藥店質(zhì)量管理崗位職責(zé)(共4篇)_第1頁(yè)
藥店質(zhì)量管理崗位職責(zé)(共4篇)_第2頁(yè)
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藥店質(zhì)量管理崗位職責(zé)(共4篇)_第4頁(yè)
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1/3藥店質(zhì)量管理崗位職責(zé)(共4篇)。。。。7.1質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。7.2質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。7.3首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的準(zhǔn)確性。方便。制度。質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。。理。p;供貨單位實(shí)地考察其質(zhì)量保證能2/3;。2、收貨員根據(jù)供貨單位的隨貨同行單(票)和公司采購(gòu)記錄逐批核對(duì)藥品,做到票、帳、貨相符。進(jìn)來(lái),并填寫(xiě)驗(yàn)收后的結(jié)論;質(zhì)量管理人員,經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)驗(yàn)后憑復(fù)驗(yàn)結(jié)一般藥品與特殊藥品分開(kāi);定的要求銷售;用戶有反映的藥品要停止銷量字。藥。。6、指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他問(wèn)題。部。責(zé)分開(kāi),內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi),一般藥品與特殊質(zhì)量問(wèn)題和用戶有反映的藥品要停止重新簽字,方(4)選用劑型與給藥途徑的合理性;(5)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌;(7)其它用藥不適宜情況;專用簽章;。的養(yǎng)護(hù)工作負(fù)具體責(zé)任;3/3序。業(yè)務(wù)培訓(xùn)考核合格,同時(shí)取得健康合格的有效證,將藥品交予顧客。用法用量、有效期等內(nèi)容。式。途、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng),根據(jù)顧客所核對(duì)無(wú)誤后,將藥品交與顧客。逐一登記并及時(shí)上報(bào)組長(zhǎng)??蛻糍?gòu)買(mǎi)。2、積極實(shí)施并完成經(jīng)營(yíng)質(zhì)量目標(biāo)及各項(xiàng)任務(wù),認(rèn)真執(zhí)

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