-甲醇9、 HPLC法最常用的色譜柱是（b）A、C8柱 B、C18柱C、氨基柱D、硅膠柱1?熒光鑒別時(shí)，紫外光燈波長(zhǎng)一般采用：cA. 254nm B.280nmC.365nmD.400nm需作崩解時(shí)限檢查的劑型是：aA.片劑B.栓劑C.顆粒劑D.丸劑需作崩解時(shí)限檢查的劑型是：aA?膠囊劑 B.栓劑C.顆粒劑D.丸劑需作融變時(shí)限檢查的劑型是：bA.軟膏劑B.栓劑C.顆粒劑D.丸劑5?酒劑中細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：dA.10個(gè)/mlB.50個(gè)/mlC.100個(gè)/ml D.500個(gè)/ml7?糖漿劑中細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)：cA.10個(gè)/mlB.50個(gè)/mlC.100個(gè)/ml D.500個(gè)/ml8.西洋參藥材常要檢查的特殊雜質(zhì)是：aA.人參B.苦參C.太子參D.黨參9?減壓干燥法測(cè)定水分時(shí)，常用的干燥劑是：bA.變色硅膠B.五氧化二磷C.濃硫酸D.無(wú)水氯化鈣HPLC法定量分析時(shí)常采用：aA.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.歸一化法D.比色法建國(guó)以來(lái)我國(guó)已出版了《中國(guó)藥典》共：cA.7版 B.8版C.9版D.10版可采用升華法提取的成分是：aA.冰片B?膽酸C?三七皂苷D.厚樸酚可采用離子對(duì)萃取法從水溶液中分離的成分是：aA.麻黃堿B.厚樸酚大黃素 D.三七皂苷含皂苷類(lèi)活性成分的中藥是：dA.大黃B?黃連C?黃芩 D.黃芪含黃酮類(lèi)活性成分的中藥是：cA.大黃B?黃連C?黃芩 D.黃芪含蒽釀?lì)惢钚猿煞值闹兴幨牵篴A.大黃B?黃連C?黃芩 D.黃芪測(cè)定人參養(yǎng)榮丸中人參皂苷Rg1的含量時(shí)，最好的測(cè)定方法是：dA.UVB.TLCSC.GCHPLC測(cè)定香連丸中鹽酸小檗堿的含量時(shí)，最好的測(cè)定方法是：dA.UVB.TLCSC.GCD.HPLC測(cè)定香連丸中總生物堿的含量時(shí)，最好的測(cè)定方法是：aA.UVB.TLCSC.GCD.HPLC測(cè)定十滴水中薄荷腦的含量時(shí)，最好的測(cè)定方法是：cA.UVB.TLCSC.GCD.HPLC從水溶液中用氯仿萃取生物堿時(shí)，應(yīng)向水相中加入的試劑是：aA?氨試液B?冰醋酸C.甲醇D.水飽和的正丁醇從天然產(chǎn)物中提取的對(duì)照品驗(yàn)證純度應(yīng)在：cA.96%以上B.97%以上C.98%以上 D.99%以上重金屬檢查時(shí)，在堿性條件下，應(yīng)用的試劑為：cA.硫代硫酸鈉 B?硫代乙酰胺C.硫化鈉D.硫化氫可克服進(jìn)樣誤差的定量方法是：bA?外標(biāo)法B?內(nèi)標(biāo)法歸一化法D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法采用UV法定量時(shí)，不需用對(duì)照品的方法是：aA.吸收系數(shù)法 B?標(biāo)準(zhǔn)曲線法C?對(duì)照品比較法計(jì)算分光光度法采用UV法測(cè)定三七片中總皂苷的含量時(shí)，常用的定量方法是：bA.吸收系數(shù)法B?標(biāo)準(zhǔn)曲線法C?對(duì)照品比較法D?計(jì)算分光光度法測(cè)定蘆丁片中總黃酮的含量，常用的定量方法是：aA?UVB?GCC?HPLCD?HPEC測(cè)定牛黃解毒片中總蒽釀的含量，常用的定量方法是：aA?UVB?GCC?HPLCD?HPEC作GC實(shí)驗(yàn)時(shí)，欲改善兩成分間的分離度，常采取改變：aA?柱溫 B?柱長(zhǎng)C?載氣流速D?檢測(cè)器種類(lèi)作HPLC實(shí)驗(yàn)時(shí)，欲改善兩成分間的分離度，常采取改變：bA?柱溫 B?流動(dòng)相C?流速 D?檢測(cè)波長(zhǎng)HPLC試驗(yàn)時(shí)，可同時(shí)得到定性定量信息的檢測(cè)器是：bA?UVB?DADC?ELSDD?ECN測(cè)定三七皂苷的含量時(shí)，檢測(cè)器最好選用：cA?UVB?DADC?ELSDD?ECN用水飽和的正丁醇從水相中萃取的成分類(lèi)型是：cA?黃酮B?蒽釀 C?皂苷D?生物堿可用顯微鑒別法進(jìn)行鑒別的劑型是：aA?蜜丸 B?糖漿劑C?口服液D?酒劑常要求作特殊雜質(zhì)檢查的藥材是：aA?大黃B?黃連 C?黃芩D?黃芪常要求作特殊雜質(zhì)檢查的藥材是：aA?草烏B?草果 C?麻黃D?牛黃檢查三黃片中重金屬限度時(shí)，樣品灼燒的溫度應(yīng)為：cA?300°C~400°CB?400°C~500CC?500C~600CD?600C~700C某藥工擔(dān)心一批種子類(lèi)藥材可能被黃曲霉污染，他采取最佳的處理措施是：aA?置太陽(yáng)下曬 B.烘烤C?水洗 D.油浸用氯仿從水溶液中萃取阿馬林堿(pKa=8.2)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的