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文檔簡介

《醇酚》學(xué)案(第1課時)醇教學(xué)目標(biāo):1.了解醇的物理性質(zhì)2.認(rèn)識醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)3.掌握乙醇的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)過程:一、醇類1.定義與酚的區(qū)別CH2CH2OHA.C2H5OHB.C3H7OHC.OHOCH3OHOCH3CH3OHDE.FF2、醇分類

①據(jù)含羥基數(shù)目分:______________________________。②據(jù)含烴基種類分:______________________________。

3一元醇分子中只含有_____個羥基,飽和一元醇的烴基為____。其通式為_____。4、常見醇(1)乙二醇的分子式_______,性質(zhì)(2)丙三醇的分子式_______,性質(zhì)5、醇的沸點(diǎn)變化規(guī)律。二、乙醇

1.乙醇分子組成和結(jié)構(gòu)

乙醇的分子式_______,結(jié)構(gòu)式為__________,官能團(tuán)_____,官能團(tuán)的電子式,結(jié)構(gòu)簡式為_______或________,電子式_________。

2.乙醇的物理性質(zhì)如何制取無水乙醇?如何檢驗(yàn)乙醇是否含有水?。3、乙醇的化學(xué)性質(zhì)⑴與活潑金屬反應(yīng)觀察乙醇與鈉的反應(yīng)和水與鈉的反應(yīng)現(xiàn)象有何不同?為什么?⑵消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室制備乙烯氣體應(yīng)注意的問題?⑶取代反應(yīng)氧化反應(yīng):①乙醇燃燒:_____________________________________

。反應(yīng)的現(xiàn)象為:_________________________________。②乙醇催化氧化:_______________________________________________。斷裂的化學(xué)鍵是____________________。③能被高錳酸鉀或重鉻酸鉀酸性溶液所氧化4.乙醇的制法

