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擾,不同型號之間所用原理又不盡相同,并且受測定范圍限制,過高或過低組長:任)(護理部主任) (3)各臨床科室負責參加由臨床檢驗科定期組織的室內質控和人員培訓.一次,由醫(yī)務部和護理部組織,臨床檢年一次.方案一:靜脈血樣比對試驗.的換算公式得到的靜脈血漿結果與參考分析儀測試的靜脈血漿結果之間的差異即為偏差.的血糖濃度進行調整,以獲得兩端的極限濃度樣品:將抗凝劑的試管中,將其在溫箱中孵育使血糖酵解,即可獲得血糖濃度<2.8mmol/L的樣品。獲得系統(tǒng)要求的樣品需要的孵育條件(例如溫度)應當由制造商確定。將靜脈血樣品收集在加有適當抗凝劑的試管中,然后的換算公式得到的注:(1)必要時,為了保證完成檢測,需要進行第二次皮膚針刺采血。(2)兩端極限濃度的血樣可用實驗室血樣替代,方法參照方案一。按照美國臨床檢驗標準委員會(NCCLS)[5]對葡萄糖POCT的管理要求,規(guī)定汰.錄內容包括培訓時間、培訓地點、培訓內容、主講人、參加人、及具體內容記錄.、啟用時由檢驗科認證的結果、由檢驗科進行定期質控報告.儀器編號及質控結果。管理人員應當定期先進行質控品檢測。當更換新批號試試紙條可能未處于最佳狀態(tài)時,應當重新進行追當有相應濃度葡萄糖的質控品,通常包括高、低兩種濃度.(1)檢查試紙條和質控品貯存是否恰當。(2)檢查試紙條的有效期及條碼是否符合。(3)清潔血糖儀。(4)檢查質控品有效期。(1)用75%乙醇擦拭采血部位,待干后進行皮膚穿刺。(2)采血部位通常采用指尖、足跟兩側等末梢毛細血管全血,水腫或感染的部。(4)嚴格按照儀器制造商提供的操作說明書要求和操作規(guī)程(5)測定結果的記錄包括被測試者姓名、測定日期、時間、結果、單
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