(1)乙烯水化法:___________________________________________。

(2)發(fā)酵法:_______________________________________________?!菊n堂練習(xí)】1.酒精在濃H2SO4作用下,可能發(fā)生的反應(yīng)是()A.加聚反應(yīng) B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng) D.加成反應(yīng)2.可以檢驗(yàn)乙醇中是否含有水的試劑是()A.無水硫酸銅B.生石灰C.金屬鈉D.膽礬3.下列物質(zhì)的名稱中,正確的是 () A.1,1-二甲基-3-丙醇 B.2-甲基-4-丁醇C.3-甲基-1-丁醇 D.3,3-二甲基-1-丙醇4.質(zhì)量為ag的銅片在空氣中灼燒變黑,趁熱放入下列物質(zhì)中銅絲變?yōu)榧t色,而且質(zhì)量仍為ag的是()A.硝酸 B.無水乙醇 C.鹽酸 D.一氧化碳5.甲苯和甘油組成的混合物中,若碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,那么可推斷氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()A.5% B.% C.% D.無法計算6.已知一氯戊烷有8種同分異構(gòu)體,可推知戊醇(屬醇類)的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A.5種 B.6種 C.7種 D.8種7.在下列物質(zhì)中,分別加入金屬鈉,不能產(chǎn)生氫氣的是 ( ) A.蒸餾水 B.無水酒精 C.苯 D.75%的酒精8.1,4-二氧六環(huán)是一種常見的溶劑,它可以通過下列方法合成則烴A為()A.1-丙稀 B.1,3-丁二烯 C.乙炔 D.乙烯9.乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如下圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說明不正確的是()A.和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂B.和濃硫酸共熱到170℃時斷鍵②和C.和濃硫酸共熱到140℃時斷裂②D.在銀催化下與O2反應(yīng)時斷鍵①和③10.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng),又能氧化成醛的是()A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)3CCH2OHC.D.【參考答案】1---5BCACBDB6---10DCDCA第2課時)酚教學(xué)目標(biāo)1.掌握苯酚的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的關(guān)系;掌握苯酚的酸性、與溴的反應(yīng)等重要化學(xué)性質(zhì)2.根據(jù)苯酚的性質(zhì)掌握其檢驗(yàn)方法和主要用途重點(diǎn)難點(diǎn)重點(diǎn):苯酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。難點(diǎn):醇和酚結(jié)構(gòu)的差別及其對化學(xué)性質(zhì)的影響。學(xué)習(xí)過程:一、酚類:1.定義:的有機(jī)化合物稱為酚【思考】酚類物質(zhì)和醇類物質(zhì)在分子結(jié)構(gòu)上有什么不同?【練習(xí)1】下列物質(zhì)中,屬于酚類的是()屬于醇類的是()。D.C6H5—CH2CH2OHE.HO—C6H4—CH3二、苯酚1.苯酚的結(jié)構(gòu):苯酚是酚類化合物中最簡單的,分子式、結(jié)構(gòu)簡式、官能團(tuán)。2.物理性質(zhì)純凈的苯酚是,有氣味,有,在空氣中易被氧化而顯,易溶于,室溫下在水中的溶解度為,當(dāng)溫度高過65℃時,能。如不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用3.化學(xué)性質(zhì)(1)弱酸性:閱讀課本第53頁和54頁第1、2段【思考】:用方程式表示,苯酚的弱酸性體現(xiàn)在哪些方面?如何證明苯酚的酸性比碳酸的弱?(2)取代反應(yīng):閱讀課本第54頁向苯酚的稀溶液中逐滴加入,邊加邊振蕩?,F(xiàn)象:方程式:此反應(yīng)十分靈敏,常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定。(3)顯色反應(yīng):向苯酚溶液中滴加幾滴FeCl3溶液,可看到溶液呈。此反應(yīng)十分靈敏,常用于苯酚的定性檢驗(yàn)?!舅伎肌浚簷z驗(yàn)苯酚的方法有哪些?如苯中混有苯酚,如何除去苯酚,提純苯?(4)氧化反應(yīng):①苯酚露置在空氣中因而呈粉紅色。②可以燃燒。4.苯酚的用途[討論題](1)苯中混有苯酚,如何除去苯酚,提純苯?(2)設(shè)計一個實(shí)驗(yàn)證明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)。寫出簡要操作步驟和有關(guān)的化學(xué)方程式。(3)分子式為C8H8O3的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有多種,寫出符合下列3個條件(①可發(fā)生水解反應(yīng)反應(yīng)②苯環(huán)上有兩個取代基③遇氯化鐵溶液顯紫色)的各同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________【課堂練習(xí)】1、下列關(guān)于苯酚的敘述中,正確的是( )A.純凈的苯酚是粉紅色晶體B.苯酚有毒,因此不能用來制洗滌劑和軟膏C.苯比苯酚容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)D.苯酚分子里羥基上的氫原子比乙醇分子呈羥基上的氫原子活潑2、使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區(qū)分開來,這種試劑是( B)A.FeCl3溶液 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金屬鈉3、苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng),而苯酚與溴水反應(yīng)不用加熱也不需催化劑,原因是();乙醇溶液呈中性,而苯酚溶液呈弱酸性,原因是( )A.苯環(huán)與羥基相互影響,使苯環(huán)上氫原子活潑了B.苯環(huán)與羥基相互影響,使羥基上的氫原子活潑了C.苯環(huán)影響羥基,使羥基上的氫原子活潑了D.羥基影響苯環(huán),使苯環(huán)上的某些氫原子活潑了4、下列各項(xiàng)中的兩種溶液反應(yīng)時,將第一種滴入第二種中與將第二種滴入第一種中出現(xiàn)的現(xiàn)象相同的是()A.AlCl3和NaOH B.AgNO3和濃氨水C.苯酚鈉與鹽酸 D.苯酚與濃溴水5、為了把制得的苯酚從溴苯中分離出來;正確操作為()A.把混合物加熱到70℃以上,用分液漏斗分液B.加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加鹽酸后分液C.加燒堿溶液振蕩后分液,再向上層液體中加食鹽后分液D.向混合物中加乙醇,充分振蕩后分液6、能證明苯酚具有弱酸性的方法是()①苯酚溶液加熱變澄清②苯酚濁液中加NaOH后,溶液變澄清,生成苯酚鈉和水。③苯酚可與FeCl3反應(yīng)④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀⑤苯酚能使石蕊溶液變紅色⑥苯酚能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2A.①②

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